LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Fuel cell atau sel tunam adalah sel elektrokimia yang secara sinambung mengkonversi energi
kimia suatu bahan bakar dan suatu oksidator menjadi energi listrik dengan proses yang
melibatkan sistem elektroda–elektrolit. Fuel cell merupakan suatu bentuk teknologi sederhana
seperti baterai yang dapat diisi bahan bakar untuk mendapatkan energinya kembali.
Kebutuhan bahan bakar fuel cell bergantung pada jenis elektrolit yang digunakan. Apabila
anoda dan katoda dihubungkan dengan sebuah penghantar listrik, maka akan terjadi
pengaliran elektron dari anoda ke katoda, sehingga terdapat arus listrik.
Teknologi fuel cell pertama kali ditemukan oleh Sir William Robert Grove pada tahun
1893, di mana ia mendemonstrasikan pemecahan uap menjadi hidrogen dan oksigen dengan
pemanasan katalis seperti platinum. Pada masa sekarang, proses ini dinamakan teknologi
reformer. Yang agak mengejutkan penemu teknologi fuel cell (Sir William) adalah seorang
sarjana hukum, akan tetapi nasib mengubahnya menjadi seorang ahli fisika setelah ia jatuh
sakit dan menjadi professor fisika di sebuah institusi di London antara tahun 1840 – 1847.
Beberapa sel tunam, dengan oksigen dan hidrogen sebagai bahan bakarnya,
membutuhkan hidrogen yang murni. Pemenuhan kebutuhan bahan bakar hidrogen murni ini
semakin mengalami perkembangan, salah satunya dengan penggunaan reformer metanol.
Methanol adalah energi yang salah satu proses pengolahannya mengambil biomassa bahan
bakunya.
Hal ini membuat methanol menjadi sangat menarik untuk diteliti untuk dimanfaatkan
sebagai bahan bakar alternative. Adapaun dalam percobaan characteristik curve the methanol
fuel cell ini, kita akan menggunakan methanol sebagai fuel cell. Dari hasil percobaan ini
nantinya kita akan mengetahui kurva karakteristik the methanol fuel cell dan tegangan
maksimalnya serta prinsip kerja the methanol fuel cell.

1.2 Tujuan
1. Untuk mengetahui kurva karakteristik the methanol fuel cell dan mencatat tegangan
maksimalnya
2. Untuk mengetahui cara kerja the methanol fuel cell
3. Untuk melihat diagram power curve dari methanol fuel cell
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

