C HAPTER 12

MAGNESIUM

12.1 Magnesium Tanah

Konsentrasi Mg dari sebagian besar tanah umumnya terletak pada kisaran antara 0,5 g /
kg untuk tanah berpasir dan 5 g / kg untuk tanah liat. Tingkat yang lebih tinggi ditemukan di
tanah lempung karena Mg hadir dalam mineral feromagnesian yang relatif mudah lapuk, seperti
biotit, serpentin, hornblende, dan olivin dengan konsentrasi Mg rata-rata 130, 250, 150, dan 240
g Mg / kg masing-masing (Dejou 1992). Ini juga hadir dalam mineral lempung sekunder
termasuk klorit dan vermikulit dan pada konsentrasi ilit dan smektit yang relatif rendah.
Dolomit (Mg C03'Ca C03) adalah Mg karbonat yang paling penting. Pure Mg karbonat
(magnesit, MgC03) terjadi jarang di tanah (Donner dan Lynn 1989). Di daerah arid atau semi-
arid tanah dapat mengandung Mg dalam jumlah besar sebagai MgS04 •
Fraksi Mg dalam tanah dapat dipertimbangkan dengan cara yang sama seperti K (lihat
halaman 486), dan dibagi menjadi bentuk yang tidak dapat dipertukarkan, dipertukarkan, dan
larut dalam air. . Ketiga bentuk ini berada dalam kesetimbangan. Sejauh ini, fraksi Mg tanah
terbesar adalah dalam bentuk yang tidak dapat ditukar yang mencakup semua Mg dalam
mineral primer dan sebagian besar Mg dalam mineral lempung sekunder di mana ia hadir
sebagai kation sentral dalam octahedra. Fraksi Mg ini dapat dilarutkan pada W
konsentrasitinggi (pH < 3) yang terkait dengan penghancuran mineral (Feigenbaum et al.
1981). Mg yang tidak dapat dipertukarkan mungkin tersedia untuk tanaman yang berasal
terutama dari mineral lempung yang dapat diupgrade baik dari kisi maupun antar-pemain Mg2+
(Christenson dan Doll 1973). Mg2+ yangdipertukarkan dapatbiasanya dalam urutan sekitar 5%
dari total Mg dan fraksi ini bersama dengan Mglarut dalam air2+ yang adalah yang paling
penting dalam penyediaan tanaman. Tukar Mg 2+ biasanya terdiri dari 4 hingga 20% dari
kapasitas pertukaran kation (KTK). Dengan demikian umumnya jauh lebih rendah dari Ca 2+
yang di urutan 60 sampai 80% dari CEC. Magnesium dalam larutan tanah seperti Ca 2+ hadir
dalam konsentrasi yang cukup tinggi dalam kisaran beberapa mol / rn ', walaupun kadarnya
dapat sangat bervariasi dan dapat mencapai sekitar 100 mol / rri' (Goreng dan Shapiro 1961).
Beberapa Mg terjadi di tanah yang berasosiasi dengan bahan organik, tetapi fraksi ini biasanya
kecil dan kurang dari 1% dari total Mg tanah. Dari berbagai spesies kation divalen, Mg2+
memiliki afinitas terendah terhadap kompleks tanah organik (Schnitzer dan Skinner 1967).
Ion magnesium bahkan lebih mudah larut dari lapisan tanah atas daripada Ca 2+, karena
mantel air yang lebih tebal di sekitar Mg2+ menyebabkannya menjadi kurang terserap dengan
kuat ke koloid tanah. Selain itu Mg2+ tidak secara khusus terikat pada mineral lempung seperti
halnya K + yang sebagian besar teradsorpsi dalam lapisan-lapisan (halaman 485) dari 2: I
