Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan (2018) 48:16

Selandia Baru Journal of

https://doi.org/10.1186/s40490-018-0121-y
Ilmu Kehutanan

ARTIKEL PENELITIAN Akses terbuka

Benih dormansi, perkecambahan dan karakteristik bibit

dari Elaeocarpus prunifolius
Dinding. ex Müll. Berol .: spesies pohon
terancam utara-timur India
Viheno Iralu 1 dan Krishna Upadhaya 2 *

Abstrak

Latar Belakang: Elaeocarpus prunifolius Dinding. ex Müll. Berol. adalah jenis pohon terancam utara-timur India. Penelitian ini dilakukan untuk
menyelidiki jenis dormansi yang berlaku di biji E. prunifolius, mengeksplorasi biji teknik melanggar dormansi dan menilai bibit kebugaran.

metode: buah-buahan matang dari E. prunifolius dipanen dari perbukitan Jaintia, dan biji menjadi sasaran berbagai perawatan fisik, manual
dan kimia. Pengaruh zat pengatur tumbuh, yaitu asam giberelat (GA 3) dan kalium nitrat (KNO 3), diuji. Vigor bibit dan kelangsungan hidup
berdasarkan berat biji diperiksa.
hasil: Perkecambahan mengambil 6 bulan untuk memulai setelah penyebaran benih dan persentase perkecambahan alami biji segar adalah 24%.
Fisik perawatan pra-perkecambahan seperti permukaan dan scarification asam gagal mengatasi dormansi. biji retak dipromosikan perkecambahan
(46%) dengan waktu perkecambahan rata-rata 146 hari (waktu untuk 50% perkecambahan, T 50 = 144 hari). Di antara GA 3 perawatan, biji perpecahan
diobati dengan GA 3 ( 3000 mg / L - 1) menghasilkan perkecambahan tertinggi (24%) dengan T 50 dari 55 hari sedangkan KNO 3 tidak mempromosikan
perkecambahan. Kombinasi GA 3 dan KNO 3, Namun, peningkatan perkecambahan untuk 31%. Antara kelas berat biji, persentase tertinggi
perkecambahan diamati pada bibit berat (25%) dan terendah di biji ringan (20%). Tidak ada perbedaan signifikan antara berat biji dan waktu
perkecambahan ( p> 0,05). berat biji memiliki dampak yang signifikan terhadap tinggi tunas, jumlah daun dan berat kering bibit ( p < 0,05).

Kesimpulan: Berdasarkan tes benih, E. prunifolius biji pameran ' bergabung ' dormansi (fisik dan fisiologis) sebagai kulit biji pemecahan dan
penerapan GA 3 efektif pecah dormansi. Membelah kulit biji adalah metode biaya-efektif untuk mempercepat perkecambahan biji. biji
berat-berat diproduksi lebih baik bibit melakukan dibandingkan dengan rekan-rekan mereka yang dapat dilihat sebagai strategi reproduksi
penting dari spesies.

Kata kunci: Konservasi, Elaeocarpus, Perkecambahan, Pertumbuhan bibit, Terancam

Latar Belakang
Dalam beberapa tahun terakhir, studi tentang perkecambahan telah muncul
sebagai alat penting untuk konservasi spesies. Seperti bantuan studi
memahami proses regenerasi alami serta mengidentifikasi kemungkinan
penyebab spesies penurunan, ketekunan atau menyebar dalam mengubah
lanskap dan tanggapan mereka terhadap perubahan iklim global (Schütz
2000 ; Gill et al. 2013 ; Tanaka-Oda et al. 2017 ). Dengan demikian, studi
tersebut memungkinkan pengembangan protokol cocok untuk konservasi
spesies dan manajemen. genus Elaeocarpus memiliki ca. 360 spesies
yang tersebar di seluruh Asia Timur, Australia, Malaysia dan Kepulauan
Pasifik. The International Union for Conservation of Nature (IUCN) telah
mengidentifikasi 38

Elaeocarpus spesies bawah berbagai kategori ancaman. Dari jumlah

* Korespondensi: upkri@yahoo.com
2 Departemen Ilmu Dasar dan Ilmu Sosial, Fakultas Teknologi, North-Eastern Hill
University, Shillong 793 022, daftar India Penuh informasi penulis tersedia di akhir artikel
tersebut, 3 spesies kritis terancam punah, 4 terancam punah, 20 rentan, 2
hampir terancam, 8 konservasi tergantung dan 1 data yang kekurangan
(IUCN 2017 ). Di India,

