1.

BRAIN HEART INFUSION BROTH

Kode: CM1135

Media infus yang bernutrisi tinggi yang direkomendasikan untuk penanaman streptococci, Neisseria dan organisme
korektif lainnya.

Rumus
gm / liter

Infus otak padat

12,5

Daging sapi infus padatan

5.0

Peptone Proteosa
10,0

Glukosa
2.0

Natrium klorida
5.0

Disodium fosfat
2.5

pH 7,4 ± 0,2 @ 25 ° C
Arah
Larutkan 37g dalam 1 liter air suling. Aduk rata dan distribusikan ke dalam wadah akhir. Sterilkan dengan
autoclaving pada 121 ° C selama 15 menit.

Deskripsi
Media infus cair serbaguna yang cocok untuk penanaman streptokokus, Neisseria dan organisme korektif lainnya,
media ini direkomendasikan untuk kultur darah dan, dengan tambahan yang dijelaskan di bawah ini, untuk isolasi
dan kultivasi jamur patogen.

Oxoid Brain Heart Infusion Broth pada dasarnya adalah kaldu infus buffered, memberikan hasil yang sama ke otak
dekstrosa otak awalnya digunakan untuk budidaya streptococci1, dan untuk budidaya patogen gigi2. Penambahan
0,1% agar-agar akan berfungsi untuk mengurangi arus konveksi dan menciptakan kondisi berbagai ketegangan
oksigen yang mendukung pertumbuhan dan isolasi utama aerob dan anaerobes3, sementara bahkan organisme yang
mudah dibudidayakan menunjukkan peningkatan pertumbuhan4.

Oxoid Brain Heart Infusion Broth digunakan dalam tes untuk patogenisitas streptococci5,6 dan media yang sama
diperkaya dengan cairan asites untuk budidaya gonococci7. Ini sangat berguna sebagai media pertumbuhan dan
suspensi untuk staphylococci yang harus diuji untuk produksi koagulase; Newman8 menggunakan media yang sama
untuk tujuan ini dalam penyelidikan keracunan makanan yang disebabkan oleh produk susu.

Media yang memuaskan untuk kultur darah dapat disiapkan dengan menambahkan 1 gram agar per liter Brain Heart
Infusion Broth. Pastikan agar agar merata didistribusikan dalam kaldu steril sebelum dibagikan ke botol.

Tabung Oksida Otak Jantung Infus Broth yang tidak digunakan pada hari yang sama dengan sterilisasi harus
ditempatkan dalam penangas air mendidih selama beberapa menit untuk menghilangkan oksigen yang diserap, dan
didinginkan dengan cepat tanpa gemetar, tepat sebelum digunakan.
Suplemen lebih lanjut untuk meningkatkan pemulihan organisme dari darah dapat ditambahkan sebelum sterilisasi
atau aseptik pasca-sterilisasi. Co-enzyme1 (NAD), penicillinase dan asam benzoat p-amino adalah contoh. Brain
Heart Infusion Broth dilengkapi dengan ekstrak ragi, haemin dan menadione secara konsisten lebih baik dalam
menghasilkan pertumbuhan berat lima spesies Bacteroides dari tiga kaldu anaerobik standar. Selanjutnya,
mikroskopi budaya semalam menunjukkan morfologi normal di Brain Heart Infusion Broth tetapi morfologi
abnormal dalam tiga kaldu anaerob9.

Kondisi penyimpanan dan Umur simpan

Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan tabung atau botol dalam gelap dan di bawah 20 ° C.

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas.
Media yang disiapkan: Larutan berwarna jerami.

Kontrol kualitas

Kontrol positif Hasil yang diharapkan

Streptococcus pneumoniae ATCC® 6303 * Pertumbuhan keruh
Candida albicans ATCC® 10231 * Pertumbuhan keruh
Kontrol negatif
Media tidak diinokulasi Tidak ada perubahan

MUELLER-HINTON BROTH

Kode: CM0405

Media pengujian kerentanan antimikroba yang dapat digunakan dalam prosedur standar yang diakui secara
internasional.

