PEMANFAATAN TONGKOL JAGUNG SEBAGAI

BIOSORBEN ZAT WARNA BIRU METILENA

FAHRIZAL

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2008
 ABSTRAK

FAHRIZAL. Pemanfaatan Tongkol Jagung sebagai Biosorben Zat Warna Biru Metilena.
Dibimbing oleh BETTY MARITA SOEBRATA dan HENNY PURWANINGSIH.
Biru metilena merupakan salah satu jenis zat warna yang banyak digunakan oleh
industri tekstil. Banyaknya limbah zat warna yang dibuang ke lingkungan akan
mengganggu ekosistem perairan. Di sisi lain, banyak hasil samping pertanian yang
dapat dimanfaatkan sebagai biosorben. Penelitian ini memanfaatkan selulosa tongkol
jagung sebagai biosorben zat warna. Perlakuan terhadap tongkol jagung menggunakan
modifikasi asam terimpregnasi basa (BMATB) dan biosorben tanpa modifikasi (BTM).
Modifikasi asam menggunakan asam nitrat 0.6 M sedangkan impregnasi basa
menggunakan natrium hidroksida 0.1 M.
Adsorpsi dilakukan dengan ragam waktu adsorpsi, bobot biosorben, pengaruh
kekuatan ion, isoterm, pH, dan diaplikasikan pada limbah industri zat warna. Waktu dan
bobot biosorben optimum adsorpsi untuk BTM adalah 45 menit dengan bobot biosorben
2 g, pengaruh kuat ion 0.01 M, dan pH 3.00. Waktu dan bobot biosorben optimum
adsorpsi BMATB adalah 30 menit dengan bobot 1 g, pengaruh kuat ion 1 M, dan pH
3.00. Aplikasi BTM, BMATB, dan arang aktif sebagai pembanding terhadap limbah
industri menunjukkan kapasitas adsorpsi sebesar 321.56, 518.07, dan 3150.78 µg/g
biosorben. Berdasarkan penelitian ini, tongkol jagung dapat digunakan sebagai biosorben
alternatif penjerap limbah zat warna bermuatan positif.

ABSTRACT

FAHRIZAL. Exploiting of Corncob as Biosorbent of Methylene Blue Dyes. Supervised

by BETTY MARITA SOEBRATA and HENNY PURWANINGSIH.
Methylene blue is one type of dyes which is widely used in textile industry. High
quantity of dyes waste discharged to environment will harm aquatic ecosystem. On the
other side, many agricultural side products are potential to be utilized as a biosorbent.
This research use cellulose from corncob as biosorbent. Treatments toward corncob were
base-impregnated acid modification using nitric acid 0.6 M, base impregnation using
sodium hydroxide 0.1 M, and without modification.
Adsorption was carried out with various adsorption times, biosorbent weights,
effect of ion activity, isotherm, pH, and application to wastewater industry. The optimum
adsorption time, biosorbent weight, effect of ion activity, and pH for unmodified
biosorbent were 45 minutes, 1 g, 0.01 M, and 3.00, respectively. On the other hand, for
base-impregnated acid modified biosorbent were 30 minutes, 2 g, 1 M, and 3.00.
Application of biosorbent toward industrial waste of coloring agent showed an adsorption
capacity of 321.56, 518.07 µg/g biosorbent, whereas charcoal (as a reference) exhibited a
capacity of 3.150,78 µg/g biosorbent. Therefore, corncob can be used as an alternative
cationic dyes adsorbent.
 PEMANFAATAN TONGKOL JAGUNG SEBAGAI
BIOSORBEN ZAT WARNA BIRU METILENA

FAHRIZAL

Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Sains pada
Departemen Kimia

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2008
Judul : Pemanfaatan Tongkol Jagung sebagai Biosorben Zat Warna Biru Metilena
Nama : Fahrizal
NIM : G44202039

Menyetujui:

Pembimbing I, Pembimbing II,

Betty Marita Soebrata, S.Si, M.Si Henny Purwaningsih, S.Si, M.Si

NIP 131694523 NIP 132311914

Mengetahui:

Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Pertanian Bogor

Dr. Drh. Hasim, DEA

NIP 131578806

Tanggal Lulus:
 PRAKATA

Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas rahmat, dan karunia-
Nya sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Judul yang dipilih dalam penelitian
ini ialah Pemanfaatan Tongkol Jagung sebagai Biosorben Zat Warna Biru Metilena, yang
dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan Juli 2007 bertempat di Laboratorium
Kimia Fisik dan Lingkungan, FMIPA IPB.
Terima kasih penulis ucapkan kepada Betty Marita Soebrata, S.Si, M.Si. dan
Henny Purwaningsih, S.Si, M.Si. selaku pembimbing atas bimbingan, dorongan
semangat, dan ilmu yang diberikan kepada peneliti selama penelitian dan penyusunan
karya ilmiah ini. Terima kasih tak terhingga juga disampaikan kepada Bunda, Ayahanda,
Kak Iis, Yuk Afni, Yuk Rini, Kak Wahyu, Kak Amat, dan Adikku yang memberikan
dorongan semangat, bantuan materi, kesabaran, dan kasih sayang kepada penulis.
Terima kasih juga tak lupa penulis ucapkan kepada Ibu Tun Tedja, Ibu Suminar,
Pak Khotib S.Si, Bapak Nano, Ibu Ai, Bapak Mail, Bapak Didi, dan Mas Heri atas segala
fasilitas dan kemudahan yang telah diberikan. Mas Adit, Abdul, Jaya, Rian, Fajri, Zaki,
Fachran, Chandra, Firman, Anam, Huda, Ahmad, dan Erus, terima kasih atas nasihat dan
semangatnya. Teman-temanku Zulfikar, Angga, Lukmana, Obie, David, Tri, Joko, Rio,
Amar, Kak Mamak, dan teman-teman kimia 39 terima kasih atas persahabatan yang
selama ini kita ciptakan, kepada Dea, Myrna, Tuti, Ira, teman-teman Al-Ghifari dan Az-
Zumar, semoga Allah senantiasa membalas kebaikan kalian semua.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat.

Bogor, Februari 2008

Fahrizal
 RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Palembang pada tanggal 26 April 1985 dari ayah Arisman dan
ibu Darnawati. Penulis merupakan putra keempat dari lima bersaudara.
Tahun 2002 penulis lulus dari SMU YKPP 1 Palembang dan pada tahun yang sama
lulus seleksi masuk IPB melalui jalur Undangan Seleksi Masuk IPB (USMI). Penulis
memilih Program Studi Kimia, Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis menjadi asisten praktikum mata kuliah
Kimia Fisik 2006/2007. Tahun 2005 penulis melaksanakan praktik lapangan di Balai
Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumberdaya Genetik Pertanian
(BB-Biogen), Cimanggu, Bogor dengan judul Penentuan Kadar Residu Pestisida
Organoklorin Pada Air Minum Sapi Perah dengan Kromatografi Gas. Selain itu, pada
tahun 2004-2006 penulis aktif sebagai anggota DKM Al Ghifari IPB.
 DAFTAR ISI

Halaman

DAFTAR TABEL ................................................................................................................ iv

DAFTAR GAMBAR ................................................................................................. iv
DAFTAR LAMPIRAN .............................................................................................. v
PENDAHULUAN ..................................................................................................... 1
TINJAUAN PUSTAKA
Tanaman Jagung .............................................................................................. 1
Modifikasi Biosorben ....................................................................................... 2
Adsorpsi ........................................................................................................... 2
Isoterm Adsorpsi .............................................................................................. 3
Isoterm Freundlich ........................................................................................... 3
Isoterm Langmuir ............................................................................................ 3
Karbon Aktif .................................................................................................... 3
Kekuatan Ion dan pH ....................................................................................... 4
Biru Metilena ................................................................................................... 4
BAHAN DAN METODE
Bahan dan Alat ................................................................................................ 4
Metode ............................................................................................................. 5
HASIL DAN PEMBAHASAN
Kondisi Optimum BTM ................................................................................... 7
Kondisi Optimum BMATB ............................................................................. 8
Kondisi Optimum AA....................................................................................... 9
Adsorpsi pada Limbah Industri ....................................................................... 10
Isoterm Adsorpsi .............................................................................................. 11
SIMPULAN DAN SARAN
Simpulan .......................................................................................................... 12
Saran ................................................................................................................ 12
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................ 12
LAMPIRAN ............................................................................................................... 15
 DAFTAR TABEL
Halaman
1 Kondisi optimum BTM .......................................................................................... 8
2 Kondisi optimum BMATB .................................................................................... 9
3. Kondisi optimum AA.............................................................................................. 10
4 Nilai konstanta n dan k dari persamaan Freundlich ............................................... 12
5 Nilai konstanta α dan β dari persamaan Langmuir ................................................. 12

DAFTAR GAMBAR

Halaman
1 Morfologi tanaman jagung dan buah jagung ......................................................... 1
2 Struktur biru metilena [3,7 bis (dimetilamino) fenotiazin-5-ium klorida]. ............. 4
3 Dugaan mekanisme reaksi selulosa oleh modifikasi asam dan impregnasi
basa pada biru metilena........................................................................................... 6
4 Biosorben tongkol jagung. ...................................................................................... 7
5 Waktu optimum adsorpsi biru metilena oleh BTM ................................................ 7
6 Bobot optimum adsorpsi biru metilena oleh BTM ................................................ 8
7 Adsorpsi biru metilena oleh BTM dengan pengaruh kekuatan ion ....................... 8
8 Kapasitas adsorpsi biru metilena pada berbagai ragam pH oleh BTM .................. 8
9 Waktu optimum adsorpsi biru metilena oleh BMATB .......................................... 9
10 Bobot optimum adsorpsi biru metilena oleh BMATB ......................................... 9
11 Adsorpsi biru metilena oleh BMATB dengan pengaruh kekuatan ion ............... 9
12 Kapasitas adsorpsi biru metilena pada berbagai ragam pH oleh BMATB .......... 9
13 Waktu optimum adsorpsi biru metilena oleh AA ................................................. 10
14 Bobot optimum adsorpsi biru metilena oleh AA .................................................. 10
15 Adsorpsi biru metilena oleh AA dengan pengaruh kekuatan ion ........................ 10
16 Kapasitas adsorpsi biru metilena pada berbagai ragam pH oleh AA.................... 10
17 Kapasitas adsorpsi berbagai biosorben pada limbah industri dengan perlakuan
kondisi optimum ................................................................................................... 11
18 Kapasitas adsorpsi berbagai biosorben pada larutan tunggal biru metilena.......... 11
o
19 Isoterm Langmuir adsorpsi biru metilena oleh BTM pada suhu 28 C ................. 11
20 Isoterm Freundlich adsorpsi biru metilena oleh BTM pada suhu 28oC ............... 11
21 Isoterm Langmuir adsorpsi biru metilena oleh BMATB pada suhu 28oC ........... 12
o
22 Isoterm Freundlich adsorpsi biru metilena oleh BMATB pada suhu 28 C .......... 12
 DAFTAR LAMPIRAN
Halaman

