Case Report Session

Varicella Zooster

Oleh:
Irghea Puti Raudha 1840312238
Ledira Dara Ismi 1840312240
Suci Ramadhani 1840312270

Preseptor:
dr. Firdawati, M.Kes, PhD

FAMILY ORIENTED MEDICAL EDUCATION III

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ANDALAS
2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang telah
melimpahkan rahmat dan kurnia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Case Report
Session ini yang berjudul Varicella Zooster.

Case Report Session ini ditulis dengan tujuan agar dapat menambah wawasan dan
pengetahuan penulis dan pembaca mengenai Varicella Zooster, selain itu juga untuk
memenuhi salah satu syarat dalam menjalani kepaniteraan klinik pada program Family
Oriented Medical Education (FOME) III, Fakultas Kedokteran Universitas Andalas.

Penulis mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu
dalam menyelesaikan Case Report Session ini, terutama kepada preseptor utama dr.
Firdawati, M.Kes, PhD dan preseptor di Puskesmas Lubuk Begalung dr. Puspita Indah
yang telah meluangkan waktu dalam memberikan bimbingan, saran dan perbaikan kepada
penulis.

Dengan demikian, penulis berharap agar Case Report Session ini dapat
bermanfaat dalam menambah wawasan penulis dan pembaca mengenai Varicella Zooster.

Padang, Februari 2020

Penulis

1
 DAFTAR PUSTAKA

KATA PENGANTAR .............................................................................................................. 1

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................................... 2
BAB I ................................................................................................................................... 4
PENDAHULUAN ................................................................................................................... 4
1.2 Batasan Masalah ....................................................................................................... 4
1.3 Tujuan Penulisan ....................................................................................................... 4
1.4 Manfaat Penulisan .................................................................................................... 4
1.5 Metode Penulisan ..................................................................................................... 4
BAB II .................................................................................................................................. 5
TINJAUAN PUSTAKA ............................................................................................................ 5
2.1 Definisi ...................................................................................................................... 5
2.2 Epidemiologi ............................................................................................................. 5
2.3 Etiologi ...................................................................................................................... 5
2.4 Patogenesis ............................................................................................................... 5
2.5 Gambaran Klinis ........................................................................................................ 6
2.6 Diagnosis dan Pemeriksaan Penunjang .................................................................... 7
2.7 Diagnosis Banding ..................................................................................................... 9
2.8 Tatalaksana ............................................................................................................... 9
2.9 Prognosis................................................................................................................. 10
BAB III ............................................................................................................................... 11
LAPORAN KASUS ............................................................................................................... 11
3.1 Identitas .................................................................................................................. 11
3.2 Anamnesis............................................................................................................... 11
3.3 Pemeriksaan fisik .................................................................................................... 12
3.4 Diagnosis Kerja ........................................................................................................ 13
3.5 Diagnosis Banding ................................................................................................... 13
3.6 Pemeriksaan Penunjang.......................................................................................... 13
3.7 Diagnosis ................................................................................................................. 13
3.8 Tatalaksana ............................................................................................................. 13
3.9 Prognosis................................................................................................................. 14
BAB IV ............................................................................................................................... 15

2
DISKUSI ............................................................................................................................. 15
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................................. 17