Formula Khas *

gm / liter

Daging sapi, infus dehidrasi dari

300,0

Kasein hidrolisat

17,5

Pati

1.5

pH 7,3 ± 0,1 @ 25 ° C

* Disesuaikan sesuai kebutuhan untuk memenuhi standar kinerja

Arah
Tempatkan 21.0g dalam 1 liter campuran air suling untuk larut sempurna. Sterilkan dengan autoclaving pada 121 °
C selama 15 menit. Dinginkan dan sesuaikan tingkat kation jika diperlukan1.

Deskripsi
Oxoid Mueller-Hinton Broth telah diproduksi secara paralel dengan Oxoid Mueller-Hinton Agar CM0337. Di mana
studi tentang kerentanan antibiotik sedang dibuat baik dalam kaldu dan agar, akan ditemukan nilai tertentu untuk
memiliki media formulasi nutrisi identik.
Mueller-Hinton Broth direkomendasikan untuk studi MIC dilusi kaldu1.

Oxoid Mueller-Hinton Broth akan membutuhkan suplementasi dengan kation divalen Mg ++ dan Ca ++ setelah
sterilisation2. CLSI merekomendasikan tingkat kation Ca ++, 20-25mg / liter; Mg ++, 10-12,5mg / liter.

Lysed horse blood atau thymidine phosphorylase dapat ditambahkan ke kaldu untuk meningkatkan titik akhir MIC
dari sulfonamid dan trimethoprim3.
Mueller-Hinton Broth yang mengandung serum kuda dan agar-agar ditambahkan untuk menciptakan media agar
semi-padat digunakan dalam piring microtitre dalam metode pengenceran agar untuk menentukan MIC untuk
Helicobacter pylori dari sejumlah antibiotik. Metode ini tidak memerlukan inkubasi yang lama dalam udara yang
diperkaya karbon dioksida dan hasilnya tersedia dalam 48 jam dibandingkan dengan 3-4 hari untuk pengujian difusi
agar pada media padat4
Untuk rincian lebih lanjut dari pengujian kerentanan antimikroba lihat bagian yang relevan.

Kondisi penyimpanan dan Umur simpan

Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan media yang disiapkan pada 2-8 ° C.

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas
Media yang disiapkan: Sedotan ringan untuk larutan berwarna jerami

Kontrol kualitas

Kontrol positif:

Hasil yang diharapkan

Escherichia coli ATCC® 25922 * Pertumbuhan turbid

Pseudomonas aeruginosa ATCC® 27853 * Pertumbuhan keruh
Enterococcus faecalis ATCC® 29212 *

Pertumbuhan keruh

Kontrol negatif:

Media tidak diinokulasi

Tidak ada perubahan

* Organisme ini tersedia sebagai Culti-Loop®

Tindakan pencegahan
Pantau kinerja kaldu secara rutin menggunakan organisme QC standar. Jika kaldu tidak menghasilkan nilai MIC
yang diharapkan, ubah volume larutan Mg ++ dan Ca ++ sampai nilai MIC mendekati nilai pada Tabel 3 dalam
referensi1.

Jika kandungan timidin diturunkan, setelah penambahan darah kuda lisis atau thymidine phosphorylase, nilai MIC
mungkin lebih rendah.
SELENITE CYSTINE BROTH BASE

Kode: CM0699

Media pengayaan untuk isolasi salmonellae dari faeces dan produk makanan.

Formula Khas *

gm / liter

Tryptone

5.0

Laktosa

4,0

Disodium fosfat

10,0

L-Cystine

0,01

pH 7,0 ± 0,2 @ 25 ° C

* Disesuaikan sesuai kebutuhan untuk memenuhi standar kinerja

Arah
Larutkan 4g sodium biselenite LP0121 dalam 1 liter air suling kemudian tambahkan 19g dari Selenite Cystine Broth
Base. Hangat untuk larut dan membuang ke dalam wadah. Sterilkan dengan mengalirkan uap yang mengalir bebas
selama 15 menit. JANGAN AUTOCLAVE.