© The Author (s). 2018 Akses terbuka Artikel ini didistribusikan di bawah ketentuan Creative Commons Atribusi 4.0 License International ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
), Yang memungkinkan penggunaan tak terbatas, distribusi, dan reproduksi dalam media apapun, asalkan Anda memberikan kredit sesuai dengan penulis asli (s) dan
sumber, menyediakan link ke lisensi Creative Commons, dan menunjukkan jika perubahan yang dilakukan.
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan
30 spesies terjadi (Murti 1993a . b ), Mayoritas yang terbatas pada timur
laut (Assam, Arunachal Pradesh, Sikkim, Manipur, Meghalaya, Mizoram,
Nagaland, Tripura) dan selatan (Tamil Nadu dan Kerela) India (Khan et
al. 2003 ; Singh et al. 2013 ). Dari enam terancam Elaeocarpus spesies
dilaporkan dari negara, satu spesies ( E. gaussenii Weibel) adalah kritis
terancam punah dan satu terancam punah ( E. blascoi Weibel), tiga yang
Rentan (viz. E. prunifolius Dinding. ex Müll. Berol, E. recurvatus
sudut dan E. venustus Bedd.) Dan satu ( E. munroii Mast.) Berada di bawah
risiko lebih rendah / kategori terancam dekat. Ini,
E. prunifolius dibatasi untuk utara-timur India dan yang lainnya terbatas
ke India selatan. penelitian tentang Elaeocarpus spesies telah
memperoleh momentum dengan penemuan senyawa alkaloid indolizidine
di anggota seperti E. fuscoides Knuth., E. grandis F. Muell., E.
Polydactylus Schltr. dan E. densiflorus Knuth (Katavic 2005 ) Untuk
pengobatan potensi mereka dari penyakit seperti AIDS, diabetes dan
kanker (Wiart
2006 ). Selain itu, buah dari spesies, yaitu E. floribundus
Blume, E. lanceifolius Roxb., E. braceanus Watt ex CB Clarke dan E.
sikkimensis Mast, bisa dimakan (Andola et al.
2011 ; Das 2014 ) Dan spesies seperti E. grandis, E. ruminatus F.Muell., E.
foviolatus F. Muell. dan E. coorangooloo JF Bailey & CT putih dikenal
karena nilai kayu yang baik mereka (Bristow et al. 2005 ).
Elaeocarpus prunifolius adalah pohon berukuran menengah yang mencapai
ketinggian ca. 20 m pada saat jatuh tempo (Nayar dan Sastry
1990 ). Kalender fenologi dari spesies disajikan pada Tabel 1 . The
Inflorescences 3 - 9 cm panjang, dan bunga-bunga kuning pucat dalam
warna. Buah bulat telur berkisar 0,8-1,2 cm. Mereka berubah dari hijau ke
hitam kebiruan pada pematangan. Hanya ada satu biji per endocarp.
Mesocarp berdaging masak mendahului oleh cacing, serangga dan
burung, dan biji dimangsa oleh hewan pengerat kecil, dengan demikian,
penyebaran benih dalam proses (epizoochory) (observasi lapangan).
Elaeocarpus prunifolius adalah spesies pohon langka dan terancam
didistribusikan di negara bagian Manipur dan Meghalaya di India dan
Bangladesh (Murti 1993a . b ; World Conservation Monitoring Centre 1998 ). (Dahanayake et al. 2013 ). Namun, ada kurangnya informasi tentang
Di Meghalaya, spesies dibatasi untuk kantong terfragmentasi dari
sub-tropis
Tabel 1 kalender fenologi dari E. prunifolius
LF daun flushing, LM daun pematangan, LFA daun jatuh, FL berbunga, FR berbuah, FM pematangan buah
(2018) 48:16 Halaman 2 dari 10
luas berdaun hutan dengan hanya beberapa individu matang (Walter dan
Gillet 1998 ; Nayar dan Sastry 1990 ). Spesies ini di ambang kepunahan
karena degradasi habitat (Jain dan Rao 1983 ; Haridasan dan Rao 1985 ),
Yang semakin diperparah dengan eksploitasi berlangsung untuk kayu
oleh masyarakat lokal (Nayar dan Sastry 1990 ). Buah dari spesies juga
dapat dimakan. perbanyakan Elaeocarpus spesies dari biji menantang,
sebagai benih menunjukkan dormansi (Khan et al.
2003 ). Buah dari E. prunifolius jatuh tempo pada awal September dan tetap
dormant sepanjang musim dingin (November - Februari). Benih berkecambah
pada bulan April dengan timbulnya hujan sehingga air bisa menjadi
persyaratan untuk perkecambahan. Berbatu endocarp melekat dalam banyak
anggota dari genus tampaknya menjadi faktor yang masuk akal untuk
perkecambahan miskin (Bhuyan et al. 2002 ; Khan et al. 2003 ; Ramasubbu dan
Irudhyaraj 2016 ). Beberapa studi telah mengungkapkan rendah (1 - 3%) dan
perkecambahan biji tidak menentu di
Elaeocarpus ganitrus Roxb. ex G.Don (Khan et al. 2003 ) dan E. japonicus Siebold
(Yang et al. 2001 ). regenerasi alami dari terancam E. blascoi hanya 5% di
alam liar (Ramasubbu dan Irudhyaraj 2016 ) Sementara di E. venustus, E.
serratus L dan E. williamsianus Guymer, tidak ada perkecambahan
(Saravanan et al. 2011 ; Dahanayake et al. 2013 ; Rossetto et al. 2004 ).
Contrastingly, beberapa spesies seperti E. floribundus memiliki
perkecambahan yang cukup tinggi (47%) (Das 2014 ). Namun, ada
kelangkaan pengetahuan (terutama pada perkecambahan) spesies
terancam sering menjadi sasaran untuk konservasi (Baskin dan Baskin 2001 ).
Khan et al. ( 2003 ) Mempelajari kapasitas perkecambahan E. ganitrus dengan
menundukkan benih untuk berbagai pengobatan dan menemukan bahwa biji
retak dengan wakil mengakibatkan persentase perkecambahan tertinggi
(40%) diikuti oleh benih direndam dalam air panas selama 24 jam dan biji
difermentasi selama 20 hari (37%). Campuran media lumpur dan pasir
mengakibatkan 40% perkecambahan di E. venustus sedangkan benih
ditabur di media pasir, lumpur dan kotoran sapi berkecambah sekitar 8%
(Irwin et al. 2013 ). Di E. serratus,
biji diperlakukan dengan 50% HNO 3 berkecambah sampai 15%
kapasitas regenerasi E. prunifolius. Regenerasi miskin spesies di alam
bisa disebabkan
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan
kulit biji keras dan / atau masa dormansi berkepanjangan. Hasil disajikan
di sini merupakan bagian dari penelitian yang lebih besar untuk menilai
penyebab kelangkaan spesies di alam dengan memahami fenologi
spesies, modus dispersi, predasi, fisiologi benih, pola perkecambahan,
bibit karakteristik dan faktor-faktor yang melemahkan bibit pendirian.
Tujuan dari pekerjaan saat ini adalah untuk: (i) memahami jenis dormansi
hadir dalam biji
E. prunifolius dengan menundukkan benih untuk satu set perawatan fisik dan
kimia; (Ii) menguji apakah jumlah perkecambahan dan perkecambahan
tingkat dipengaruhi oleh berat biji; dan (iii) memeriksa jika pertumbuhan bibit
dan kelangsungan hidup dipengaruhi oleh berat biji. Hasil dibahas dalam
kaitannya dengan kemungkinan faktor yang bertanggung jawab untuk
perekrutan rendah ini spesies di alam.
Bahan dan metode
sumber benih
buah-buahan matang dari E. prunifolius dipanen selama pertengahan
September 2013 dari Jarain (25 ° 19,05 ' N, 92 °
08,34 ' E, alt 1200 m dpl), lokasi yang dikenal dari spesies di Meghalaya,
Timur Laut India (Haridasan dan Rao
1985 ). Sebagai spesies langka, semua pohon dewasa ditandai
dimanapun ditemui dan dimonitor untuk pematangan buah. Buah
dikumpulkan secara acak dari sepuluh pohon yang dipilih secara acak
dan bulked bersama untuk membentuk sampel komposit (ca. 4500 buah).
Buah dibawa ke laboratorium dan direndam dalam air keran normal (18 °
C ± 1 ° C selama 24 jam) untuk melunakkan pulp dan juga untuk
memisahkan biji yang sehat dari yang rusak (Pipinis et al. 2011 ). biji
kosong atau rusak lebih ringan dan mengapung ke permukaan dan
dengan demikian dipisahkan dari biji yang sehat. Buah adalah tangan
hancur dan benih dikumpulkan. Benih dicuci di air mengalir untuk
menghilangkan zat mengikuti dari endocarp dan didesinfeksi di 0,2%
kalium permanganat
( KMnO 4) solusi selama 2 jam mengikuti metode Zuo ( 1994 ). Benih
ditempatkan di atas kertas untuk membuang kelebihan air dan mengalami
berbagai perawatan dormansi-melanggar dalam waktu 5 hari dari
pengumpulan benih. Benih yang tersisa disimpan dalam wadah kedap
udara diisi dengan substrat (pasir lembab) dan disimpan pada suhu
konstan 5 ° C (± 1 ° C) di lemari es untuk studi lebih lanjut.
tes imbibisi air