3
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Varisela merupakan infeksi akut primer oleh virus varisela-zoster yang
merupakan famili human (alpha) herpes virus. Varisela menyerang kulit dan
mukosa, dengan manifestasi klinis didahului gejala konstitusi (berupa sakit
kepala, demam, malaise), kemudian disertai dengan kelainan kulit polimorf,
terutama berlokasi di bagian sentral tubuh.1,2
Di Indonesia dan negara tropis lainnya, morbiditas akibat varisela masih
tinggi, terutama pada masa anak dan dewasa muda (pubertas). Hal ini disebabkan
karena pada usis tersebut aktivitas harian dan sosial seseorang sedang meningkat,
tidak jarang pada fase ini tubuh seseorangmudah mengalami penurunan sistem
imun Varisela tidak menyebabkan kematian. Sejak lama disepakati bahwa varisela
dapat sembuh sendiri. Namun, varisela termasuk penyakit yang kontangius
(menular) dan penularan terjadi cepat secara airborn infection, terutama pada
orang serumah dan pada orang dengan imunokompromais. Pada orang dengan
imunokompromais dan kelompok tertentu biasanya gejala lebih berat dan mudah
mengalami komplikasi.1
1.2 Batasan Masalah
Makalah ini membahas mengenai definisi, epidemiologi, etiologi,
pathogenesis, manifestasi klinis dan penatalaksanaan dari varisela.
1.3 Tujuan Penulisan
Penulisan makalah ini bertujuan untuk mengetahui definisi, epidemiologi,
etiologi, pathogenesis, manifestasi klinis dan penatalaksanaan dari varisela.
1.4 Manfaat Penulisan
Makalah ini diharapkan dapat bermanfaat dalam memberikan informasi dan
pengetahuan tentang varisela.
1.5 Metode Penulisan
Penulisan ini menggunakan metode tinjauan pustaka dengan mengacu pada
berbagai literatur.

4
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Definisi
Varisela merupakan infeksi akut primer oleh virus varisela-zoster yang
merupakan famili human (alpha) herpes virus. Varisela menyerang kulit dan
mukosa, manifestasi klinis didahului gejala konstitusi, kelainan kulit polimorf,
terutama berlokasi di bagian sentral tubuh.1,2

2.2 Epidemiologi
Varisela terdapat di seluruh dunia dan tidak ada perbedaan ras maupun jenis
kelamin. Varisela tersebar kosmopolit, terutama mengenai anak yang berusia
dibawah 20 tahun terutama usia 3 - 6 tahun dan hanya sekitar 2% terjadi pada
orang dewasa. Di Amerika, varisela sering terjadi pada anak dibawah usia 10
tahun, 5% kasus terjadi pada usia lebih dari 15 tahun. Dan di Jepang, umumnya
terjadi pada anak di bawah usia 6 tahun sebanyak 81,4%.2
Masa penularannya ±7hari dihitung dari timbulnya gejala kulit (biasanya
1-2 hari sebelum muncul rash sampai 6 hari berikutnya), dapat memanjang pada
keadaan imunodefisiensi.1,2

2.3 Etiologi
Varisela disebabkan oleh virus varisela-zoster yang merupakan famili
human (alpha) herpes virus. Virus ini terdiri atas genome DNA double –stranded,
tertutup inti yang mengandung protein dan dibungkus oleh glikoprotein.2

2.4 Patogenesis
Masa inkubasi varisela 10-21 hari pada anak imunokompeten dan pada anak
imunokompromais biasanya lebih singkat yaitu kurang dari 14 hari. Virus varisela
zoster masuk ke dalam tubuh manusia melalui mukosa saluran napas atas dan
orofaring. Virus bermultiplikasi di tempat masuk, menyebar melalui pembuluh
darah dan limfe, mengakibatkan viremia primer. Tubuh mencoba mengeliminasi
virus terutama melalui sistem pertahanan non spesifik, dan imunitas spesifik
terhadap virus varisela zoster. Apabila pertahanan tubuh tersebut gagal

5
mengeliminasi virus, maka akan terjadi viremia sekunder kurang lebih 2 minggu
setelah infeksi. Viremia ini ditandai dengan timbulnya erupsi varisela, terutama di
bagian sentral tubuh dan di bagian perifer lebih ringan. Pemahaman baru
menyatakan bahwa erupsi kulit sudah dapat terjadi setelah viremi primer. Setelah
erupsi kulit dan mukosa, virus masuk ke ujung saraf sensorik kemudian menjadi
laten di ganglion dorsalis posterior. Pada suatu saat, bila terjadi reaktivasivirus
varisela zoster, sesuai dermatom yang terkena.1,2

