NO JUDUL JURNAL PENULIS PENERBIT TAHUN

Alternative light
source (polilight)
illumination with V.K. Hughes,
Forensic Science
1 digital image analysis P.S. Ellis, N.E.I. 2006
Intenational
does not assist in Langlois
determining the age
of bruises

Ismail Birincio
glu, Murat
Determination of skin Akbaba,Ahmet
wound age by using Alver, Seval Journal of Forensic
2 2016
cytokines as potential Kul, Erdal Ozer, and Legal Medicine
markers Nursen Turan,
Ayse Sentürk,
Imran Ince
 The use of the anti-
A Taborelli, S
Glycophorin A
Andreola, Di
antibody in the
Giancamillo, G
detection of red blood
3 Gentile, C Med Sci Law 2011
cell residues in human
Domeneghini,
soft tissue lesions
M Grandi, C
decomposed in air and
Cattaneo
water: a pilot study

Meredith J.
Crane*, Jean
M. Daley,
The Monocyte to Olivier van
Macrophage Houtte,
4 PLOSone 2013
Transition in the Samielle K.
Murine Sterile Wound Brancato,
William L.
Henry Jr., Jorge
E. Albina
 Kristiane
Baringtona,
The intensity of the
Kerstin
inflammatory
Skovgaard,
response in
Nicole Lind
experimental porcine Journal of Forensic
5 Henriksen, 2018
bruises and Legal Medicine
Anne Sofie
depends on time,
Boyum
anatomical location
Johansen,
and sampling site
Henrik Elvang
Jensen

Tian-Shui Yu &
The cannabinoid Zi-Hui Cheng &
receptor type 2 is Li-Qiang Li &
time-dependently Rui Zhao &
6 Int J Legal Med 2010
expressed Yan-Yan Fan &
during skeletal muscle Yu Du &Wen-
wound healing in rats Xiang Ma & Da-
Wei Guan
 KESIMPULAN

Pendahuluan
Penentuan usia memar sangat menarik bagi penyelidik forensik. Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa sumber
cahaya alternatif dapat membantu dalam visualisasi memar yang samar atau tidak terlihat. Penelitian ini bertujuan untuk
menentukan apakah sumber cahaya alternatif dapat digunakan untuk membantu peneliti memperkirakan usia memar.
Metode
Empat puluh luka memar akibat trauma tumpul, diperiksa dari 30 subjek sehat. Usia memar berkisar 2 hingga 231 jam
(rata-rata = 74,6, median = 69,0). Penelitian ini menggunakan penerangan sumber cahaya alternatif (polilight) pada 415
dan 450 nm. Foto-foto hitam dan putih yang diperoleh dinilai menggunakan densitometri.
Hasil
Analisis statistik menunjukkan bahwa tidak ada korelasi antara waktu dan nilai rata-rata densitometri. Sumber cahaya
alternatif yang digunakan dalam penelitian ini tidak dapat membantu dalam menentukan usia memar.
Kesimpulan
Saat ini, dokter dapat menentukan usia memar dengan inspeksi visual, yang menyatakan bahwa memar tidak baru jika
berwarna kuning. Studi ini menyelidiki aplikasi sumber cahaya alternatif (polilight) untuk estimasi usia memar. Namun, tidak
ada informasi yang berguna untuk penentuan usia memar yang diperoleh dengan menggunakan metode ini.

