Struktur pregabalin

(https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)

Bobot Molekul 159.23 g/mol (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)

Titik lebur 274ºC at 760 mm Hg (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)
Kelarutan (FI V hal 530)

LogP 1.3 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)

pKa 10.6
Absorbsi
Diserap dengan baik setelah pemberian oral. Konsentrasi plasma
puncak dicapai dalam 1,5 jam setelah pemberian oral kapsul
pregabalin (AHFS,2011)
Farmakokinetik Pregabalin cepat diserap setelah dosis oral dan
konsentrasi plasma puncak dicapai dalam 1,5
jam. Ketersediaan hayati oral sekitar 90%. Tingkat tetapi
tidak tingkat penyerapan dikurangi jika diberikan bersama
makanan tetapi ini tidak signifikan secara klinis. Keadaan stabil
adalah
dicapai setelah 1 hingga 2 hari. Pregabalin tidak terikat
protein plasma dan mengalami metabolisme yang dapat diabaikan.
Sekitar 98% dari dosis diekskresikan dalam urin sebagai (MD ed 36
 hal 502)
Metabolisme Tidak dimetabolisme
Indikasi
Penggunaan Awalnya, 75 mg dua kali sehari atau 50 mg 3 kali sehari (dosis awal
tidak melebihi 150 mg setiap hari ) AHFS,2011
Kontraindikasi Hipersensitif terhadap pregabalin, (AHFS,2011)
Golongan Obat keras
Kelas terapi
Bentuk kapsul
Produksi pfizer
Interaksi obat 1. Indometasin dan AINS lain dapat mengurangi efek diuretic tiazid
karena kedua obat ini menghambat sintesis perostalglandin
vasodilator diginjal sehingga menurunkan aliran darah ginjal dan
laju filtrasi glomerulus.
2. Probenasid menghambat sekresi tiazid kedalam lumen tubulus.
Akibatnya efektivitas tiazid berkurang.
3. Kombinasi tetap tiazid dengan KCL tidak digunakan lagi karena
menimbulkan iritasi local diusus halus . Tiazid menghambat
sekresi litium sehingga kadar litium dalam darah meningkat.
Alat disolusi USP apparatus II (Tipe basket)
Media disolusi Air murni 900ml
Kecepatan disolusi 50rpm
Dosis Obat 50 mg
Kelarutan Tween 80 (0.5% v/v)
50mg/900ml
Sink Kondisi ( )
=0,055
0,055/30ml x 100%
=0,18 g