2.5 Gambaran Klinis

Masa inkubasi Varisela bervariasi antara 10 hinga 21 hari, rata-rata 10
hingga 14 hari 3,4.
Perjalanan penyakit ini dibagi menjadi 2 stadium, yaitu:
a) Stadium Prodromal
24 jam sebelum kelainan kulit timbul, terdapat gejala panas yang tidak
terlalu tinggi, perasaan lemah (malaise), sakit kepala, anoreksia, rasa berat pada
punggung dan kadang-kadang disertai batuk kering diikuti eritema pada kulit.
Panas biasanya menghilang dalam 4 hari, apabila panas tubuh menetap perlu
dicurigai adanya komplikasi atau gangguan imunitas.
b) Stadium erupsi:
Dimulai saat eritema berkembang dengan cepat (dalam beberapa jam)
berubah papula yang kemerahan lalu menjadi vesikel. Vesikel ini biasannya
kecil, berisi cairan jernih, tidak umbilicated dengan dasar eritematous, mudah
pecah serta mongering membentuk krusta, bentuk ini sangat khas dan lebih
dikenal sebagai “tetesan embun”/”air mata”.
Lesi kulit mulai nampak di daerah badan dan kemudian menyebar secara
sentrifugal ke bagian perifer seperti muka dan ekstremitas. Dalam perjalanan
penyakit ini akan didapatkan tanda yang khas yaitu terlihat adanya bentuk papula,
vesikel, krusta dalam waktu yang bersamaan, dimana keadaan ini disebut
polimorf. Lesi baru tetap timbul selama 3-5 hari, lesi sering menjadi bentuk krusta
pada hari ke-6 (hari ke-2 sampai ke-12) dan sembuh lengkap pada hari ke-16 (hari
ke-7 sampai ke-34).

6
 Erupsi kelamaan atau terlambatnya berubah menjadi krusta dan
penyembuhan, biasanya dijumpai pada penderita dengan gangguan imunitas
seluler. Bila terjadi infeksi sekunder, sekitar lesi akan tampak kemerahan dan
bengkak serta cairan vesikel yang jernih berubah menjadi pus disertai
limfadenopati umum. Vesikel tidak hanya terdapat pada kulit, melainkan juga
terdapat pada mukosa mulut, mata, dan faring.
Pada penderita varisela yang disertai dengan difisiensi imunitas (imun
defisiensi) sering menimbulkan gambaran klinik yang khas berupa perdarahan,
bersifat progresif dan menyebar menjadi infeksi sistemik.Demikian pula pada
penderita yang sedang mendapat imunosupresif.Hal ini disebabkan oleh terjadinya
limfopenia 1,2,3.
Lesi varisela terutama bermula di daerah badan, kemudian menyebar
secara sentrifugal ke bagian wajah dan ekstremitas, serta dapat menyerang selaput
lendir mata, mulut, saluran napas bagian atas. Apabila telah ada infeksi sekunder,
maka dapat ditemukan pembesaran kelenjar getah bening regional1,2,3.
Infeksi yang timbul pada trimester pertama kehamilan dapat menyebabkan
kelainan kongenital, sedangkan infeksi yang terjadi beberapa hari menjelang
kelahiran dapat menyebabkan varisela kongenital pada neonatus 1,2,3.

2.6 Diagnosis dan Pemeriksaan Penunjang

a) Gejala prodromal berupa demam, nyeri kepala, dan lesu, sebelum timbul
ruam kulit.4,5

b) Ruam kulit muncul mulai dari wajah, skalp dan menyebar ke tubuh. Lesi
menyebar sentrifugal (dari sentral ke perifer) sehingga dapat ditemukan
lesi baru di ekstremitas, sedangkan di badan lesi sudah berkrusta.

c) Lesi berupa makula eritematosa yang cepat berubah menjadi vesikel

”dewdrop on rose petal appearance”. Dalam beberapa jam sampai 1-2
hari vesikel dengan cepat menjadi keruh, menjadi pustul dan krusta
kemudian mulai menyembuh. Ciri khas varisela adalah ditemukannya
lesi kulit berbagai stadium di berbagai area tubuh.