Pendahuluan
Interleukin-1 beta (IL-1b), IL-6, tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) dan epidermal growth factor (EGF) memainkan peran
penting dalam proses penyembuhan luka.
Metode
Dalam penelitian ini, spesimen luka manusia (n = 50) dikumpulkan dari kasus kematian akibat cedera dari senjata api,
trauma tembus oleh benda tajam dan trauma tumpul dengan waktu cedera dan kematian yang diketahui yang diidentifikasi
oleh otopsi forensik. Spesimen jaringan tebal diperoleh dari situs kulit yang terluka, dan jaringan utuh berukuran sama yang
diperoleh dari orang yang sama digunakan sebagai kontrol. Penentuan protein dilakukan dengan menggunakan ELISA
sesuai dengan metode Bradford untuk setiap spesimen, dan hasilnya disediakan untuk masing-masing protein.
Hasil
Tingkat IL-1b tidak mencapai signifikansi statistik pada kelompok luka dan tidak jauh lebih tinggi daripada kelompok kontrol.
Namun, IL-6 menunjukkan pola biphasic dan mencapai signifikansi statistik pada kelompok dengan luka kurang dari 30
menit dan pada kelompok dengan luka lebih dari 18 jam. IL-6 secara konsisten lebih tinggi pada semua kelompok luka
daripada pada kelompok kontrol. TNF-a menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dalam 30 menit pertama
dan tetap pada tingkat tinggi di semua kelompok kecuali untuk mereka yang luka 2e4 jam. Di sisi lain, EGF tinggi pada
semua kelompok kecuali mereka yang luka 2e4 jam dan lebih dari 18 jam, tetapi signifikansi statistik tidak tercapai.
Kesimpulan
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa IL-6 dan TNF-a khususnya dapat digunakan sebagai penanda fase awal.
Selanjutnya IL-1b dan EGF harus dievaluasi secara lebih luas dalam studi lebih lanjut
Pendahuluan
Perbedaan antara luka antemortem dan postmortem adalah salah satu masalah medicolegal yang paling penting. Pada
mayat baru, pemeriksaan makroskopis infiltrasi hemoragik dapat cukup untuk mengungkapkan vitalitas luka tetapi dalam
kasus yang lebih sulit (bangkai mayat) analisis histologis dan histokimia perlu dilakukan. Ruang lingkup penelitian ini adalah
untuk mendeteksi vitalitas sampel jaringan lunak dalam keadaan lanjut pembusukan menggunakan antibodi anti-manusia
Glycoforin A manusia untuk mengevaluasi keberadaan sel darah merah atau residu sel darah merah.
Metode
Sampel luka kulit diambil dari mayat dengan waktu yang diketahui bertahan hidup antara trauma dan kematian, dan
kemudian diserahkan ke prosedur pembusukan yang disimulasikan. Sampel kulit dibiarkan terurai selama 30 hari di udara
dan dalam air dan dianalisis pada interval waktu 3-6–15–30 hari. Sampel-sampel ini diwarnai dengan pewarnaan
hematoksilin eosin, pewarnaan trichrome dan pewarnaan imunohistokimia.
Hasil
Hasil penelitian menunjukkan bahwa di udara sel darah merah dapat dilihat hingga enam hari dan deposit granular dari
bahan reaktif Glycophorin hingga 15 hari sedangkan tidak ada sel darah merah yang dikenali setelah 30 hari. Dalam air
pembusukan sel darah merah (atau non-deteksi) lebih cepat daripada di udara: setelah enam hari hanya endapan butiran
amorf sedikit reaktif terhadap Glycophorin yang dapat terlihat. Meskipun demikian hasil menunjukkan bahwa residu sel
darah merah ekstravasasi masih dapat dideteksi pada memar yang tersisa untuk terurai di udara dan air, hingga setidaknya
15 hari di udara terbuka dan satu minggu di dalam air.
Kesimpulan
Glycophorin memang dapat membantu mengidentifikasi daerah-daerah kulit yang rusak pada bahan yang membusuk

Pendahuluan
Asal mula perbaikan luka makrofag tidak sepenuhnya ditentukan dan diperiksa di sini dalam luka steril menggunakan model
implantasi spons polivinil alkohol subkutan pada tikus.
Metode
Analisis fenotipik mengidentifikasi F4 / 80 + Ly6ChiCD64 + -MerTK– monosit dan F4 / 80 + Ly6ClowCD64 + MerTK +
makrofag dalam luka. Monosit yang bersirkulasi adalah prekursor dari monosit luka Ly6Chi yang meradang. Makrofag
Ly6ClowMerTK + muncul kemudian, menyatakan CD206, CD11c, dan MHC kelas II, menghasilkan sitokin yang konsisten
dengan fungsi perbaikan, dan tidak memiliki profil ekspresi gen yang kompatibel dengan transisi mesenkimal atau
transdifferensiasi fibroblastik.
Hasil
Data juga menunjukkan bahwa sel-sel luka Ly6Chi adalah prekursor dari makrofag Ly6Clow, meskipun monosit tidak
mengalami pematangan cepat tetapi bertahan dalam luka sebagai Ly6ChiMerTK– sel. Tikus yang kekurangan MerTK
diperiksa untuk menentukan apakah sinyal yang tergantung MerTK dari sel apoptosis mengatur pematangan makrofag luka.
Tikus yang kekurangan MerTK memiliki komposisi sel 14 hari yang menyerupai luka yang lebih tidak matang, dengan
proporsi yang lebih kecil dari sel F4 / 80 + dan frekuensi yang lebih tinggi dari neutrofil Ly6G + dan monosit Ly6Chi. Profil
sitokin dan jumlah sel apoptosis pada hari ke-14 luka mencit yang kekurangan MerTK tidak terpengaruh meskipun ada
perubahan dalam komposisi sel.
Kesimpulan
Secara keseluruhan, penelitian ini mengidentifikasi jalur diferensiasi dalam menanggapi peradangan steril di mana monosit
direkrut dari sirkulasi memperoleh fungsi proinflamasi, bertahan dalam luka, dan matang menjadi makrofag perbaikan.
Pendahuluan
Penilaian usia memar pada ternak merupakan komponen penting dari investigasi patologi forensik veteriner. Namun, lokasi
pengambilan sampel memar, lokasi anatomi dan massa serta kecepatan objek yang menyebabkan trauma tumpul dapat
mempengaruhi intensitas reaksi inflamasi. Dalam penelitian ini, variasi reaksi inflamasi di dalam dan di sepanjang memar
babi eksperimental dievaluasi untuk menentukan lokasi pengambilan sampel yang optimal. Selain itu, kami mengevaluasi
jika kombinasi karakteristik histologis dan tanda tangan ekspresi gen mampu membedakan memar sesuai dengan lokasi
anatomi, usia memar dan kecepatan dan massa benda yang digunakan untuk menyebabkan dampak.
Metode
Dua belas babi eksperimental dibius, dan pada masing-masing hewan terdapat empat trauma tumpul yang ada di bagian
belakang ditimbulkan masing-masing oleh tabung plastik atau batang besi. Babi-babi tersebut di-eutanasia pada 2, 5, atau 8
jam setelah penembakan. Setelah pemeriksaan kasar, kulit dan jaringan otot yang mendasarinya diambil sampel dari pusat
dan kedua ujung memar dan dievaluasi secara histologis. Jaringan lemak subkutan dari pusat memar diambil sampelnya
untuk reaksi rantai polimerase real-time kuantitatif untuk mengevaluasi ekspresi mRNA dari 13 gen yang dipilih. Jaringan
yang tidak terluka diambil sampelnya dari paha kanan semua babi dan berfungsi sebagai jaringan kontrol.
Hasil
Jumlah kerusakan jaringan dan intensitas reaksi inflamasi pada memar tergantung pada lokasi pengambilan sampel di
dalam dan di sepanjang memar, lokasi anatomis dan usia memar. Situs optimal untuk pengambilan sampel, yaitu reaksi
inflamasi yang paling jelas, berada di tengah memar di mana tabung plastik atau batang besi pertama kali mengenai kulit.
Selain itu, memar yang diderita di daerah dengan lapisan tipis jaringan lemak subkutan menunjukkan lebih banyak
kerusakan dan peradangan pada jaringan otot yang mendasarinya dibandingkan dengan memar yang diderita di daerah
dengan lapisan jaringan lemak subkutan yang lebih tebal. Selain itu, perdarahan dalam jaringan otot lebih mungkin terjadi
ketika memar disebabkan oleh batang besi dibandingkan dengan tabung plastik.
Kesimpulan
Menggabungkan histologi dan ekspresi mRNA dari 13 gen menunjukkan bahwa usia memar dapat ditentukan dengan presisi
± 2,04 jam. Selain itu, usia memar dapat ditentukan dengan presisi ± 1,84 jam hanya berdasarkan ekspresi mRNA dari
pilihan empat gen.

