BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Ilmu pengetahuan dan teknologi tidak pernah begitu menjanjikan atau memberikan begitu
banyak peluang untuk meningkatkan kesehatan dan memperpanjang usia, tetapi investasi
terus diinvestasikan di sektor publik dan swasta, terlepas dari iklim ekonomi saat ini.
Meningkatkan farmasi tingkat keberhasilan industri dan memberikan lebih banyak obat
sangat menantang, tetapi sangat sedikit alat ilmiah dan analitik yang dapat diprediksi
tersedia.
Penelitian tentang obat melibatkan kontrol produksi obat massal dan produk akhir,
analisis toksikologis efek samping obat atau kemungkinan pengotornya, dan penentuan nasib
suatu obat dan metabolitnya dalam suatu organisme dengan memantau cairan tubuh. Kriteria
umum untuk evaluasi obat meliputi kualitas dan nilai terapi dari obat curah dan produk
farmasi, studi identifikasi, kemurnian, konten, keseragaman, stabilitas kimia dan fisik, dan
ketersediaan biologis.
Analisis senyawa farmasi dan obat-obatan baru biasanya digunakan dalam semua tahap
penemuan obat dan proses pengembangan. Teknik analitik ini menyediakan data yang lebih
akurat dan akurat, tidak hanya mendukung penemuan dan pengembangan obat tetapi juga
pengawasan pasar. Analis farmasi bekerja secara teratur untuk meningkatkan keandalan
teknik yang ada untuk mengatasi tuntutan pengukuran kimia yang lebih baik. Analisis
farmasi modern terutama didominasi oleh analisis instrumental yang lebih mahal. Oleh
karena itu, banyak fokus analis adalah pada pengembangan aplikasi baru, penemuan, dan
metode analisis baru untuk meningkatkan spesifisitas dan sensitivitas suatu metode.
Metode analitik yang digunakan dalam analisis obat beragam dan masih ditingkatkan
untuk menemukan solusi yang lebih baik untuk memuaskan produsen dan lembaga yang
menguji kualitas obat.
Studi kromatografi lapis tipis adalah salah satu tes identitas kunci di sebagian besar
monograf farmakope. Standar farmakope biasanya digunakan oleh industri sebagai dasar
untuk memenuhi persyaratan QC dan praktik manufaktur yang baik saat ini
 (cGMP). Perpanjangan TLC adalah kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC) yang
kuat, sederhana, cepat, dan efisien dalam analisis kuantitatif senyawa. HPTLC adalah teknik
analitik berdasarkan TLC, tetapi dengan perangkat tambahan yang dimaksudkan untuk
meningkatkan resolusi senyawa yang akan dipisahkan dan untuk memungkinkan analisis
kuantitatif senyawa. Beberapa perangkat tambahan seperti penggunaan pelat TLC berkualitas
lebih tinggi dengan ukuran partikel yang lebih halus dalam fase diam yang memungkinkan
resolusi lebih baik. Pemisahan ini dapat lebih ditingkatkan dengan pengembangan berulang
pelat, menggunakan perangkat pengembangan berganda. Sebagai konsekuensinya, HPTLC
menawarkan resolusi yang lebih baik dan Batas Deteksi (LOD) yang lebih rendah.
HPTLC tetap menjadi salah satu teknik pemisahan yang paling fleksibel, andal, dan
hemat biaya yang cocok untuk analisis tumbuhan dan obat-obatan herbal. Digunakan dengan
prosedur standar, itu menjamin hasil yang dapat direproduksi, elemen penting dalam
identifikasi rutin sidik jari kompleks ekstrak tanaman dan produk farmasi. Ini telah
memantapkan dirinya sebagai metode pilihan untuk menangani tugas analitis kompleks yang
melibatkan obat-obatan herbal dan tumbuhan. Kombinasi unik dari instrument canggih,
prosedur standar, dan dasar teoritis yang kuat memungkinkannya untuk memberikan hasil
yang dapat diandalkan sesuai dengan cGMP dari waktu ke waktu.

1.2 Rumusan Masalah

1.3 Tujuan