STUDI KASUS : IDENTIFIKASI BAKTERI Staphylococcus sp.

DARI SWAB NASAL

DAN SWAB LUKA PADA KULIT ANJING LOKAL

*Anita Kartini Lakapu1 , Filomena M.Ds. Ramos1 , Maxs U.E. Sanam2

1
Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Nusa Cendana
2
Bagian Ilmu Penyakit Hewan dan Kesmavet Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Nusa
Cendana
*Email korespondensi : anitalakapu05@gmail.com

ABSTRAK
Studi kasus ini bertujuan untuk mengetahui spesies Staphylococcus pada swab nasal dan
swab luka pada kulit anjing lokal dengan diagnostik laboratorik. Sampel diperiksa di
Laboratorium Bakteriologi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Nusa Cendana, jumlah
sampel yang diperiksa adalah 2 sampel dengan ditumbuhkan pada media MSA. Hasil identifikasi
bakteri menunjukkan bahwa bakteri yang terdapat pada sampel adalah Staphylococcus aureus
setelah melewati tahapan-tahapan pengujian dari pengujian gram, uji KOH3%, uji Biokimia (uji
katalase, uji hemolisis, uji koagulase, uji MR-VP, Sulfide Indole Motility (Uji Motil dan Uji
Indol). Sampel dari swab nasal menunjukkan tingginya pertumbuhan bakteri setelah diinkubasi
dibandingkan swab luka dari kulit anjing.

Kata kunci : Staphylococcus sp., bakteriologi, anjing lokal

ABSTRACT

This case study aims to find out Staphylococcus species in nasal swabs and wound swabs
on local dog skin with laboratory diagnostics. Samples were examined at the Bacteriology
Laboratory of the Faculty of Veterinary Medicine, Nusa Cendana University, the number of
samples examined was 2 samples grown on MSA media. The results of bacterial identification
showed that the bacteria found in the sample were Staphylococcus aureus after passing the
testing stages of gram testing, KOH3% test, Biochemical test (catalase test, hemolysis test,
coagulase test, MR-VP test, Sulfide Indole Motility (Motil Test and Indol Test) Samples from
nasal swabs showed high growth of bacteria after incubation compared to wound swabs from
dog skin.

