Ratna SH

(Maternity Nursing Department)

1
 GENETIKA
 Bayi yang dilahirkan awal perkembangan dari
konsepsi sampai kelahiran berlangsung tanpa
gangguan  kadang-kadang terdapat anomali
kode genetika embrio yg menyebabkan bayi
lahir dalam keadaan cacat.

 Orang tua berpikir : “Siapa yang salah?”, “Ibu

atau Ayah?”

 Teori genetika akan menjelaskan sebab2 yg

melatarbelakangi gangguan yg dialami bayi,
juga pola pewarisan gangguan bawaan.
2
 Gen dan Kromosom
 Kromosom adalah materi yg berisi asam
deoksiribonukleat (DNA) yg berbentuk seperti
jalinan benang

 Setiap kromosom terdiri dari banyak segmen

DNA yang lebih kecil disebut Gen

 Manusia normal terdiri dari 46 kromosom yang

tersusun sebagai 23 pasang kromosom
homolog (berpasangan)

3
 Setiap kromosom diturunkan dari salah satu
kromosom orang tua

 Ada 22 pasang otosom yang mengatur

kebanyakan sifat tubuh dan 1 pasang kromosom
seks yang terutama mengatur jenis seks

 Kromosom wanita yang berukuran besar disebut X,

kromosom pria yang berukuran kecil disebut Y

 Keberadaan kromosom Y membuat embrio berkembang

menjadi pria. Ketidakberadaan kromosom Y membuat
embrio berkembang menjadi wanita.

4
 Jadi pada wanita normal pasangan homolog
kromosom seksnya ialah XX dan pada pria
normal pasangan homolog kromosom seksnya
ialah XY

♂♀

5
 Spermatogonia

Spermatocyte primer
44 + x + y

Spermatocyte Spermatocyte
sekunder sekunder
22 + x 22 + y

Spermatid Spermatid Spermatid Spermatid

22 + x 22 + x 22 + y 22 + y

Spermiogenesis

Spermatozoa Spermatozoa Spermatozoa Spermatozoa

22 + x 22 + x 22 + y 22 + y

6
 GAMETOGENESIS
 SPERMATOGENESIS

7
 OOGENESIS

8
 PROSES KEHAMILAN
 Ovulasi pelepasan ovum
 Terjadi migrasi spermatozoa dan ovum
 Terjadi nidasi (implantasi) pada uterus
 Pembentukan plasenta
 Tumbuh kembang hasil konsepsi sampai
aterm

9
10
11