Robertson1 melaporkan keguguran dan efek tetragenik yang mungkin terjadi pada pekerja laboratorium yang hamil
yang mungkin disebabkan oleh konsumsi natrium biselenite. Untuk meminimalkan kemungkinan risiko
teratogenisitas terhadap pekerja laboratorium, natrium biselenite tidak termasuk dalam bubuk kering tetapi harus
disiapkan secara terpisah sebagai solusi yang menjadi dasar Broth Selinit Cystine.

Deskripsi
Selenite Cystine Broth Base dimodifikasi dari formula Leifson2 dengan menambahkan cystine3. Penambahan ini
telah memberikan hasil yang menguntungkan dalam banyak penelitian4. Liefson2 menyarankan bahwa yang terbaik
adalah memasukkan medium ke kedalaman 2 inci (50mm) atau lebih.

Pengaruh sistin mungkin karena kemampuannya mengurangi yang akan menurunkan toksisitas selenit ke mikro-
organisme dan / atau sulfur organik tambahan yang disediakan mungkin memiliki efek hemat pada komponen
belerang kritis dari bakteri, sekali lagi mengurangi efek selektif. dari selenite.
Selenite Cystine Broth digunakan untuk memperkaya budaya salmonellae dari faeces, bahan makanan dan bahan
lainnya. Formulasi sesuai dengan yang direkomendasikan oleh AOAC5 untuk mendeteksi Salmonella dalam bahan
makanan. Ini termasuk di antara media metode standar dari American Public Health Association6,7. Ini juga sesuai
dengan persyaratan Farmacopoeia8 Amerika Serikat.

Teknik
Proporsi sampel dalam kaldu pengayaan tidak boleh melebihi 10-20% (1 atau 2g dalam 10-15ml). Bahan padat
ditambahkan ke kaldu kekuatan normal. Sampel cair dicampur dengan media kekuatan ganda dalam rasio 1: 1.
Inkubasi selama 12-24 jam pada 35-37 ° C. Beberapa pekerja merekomendasikan bahwa 43 ° C akan
digunakan9,10.

Subkultur ke kombinasi dari penghambat yang lebih besar dan lebih kecil, agility selektif untuk Enterobacteriaceae.

Kondisi penyimpanan dan Umur simpan

Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan media yang disiapkan pada suhu 2-8 ° C dari cahaya.

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas
Media yang disiapkan: Larutan berwarna dengan sedikit jerami

Kontrol kualitas

Kontrol positif:

Hasil yang diharapkan

Salmonella typhimurium ATCC® 14028 *

Pertumbuhan yang baik

Kontrol negatif:

Escherichia coli ATCC® 25922 *

Dihambat atau tidak ada pertumbuhan

Pertumbuhan terhambat: <100 cfu ketika disubkultur pada TSA

* Organisme ini tersedia sebagai Culti-Loop®
Tindakan pencegahan
Amati komentar kehati-hatian yang dibuat tentang natrium biselenite di Selenite Broth Base CM0395.
Buang media yang disiapkan jika sejumlah besar selenit yang berkurang dapat dilihat sebagai endapan merah di
bagian bawah botol.
Jangan menginkubasi lebih dari 24 jam karena efek penghambatan selenit berkurang setelah 6-12 jam inkubasi11.
Ambil subkultur kaldu dari sepertiga atas kolom kaldu yang harus setidaknya 5 cm

LACTOSE BROTH
Kode: CM0137

Media cair untuk digunakan dalam kinerja atau konfirmasi Uji Perkiraan untuk koliform dalam air, susu, dll.
Sebagaimana ditentukan oleh American Public Health Association.
Formula Khas

gm / liter

Bubuk 'Lab-Lemco'

3.0

Peptone

5.0

Laktosa

5.0

pH 6,9 ± 0,2 @ 25 ° C

* Disesuaikan sesuai kebutuhan untuk memenuhi standar kinerja

Arah
Larutkan 13g dalam 1 liter air suling dan distribusikan ke dalam wadah dengan tabung fermentasi (Durham).
Sterilkan dengan autoclaving pada 121 ° C selama 15 menit.

Deskripsi
Kaldu laktosa direkomendasikan untuk digunakan dalam identifikasi dugaan organisme coliform dalam susu, air dan
makanan seperti yang ditentukan oleh American Public Health Association1,2,3.