BAB II

DASAR TEORI

Beberapa pekerja melakukan penelitian untuk menemukan kondisi optimal untuk menghilangkan
elektrolit besi dan kromium dari solusi bantalan uranium. Ungkapan "kondisi optimal" akan
sering disebutkan dalam diskusi selanjutnya tentang elektrolisis merkuri-katoda. Istilah ini, setiap
kali digunakan, akan merujuk pada kondisi berikut: saat ini 5,0 amp tegangan, cukup untuk
menghasilkan arus ini: keasaman 1.0N, volume elektrolit 50 ml, anoda spiral platinum datar: area
katoda, 21 cm2 jenis pengadukan, hanya katoda konten uranium 0,25 g. Elektrolisis proyek
biasanya dilakukan dalam media asam sulfat, tetapi asam perklorat juga telah digunakan, serta
larutan asam hidroklorat dengan anoda iridium-platinum 10 persen.
Furman dan McDuffie telah menggunakan sel elektrolisis diafragma, di mana pengotor
dielektrolisis keluar dari katoda merkuri secepat mereka disimpan di dalamnya, fungsi ini dicapai
dengan menggunakan sel dua kompartemen yang mirip dengan yang dijelaskan oleh Smith,
bagian bawah dari kedua kompartemen menjadi kolam merkuri yang sama. Satu kompartemen
berisi larutan sampel asam dan menggunakan elektroda merkuri sebagai katoda. Kompartemen
lain mengandung larutan asam encer, di mana elektroda merkuri bertindak sebagai anoda. Asam,
lebih disukai perklorik, yang digunakan dalam komposisi yang terakhir haruslah asam yang tidak
membentuk garam yang tidak larut dengan ion merkuri (I) kecuali ada buffer reduksi oksidasi
untuk mencegah oksidasi merkuri pada anoda merkuri.
Furman dan McDuffie menyarankan menggunakan sistem besi (II) / (III) [atau sistem
timah (II) / (IV)] untuk tujuan ini. Dalam operasi, pengotor disimpan dalam katoda merkuri dari
kompartemen pertama, berisi sampel dan kemudian diangkut, dengan mengaduk merkuri, ke
kompartemen kedua, di mana mereka dikeluarkan dari anoda merkuiy. Logam-logam yang lebih
mudah teroksidasi daripada merkuri akan dilarutkan dari merkuri yang tidak murni lebih disukai
daripada oksidasi merkuri.
Elektrolisis dari Medium Asam Sulfat. Pengurangan secara elektrolitik dari larutan asam
sulfat dari campuran uranyl sulfate dan ferric sulfate pertama-tama menghasilkan perubahan
warna dari kuning menjadi hijau ketika ion uranium (VI) dan besi (III) direduksi menjadi
kuadrivalen dan bivalen menyatakan masing-masing. Endapan besi bivalen kemudian terjadi,
disertai dengan reduksi parsial uranium kuadrivalen menjadi bentuk trivalen merah. Potensi
reduksi oksidasi untuk reaksi ini diberikan oleh Latimer.
Akan diamati bahwa 4 mol ion hidrogen diperlukan untuk reduksi lengkap 1 mol ion
uranium (VI) menjadi bentuk kuadrivalen, tetapi 2 mol ion hidrogen secara bersamaan diproduksi
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

di anoda oleh oksidasi air. Jelas, jika kurang dari 2 mol ion hidrogen berlebih yang dipersyaratkan
pada awalnya hadir untuk setiap mol ion uranium (VI), pengendapan uranium (IV) oksida
terhidrasi akan terjadi.
Laju Deposisi sebagai Fungsi Konsentrasi Asam. Dalam bagian berikut laju pengendapan
dinyatakan baik (1) secara tidak langsung, karena waktu elektrolisis diperlukan untuk
memperoleh uji kualitatif negatif untuk unsur dalam elektrolit, atau (2) secara langsung, sebagai
laju rata-rata, atau sebagai jumlah gram diendapkan dibagi dengan total waktu yang diperlukan
untuk deposisi lengkap.
Temuan Pavlish dan Sullivan, yang menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi asam
sulfat bebas meningkatkan waktu elektrolisis untuk zat besi, dikonfirmasi. Fenomena yang sama
diamati untuk kromium, mangan, molibdenum, dan elektrolit nikel di hadapan uraniam, tetapi
tidak untuk elektrolisis tembaga dan seng. Ditemukan bahwa waktu yang dibutuhkan untuk
ruduction lengkap besi (III) menjadi besi (II) dan besi (II) menjadi besi (0) kira-kira dua kali lipat
ketika keasaman meningkat dari 1,0N menjadi 5,0N. Dimana reduksi zat besi (I) menjadi zat besi
(II) terbukti secara nyata dihambat dengan meningkatkan keasaman. Fakta ini dapat dikaitkan
dengan pembentukan ancdie asam perdisalfuric, dengan akibat oksidasi besi (I) menjadi besi
(III).
Efek keasaman pada deposisi elektrolitik kromium telah dipelajari. Dengan sampel yang
mengandung uranium, besarnya efek ini bahkan lebih besar daripada pengaruhnya terhadap
penurunan besi. Ketika sampel yang mengandung ion kromium (III) dan uranium dielektrolisis
dalam kondisi yang sama seperti yang digunakan untuk larutan besi encer, waktu pengendapan
meningkat sekitar empat kali lipat ketika keasaman meningkat dari 0,2N menjadi 2N. Pada
keasaman yang lebih tinggi, kromium (VI) telah ditemukan dalam elektrolit setelah elektrolisis
larutan yang awalnya hanya mengandung kromium (III). (Rodden, 1945)
Seiring perkembangan ilmu dan teknologi yang semakin pesat, kebutuhan akan bahan bakar
semakin meningkat, sedangkan cadangan bahan bakar minyak yang ada di perut bumi semakin
menipis dan suatu saat nanti akan habis. Oleh karena itu berbagai kemampuan manusia
dikerahkan untuk mencari sumber energi baru untuk menggantikan sumber energi dari bahan
bakar minyak atau bahan bakar fosil.
Suatu sumber energi alternatif yang memiliki keunggulan terbaik adalah 'sel bahan bakar
oksida padat atau "solid oxide fuel cells", yang selanjutnya dapat kita sebut saja "fuel cell".
Keunggulannya adalah menggunakan elektroda-elektroda yang tidak mahal, dan elektrolit padat.
Energi yang dihasilkan adalah energi listrik yang mudah diubah ke bentuk energi lain. Dan yang
paling menjanjikan adalah tidak menimbulkan emisi gas buang yang berbahaya bagi manusia
maupun lingkungan alam. Tujuan dari penulisan ini adalah untuk menginformasikan adanya
sumber energi alternatif yang sekarang sudah dapat digunakan untuk kebutuhan sehari-hari
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