phyllosilicates. Karenanya Magnesium sangat rentan terhadap pencucian dan laju pencucian
dalam urutan 2 hingga 30 kg Mg / ha / tahun (lihat halaman 343). Rata-rata Ballif (1992) yang
ditemukan di tanah pertanian berkapur di Prancis Utara, kehilangan pencucian rata-rata 4 kg
Mg / ha. Masuknya antropogenik proton ke lingkungan tanah dapat berkontribusi pada
penghancuran mineral yang mengandung Mg dan dengan demikian meningkatkanMg2+
pencucianseperti yang dilaporkan oleh Hallbacken (1992) untuk tanah hutan Swedia.
Tingkat penghapusan Mg "dari tanah sangat tergantung pada jumlah Mg yang
mengandung mineral di dalam tanah, laju pelapukannya, dan intensitasnya. pencucian, serta
pada Mg "serapan oleh vegetasi dan pemindahannya dari ladang oleh produk tanaman. Di
banyak tanah, pelepasan Mg "oleh pelapukan mampu menyeimbangkan pemindahan dengan
pelindian karena dibandingkan dengan tingkat serapan K + oleh tanaman pada umumnya
rendah. Seringkali pada tanah berpasir, kehilangan oleh pencucian mendominasi. Dalam tanah
seperti itu tanah lapisan bawah sering mengandung kadar Mg yang lebih tinggi daripada di
bagian atas profil.Dalam pengamatan 63 profil Swedia yang tidak digarap, Wiklander (1958)
menemukan rata-rata Mgz+ saturasi CEC di lapisan tanah atas (0-20 cm) dari 17 % (pH 5,4)
sementara di bawah tanah (40-50 em) itu adalah 29% (pH 5,8).
Tingkat Mg dalam tanah tergantung sebagian besar pada jenis tanah. Tanah yang sangat
lapuk dan lapuk seperti podsol dan tanah lateritik umumnya rendah di Mg. Di sisi lain tanah
yang terbentuk di situs depresi, di mana nutrisi yang larut dapat menumpuk seperti di tanah
rawa atau tanah yang digaruk, cenderung tinggi di Mg. Hal yang sama berlaku untuk tanah
yang tidak larut seperti Solonchak ( Aridisols) dan Solonez (Mollisols) di mana garam Mg
biasanya terjadi Bahan ini juga berperan dan umumnya tanah yang dikembangkan pada batuan
kaya Mg seperti basal, peridotit, dan dolomit dipasok dengan baik dengan Mg.
Serpentin adalah Saya terstruktur mineral silikat dan karena itu mirip dengan kaolinit
(lihat halaman 31) tetapi dengan Fe", Fe3+, Mgz+ dan Niz+ I:.diganti untuk oktahedral AP +
(Dixon 1989) Tanah yang berasal dari serpentine mengandung serpentine konsentrasi dalam
kisaran 200 hingga 900 g / kg sesuai dengan tingkat pelapukan mereka dengan Entisol yang
menunjukkan konsentrasi tertinggi (Bonifacio dan Barberis 1999). Tanah tersebut sangat tinggi
dalam Mg yang tersedia "dan memiliki rasio Ca / Mg yang rendah pada pertukaran kompleks.
Bahkan kekurangan Ca tanaman dapat terjadi pada mereka (Epstein I972b). Selain itu, kadar
logam berat beracun yang tinggi terutama Ni dan Cr mungkin ada. Tanah Serpentine
mendukung vegetasi khusus yang disesuaikan dengan kondisi yang tidak biasa ini
(Rodenkirchen dan Roberts 1993). Tanah Serpentine telah dibahas oleh Krause (1958) dan
Epstein (I 972b).