1 Diagram alir penelitian .......................................................................................... 15

2 Kadar air tongkol jagung kering ............................................................................ 16
3 Konsentrasi dan absorbans larutan biru metilena pada pembuatan kurva standar
biru metilena (λ maksimum = 665 nm) .................................................................. 16
4 Konsentrasi dan absorbans larutan biru metilena pada pembuatan kurva standar
biru metilena untuk limbah industri (λ maksimum = 665 nm) .............................. 16
5 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada penentuan waktu
optimum adsorpsi biru metilena ............................................................................. 17
6 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa pada
penentuan waktu optimum adsorpsi biru metilena ................................................ 17
7 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada penentuan waktu optimum
adsorpsi biru metilena ............................................................................................ 17
8 Uji beda nyata / The Least Significant Difference (LSD) pada waktu adsorpsi
arang aktif antara 15 dan 30 menit.......................................................................... 18
9 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada penentuan bobot
optimum adsorpsi biru metilena .................................................................. 19
10 Uji beda nyata / The Least Significant Difference (LSD) pada bobot BTM
antara 1.5 dan 2.0 gram......................................................................................... 19
11 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
pada penentuan bobot optimum adsorpsi biru metilena ............................ 20
12 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada penentuan bobot optimum
adsorpsi biru metilena ............................................................................... 20
13 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada pengaruh pH
pada adsorpsi biru metilena ............................................................................. 21
14 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
pada pengaruh pH pada adsorpsi biru metilena ............................................. 21
15 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada pengaruh pH pada adorpsi
biru metilena ....................................................................................................... 21
16 Data kuat ion BTM dan BMATB .................................................................... 22
17 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada pengaruh kuat ion pada
adsorpsi biru metilena ....................................................................................... 23
18 Kapasitas adsorpsi (Q) zat warna dalam limbah industri tekstil oleh biosorben
tongkol jagung pada perlakuan optimum.............................................................. 24
19 Kapasitas adsorpsi (Q) larutan tunggal biru metilena oleh biosorben tongkol
jagung pada perlakuan optimum ........................................................................... 24
20 Isoterm Langmuir untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben tanpa
modifikasi ............................................................................................................ 24
21 Isoterm Freundlich untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben tanpa
modifikasi ........................................................................................................... 25
22 Isoterm Langmuir untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben modifikasi
asam terimpregnasi basa ..................................................................................... 25
23 Isoterm Freundlich untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben modifikasi
asam terimpregnasi basa ..................................................................................... 26
 PENDAHULUAN
Berbagai industri menghasilkan limbah
cair yang salah satunya mengandung bahan
pewarna. Banyak industri, terutama industri
tekstil dan makanan, menggunakan bahan
pewarna untuk mewarnai produknya. Air
limbah yang dibuang ke lingkungan dan
masih mengandung bahan pewarna akan
mengganggu ekosistem perairan,
memperlambat aktivitas fotosintesis, dan
menghambat pertumbuhan biota perairan
karena menghalangi sinar matahari masuk ke
dalam air. Selain itu, air sungai atau air danau
yang mengandung bahan pewarna akan
mengurangi nilai estetika, sehingga dapat
menurunkan potensinya sebagai objek wisata.
Di samping itu, adanya bahan pewarna sangat
tidak diharapkan pada pengolahan air minum.
Contoh pengolahan limbah cair secara
konvensional yang dilakukan oleh industri
adalah koagulasi (penggumpalan) yang diikuti
adsorpsi bahan pencemar dengan melewatkan
air limbah melalui zeolit dan arang aktif
(Forlink 2000).
Biosorpsi didefinisikan sebagai proses
penggunaan bahan alami untuk mengikat zat
warna maupun logam berat (Cossich et al.
2003). Menurut Suhendrayatna (2001),
biosorben didefinisikan sebagai bahan
biologis yang digunakan dalam proses
penjerapan pencemar dari suatu cairan,
selanjutnya melalui proses desorpsi bahan ini
dapat dibuang dan lebih ramah lingkungan.
Marshall & Mitchell (1996) melaporkan
bahwa produk samping hasil pertanian yang
berpotensi sebagai biosorben, di antaranya
adalah gabah padi, gabah kedelai, biji kapas,
jerami, ampas teh, dan kulit kacang tanah.
Alamsyah (2007) melaporkan bahwa kulit
buah kakao dapat digunakan sebagai
biosorben limbah zat warna. Amirullah (2006)
melaporkan bahwa ganggang cokelat dapat
digunakan sebagai biosorben limbah zat
warna.
Salah satu bahan yang potensial digunakan
sebagai biosorben adalah tongkol jagung
(Kumar 2006). Di Indonesia, jagung
merupakan salah satu bahan makanan pokok
dengan angka produksi yang cukup tinggi.
Menurut Biro Pusat Statistik Indonesia, angka
produksi jagung pada tahun 2004 mencapai
11,225 juta ton. Tahun 2005 meningkat
menjadi 12,52 juta ton, tahun 2006 mencapai
12,13 juta ton. Tahun 2007 produksinya
mencapai 14 juta ton. Sementara itu, tingkat
konsumsi jagung pada tahun 2006 sekitar 3,5
juta ton, sedangkan tahun 2007 diperkirakan
mencapai 4,1 juta ton (BPS 2007). Seiring
dengan meningkatnya konsumsi jagung di
Indonesia, limbah tongkol jagung pun
semakin meningkat. Pemanfaatan tongkol
jagung menjadi biosorben diharapkan mampu
meningkatkan daya gunanya terhadap
lingkungan dalam penanganan limbah zat
warna maupun logam berat.
Penelitian ini bertujuan memanfaatkan
limbah tongkol jagung sebagai biosorben zat
warna biru metilena, menentukan waktu dan
bobot optimum biosorben, pengaruh pH dan
kekuatan ion biosorben terhadap kapasitas
adsorpsi, menentukan isoterm adsorpsi yang
sesuai, dan aplikasi terhadap limbah zat
warna. Hipotesis dari penelitian ini adalah
tongkol jagung yang mengandung selulosa
dapat digunakan sebagai biosorben zat warna
biru metilena, dan lebih ekonomis dari arang
aktif.
TINJAUAN PUSTAKA
Tanaman Jagung
Jagung memiliki nama ilmiah Zea mays.
Tanaman ini memiliki akar berambut, batang
tunggal, daun tirus yang panjang, rambut
jagung, dan tongkol (Gambar 1). Dalam dunia
tumbuhan, jagung diklasifikasikan sebagai
berikut:
dunia : Planteae
divisi : Angiospermae
kelas : Monocotyledoneae
ordo : Poales
famili : Poaceae
genus : Zea
spesies : Zea mays
a b
Gambar 1 Morfologi tanaman jagung (a) dan
buah jagung (b)
Penduduk beberapa daerah di Indonesia
(misalnya Madura dan Nusa Tenggara) juga
menggunakan jagung sebagai pangan pokok.
Selain sebagai sumber karbohidrat, jagung
juga ditanam sebagai pakan ternak (daun
maupun tongkolnya), diambil minyaknya (dari
biji), dibuat tepung (dari biji, dikenal dengan

istilah tepung jagung atau maizena), dan
bahan baku industri (dari tepung biji dan
tepung tongkolnya). Tongkol jagung kaya
akan selulosa, yang dipakai sebagai bahan
baku pembuatan furfural. Jagung yang telah
direkayasa genetika sekarang ditanam sebagai
penghasil bahan farmasi (Wikipedia Indonesia
2006). Jagung yang mengandung bahan pati
dan serat dewasa ini dikembangkan menjadi
bahan bakar nabati (BBN) sebagai biodiesel
untuk mengganti solar dan bioetanol untuk
mengganti bensin. Satu ton tongkol jagung
dapat menghasilkan 142,2 liter etanol dengan
bantuan mikroba penghasil enzim
lignoselulase dan mikroba yang mampu
merubah xylosa menjadi etanol (Republika
2008).
Tongkol jagung yang digunakan sebagai
biosorben sebagian besar tersusun oleh
selulosa (40%), hemiselulosa (36%), lignin
(16%), dan senyawa lain yang umum terdapat
dalam tumbuhan (Ditjenin 2003).
Modifikasi Biosorben
Modifikasi biosorben bertujuan
meningkatkan kapasitas adsorpsi dari
biosorben. Modifikasi dapat dilakukan dengan
memberi perlakuan kimia seperti direaksikan
dengan asam dan basa atau perlakuan fisika
seperti pemanasan dan pencucian (Marshall &
Mitchell 1996). Pada penelitian ini, biosorben
dimodifikasi dengan menggunakan asam,
kemudian dilanjutkan dengan impregnasi
basa.
Modifikasi asam merupakan cara paling
umum yang digunakan untuk mengaktivasi
biosorben sehingga kapasitas penjerapannya
jauh lebih besar dibanding arang aktif (David
2000). Menurut Gufta (1998), modifikasi
biosorben dengan asam paling umum
dilakukan dan terbukti sangat efektif dalam
meningkatkan kapasitas adsorpsi dari
biosorben. Asam yang digunakan pada
percobaan ini adalah asam nitrat, sedangkan
basa yang digunakan pada proses impregnasi
adalah natrium hidroksida (NaOH).
Impregnasi adalah suatu proses
penjenuhan sampai ke bagian dalam adsorben
dengan gas atau cairan yang akan membentuk
pori-pori atau rongga. Impregnan NaOH pada
permukaan biosorben membuat unsur karbon
(C) bereaksi dengan oksigen menjadi gas CO2
pada saat proses impregnasi. Hilangnya unsur
karbon tersebut meninggalkan ruang kosong
sehingga mampu membentuk rongga yang
makin lama makin mendalam. Dengan
fenomena ini, maka pori-pori terbentuk di
2
permukaan biosorben (Setiadi & Edi 1999).
Rongga atau pori ini akan menjerap zat warna
biru metilena. Impregnasi dengan NaOH
mampu mempercepat kinetika reaksi
penjerapan zat warna dan logam oleh
adsorben (Wu & Paul 1998).
Modifikasi biosorben tongkol jagung
dengan asam nitrat bertujuan untuk
mengaktifkan gugus hidroksi pada selulosa,
sehingga kemampuannya menjerap zat warna
maupun ion logam meningkat (Igwe et al.
2005). Asam nitrat merupakan salah satu asam
yang sering digunakan untuk memodifikasi
biomassa, selain HCl, dan asam fosfat.
Adsorpsi
Teori adsorpsi menjelaskan pengikatan
atau penggabungan molekul terlarut pada
permukaan adsorben oleh gaya tarik yang
lemah yang dikenal dengan ikatan Van der
Waals. Adsorpsi akan terkonsentrasi pada sisi
permukaan yang memiliki energi yang lebih
tinggi.
Gaya tarik menarik antarmolekul selalu
dalam keadaan setimbang dalam badan fase.
Apabila fase ini kemudian berbatasan dengan
suatu bidang batas fase lain, maka gaya-gaya
kohesi ini menjadi tidak seimbang lagi
sehingga terjadi perbedaan distribusi molekul,
atom-atom atau ion-ion yang berada pada
antarfase dibandingkan dalam badan fase
(Anggaraningrum 1996).
Konsentrasi molekul-molekul dalam fase
gas atau larutan meningkat makin dekat pada
permukaan fase pengadsorpsi karena adanya
gaya tarik menarik. Terakumulasinya
molekul-molekul ini pada suatu permukaan
disebut proses adsorpsi. Fase pengadsorpsi
disebut adsorben, sedangkan zat yang
diadsorpsi disebut adsorbat. Adsorpsi dapat
terjadi pada bidang batas fase gas dengan cair,
gas dengan padat, padat dengan cair, cair
dengan cair, atau padat dengan padat
(Anggaraningrum 1996).
Jenis-jenis adsorpsi berdasarkan gaya tarik
menarik antara adsorben dengan adsorbat,
secara garis besar terbagi menjadi dua macam,
yaitu kemisorpsi (adsorpsi secara kimia) dan
fisisorpsi (adsorpsi secara fisika). Fisisorpsi
terjadi karena adanya gaya Van der Waals
atau gaya hidrogen. Interaksi ini merupakan
interaksi yang lemah sehingga adsorbat tetap
mampu bergerak pada permukaan adsorben
dan mengakibatkan proses adsorpsi terjadi
secara spontan dan reversibel. Kemisorpsi
terjadi dengan pembentukan ikatan kimia
(umumnya ikatan kovalen) dan cenderung