Dua puluh lima biji retak dengan wakil, dan berat awal masing-masing
benih diukur. Bobot 25 biji uncracked juga ditentukan. Kedua set benih
kemudian ditempatkan pada cawan petri (90 mm × 20 mm) dilapisi
dengan kapas lembab dan terus tertutup di bawah kondisi laboratorium
yang identik. Setiap benih itu ditimbang kembali setelah 2,
4, 6, 8, 10, 20, 30 dan 40 jam, dan persentase perubahan massa
rata-rata dari 25 biji dari setiap set.
(2018) 48:16 Halaman 3 dari 10
perlakuan benih
(A) impermeabilitas Benih mantel sering dikaitkan dengan
kehadiran lapisan palisade kedap sel mengalami lignifikasi
(Vazquez-Yanes dan Perez-Garcia
1976 ). Oleh karena itu, perawatan fisik atau kimia yang diterapkan
dalam upaya untuk mengganggu kulit biji. Untuk setiap percobaan, tiga
ulangan dari 50 biji (terlepas dari berat badan) tetap dipertahankan.
Benih adalah: 1a. Direndam dalam air dingin (20 ° C) selama 24 jam
2a. Direndam dalam air panas (80 ° C) selama 24 jam sampai air
didinginkan
3a. Direndam dalam air (5 menit di 100 ° C dan segera dipindahkan
ke air dingin) selama 24 jam 4a mendidih. Diskarifikasi dengan
menggosok dekat mikropil dengan amplas
5a. Retak memanjang dengan wakil 6a. Diskarifikasi dekat mikropil
menggunakan amplas dan direndam dalam air hangat (45 ° C) selama 2
jam 7a. Direndam dalam 95% H 2 BEGITU 4 selama 5 menit 8a. Direndam
dalam 95% H 2 BEGITU 4 selama 10 menit 9a. Direndam dalam 95% H 2 BEGITU
4 selama 15 menit 10a. Direndam dalam 95% H 2 BEGITU 4 selama 20 menit
11a. Sebuah kontrol dipertahankan oleh menabur benih (juga terlepas dari
berat biji) tanpa perawatan yang disebutkan di atas.
Benih diperlakukan dipindahkan ke nampan plastik diisi dengan
campuran tanah kebun dan pasir dengan perbandingan 3: 1. Setiap baki
dicap dan disimpan di bawah kondisi laboratorium yang memiliki suhu
rata-rata 24 (± 1 ° C) dan cahaya (> 700 lx) durasi 8 jam. Nampan disiram
pada interval 3 hari dan dipantau untuk perkecambahan untuk jangka
waktu 12 bulan.
(B) Pengaruh pertumbuhan tanaman regulator (dicobakan) di
dormansi benih melanggar dan tingkat perkecambahan
diperiksa dengan melakukan tes berikut pada biji retak
memanjang. Tiga ulangan dari 25 biji dipertahankan untuk
setiap perlakuan. biji retak adalah: 1b. Direndam dalam 200 mg
L - 1 asam giberelat (GA 3)
selama 48 jam 2b. Direndam dalam 500 mg L - 1 asam giberelat (GA 3)
selama 48 jam 3b. Direndam dalam 1000 mg L - 1 asam giberelat (GA 3)
selama 48 jam 4b. Direndam dalam 2000 mg L - 1 asam giberelat (GA 3)
selama 48 jam 5b. Direndam dalam 3000 mg L - 1 asam giberelat (GA 3)
selama 48 jam
6b. Direndam dalam 0,5% potasium nitrat (KNO 3) selama 48 jam
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan (2018) 48:16
7b. Direndam dalam 1% KNO 3 selama 48 jam 8b. Direndam dalam 1,5%
KNO 3 selama 48 jam 9b. Direndam dalam 2% KNO 3 selama 48 jam 10b.
Direndam dalam GA 3 solusi (200 mg L - 1) selama 48 jam dan ditransfer ke
0,5% KNO 3 solusi selama 48 jam 11b. Direndam dalam GA 3 solusi (500
mg L - 1) selama 48 jam dan ditransfer ke 1% KNO 3 solusi selama 48 jam
12b. Direndam dalam air suling selama 48 jam
Kontrol dan biji diperlakukan ditempatkan dalam cawan Petri (90mm ×
20 mm) dilapisi dengan kertas saring lembab dan dipindahkan ke ruang
pertumbuhan dilengkapi dengan sumber cahaya LED (> 4000 lx) dengan
penyinaran dari 8 jam. Sebuah suhu konstan 25 ° C (± 1 ° C)
dipertahankan untuk perkecambahan. Perkecambahan benih dalam ruang
pertumbuhan dipantau pada 3 interval d untuk jangka waktu 4 bulan.
viabilitas benih
Seratus lima puluh biji diobati secara acak dipilih dari orang-orang yang
disimpan pada suhu 5 ° C selama 12 bulan. Setiap benih retak
memanjang dan embrio dipotong. Setiap embrio diuji untuk kelayakan
mengikuti uji tetrazolium dari Wang et al. ( 2005 ). Kehadiran sel-sel hidup
di bertobat biji yang TTZ (2,3,5 triphenyl tetrazolium chloride) ke formazan
(warna merah) melalui reaksi transfer hidrogen dikatalisis oleh
dehidrogenase selular, dengan demikian, pewarnaan benih yang layak
merah.
perkecambahan biji dan pertumbuhan bibit
Sebuah sub-sampel dari 1500 bibit digunakan untuk menguji pengaruh
berat biji pada perkecambahan dan pertumbuhan bibit. Setiap benih
diperiksa dengan metode pengapungan dan 60 biji ditemukan rusak.
Sisanya 1440 benih sehat ditimbang secara individual. Jumlah bibit di
masing-masing tiga kategori berat (ringan (<320 mg), menengah (320 - 480 dimana N adalah jumlah akhir dari biji berkecambah, n saya dan
mg) dan berat (> 480 mg)) ditentukan. Benih dari setiap kategori
ditaburkan di bawah kondisi laboratorium di nampan plastik (diameter 26
cm, tinggi 8 cm) dalam waktu 10 hari dari waktu pengumpulan benih.
Campuran media taman tanah dan pasir dengan perbandingan 3: 1
digunakan untuk penanaman. Dua puluh lima biji ditaburkan per baki.
Perkecambahan tercatat sebesar 3-hari interval hingga 6 bulan dan
mingguan hingga 12 bulan. Jumlah bibit berkecambah tercatat pada
setiap kesempatan. Benih dianggap berkecambah ketika radikula
menonjol keluar dari permukaan tanah. kecambah (sekitar 2 bulan)
ditransplantasikan ke 20 × 17 cm poli tas dan dipindahkan ke rumah
bersih selama Mei 2014. Tingkat kelembaban dipertahankan oleh
penyiraman setiap 3 hari. Bibit kelangsungan hidup dan pertumbuhan
dipantau untuk jangka waktu 12
Halaman 4 dari 10
bulan setelah transplantasi. Untuk menilai efek cahaya pada
pertumbuhan bibit, kontras tiga kali lipat dalam tingkat ringan diciptakan
dengan menutupi rumah-rumah bersih dengan meningkatnya lapisan
naungan jaring. Setiap lapisan ekstra dicegat tambahan 25%
(kurang-lebih) dari radiasi yang masuk, dengan demikian, menciptakan
tiga rezim cahaya sekitar 70 - 75% (16 ± 1.8mol m - 2 hari - 1), 25 - 30% (4 ±
0,46 mol m - 2 hari - 1) dan 5 - 10% (1 ± 0,05 mol m - 2 hari - 1) ditunjuk sebagai
tinggi, menengah dan rendah perawatan ringan masing-masing.
intensitas cahaya diukur dengan digital lux meteran (Lutron LX-101A) di
tiga waktu yang berbeda sepanjang hari (09:00, 12 siang dan 03:00)
setiap bulan dan sarana musiman dihitung. Untuk menilai efek dari berat
biji dan cahaya pada kinerja pertumbuhan bibit, sepuluh bibit yang dipilih
secara acak di bawah setiap kategori berat badan dan kondisi cahaya
dipanen setelah satu tahun dari transplantasi (Mei
2015) dan mereka tinggi tunas, panjang akar, jumlah daun, luas daun dan
hasil bahan kering ditentukan. Luas daun diukur dengan menggunakan luas
daun meteran (licor, Lincoln). produksi bahan kering ditentukan dengan
mengeringkan bahan tanaman dalam oven pada suhu 80 ° C selama 24
jam untuk berat konstan.
Persentase perkecambahan dihitung dengan rumus:
G%
ðÞ¼n
N 100;
di mana n adalah jumlah benih berkecambah dan N adalah jumlah total
benih. Metode Coolbear et al. ( 1984 ) Lebih lanjut dimodifikasi oleh Farooq et
al. ( 2006 ) Digunakan untuk menghitung waktu untuk mencapai 50%
perkecambahan ( T 50):
T 50 ¼ t 1 þ N t j - t i = n j - n saya;
2 - n saya
n j adalah nomor kumulatif benih berkecambah di kali t saya dan t j, masing-masing,
saat n i < N / 2 < n j.
ketebalan kulit biji
ketebalan biji-coat ditentukan dalam setiap kategori berat biji untuk
menguji asumsi bahwa: (i) biji lebih berat memiliki mantel tebal; dan (ii)
kulit biji tebal dapat menunda perkecambahan. Biji dipotong menemukan
dan ketebalan kulit biji diukur menggunakan calliper dan nilai-nilai
rata-rata. Untuk setiap kategori berat, 30 biji setiap dianggap.
Analisis data
Untuk mengetahui pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap
perkecambahan, analisis varians (ANOVA) digunakan diikuti oleh Tukey
dan Scheffe ' s perbedaan paling signifikan ( p < 0,05). Asumsi dari ANOVA
bertemu
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan (2018) 48:16 Halaman 5 dari 10