12.2 Magnesium dalam Fisiologi

12.2.1 Serapan dan translokasi

Secara umum konsentrasi Mg "dalam larutan tanah lebih tinggi daripada K + tetapi
tingkat serapan Mg '" oleh sel-sel akar jauh lebih rendah daripada tingkat serapan K +.
Kemampuan akar yang lebih rendah ini untuk mengambil Mg '"dibandingkan dengan K +
mungkin tidak hanya terbatas pada jaringan akar tetapi juga berlaku untuk bagian tanaman
lainnya. Alasan perilaku ini belum jelas. Seseorang dapat berspekulasi bahwa yang rendah
potensial serapan mencerminkan kurangnya mekanisme serapan khusus yang mengangkut Mg
"melintasi membran plasma. Fox dan Guerinot (1998), yang telah dirawat transportasi kation
dalam sebuah artikel yang berguna belum dianggap M g "transportasimelintasi membran.
Karena Mg" konsentrasi dalam larutan tanah adalah salah satu relatif tinggi dapat
menyimpulkan bahwa tanaman belum mengembangkan Mg efisien '"sistem pengambilan dan
bahwa fluks Mg> melintasi plasmalemma mungkin difusi difasilitasi melalui lebih atau kurang
saluran spesifik mengikuti gradien elektrokimia untuk Mg". Juga tidak banyak yang diketahui
tentang fluks Mg 'di seluruh tonopl ast. Karena Mg konsentrasidalam sitosol dan dalam vakuola
berada dalam kisaran beberapa mol / m' dan tidak berbeda sangat banyak, maka layak bahwa di
sini juga, transpor Mg2 + melintasi tonoplast dimediasi oleh difusi yang difasilitasi.
Dalam pengangkutan ini, kompetisi kation dapat memainkan peran utama dan
penyerapan Mg '"dapat sangat ditekan oleh kelebihan spesies kation lain, terutama K + dan
NH / yang diambil pada tingkat tinggi dan dapat bersaing dengan Mg2 + untuk yang negatif.
sitosol yang dibebankan. Persaingan ini dapat menyebabkan defisiensi Mg pada tanaman. Tidak
hanya penyerapan tetapi juga translokasi Mg2 + dari akar ke bagian tanaman atas dapat dibatasi
oleh K + dan Ca " (Schimansky 1981).
Data Grimme et al. (1974) menunjukkan bahwa konsentrasi Mg tinggi dapat terjadi pada
tanaman dilengkapi dengan nutrisi K + tingkat rendah. Konsentrasi Mg yang lebih tinggi ini
tidak dapat dijelaskan hanya dalam hal "efek konsentrasi" yang dihasilkan dari tingkat
pertumbuhan yang lebih rendah tetapi mungkin berasal langsung dari peningkatan penyerapan
Mgz + di hadapan konsentrasi K + yang rendah. dalam larutan tanah. Pengamatan ini sangat
sesuai dengan temuan Leggett dan Gilbert (1969) yang melaporkan bahwa "Mg"
penyerapanoleh kacang kedelai sangat tinggi ketika larutan nutrisi bebas dari K +. Pengamatan
serupa juga telah dilaporkan oleh Hall (1971) menunjukkan tingkat Mg yang sangat tinggi pada
jaringan tomat yang kekurangan Ca. Serapan magnesium tanaman seringkali rendah pada tanah
masam. Ini hasil tidak hanya dariMgrendah yang2+ ketersediaanterkait dengan kondisi asam
tetapi juga terkait langsung dengan tingkat pH rendah. Menurut percobaan Grimme (1983),
konsentrasi H + tidak sebanyak peningkatan tingkat spesies Al kationik yang menekan
penyerapan Mg ". Di sisi lain Mg" dapat mengurangi penyerapan pada Mn ". Lohnis (1960)
ditunjukkan dalam sejumlah spesies tanaman bahwa adalah mungkin untuk mencegah
munculnya keracunan Mn dengan meningkatkan Mg pasokan. Bukti penurunan Mri "
serapanoleh Mg2+ juga telah ditemukan oleh Maas et al. (1969).
Meskipun tingkat tinggi nutrisi K + sering menekan serapan total Mg, peningkatan
pasokan K + mempengaruhi konsentrasi Mg organ tanaman yang berbeda terhadap suatu
tingkat yang bervariasi Seperti yang dapat dilihat pada Tabel 12.1 peningkatan pasokan K +
mengurangi konsentrasi Mg dalam daun dan akar tomat secara signifikan.Konsentrasi Mg
dalam buah-buahan, bagaimanapun, agak meningkat dengan tingkat K + yang lebih tinggi
dalam larutan nutrisi. jelas tidak disengaja seperti yang ditemukan di semua enam panen tomat
(Viro 1973) .Linser dan Herwig (1968) juga melaporkan bahwa peningkatan pasokan K +
menghasilkan konsentrasi Mg yang lebih tinggi dalam biji rami. Temuan serupa telah
dilaporkan oleh Addiscott (1974) untuk kentang. dengan demikian tampak bahwa K +
mempromosikan translokasi Mg" terhadap buah-buahan dan jaringan penyimpanan. Berbeda
dengan Caz +, Mg" sangat mobile di floem dan dapat translokasi dari tua ke daun muda atau
apex (Steucek dan Koontz 1970, SchimanskyI973). Hal yang sama berlaku untuk K +. Seperti
buah dan penyimpanan jaringan sangat tergantung pada transportasi floem untuk suplai mineral
mereka dengan demikian mereka lebih tinggi dalam K dan Mg daripada di Ca (lihat Tabel
12.1).