7
 d) Pada anak, erupsi kulit terutama berbentuk vesikular: beberapa
kelompok vesikel timbul 1-2 hari sebelum erupsi meluas. Jumlah lesi
bervariasi, mulai dari beberapa sampai ratusan. Umumnya pada anak-
anak lesi lebih sedikit, biasanya lebih banyak pada bayi (usia <1 tahun),
pubertas dan dewasa.

e) Kadang-kadang lesi dapat berbentuk bula atau hemoragik.

f) Selaput lendir sering terkena, terutama mulut, dapat juga konjungtiva

palpebra,dan vulva.

g) Keadaan umum dan tanda-tanda vital (tekanan darah, frekuensi nadi,

suhu,dsb) dapat memberikan petunjuk tentang berat ringannya penyakit.

h) Status imun pasien perlu diketahui, untuk itu perlu diperhatikan beberapa
hal yang dapat membantu menentukan status imun pasien, antara lain:
keadaan imunokompromais (keganasan, infeksi HIV/AIDS, pengobatan
dengan imunosupresan, misalnya kortikosteroid jangka panjang atau
sitostatik, kehamilan, bayi berat badan rendah) akan menyebabkan gejala
dan klinik lebih berat.

Pada umumnya, pada pemeriksaan varisela tanpa komplikasi tidak

diperlukan pemeriksaan penunjang. Pada pemeriksaan sediaan darah tepi terdapat
penurunan leukosit, dan peningkatan enzim hepatik. Dapat dilakukan pemeriksaan
Tzanck test dengan cara membuat sediaan apus dengan pewarnaan Giemsa. Bahan
diambil dari kerokan dasar vesikel dan akan didapati sel datia berinti banyak.
Namun, pemeriksaan ini bersifat tidak spesifik untuk Varisela. Apabila keadaan
laboratorium memungkinkan dapat dilakukan pemeriksaan cairan vesikel dengan
PCR untuk memuktikan infeksi DNA Virus Varicella Zoster atau serologik untuk
fluoresent-antibody to membrane antigen of VVZ.1,6

8
2.7 Diagnosis Banding
Beberapa kelainan dengan klinis yang mirip dengan varisela yaitu :
a) Variola, perbedaannya lesi variola berawal dari perifer (ekstremitas) dan
menyebar ke sentral, lesi seragam di semua lokasi, etiologinya adalah
virus pox, dengan prognosis yang lebih buruk dibandingkan varisela 1.
b) Reaksi vesikular terhadap gigitan serangga: seringkali berkelompok, pola
penyebaran akral, berupa urtikaria papular dengan titik di tengahnya 5.
c) Erupsi obat variseliformis: biasanya tanpa demam, timbul serentak dan
tidak disertai pembesaran kelenjar getah bening5.

2.8 Tatalaksana
Tatalaksana umum yang harus dilakukan pada pasien varisela berupa
tatalaksana non farmakologis dan tatalaksana farmakologi. Tatalaksana non
farmakologis berupa edukas yaitu mengenai penyebab, perjalanan penyakit dan
kesembuhan pasien, salah satunya adalah menjelaskan bahwa penyakit ini
merupakan penyakit yang mudah menular melalui udara. Selain itu, bentuk
edukasi lainnya adalah edukasi untuk tetap selalu menjaga higienitas kulit dengan
cara tetap mandi 2 kali sehari, tidak menggaruk dan memecahkan vesikel
(membiarkannya kering dan lepas sendiri), istirahat di rumah selama fase aktif
dan membiarkannya sampai fase krustasi, memberikan makanan lunak terutama
jika lesi sampai ke daerah mukosa oral 1,5.

Pasien dengan immunodefisiensi seperti pada leukemia, keganasan, bayi

baru lahir, penyakit kolagen, sindrom nefrotik, dan penderita dengan
immunosupresan oleh obat-obat sitostatik atau kortikosteroid, radioterapi
mendapatkan obat antivirus secepat mungkin.
Obat anti virus yang lazim diberikan adalah asiklovir, baik untuk mengobati
varisela maupun herpes zoster. Pengobatan anti virus oral yang umum digunakan
antara lain: asiklovir, dewasa 5 x 800 mg/hari, anak-anak 4x20 mg/kgBB (dosis
maksimal 800 mg) atau valasiklovir dewasa 3 x 1000 mg/hari. Pemberian obat
tersebut selama 7-10 hari dan efektif diberikan pada 24 jam setelah timbul lesi.1