Keywords: Staphylococcus sp., bacteriology, local dogs

 PENDAHULUAN
Bakteriologi merupakan ilmu yang
mempelajari kehidupan dan klasifikasi
bakteri. Bakteriologi dapat dikatakan juga
sebagai biologi bakteri. Di dalamnya
dipelajari struktur anatomi sel bakteri,
klasifikasi, cara kerja sel bakteri, interaksi
antarsel bakteri, dan juga tanggapan bakteri
terhadap perubahan pada lingkungan
hidupnya. Bakteriologi merupakan satu
bagian penting dalam mikrobiologi.
Bakteri memiliki ukuran yang sangat
kecil sehingga memerlukan alat pembesar
yaitu mikroskop dalam mengamatinya.
Identifikasi bakteri didasarkan pada
morfologi (bentuk, susunan, ukuran),
karakteristik koloni (bau, warna koloni, sifat
koloni terhadap media pertumbuhan,
elevansi, bentuk pinggiran koloni), sifat
biokimia (kemampuan bakteri yang
berhubungan dengan fisiologisnya), dan uji
serologi.
Kurang lebih terdapat 30 spesies
Staphylococcus secara komensal terdapat di
kulit dan membran mukosa; beberapa
diantaranya dapat bersifat patogen oportunis
menyebabkan infeksi pyogenik
(Quinn,dkk,2002). Infeksi bakteri
Staphylococcus terjadi jika jumlahnya
meningkat didalam jaringan sehingga jika
terjadi infeksi pada kulit maupun membran
mukosa dapat dilakukan pengujian
laboratorium untuk mengetahui keberadaan
bakteri ini, diagnosa dapat dilakukan melalui
uji biokimiawi dan uji terhadap morfologi
bakteri (pewarnaan gram).
Tujuan dilakukan studi ini adalah
untuk mengisolasi dan mengidentifikasi
bakteri Staphylococcus pada swab nasal dan
swab luka pada anjing lokal.
MATERI DAN METODE
Alat
Alat yang digunakan untuk mengidentifikasi
adalah cotton swab, tabung reaksi,
timbangan digital, tabung durham (tabung
media), gelas ukur, sendok media, kompor,
panci, bunsen, korek api, autoclave, cawan
petri, object glass, ose, pipet tetes, dan
mikroskop, rak pewarnaan, , tabung durham,
pipet anatomi, dan ose lurus.
Bahan
Manitol Salt Agar, aquades, air, koloni
bakteri Staphylococcus sp, NaCl, kristal
violet, lugol, alcohol, safranin, aquades,
KOH 3%, Nutrient agar, H2O2, Media Blood
Agar, darah domba, BHIB, darah kelinci,
Metil Red Voges Proskauer, methyl red,
Sulfide Indole Motility.
Metode
Koleksi Sampel
Sampel yang digunakan pada pengujian
bakteri Staphylococcus sp. terdiri dari 2
sampel. Sampel pertama yaitu sampel yang
diambil dari leleran pada mukosa hidung
anjing sedangkan untuk sampel kedua
diambil dari swab luka pada telinga anjing.
Sampel diambil menggunakan cotton swab
dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi
yang berisi NaCl fisiologis 0,9%, NaCl
fisiologis digunakan sebagai pengencer agar
suspense sampel tetap steril
Pembuatan media MSA
10,8 gram media MSA ditimbang dan
dimasukkan ke dalam tabung durham,
ditambahkan aquades 100 ml dan
dihomogenkan, larutan homogen dimasukan
ke dalam panci berisi air mendidih dan
dimasak selama 1 (satu) jam, media yang
telah dimasak tersebut kemudian dibiarkan
pada suhu ruang, dituang pada 6 cawan
petri, dan dibiarkan memadat.
Penanaman Bakteri
Sampel yang diduga adalah bakteri
staphyloccus sp. digoreskan pada media
MSA dengan metode sinambung (masing-
masing sampel digoreskan pada cawan yang
berbeda) secara aseptis, diinkubasikan
selama ± 24 jam kemudian diamati koloni
bakteri yang tumbuh.
Pengujian Gram
Pewarnaan gram menggunakan kristal
violet, lugol dan safranin
NaCl diambil menggunakkan ose dan
diteteskan pada object glass, koloni bakteri
diambil menggunakan ose dan
dihomogenkan dengan NaCl pada object
glass, object glass difiksasi diatas bunsen,
kristal violet diteteskan diatas preparat dan
dibiarkan selama 3 menit kemudian dibilas
dengan aquades, lugol diteteskan pada
preparat dan dibiarkan selama 1 menit
kemudian dicuci menggunakan alcohol dan
aquades, safranin diteteskan ke atas preparat
dan dibiarkan selama 1 menit kemudian
dicuci dengan aquades, diamati dibawah
mikroskop.
Pengujian KOH 3%
KOH 3% diambil menggunakan ose dan
diletakkan diatas gelas objek, biakan bakteri
diambil dan dihomogenkan bersama KOH
3% dengan menggunakan ose, ose kemudian
ditarik keatas untuk melihat ada tidaknya
lendir.
Pembuatan Nutrient Agar (NA)
Media NA ditimbang 2 gram dan
dimasukkan ke dalam tabung durham,
ditambahkan aquades 100 ml, dimasak