12.2.2 Fungsi biokimia

Dalam jaringan tanaman proporsi tinggi total Mg, seringkali lebih dari 70%, dapat
difusible dan berhubungan dengan anion anorganik dan organik seperti malat dan sitrat.
Magnesium juga merupakan kontra kation dari anion yang tidak bisa diatasi seperti karboksil
dan fosforil grou ps (Kirkby dan Mengel 1967). Biji-bijian sereal mengandung Mg sebagai
garam asam inositol heksafosfat (Mg phytate). Peran Mg yang paling terkenal adalah
kejadiannya di pusat molekul klorofil (lihat Gambar 1.3). Fraksi total tanaman Mg yang terkait
dengan klorofil, bagaimanapun, relatif kecil dan hanya berkisar antara 15 hingga 20%.
Fungsi utama Mg2+ adalah pembentukan jembatan yang dihasilkannya antara ATP dan
enzim seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1.2. Jembatan ini sangat penting karena
fosforilasi dikatalisis. Dalam semua organisme, fosforilasi adalah mekanisme dasar dimana
energi dialihkan dan proses enzim diaktifkan. Contoh terkenal dari jenis ini adalah fosforilasi
kompleks Fe dari nitrogenase (Gambar 3.38) dimana energi ditransfer dan aliran e melalui
nitrogenase diinduksi. Fosforilasi terjadi terutama pada gugus hidroksil residu asam amino
yang membawa perubahan konformasi protein. The sitosol Mg 2+ diperlukan untuk aktivasi
adalah di kisaran beberapa mol / rrr'(Cohen 1989). Dephosforilasi dikatalisis oleh fosfatase
(reaksi kinase) juga diaktifkan oleh Mg2+. Menurut Cohen (1989) defosforilasi adalah
mekanisme utama untuk mengontrol kejadian intraseluler dalam sel eukariotik. Sebagian besar
ATPases (pompa H +) membutuhkan Mg2 + untuk aktivasi seperti halnya V-pyrophosphatase
yang berlokasi di tonoplast (Barkla dan Pantoja 1996). Berikut Mg2 + memastikan bahwa
saluran cepat tidak berfungsi sebagai vacuolar K terus menerus + kebocoran, yang Kunci akan
reaksi melarang dari stomata dalam membuka fotosintesis.
Kunci dari reaksi Mg2+ adalah aktivasi ribulose bisphosphate carboxylase (Rubisco).
Seperti yang telah dijelaskan pada halaman 146, cahaya memicu impor Mg2 + ke dalam stroma
kloroplas dengan imbalan H + sehingga memberikan kondisi optimal untuk reaksi karboksilase.
Hubungan ini diilustrasikan dalam Gambar 12.1 dari Walker (1974). Ketika kloroplas diterangi
H + didorong ke dalam ruang bagian dalam tilakoid dan gradien elektrokimia yang terbentuk
melintasi membran tilakoid menginduksi aliran kontra Mg2 + ke dalam stroma. Proses ini
menyediakan kondisi untuk aktivasi Rubisco, yaitu pH tinggi dan konsentrasi Mg2 + yang
tinggi dalam stroma. Menurut Barber (1982) Mg2 + adalah spesies kation yang paling penting
yang menetralkan anion yang tidak dapat ditahan dari membran tylakoid.

Fungsi mendasar lebih lanjut dari Mg2+ dalam semua organisme adalah esensialitasnya
untuk struktur dan konformasi asam nukleat (Travers 1989). Ini berlaku untuk DNA dan r RNA
(asam nukleat ribosom). Ribozim adalah kelas baru enzim yang penting yang seluruhnya
terbuat dari RNA dan berbeda dengan enzim biasa yang bukan dari asam amino (Pyle 1993).
Ribozim terletak di ribosom dan dapat berikatan dengan untai RNA lainnya dan mampu
mengikat ikatan fosfodiester. Semua ribozim adalah metalloenzim yang membutuhkan kation
divalen, khususnya Mg2+. Dalam ribozim,Mg2+ yang konsentrasitinggi diperlukan untuk
mengikat untai tRNA ke ribosom (Ahsen dan Noller 1995). Dari sini jelas bahwa kekurangan
pasokan dengan Mg2+ akan berdampak buruk pada sintesis polipeptida dan dengan demikian
pada pembentukan protein.
Kesimpulan ini sesuai dengan temuan sebelumnya dari Haeder dan Mengel (1969) yang
melaporkan bahwa ketika tanaman kekurangan Mg, proporsi protein N menurun dan non-
protein N meningkat. Efeknya mungkin disebabkan oleh disosiasi ribosom ke dalam sub-unit
mereka tanpa adanya Mg2+ (Watson1965). Ion magnesium tampaknya menstabilkan partikel
ribosom dalam konfigurasi yang diperlukan untuk sintesis protein dan diyakini memiliki efek
stabilisasi yang serupa dalam matriks nukleus.