melalui uji normalitas variabel (uji Shapiro-Wilk) dan homogenitas
kelompok varians (Levene ' s test). Hubungan antara berat biji dan
pertumbuhan bibit dianalisis dengan regresi. Semua analisis statistik
dilakukan dengan menggunakan software SPSS (versi 20).
hasil
tes imbibisi
Kadar air awal biji diskarifikasi adalah 10,6% dan biji non-diskarifikasi
adalah 10,8%. Setelah 40 jam, kedua set biji memiliki kadar air 11,2%
sehingga peningkatan massa biji diskarifikasi dan non-diskarifikasi adalah
masing-masing 6% dan 4%. Perbedaan ini tidak signifikan ( p> 0,05) biji
sehingga tak retak menyerap air pada tingkat yang sama seperti biji retak.
perawatan dormansi-melanggar
perawatan fisik dan kimia 1a - 10a dibandingkan dengan perkecambahan
benih yang tidak diobati (11a). Persentase perkecambahan biji kontrol
adalah 24%. Jumlah rata-rata hari yang dibutuhkan untuk
perkecambahan dari
biji kontrol adalah 213 ± 5 hari ( T 50 = 174 ± 9 hari). Tidak ada
perkecambahan benih terjadi setelah 230 hari. Hanya perawatan 1a, 5a
dan 6a mengakibatkan setiap bibit kecambah. Dari jumlah tersebut,
pengobatan 1a (air dingin rendam) dikurangi perkecambahan ke 10,67% ( T 50
= 210 hari) dibandingkan dengan kontrol (24%) sedangkan 14,67% dari biji ( T
50 = 216 hari) berkecambah setelah pengobatan dengan kombinasi
scarification dan pengolahan air hangat (Treatment 6a). Persentase
perkecambahan benih dari dua perawatan ini secara signifikan lebih rendah
( p < 0,05) dibandingkan kontrol. Sebaliknya, 45,83% dari biji retak dengan
wakil berkecambah dan ini secara signifikan lebih tinggi ( p < 0,05)
dibandingkan untuk semua perawatan lainnya. Waktu yang berarti
perkecambahan dan T 50 juga berkurang secara signifikan dalam
pengobatan ini (146 dan 144 hari masing-masing) (Tabel 2 ). Perawatan
(1b-11b) yang melibatkan perendaman retak benih dalam larutan berbagai
pengatur tumbuh dibandingkan dengan perkecambahan biji retak direndam
dalam air (Treatment 12b), Table 2 . biji retak (Treatment 5a) mengakibatkan
perkecambahan yang lebih baik daripada tidak ada perawatan (11a) tapi
merendam biji dalam air (Pengobatan 12b)