manusia, misalnya sebagai penggerak alat-alat transformasi, mobil dan kebutuhan energi lain.
Tentunya karena masih relatif baru maka belum dapat digunakan orang secara umum. Masih
dibutuhkan penelitian dan pengembangan lebih lanjut untuk dapat diproduksi secara komersil.
Berikut adalah perkenalan tentang kemajuan dalam pembelajaran penelitian mengenai Sel Bahan
Bakar Oksida Zat Padat (Solid Oxide Fuel Cell). Kesimpulan memutuskan bahwa Oksida Zat
Padat adalah pilihan terbaik karena tidak membutuhkan elektroda-elektroda yang mahal dan
elektrolitnya berupa zat padat.
Sel bahan bakar adalah alat yang mampu membangkitkan arus listrik dengan
memanfaatkan adanya reaksi kimia. Setiap sel bahan bakar memiliki dua elektroda, satu positif
dan yang lainnya negatif, yang lazim disebut anoda dan katoda. Reaksi yang menghasilkan listrik
adalah reaksi yang terjadi pada elektroda.
Setiap sel bahan bakar juga memiliki elektrolit yang membawa partikel-partikel berlistrik
dari satu elektroda ke elektroda lainnya. Pada setiap sel bahan bakar juga terdapat katalis yang
berfungsi mempercepat reaksi pada elektroda.
Hydrogen adalah bahan dasar bahan bakar, tapi sel bahan bakar ini juga membutuhkan
oksigen. Salah satu daya tarik sel bahan bakar ini adalah bahwa sel bahan bakar mampu
membangkitkan listrik dengan dampak polusi yang sangat kecil. Hydrogen dan oksigen yang
digunakan untuk membang- kitkan listrik, akhirnya bereaksi menghasilkan suatu bentuk zat yang
aman (tidak merusak), yaitu air. Salah satu hal penting dalam hal ini adalah sebuah sel bahan
bakar mampu membangkitkan listrik searah (DC) dalam jumlah sangat sedikit. Dalam
kenyataannya banyak sel bahan bakar disusun menjadi suatu 'stack' (susunan/kumpulan sel-sel)
untuk menghasilkan energi listrik yang besar.
Tujuan dari sel bahan bakar adalah untuk memproduksi aliran listrik yang dapat diarahkan
keluar sel untuk melakukan kerja seperti memberi tenaga pada motor listrik atau membuat bola
lampu bersinar untuk menerangi kota. Dikarenakan oleh sifat-sifat listrik, aliran kembali ke sel
bahan bakar membentuk suatu aliran/sirkuit berlistrik.
Ada beberapa macam sel bahan bakar dan masing-masing bekerjanya sedikit berbeda.
Tapi pada prinsip utamanya adalah atom-atom hydrogen memasuki sel bahan bakar melalui
anoda yaitu tempat terjadinya reaksi kimia mengosongkan electron-elektronnya. Atom-atom gas
hydrogen sekarang "diionisasi" dan membawa muatan listrik positif. Muatan negatif elektron
meneruskan aliran melalui kabel untuk melakukan fungsinya kerja atau memberi energi pada
peralatan listrik. Jika dibutuhkan aliran listrik bolak-balik (AC), hasil aliran DC dari sel bahan
bakar harus diarahkan melalui alat pengubah yang disebut 'inverter'.
Gas oksigen masuk ke sel bahan bakar melalui katoda dalam beberapa tipe sel (seperti
yang telah dijelaskan di atas) di sana bergabung dengan elektron-elektron yang kembali dari
sirkuit listrik dan ion-ion gas hydrogen yang sudah melewati elektrolit dari anoda. Pada jenis sel
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