9
 Pemberian vaksin varisela merupakan salah satu upaya pencegahan agar
seseorang tidak terinfeksi. Vaksin varisela ini berasal dari galur yang telah
dilemahkan. Pemberian secara subkutan sebesar 0,5 ml pada anak berusia 12
bulan sampai 12 tahun. Pada anak usia di atas 12 tahun , juga diberikan 0,5 ml,
setelah 4-8 minggu diulangi dengan dosis yang sama. Bila terpajan kurang dari 3
hari, perlindungan vaksin yang diberikan masih terjadi.1

2.9 Prognosis
Varisela merupakan penyakit yang self limiting.5,6
Quo ad vitam : bonam
Quo ad functionam : bonam
Quo ad sanactionam : bonam
Quo ad kosmetikum : dubia ad bonam

10
 BAB III
LAPORAN KASUS
3.1 Identitas
Nama : FR
No. RM : 11.0276
Umur/ tanggal lahir : 12 tahun
Kelamin : Laki-laki
Pekerjaan : Siswa SD
Tgl Pemeriksaan : 30 Januari 2020
Alamat : Pasar gaung - Lubuk begalung
Status Perkawinan : Belum menikah
Negeri Asal : Padang
Agama : Islam
Nama Ibu Kandung : Indah
Suku : Minang

3.2 Anamnesis
Seorang pasien laki-laki berusia 12 tahun datang ke poliklinik umum
Puskesmas Lubuk begalung pada tanggal 30 Januari 2020 bersama ibu
kandungnya dengan :

3.2.1. Keluhan Utama:

Gelembung-gelembung diseluruh tubuh sejak 2 hari yang lalu.
3.2.2. Riwayat Penyakit Sekarang

• Awalnya timbul gelembung-gelembung yang terasa gatal pada bagian

wajah sejak 2 hari yang lalu meluas ke badan. Gelembung awalnya jernih
kemudian digaruk oleh pasien sehingga gelembung tersebut pecah, dan
meninggalkan bekas keropeng kehitaman.
• Gelembung-gelembung tersebut kemudian meluas punggung, tangan dan
kaki sejak 1 hari yang lalu. Gelembung tersebut berisi cairan yang
berwarna jernih sampai keruh , terasa semakin gatal.
• Keluhan demam dan lemah letih dirasakan pasien sejak 3 hari yang lalu.

11
 • Penurunan nafsu makan ada.
• Riwayat kontak dengan penderita cacar air ada, yaitu teman sekolah pasien
terkena cacar ±10 hari yang lalu.
• Pasien merupakan seorang siswa SD yang aktif di sekolah.
• Pasien mandi lebih dari 2 kali dalam sehari.
• Riwayat digigit oleh serangga sesaat sebelum muncul keluhan tidak ada.
• Riwayat imunisasi lengkap.
• Riwayat batuk-pilek tidak ada.
3.2.3. Riwayat Pengobatan
Pasien belum pernah mengobati penyakit ini sebelumnya.

3.2.4. Riwayat Penyakit Dahulu

Pasien belum pernah mengalami keluhan gelembung-gelembung yang
terasa gatal seperti ini sebelumnya.

3.2.5. Riwayat Penyakit Keluarga / Riwayat Atopi / Alergi

Tidak ada anggota keluarga yang pernah memiliki keluhan berupa
gelembung yang terasa gatal.
3.2.6. Riwayat sosio-ekonomi dan kebiasaan
Pasien seorang siswa kelas 6 Sd dengan aktivitas harian sedang.

3.3 Pemeriksaan fisik

3.3.1. Status generalisata
• Keadaan umum : Tampak sakit ringan
• Kesadaran : Komposmentis kooperatif
• Tekanan darah : diharapkan dalam batas normal
• Nadi : 90x/menit
• Nafas : 19 x/menit
• Suhu : diharapkan dalam batas normal
• Status gizi : Baik
• Kepala : Tidak ada kelainan
• Mata :- Konjungtiva tidak anemis

12

• Hidung
• Pemeriksaan Toraks
• Pemeriksaan Ekstremitas
• Pemeriksaan Abdomen
- Sklera tidak ikterik
: Tidak ada kelainan
: Tidak ada kelainan
: Tidak ada kelainan
: Tidak ada kelainan

3.3.2. Status Dermatologikus

• Lokasi : Hampir seluruh tubuh
• Distribusi : Generalisata
• Bentuk : Bulat, oval
• Susunan : Konfluens, Tidak khas.
• Batas : Tegas.
• Ukuran : Milier - lentikular
Efloresensi : Papul eritem, vesikel berisi cairan berwarna jernih sampai
keruh, dengan adanya erosi, ekskoriasi dan krusta.