Tabung Broth Laktosa diinokulasi dengan pengenceran sampel dan diinkubasi pada 35 ° C. Pemeriksaan untuk
pembentukan gas dilakukan setelah 24 dan 48 jam inkubasi. Bukti dugaan organisme coliform ini harus
dikonfirmasi dengan tes lebih lanjut.

Kondisi penyimpanan dan Umur simpan

Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan media yang disiapkan pada suhu kamar (18-22 ° C).

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas
Media yang disiapkan: Larutan berwarna jerami

Kontrol kualitas

Kontrol positif:

Hasil yang diharapkan

Escherichia coli ATCC® 8739 *

Pertumbuhan keruh; produksi asam dan gas

Kontrol negatif:

Media tidak diinokulasi

Tidak ada perubahan

* Organisme ini tersedia sebagai Culti-Loop®
Tindakan pencegahan
Pastikan tabung fermentasi bebas dari gelembung udara sebelum inokulasi.
Sampel air yang besar mungkin memerlukan kaldu laktosa berkekuatan ganda untuk mengurangi volume akhir.
Jangan terlalu panas kaldu kekuatan ganda atau produk penghambat akan diproduksi.

NUTRIENT Broth

Kode: CM0001

Media cairan tujuan umum untuk budidaya mikro-organisme tidak menuntut dalam persyaratan gizi mereka. Darah,
serum, gula, dll., Dapat ditambahkan sesuai kebutuhan untuk tujuan khusus.

Formula Khas *

gm / liter

Bubuk 'Lab-Lemco'

1.0

Ekstrak ragi

2.0

Peptone

5.0

Natrium klorida

5.0

pH 7,4 ± 0,2 @ 25 ° C

* Disesuaikan sesuai kebutuhan untuk memenuhi standar kinerja

Arah
Tambahkan 13 g ke 1 liter air suling. Aduk rata dan distribusikan ke dalam wadah akhir. Sterilkan dengan
autoclaving pada 121 ° C selama 15 menit.

Deskripsi
Ekstrak daging sapi Lab-Lemco dikombinasikan dengan pepton dan natrium klorida untuk membentuk bouillon
dasar yang dijelaskan oleh Loeffler dan ahli bakteriologi awal lainnya. Ekstrak ragi ditambahkan untuk
menyediakan vitamin dan mineral untuk membantu mempercepat pertumbuhan sebagian besar organisme.

Kaldu Nutrien dapat diperkaya dengan bahan lain seperti karbohidrat, darah dll, untuk tujuan khusus. Lihat juga
Nutrient Broth No.2 CM0067.
Kondisi penyimpanan dan Umur simpan
Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan media yang disiapkan di bawah 25 ° C.

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas
Media yang disiapkan: Larutan berwarna jerami

Kontrol kualitas

Kontrol positif:

Hasil yang diharapkan

Staphylococcus aureus ATCC® 25923 *

Pertumbuhan keruh

Escherichia coli ATCC® 25922 * Pertumbuhan turbid

Kontrol negatif:

Media tidak diinokulasi

Tidak ada perubahan

BRILA MUG Broth

Properties
Kategori Terkait A - M, Semua Media Cair / Kaldu, Citrobacter, Escherichia coli & Coliform, Media Fluorogenik,
Lebih...
grade untuk mikrobiologi
umur simpan terbatas umur simpan, tanggal kedaluwarsa pada label
komposisi hijau cemerlang, 0,133 g / L
laktosa, 10 g / L
4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide, 0,1 g / L
lembu-empedu (dikeringkan), 20 g / L
pepton, 10 g / L
Tampilkan Lebih Banyak (14)
Deskripsi
Aplikasi
Dalam deteksi E. coli dan coliform. Empedu dan hijau cemerlang secara ekstensif menghambat pertumbuhan flora
yang menyertainya, khususnya mikroorganisme gram positif. Kehadiran E. coli menghasilkan fluoresensi di UV.
Tes indol positif dan mungkin pembentukan gas dari fermentasi laktosa memberikan konfirmasi.
Kaldu dapat digunakan bersama dengan metode MPN untuk pencacahan E. coli dan coliform di air dari area mandi.