mencari sisi-sisi yang memaksimumkan
bilangan koordinasi substrat, baik adsorben
maupun adsorbat. Hal ini menyebabkan
adsorbat akan terlokalisasi pada permukaan
adsorben sehingga kemisorpsi bersifat
irreversibel (Anggaraningrum 1996).
Isoterm Adsorpsi
Adsorpsi dapat dimodelkan dengan istilah
isoterm yang merupakan fungsi konsentrasi
zat terlarut yang terjerap pada padatan
terhadap konsentrasi larutan. Persamaan yang
biasa digunakan untuk menjelaskan data
percobaan isoterm dikaji dan dikembangkan
oleh Freundlich, Langmuir, dan Brunauer,
Emmet, Teller (BET).
Isoterm Freundlich
Isoterm yang paling umum digunakan
adalah isoterm Freundlich (Jason 2004).
Menurut Atkins (1999), proses adsorpsi zat
terlarut oleh permukaan padatan menerapkan
isoterm Freundlich yang dapat diturunkan
secara empiris dengan persamaan sebagai
berikut:
x (Anggraningrum 1996).
= k C1/n
m
Apabila dilogaritmakan, persamaan akan
menjadi :
x 1
Log = Log k + Log C
m n
Keterangan:
x karbon aktif bersifat fisik, artinya adsorpsi
= jumlah adsorbat teradsorpsi per satuan
m molekul-molekul di permukaan lebih kuat
bobot biosorben
m = bobot biosorben
C = konsentrasi kesetimbangan adsorben
k,n = konstanta empiris.
Isoterm Freundlich menganggap bahwa
pada semua sisi permukaan adsorben akan
terjadi proses adsorpsi di bawah kondisi yang
diberikan. Isoterm Freundlich tidak mampu
memperkirakan adanya sisi-sisi pada
permukaan yang mampu mencegah adsorpsi
pada saat keseimbangan tercapai dan hanya
ada beberapa sisi aktif saja yang mampu
mengadsorpsi molekul terlarut (Jason 2004).
Freundlich mengasumsikan bahwa permukaan
adsorben bersifat heterogen dan lapisan
adsorbat akan membentuk lapisan
multimolekuler (Anggaraningrum 1996).
3
Isoterm Langmuir
Isoterm Langmuir diturunkan berdasarkan
persamaan :
x αβ C
=
m 1 + βC
Isoterm Langmuir dipelajari untuk
menggambarkan pembatasan sisi adsorpsi
dengan asumsi bahwa sejumlah tertentu sisi
sentuh adsorben ada pada permukannya dan
semuanya memiliki energi yang sama, serta
sifat adsorpsinya dapat balik (Atkins 1999).
Konstanta α, β dapat ditentukan dari kurva
C
hubungan terhadap C dengan
x
m
C 1 1
persamaan = + C
x / m αβ α
Isoterm Langmuir menggunakan asumsi;
fase adsorben membentuk lapisan monolayer,
keadaan setimbang bila kecepatan adsorpsi
sama dengan kecepatan desorpsi, permukaan
fase adsorbat bersifat homogen, dan fase
adsorbat merupakan zat yang homogen
Karbon Aktif
Karbon aktif adalah karbon amorf yang
memiliki porositas internal tinggi, sehingga
merupakan adsorben yang baik untuk adsorpsi
gas, cairan, maupun larutan. Adsorpsi oleh
terjadi jika gaya tarik Van der Waals oleh
daripada gaya tarik yang menjaga adsorbat
tetap berada dalam fluida. Adsorpsi fisik
bersifat dapat balik sehingga adsorbat yang
diadsorpsi karbon aktif dapat mengalami
desorpsi (Roy 1995). Sifat ini menguntungkan
untuk aplikasi industri karena karbon aktif
dapat dipakai ulang melalui proses regenerasi.
Karbon aktif berbentuk kristal mikro
karbon grafit yang pori-porinya telah
mengalami proses pengembangan kemampuan
untuk menjerap gas dan uap dari campuran
gas dan zat-zat yang tidak larut atau
terdispersi dalam cairan (Roy 1995). Karbon
aktif adalah arang yang telah mengalami
proses aktivasi untuk meningkatkan luas
permukaannya dengan jalan membuka pori-
porinya sehingga daya adsorpsinya
meningkat.

Kekuatan Ion dan pH
Efek ion akan berpengaruh pada
karakteristik permukaan dari adsorbennya dan
larutan adsorbatnya. Adanya pengaruh
penambahan ion, dapat memungkinkan
meningkatnya jumlah larutan adsorbat yang
diadsorpsi. Permukaan harus mengadsorpsi
pasangan ionnya untuk mempertahankan
kenetralan listriknya (Anggraningrum 1996).
Semakin banyak pasangan ion yang
diadsorpsi, maka kenetralan listrik akan
semakin stabil. Muatan permukaan dan
pasangan ionnya ini akan membentuk lapisan
ganda listrik. Pasangan ion akan teradsorpsi
melalui gaya tarik Coulomb atau elektrostatik
pada permukaan karena melawan ion-ion
penentu potensial.
Suatu permukaan pada proses adsorpsi
dapat menjadi bermuatan karena adanya
ionisasi permukaan. Permukaan ini
dinetralkan muatannya dan diamati sebagai
fungsi pH dan kekuatan ion. Kekuatan ion
dipengaruhi oleh konsentrasi dari seluruh
spesies yang ada dan muatannya. Semakin
besar kekuatan ion, maka aktivitas ion
semakin berbeda. Ion-ion H+ dan OH-
memegang peranan penting dalam proses
ionisasi di pusat-pusat permukaan dan di
dalam pelarut air. Besarnya muatan
permukaan akan meningkat dan potensial
permukaan menurun dengan meningkatnya
kekuatan ion (Anggraningrum 1996).
Keasaman larutan ditentukan oleh
besarnya konsentrasi ion H+ dalam suatu
larutan. Konsentrasi ion H+ bisa cukup besar,
tetapi bisa pula sangat kecil. Karena itu, maka
keasaman larutan biasa dinyatakan dengan
pH, yang merupakan bilangan negatif dari
logaritma konsentrasi ion H +. pH
menggambarkan aktivitas ion hidrogen dalam
suatu sistem. Nilai pH mempengaruhi
keefektifan adsorpsi selain kekuatan ion,
aktivitas adsorben, dan konsentrasi larutan.
Semakin tinggi pH maka adsorpsi ion
tembaga oleh karbon aktif juga semakin besar
(Wu & Paul 1998). Citorekoso et al. (1994)
menyimpulkan bahwa daya adsorpsi optimum
terhadap anion kromat bergantung pada pH
dan jenis biosorben.
Biru Metilena
Biru metilena (C16H18ClN3S) yang juga
dikenal sebagai tetrametiltionin merupakan
bahan pewarna dasar yang sangat penting dan
relatif murah dibandingkan pewarna lainnya.
Biru metilena [3,7-bis(dimetilamino)
4
fenotiazin-5-ium klorida] adalah senyawa
kimia yang berwarna biru dengan bobot
molekul sebesar 319.86 g/mol. Analisis biru
metilena umumnya dilakukan dengan
spektroskopi sinar tampak pada kisaran
panjang gelombang 609 hingga 668 nm.
Struktur kimia biru metilena dapat dilihat
pada Gambar 2.
Biru metilena juga dikenal dengan
beberapa merk dagang antara lain urolene
blue dan aniline violet, beberapa histologis
menyebutnya Swiss blue. Biru metilena
banyak digunakan pada penelitian bakteri,
pereaksi kimia, campuran indikator, antidot
racun sianida (Windholz et all. 1983),
pewarna kain katun, wool, dan sutera, serta
dapat juga digunakan untuk pewarnaan asam
nukleat dalam gel menggantikan pewarna
etidium bromida (Sigma 1996). Menurut
Raghuvanshi et al. (2004), Biru metilena
digunakan sebagai pewarna dalam
bakteriologi, dan indikator oksidasi-reduksi,
Dosis tinggi dari biru metilena dapat
menyebabkan mual, muntah, nyeri pada perut
dan dada, sakit kepala, keringat berlebihan,
dan hipertensi (RSC 1992). Interaksi biru
metilena dengan air akan menghasilkan ion
dari biru metilena yang bermuatan positif.
Kation yang dihasilkan akan berinteraksi
dengan biosorben, hal ini menyebabkan
intensitas warna larutan menurun.
CH3 CH3 Cl-
N S N
H3C CH3
N
Gambar 2 Biru metilena [3,7 bis
(dimetilamino) fenotiazin-5-ium
klorida].
BAHAN DAN METODE
Bahan dan Alat
Bahan-bahan yang digunakan adalah
tongkol jagung, HCl 0.1 N, NaOH 0.1 N,
HNO3 0.6 M, kristal kalium nitrat, serbuk biru
metilena, campuran limbah industri zat warna
PT Dystar Colours Indonesia, air deionisasi,
dan arang aktif komersial.
Alat-alat yang digunakan adalah
spektrofotometer 20D+ model Thermo
Elektron Coorporation, pH meter model
Eutech Instrumen pH 510 Cyberscan, neraca
analitik, shaker, oven, eksikator, hot plate,
dan alat-alat kaca.

Metode
Penelitian ini terdiri atas tiga tahap
(Lampiran 1). Tahap pertama adalah preparasi
sampel tongkol jagung yang disebut biosorben
tanpa modifikasi (BTM), diikuti analisis kadar
air. Tahap kedua adalah modifikasi asam
menggunakan asam nitrat serta impregnasi
menggunakan NaOH yang menghasilkan
biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
(BMATB). Tahap terakhir adalah penentuan
kondisi optimum berupa waktu, bobot
optimum, dan pengaruh kekuatan ion, pH,
serta penentuan isoterm adsorpsi, aplikasi
limbah industri dan rancangan percobaan.
Preparasi Tongkol Jagung
Tongkol jagung dicuci dengan air
mengalir dan air deionisasi sampai bersih,
setelah itu dikering di oven pada suhu 70oC,
dan digiling sampai berukuran 100 mesh
(Horsfall et al. 2003). Serbuk tongkol jagung
ini selanjutnya disebut biosorben tanpa
modifikasi (BTM).
Kadar Air Tongkol Jagung (AOAC 1999)
Cawan petri kosong dikeringkan selama
satu jam pada suhu 105oC dalam oven
bersirkulasi udara, lalu ditimbang bobotnya
dengan teliti (W1), setelah didinginkan dalam
eksikator. Sebanyak 1 g contoh uji ditimbang
teliti (W2) di dalam cawan petri itu, lalu
dikeringkan kembali pada suhu yang sama.
Bobot (contoh uji + cawan petri) ditetapkan
setiap interval 1-3 hari, setelah didinginkan di
dalam eksikator. Setelah tercapai bobot
konstan (W3), kadar air dapat dihitung dengan
persamaan berikut:
W3 − W1
Kadar air (%) = (1- ) x 100%
W2
Pembuatan Larutan Zat Warna
Larutan stok zat warna sebanyak 100 ppm
dibuat dengan cara melarutkan 100 mg serbuk
biru metilena dalam air destilata dan
diencerkan hingga satu liter. Kemudian dibuat
kurva standar dari larutan biru metilena
dengan konsentrasi 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, dan
5.0 ppm.
Modifikasi Asam Terimpregnasi Basa
Sebanyak 100 g BTM dimasukkan ke
dalam gelas piala 1 L lalu ditambahkan 660
5
ml asam nitrat 0.6 M. Campuran dikocok
selama 30 menit, kemudian disaring. Sampel
dikeringkan dalam oven pada suhu 50oC
selama 24 jam, kemudian suhu dinaikkan
menjadi 105oC lalu didinginkan. Setelah itu,
direndam dalam air deionisasi panas untuk
menghilangkan kelebihan asam dan
dikeringkan pada suhu 50oC selama 24 jam
(Marshall & Mitchell 1996). Kemudian
sampel ditambahkan 2 L NaOH 0.1 N.
Campuran dikocok selama 20 menit sambil
dipanaskan pada suhu 80oC kemudian disaring
dan airnya dibuang. Setelah itu, dicuci dengan
menggunakan air deionisasi untuk
menghilangkan kelebihan basa. Sampel
dikeringkan dalam oven pada suhu 50oC
selama 24 jam (Marshall & Mitchell 1996).
Sampel yang dihasilkan selanjutnya disebut
biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
(BMATB).
Penentuan Kondisi Optimum Waktu
Adsorpsi
Sebanyak 1 g biorsorben BTM dan
BMATB dimasukkan ke dalam 50 ml larutan
biru metilena dengan konsentrasi 4 ppm,
kemudian larutan dikocok dengan shaker.
Adsorpsi dilakukan dengan ragam waktu
adsorpsi 0, 15, 30, 45, 60, 75, dan 90 menit
(Raghuvanshi et al. 2004). Setelah itu
perubahan warna yang terjadi diamati.
Campuran disaring dan absorbansi filtratnya
diukur pada panjang gelombang dengan
serapan maksimum untuk larutan biru
metilena adalah 665 nm. Waktu optimum
ditentukan dengan menghitung kapasitas
adsorpsi maksimum.
Penentuan Kondisi Optimum Bobot
Biosorben
Variasi bobot biosorben BTM dan
BMATB yang digunakan adalah 1.0, 1.5, 2.0,
2.5 dan 3.0. Masing-masing dimasukkan ke
dalam 100 ml larutan biru metilena 4 ppm
kemudian dikocok dengan shaker. Adsorpsi
dilakukan pada waktu optimum. Campuran
dikocok pada waktu optimum adsorpsi.
Campuran disaring dan absorbansi filtratnya
diukur pada panjang gelombang 665 nm.
V (Co − Ca )
Q=
m
Keterangan :
Q = Kapasitas adsorpsi per bobot biosorben
(µg/g bioremoval)
V = Volume larutan (ml)