12.2.3 Kekurangan magnesium

Gejala kekurangan magnesium berbeda antara spesies tanaman meskipun beberapa

karakteristik umum jelas. Ion magnesium bergerak di pabrik dan kekurangan selalu dimulai
pada daun yang lebih tua dan kemudian pindah ke daun yang lebih muda karena Mg2+ bersifat
mobile dan ditranslokasi dari daun yang lebih tua ke yang lebih muda ketika pasokan tidak
mencukupi. Terjadi kekuningan atau klorosis interveinal dan pada kasus-kasus ekstrem, area
interkostal menjadi nekrotik. Lempeng 12.1 menunjukkan gejala defisiensi Mg dalam daun bit
gula. Penampilan ini khas untuk sejumlah tanaman dicotyledenous lainnya termasuk anggur,
kacang ladang, kacang buncis, kentang dan tomat. Dalam bit gula kekurangannya sering dapat
dikira sebagai virus kuning. Daun individu yang menderita defisiensi Mg kaku dan rapuh dan
pembuluh darah interkostal diputar. Daun yang kekurangan magnesium sering jatuh sebelum
waktunya. Pada sereal dan monokotil secara umum, penampilan defisiensi Mg berbeda. Seperti
dalam kasus dikotil, metabolisme air dan karbohidrat tanaman juga terpengaruh dan defisiensi
dimulai pada daun yang lebih tua. Dengan sereal, bagaimanapun, pangkal daun pertama
menunjukkan bintik-bintik hijau gelap kecil akumulasi klorofil yang jelas terhadap warna latar
belakang kuning pucat daun. Pada tahap defisiensi yang lebih lanjut, daun menjadi lebih
klorosis dan belang. Nekrosis terjadi terutama di ujung daun. Gejalanya sama untuk gandum,
gandum, gandum hitam dan juga untuk jagung pada tahap awal. Namun seiring bertambahnya
usia tanaman, daun jagung terlihat lebih berbintik.
Pasokan Mg yang memadai menekan pertumbuhan tunas dan akar. Asimilasi
terakumulasi dalam sumber yang kekurangan daun Mg meskipun ada kontroversi mengenai
penyebab akumulasi. Fischer et at. (1998) melaporkan peningkatan konsentrasi karbohidrat di
kedua sumber dan menenggelamkan daun tanaman bayam yang kekurangan Mg dan dengan
demikian berpendapat bahwa kurangnya pasokan karbohidrat tidak dapat menjadi penyebab
pembatasan pertumbuhan. Para pekerja ini menyarankan bahwa akumulasi asimilasi terjadi
pada daun sumber karenalebih rendah dari permintaan yang dan bukan karena gangguan
pemuatan floem melalui kurangnya Mg seperti yang diusulkan oleh Cakmak et al. (1994). Juga
harus diingat seperti dibahas di atas, bahwa efek utama dari kurangnya Mg2+ adalah
mengganggu sintesis polipetida dalam ribosom sehingga membatasi produksi dan pertumbuhan
protein.
Pada kloroplas defisiensi Mg, kekurangan Mg2+ untuk mengaktifkan RuBP karboksilase
merusakCO2 fiksasidan mengarah ke pergeseran kereduktif 02 aktivasi, yaitu oksigenase RuBP
(lihat halaman 151). Jadi dalam Mg, daun, superoksida radikal lebih disukai yang pada
gilirannya meningkatkan aktivitas antioksidan seperti askorbat danpemulih H20 2 enzim. Dengan demikian,
daun yang kekurangan magnesium sangat sensitif terhadap cahaya dan photooxidation dari membran tylokoid
nampaknya merupakan faktor utama penyebab defisiensi klorosis Mg.
Seperti yang diharapkan, perbedaan yang nyata terjadi pada struktur kloroplas yang
disebabkan oleh Mg2+. Dalam kloroplas Phaseolus vulgaris , grana berkurang jumlahnya,
bentuknya tidak beraturan, dan kompartemenasi granus berkurang atau tidak ada. Dalam
beberapa kasus, butiran pati terakumulasi (Thomson dan Weier 1962). Chevalier dan Huguet
(1975) mempelajari pengaruh defisiensi Mg pada ultrastruktur kloroplas daun apel menemukan
bahwaMgyang tidak memadai2+ pasokanmengakibatkan deformasi struktur pipih. Tanaman
yang menderita defisiensi Mg "tidak hanya lebih rendah dalam klorofil, konsentrasi karotinoid
juga menurun. Konsentrasi plastoquinone dan tokoferol sedikit terpengaruh (Basynski et al.
1980). Padamitokondria Mg2+ defisiensimembatasi perkembangan krista. Gejala-gejala ini
disorganisasi ultrastruktural mendahului gejala defisiensi Mg visual. in vivo Konsentrasi
klorofildan dengan demikian juga konsentrasi Mg jauh lebih tinggi dalam kloroplas daripada
 dalam sel secara keseluruhan (Hewitt dan Smith 1975). Oleh karena itu tidak mengherankan
bahwa klorosis sering merupakan gejala pertama defisiensi Mg. Pozuelo et at. (1984)
melaporkan bahwa defisiensi Mg menyebabkan peningkatan suberisasi pada endodermis dan
hipodermis akar jagung.
Pada jaringan daun nilai ambang untuk terjadinya gejala defisiensi berada pada wilayah
sekitar 2 mg. Mg / g bahan kering, meskipun hal ini tergantung pada sejumlah faktor termasuk
spesies tanaman.

