30 PG dan 4 Esai b.

1,0
Tambahan PG (ANFAR)
1. Alat harus dipastikan bahwa dapat
menghasilkan pengukuran yang
memenuhi ketelitian yang ditetapkan.
Apa yang harus dilakukan?
a. Verifikasi
b. Validasi
c. Kalibrasi
d. Kualifikasi
e. Registrasi
2. Hasil pengulangan uji pada sampel
homogen homogen kadar 99,5 %
dengan RSD 1,5 %. Parameter apakah
dari prosedur yang dinyatakan
memenuhi persyaratan?
a. Presisi
b. Akurasi  %KV
c. Selektivitas
d. Spesifisitas
e. Linieritas
3. Selain faktor retardasi dan warna /
flouoresensi, dengan cara apalagi
bercak pada KLT dapat
dibandingkan?
a. Intensitas bercak
b. Kekompakan bercak
c. Luas kurva densitas bercak
d. Tinggi kurva densitas bercak
e. Bentuk kurva serapan UV/Vis
bercak
4. Uji identifikasi dengan hasil yang
paling spesifik adalah dengan
menggunakan
a. Titik lebur
b. Reaksi kimia
c. Kromatografi
d. Spektrofotometri IR
e. Spektrofotometri UV/Vis
5. Sebelum melakukan pengujian secara
IR, dalam bahan kimia apakah sampel
zat uji didispersikan?
a. KCl
b. KBr
c. KI
d. KNO3
e. K2SO4
6. Berapa (%) kandungan batas cemaran
umum ditetapkan?
a. 0,5
c. 1,5
d. 2,0
e. 2,5
7. Metode yang digunakan untuk
melakukan uji cemaran secara
kualitatif? Jarak lebur, rotasi jenis, IR,
uv-vis, indeks bias
a. Uji jarak lebur
b. Uji susut pengeringan
c. Uji sisa pemijaran
d. Uji logam berat
e. Uji cemaran umum
8. Berapa gram sampel yang harus
ditimbang utk pembuatan larutan
dalam uji batas arsen dengan batas 5
bpj? 3/ batas arsen (3/5 = 0,6)
a. 0,2
b. 0,4
c. 0,6
d. 0,8
e. 1,0
9. Pereaksi yang digunakan untuk proses
destruksi sampel sebelum melakukan
uji batas arsen?
a. MgSO4 dan H2SO4
b. MgO dan H2SO4
c. H2SO4 P dan H2O2
d. H2SO4 P dan HNO3
e. H2SO4 P, H2O2 dan HNO3
10. Reagen yang berfungsi menjadi
reduktor arsen (V) menjadi arsen (III)
a. Ag – DDC
b. SnCl2 dalam HCl
c. Kapas timbal (II) asetat
d. Serbuk sengn
e. Kalium Iodida
11. Jamu memakai uji batas arsen;
Metode yang mana?
a. I
b. II
c. III
d. IV
e. V
12. Sampel sangat sukar larut dalam air
dan didestruksi dg baik menggunakan
metode destruksi kering dg H2SO4 P,
HNO3 P dg suhu tinggi. Metode uji
yang manakah yang digunakan?
a. I
b. II 16. Lab QC memerlukan larutan HCL
c. III 0,020 N yang akan digunakan
d. IV untuk uji batas klordia. Berapa ml
e. V HCl pekat (12 N) diperlukan untuk
13. Lab QC akan melakukan uji batas 100 ml larutan tersebut?
logam berat pada sampel asam A. 0,10
askorbat. Berat sampel dihitung
B. 0,17
menggunakan rumus: 2/(1000 L).
C. 1,0
L = batas logam berat dalam %.
Batas logam berat dalam D. 1,07
benzokain 10 bpj. Berapa gram E. 1,67
sampel yang harus digunakan? 10 17. Persyaratan ekstrak jamu X
mikro/ml = 10 x 10-6 = 10-5 g/ml disebutkan cemaran timbal
 10-3%  2/(1000 x 10-3) = 2 maksimum 2 ppb. Apa metode uji
gram yang paling tepat digunakan untuk
a. 20 tujuan tersebut?
b. 10 A. Spektrofotometri UV/Vis
c. 2 B. Uji batas logam berat
d. 1 C. KCKT
e. 0,2 D. Spektrofotometri serapan atom
14. Lab QC akan melakukan penetapan E. KGC
batas cemaran logam berat pada 18. Seorang apoteker meminta analis
sampel Magnesium Oksida. melakukan penetapan kadar air
Sampel harus dipreparasi hingga Amoksilin. Dipasaran tersedia
diperoleh larutan uji yang siap bentuk anhidrat dan trihidrat. BM
direaksikan kandungan cemaran anhidrat = 265,40 , BM trihidrat =
logam dengan ion sulfida. Berapa 419,45. Berapa kadar air
pH larutan uji atau baku harus seharusnya dalam amoksilin
diatur? trihidrat?
A. 1-2 A. 6,5-7,5
B. 2-3 B. 7,5-8,5
C. 3-4 C. 8,5-9
D. 4-5 D. 9,5-11,5
E. 5-6 E. 11,5-14,5
15. Lab QC diminta melakukan uji 19. Pada penetapan kadar air dalam
kandungan klorida dalam bahan sampel seberat 500 mg leukoporin
baku farmasi Kalsium Glukonat. kalsium secara titrimetri diperlukan
Larutan 1 g Kalsium Glukonat 2,0 ml pereaksi Karl Fischer. Pada
mengandung klorida tidak lebih pembakuan diperoleh tiap 1 ml
dari yang terdapat dalam 0,07 ml Karl Fischer setara dengan 2
asam klorida 0,020 N. Berapa % mg/ml. Berapa % kadar air pada
kandungan klorida senyawa bahan baku tsb?
tersebut? A. 0,2