Catatan Lain
Skrining air mandi untuk coliform sesuai dengan petunjuk EC [1]

MRVP MEDIUM Kode: CM0043 Media direkomendasikan untuk tes Methyl-red dan Voges-Proskauer
untuk membedakan kelompok coli-aerogenes. Formula Khas * gm / liter Peptone 7.0 Glukosa 5.0 Buffer
fosfat 5.0 pH 6,9 ± 0,2 * Disesuaikan sesuai kebutuhan untuk memenuhi standar kinerja Arah Tambahkan
17g hingga 1 liter air suling. Aduk rata, distribusikan ke dalam wadah akhir dan sterilkan dengan
autoclaving pada 121 ° C selama 15 menit. Deskripsi Media glukosa-fosfat ini direkomendasikan untuk uji
Metil-merah dan Voges-Proskauer, untuk diferensiasi kelompok coli-aerogenes1. Smith2 mencatat
produksi asam rendah dari kultur aerogenes Enterobacter dibandingkan dengan Escherichia coli. Clark &
Lubs 3 menggunakan methyl-red sebagai indikator konsentrasi ion-hidrogen untuk membedakan kultur
air peptone glukosa fosfat dari anggota kelompok coli-tifoid. Tes ini, sekarang dikenal sebagai uji Metil-
merah, membedakan organisme yang mampu membentuk asam dalam jumlah besar dari glukosa
sehingga pH turun di bawah 4,4 dan organisme yang tidak dapat menghasilkan tingkat pH yang rendah.
Perbedaan nilai pH divisualisasikan dengan menambahkan metil-merah pada kultur, (<pH 4.4 merah: pH
5.0-5.8 jeruk:> pH 6.0 kuning). Reaksi metil-merah Warna Organisme Oranye ke merah (MR positif)
Escherichia coli, Citrobacter spp. dan lain-lain Oranye ke kuning (MR negatif) Enterobacter spp.,
Klebsiella pneumoniae dan lainnya Voges & Proskauer 4 menggambarkan warna fluorescent merah yang
muncul setelah penambahan kalium hidroksida ke kultur organisme tertentu dalam media glukosa.
Pewarnaan itu ditunjukkan karena oksidasi acetylmethyl- carbinol menghasilkan diacetyl yang bereaksi
dengan pepton medium untuk memberikan warna merah5,6. Durham7 mencatat bahwa Enterobacter
aerogenes memberikan reaksi positif tetapi Escherichia coli tidak menghasilkan warna, dan kemudian
menjadi jelas bahwa ada korelasi negatif antara Metil-merah dan Voges-Proskauer tests8,9 untuk
organisme coliform laktosa-fermentasi. Reaksi Voges-Proskauer Merah (Positif) Enterobacter spp. dan
lain-lain Tanpa warna (Negatif) Escherichia coli dan lainnya Teknik Inokulasi tabung 10 ml MRVP
Medium dengan dua loopfuls murni, 4-6 jam, Peptone Water CM0009 budaya organisme yang sedang
diuji. Inkubasi tidak kurang dari 48 jam pada 35 ° C untuk tes MR tetapi lebih biasanya 3-5 hari pada 30 °
C. Inokulum berat dan inkubasi 18-24 jam pada 35 ° C dapat memberikan hasil yang cepat. 10. Tes VP
cepat dapat dilakukan dari inokulum berat dan inkubasi dalam bak air pada 35 ° C selama 4-5 jam.
Beberapa organisme (Hafnia alvei) memerlukan inkubasi pada 25 ° C untuk memberikan tes VP
positifBagian kedua dari kaldu digunakan untuk reaksi VP dengan salah satu metode berikut:
1. Tambahkan 3 ml larutan 5% b / v alkohol a-naphthol dan 3 ml larutan KOH 40% b / v (metode Barritt12).
2. Tambahkan jumlah jejak creatine (2 tetes larutan 0,3% b / v) dan 5 ml larutan KOH 40% (metode O'Meara13).
Warna merah muda atau eosin merah terang akan muncul setelah gemetar selama 30 detik. Warna merah muda
positif; tidak ada warna negatif.
Barry & Feeney 14 memperoleh hasil cepat dengan menambahkan creatine ke reagen Barritt.
Kondisi penyimpanan dan Umur simpan
Simpan media dehidrasi pada 10-30 ° C dan gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Simpan media yang disiapkan pada 2-6 ° C.