Dalam anggur diamati suatu sindrom yang berhubungan dengan nutrisi Mg dan yang
disebut dalam literatur Prancis "dessechrnent de la rafle" yang berarti mengeringkan tangkai daun
anggur yang terjadi selama veraison (Delas 1992). Tangkai daun beri, poros utama anggur dan
percabangannya menjadi nekrotik. Nekrosis muncul di lapisan sel perifer dan dikaitkan dengan
plasmolisis. Pengeringan, bagaimanapun, tidak pernah total dan kapal masih memungkinkan
beberapa transportasi terlarut. Penyakit ini sangat mempengaruhi hasil dan kualitas anggur. Ada
beberapa indikasi bahwa penyakit ini terkait denganMg2+ pasokanke anggur. Tanaman
merambat dengan defisiensi Mg pada daun serta tanaman merambat yang telah menerima
aplikasi pupuk K berat sangat rentan terhadap pengeringan tangkai daun anggur. Dengan
demikian tangkai daun yang terpengaruh rendah dalam Mg dan Ca tetapi tinggi dalam
konsentrasi K. Aplikasi magnesium untuk anggur menyembuhkan penyakit (Delas 1985). Efek
penyemprotan anggur dengan larutan Mg sulfat pada persentase anggur yang terpengaruh
ditunjukkan pada Tabel 12.2.
 12.3 Magnesium dalam Nutrisi Tanaman

12.3.1 Persyaratan tanaman dan tingkat kritis

Jumlah Mg2+ yang diambil oleh beberapa tanaman tanaman penting ditunjukkan pada
Tabel 6.2. Untuk tanaman yang dapat ditanami, penyerapan rata-rata berada di wilayah sekitar
10-25 kg Mg / ha / tahun dan umumnya penyerapan tanaman akar sekitar dua kali lipat dari
sereal. Bit gula, kentang, buah dan tanaman rumah kaca sangat rentan terhadap defisiensi Mg.
Dalam beberapa tahun terakhir pentingnya Mg sebagai pupuk telah meningkat. Sebelumnya
Mg diaplikasikan tanpa disadari sebagai pengotor bersama dengan pupuk lainnya. Namun,
kemurnian tinggi pupuk yang digunakan saat ini, berarti bahwa sumber aplikasi Mg ini ke tanah
sudah tidak ada lagi. Peningkatan hasil panen yang dihasilkan dari aplikasi pupuk non-Mg yang
lebih tinggi juga telah menempatkan permintaan yang lebih besar di tanah untuk Mg. Tingginya
kadar K + atau NH / seperti yang telah disebutkan membatasiMg2+ serapanoleh tanaman.
Karena alasan ini, kekurangan Mg pada tanaman semakin sering terjadi dan aplikasi Mg
sekarang umum. Kekurangan terjadi terutama di tanah asam organik yang sangat larut atau di
tanah berpasir yang telah diberi pembalut kapur yang berat. Dalam beberapa kasus, kekurangan
Mg terjadi pada tanah yang tinggi di K. Kehadiran konsentrasi tinggi K +, NH / atau Ca 2+ atau
kombinasi ion-ion ini membatasi penyerapan Mg2+. Di tanah asam, spesies Al kationik
diyakini menekan Mg2+ serapan nyata (Grimme 1983) sementara di tanah berkapur efek yang
sama dibawa oleh kelebihan larut Ca2+.
Banyak percobaan telah dilakukan untuk menyelidiki hubungan Mg antara tanaman dan
tanah dalam kondisi kekurangan Mg. Prince et at. (1947) menyimpulkan bahwa, jika Mg2+
merupakan kurang dari 6% dari KTK, tanaman cenderung menunjukkan respons terhadap
aplikasi pupuk Mg. Dalam percobaan dengan bit gula Tinker (1967) diperoleh tanggapan dalam
tanah dengan KTK 5 hingga 10 cmol / kg tanah ketika mengandung kurang dari 0,2 cmol / kg
yang dapat ditukar Mg2+ (2 hingga 4% dari KTK = 24 hingga 48 mg / kg dapat ditukar Mg2+).
Dari survei terhadap 60 percobaan lapangan, Draycott dan Durrant (1971) telah
menyarankan batas 35 mg / kg tanah dari tanah yang dapat ditukar Mg2+ dan 0,4 mg Mg / g
bahan kering daun sebagai tingkat kritis di atas yang tidak menghasilkan peningkatan lebih
lanjut. dari pupuk Mg. Dalam sebuah makalah penasehat diterbitkan dalam layanan penasihat
pertanian UK aplikasi Mg direkomendasikan untuk semua tanaman yang tumbuh pada tanah
dengan kurang dari 25 mg / kg tukar Mg 2+, dan untuk tanaman rentan bila kurang dari 50 mg /
kg (MAAF 1979). Di atas level-level ini, aplikasi Mg hanya diperlukan ketika level K tinggi,
atau ketika hipomagnemia dapat terjadi pada hewan atau ketika rumah kaca dan tanaman buah
ditanam. Temuan ini sangat sesuai dengan data yang dilaporkan dalam ulasan oleh Doll and
Lucas (1973). Respons pupuk Mg terbaik umumnya ditemukan pada tanah berpasir ringan.
Dengan demikian Dam Kofoed dan Hojmark (1971) melaporkan bahwa pada tanah berpasir di
Denmark, bit pakan ternak, swedes, dan kentang semuanya memberikan respons hasil tinggi
terhadap aplikasi Mg. Efeknya kurang spektakuler dalam sereal. Kekurangan sedikit Mg dalam
sereal selama pertumbuhan vegetatif tidak selalu menghasilkan penurunan hasil. Depresi hasil
gabah memang terjadi, namun, ketika gejala kekurangan Mg ada pada daun atau telinga
bendera (Pissarek 1979). Hubungan antara ntrasi Mg dalam pucuk gandum pada saat
perpanjangan batang dan hasil gabah akhir ditunjukkan pada Gambar 12.2.

