sistem tersier atau kuaterner, mis.

, butanol: asam asetat: air

(4: 1: 5) atau heksana: EtOAc: asam format: air (4: 4: 1: 1) harus

dipekerjakan.

3.2. Pilihan Pembangunan

Keputusan apakah sistem dijalankan secara isokratis (menggunakan

satu sistem pelarut dengan komposisi konstan) atau menggunakan step gradien

ent (berkembang sekali dalam pelarut nonpolar dan kemudian secara sistematis

meningkatkan polaritas pelarut setelah setiap pengembangan) dapat

dibuat dengan menjalankan serangkaian pelat analitik dengan sampel di

berbagai kekuatan fase seluler. Kedua sistem memiliki kelebihan dan kemampuan masing-masing

dapat digunakan dengan beberapa pengembangan di mana plat dikembangkan

dioperasi, dikeringkan, dan dikembangkan beberapa kali. Ini khususnya

berguna dalam pemisahan senyawa yang terelusi secara ketat. Tabel 3

daftar beberapa sistem yang lebih umum digunakan.

3.3. Deteksi Produk Alami dalam TLC

Pada tahap TLC analitik dan preparatif, visualisasi atau deteksi yang efektif sangat penting untuk
mendapatkan senyawa murni dan deteksi yang buruk juga akan menghasilkan pemulihan produk
yang rendah dari

sorbent. Deteksi biasanya tidak rusak, di mana

senyawa dapat diperoleh kembali dari sorben [Ultraviolet (UV)

deteksi) atau destruktif, di mana senyawa terkontaminasi oleh reagen deteksi dan tidak dapat
dipulihkan dari sorben (Deteksi semprotan). Ada beberapa teks bagus yang tersedia tentang ini

subjek, seperti Analisis Obat Tanaman Wagner dan Bladt (8) atau The
Buku Pegangan Merck Reagen Pencelupan untuk Lapisan Tipis dan Kertas

Kromatografi (9), dan ini mencakup sebagian besar kemungkinan.

3.3.1. Deteksi Ultraviolet

Deteksi UV melibatkan penggunaan senyawa aktif UV (indikator)

yang dimasukkan ke sorben piring TLC oleh

produsen Contoh-contoh pelat dengan sorben ini termasuk

berbagai pelat analitik yang diproduksi oleh Merck: Alumina;

Tebal 0,2 mm; 20 × 20 cm; dengan indikator UV 254 nm (Merck

No. 5550). Di bawah sinar UV gelombang pendek (254 nm), indikator

yang biasanya seng silikat mangan-diaktifkan, akan memancarkan pucat

lampu hijau. Di bawah sinar UV gelombang panjang (366 nm), indikator lebih lanjut akan
memancarkan cahaya ungu pucat. Senyawa yang menyerap cahaya pada 254 atau 366 nm akan
muncul sebagai bintik-bintik gelap dengan latar belakang cahaya
ketika sinar UV bersinar ke piring. Banyak senyawa, seperti furocoumarin, juga akan
memancarkan cahaya biru atau kuning di bawah sinar UV. Kerugian utama dengan deteksi UV
adalah bahwa senyawa yang tidak menyerap sinar UV pada 254 atau 366 nm tidak akan terlihat
dan akan membutuhkan deteksi semprotan. Keuntungan utama deteksi UV adalah, tidak rusak dan
deteksi senyawa dapat diamati dengan mudah melalui proses pemisahan. Lampu UV banyak
tersedia secara komersial dari pemasok, seperti CAMAG (Camag ref. 022.9230). Perawatan harus
diambil untuk tidak menyinari cahaya dari lampu ini ke mata atau pada kulit karena sinar UV
bersifat mutagenik.