Co = Konsentrasi awal larutan (ppm)
Ca = Konsentrasi akhir larutan (ppm)
m = massa biosorben (g)
Pengaruh Kekuatan Ion pada Adsorpsi
Tiga Erlenmeyer berisi masing-masing 50
ml larutan biru metilena dengan konsentrasi 4
ppm dan 10 ml KNO3 0.01, 0.10, dan 1.00 M,
kemudian ke dalam Erlenmeyer tersebut
ditambahkan bobot optimum biosorben BTM
dan BMATB. Campuran dikocok pada waktu
optimum adsorpsi. Campuran disaring dan
absorbansi filtratnya diukur pada panjang
gelombang 665 nm.
Pengaruh pH pada Adsorpsi
Bobot dan kuat ion optimum biosorben
BTM dan BMATB yang diperoleh
ditambahkan ke dalam Erlenmeyer yang berisi
50 ml larutan biru metilena 4 ppm dengan pH
3.0, 5.0, 7.0, dan 9.0. Campuran dikocok pada
waktu optimum, kemudian disaring dan
diukur absorbansinya pada panjang
gelombang 665 nm.
Penentuan Isoterm Adsorpsi
Erlenmeyer yang berisi bobot optimum
biosorben BTM dan BMATB dimasukkan ke
dalam 50 ml zat warna pada konsentrasi 1.0,
5.0, 10.0, 25.0, 50.0, dan 100.0 ppm pada
kondisi kuat ion, pH dan waktu optimum.
Kemudian diukur kapasitas adsorpsi (Q) dan
konstanta afinitas dihitung dengan model
isoterm Langmuir dan Freundlich (Atkins
1999) .
Arang aktif sebagai pembanding
diperlakukan sama seperti halnya tongkol
jagung sebagai biosorben.
..
HO
.. NO2 + H
H 2O
.. +
S e lu lo sa ..H + N O 2
O ..
Gambar 3 Dugaan mekanime reaksi selulosa oleh modifikasi asam dan impregnasi basa pada biru metilena
6
Penentuan Kapasitas Adsorpsi Limbah
Industri
BTM, BMATB, dan AA yang didapat
pada perlakuan kondisi optimum dimasukkan
pada limbah zat warna 100 ml yang terlebih
dahulu diketahui konsentrasinya. Campuran
dikocok pada waktu optimum adsorpsi.
Campuran disaring dan filtrat yang diperoleh
diukur absorbannya pada panjang gelombang
665 nm.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Limbah tongkol jagung dimanfaatkan
sebagai biosorben zat warna biru metilena.
Dua jenis biosorben tongkol jagung yang
digunakan, yaitu biosorben tanpa modifikasi
(BTM) dan biosorben dengan modifikasi asam
terimpregnasi basa (BMATB). Pada BMATB,
modifikasi asam dilakukan terlebih dahulu,
kemudian dilanjutkan dengan impregnasi
basa. Asam yang digunakan adalah asam
nitrat yang berfungsi mengaktifkan gugus
hidroksi pada selulosa. Asam nitrat telah
digunakan untuk memodifikasi karbon aktif
dan menunjukkan hasil adsorpsi yang lebih
baik dibanding karbon aktif tak termodifikasi
(Wu & Paul 1998). Kemudian diikuti dengan
impregnasi basa untuk mengaktifkan
biosorben sampai ke dalam pori dan bukan
hanya terbatas pada permukaan.
Menurut Alamsyah (2007) asam nitrat
dapat mengaktifkan gugus hidroksi pada
selulosa sehingga dapat mengikat zat warna
dan logam berat. Dugaan mekanisme reaksi
modifikasi selulosa dengan menggunakan
asam nitrat dan impregnasi basa pada biru
metilena dapat dilihat pada Gambar 3.
.. .. +
N O 2 + N O 3-
..
O NO2 H 2O
..
+ +
..
NO2 H 2O + N O 2
..
H OH- ..
S e lu lo sa O NO2 S e lu lo sa O NO2
+ -H 2 O
..
CH3 CH3
N S N
H3 C CH3

Tongkol jagung memiliki kadar air
berkisar 19,15% (Lampiran 2). Penentuan
kadar air dilakukan karena akan berpengaruh
pada proses penyimpanan biosorben.
Selanjutnya tongkol jagung dihaluskan sampai
berukuran 100 mesh untuk memperbesar luas
permukaan biosorben. Semakin besar luas
permukaan biosorben, maka ketersediaan sisi
aktif dari biosorben juga akan meningkat.
Bertambahnya sisi-sisi aktif dari permukaan
dapat memungkinkan adsorpsi terjadi di lebih
banyak tempat pada permukan biosorben.
Jumlah permukaan biosorben yang meningkat
akan meningkatkan jumlah adsorbat yang
terjerap. Biosorben tanpa modifikasi berwarna
kuning muda, biosorben modifikasi asam
berwarna coklat muda, biosorben modifikasi
asam terimpregnasi basa berwarna coklat tua,
dan arang aktif berwarna hitam (Gambar 4).
Q (µg/g biosorben)
A B
C D
Gambar 4 Biosorben tongkol jagung BTM
(A), BMA (B), BMATB (C), dan
Arang Aktif (D).
Kondisi Optimum BTM
Kapasitas adsorpsi maksimum BTM
terhadap adsorpsi biru metilena diperlihatkan
pada Tabel 1. Konsentrasi larutan biru
metilena dibuat 4 ppm, berdasarkan kurva
standarnya (Lampiran 3), sedangkan kurva
standar biru metilena untuk limbah industri
dapat dilihat pada Lampiran 4. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa adsorpsi BTM
dalam larutan biru metilena dapat menurunkan
konsentrasinya menjadi 1.3148 ppm
(Lampiran 5). Lamanya proses adsorpsi
ditentukan berdasarkan kapasitas adsorpsinya
selama rentang waktu tertentu. Saat kapasitas
adsorpsi mencapai nilai maksimum, maka
lamanya proses adsorpsi tersebut diambil
sebagai waktu optimum adsorpsi.
Berdasarkan Gambar 5, proses adsorpsi
meningkat pada selang waktu 0-45 menit.
Selanjutnya cenderung menurun sampai menit
7
ke 80. Adsorpsi biru metilena dengan
menggunakan BTM optimum pada menit ke
45 untuk mencapai kapasitas adsorpsi
maksimum, yaitu sebesar 163.81 µg/g
biosorben. Peningkatan kapasitas adsorpsi
disebabkan oleh pembukaan tapak aktif yang
lebih besar sehingga biosorben lebih banyak
mengikat adsorbat. Setelah waktu optimum
adsorpsi tercapai, kapasitas adsorpsi (Q)
cenderung menurun yang disebabkan oleh
jumlah biosorben yang berikatan dengan
adsorbat sudah dalam keadaan jenuhnya,
sehingga apabila ditambahkan waktu adsorpsi
yang berlebih akan menyebabkan terjadinya
proses desorpsi atau pelepasan kembali antara
biosorben dan adsorbat. Data selengkapnya
dapat dilihat pada Lampiran 5.
170
165
160 153.31
155.65
151.65
155 163.81
150
145 151.44
147.22
140
135
133.83
130
125
120
0 20 40 60 80 100
Waktu adsorpsi (m e nit)
Gambar 5 Waktu optimum adsorpsi biru
metilena oleh BTM.
Pengaruh bobot biosorben terhadap
kapasitas adsorpsi dapat dilihat pada Gambar
6. Hasil penelitian menunjukkan adanya
peningkatan kapasitas adsorpsi seiring dengan
meningkatnya bobot biosorben. Bobot
biosorben mempengaruhi kapasitas adsorpsi
(Lampiran 9).
Berdasarkan data yang diperoleh, terjadi
kenaikan kapasitas adsorpsi dari 76.30
menjadi 153.94 µg/g biosorben pada saat
bobot BTM yang digunakan sebesar 0.5-2
gram, akan tetapi ketika ditambahkan bobot
biosorben mencapai 3 gram terjadi penurunan
kapasitas adsorpsi yang signifikan menjadi
48.43 µg/g biosorben. Peningkatan kapasitas
adsorpsi disebabkan oleh pembukaan tapak
aktif yang lebih besar sehingga biosorben
lebih banyak mengikat adsorbat. Hal ini
menyebabkan kapasitas adsorpsi akan
meningkat sampai tercapainya bobot
optimum. Sedangkan penurunan kapasitas
adsorpsi karena sudah tidak ada lagi adsorbat
yang akan dijerap sehingga penambahan
biosorben sampai kondisi tertentu tidak akan
memberi dampak pada peningkatan kapasitas
adsorpsinya dan akan menyebabkan terjadinya
proses desorpsi. Adsorpsi biru metilena pada
BTM optimum pada bobot 2 gram dengan
 8

kapasitas adsorpsinya 153.94 µg/g biosorben akan semakin tampak pada pH asam seiring
yang berbeda nyata dengan bobot 1.5 gram dengan semakin banyaknya ion H+ yang
dengan kapasitas adsorpsinya 152.00 µg/g ditambahkan, sehingga akan semakin banyak
biosorben (Lampiran 10). biru metilena yang terikat pada biosorben.
Pada pH yang lebih basa, nilai kapasitas
180.00
160.00
153.94
adsorpsi menurun, hal ini karena hadirnya ion
140.00 OH- yang ditambahkan akan mengurangi sifat
Q (µg/g biosorben)

