OBAT CITIRIZINE (ANTIINFLAMASI)

DISUSUN OLEH :

M. ZIKRULLAH LADAKO PO.71.31.1.16.019

PRODI D-IV GIZI POLTEKKES PALEMBANG

(Histrine®, Ryzicor®)

C21H25ClN2O3
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid

Aspek Farmakokinetik :

Absorpsi : Cetirizine diabsorpsi dengan cepat dengan waktu mencapai konsentrasi maksimum
dalam plasma (Tmaks) rata-rata 1 jam melalui pemberian tablet atau sirup pada orang dewasa.
Jika relawan sehat diberikan multi cetirizine ( 10 mg sehari selama 10 hari),konsentrasi puncak
plasma rata-rata (Cmaks) adalah 311 ng/ml. dalam penelitian tidak ditemukan akumulasi.
Farmakokinetik cetirizine linier pada dosis oral berkisar antara 5-60 mg. Makanan tidak
menimbulkan efek pada daerah bawah kurva (AUC) cetirizine, tetapi Tmaks mengalami
penundaan 1,7 jam dan Cmaks menurun hingga 23% karena adanya makanan.

Distribusi : Ikatan protein plasma rata-rata dari cetirizine adalah 93%, tidak tergantung pada
konsentrasi dengan kisaran antara 25-1000 ng/ml, yaitu termasuk level terapeutik plasma yang
diobservasi.

Metabolisme : 70% ekskresi melalui urin (50% bentuk utuh) dan 10% melalui feses. Cetirizine
mengalami metabolism lintas pertama (first-pass metabolism) yang rendah. Cetirizine
dimetabolisme secara terbatas melalui O-dedikilasi oksidatif menjadi sebuah metabolit dengan
aktivitas antihistamin yang tidak berarti.

Eliminasi : Waktu paruh eliminasi pada 146 relawan melalui beragam studi farmakokinetik
adalah 8.3 jam dan bersihan tubuh total dari cetirizine adalah kira-kira 53 ml/menit.
Sumber : http://www.pharmacyborneo.com/2012/05/cetirizine.html