yang lain gas oksigen membawa electron-elektron lalu berjalan melalui elektrolit menuju anoda
yaitu tempat gas tersebut bergabung dengan ion-ion hydrogen elektrolit memainkan peran
penting. Elektrolit hanya memperbolehkan ion-ion yang tepat untuk melewati antara anoda dan
katoda. Jika elektron-elektron bebas atau zat-zat lain mampu berjalan melalui elektrolit, elektron
bebas dan zat lain itu dapat mengacaukan reaksi kimia. (Daryanto, 2013)
Kami tidak bermaksud yang agak lama unit CHP kuno, yang paling sering digunakan mesin
diesel dan karena itu membawa beban jejak lingkungan yang berat. Kita sedang berbicara tentang
unit kecil yang dilengkapi dengan teknologi modern terletak di ruang bawah tanah rumah Anda
atau digantung dinding, menyediakan hampir semua listrik dan panas energi yang dibutuhkan
untuk keperluan rumah tangga. Dalam banyak kasus, memang begitu bahkan mungkin berbagi
kelebihan listrik dengan Anda tetangga melalui jaringan tegangan rendah. Mayoritas sistem
micro-CHP berbasis bahan bakar. Teknologi sel saat ini menggunakan gas alam sebagai energi
primer yang diubah menjadi hidrogen secara terintegrasi reformer (Gambar 6.2). Dalam reaksi
eksotermik sel bahan bakar kemudian menggunakan hidrogen sebagai bahan bakar input untuk
menghasilkan (bersama dengan oksigen) panas dan listrik DC.
Unit micro-CHP dilengkapi dengan penukar panas terintegrasi untuk memulihkan panas
dari tumpukan sel bahan bakar untuk gunakan untuk ruang pemanas dan air panas. Air yang
terpisah tangki dapat dihubungkan ke unit juga, untuk menyimpan panas dan dengan demikian
meningkatkan efisiensi sistem total. Saat ini, ada dua teknologi terkemuka: Unit yang
menggunakan PEMFC (Proton Exchange Membrane Sel bahan bakar) teknologi dan beroperasi
pada suhu dari 80 ° C hingga 100 ° C dan karenanya memiliki waktu mulai yang cepat. Unit yang
menggunakan teknologi SOFC (Solid Oxide Fuel Cell). Mereka beroperasi pada suhu yang agak
lebih tinggi dan dengan demikian menawarkan efisiensi listrik bersih yang lebih baik dan panas
yang relatif lebih sedikit. Hampir semua sistem micro-CHP untuk penggunaan domestik aktif uji
coba hari ini menghasilkan tidak lebih dari 1kW listrik per jam sambil menyediakan hingga 1 kW
(SOFC) dan 1,7 kW (PEM) output termal untuk pemanasan ruang dan panas air. Jika permintaan
panas lebih tinggi, tambahan burner dapat dinyalakan untuk mengisi celah. Jika listrik permintaan
lebih tinggi, dapat diperoleh dari grid. Meskipun kadang - kadang terjadi inefisiensi, namun
efisiensi sistem secara keseluruhan adalah sekitar 80 persen. Apa manfaatnya? Pertama dan
terutama, listrik (dan panas) dihasilkan secara lokal, yang jauh lebih banyak efisien daripada
mentransmisikannya pada jarak jauh di Internet kisi. Listrik yang tidak digunakan pada gilirannya
diekspor lebih rendah jaringan tegangan ke beban terdekat yang tersedia, sementara panas yang
tidak digunakan disimpan dalam tangki air. Tapi bisakah kita benar-benar berbicara tentang
"generasi hidrogen in-house yang bersih di rumah" seperti yang sering dinyatakan dalam brosur
dan iklan? Sayangnya tidak! Itu hidrogen, seperti yang diperoleh dari jaringan gas alam, tidak
bersih atau terbarukan. Paling-paling, ini adalah "karbon rendah", karena lebih sedikit karbon
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