3.4 Diagnosis Kerja

Varisela

3.5 Diagnosis Banding

Variola, Insect Bites, Pemfigus vesikobulosa

3.6 Pemeriksaan Penunjang

Tzanck Test (tidak dilakukan)

3.7 Diagnosis
Varisela

3.8 Tatalaksana
• Terapi non-farmakologi
Þ Edukasi kepada pasien tentang penyebab, perjalanan
penyakit,penularan, prognosis

13
 Þ Edukasi kepada pasien untuk tidak menggaruk lesi, karena
dikhawatirkan dapat terjadi infeksi sekunder.
Þ Jaga kebersihan diri, mandi 2 kali sehari.
Þ Mengkonsumsi makanan yang bergizi.
Þ Istirahat yang cukup.
Þ Menggunakan masker untuk meminimalir penularan kepada
anggota keluarga dan orang lain yang berkontak dengan pasien.
Þ Harus berobat secara tepat dan benar, edukasi cara penggunaan
obat topikal dan oral secara jelas.
• Terapi farmakologi
Þ Tab Asiklovir selama 7 hari dengan dosis 4 x 400 mg (20
mg/kgBB/kali)
Þ Tab parasetamol dengan dosis 3 x 250 mg jika demam.
Þ Tab CTM dengan dosis 3 x 2 mg

3.9 Prognosis
Quo ad sanationam : bonam
Quo ad vitam : bonam
Quo ad functtionam : bonam
Quo ad kosmetikum : dubia ad bonam

14
 BAB IV
DISKUSI

Seorang pasien perempuan berusia 12 tahun datang bersama ibunya ke

poliklinik umum Puskesmas Lubuk begalung dengan keluhan utama berupa
gelembung-gelembung di seluruh tubuh sejak 2 hari yang lalu. Gelembung
muncul pertama kali pada bagian wajah meluas ke badan. Gelembung awalnya
jernih kemudian digaruk oleh pasien sehingga gelembung tersebut pecah, dan
meninggalkan bekas keropeng kehitaman. Gelembung-gelembung tersebut
kemudian meluas ke bagian punggung, tangan dan kaki sejak 1 hari yang lalu.
Gelembung tersebut berisi cairan yang berwarna jernih sampai keruh, terasa
semakin gatal. Pasien merasakan demam, lemah letih serta penurunan nafsu
makan sejak 3 hari yang lalu. Riwayat kontak dengan penderita cacar air ada,
yaitu teman sekolah pasien terkena cacar ±10 hari yang lalu.
Pada pemeriksaan dermatologikus,ditemukan lesi hampir di seluruh tubuh
pasien, distribusi generalisata, bentuk bulat,oval, tidak khas, susunan diskret,
batas tegas, ukuran miliar hingga lentikular dengan efloresensi Papul eritem,
vesikel berisi cairan berwarna jernih sampai keruh,disertai adanya erosi,
ekskoriasi dan krusta. Pemeriksaan fisik lain dalam batas normal.

Pada kasus ini, pasien memiliki keluhan gelembung yang berisi cairan dan
kemudian menjadi krusta. Munculnya gelembung berisi cairan merupakan salah
satu klinis dari varisela pada stadium erupsi. Varisela terdiri dari 2 stadium yaitu
stadium prodormal dan erupsi. Stadium erupsi pada penyakit ini akan didapatkan
tanda yang khas yaitu terlihat adanya bentuk papula, vesikel, krusta dalam waktu
yang bersamaan, dimana keadaan ini disebut polimorf.1