109.17 152.00
120.00
kationik dari biru metilena, sehingga
100.00
80.00 menyebabkan kapasitas adsorpsi menurun
60.00 76.30
48.43
pada saat pH dinaikkan.
40.00 55.74
100
20.00 87.09
90
79.98 77.89
0.00 80 73.84

n)
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 65.27

e
70

orb
Bobot biosorben (g) 60

ios
50

/gb
Gambar 6 Bobot optimum adsorpsi biru 40

g
Q(µ
30
metilena oleh BTM 20

Efek ion akan berpengaruh pada

10
0

karakteristik permukaan dari adsorbennya dan pH aw al pH 3 pH 5

pH
pH 7 pH 9

larutan adsorbatnya. Adanya pengaruh ion

yang ditambahkan dapat memungkinkan Gambar 8 Kapasitas adsorpsi biru metilena
meningkatnya jumlah larutan adsorbat yang pada berbagai ragam pH oleh
diadsorpsi. Berdasarkan data hasil penelitian BTM.
(Gambar 7), konsentrasi optimum BTM
dengan pengaruh penambahan konsentrasi Tabel 1 Kondisi optimum BTM
KNO3 sebesar 0.01 M dengan kapasitas
Kapasitas
adsorpsinya 76.48 µg/g biosorben. Kenaikan Kondisi
Parameter adsorpsi
nilai kapasitas adsorpsi ini karena adanya optimum
(µg/g biosorben)
penambahan ion KNO3 sebagai jembatan
garam dan menetralkan muatan listrik saat Waktu 45 menit 163.81
terjadi pembentukan ikatan antara biosorben Bobot 2 gram 153.94
dengan biru metilena, sehingga ikatan tersebut Kuat ion 0.01 M 76.48
akan semakin stabil dengan adanya ion-ion pH 3.00 87.09
nitrat. Pada saat konsentrasi KNO3
ditingkatkan sampai 1 M, ternyata terjadi Kondisi Optimum BMATB
penurunan kapasitas adsorpsi. Hal ini
mungkin terjadi kompetisi adsorpsi antara biru Kapasitas adsorpsi maksimum BMATB
metilena dan KNO3, sehingga menyebabkan terhadap adsorpsi biru metilena diperlihatkan
kapasitas adsorpsi menjadi menurun. Data pada Tabel 2. Berdasarkan hasil penelitian,
selengkapnya dapat dilihat pada Lampiran 16. waktu adsorpsi biru metilena oleh BMATB
90 mencapai optimum pada waktu 30 menit
untuk mencapai kapasitas maksimumnya,
76.48
80 71.29
67.36
70
yaitu sebesar 180.75 µg/g biosorben (Gambar
Q (µg/g biosorben)

60
50
40
30
20
10
0
Kontrol
Gambar 7 Adsorpsi biru metilena oleh BTM
dengan pengaruh kekuatan ion.
Kapasitas adsorpsi dapat dipengaruhi
oleh pH larutan yang diperlukan untuk
keakuratan parameter adsorpsi (Jason 2004).
Ragam pH yang digunakan pada larutan biru
metilena adalah 3, 5, 7, dan 9 (Lampiran 13).
pH optimum dicapai pada pH 3 dengan
kapasitas adsorpsi maksimumnya 87.09 µg/g
biosorben (Gambar 8). Kondisi ini dicapai
karena adanya sifat kationik dari biru metilena
59.94
9). Data selengkapnya dapat dilihat pada
Lampiran 6. Kondisi optimum dicapai akibat
adsorbat yang terakumulasi pada permukaan
0,01 M 0,1 M 1M
telah optimum dalam mengadsorpsi biru
[KNO3] (M) metilena. Hal ini juga mengindikasikan bahwa
makin banyak pori yang dimiliki oleh
biosorben sehingga kecepatan adsorpsi
semakin meningkat (Setiadi & Edi 1999).
Setelah waktu optimum adsorpsi tercapai,
kapasitas adsorpsi (Q) mengalami penurunan,
yang disebabkan oleh jumlah biosorben yang
berikatan dengan adsorbat sudah dalam
keadaan jenuhnya, sehingga apabila waktu
adsorpsi meningkat akan menyebabkan
terjadinya proses desorpsi.
 9

182 180.75 180

178.34
181
180 178

Q (µg/g biosorben)

Q (µg/g biosorben)
179 175.31
176
178 176.24
177 178.46 174 172.83
176
171.88
175 172
174 172.35
171.88 174.67
173 170
172 172.83
171 168
0 20 40 60 80 100 Kontrol 0,01 M 0,1 M 1M
Waktu adsorpsi (menit) [KNO3] (M)

Gambar 9 Waktu optimum adsorpsi biru
metilena oleh BMATB.
Bobot biosorben mempengaruhi kapasitas
adsorpsi. Pengaruh kenaikan bobot biosorben
terhadap adsorpsi biru metilena 4 ppm
diperlihatkan pada Gambar 10. Kondisi
optimum BMATB dicapai pada bobot 1 gram
dengan kapasitas adsorpsi 185.41 µg/g
biosorben. Kapasitas adsorpsi dari bobot
BMATB cenderung mengalami penurunan
setelah mencapai kondisi optimumnya
(Lampiran 11). Hal ini disebabkan oleh
jumlah biosorben yang berikatan dengan
adsorbat sudah dalam keadaan jenuhnya
sehingga apabila ditambahkan biosorben yang
berlebih menyebabkan terjadinya proses
desorpsi.
200.00
180.00
160.00
Q (µg/g biosorben)
Gambar 11 Adsorpsi biru metilena oleh
BMATB dengan pengaruh
kekuatan ion.
Ragam pH yang digunakan pada larutan
biru metilena oleh BMATB yang dapat
mempengaruhi kapasitas adsorpsi adalah pH
3, 5, 7, dan 9 (Lampiran 14). Berdasarkan
hasil penelitian, kapasitas adsorpsi maksimum
terjadi pada pH 3 dengan nilai kapasitas
adsorpsinya 176.85 µg/g biosorben (Gambar
12). Kondisi ini dicapai karena adanya sifat
kationik dari biru metilena akan semakin
tampak pada pH asam seiring dengan semakin
banyaknya ion H+ yang ditambahkan,
sehingga akan semakin banyak biru metilena
yang terikat pada biosorben. Pada pH yang
lebih basa, hadirnya ion OH- yang
185.41
ditambahkan akan mengurangi sifat kationik
dari biru metilena, sehingga sifat inilah yang
menyebabkan kapasitas adsorpsi cenderung

140.00
120.00 menurun pada saat pH dinaikkan.
131.30 87.66
100.00
120.59 350 325.4904
80.00 54.64
60.00 300
40.00 70.20
Q(µg/gbiosorben)

250
20.00
200 176.8481 174.5454 174.0411 171.4214
0.00
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 150

Bobot biosorben (g) 100

Gambar 10 Bobot optimum adsorpsi biru 50

metilena oleh BMATB.

0
pH aw al pH 3 pH 5 pH 7 pH 9
pH

Berdasarkan Gambar 11, kuat ion pada Gambar 12 Kapasitas adsorpsi biru metilena
BMATB dapat meningkatkan kapasitas pada berbagai ragam pH oleh
adsorpsinya dari 172.83 µg/g menjadi BMATB.
optimum pada 178.34 µg/g biosorben dengan
penambahan KNO3 1 M. Hal ini disebabkan Tabel 2 Kondisi optimum BMATB
KNO3 sebagai jembatan garam dan
Kondisi Kapasitas adsorpsi
menetralkan muatan listrik saat terjadi Parameter
optimum (µg/g biosorben)
pembentukan ikatan antara biosorben dengan
biru metilena, sehingga semakin banyak Waktu 30 menit 180.75
konsentrasi KNO3 yang ditambahkan, maka Bobot 1 gram 185.41
akan semakin menguatkan ikatan tersebut dan Kuat ion 1M 178.34
semakin stabil dengan adanya ion-ion nitrat. pH 3.00 176.85
Faktor lain yang dapat meningkatkan
kapasitas adsorpsi adalah permukaan harus Kondisi Optimum AA
mengadsorpsi pasangan ionnya untuk
mempertahankan kenetralan listriknya
Gambar 13 dan 14 menunjukkan bahwa
(Anggraningrum 1996). Data selengkapnya
waktu dan bobot optimum AA adalah pada 15
dapat dilihat pada Lampiran 16.
menit dan 0.5 g (Lampiran 7 dan 12). Nilai
kapasitas adsorpsi (Q) pada 15 menit, adalah
 10

203.79 µg/g. Adsorpsi suatu adsorben 670

meningkat seiring dengan bertambah lamanya 665

664.00

Q (µg/g biosorben)
waktu adsorpsi. Penurunan nilai Q setelah 660
waktu maksimum dimungkinkan karena 655.23 656.12
655
terjadinya desorpsi atau pelepasan kembali
adsorbat dari adsorben pada saat pengocokan. 650 648.01

Nilai Q pada bobot biosorben 0.5 g, yaitu 645

sebesar 374.28 µg/g. Pada bobot 0.5 g, 640

seluruh permukaan biosorben terikat pada Kontrol 0,01 M 0,1 M 1M

[KNO3] (M)
adsorbat karena pembukaan tapak aktif yang
maksimum. Adsorpsi biru metilena pada AA Gambar 15 Adsorpsi biru metilena oleh AA
optimum pada waktu adsorpsi 15 menit dengan pengaruh kekuatan ion.
dengan kapasitas adsorpsinya 203.79 µg/g 670
658.77 659.31

biosorben yang berbeda nyata dengan waktu 660

650 640.19
646.37

adsorpsi 30 menit dengan kapasitas

Q(µg/gbiosorben)
640
630
adsorpsinya 202.56 µg/g biosorben (Lampiran 620

8). 610
600
604.52

590
210
580
205 200.31 202.56 570
Q (μg/g biosorben)

pH aw al pH 3 pH 5 pH 7 pH 9
200 203.79 196.51
pH
195

190
196.64
Gambar 16 Adsorpsi biru metilena pada
185 berbagai ragam pH oleh AA.
178.16
180
181.82
175 Tabel 3 Kondisi optimum AA
0 20 40 60 80 100
Waktu adsorpsi (menit) Kondisi Kapasitas adsorpsi
Parameter
optimum (µg/g biosorben)
Gambar 13 Waktu optimum adsorpsi biru
metilena oleh AA. Waktu 30 menit 203.79
Bobot 1 gram 374.28
400
374.28 Kuat ion 1M 664.00
350
pH 3.00 659.31
Q (µg/g adsorben)

300
250
200
202.24 135.85
150 Adsorpsi pada Limbah Industri
80.41
100
100.78
50
37.82
Kapasitas adsorpsi biosorben tongkol
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 jagung dalam aplikasi limbah industri dan
bobot adsorben (g) larutan tunggal biru metilena dilakukan
Gambar 14 Bobot optimum adsorpsi biru berdasarkan kondisi optimum masing-masing
metilena oleh AA. biosorben (Lampiran 18 dan 19). Perlakuan
dilakukan pada kondisi waktu, bobot, kuat
Gambar 15 dan 16 menunjukkan bahwa ion, dan pH optimum yang didapat dari hasil
adsorpsi biru metilena oleh arang aktif penelitian larutan tunggal biru metilena.
sebagai pembanding dengan pengaruh kuat Kapasitas adsorpsi yang didapatkan pada
ion dan pH dapat mempengaruhi proses limbah industri dengan menggunakan
adsorpsi. Pengaruh kuat ion adsorpsi biru biosorben BTM, BMATB, dan arang aktif
metilena oleh AA mencapai optimum pada berturut-turut adalah 321.56, 518.07, dan
konsentrasi 1 M dan optimum pada pH 3 3150.79 µg/g biosorben (Gambar 17).
dengan nilai Q 664.00 µg/g dan 659.31 µg/g Sedangkan kapasitas adsorpsi yang didapat
(Lampiran 17 dan 15). Tabel 3 pada larutan tunggal biru metilena berturut-
memperlihatkan kondisi-kondisi optimum turut adalah 450.18, 777.11, dan 3171.71 µg/g
AA. biosorben (Gambar 18).
Kapasitas adsorpsi biosorben tertinggi
diperlihatkan oleh BMATB dibandingkan
dengan BTM. Hal ini berkaitan dengan
konsep pembukaan pori–pori dan
bertambahnya tapak aktif pada permukaan
 11