dioksida yang dihasilkan saat itu mengambil gas alam langsung dari jaringan gas daripada akan
jika itu dihasilkan dari fosil lain bahan bakar dan diangkut dalam bentuk terkompresi atau cair
dari A ke B.

Sebelum gas alam dapat digunakan sebagai bahan bakar, itu harus menjalani proses
ekstensif untuk menghapus hamper semua komponennya selain metana. Produk sampingan dari
pemprosesan tersebut meliputi etana, propana, butana, hidrokarbon dengan berat molekul lebih
tinggi, sulfur unsur, karbon dioksida, uap air dan kadang-kadang helium dan nitrogen. Ini semua
biasanya diekstraksi di kilang sebelum dimasukkan ke dalam gas alam pipa (dan karena itu
sebelum akhirnya secara tidak langsung mengisap cerobong asap Anda ketika Anda
mengoperasikannya unit mikro-CHP). (Arno Eves, 2010)
Salah satu reaksi alkohol yang sangat berharga adalah reaksi oksidasi membentuk senyawa
karbonil sedangkan reduksi karbonil akan menghasilkan alkohol. Oksidasi alkohol
mengakibatkan hilangnya satu atau lebih atom hidrogen (hideogen-a) yang terikat pada atom
karbon yang mempunyai gugus-OH. Alkohol primer mempunyai dua hidrogen-a yang salah satu
atau keduanya dapat dilepaskan, sehingga alkohol primer berubsh menjadi aldehida atau asam.
Oksidasi alkohol primer menghasilkan aldehida atau asam karboksilat sangat bergantung pada
pemilihan pereaksi dan kondisi reaksinya. Metode yang baik untuk membuat alkohol daiam skala
laboratoríum adalah menggunakan piridium klorokromat dalam pelarat diklorometana.
Ikatan R-O-R tidak membentuk sudut 180 sehingga momen dipolnya tidak saling
meniadakan. Oleh karena itu, eter masih mempunyai momen dipol (momen dipol dietil eter 1,18
D). Kecilnya momen dipol eter tidak banyak mempengaruhi titik didihnya, dimana titik didih eter
kurang lebih sama dengan senyawa alkana yang mempunyai berat molekul relatif sama. Sebagai
contoh, titik didih n-heptana (98°C), metil-n-pentil eter (100°C), dan n-heksil alkohol (157°C).
Ikatan hidrogen menyebabkan molekul-molekul alkohol terikat lebih kuat, sedangkan pada eter
tidak terjadi ikatan hidrogen. Namun demikian, eter masih dapat larut dalam air (dietil eter dan n-
butil alkohol mempunyai kelarutan dalam air kira-kira 8 g per 100 g air). Ini disebabkan karena
adanya ikatan hidrogen antara eter dan air.
Suatu cara untuk membuat eter asimetri adalah dengan reaksi substitusi yang dikenal
sebagai sintesis Williamson. Pada dasarnya, sintesis Williamson reaksi SN2 melibatkan reaksi
antara natrium alkoksida dengan alkil halida, alkil sulfonat, atau alkil sulfat. Alkoksida bereaksi
secara S 2 dengan substrat yang mempunyai gugus pergi (leaving group) yang baik. Substrat
tersebut dapat berupa alkil halida, alkil sulfonat, dan dialkil sulfat. Karena alkoksida dan alkil
halida keduanya dapat dibuat dari alkohol, maka sintesis Williamson untuk menghasilkan eter
memakai dua jenis alkohol. Untuk membuat eter asimetri. kita mempunyai pilihan dari kombinasi
dua pereaksi di mana reaksi yang satu lebih baik dari yang lainnya. Contohnya untuk pembuatan
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

