TUGAS FITOTERAPI

MEKANISME AKSI ANTIKANKER

Kelompok 11
Disusun Oleh:
1. Kiki Permatasari (1920374199)
2. Muhamad Nur Aswadi (1920374200)
3. Pratama Anggi Saputra (1920374201)

FAKULTAS FARMASI
PROGAM STUDI PROFESI APOTEKER
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2019
 2

1. Germacrone

Senyawa ini merupakan senyawa yang terdapat pada minyak atsiri dari
rimpang kunyit putih. Senyawa ini diketahui memiliki aktivitas antikanker
payudara terhadap sel line MCF-7 dengan IC50 sebesar 59,1 ± 2,9 µg/ml dan sel line
kanker serviks Ca Ski dengan IC50 sebesar 39,3 ± 1,2 µg/ml. Mekanisme dari
senyawa ini belum sepenuhnya diketahui namun diketahui dapat menghambat sel
line kanker payudara yang proliferasinya tergantung estrogen (Hamdi et al. 2014).
Secara in silico senyawa ini diprediksi menghambat reseptor estrogen alfa (Kong et
al 2017).
2. Curzerenon

Senyawa ini merupakan senyawa yang terdapat pada minyak atsiri dari
rimpang kunyit putih. Senyawa ini diketahui memiliki aktivitas antikanker
payudara terhadap sel line MCF-7 dengan IC50 sebesar 40 ± 0,5 µg/ml. Mekanisme
dari senyawa ini juga belum sepenuhnya diketahui namun diketahui dapat memicu
apoptosis pada sel line kanker payudara Rahman et al. 2013).
 3

3. Curcubitacin

Senyawa curcubitacin terdapat pada tanaman family Cucurbitaceae

diketahui memiliki aktivitas antikanker dengan menarget beberapa jalur sinyal sel
seperti JAK-STAT, Akt-PKB dan MAPK. Penghambatan di jalur sinyal JAK-
STAT memiliki hubungan dengan hambatan terhadap siklus sel G2/M dan memicu
terjadinya apoptosis. Curcubitacin juga diketahui mengganggu regulasi sitoskeleton
menyebabkan perubahan rasio F-actin dan G-actin pada sel prostat (Chen et al
2005).
4. Saikosaponin A
 4

Saikosaponi A terdapat pada tanaman Bupleurum falcatnum Senyawa ini

menunjukkan aktivitas sitotoksik dan menyebabkan morfologi sel giloma C6 pada
hewan uji pada konsentrasi 10 µg/ml. Pada konsentrasi 100 µg/ml menyebabkan
apoptosis (Tsai et al 2002). Mekanisme dari senyawa ini diketahui dengan menekan
produksi protein tumor melalui induksi ekspresi mRNA p15 dan p16 via jalur
sinyal PKC (Wu et al 2001).
5. Cyathin Q

Senyawa ini ditemukan pada tanaman Cyathus africanus. Cyathin Q

memiliki aktivitas antikanker yang telah diteliti pada sel line kanker kolorektal
HCT116. Senyawa ini memiliki mekanisme antikanker dengan meningkatkan
produksi ROS mitokondria, menekan produksi dari protein Bcl-2 dan
meningkatkan produksi protein Bim serta memicu apoptosis (He et al 2016).
6. Xerophilusin B

Xerophilusin B berasal dari tanaman Isodon xerophilus diketahui memiliki

aktivitas antikanker pada sel line kolorektal HT29 dengan mekanisme menghambat
 5

siklus sel pada fase G1 dan memicu apoptosis melalui jalur sinyal Akt dan Mek
serta peningkatan ekspresi protein Caspase 3 dan Bax (Yao et al 2015).
7. Crispene

Senyawa ini merupakan senyawa diterpen yang terdapat pada tanaman

Tinospora crispa. Senyawa ini memiliki aktivitas antikanker pada sel line kanker
payudara MDA-MB 231 dengan nilai IC50 sebesar 10,27 µg/ml. Senyawa ini
memiliki mekanisme antikanker melalui penghambatan selektif terhadap protein
STAT3. Penyelidikan melalui molekuler docking menunjukkan bahawa senyawa
 6

ini menempati domain SH2 dan berinteraksi melalui residu Ile597, Leu607,
Phe610, Thr622 and Ile634 (Manta et al 2015).
8. Andrographolide

Andrographolide merupakan senyawa diterpen yang berasal dari tanaman

Andrographis paniculata. Senyawa ini memiliki aktivitas antikanker hepatoma
melalui mekanisme penekanan terhadap ekspresi dari protein VEGFA yang
merupakan faktor pro-angiogenesis dengan menginduksi degradasi ubiquitin-
dependent proteasomal oleh HIF-1α (Shi et al 2017).

Daftar Pustaka

Chen, J. C., et al. 2005. Cucurbitacins and cucurbitane glycosides: structures and
biological activities. Natural Product Reports, 22(3), 386.
doi:10.1039/b418841c
Hamdi OA. 2014. Cytotoxic constituents from the rhizomes of curcuma zedoaria.
Sci World J.
He, L., et al. 2016. Identification of a new cyathane diterpene that induces
mitochondrial and autophagy-dependent apoptosis and shows a potent
in vivo anti-colorectal cancer activity. European Journal of Medicinal
Chemistry, 111, 183–192. doi:10.1016/j.ejmech.2016.01.056
 7

Kong Q, Ma Y, Yu J, Chen Z. 2017. Predicted molecular targets and pathways for

germacrone, curdione, and furanodiene in the treatment of breast cancer
using a bioinformatics approach. Sci Reports
Mantaj, J., et al. 2015. Crispene E, a cis-clerodane diterpene inhibits STAT3
dimerization in breast cancer cells. Organic & Biomolecular Chemistry,
13(13), 3882–3886.
Rahman SN, Wahab, NA dan Malek S N. 2013. In Vitro Morphological Assessment
Of Apoptosis Induced By Antiproliferative Constituents From The
Rhizomes Of Curcuma Zedoaria. Ev-Bsd Comp and Alt Med.
Shi, L., Zhang, G., Zheng, Z., Lu, B., dan Ji, L. 2017. Andrographolide reduced
VEGFA expression in hepatoma cancer cells by inactivating HIF-1α:
The involvement of JNK and MTA1/HDCA. Chemico-Biological
Interactions, 273, 228–236.
Tsai, Y.J., Chen, I.L., Horng, L.Y. dan Wu, R.T. 2002. Induction of differentiation
in rat c6 glioma cells with saikosaponins. Phytother Res. 16, 117–121.
Wu, W.S., dan Hsu, H.Y. 2001. Involvement of p-15INK4b and p-16INK4a gene
expression in saikosaponin a and TPA-induced growth inhibition of
HepG2 cells. Biochem Biophys Res Commun. 285, 183–187.
Yao, R., et al. 2015. Xerophilusin B Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis in
Esophageal Squamous Cell Carcinoma Cells and Does Not Cause
Toxicity in Nude Mice. Journal of Natural Products. 78(1), 10–16.
doi:10.1021/np500429w