Penampilan
Media dehidrasi: Serbuk berwarna jerami, mengalir bebas
Media yang disiapkan: Larutan berwarna jerami

Kontrol kualitas

Kontrol positif:

Hasil yang diharapkan

MR positif:
Escherichia coli ATCC® 25922 * Pertumbuhan turbid; metil merah merah
VP positif:
Enterobacter cloacae ATCC® 23355 * Pertumbuhan keruh; Vogues-Proskauer merah
Kontrol negatif:
MR negatif:
Enterobacter cloacae ATCC® 23355 * Pertumbuhan keruh; tidak ada perubahan warna (MR)
VP Negatif:
Escherichia coli ATCC® 25922 *

Pertumbuhan keruh; tidak ada perubahan warna (VP)

* Organisme ini tersedia sebagai Culti-Loop®

Tindakan pencegahan
Reaksi MR-VP hanya bagian dari tes yang diperlukan untuk mengidentifikasi organisme.
Setiap laboratorium harus menstandarisasi kepadatan inokulum, volume kaldu dan ukuran wadah uji.
Tes MR membutuhkan inkubasi minimum 48 jam sebelum indikator pH ditambahkan.
Saat menggunakan pereaksi Barritt tambahkan a-naphthol pertama dan KOH kedua; jangan membalik urutan ini.
Vaughn et al.15 memperingatkan reaksi VP positif palsu jika tes selesai dibiarkan berdiri selama lebih dari satu jam.

Nutrient agar
Kategori Terkait Semua Media Susu (alfabet), Semua Media Kontrol Makanan (abjad), Semua Media Padat / Agar,
Aspergillus, Bacillus, Lainnya ...
kelas untuk mikrobiologi
umur simpan terbatas umur simpan, tanggal kedaluwarsa pada label
komposisi agar, 15 g / L
ekstrak daging, 1 g / L
pepton, 5 g / L
natrium klorida, 5 g / L
ekstrak ragi, 2 g / L
Aplikasi
Media biakan umum untuk mikroorganisme yang kurang hati-hati dan juga untuk kultur permanen. Tambahkan
serum darah, atau cairan biologis lainnya jika diperlukan.
pH akhir 7.1 ± 0.2 (25 ° C)
kesesuaian
tidak selektif untuk Aspergillus
tidak selektif untuk Bacillus
tidak selektif untuk Bakteri (Media Umum)
tidak selektif untuk Candida
 tidak selektif untuk Enterococcus
tidak selektif untuk Escherichia coli dan Coliform
tidak selektif untuk Listeria
tidak selektif untuk Pseudomonas
tidak selektif untuk Staphylococcus
tidak selektif untuk Streptococcus
Nutrient agar adalah media tujuan umum yang mendukung pertumbuhan berbagai organisme non-rewel. Biasanya
berisi (massa / volume): [1]

0,5% Peptone - ini menyediakan nitrogen organik

0,3% ekstrak daging sapi / ragi ekstrak - kandungan yang larut dalam air ini berkontribusi vitamin, karbohidrat,
nitrogen, dan garam
1,5% agar - ini memberikan soliditas campuran
0,5% Natrium Klorida - ini memberikan proporsi campuran yang serupa dengan yang ditemukan di sitoplasma
kebanyakan organisme
air suling - air berfungsi sebagai media transportasi untuk berbagai zat agar itu
pH diatur ke netral (6.8) pada 25 ° C (77 ° F).
Bahan-bahan ini digabungkan dan direbus kira-kira satu menit untuk memastikan mereka dicampur dan kemudian
disterilisasi dengan autoklaf, biasanya pada 121 ° C (250 ° F) selama 15 menit. Kemudian mereka didinginkan
hingga sekitar 50 ° C (122 ° F) dan dituangkan ke dalam cawan Petri yang tertutup segera. Setelah piring-piring
berisi agar yang dipadatkan, disimpan dalam posisi terbalik dan sering didinginkan sampai digunakan. Inokulasi
berlangsung di piring hangat daripada yang dingin: jika didinginkan untuk penyimpanan, piring harus dihangatkan
kembali ke suhu kamar sebelum inokulasi.