BMATB. Hasil ini sesuai dengan teori bahwa mengacu pada tipe isoterm Freundlich dan
semakin banyak pori yang dimiliki suatu Langmuir (Atkins 1999). Data konsentrasi
adsorben, maka kecepatan adsorpsi makin kesetimbangan, bobot, dan konsentrasi
meningkat sehingga kapasitas adsorpsi juga adsorbat terjerap BTM digunakan dalam
dapat meningkat (Setiadi & Edi 1999). pembuatan kurva regresi linear untuk tipe
Apabila hasil tersebut dibandingkan isoterm Langmuir (Lampiran 20) dan isoterm
dengan arang aktif, kapasitas adsorpsi dari Freundlich (Lampiran 21), data konsentrasi
arang aktif masíh lebih besar daripada BTM kesetimbangan, bobot, dan konsentrasi
dan BMATB. Hal ini disebabkan oleh arang adsorbat terjerap BMATB digunakan dalam
aktif komersial yang mempunyai struktur pembuatan kurva regresi linear untuk tipe
mikropori, dan memiliki ukuran 300 mesh, isoterm Langmuir (Lampiran 22) dan isoterm
sehingga luas permukaannya lebih besar. Hal Freundlich (Lampiran 23).
ini menyebabkan lebih banyak adsorbat yang Biosorben tongkol jagung tanpa
terjerap, maka daya adsorpsinya (Q) akan modifikasi memberikan linearitas 95.84%
semakin meningkat bila dibandingkan dengan untuk isoterm Langmuir (Gambar 19) dan
BTM dan BMATB yang berukuran 100 mesh. 98.24% (Gambar 20) untuk isoterm
Selain itu, proses adsorpsi pada arang aktif Freundlich. Biosorben tongkol jagung
terjadi melalui tiga tahap dasar, yaitu zat modifikasi asam terimpregnasi basa
terjerap pada arang aktif bagian luar, lalu memberikan linearitas 93.79% untuk isoterm
bergerak menuju pori-pori, selanjutnya Langmuir (Gambar 21) dan 98.53% (Gambar
terjerap ke dinding bagian dalam dari arang 22) untuk isoterm Freundlich. Adsorpsi biru
aktif . metilena oleh tongkol jagung tanpa modifikasi
3500 3150.79
dan tongkol jagung modifikasi asam
3000 terimpregnasi basa mengikuti persamaan
Q(µg/gbiosorben)

2500
Freundlich karena linearitas untuk tipe isoterm
Freundlich lebih besar.
2000

1500

1000
518.07 60
500 321.56

0 50
BTM BMATB Arang aktif
y = 30.105x - 19.416
Je nis bios or be n
40 R2 = 0.9186

Gambar 17 Kapasitas adsorpsi berbagai 30

x /m

biosorben pada limbah industri 20

dengan perlakuan kondisi 10
3500
optimum. 0
3171.71

3000 0 0.5 1 1.5 2 2.5

-10
Q (μg/g biosorben)

2500
C (ppm)
2000

1500 Gambar 19 Isoterm Langmuir adsorpsi biru

1000 777.11 metilena oleh biosorben tanpa
500
450.18
modifikasi pada suhu 28oC.
0
BTM BMATB Arang aktif
Je nis bios orbe n
2 y = 3.4572x + 0.7102
Gambar 18 Kapasitas adsorpsi berbagai 1.5
R2 = 0.9651

biosorben pada larutan tunggal

biru metilena 1
log x/m

0.5
Kapasitas adsorpsi zat warna biru metilena
0
di dalam limbah industri relatif lebih rendah -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4
dibandingkan dengan larutan tunggalnya. Hal -0.5

ini disebabkan oleh keberadaan zat warna lain -1

di dalam limbah industri yang berkompetisi log C
untuk teradsorpsi oleh biosorben.
Gambar 20 Isoterm Freundlich adsorpsi biru
Isoterm Adsorpsi metilena oleh biosorben tanpa
modifikasi pada suhu 28oC.
Tipe isoterm adsorpsi dapat digunakan
untuk mempelajari mekanisme penjerapan.
Adsorpsi fase padat-cair pada umumnya
 12

120

100 zat warna atau limbah yang dapat diadsorpsi

80 y = 20.569x - 7.6716 pada sisi permukaan biosorben.
R2 = 0.8796
x/m 60

40 SIMPULAN DAN SARAN

20

0
Simpulan
0 1 2 3 4 5
-20
C (ppm)
Tongkol jagung dapat digunakan sebagai
biosorben zat warna. Kondisi optimum BTM
Gambar 21 Isoterm Langmuir adsorpsi biru dengan waktu 45 menit, bobot 2 gram, kuat
metilena oleh biosorben ion KNO3 0.01M dan pH 3. Pada BMATB 30
modifikasi asam terimpregnasi menit, bobot 1 gram, kuat ion KNO3 1 M dan
basa pada suhu 28oC. pH 3. Sedangkan arang aktif 15 menit, bobot
2.5 0.5 gram, kuat ion KNO3 1 M dan pH 3. Pada
2 y = 1.5752x + 0.9677 aplikasi limbah industri, Q pada BTM,
1.5
R2 = 0.9708
BMATB, dan arang aktif berturut-turut
sebesar 321.56, 518.07, dan 3150.79 µg/g
log x/m

1
biosorben. Sedangkan pada larutan tunggal
0.5 biru metilena adalah 450.18, 777.11, dan
0 3171.71 µg/g biosorben.
-0.8 -0.6 -0.4 -0.2
-0.5
0 0.2 0.4 0.6 0.8 Kekuatan ion dan pH berpengaruh
log C terhadap kapasitas adsorpsi biosorben.
Adsorpsi larutan biru metilena oleh BTM dan
Gambar 22 Isoterm Freundlich adsorpsi biru BMATB mengikuti persamaan isoterm
metilena oleh biosorben Freundlich. Hasil analisis ragam pada α 5%
modifikasi asam terimpregnasi menyatakan bahwa konsentrasi KNO3, tipe
basa pada suhu 28oC. biosorben, dan interaksi keduanya
memberikan pengaruh yang berbeda nyata
Proses adsorpsi biru metilena oleh terhadap kapasitas adsorpsi. Arang aktif yang
biosorben tongkol jagung tanpa modifikasi digunakan sebagai pembanding memiliki
dan tongkol jagung modifikasi asam kapasitas adsorpsi maksimum terbesar
terimpregnasi basa mengikuti persamaan dibandingkan BTM dan BMATB.
Freundlich, sehingga dapat diasumsikan
bahwa permukaan biosorben bersifat Saran
heterogen, dan lapisan adsorbat membentuk
lapisan multimolekuler (Anggraningrum Tahap selanjutnya yang perlu dilakukan
1996). Nilai konstanta n, k, α, dan β dapat adalah melakukan modifikasi dengan
dihitung dari persamaan regresi Freundlich menggunakan senyawa lain dan menguji-
dan Langmuir yang didapat (Tabel 4 dan 5). cobakan kemampuan adsorpsinya pada jenis
Tabel 4 Nilai konstanta n dan k dari limbah lainnya. Selain itu perlu ditentukan
persamaan Freundlich. kapasitas desorpsinya serta mengkaji lebih
lanjut mekanisme reaksi penjerapannya.
Biosorben n k R
BTM 0.2892 5.1310 98.24 DAFTAR PUSTAKA
BMATB 0.6348 9.2832 98.53

Tabel 5 Nilai konstanta α dan β dari Anggaraningrum IT. 1996. Model adsorpsi
persamaan Langmuir. ion kompleks koordinasi nikel (II) pada
permukaan alumina [Tesis]. Magister
Biosorben α β R Sains Ilmu Kimia, Universitas
BTM 0.0332 -1.5513 95.84 Indonesia.
BMATB 0.0486 - 2.6821 93.79
Atkins PW. 1999. Kimia Fisik Jilid 1. Irma I
Kartohadiprojo, penerjemah; Rohadyan
Nilai konstanta k, α, n, β dan yang T, Hadiyana K, editor. Jakarta:
diperoleh dari persamaan regresi Langmuir Erlangga. Terjemahan dari: Physical
dan Freundlich menggambarkan besaran nilai
Chemistry

AOAC. 1995. Official Methods of Analysis of
the Association of Official Analytical
Chemist. Vol IA. Washington DC:
AOAC Int.
Alamsyah. 2007. Biosorpsi Biru Metilena
oleh Kulit Buah Kakao. [skripsi].
Bogor: Fakultas MIPA, Institut
Pertanian Bogor.
Amirullah. 2006. Biosorpsi Biru Metilena
oleh Ganggang Cokelat (Sargassum
binderi). [skripsi]. Bogor: Fakultas
MIPA, Institut Pertanian Bogor.,
Institut Pertanian Bogor.
BPS. 2007. Statistik Pertanian Indonesia.
Jakarta: Biro Pusat Statistik.
Citorekoso P et al. 1994. Daya adsorpsi arang
aktif terhadap anion kromium(VI) pada
perubahan jenis dan bobot serta pH
contoh. Prosiding Seminar Nasional III
Kimia dalam Industri dan Lingkungan;
Yogyakarta, 5-6 Des 1994. Jakarta:
Jaringan Kerjasama Kimia Analitik
Indonesia.
Cossich ES, Tevares CRG, Ravagnani TMK,
2003. Colombo: Departemento de
Engenharia Quimica.
David AR. 2000. Characterization of Pecan
Shell-based Carbon. Technical
Completion [Report]. New Mexico:
New Mexico State University.
[Ditjenin]. 2003. Statistik Limbah Industri
Pangan. Jakarta: Direktorat Jenderal
Industri dan Dagang Kecil Menengah,
Departemen Pertanian RI.
Forlink. 2000. Paket terapan produksi bersih
pada industri tekstil. http://www.
Forlink.dml.or.id/pterabp/te.html 18k.
[18 Juli 2005].
Gufta FK. 1998. Utilization of bagasse fly ash
generated in the sugar industry for
removal and recovery of phenol and p-
nitrophenol from wastewater. J Chem
Technol Biotechnol 70: 180-186.
13
Horsfall M Jr, Abia AA, Spiff Al. 2003.
Removal of Cu(II) and Zn(II) ions from
wastewater by cassava (Manihot
esculenta Crantz) waste biomass.
African J Biotechnol 2: 360-364.
Igwe JC. Ogunewe DN, Abia AA. 2005.
Competitive adsorption of Zn(II),
Cd(II) and Pb(II) ions from aqueous
and non-aqueous solution by maize cob
and husk. Abia State: Department of
Industrial Chemistry, Abia State
University.
Jason PP. 2004. Activated carbon and some
applications for remediation of soil and
groundwatwer pollution. http:
//www.cee.vt.edu/program_areas. [8
Jun 2004].
Kumar U. 2006. Agricultural product and by-
product as a low cost adsorbent for
heavy metal removal from wastewater:
a review. India: Assam.
Marshall WE, Mitchell MJ. 1996.
Agriculture by-product as metal
adsorbent: Sorption properties and
resistance to Mechanical abrasion. J
Chem Tehnol Biotechnol 66: 192-
198.
Raghuvanshi SP. Sing R. Kaushik CP. 2004.
Kinetics study of methylene blue dye
biadsorption on baggase. App Ecol Env
Res. 2: 35-43.
Republika. 2008. Bahan Bakar Nabati dan
Kebijakan Energi Nasional. [Makalah
Pribadi].http://go.microsoft.com/fwlink
/?LinkId=69157.
Roy GM. 1985. Activated Carbon
Applications in the Food and
Pharmaceutical Industries. Lancaster:
Tachnomic.
[RSC] Royal Society of Chemistry. 1992. The
Dictionary of Substances and Their
Effects. Vol 1. London: Clays.
Setiadi, Edi S. 1999. Pengaruh impregnan
NaOH terhadap luasan permukaan
karbon aktif dan kemampuan adsorpsi
terhadap CO2. Fund Apl Kim A 17: 1-7
 14

[Sigma]. 1996. Biochemicals organic

compound for research and diagnostic
reagents. New York: Sigma Clinical
Company.