t-butil etil eter. (Riswiyanto,

2010)
BAB III

METODOLOGI PERCOBAAN

3.1 Peralatan dan Fungsi

1. Sel Bahan Bakar Methanol
Fungsi : sebagai bahan yang digunakan dalam percobaan
2. Corong
Fungsi :sebagai alat untuk memasukkan cairan ke load measurement box
3. Perlengkapan pengukuran beban (load measurement box)
Fungsi :sebagai alat yang digunakan untuk mengukur beban
4. Stoppers Tangki
Fungsi :sebagai penampung methanol
5. 4 buah kabel berkait
Fungsi :sebagai penghubung alat yang satu dengan yang lainnya
6. Sarung tangan.
Fungsi :sebagai alat penutup tangan agar tidak terkena cairan methanol.
7. Masker
Fungsi :sebagai alat penutup hidung agar tidak terkena methanol.
8. Tissue
Fungsi : untuk membersihkan cairan methanol.
9. Stopwatch
Fungsi: sebagai penghitung waktu
10. Beaker glass
Fungsi: sebagai tempat atau wadah untuk larutan
11. Larutan methanol 0,25 M
Fungsi: sebagai bahan yang akan diuji
12. Botol berisi larutan methanol 0,25 M
Fungsi: sebagai wadah methanol

3.2 ProsedurPercobaan

Load Measurement Box

A V R

+ + - -
O) l
(H2
+ Fuel- Cell
hano
Methanol
Air Met
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

1. Diatur peralatan seperti gambar di atas. Diatur saklar rotary pada perlengkapan
pengukuran beban pada kondisi “OPEN”.
2. Dipasang nozzle ke dalam botol berisi larutan methanol 0,25 M dan isi tangki sel bahan
bakar sampai meluap. Pastikan tidak ada gelembung-gelembung udara tertinggal di
dalam tangki dengan cara mengisi tangki penuh sempurna. Kemudian ganti stoppers.
3. Ditunggu 5-10 menit dengan saklar rotary pada posisi “OPEN”. Kemudian diamati
kenaikan tegangan pada voltmeter. Kemudian diubah menjadi 3 Ω selama menjadi 2
menit. Kemudian diamati arus pada ammeter. Ditunggu 3 menit lagi dengan saklar
rotary pada posisi “OPEN” sebelum kita memulai percobaan sel bahan bakar.
4. Dimulai pada posisi saklar rotary “OPEN” (tegangan off-load). Lalu diturunkan
hambatan perlahan dengan memutar saklar rotary ke kanan. Dicatat tegangan dan arus
pada masing-masing posisi saklar setelah 60 detik. Dimasukkan data yang dihasilkan ke
dalam table pengukuran. Dan terakhir diambil data.
5. Dicatat data untuk kurva karakteristik, reset saklar rotary pada posisi “OPEN”. Jika
kita sudah menyelesaikan percobaan, lepas stopper dari tangki dan dibersihkan tangki
dari larutan methanol yang tersisa.

DAFTAR PUSTAKA

Evers, Arno A. 2010. THE HYDROGEN SOCIETY. Berlin : Advertising and Media GmbH.
Pages 120 - 123
Rodden, C.J and J.C Warf. 1945. ANALYTICAL CHEMISTRY OF THE MANHATTAN
PROJECT. Washington D.C : National Burcau of Standart.
Pages 513 - 517
Riswiyanto. 2010. KIMIA ORGANIK. Edisi Kedua. Jakarta : Penerbit Erlangga.
 LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155

Halaman :
Setyabudi, Ismanto dan Daryanto. 2013. TEKNIK MOTOR DIESEL. Malang : Penerbit Alfabeta
Bandung.
Halaman : 66 - 68

Medan, 07 Oktober 2019

Asisten, Praktikan,

(Hary Purnomo) (Santo A Togatorop)