Uebel (1996) melaporkan bahwa beech muda (Fagus silvatica) didirikan di bawah pohon
pinus (Pinus silvestris) yang tumbuh di tanah berpasir yang buruk di Mg2 + yang tersedia dan
K + menunjukkan gejala defisiensi khas Mg dan K dalam pengobatan yang tidak dibuahi
dengan pupuk KMg. Kekurangan itu diperburuk oleh pengendapan nitrogen di atmosfer.
Tanaman beech muda yang dibuahi pada tahun pertama dan kedua setelah penanaman dengan
total 120 kg K / ha dan 60 kg Mg / ha tidak menunjukkan gejala defisiensi, lebih tahan terhadap
tekanan air dan embun beku akhir di musim semi dan dengan demikian memiliki sedikit
kerusakan (kerugian). Aplikasi pupuk Mg secara signifikan meningkatkan konsentrasi Mg
dalam daun dari sekitar 1 hingga 2 mg Mg / g bahan kering. Altherr dan Evers (1975)
memperoleh respons pertumbuhan terhadap pemupukan Mg dengan cemara, ditanam di tanah
di atas batu pasir bunter di Jerman. Kekurangan magnesium dalam cemara dan cemara yang
tumbuh di situs granit asam dan phyllite juga dilaporkan oleh Zech dan Popp (1983). Jarum
klorosis ditandai dengan ujung berwarna kuning. Konsentrasi Mg dari jarum kuning ini adalah
0,25-0,27 mg Mg / g bahan kering, sedangkan yang dari jarum hijau sekitar dua kali lebih
tinggi. Aplikasi sulfat kalium magnesia ke tanah membawa penghijauan daun yang terkena
dampak. Kerusakan pada pohon-pohon hutan yang sekarang tersebar luas di Eropa Tengah dan
dikaitkan dengan hujan asam tampaknya berkaitan dengan konsentrasi K dan Mg yang lebih
rendah pada jarum-jarum dari pohon-pohon yang terkena dampak (Huettl 1984). Zottl dan Mies
(1983) mengamati bahwa jarum cemara yang terpapar cahaya cenderung menguning sementara
jarum yang tumbuh di tempat teduh tetap hijau. Di jarum kuning kloroplas rusak parah.
Analisis jarum mengungkapkan bahwa jarum kuning memiliki konsentrasi Mg dan Zn yang
lebih rendah secara signifikan sedangkan konsentrasi unsur-unsur lain tidak banyak
terpengaruh (lihat Tabel 12.3). Para penulis berpendapat bahwa dalam jarum yang terpapar
sinar matahari, photooxidant dapat menghancurkan kloroplas dan klorofil, yang pada gilirannya
meningkatkan pencucian Mg2 + dari jarum. Pohon-pohon cemara dengan jarum kuning rendah
Mg terjadi terutama pada tanah dengan pertukaran Mg 2+ yang rendah. Zottl dan Mies (1983)
mengemukakan bahwa pada situs-situs semacam itu Mg "yang terlepas dari jarum akibat hujan
tidak dapat sepenuhnya dikompensasikan dengan penyerapan Mg2 +.
 l2.3 .2 Pupuk magnesium. Pupuk
Mg utama yang digunakan dan perkiraan konsentrasi Mg mereka ditunjukkan pada Tabel
12.4. Magnesium diberikan dalam kebanyakan kasus sebagai karbonat, oksida atau sulfat.
pupuk sulfat umum lebih cepat efektif daripada pupuk karbonat tetapi juga lebih mahal.
Aplikasi batu kapur dolomit sangat berguna pada tanah masam yang memerlukan pengapuran
reguler. Dekomposisi dolomit juga dibantu oleh pH tanah yang rendah. d di mana tanah tinggi
netral MgS0level Mg adalah 4 misalnya kieserit lebih cepat dibutuhkan.