menggunakan kompor selama 1 jam dan
disterilkan dengan autoclave selama ±60
menit
Prosedur penanaman bakteri pada NA :
Media NA dikeluarkan dari autoclave dan
didinginkan, media NA dituang pada tabung
reaksi dan dibiarkan hingga padat (tabung
diletakkan secara miring), koloni
Staphylococcus pada media MSA diambil
menggunakkan ose dan digoreskan dengan
metode sinambung pada media NA,
diinkubasi selama ±24 jam kemudian
diamati pertumbuhan koloni bakteri
Pengujian Biokimia
Uji Katalase
H2O2 diteteskan pada objeck glass, koloni
bakteri diambil menggunakan ose dan
diletakkan pada objeck glass, kemudian
dihomogenkan, dilihat ada tidaknya
gelembung
Uji Hemolisis
Pembuatan Blood Agar
Media BA ditimbang 4 gram dan
dimasukkan ke dalam tabung durham,
ditambahkan aquades 100 ml, dimasak
menggunakan kompor selama 1 jam dan
disterilkan dengan autoclave selama ± 60
menit, didinginkan pada suhu ruangan
hingga ± 450C, ditambahkan dengan darah
domba sebanyak 5 ml dan dituang kedalam
2 cawan petri.
Penanaman bakteri :
Secara aseptis bakteri diambil
menggunakkan ose dari NA, ose kemudian
di streak secara sinambung pada media
blood agar, media diinkubasikan selama ±24
jam pada suhu 370 C, hasil uji hemolisis
kemudian diamati.
Uji Koagulase
Pembuatan media BHIB
BHIB ditimbang 0,4 gram kemudian
dimasukkan dalam tabung durham, aquades
20 ml ditambahkan dan dihomogenkan ke
dalam tabung durham dengan BHIB,
disterilisasi dalam autoclave ± 60 menit,
media BHIB didinginkan pada suhu ruang
dan dipindahkan ke dalam tabung reaksi,
koloni bakteri pada media NA miring
diambil menggunakan ose dan ditanam
dalam media BHIB, suspensi diinkubasi
selama 16-24 jam pada suhu 370 C.
Penambahan Plasma pada suspensi
Sebanyak 1 ml darah kelinci disentrifugasi
selama 15 menit 3000 rpm dan didapatkan
plasma sebanyak 0,5 ml, plasma sebanyak
0,5 ml dipindahkan ke tabung reaksi
menggunakan mikropipet, suspensi diambil
sebanyak 0,5 ml dan dihomogenkan dengan
plasma kelinci, diinkubasi selama 1 jam
kemudian diamati
Uji MR-VP
Media MR-VP dituangkan pada 2 tabung
reaksi (untuk pengujian MR), sampel bakteri
diambil dengan menggunakan ose dan
dihomogenkan, diinkubasi ± 24 jam
kemudian diteteskan methyl red untuk uji
MR, diinkubasi selama ± 15 menit dan
diamati perubahan yang terjadi
Sulfide Indole Motility (Uji Motil dan Uji
Indol)
Media SIM ditimbang 1,5 gram dan
dimasukan ke dalam tabung durham,
ditambahkan aquades 50 ml dan
dihomogenkan, dimasak menggunakan
kompor, disterilisasi di autoclave selama ±
60 menit.
Prosedur penanaman bakteri pada media
SIM:
Media SIM dikeluarkan dari autoclave dan
didinginkan, media SIM dituangkan pada
tabung reaksi dan didiamkan hingga padat,
sampel bakteri dari NA diambil
menggunakan ose lurus dan dimasukkan
tegak lurus sampai setengah agar, diinkubasi
selama 15 menit dan diamati motilitas dari
bakteri (uji motilitas)
HASIL DAN PEMBAHASAN
Penanaman bakteri pada media MSA
Hasil yang didapatkan berbeda
antara sampel 1 dan 2. Pada sampel 1 koloni
yang tumbuh lebih banyak dibandingkan
sampel 2. Karakteristik koloni yang tumbuh
berwarna kuning, pinggiran rata, cembung,
dan terdapat zona kuning sedangkan pada
sampel 2 koloni yang tumbuh sedikit.
Gambar 1.Koloni bakteri yang tumbuh pada
media MSA dari sampel 1 dan 2
Zona kuning pada media pertumbuhan
sesuai dengan penelitian sebelumnya bahwa
Staphyllococcus aureus positif tumbuh pada
media MSA, media dan koloni berwarna
kuning karena terjadi fermentasi manitol
menjadi asam. MSA mengandung manitol
dan indikator PH phenol red.Hal ini
menyebabkan media MSA menjadi media
diferensial.Produk yang dihasilkan bakteri
ini adalah asam organik yang mengubah
indikator pH di MSA, merubah warna merah
media MSA menjadi kuning cerah
(Tambayong, 2009).
Media MSA mengandung konsentrasi
garam NaCl yang tinggi (7,5%-10%)
sehingga membuat MSA menjadi media
selektif untuk Micrococcaceae dan
Staphylococcus, karena tingkat NaCl yang
tinggi menghambat bakteri yang lain
tumbuh (Boerlin et al., 2003).
Staphylococus aureus termasuk jenis bakteri
yang tidak mudah untuk diisolasi karena
umumnya bercampur dengan flora normal
coagulase negative Staphylococcus(CoNS)
yaitu S. epidermidis dan S. haemoliticus
(Herlina dkk., 2015).
Berdasarkan pernyataan Herlina dkk