Nutrient broth
Kategori Terkait Semua Media Susu (alfabet), Semua Media Kontrol Makanan (abjad), Semua Media Cair / Kaldu,
Bakteri (Media Umum), Brucella, Lainnya ...
kelas
untuk mikrobiologi
umur simpan
umur simpan terbatas, tanggal kedaluwarsa pada label
komposisi
D (+) - glukosa, 1 g / L
pepton, 15 g / L
natrium klorida, 6 g / L
ekstrak ragi, 3 g / L
pH akhir 7,5 ± 0,2 (25 ° C)
kesesuaian
Erysipelothrix
tidak selektif untuk Bakteri (Media Umum)
tidak selektif untuk Brucella
tidak selektif untuk Escherichia coli dan Coliform
tidak selektif untuk Listeria
tidak selektif untuk Staphylococcus
tidak selektif untuk Streptococcus
Aplikasi
Cocok untuk pertumbuhan bakteri yang lebih teliti.
Dapat digunakan untuk enumerasi, isolasi dan pengayaan serta menyediakan basis kelas tinggi untuk persiapan
media khusus

Penyimpanan dan Umur Simpan

Simpan di bawah 10-30 ° C dalam wadah tertutup rapat dan media yang disiapkan pada 15-25 ° C. Gunakan
sebelum tanggal kedaluwarsa pada
label. Pada pembukaan, produk harus disimpan dengan benar kering, setelah dengan erat membatasi botol diorder
untuk mencegah pembentukan gumpalan
karena sifat higroskopis produk. Penyimpanan produk yang tidak benar dapat menyebabkan pembentukan benjolan.
Simpan dalam keadaan kering
daerah berventilasi terlindungi dari suhu ekstrim dan sumber penyalaan. Segel wadah dengan erat setelah digunakan.
Menggunakan
sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Performa produk terbaik jika digunakan dalam periode kedaluwarsa yang ditentukan.
pH
Catatan Penting Produk ini sebagaimana yang disediakan dimaksudkan untuk digunakan penelitian saja, tidak untuk
digunakan dalam manusia, aplikasi terapeutik atau diagnostik tanpa izin tertulis yang dinyatakan dari Amerika
Serikat Biologis.
Arah per Liter Larutkan 8 gram dalam 800-900ml ddH2O aduk perlahan dengan pemanasan sampai benar-benar
terlarut. Atur pH media ke tingkat yang diinginkan. Tambahkan air tambahan untuk membawa larutan ke 1L.
Dispense ke dalam wadah yang sesuai, kendurkan tutup dan autoclave selama 15 menit pada 121ºC (15psi).
Penyimpanan dan Stabilitas Simpan media bubuk di RT. Botol yang terbuka harus ditutup rapat dan disimpan dalam
lingkungan yang gelap dan kelembaban rendah. Media yang disiapkan harus disimpan pada suhu 4 ° C dan
digunakan dalam waktu singkat.

Kaldu Nutrien digunakan untuk budidaya umum mikroorganisme yang kurang hati-hati, dapat diperkaya dengan
darah atau lainnya
cairan biologis.

Komposisi**
Bahan Gms / Liter
Peptone 5.000
Natrium klorida 5.000
HM peptone B # 1.500
Ekstrak ragi 1.500
PH akhir (pada 25 ° C) 7,4 ± 0,2
** Formula disesuaikan, distandardisasi agar sesuai dengan parameter kinerja

Arah
Menangguhkan
13,0 gram dalam 1000 ml air suling. Panaskan, jika perlu, untuk melarutkan media sepenuhnya. Keluarkan ke
dalam tabung
atau flask seperti yang diinginkan. Sterilkan dengan autoklaf pada tekanan 15 lbs (121 ° C) selama 15 menit.