Meja 2 perkecambahan E. prunifolius biji dikenai (a) fisik, scarification mekanik dan kimia dan (b) pengatur tumbuh

Pengobatan No. rincian pengobatan Rata perkecambahan (hari) Perkecambahan (%) T 50 ( hari)

1a air dingin (20 ° C) 210 ± 1 Sebuah 10,67 ± 1,33 Sebuah 210 ± 2

2a Air panas (80 ° C) 0 0 0

3a air mendidih (100 ° C) 0 0 0

4a Skarifikasi dekat mikropil 0 0 0

5a biji retak dengan wakil 146 ± 1 45,83 ± 1 144 ± 2

6a Diskarifikasi + air hangat (2 h) 212 ± 1 Sebuah 14,67 ± 1,33 Sebuah 216 ± 2

7a 95% H 2 BEGITU 4 selama 5 menit 0 0 0

8a 95% H 2 BEGITU 4 selama 10 menit 0 0 0

9a 95% H 2 BEGITU 4 selama 15 menit 0 0 0

10a 95% H 2 BEGITU 4 selama 20 menit 0 0 0

11a kontrol yang tidak diobati 213 ± 5 Sebuah 24,67 ± 3 174 ± 9

1b 200mg L - 1 GA 3 0 0 0

2b 500mg L - 1 GA 3 78 ± 1 Sebuah 15.56 ± 2 Sebuah 77 ± 1

3b 1000mg L - 1 GA 3 63 ± 1 b 17,78 ± 2 iklan 64 ± 2

4b 2000mg L - 1 GA 3 70 ± 2 c 20 ± 0 ae 71 ± 2

5b 3000mg L - 1 GA 3 54 ± 1 d 24,44 ± 2 ce 55 ± 1

6b 0,5% KNO 3 0 0 0

7b 1% KNO 3 0 0 0

8b 1,5% KNO 3 63 ± 3 b 8.89 ± 2 b 62 ± 3

9b 2,0% KNO 3 0 0 0

10b 200mg L - 1 GA 3 + 0,5% KNO 3 63 ± 3 b 22,22 ± 2 de 61 ± 3

11b 500mg L - 1 GA 3 + 1% KNO 3 56 ± 1 de 31 ± 2 f 56 ± 2

12b air 0 0 0

T 50: waktu yang dibutuhkan untuk mencapai 50% perkecambahan, ± SEM (standard error dari mean)

Catatan: Untuk setiap pengobatan, sarana diikuti oleh huruf yang sama di setiap kolom tidak berbeda secara signifikan pada p < 0,05
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan
tidak menghasilkan perkecambahan. Benih diperlakukan dengan 200 mg L - 1
GA 3 ( Pengobatan 1b) tidak berkecambah baik tapi ada hubungan linear
positif ( = Y 0,0076 x + 4,4304,
R 2 = 0,726, p = 0,03) antara persentase perkecambahan dan meningkatkan
GA 3 konsentrasi dengan perkecambahan maksimum 24,44% untuk biji
diobati dengan 3000 mg L - 1 GA 3 ( T 50 = 55 hari), Table 2 . Peningkatan
konsentrasi GA 3 penurunan waktu yang dibutuhkan untuk mencapai 50%
perkecambahan ( T 50) ( Ara. 1 ), Lebih dari percobaan pot (pengobatan
1a-11a). Tidak ada benih berkecambah setelah pengobatan dengan
0,5%, 1% atau 2% KNO 3
(Pengobatan 6b, 7b dan 9b) tapi, anehnya, sebagian kecil dari biji
(8,89%) melakukan berkecambah berikut Treatment 8b (1,5% KNO 3). Baik
200 mg L - 1 maupun
0,5% KNO 3 sendiri (Perawatan 1b dan 6b masing-masing) diproduksi
setiap perkecambahan namun kombinasi dari dua (Treatment 10b)
melakukan mengakibatkan 22% perkecambahan. Persentase
perkecambahan tertinggi 31% ( T 50 = 56 hari) diperoleh dengan
menggunakan kombinasi 500 L mg - 1
GA 3 dan 1,0% KNO 3. Hasil dari beberapa tes perbandingan antara
berbagai perawatan menunjukkan perbedaan yang signifikan dalam
persentase perkecambahan rata-rata benih diperlakukan dengan
kombinasi 500 L mg - 1 GA 3 + 1% KNO 3 dengan semua konsentrasi GA 3 dan tinggi tunas, luas daun dan biomassa kering bibit yang muncul dari biji
KNO 3 ( p < 0,05) kecuali untuk benih dirawat di 3000 mg L - 1 GA 3 dan 200
mg L - 1 + 0,5% KNO 3.
viabilitas benih
Embrio diwarnai dengan tetrazolium menunjukkan kelangsungan hidup.
Dari 150 bibit diuji, 111 embrio (74%) yang bernoda. inspeksi visual dari
embrio menunjukkan bahwa mereka melengkung dengan kotiledon sempit
karakteristik 40% dari Malesian Elaeocarpus spesies (Weibel 1968 ; Flora
Malesiana Simposium 1989 ).
Gambar. 1 Rata-rata (± SEM) persentase perkecambahan (G%) dan waktu untuk 50% perkecambahan ( T 50) di bawah GA 3 dan KNO 3 perawatan pada 25 ° C. (Perawatan: 2b = 500 mg L - 1, 3b =
1000 mg L - 1, 4b = 2000 mg L - 1, 5b = 3000 mg L - 1, 8b = 1,5% KNO 3, 10b = 200 mg L - 1 GA 3 + 0,5% KNO 3,
11b = 500 mg L - 1 GA 3 + 1% KNO 3)
(2018) 48:16 Halaman 6 dari 10
berat biji dan pertumbuhan bibit
berat biji ( n = 1440) berkisar antara 160 sampai 630mg (rata-rata berat
badan 385,58 ± 1.90mg). distribusi normal (Uji Shapiro-Wilk), dengan biji
menengah merupakan
74,93% dari total penduduk benih diikuti oleh ringan dan berat yang
menyumbang masing-masing 16,31% dan 8,75% (Tabel 3 ). biji lebih berat
(24,60%) berkecambah dibandingkan menengah (22,80%) atau biji ringan
(19,57%), Table 3 . Tidak ada hubungan yang signifikan antara berat biji
dan perkecambahan waktu ( p> 0,05). Waktu untuk 50% perkecambahan ( T
50) adalah terpanjang berat biji menengah (218 hari) dan terpendek untuk
benih cahaya (188 hari) (Tabel 3 ). Satu tahun setelah transplantasi, 100%
bibit yang muncul dari berat-dan menengah-berat biji selamat tetapi
hanya 85% dari mereka dari biji ringan. Benih <320mg memiliki ketebalan
lapisan rata-rata 0.66mm dibandingkan dengan 1.42mm untuk benih>
480mg. biji cahaya memiliki panjang rata-rata 12mm sedangkan panjang
benih dalam biji menengah dan berat diukur dengan 13mm rata-rata dan
15mm masing-masing. Demikian pula, lebar benih lebih rendah pada biji
ringan (7mm) dibandingkan dengan biji yang berat (8
mm), Table 3 . Perbedaan yang signifikan ( p < 0,05) yang diamati pada
ringan dibandingkan dengan orang-orang dari biji menengah dan berat
(Tabel 4 ). Namun, tidak ada perbedaan yang signifikan antara biji
menengah dan berat ( p> 0,05).
analisis regresi menunjukkan bahwa berat biji memiliki dampak positif
pada vigor bibit dengan biji lebih berat memproduksi lebih besar dan lebih
berat bibit (Tabel 5 ).
Diskusi
Benih yang disimpan pada suhu 5 ° C tetap layak bahkan setelah 12 bulan
penyimpanan menunjukkan ' ortodoks '( yaitu akan bertahan
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan (2018) 48:16 Halaman 7 dari 10