A. 0,5% B. 0,4
B. 0,55% C. 0,6
C. 0,05% D. 0,8
D. 0,055% E. 1,0
E. 0,005%
 20. Analis melaporkan hasil destilasi A. 16
alkohol diperoleh volume 10 ml B. 10,7
dari 200 ml sampel sediaan C. 5,3
farmasi. BJ destilat diperoleh D. 8
0,8100 yang setara dengan 90% v/v E. 2
alkohol. Berapa (% v/v) kadar 24. Lab QC akan menggunakan pH meter
alkohol dalam sediaan cair untuk penetapan pH sediaan krim ...
tersebut? antara 4-6 pH meter harus dikalibrasi
A. 2,5 lebih dulu sebelum digunakan
B. 3,5 A. 4
C. 4,5 B. 5
D. 5,5 C. 7
E. 6,5 D. 4 dan 7
21. Dalam label sediaan Difenhidramin E. 2-7
eliksir dituliskan kandungan alkohol
3,8-5%. Apa metode yang paling tepat 25. Seorang apoteker akan mengambil
untuk penetapan kadar bahan tambahan sampel sediaan suspensi Antasida
sediaan tersebut volume ... untuk penetapan kadar
A. Titrasi reodks dengan kalium Magnesium Oksida yang
bikromat dalam asam dikandungnya. Apa cara yang paling
B. Kromatografi gas tepat untuk dilakukan?
C. KCKT A. Mengukur volume suspensi dengan
D. Destilasi gelas ukur
E. Spektrofotometri tidak langsung B. Mengukur volume suspensi dengan
pipet ukur
22. Seorang apoteker sedang melakukan C. Mengukur volume suspensi dengan
UKS metode KCKT untuk senyawa buret
cemaran sejenisdalam Tablet Letrozol. D. Mengukur volume suspensi
Waktu retensi senyawa ... 3,5 menit, dedngan labu takar
letrozol = 5 menit dan senyawa E. Mengukur volume suspensi dengan
sejenis... berapa waktu (menit) retensi pipet volume
relatif kedua senyawa sejenis letrozol
senyawa... sampel uji? 26. Dalam penetapan kadar zat aktif tablet
A. 3,4 yang mengandung Ambroxol 30 mg per
B. 2,4 tablet.diperoleh data berat tablet 20
C. 1,4 tablet = 2000 mg. Tablet diserbuk dan
D. 0,3 serbuk sampel ditimbang secara
E. 0,4 saksama setara dengan 300 mg zat aktif.
Berapa berat serbuk tablet harus
23. Seorang apoteker sedang melakukan dotombang?
UKS .... kapsul secara KCKT. A. 900-1000 mg dengan kesalahan
Diperoleh kromatografi dengan IR penimbangan 0,1%
puncak zat uji .... dan 20 menit, dengan B. 900-1000 mg dengan kesalahan
lebar puncak masing-masing ekivalen penimbangan 1%
dengan 1 dan 2 .... Berapa ... kedua C. 990-1010 mg dengan kesalahan
puncak tsb penimbangan 0,1%
 D. 990-1010 mg dengan kesalahan
penimbnagan 1%
E. 999-1001 mg dengan kesalahan
penimbangan 0,01%
27. Dalam pengujian mutu bahan baku
Kaptopril akan diuji batas cemaran
senyawa sejenis apakah memenuhi
persyaratan atau tidak mengacu pada FI
V. Apakah nama cemaran yang
dimaksud pada bahan baku tsb?
A. Asam 3-merkapto-2metilpropanoat
B. Asam 2-metil-3-merkaptopropanoat
C. Asam3-merkaptopropanoat
D. 3-merkapto-2-metilpropionamida
E. 3-merkaptopropionamida
28. Baku primer kalium iodat P yang akan
digunakan untuk penetapan kadar
bahan baku kaptopril secara iodatometri
mengacu pada FI V harus dikeringkan
pada 110°C hingga bobot tetap.
Pernyataan telah mencapai bobot tetap
bila selisih (%) dua kali penimbangan
berturut dari masing-masing sampel
pasca pengeringan telah memenuhi
krteria tertentu. Berapa selisih (%) yang
memenuhi kriteria tersebut?
A. 2
B. 0,2
C. 1
D. 0,1
E. 0,01
30. Titrasi iodatometri tergolong reaksi?
(Redoks)
31. Titrasi iodatometri memiliki
kekurangan dalam hal? (Selektivitas)
32. Obat jamu jika akan diuji batas arsen
harus menggunakan metode?
33. Perhitungan kadar air dengan Karl
Fischer!
34. Perhitungan waktu retensi relatif
KCKT!
35. Perhitungan resolusi KCKT!
36. Batas penimbangan, diserbukkan 20
tablet dengan kadar tiap tablet 30 mg,
timbang saksama setara dengan 600
mg. Maka yang ditimbang... 990-1010
mg ± penyimpangan 0,01% (opsinya
mirip2, Cuma bed 900-1100 atau 1 %)
37. Jika metode PK untuk zat aktif,
dipakai untuk pH sediaan tablet, yang
akan bermasalah?
a. Selektivitas
b. Presisi
c. Akurasi
d. LOD
38. Perhitungan jumlah sampel untuk uji
arsen!

29. Industri farmasi menetapkan kadar

baku kaptopril dengan metode titrasi
iodatometri mengacu pada FI V. Apa
jenis reaksi kimia pada metode
tersebut?
A. Netralisasi
B. Komplexasi
C. Oksidasi-reduksi
D. Presipitasi
E. Kondensasi