Suhendrayatna. 2001. Heavy metal

bioremoval by microorganism: a
literature study. Seminar on-air:
Bioteknologi untuk Indonesia Abad 21.

Wikipedia Indonesia. 2006. Jagung:

Ensiklopedia bebas berbahasa
Indonesia. [Makalah Pribadi].
http://id.wikipedia.org/wiki/Jagung. [31
Januari 2007].

Windholz M et al. 1983. An Encyclopedia of

Chemical, Drugs, and Biologicals. Ed.
Ke-10. New York: Merck &
Corporation.

Wu S, Paul C. 1998. Modification of

commercial activated carbon for metal
adsorption by several approaches
[makalahpribadi].htp//www.cee.vt.edu/j
ournal/ shunnianchen [20 Jan 2004].
 15

LAMPIRAN
 15

Lampiran 1 Diagram alir penelitian

105 oC, t = 1 jam Analisis

Tongkol Jagung kadar air
+ Dicuci dengan air, air deionisasi lalu dikering udarakan
+ Ditumbuk
± 100 Mesh

Biosorben Tanpa
Pembuatan serbuk
Modifikasi (BTM)

Biosorben
Modifikasi asam Modifikasi Asam
(BMA)

Biosorben Modifikasi
Impregnasi basa Asam Terimpregnasi
Basa (BMATB)

Penentuan waktu, bobot, dan konsentrasi awal optimum

Pengaruh kuat ion terhadap adsorpsi

Pengaruh pH terhadap adsorpsi

Penentuan isoterm adsorpsi

Rancangan Percobaan
 16

Lampiran 2 Kadar air tongkol jagung kering

Kadar air
Ulangan a b c
(%)
1 50.4259 50.2548 1.0027 17.06
2 47.9231 47.7658 1.0014 22.41
3 40.8950 40.7150 1.0016 17.97
rataan 19.15
Keterangan:
a : bobot sampel dan cawan petri sebelum dikeringkan
b : bobot sampel dan bobot timbang sesudah dikeringkan
c : bobot sampel

a−b
Contoh perhitungan: Kadar air (%) = x 100%
c
= 50 . 4259 − 50 . 2548 x 100%
1 . 0027

= 17.06%
Lampiran 3 Konsentrasi dan absorbans larutan biru metilena pada pembuatan
kurva standar biru metilena (λ maksimum = 665 nm)
Konsentrasi
Kode Absorbans 1.4
(ppm) 1.2
y = 0.2633x - 0.0164
R2 = 0.9952
std 1 0.5 0.1046 1
Ab so rb an

std 2 1.0 0.2725 0.8

std 3 2.0 0.5058 0.6
std 4 3.0 0.7799 0.4
std 5 4.0 0.9830 0.2
std 6 5.0 1.3372 0
C awal 4.0 0.2175 0 1 2 3 4 5

Konsentrasi (ppm)

Lampiran 4 Konsentrasi dan absorbans larutan biru metilena pada pembuatan

kurva standar biru metilena untuk limbah industri (λ maksimum =
665 nm)
1.5
Konsentrasi
Kode Absorbans
(ppm) 1
A b s o rb a n

std 1 5.0 0.9829 y = 0.0214x + 0.8685

std 2 10.0 1.0550 0.5 R2 = 0.966
std 3 15.0 1.2218
std 4 20.0 1.2839 0
0 5 10 15 20
Konsentrasi (ppm)
 17

Lampiran 5 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada penentuan

waktu optimum adsorpsi biru metilena
Q
t [Biru Metilena]
A (μg Biru metilena/
(menit ke-) (ppm)
g biosorben)
0 0.3298 1.3148 133.83
15 0.2381 0.9666 151.44
30 0.2277 0.9271 153.31
#
45 0.1701 0.7083 163.81
60 0.2366 0.9609 151.65
75 0.2596 1.0482 147.22
90 0.2161 0.8830 155.65
Keterangan : # Waktu optimum biosorben tanpa modifikasi

Contoh Perhitungan: Q = V (C 0 − C a )
m
50 ml ( 4 . 0000 − 0 . 9666 )
=
1 . 0015 g
= 151.44 μg biru metilena/g biosorben

Lampiran 6 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa

pada penentuan waktu optimum adsorpsi biru metilena
Q
t [Biru Metilena]
A (μg Biru metilena/
(menit ke-) (ppm)
g biosorben)
0 0.0969 0.4303 171.88
15 0.0685 0.3224 172.83
30# 0.0575 0.2807 180.75
45 0.0947 0.4229 178.46
60 0.0799 0.3657 176.24
75 0.0605 0.2921 174.67
90 0.0872 0.3935 172.35
Keterangan : # Waktu optimum biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa

Lampiran 7 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben adsorben arang aktif pada penentuan
waktu optimum adsorpsi biru metilena
Q
t [Biru Metilena]
A (μg Biru metilena/
(menit ke-) (ppm)
g biosorben)
0 0.0278 0.1679 200.31
15# 0.0088 0.0957 203.79
30 0.0467 0.2396 202.56
45 0.0150 0.1193 196.64
60 0.0526 0.2621 196.51
75 0.1319 0.5632 181.82
90 0.1104 0.4816 178.16
Keterangan : # Waktu optimum adsorben arang aktif
 18

Lampiran 8 Uji beda nyata / The Least Significant Difference (LSD) pada waktu
adsorpsi arang aktif antara 15 dan 30 menit.

Tipe biosorben Ulangan

Kapasitas Adsorpsi (Q) a : Arang aktif = 1
15 menit 30 menit
1 203.79 202.56 b : t biosorben = 2
Arang aktif 2 204.03 202.80 r : Ulangan = 3
(AA) 3 203.69 202.46
µ1 =203.84 µ2 =202.61

Total 611.51 607.82

1219.33
Analisis ragam untuk waktu adsorpsi AA:
Hipotesis yang diuji:
• Pengaruh waktu adsorpsi arang aktif antara 15 dan 30 menit
Ho = τ1 = τ2 = τ3 = τ4= 0 (waktu adsorpsi memberikan pengaruh yang sama terhadap
kapasitas adsorpsi)
H1 = setidaknya ada satu i dengan τi ≠ 0, i = 1, 2, 3,4
Langkah perhitungan:
= ΣΣΣ Y ... = (1219.33 ) = 247794.27
2 2
FK
a.b.r (1)( 2 )(3)
2
JKT = Σ Yijk – FK
= (203.792 +204.032 + 203.692 +...+ 202.462) - 247794.27
= 2.40
= ∑ Yi j. - FK
2
JKP
r
= (611.51 + 607.82 ) - 247794.27
2 2
247796.54
3
= 2.27

JKG = JKT-JKP
= 2.40 – 2.27
= 0.13
dbG = ab(r-1) = 1 x 2 (3 – 1) = 4
KTG = JKG/dbG = 0.13/ 4 = 0.0325

The Least Significant Difference (LSD) Method

α 1 1
LSD = t , N-P KTG + N-P : Derajat Bebas Galat (dbg), α : 0.05
2 ri r j
ri : Ulangan pada waktu 15 menit = 3
1 1
= t (0.05,4) 0.0325 ( + ) rj : Ulangan pada waktu 30 menit = 3
3 3
= (2.776) (0.1472)
= 0.4086

[µ1 - µ2 ] = [203.84 – 202.61] = 1.23 > LSD (0.4086), Tolak Ho

Kesimpulan : Waktu adsorpsi terhadap kapasitas adsorpsi (Q) pada arang aktif
memberikan pengaruh yang berbeda nyata antara 15 dan 30 menit.
 19

Lampiran 9 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada penentuan

bobot optimum adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
Bobot (g) A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
0.5008 0.8356 3.2358 76.30
1.0035 0.1739 0.7227 109.17
1.5010 0.2336 0.9494 152.00
#
2.0025 0.2233 0.9103 153.94
2.5005 0.3028 1.2122 55.74
3.0035 0.2708 1.0906 48.43
Keterangan : # Bobot optimum biosorben tanpa modifikasi

Lampiran 10 Uji beda nyata / The Least Significant Difference (LSD) pada bobot
BTM antara 1.5 dan 2.0 gram.

Tipe biosorben Ulangan

Kapasitas Adsorpsi (Q) a : BTM = 1
1.5 g 2.0 g
1 151.9980 153.9432 b : g biosorben = 2
BTM 2 151.4428 153.3077 r : Ulangan = 3
3 151.6517 153.9642
µ1 =151.6975 µ2 =153.7384

Total 455.0925 461.2151

916.3076
Analisis ragam untuk bobot BTM:
Hipotesis yang diuji:
• Pengaruh bobot BTM antara 1.5 dan 2.0 gram
Ho = τ1 = τ2 = τ3 = τ4= 0 (bobot BTM memberikan pengaruh yang sama terhadap
kapasitas adsorpsi)
H1 = setidaknya ada satu i dengan τi ≠ 0, i = 1, 2, 3,4
Langkah perhitungan:
= ΣΣΣ Y ... = (916.3076 ) = 139936.603
2 2
FK
a.b.r (1)( 2)(3)
JKT = Σ Yijk2 – FK
= (151.99802 +151.44282 + 151.65172 +...+ 153.96422) - 353800.7360
= 6.6839
= ∑ Yi j. - FK
2
JKP
r
= ( 455 .09252 + 461.21512 ) - 139936.603
3
= 6.2477

JKG = JKT-JKP
= 6.6839 – 6.2477
= 0.4362
dbG = ab(r-1) = 1 x 2 (3 – 1) = 4
KTG = JKG/dbG = 0.4362/ 4 = 0.1090
 20

α 1 1
LSD = t , N-P KTG ( + ) N-P : Derajat Bebas Galat (dbg), α = 0.05
2 ri r j
ri : Ulangan pada bobot 1.5 gram = 3
1 1
= t (0.05,4) 0.1090 ( + ) rj : Ulangan pada bobot 2.0 gram = 3
3 3
= (2.776) (0.2696)
= 0.7484

[µ1 - µ2 ] = [151.6975 - 153.7384] = 2.0409 > LSD (0.7484), Tolak Ho

Kesimpulan : Bobot biosorben terhadap kapasitas adsorpsi (Q) pada BTM memberikan
pengaruh yang berbeda nyata antara 1.5 dan 2.0 gram.