tabel 3 Perkecambahan karakteristik E. prunifolius biji

parameter Benih kelas berat (mg) Cahaya

(<320) Intermediate (320 - 480) Berat (> 480)

Jumlah benih ditaburkan (n) 235 1079 126

Rata-rata panjang benih (mm) 11.92 ± 0,064 13,47 ± 0,028 14,52 ± 0,059

lebar biji rata-rata (mm) 6.80 ± 0,027 7.37 ± 0,017 8.02 ± 0,034

Jumlah benih berkecambah 46 246 31

Proporsi Benih Kontribusi terhadap total lot benih (%) 16,31 74,93 8,75

Perkecambahan (%) 19,57 Sebuah 22,8 Sebuah 24,6 Sebuah

Rata perkecambahan (hari) 211 ± 4 212 ± 1 213 ± 3

T 50 ( hari) 188 ± 9 218 ± 7 204 ± 6

ketebalan kulit biji (mm) 0,66 ± 0,12 1,07 ± 0,06 1,42 ± 0,06

Berat kotiledon (g) 0,077 ± 0,005 0,102 ± 0,002 0,117 ± 0,002

Catatan: Untuk setiap pengobatan, sarana diikuti oleh huruf yang sama di setiap baris tidak berbeda secara signifikan pada p < 0,05

pengeringan dan / atau pembekuan selama ex situ konservasi)
karakteristik (Chin et al. 1989 ). Namun, biji tidak diobati utuh mengambil
rata-rata 213 hari untuk berkecambah di bawah kondisi yang
menguntungkan, yang jelas menunjukkan adanya dormansi (Baskin dan
Baskin 1998 . 2004 ). dormansi fisik dan mekanis adalah inhibitor yang
paling umum dari perkecambahan di banyak spesies. jenis pohon
terancam seperti Cupressus atlantica ( Youssef et al.
2012 ), Elaeocarpus blascoi Weibel (Ramasubbu dan Irudhyaraj 2016 )
dan Intsia bijuga ( Colebr.) Kuntze (thaman et al. 2006 ) Menunjukkan
dormansi eksogen mana kulit biji keras menghambat penetrasi air yang
diperlukan untuk pertumbuhan embrio dan pembangunan. Mengurangi
waktu perkecambahan dan meningkatkan persentase perkecambahan
keduanya pra-syarat yang penting dari inisiatif propagasi sukses. Retak E.
prunifolius
benih berkecambah lebih cepat dan dalam jumlah yang lebih besar dari biji
utuh, seperti yang diharapkan dengan mengganggu mantel keras sekitarnya
benih. Hasil serupa telah dilaporkan di
E. ganitrus ( Khan et al. 2003 ). Namun, retak biji
masih tetap aktif selama ca. 3 bulan dan waktu perkecambahan
penurunan lebih lanjut hanya dengan merendam dalam larutan asam
giberelat ( ≥ 500 mg L - 1) atau kombinasi dari asam giberelat dan kalium
nitrat. Hasil serupa telah dilaporkan pada spesies seperti Ramonda
serbica
Panci č saya C, R. nathaliae Panci č saya C & Petrovi č, Magnolia yunnanensis ( Hu)
Noot. dan M. punduana ( Hk. f & Th.) Figlar (Gashi et al. 2012 ; Han et al. 2010 ;
Iralu dan Upadhaya
2016 ). Kehadiran asam absisik (ABA) dalam biji matang telah dikaitkan
dengan dormansi biji (Matakiadis et al. 2009 ; Hilhorst dan Karssen 1992 ),
Dan penelitian telah menetapkan bahwa penerapan ion nitrat ke media
perkecambahan mengarah ke penurunan yang cepat dari ABA. Namun,
tiga dari empat konsentrasi potasium nitrat diuji saja dalam penelitian ini
dicegah perkecambahan. Efek positif dari beberapa PGA dalam
penelitian ini menunjukkan bahwa (selain dormansi fisik) biji juga mungkin
memiliki ' fisiologis ' dormansi juga disebut ' bergabung ' dormansi (Baskin
dan Baskin
1998 ; Nikolaeva 1969 ), Yang rusak oleh

tabel 4 tinggi tunas dan panjang akar (cm), jumlah daun / tanaman, luas daun (cm 2) dan berat kering / tanaman (g) dari bibit E. prunifolius ( ± SEM, n = 10) di daerah
abu,-dan menengah biji berat kelas berat tumbuh di bawah tiga rezim cahaya kontras yang berbeda setelah 1 tahun transplantasi

Hari panjang (h) / intensitas cahaya (mol m - 2 d - 1) berat biji (mg) tinggi tunas (cm) panjang akar Jumlah daun / tanaman Daun daerah / bibit (cm 2) berat kering / tanaman (g)

(cm)

10/16 <320 20,57 ± 0,39 Sebuah 16,63 ± 0,54 Sebuah 7.2 ± 0.48 Sebuah 9,93 ± 0,18 Sebuah 0.56 ± 0.08 Sebuah

320 - 480 39,25 ± 0,90 26,80 ± 1.10 15,4 ± 0,52 Sebuah 21,09 ± 0,69 2,76 ± 0,67

> 480 26,46 ± 0,17 Sebuah 17.28 ± 0,35 Sebuah 11,4 ± 0,39 Sebuah 13,72 ± 0,74 Sebuah 1.43 ± 0.33 Sebuah

10/4 <320 31,27 ± 1,07 25,84 ± 2,13 b 12,40 ± 0,25 b 15,81 ± 0,63 1,74 ± 0,24

320 - 480 46.68 ± 2,66 b 26,22 ± 0,72 b 15,6 ± 1,28 c 22.61 ± 1.03 b 2,95 ± 1,12 b

