YAYASAN DINAMIKA LINGKUNGAN HIDUP INDONESIA

Jln. Kumbang No. 23 Bogor 16151 Telp. (0251) 8323819 Fax. (0251) 8323819
Jln. Parung Aleng, Cikeas Kab. Bogor 16170, Telp. (0251)8270064
E-mail : sttifkumbang_bogor@yahoo.co.id. www.sttif-bogor.ac.id
MATA KULIAH : Kimia Farmasi Analisis
Take home DOSEN : Sofyan Ramani M.Farm Apt.
PROGRAM STUDI : S1 Farmasi
KELAS : Reguler Khusus Semester V
UJIAN : UAS Semester Ganjil 2019-2020

Nama : Ajeng Nilam Cahya

NIM : 17010079

I. Kerjakan di lembar jawaban isilah titik-titik dengan jawaban yang tepat

- Apabila gugus hidroksil dirangkaikan pada suatu atom karbon dari lingkar benzene, senyawa
itu dikenal sebagai ………….(1)
- Salah satu analisa kualitatif untuk efedrin dan derivatnya adalah reaksi Chen-kao. Reaksi ini
adalah reaksi dengan CuSO4 (2) dan NaOH (3) menghasilkan warna ungu. Jika dikocok
dengan dengan eter, maka akan terbentuk dua lapisan berwarna. Lapisan eter akan berwarna
ungu dan lapisan air akan berwarna biru. Reaksi ini adalah reaksi pembentukan kompleks
antara Cu dengan turunan Fenilkilamin (4) yang mempunyai gugus Amino (5) dan gugus
Hidroksi (6)
- Dari struktur kimianya ephedrine merupakan suatu senyawa amina yang memiliki struktur
kimia mirip dengan turunan Sintetis Amphetamine (7) dan Sintetis Methamphetamine (8)
Perbedaannya dengan metamfetamin hanyalah adanya struktur …………….(9)

- Pseudoephedrin merupakan satu Alkaloid (10) yang diperoleh dari Ephedra sp (11)
Amfetamin memiliki ciri penting pada efek farmakologi, antara lain pada cincin
Aromatik (12) yang tidak dapat dirubah.
- Senyawa sulfonamida adalah senyawa yang mengandung gugus Sulfonat (13) yang berikatan
dengan Amina (14)

steroid

- Steroid adalah senyawa organik Lemak Sterol (15) tidak terhidrolisis yang dapat dihasil
reaksi penurunan dari Terpena (16) atau Skualena (17)

1 of 3
 cefalosforin

- Struktur dasar penisilin terdiri atas cincin Beta laktam (18) yang menyatu dengan cincin ….
……….(19) Kedua cincin ini merupakan inti dari turunan penisilin serta diberi nama
………………...(20).

- Turunan sefalosporin memiliki struktur inti yang sama, kecuali pada rantai samping pada
posisi C7 dan C3. Modifikasi substituen pada posisi …… (21) dilakukan untuk mendapatkan
sifat fisika kimia yang lebih baik, dan modifikasi substituent pada posisi …… (22) untuk
mengubah spektrum aktivitasnya.

II. Pilih salah satu jawaban yang tepat

1. Sifat-sifat umum senyawa barbital, kecuali :

a. Barbital mempunyai asam berbasa satu yang sangat lemah, larut dalam alkali. Garam-
garam Na nya tidak stabil dalam air terutama sekali pada pemanasan, dalam air akan
terhidrolis.
b. Asam barbiturate mudah larut dalam air, sukar larut dalam eter, kloroform, dan etil asetat
c. Mudah mengadakan sublimasi, hasil sublimasi dapat dipakai untuk mengidentifikasi
barbital, terutama jika sublimasi dalam keadaan vacuum.
d. Barbital mempunyai titik lebur yang tajam, tetapi titik lebur ini sulit digunakan untuk
identifikasi karena titik lebur tiap zat berdekatan.
Jawaban :B
Alasan : Karena itu bukan sifat umum Barbital. Asam Barbiturat sukar larut
dalam air, mudah larut dalam eter, kloroform dan etil asetat

2. Reaksi identifikasi untuk barbiturat kecuali :

a. Reaksi Zwikker b. Reaksi Fehling c. Reaksi Deniges d. Reaksi Permanganat

3. Berikut adalah senyawa golongan barbital kecuali

a b c d

4. Reaksi Diazo unuk uji nitro aromatic positif untuk senyawa ini kecuali

a b c d

2 of 3
 5. Zat yang mempunyai sifat mudah larut dalam air :

a b c d

III. Jawablah soal di bawah ini

1. Bagaimana cara identifikasi salah satu senyawa di bawah ini

Amina
Asetat

Fenol

Identifikasi Fenol :

1. Folin-Ciocltaeu reagent :
tambahkan pereaksi encer
kedalam sampel dan buat
campuran basa dengan 2 mol / L
natrium hidroksida Hasil (+)
warna biru

2. Ferric chloride : Larutan

FeCl3 ditambahkan kedalam
sampel atau kedalam larutan
sampel dalam etanol/kloroform.
Hasil (+) menunjukan warna biru.

3. Milon’s reagent : larutkan 3 ml

merkuri dalam 27 ml asam nitrat
berasap dan tambahkan air
dengan volume yang sama sambil
diaduk. Hasil (+) warna merah
orange

4. P-Dimethylaminobenzaldehyde
•Ditambahkan perekasi ke dalam
tabung reaksi berisi sampel .
•Perlahan dilarutkan dengan air
atau
•Semprotkan spot kering pada
kertas
saring dan dipanaskan.
•Hasil positif ditunjukan dengan
warna
ungu (berubah menjadi ungu
saat pelarutan)

3 of 3
 2. Bagaimana cara identifikasi Papaverin

3. Tuliskan review tugas/ paper KFA yang anda kerjakan

Untuk bagian II pilihan ganda : Jawaban beserta penjelasannya

4 of 3
Selamat mengerjakan soal

5 of 3