Becker Muscular Dystrophy (BMD)

Becker Muscular Dystrophy (BMD) adalah penyakit yang menyerupai DMD namun
memiliki progresi penyakit yang lebih lambat. Pada BMD masih terdapat sebagian distrofin
yang diproduksi, sehingga memberikan manifestasi yang lebih ringan daripada DMD. Pada
pasien BMD mampu berjalan hingga usia 16 tahun atau lebih dan mampu hidup hingga usia
4o tahun keatas serta dapat menjalani kehidupan normal seperti manusia lainnya. Pada pasien
BMD angka harapan hidup lebih tinggi jika dibandingkan dengan pasien DMD. Manifestasi
klinis pada penderita BMD biasanya dimulai pada usia remaja dengan tanda utama kesulitan
berjalan., berlari dan memanjat tangga.

Faktor resiko
1. Jenis kelamin  umumnya terjadi pada anak laki-laki
2. Riwayat keluarga

Etiologi
Terjadi mutasi genetik yang terletak pada kromosom X pada region Xp21. Defek pada Xp21
di kromosom X menyebabkan terganggunya pengkodean gen distrofin, dimana distrofin ini
berfungsi untuk menjaga integritas dari otot skeletal.
Pemeriksaan diagnostik
1. Pemeriksaan genetik
2. Tes darah untuk mengecek enzim-enzim seperti creatine kinase (CK).

Tatalaksana
Belum ditemukan adanya obat yang dapat menyembuhkan penyakit ini. Tujuan dari
pengobatan hanya untuk mengontrol gejalanya saja. Perawatan-perawatan tersebut terdiri
dari:
1. Terapi fisik
2. Pembedahan pada tulang belakang atau kaki
3. Penggunaan alat bantu penyokong, tongkat, alat bantu berjalan, dan kursi roda dapat
membantu mobilitas dan mengurangi ketergantungan pada orang lain
4. Obat-obatan kortikosteroid untuk membantu pasien agar dapat tetap berjalan selama
mungkin