> 480 42,81 ± 0,71 b 30,63 ± 1,42 b 13,06 ± 0,68 bc 24,48 ± 1,37 b 3,31 ± 0,48 b

10/1 <320 9.70 ± 1.18 c 5,82 ± 2,70 c 3 ± 0,40 3,63 ± 1,15 c 0,06 ± 0,15 c

320 - 480 18,96 ± 0,42 d 21,52 ± 1,19 d 7,4 ± 0,76 d 10.42 ± 0,83 d 0,27 ± 0,19 c

> 480 15.15 ± 0,46 CD 13.80 ± 1,83 CD 6,8 ± 0,17 d 7.44 ± 0.53 CD 0.19 ± 0.22 c

Catatan: Untuk setiap pengobatan, sarana diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda secara signifikan pada p < 0,05 (Tukey ' s beberapa tes rentang)
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan
tabel 5 pengaruh berat biji pada bibit karakteristik di E. prunifolius. Regresi
Persamaan. ( Y = c + mx) untuk hubungan antara berat biji awal ( n = 10),
menembak dan panjang akar (cm), jumlah daun / tanaman, luas daun (cm 2) dan
berat kering / tanaman (g)
variabel persamaan regresi r p nilai
tinggi tunas = Y 19,722 + 51,963 0,531
panjang akar = Y 16,401 + 28,830 0,530
Jumlah daun / tanaman = Y 10,814 + 7,838 0,313
luas daun = Y 6,276 + 37,577 0,791
biomassa kering = Y - 0,540 + 8,284 0,763
di signifikan p < 0,05
aplikasi asam giberelat (Baskin dan Baskin 1998 .
2004 ). dormansi fisiologis juga telah dilaporkan dari spesies lain dari Elaeocarpus
kondisi alam itu prematur jatuh benih yang disebabkan oleh angin kencang
seperti E. floribiindus,
E. petiolatm dan E. stipularis ( ng 1978 . 1980 ; Beniwal dan Singh 1989 ).
Buah dari E. prunifolius jatuh tempo pada awal September dan tetap
dormant sepanjang musim dingin (November -
Februari). Benih berkecambah pada bulan April dengan kenaikan suhu dan
timbulnya hujan menunjukkan bahwa isyarat lingkungan mungkin menjadi
persyaratan untuk perkecambahan. perkecambahan kelembaban dibantu
sama telah dilaporkan pada
Prunus jenkinsii Menghubungkan. f. & Th. dan spesies endemik lainnya dari
wilayah (Upadhaya et al. 2007 ; Upadhaya et al.
2017 ). Namun, biji uncracked menyerap hanya sejumlah kecil air selama
perendaman dan ini tidak diperbaiki dengan pra-retak benih. Merendam baik
retak atau uncracked benih dalam air sebelum menabur mungkin diharapkan
untuk meningkatkan kecepatan dan tingkat perkecambahan tetapi,
mengejutkan, mengakibatkan tidak perkecambahan. Sebaliknya, Khan et al. ( 2003berat menunjukkan kelangsungan hidup dan pertumbuhan yang lebih baik
) Ditemukan perendaman bahwa E. ganitrus benih dalam air panas selama 24
jam kemudian fermentasi mereka selama 20 hari menyebabkan 37%
perkecambahan. Semua tes perawatan asam sulfat dalam studi dicegah
perkecambahan saat ini E. prunifolius bibit belum 15% dari E. serratus biji
diperlakukan dengan 50% asam nitrat berkecambah (Dahanayake et al. 2013 ).
impermeabilitas benih-coat biasanya dikaitkan dengan kehadiran satu
atau lebih lapisan lapisan palisade kedap sel mengalami lignifikasi (Pojok 1976Kami berterima kasih kepada Lurah Jarain Village untuk mengizinkan kita untuk bekerja di hutan.
; Vazquez-Yanes dan Perez-Garcia 1976 ). Namun, ketebalan kulit biji
tidak menghambat atau menunda perkecambahan sebagai persentase
perkecambahan lebih tinggi pada biji berat (yang memiliki mantel tebal)
dan rata-rata waktu perkecambahan tidak berbeda secara signifikan di
seluruh kelas berat biji. Temuan serupa telah diamati di biennis oenothera L
(Gross dan Kromer 1986 ), erucoides Diplotaxis ( L.) DC. dan D. virgata ( Cav.)
Website). Dated : 06-Februari-2014).
DC. (Perez-Garcia et al. 1995 ). Barnett ( 1997 ) Mengamati bahwa 69%
dari variasi kecepatan perkecambahan dalam lima spesies pinus terkait
dengan kulit biji. Dalam penelitian ini, persentase perkecambahan adalah
(2018) 48:16 Halaman 8 dari 10
berkorelasi positif dengan bobot biji. Temuan ini mirip dengan yang
dilaporkan di Artocarpus heterophyllus L., Alangium lamarckii Thwaites, Quercus
semiserrata Roxb. dan spesies oak lainnya (Khan 2004 ; Ahirwar 2012 ;
Barik et al.
1996 ; Bonfil 1998 ; Tripathi dan Khan 1990 ; Khan dan Shankar 2001 ). biji berat
berhubungan dengan saham yang lebih besar dari cadangan pangan dan
0,002 energi dan memberikan energi tersedia dan sumber daya untuk merangsang
0,002 perkecambahan (Flint dan Palmblad 1978 ).
0,091
Bibit dari biji berat selamat lebih baik dan dipamerkan biomassa yang lebih
0.000
besar tetapi jumlah benih yang berat dalam sampel yang diuji adalah rendah.
0.000
Hasil serupa telah diamati di Quercus spesies (Tripathi dan Khan 1990 ; Khan
dan Shankar 2001 ). Studi saat ini adalah bagian dari proyek yang lebih besar
untuk meneliti masalah dengan E. prunifolius perkecambahan di alam liar
(data tidak ditampilkan). Kendala utama dari perkecambahan di bawah
dan hujan. Juga, matang buah-buahan yang mendahului oleh tikus, burung,
cacing dan semut sebelum benih berkecambah. Sejumlah besar biji
melakukan berkecambah tetapi, bibit muda menderita kematian akibat
pengeringan selama musim dingin dan juga karena menginjak-injak.
Pengamatan serupa juga telah dilaporkan di lain Elaeocarpus spesies (Matius
1999 ).
Kesimpulan
Elaeocarpus prunifolius benih pameran baik dormansi fisik dan fisiologis.
Membelah kulit biji dengan wakil adalah prasyarat untuk propagasi dan
juga merupakan metode biaya-efektif. Selain itu, mengobati biji retak
dengan kombinasi GA 3 dan KNO 3 mempercepat laju perkecambahan, yang
dapat memungkinkan perbanyakan massal untuk program reintroduksi. biji
daripada biji lebih ringan sehingga biji berat harus dipisahkan mana pun
praktis dan digunakan untuk perbanyakan.
singkatan
ABA: asam absisat; GA 3: asam giberelat; H 2 BEGITU 4: Asam sulfur; KMnO 4: Kalium permanganat; KNO 3: Potasium
nitrat; T 50: Waktu untuk 50% perkecambahan
Ucapan Terima Kasih
Komentar kritis yang diterima dari dua pengulas anonim juga diakui. Kami juga berterima kasih kepada
editor untuk secara menyeluruh mengedit dan memperbaiki naskah.
pendanaan
Penulis pertama mengakui dukungan keuangan yang diterima dari Universitas Grants Commission
(UGC) dalam bentuk RGNF-JRF (F1-17.1 / 2013-14 / RGNF2013-14-ST-NAG-43.868 / (SA-III /
Ketersediaan data dan bahan
Tak dapat diterapkan
penulis ' kontribusi
VI dan KU disusun dan dirancang penelitian. karya eksperimental dilakukan oleh VI. Analisis
data dilakukan dengan KU dan naskah disusun oleh VI dan KU. Kedua penulis membaca dan
menyetujui naskah akhir.
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan
persetujuan etika dan persetujuan untuk berpartisipasi
Tak dapat diterapkan
Persetujuan untuk publikasi
Tak dapat diterapkan
kepentingan yang bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan bersaing.
Penerbit ' s Catatan
Springer Nature tetap netral berkaitan dengan klaim yurisdiksi di peta yang
diterbitkan dan afiliasi institusional.
rincian penulis
1 Departemen Studi Lingkungan, Sekolah Manusia dan Ilmu Lingkungan, North-Eastern Hill
University, Shillong 793 022, India. 2 Departemen Ilmu Dasar dan Ilmu Sosial, Fakultas
Teknologi, North-Eastern Hill University, Shillong 793 022, India.
Diterima: 20 Desember 2017 Diterima: 15 November 2018
Referensi
Ahirwar, JR (2012). Pengaruh ukuran biji dan berat pada perkecambahan biji
Alangium lamarckii, Akola, India. Jurnal Penelitian Ilmu Terbaru, 1, 320 - 322.
Andola, HC, Rawal, RS, & Bhatt, ID (2011). studi banding di
sifat nutrisi dan anti nutrisi dari buah-buahan di dipilih Berberis spesies Barat Himalaya, India. Food
Research International, 44, 2352 - 2356.
Barik, SK, Tripathi, RS, Pandey, HN, & Rao, P. (1996). Pohon regenerasi dalam
subtropis hutan lembab: efek gangguan budaya pada produksi benih, penyebaran dan
perkecambahan. Journal of Applied Ecology, 33, 1551 - 1560.
Barnett, JP (1997). Berkaitan biji pinus coat karakteristik untuk kecepatan
perkecambahan, variasi geografis, dan pengembangan bibit. pohon Planters '
Catatan, 48 ( 1,2), 38 - 42.
Baskin, CC, & Baskin, JH (1998). Biji. Ekologi, biogeografi dan evolusi
dormansi dan perkecambahan. San Diego: Academic Press. Baskin, JM, & Baskin, CC (2001). Biji.
San Diego: Academic Press. Baskin, JM, & Baskin, CC (2004). Sebuah sistem klasifikasi untuk
dormansi benih.
Benih Science Research, 14, 1 - 16.
Beniwal, BS, & Singh, NB (1989). Pengamatan pada berbunga, berbuah dan
perilaku perkecambahan beberapa tanaman hutan berguna Arunachal Pradesh.
India Forester, 115, 216 - 227.
Bhuyan, P., Khan, ML, & Tripathi, RS (2002). Status regenerasi dan
struktur populasi Rudraksh ( Elaeocarpus ganitrus Roxb.) Dalam kaitannya dengan gangguan
budaya di hutan cemara tropis basah Arunachal Pradesh.
Saat Sains, 83, 1391 - 1394.
Bonfil, C. (1998). Efek dari ukuran biji, cadangan kotiledon, dan herbivora di
bibit kelangsungan hidup dan pertumbuhan Quercus rugosa dan Q. laurina ( Fagaceae).
American Journal of Botany, 85, 79 - 87.
Bristow, M., Annandale, M., & Bragg, A. (2005). Tumbuh pohon kayu hutan hujan: A
kehutanan pertanian pengguna untuk North Queensland. Sebuah laporan untuk RIRDC / Tanah & Air Australia
/ FWPRDC / Joint Venture Program Agroforestry MDBC. RIRDC Publikasi No. 03/010 RIRDC Proyek No.
DAQ-240A. Wagga Wagga NSW: Pedesaan Industries Penelitian dan Development Corporation.
Chin, HF, Krishnapillay, B., & Stanwood, PC (1989). Air benih: bandel
vs biji ortodoks. Dalam PC Stanwood & MB McDonald (Eds.), Benih Moisture. CSSA Khusus
Publikasi ada. 14. Madison: Crop Science Society of America. Coolbear, P., Francis, A., & Grierson,
D. (1984). Pengaruh pra suhu rendah
pengobatan menabur pada kinerja perkecambahan dan integritas membran dari biji tomat artifisial
berusia. Journal of Experimental Botany, 35, 1609 - 1617.
Sudut, EJH (1976). Benih dari Dicotyledones, jilid. I dan II. Cambridge / London /
New York / Melbourne: Cambridge University Press. Dahanayake, N., Alawathugoda, CJ, &
Ranawake, AL (2013). menginduksi benih
perkecambahan VERALU ( Elaeocarpus serratus L.). Prosiding Simposium Internasional
Kedua Buah Kecil dan Tanaman Obat for Better Lives (2 ISMF & MP) ( pp. 50 - 53). Sri
Lanka: Universitas Ruhuna.
Das, N. (2014). Pengaruh variasi sumber benih dan perawatan presowing di
perkecambahan benih Acacia catechu dan Elaeocarpus floribundus spesies di Bangladesh. International
Journal of Forestry Research. https://doi.org/10. 1155/2014/984194 .
(2018) 48:16 Halaman 9 dari 10
Farooq, M., Basra, SMA, Afzal, I., & Khaliq, A. (2006). Optimalisasi hydropriming
teknik untuk penyegaran benih padi. Benih Sains Teknologi, 34, 507 - 512.
Flint, SD, & Palmblad, IG (1978). Perkecambahan dimorfisme dan pengembangan
fleksibilitas dalam gulma ruderal Heterotheca grandiflora. Oecologia, 36, 33 - 43.
Flora Malesiana Simposium. (1989). Di P. Baas, K. Kalkman, & R. Geesink (Eds.), Itu
keanekaragaman tanaman Malesia: Prosiding Flora Malesiana Simposium memperingati Profesor
Dr CGGJ van Steenis. Leiden: doi: 10,1007 / 978-94009-2107-8.
Gashi, B., Abdullai, K., Mata, V., & Kongjika, E. (2012). Pengaruh asam giberelat dan
kalium nitrat pada perkecambahan biji dari tanaman kebangkitan Ramonda serbica dan Ramonda
nathaliae. Afrika Jurnal Bioteknologi, 11 ( 20), 4537 - 4542.
Gill, D., Magin, G., & Bertram, E. (2013). Pohon dan perubahan iklim. Sebuah panduan untuk
faktor yang mempengaruhi spesies kerentanan dan ringkasan pilihan adaptasi. Fauna
dan Flora International www.fauna-flora.org.
Gross, KL, & Kromer, ML (1986). efek berat biji terhadap pertumbuhan dan
reproduksi di biennis oenothera L. Buletin Torrey Botanical Society,
133, 252 - 258.
Han, C.-Y., Welbaum, G., & Long, C.-L. (2010). dormansi biji dan perkecambahan
Michelia yunnanensis ( Magnoliaceae). Scientia Horticulturae, 124, 3 - 87. https: //
doi.org/10.1016/j.scienta.2009.11.021 .
Haridasan, K., & Rao, RR (1985). Hutan Flora Meghalaya. Vol I ( pp. 168 - 169). Dehra Dun: Bishen
Singh dan Mahendrapal Singh. Hilhorst, HWM, & Karssen, CM (1992). dormansi biji dan
kecambah: peran
asam absisat dan giberelin dan pentingnya mutan hormon. Peraturan Pertumbuhan tanaman, 11, 225
- 238. https://doi.org/10.1007/BF00024561 .
Iralu, V., & Upadhaya, K. (2016). Dormansi, daya simpan dan perkecambahan benih di
Magnolia punduana ( Magnoliaceae). Botani, 94, 967 - 973.
Irwin, SJ, Narasimhan, D., & Suresh, VM (2013). Ekologi, distribusi dan
Status populasi Elaeocarpus venustus Bedd. (Oxalidales: Elaeocarpaceae), spesies pohon
terancam dari Agasthiyamalai Biosphere Reserve, selatan Ghats Barat, India. Journal of
Terancam Taxa, 5 ( 9), 4378 - 4384.
IUCN. (2017). IUCN Red List of Species Terancam. versi 2017 - 3. www.
iucnredlist.org .
Jain, SK, & Rao, RR (1983). Sebuah Penilaian Tanaman Terancam India.
Botanical Survey of India (pp 334), Howrah (Kalkuta). Katavic, PL (2005). penyelidikan
kimia alkaloid dari tanaman dari
keluarga Elaeocarpaceae. PhD tesis. Sekolah Ilmu / Alam Produk Discovery (NPD)
Fakultas Ilmu, Griffith University. Khan, ML (2004). Efek massa benih pada bibit
keberhasilan dalam Artocarpus
heterophyllus L., spesies pohon tropis dari utara-timur India. Acta Oecologica,
25, 103 - 110.
Khan, ML, Bhuyan, P., & Tripathi, RS (2003). Regenerasi Rudraksh ( Elaeocarpus
ganitrus Roxb) - jenis pohon yang terancam. Strategi perkecambahan. Internasional Jurnal
Ekologi dan Ilmu Lingkungan, 29, 255 - 260.
Khan, ML, & Shankar, U. (2001). Pengaruh berat biji, rezim cahaya dan
substratum microsite pada perkecambahan dan pertumbuhan bibit dari Quercus semiserrata Roxb.
Ekologi tropis, 42 ( 1), 117 - 125.
Matakiadis, T., Alboresi, A., Jikumaru, Y., Tatematsu, K., Pichon, O., Renou, JP,
Sotta, B., Kamiya, Y., Nambara, E., & Troun, HN (2009). The Arabidopsis abscisic asam CYP707A2 gen
katabolisme memainkan peran kunci dalam kontrol nitrat dari dormansi benih. Plant Physiology, 149, 949 - 960.
Matius, KM. (1999). Flora dari Palni Hills, India Selatan, Bagian Satu: Polypetalae, The
Rapinat Herbarium (pp. 145 - 146), Tiruchirapalli. Murti, SK (1993a). Elaeocarpaceae. Dalam BD Sharma
& M. Sanjappa (Eds.), F1ora dari
India 3: 562. Calcutta: Botanical Survey of India. Murti, SK (1993b). Keluarga Elaeocarpaceae
di India-sensus dan pengamatan.
Jurnal Ekonomi dan Taksonomi Botani, 17 ( 2), 283 - 296.
Nayar, MP, & Sastry, ARK (1990). Red Data Book Tanaman India. Vol. 3 ( p. 114). Calcutta: Botanical
Survey of India.
Ng, FSP (1978). Strategi pendirian di pohon-pohon hutan Malaya. dalam PB
Tomlinson & MH Zimmermann (Eds.), Pohon tropis sebagai Living Systems ( pp. 129 - 162).
Cambridge: Cambridge University Press.
Ng, FSP (1980). Perkecambahan ekologi tanaman berkayu Malaysia. Malaysia
Forester, 43, 406 - 438.
Nikolaeva, MG (1969). Fisiologi dormansi jauh di biji. Izdatel ' stvo “ Nauka, ”
Leningrad. Washington, DC: Diterjemahkan dari Rusia oleh Z. Shapiro, National Science
Foundation.
Perez-Garcia, F., Iriondo, JM, & Martinez-Laborde, JB (1995). Pengecambahan
perilaku dalam biji erucoides Diplotaxis dan D. virgata. Weed Penelitian, 35: 495 - 502.
Iralu dan Upadhaya Selandia Baru Jurnal Ilmu Kehutanan (2018) 48:16 Halaman 10 dari 10