Pendahuluan
Ekspresi cannabinoid receptor type 2 (CB2R) diselidiki dengan imunohistokimia, Western blotting, dan RT-PCR selama
penyembuhan luka dari otot rangka yang terkontaminasi pada tikus dengan upaya penerapannya pada estimasi usia luka
otot rangka. Lebih lanjut, Macrophage Marker (MAC387) digunakan untuk mengidentifikasi makrofag yang direkrut ke
dalam jaringan otot rangka yang terluka. Co-lokalisasi CB2R dengan Macrophage Marker terdeteksi oleh confocal laser
scanning microscopy.
Metode
Sebanyak 50 tikus jantan Sprague-Dawley dibagi menjadi kelompok kontrol dan kontusio (3 jam, 6 jam, 12 jam, 1 hari, 3
hari, 5 hari, 7 hari, 10 hari, dan 14 hari pasca cedera). Pada kontrol yang tidak terluka, imunoreaktivitas CB2R terdeteksi
dalam sarkolemma dan sarkoplasma dari miofibers normal. Pada kelompok kontusio, beberapa sel polimorfonulcear,
sejumlah besar makrofag, dan sel fibroblastik berbentuk spindel menunjukkan pewarnaan positif untuk CB2R di zona yang
terluka.
Hasil
Dengan analisis Western blotting, rata-rata rasio CB2R ke GAPDH dalam 5-7 hari kelompok pasca-cedera adalah yang
tertinggi, dan semua sampel memiliki rasio> 2,60. Pada kelompok lain, tidak ada sampel yang menunjukkan rasio> 2,60
dan rasio CB2R ke GAPDH berkisar antara 1,19 hingga 2,59. Kecenderungan ekspresi juga dikonfirmasi oleh RT-PCR. Dari
sudut pandang patologi forensik, pengamatan ini menunjukkan bahwa rasio sangat melebihi 2,60 sangat menunjukkan usia
luka 5-7 hari.
Kesimpulan
Distribusi dinamis dan ekspresi CB2R menunjukkan bahwa CB2R terlibat dalam modulasi makrofag sebagai respons
terhadap peristiwa inflamasi dalam penyembuhan luka otot rangka tikus dan CB2R tersedia sebagai penanda untuk
penentuan usia luka.
 SARAN PENELITIAN

jumlah subjek terlalu sedikit, kurangnya sensitivitas teknik yang digunakan

sehingga tidak berpengaruh pada hasil penelitian

diperlukan penelitian lebih lanjut untuk mengevaluasi IL-1b dan EGF

diperlukan penelitian selanjutnya yang menggabungkan noda trikom dan
terutama mencari serat elastis pembuluh.

diperlukan penelitian lebih lanjut untuk mengonfirmasi apakah sel

Ly6ClowMerTK– dalam luka steril adalah monosit atau makrofag sejati, atau
mewakili fenotip transisi.
diperlukan penelitian lebih lanjut pada manusia

diperlukan penelitian lebih lanjut pada manusia