MgS0 ini memiliki 4'7 berbagai Hp bentukwalaupun lebih banyak MgS murah 4 berbeda
jauh lebih signifikansi praktisnya, karena, karena lebih mudah larut daripada sebelumnya
kelarutan runcing. Garam Epsom keluar dari Cooke (MgS0 (1972), 4· HP) sementara
kekurangan 500 kg / ha tomat, MgS0the 4 karena kieserite yang diterapkan pada tanah mungkin
dapat dikendalikan dengan penyemprotan untuk mencegah Mg 35 kg / ha garam Epsom (MgS0
tumbuh 4'7 HP) dilarutkan dalam 400 L air yang diaplikasikan pada sejumlah kesempatan
selama musim. Pupuk yang hanya mengandung persentase Mg yang lebih kecil seperti kainite,
slag dasar dan beberapa pupuk PK dan NPK, berguna untuk menjaga tingkat Mg tanah. Namun,
dalam kasus-kasus, di mana defisiensi Mg diduga pupuk Mg bertingkat lebih tinggi lebih
disukai (lihat Tabel 12.4). Yamauchi dan Winslow (1989) menyembuhkan perubahan warna
pada butir padi yang ditanam sebagai padi gogo di Ultisos di Nigeria dengan aplikasi Mg sulfat.
Penerapan Mg khususnya dalam kombinasi dengan Si meningkatkan hasil gabah jauh. Pupuk
Mg lain yang tidak termasuk dalam kelompok sulfat atau karbonat adalah magnesium amonium
fosfat. Ini adalah sedikit garam larut yang digunakan dalam budidaya khususnya untuk tanaman
muda yang berharga yang sensitif terhadap bentuk-bentuk lain dari perawatan Mg. Nilai-nilai
relatif dari pupuk Mg yang berbeda serta penggunaan sumber Mg lainnya termasuk pupuk
pekarangan, terak dasar, dan bahan pengapuran telah sepenuhnya dibahas oleh Cooke (1972)
dan oleh Darre dan Gilleron (1992). Tingkat aplikasi Mg pada tanah berpasir berkisar antara 50
hingga 100 kg Mg / ha. Angka-angka ini telah menghasilkan peningkatan hasil substansial dari
berbagai tanaman subur di tanah berpasir di Denmark (Dam Kofoed dan Hojmark 1971).
Kentang khususnya umumnya menunjukkan respons yang nyata terhadap pengobatan Mg (Jung
dan Dressel 1969). Aplikasi magnesium juga penting untuk padang rumput dalam kaitannya
dengan nutrisi hewan. Pengelolaan padang rumput intensif sering menghasilkan herba dengan
konsentrasi rendah Mg yang tersedia yang tidak memenuhi permintaan sapi perah sehingga
hewan menderita tetani rumput atau rusa jantan (hipomagnesaemia). The problem of
hypomagnesaemia and the functions of Mg in the animal metabolism have been treated by
Rayssiguier (1992) in an interesting article.