Pipinis, E., Milios, E., Smiri, SP, & Gioumousidis, C. (2011). Pengaruh asam
skarifikasi dan lembab dingin stratifikasi pada perkecambahan CERCIS sILIQUASTRUM biji L.. Turki
Journal Pertanian dan Kehutanan, 35, 259 - 264.
Ramasubbu, R., & Irudhyaraj, FD (2016). biologi reproduksi Elaeocarpus
blascoi Weibel, spesies pohon endemik dan terancam punah dari Palni Hills, Western Ghats,
India. Saat Science, 110 ( 2), 234 - 240.
Rossetto, M., Gross, CL, Jones, R., & Hunter, J. (2004). Dampak Klonalitas pada
pohon terancam punah ( Elaeocarpus williamsianus) di hutan hujan terfragmentasi.
Konservasi biologi, 117, 33 - 39.
Saravanan, S., Indra, M., Kamalraj, P., Venkatesh, DR, & Muthuchelian, K. (2011).
In-situ untuk perbanyakan vegetatif Elaeocarpus venustus Bedd. Sebuah terancam pohon
endemik dari Agasthiamalai cagar biosfer, Ghats Barat, India.
Journal of Bioscience Research, 2 ( 2), 46 - 49.
Schütz, W. (2000). Pentingnya strategi regenerasi benih untuk
kegigihan spesies dalam lanskap yang berubah dari Eropa Tengah.
Zeitschrift für Ökologie und Naturschutz [R], 9, 73 - 83.
Singh, B., Ishar, MPS, & Sharma, A. (2013). Estimasi quercetin, anxiolytic
konstituen, di Elaeocarpus ganitrus. Jurnal Farmakognosi Fitokimia, 1 ( 6), 117 - 121.

Tanaka-Oda, A., Kenzo, T., & Fukuda, K. (2017). Kondisi perkecambahan optimal dengan
pretreatment asam sulfat untuk meningkatkan perkecambahan benih Sabina vulgaris

Semut. Jurnal Penelitian Kehutanan, 14 ( 4), 251 - 256.

Thaman, RR, Thomson, LAJ, DeMeo, R, Areki, F, & Elevitch, CR. (2006). merbau pantai
(Vesi). Profil spesies untuk Pacific Pulau Agroforestry ( www.traditionaltree.org ).
Tripathi, RS, & Khan, ML (1990). Efek dari berat biji dan microsite
karakteristik terhadap perkecambahan dan bibit kebugaran di dua spesies Quercus
di hutan bukit basah subtropis. Oikos, 57, 289 - 296.
Upadhaya, K., Mir, AH, & Iralu, V. (2017). fenologi reproduksi dan
perilaku perkecambahan beberapa jenis pohon penting dari Timur Laut India.
Prosiding National Academy of Science India Bagian B: Biological Sciences. https://doi.org/10.1007/s40011-017-0841-4
.
Upadhaya, K., Pandey, HN, & Hukum, PS (2007). Efek massa benih di
perkecambahan, bibit kelangsungan hidup dan pertumbuhan Prunus jenkinsii Hook.f. & Thoms. Turki

Journal of Botany, 31, 31 - 36.

Vazquez-Yanes, C., & Perez-Garcia, B. (1976). Notas sobre la morfologia y la Anatomia

de la testa de las Semillas de Ochroma lagopus Sw. Turriolha, 26, 310 - 311.
Walter, KS, & Gillett, HJ (1998). Daftar Merah IUCN Tanaman Terancam. Disusun oleh
Konservasi Dunia Monitoring Center ( p. 862). Swiss dan Cambridge: IUCN - World
Conservation Union, Gland. Wang, LL, Wang, GL, & Liu, DY (2005). studi pendahuluan
pada benih
terancam punah Magnolia sieboldii. Jurnal Anhui Normal University, 1, 72 - 75 [Dalam bahasa Cina].

Weibel, R. (1968). Morphologie de Saya ' embryon et de la Graine des Elaeocarpus.

Candollea, 23, 101 - 108.
Wiart, C. (2006). Tanaman obat di Asia dan Pasifik. Boca Raton: CRC / Taylor &
Francis.

World Conservation Monitoring Centre. (1998). Elaeocarpus prunifolius. IUCN

daftar merah spesies terancam 1998: E.T31329A9626982. http://dx.doi.org . https: //
doi.org/10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T31329A9626982.en .
Yang, JC, Chen, YH, & Lin, TP (2001). Efek stratifikasi pada dormansi yang
dan perkecambahan Elaeocarpus japonicus Sieb. & Zucc. biji. Taiwan Journal of Forest Science, 16 ( 1),
47 - 52.
Youssef, S., Lahcen, O., & Abdelaziz, A. (2012). dormansi benih melanggar di
Cupressus atlantica Gaussen, pohon konifer endemik dan terancam di Maroko. Jurnal
Penelitian Kehutanan, 23 ( 3), 385 - 390.
Zuo, JB (1994). Analisis karakteristik benih Michelia yunnanensis.
Guizhou Forest Sains dan Teknologi, 2, 44 - 46.