INTRODUCTION

Sinar matahari adalah faktor lingkungan yang memengaruhi perilaku dan fisiologi
tumbuhan. Salah satunya dalam proses fotosintesis maupun rangsangan sensorik
untuk mengontrol, misalnya, gerakan tanaman (mis. Fototropisme), reproduksi,
dan perkecambahan. Dalam kondisi cahaya yang terbatas, gerakan daun dan
kloroplas menuju cahaya dilakukan untuk mengoptimalkan fotosintesis. Akibat
dari intensitas cahaya yang tinggi dan sinar UV-B tanaman mencegah fotodamage
dengan memindahkan kloroplas dan nukleus menjauh dari cahaya dan dengan
mensintesis pigmen photoprotectant. Tumbuhan menggunakan beberapa
fotoreseptor untuk mendeteksi dan merespons perubahan dinamis dari komposisi
spektral pada rentang panjang gelombang yang luas (UV-B hingga far red) dan
perubahan arah cahaya, dan durasi (penyinaran). Berdasarkan hal tersebut artikel
ini mengulas tentang mekanisme photoperception dan peristiwa pemberian sinyal
dini sebagai respons terhadap cahaya merah / far red (R / FR) (fitokrom), cahaya
biru / UV-A (kriptokrom, fototropin, dan 'Zeitlupes'), dan fotoreseptor UV-B
(UVR8) pada tanaman tingkat tinggi.

FITOKROM

Fitokrom pertama kali ditemukan pada tanaman, pada tanaman yang terdapat di
darat sensor R/FR (phyA-E dalam Arabidopsis) memiliki fungsi yang tumpang
tindih sebagian. Namun terkadang berbeda di seluruh siklus hidup tanaman
termasuk perkecambahan, de-etiolasi (ketika bibit muncul ke dalam cahaya dan
memulai gaya hidup foto-autotrofiknya) , stomata development , transisi bunga,
penuaan, dan shade avoidance.
Fitokrom adalah protein homodimerik atau heterodimerik yang terdiri dari daerah
fotosensor terminal N yang secara kovalen mengikat phytochromobilin tetrapyrrol
chromophore (PfB), dan daerah keluaran terminal-C yang terlibat dalam
dimerisasi dan mungkin berkontribusi untuk menyalurkan sinyal cahaya ke
peristiwa pensinyalan hilir.

Phy disintesis sebagai bentuk biologis tidak aktif (Pr) yang dikonversi menjadi
bentuk aktif (Pfr) setelah penyerapan cahaya merah. Pfr dengan cepat dikonversi
kembali ke keadaan tanah, Pr tidak aktif setelah iradiasi cahaya far red atau
secara perlahan dengan pengembalian termal. Interaksi spesifik-konformasi antara
Pfr dan beberapa elemen pensinyalan adalah peristiwa utama dalam jalur ini. Hal
tersebut mendasari kontrol translasi mRNA spesifik oleh Pfr, impor nuklir dari
phytochrom yang teraktivasi cahaya, dan kontrol ekspresi gen yang diatur cahaya
oleh mekanisme transkripsi, post-transkripsi, dan pasca-translasi.

Beberapa pengaturan mekanisme mencegah pemberian sinyal yang berlebihan

dari keadaan litokrom fitokrom yang berumur panjang merupakan hal yang tidak
biasa. Hal ini termasuk degradasi yang berlangsung cepat pada phyA
photoactivated dengan cahaya yang tidak stabil . Pada level phyB juga menurun
pada saat fotokonversi meskipun tidak setinggi phyA. Degradasi tersebut
tergantung pada interaksi antara PIF3 dan komponen ligase E3 ubiquitin yang
mengarah pada penghancuran phyB dan faktor bHLH secara simultan. Selain itu,
fosforilasi yang diatur cahaya dari phyB memicu pengembalian termal Pfr ke Pr
sehingga juga mengendalikan jumlah fotoreseptor aktif.