Lesi bermula dari wajah dan badan lalu menyebar ke punggung dan
ektremitas. Hal tersebut sesuai dengan teori dimana lesi pada varisela menyebar
sentrifugal (dari sentral ke perifer) sehingga dapat ditemukan lesi baru di
ekstremitas, sedangkan di badan lesi sudah berkrusta.4

Sebelumnya pasien mengalami demam dan lemah letih yang merupakan

stadium prodormal varisela. Stadium prodormal muncul 24 jam sebelum kelainan

15
kulit timbul, terdapat gejala panas yang tidak terlalu tinggi, perasaan lemah
(malaise), sakit kepala, anoreksia, rasa berat pada punggung dan kadang-kadang
disertai batuk kering diikuti eritema pada kulit. Panas biasanya menghilang dalam
4 hari.3

Selain itu, pasien ini memiliki riwayat kontak dengan penderita varisela
yang merupakan penyebab penularan penyakit ini. Varisela termasuk penyakit
yang kontangius (menular) dan penularan terjadi cepat secara airborn infection.
Masa penularan varisela ±7hari dihitung dari timbulnya gejala kulit (biasanya 1-
hari sebelum muncul rash sampai 6 hari berikutnya) dimana virus varisela zoster
masuk ke dalam tubuh manusia melalui mukosa saluran napas atas dan
orofaring.1,2 Diagnosis pada kasus ini ditegakan melalui anamnesis dan
pemeriksaan fisik karena pada umumnya pemeriksaan varisela tanpa komplikasi
tidak diperlukan pemeriksaan penunjang.1,2

Tatalaksana umum yang harus dilakukan pada pasien varisela berupa

tatalaksana non farmakologis dan tatalaksana farmakologi. Tatalaksana non
farmakologis berupa edukas yaitu mengenai penyebab, perjalanan penyakit dan
kesembuhan pasien, salah satunya adalah menjelaskan bahwa penyakit ini
merupakan penyakit yang mudah menular melalui udara. Selain itu, bentuk
edukasi lainnya adalah edukasi untuk tetap selalu menjaga higienitas kulit dengan
cara tetap mandi 2 kali sehari, tidak menggaruk dan memecahkan vesikel
(membiarkannya kering dan lepas sendiri), istirahat di rumah selama fase aktif
dan membiarkannya sampai fase krustasi, memberikan makanan lunak terutama
jika lesi sampai ke daerah mukosa oral 1,5.

Obat anti virus yang lazim diberikan adalah asiklovir. Pengobatan anti virus
oral yang umum digunakan antara lain: asiklovir, dewasa 5 x 800 mg/hari, anak-
anak 4x20 mg/kgBB (dosis maksimal 800 mg) atau valasiklovir dewasa 3 x 1000
mg/hari. Pemberian obat tersebut selama 7-10 hari dan efektif diberikan pada 24
jam setelah timbul lesi.1

16
 DAFTAR PUSTAKA
1. Aisah S, Ronny PH. Varisela. Dalam: Menaldi S, Bramono K, Indriatmi W,
editor. Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin.Edisi ketujuh. Jakarta: FKUI;
2016.hal.128-31.
2. Harper J. Varicella (Chicken Pox) In Textbook of Pediatrics Dermatology,
volume 1, Blackwell Science, 2000, 336-39.
3. Saavedra A,Weinberg AN, Swartz MN, Johnson RA. Chapter 179 Soft Tissue
Infections : Erysipelas, Cellulitis, Gangrenous Cellulitis, and Myonecrosis.
Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI. Varicella and Herpes Zoster; dalam
Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 7th Ed. McGraw Hill
Medical. United State of America. 2008. P.1885-1994
4. Wolff K, Goldsmith LA, Freedberg IM, Kazt SI, Gilchrest BA, Paller AS,
Leffell DJ, editor.Dalam: Fitzpatrick’s Dematology in general medicine.
Edisi ke-7. New York: Mc Graw-Hill; 2012.h.2383
5. Perhimpunan Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin Indonesia (PERDOSKI).
Panduan Praktis Klinis Bagi Dokter Spesialis Kulit dan Kelamin di Indonesia.
Jakarta: PERDOSKI; 2017
6. CDC. Varicella. In Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable
Disease. 13th ed. April 2015.h.353-76

17