Prinsip dan Interpretasi

Media nutrisi adalah media kultur dasar yang digunakan untuk menjaga mikroorganisme, membudidayakan
organisme yang cepat dengan memperkaya
dengan serum atau darah dan juga digunakan untuk pemeriksaan kemurnian sebelum pengujian biokimia atau
serologis (6,7). Nutrient Broth memiliki
formula yang awalnya dirancang untuk digunakan dalam Metode Standar untuk Pemeriksaan Air dan Air Limbah.
Ini adalah salah satunya
beberapa media non-selektif yang berguna dalam budidaya rutin mikroorganisme (1, 2). Ini dapat digunakan untuk
budidaya dan
pencacahan bakteri yang tidak terlalu berhati-hati. Penambahan cairan biologis yang berbeda seperti kuda atau
domba
darah, serum, kuning telur, dll. membuatnya cocok untuk pembudidayaan organisme korektif terkait.
Peptone, HM pepton B dan ekstrak ragi menyediakan senyawa nitrogen yang diperlukan, karbon, vitamin dan juga
beberapa jejak
bahan-bahan yang diperlukan untuk pertumbuhan bakteri. Natrium klorida mempertahankan keseimbangan osmotik
medium.
Jenis spesimen
Sampel klinis - Darah; Sampel makanan dan susu; Sampel air
Untuk sampel klinis ikuti teknik yang tepat untuk menangani spesimen sesuai pedoman yang ditetapkan (6,7).
Untuk sampel makanan dan susu, ikuti teknik yang tepat untuk pengumpulan dan pemrosesan sampel sesuai
pedoman (1,2,8).
Untuk sampel air, ikuti teknik yang tepat untuk pengumpulan sampel, pengolahan sesuai pedoman dan standar lokal.
(3)
Setelah digunakan, bahan yang terkontaminasi harus disterilkan dengan autoklaf sebelum dibuang.
Pengumpulan dan Penanganan Spesimen:
Peringatan dan Tindakan Pencegahan:
Diagnostik In Vitro Gunakan saja. Baca label sebelum membuka wadah. Kenakan sarung tangan pelindung /
pakaian pelindung / mata
perlindungan / perlindungan wajah. Ikuti praktik laboratorium mikrobiologi yang baik sambil menangani spesimen
dan budaya. Standar
tindakan pencegahan sesuai pedoman harus diikuti saat menangani spesimen klinis. Panduan keselamatan dapat
dirujuk dalam lembar data keamanan individu
Keterbatasan:
Medium ini adalah media tujuan umum dan mungkin tidak mendukung pertumbuhan organisme rewel
Kinerja dan Evaluasi
Kinerja media diharapkan ketika digunakan sesuai arah pada label dalam periode kedaluwarsa ketika disimpan di
direkomendasikan temmperature

Penyimpanan dan Umur Simpan Simpan di bawah 10-30 ° C dalam wadah tertutup rapat dan
media yang disiapkan pada 15-25 ° C. Gunakan sebelum tanggal kedaluwarsa pada label.
Pada pembukaan, produk harus disimpan dengan benar kering, setelah dengan erat membatasi
botol diorder untuk mencegah pembentukan gumpalan karena sifat higroskopis produk.
Penyimpanan produk yang tidak benar dapat menyebabkan pembentukan benjolan. Simpan
dalam keadaan kering daerah berventilasi terlindungi dari suhu ekstrim dan sumber penyalaan.
Segel wadah dengan erat setelah digunakan. Menggunakan sebelum tanggal kedaluwarsa
pada label. Performa produk terbaik jika digunakan dalam periode kedaluwarsa yang
ditentukan.
Pembuangan
Pengguna harus memastikan pembuangan yang aman dengan autoklaf dan / atau pembakaran dari sediaan yang
digunakan atau tidak dapat digunakan dari produk ini. Mengikuti
menetapkan prosedur laboratorium dalam membuang bahan-bahan infeksi dan bahan yang bersentuhan dengan
klinis
sampel harus didekontaminasi dan dibuang sesuai dengan teknik laboratorium saat ini (4,5).