Lampiran 11 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi

basa pada penentuan bobot optimum adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
Bobot (g) A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
0.5010# 0.6904 2.6844 131.30
1.0030 0.0575 0.2807 185.41
1.5020 0.0830 0.3775 120.59
2.0068 0.1104 0.4816 87.66
2.5007 0.1124 0.4892 70.20
3.0036 0.1726 0.7178 54.64
Keterangan : # Bobot optimum biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa

Lampiran 12 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada penentuan bobot
optimum adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
Bobot (g) A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
0.5010# 0.1024 0.4512 374.28
1.0030 0.0168 0.1261 202.24
1.5020 0.0132 0.1124 135.85
2.0068 0.0232 0.1504 100.78
2.5007 0.0287 0.1713 80.41
3.0036 0.0150 0.1193 37.82
Keterangan : # Waktu optimum adsorben arang aktif
 21

Lampiran 13 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben tanpa modifikasi pada pengaruh pH

pada adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
pH A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
3.00# 0.1192 0.5150 87.09
5.01 0.2161 0.7983 77.89
7.00 0.3487 0.8830 65.27
9.00 0.1938 1.3866 79.98
*
5.74 0.2581 1.0425 73.84
Keterangan : # pH optimum biosorben tanpa modifikasi
* pH awal pengukuran

Lampiran 14 Kapasitas adsorpsi (Q) biosorben modifikasi asam terimpregnasi

basa pada pengaruh pH pada adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
pH A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
#
3.00 0.1046 0.4595 176.85
5.01 0.1331 0.5678 174.54
7.01 0.1192 0.5150 174.04
9.00 0.1169 0.5063 171.42
*
1.08 0.1761 0.7311 325.49
Keterangan : # pH optimum biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
* pH awal pengukuran

Lampiran 15 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada pengaruh pH pada
adsorpsi biru metilena
Q
[Biru Metilena]
pH A (μg Biru metilena/
(ppm)
g biosorben)
#
3.00 0.0106 0.1025 659.31
5.01 0.0767 0.3536 640.19
7.01 0.0595 0.2883 646.37
9.00 0.2233 0.9104 604.52
*
2.90 0.0114 0.1056 658.77
Keterangan : # pH optimum biosorben modifikasi asam terimpregnasi basa
* pH awal pengukuran
 22

Lampiran 16 Data kuat ion BTM dan BMATB

Konsentrasi KNO3
Tipe biosorben Ulangan 0.00M 0.01M 0.10M 1.00M
1 71.29 76.10 67.33 59.94
BTM 2 70.65 76.29 67.33 59.94
3 70.81 76.48 67.15 59.94
µ =70.92 µ =76.29 µ =67.27 µ =59.94
1 172.18 174.90 171.45 178.19
BMATB 2 172.18 175.31 171.45 178.34
3 172.83 174.67 171.88 177.35
µ =172.40 µ =174.96 µ =171.59 µ =177.96

Analisis ragam untuk kuat ion:

Hipotesis yang diuji:
1 Pengaruh variasi konsentrasi KNO3
Ho = τ1 = τ2 = τ3 = τ4= 0 (konsentrasi KNO3 memberikan pengaruh yang sama terhadap
kapasitas ion
H1 = setidaknya ada satu i dengan τi ≠ 0, i = 1, 2, 3,4
2 Pengaruh tipe biosorben
Ho = β1 = β2 = β3 = 0 (tipe biosorben memberikan pengaruh yang sama terhadap
kapasitas ion)
H1 = setidaknya ada satu j dengan βj ≠ 0, j = 1, 2, 3
3 Pengaruh interaksi antara konsentrasi KNO3 dan tipe biosorben
Ho = (τβ)ij = 0 untuk semua ij
H1 = minimal ada satu (τβ)ij ≠ 0

Langkah perhitungan:
= ΣΣΣ Y ... = ( 2913 .9694 ) = 353800.7360
2 2
FK
a.b.r ( 2 )( 4)( 3)
2
JKT = Σ Yijk – FK
= (71.28652 +70.65172 + 70.81422 +...+ 174.66792) - 353800.7360
= 67432.8418

= ∑ ∑ Yi .. - FK
2
JKA
b.r
= (823 .2653 2 + 2090 .7041 2 ) - 353800.7360
( 4) (3)
= 66933.3797
= ∑ ∑ Y . j. - FK
2
JKB
a.r
= (729.9348 + 762.7496 + 716.5721 + 704.7129) - 353800.7360
2 2 2

(2)(3)
= 313.8657
= ∑ Yi j. - FK
2
JKP
r
= ( 212 .75242 + 228.87662 + ... + 524.87762 ) - 353800.7360
3
= 67431.3493
 23

JKAB = JKP-JKA-JKB
= 67431.34493 – 66933.3797 – 313.8657
= 184.1039
JKG = JKT-JKP
= 67432.8418 – 67431.3493
= 1.4925
dbA = a-1 = 2 – 1 = 1
dbB = b-1 = 4 – 1 = 3
dbAB = (a-1)(b-1) = 1 x 3 = 3
dbG = ab(r-1) = 2 x 4 (3 – 1) = 16
dbT = abr-1 = (2)(4)(3)-1 = 23
KTA = JKA/dbA = 66933.3797 / 1 = 66933.3797
KTB = JKB/dbB = 313.8657 / 3 = 104.6219
KTAB = JKAB/dbAB = 184.1039 / 3 = 61.3680
KTG = JKG/dbG = 1.4925 / 16 = 0.0933
FhitA = KTA / KTG = 66933.3797 / 0.0933 = 717399.5681
FhitB = KTB / KTG = 104.6219 / 0.0933 = 1121.3494
FhitAB = KTAB / KTG = 61.3680 / 0.0933 = 657.7492

Tabel ANOVA
Jumlah Kuadrat
Sumber Derajat
Kuadrat Tengah Fhitung Ftabel
Keragaman bebas (db)
(JK) (KT)
[KNO3] 1 66933.3797 66933.3797 717399.5681 F0.05(1,16) = 4.494
Tipe biosorben 3 313.8657 104.6219 1121.3494 F0.05(3,16) = 3.239
[KNO3] * tipe
biosorben 3 184.1039 61.3680 657.7492 F0.05(3,16) = 3.239
Galat 16 1.4925 0.0933
Total 23 67432.8418
Simpulan:
1 Karena Fhitung [KNO3]> F0,05(1,16) maka tolak Ho
Artinya: Konsentrasi KNO3 memberikan pengaruh yang nyata terhadap kapasitas
adsorpsi
2 Karena Fhitung tipe biosorben> F0,05(3,16) maka tolak Ho
Artinya: Tipe biosorben memberikan pengaruh yang nyata terhadap kapasitas adsorpsi
3 Karena Fhitung interaksi [KNO3]*tipe biosrben > F0,05(3,16) maka tolak Ho
Artinya: interaksi antara konsentrasi KNO3 dan tipe biosorben memberikan pengaruh
yang nyata terhadap kapasitas adsorpsi

Lampiran 17 Kapasitas adsorpsi (Q) adsorben arang aktif pada pengaruh kuat ion
pada adsorpsi biru metilena
Q
Konsentrasi [Biru Metilena]
A (μg Biru metilena/
KNO3 (M) (ppm)
g biosorben)
Kontrol 0.0250 0.1572 655.2257
0.01 0.0467 0.2397 648.0082
0.1 0.0204 0.1398 656.1219
1 0.0214 0.1436 664.0005
 24

Lampiran 18 Kapasitas adsorpsi (Q) zat warna dalam limbah industri tekstil oleh
biosorben tongkol jagung pada perlakuan optimum
Tipe Bobot Konsentrasi awal Q
biosorben biosorben (ppm) (μg Biru metilena/g biosorben)
BTM 2.0025 10.00 321.56
BMATB 1.0030 10.00 518.07
Arang aktif 1.5068 10.00 3150.79

Lampiran 19 Kapasitas adsorpsi (Q) lartutan tunggal biru metilena oleh biosorben
tongkol jagung pada perlakuan optimum
Tipe Bobot Konsentrasi awal Q
biosorben biosorben (ppm) (μg Biru metilena/g biosorben)
BTM 2.0061 10.00 450.18
BMATB 1.0089 10.00 777.11
Arang aktif 1.5068 10.00 3171.71

Lampiran 20 Isoterm Langmuir untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben

tongkol jagung tanpa modifikasi
Bobot Isoterm Langmuir
Konsentrasi Konsentrasi
No biosorben Absorban [awal-
awal (ppm) akhir (ppm)
(g) akhir]
[m]* [c]* x x/m c/x/m
1 1 2.0054 0.1035 0.4554 0.5446 0.2716 1.6767
2 5 2.0030 0.1830 0.7573 4.2427 2.1182 0.3575
3 10 2.0060 0.1979 0.8139 9.1861 4.5793 0.1777
4 25 2.0035 0.3206 1.2799 23.7201 11.8393 0.1081
5 50 2.0015 0.3936 1.5572 48.4428 24.2032 0.0643
6 100 2.0025 0.5258 2.0592 97.9408 48.9093 0.0421
* [m] = digunakan sebagai variabel m pada rumus isoterm adsorpsi
* [c] = digunakan sebagai variabel c pada rumus isoterm adsorpsi

Persamaan garis isoterm Langmuir yang diperoleh y = 30.105x - 19.416 dengan r =

C 1 1
95.84% maka dari persamaan = + C , diperoleh nilai α = 0.0332 dan β = -
x/m α β α
1.5513
 25

Lampiran 21 Isoterm Freundlich untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben

tongkol jagung tanpa modifikasi
Bobot
Konsentrasi Konsentrasi
No biosorben Absorban Isoterm Freundlich
awal (ppm) akhir (ppm)
(g)
[m]* [c]* log c x/m log x/m
1 1 2.0080 0.2247 0.4554 -0.3146 0.2716 -0.5661
2 5 2.0030 0.1830 0.7573 -0.1207 2.1182 0.3260
3 10 2.0060 0.1979 0.8139 -0.0894 4.5793 0.6608
4 25 2.0035 0.3206 1.2799 0.1072 11.8393 1.0733
5 50 2.0015 0.3936 1.5572 0.1923 24.2032 1.3839
6 100 2.0025 0.5258 2.0592 0.3137 48.9093 1.6894
* [m] = digunakan sebagai variabel m pada rumus isoterm adsorpsi
* [c] = digunakan sebagai variabel c pada rumus isoterm adsorpsi

Persamaan garis isoterm Freundlich yang diperoleh y = 3.4572x + 0.7102 dengan r =

x
98.24% maka dari persamaan log = log k + 1/n log C, diperoleh nilai n = 0.2892dan k
m
= 5.1310

Lampiran 22 Isoterm Langmuir untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben

tongkol jagung dengan modifikasi asam terimpregnasi basa
Bobot Isoterm Langmuir
Konsentrasi Konsentrasi
No biosorben Absorban [awal-
awal (ppm) akhir (ppm)
(g) akhir]
[m]* [c]* x x/m c/x/m
1 1 1.0015 0.0496 0.2507 0.7493 0.7482 0.3351
2 5 1.0060 0.1261 0.5412 4.4588 4.4322 0.1221
3 10 1.0090 0.2147 0.8777 9.1223 9.0409 0.0971
4 25 1.0080 0.3872 1.5328 23.4672 23.2809 0.0658
5 50 1.0095 0.9355 3.6153 46.3847 45.9482 0.0787
6 100 1.0065 1.0655 4.1090 95.8910 95.2717 0.0431
* [m] = digunakan sebagai variabel m pada rumus isoterm adsorpsi
* [c] = digunakan sebagai variabel c pada rumus isoterm adsorpsi

Persamaan garis isoterm Langmuir yang diperoleh y = 20.569x - 7.6716 dengan r =

C 1 1
93.79% maka dari persamaan = + C , diperoleh nilai α = 0.0486 dan β =
x/m α β α
- 2.6821
 26

Lampiran 23 Isoterm Freundlich untuk adsorpsi biru metilena dengan biosorben

tongkol jagung modifikasi asam terimpregnasi basa
Bobot
Konsentrasi Konsentrasi
No biosorben Absorban Isoterm Freundlich
awal (ppm) akhir (ppm)
(g)
[m]* [c]* log c x/m log x/m
-
1 1 1.0015 0.0496 0.2507 -0.6008 0.7482 0.12260
2 5 1.0060 0.1261 0.5412 -0.2666 4.4322 0.6466
3 10 1.0090 0.2147 0.8777 -0.0566 9.0409 0.9565
4 25 1.0080 0.3872 1.5328 0.1855 23.2809 1.3670
5 50 1.0095 0.9355 3.6153 0.5581 45.9482 1.6623
6 100 1.0065 1.0655 4.1090 0.6137 95.2717 1.9790
* [m] = digunakan sebagai variabel m pada rumus isoterm adsorpsi
* [c] = digunakan sebagai variabel c pada rumus isoterm adsorpsi

Persamaan garis isoterm Freundlich yang diperoleh y = 0.9677 + 1.5752x dengan r =

x
98.53% maka dari persamaan log = log k + 1/n log C, diperoleh nilai n = 0.6348 dan
m
k = 9.2832