(2015), maka dilanjutkan dengan melakukan
metode streak T untuk mendapatkan koloni
terpisah (Gambar 2).
Gambar 2. Hasil streak T dengan koloni
yang terpisah
Pengujian Gram
Pewarnaan gram menggunakan kristal
violet, lugol dan safranin
Pewarnaan Gram adalah teknik
pewarnaan diferensial yang memisahkan
bakteri menjadi dua kelompok yaitu Gram
Positif dan Gram Negatif (Harley dan
Presscot, 2002). Berdasarkan hasil
pewarnaan menunjukkan koloni berwarna
ungu, berbentuk bulat serta bergerombol
seperti anggur. Sesuai dengan penelitian
Salamena(2015) yang menyatakan bahwa
hasil kultur yang menunjukan ciri khas S.
aureus yaitu merupakan bakteri Gram
Positif berbentuk coccus bergerombol
seperti buah anggur dan berwarna ungu saat
di amati dibawah mikroskop. Bakteri Gram
Positif mempertahankan zat warna kristal
violet karenanya tampak ungu tua
sedangkan bakteri Gram Negatif kehilangan
kristal violet ketika dicuci dengan alkohol
dan waktu diberi pewarna tandingan dengan
warna merah safranin tampak bewarna
merah (Zubaidah, 2006). Menurut Purves
dan Sadava (2003), perbedaan warna
tersebut dikarenakan perbedaan ketebalan
dinding peptidoglikan bakteri, bakteri Gram
Negatif memiliki peptidoglikan lebih tipis
dibandingkan dengan bakteri Gram
Positif.Perbedaan ketebalan dinding ini
mengakibatkan perbedaan kemampuan
afinitas dengan pewarna Gram.
Gambar 3. Hasil pewarnaan bakteri
Staphylococcus sp. (100x)
Pengujian KOH 3%
Pada pengujian dihasilkan suspensi berair
dan tidak tampak adanya benang lendir
setelah ose digerakkan berulang-ulang maka
dapat diketahui bahwa kultur bakteri itu
adalah Gram Positif.
Gambar 4. Bakteri Staphylococcus sp.
menunjukkan Gram Positif dengan tidak
adanya lendir
Secara teoritis Gram Positif memiliki
dinding sel yang tebal dan lemak yang tipis
sedangkan Gram Negatif berlemak tebal dan
berdinding sel tipis yang berada di ruang
periplasma. KOH akan menyerang lemak
(bilayer lipid) dan membuat sel Gram
Negatif pecah. Pecahnya sel melepaskan
materi genetik (DNA) yang merupakan
substansi melimpah di dalam sel
bakteri.Molekul DNA sangat panjang
bersifat sticky strings (menyerupai lendir,
getah atau dapat berarti lengket) yang
memberikan hasil seperti lendir saat
diangkat dengan jarum inokulum (Edwin,
2011). Tidak terbentuknya lendir pada
bakteri Gram Positif karena dinding sel
bakteri Gram Positif lebih resisten terhadap
KOH sehingga dinding sel tidak
pecah.Kuatnya dinding sel ini yang
membuat DNA tetap berada di dalam sel.
Dinding sel bakteri Gram Negatif lebih
sensitif dan tidak memiliki ketahanan
terhadap penghambat basa seperti larutan
KOH. Sehingga apabila bakteri Gram
Negatif direaksikan dengan larutan KOH
akan menyebabkan dinding sel bakteri pecah
dan terjadi lisis dan DNA dibebaskan. DNA
bersifat sangat kental di dalam air, maka
terbentuklah benang lendir
(Purwohadisantoso et al., 2009).
Pembuatan Nutrient Agar (NA)
Nutrient agar digunakan sebagai media
umum untuk pertumbuhan berbagai macam
mikroorganisme. Koloni yang tumbuh pada
media NA berwarna putih.
Gambar 5. Koloni bakteri Staphylococcus
sp. yang tumbuh pada media NA
Pengujian Biokimia
Uji Katalase
Hasil uji katalase Staphylococcus
aureus menunjukkan reaksi positif yang
ditunjukkan dengan terbentuknya
gelembung.Salamena (2015), mengatakan
bahwa hasil uji katalase yaitu timbulnya
gelembung-gelembung gas akibat produksi
enzim katalase oleh bakteri (katalase
positif).Uji katalase dilakukan untuk melihat
kemampuan bakteri memproduksi enzim
katalase. Bakteri Staphylococcus
aureusbersifat katalase positif karena bakteri
ini mampu menghasilkan enzim katalase.
Uji ini dilakukan dengan menggunakan
H2O2 3% , enzim katalase dari bakteri dapat
mengurai hydrogen peroksida (H2O2)
sehingga koloni bakteri dicampurkan dengan
H2O2 3% akan terbentuk gelembung-
gelembung gas.
Gambar 6.Bakteri Staphylococcussp.
menunjukkan positif uji katalase dengan
ditandai adanya gelembung
Uji Hemolisis
Media agar darah dapat menjadi media
pertumbuhan bakteri untuk dilihat reaksi
hemolitiknya.Cara membaca reaksi hemolitik
pada media agar darah yaitu cawan petri harus
diangkat ke sumber cahaya dan diamati dengan
cahaya yang datang dari belakang (Buxton,
2013).
Terdapat tiga jenis hemolisis yaitu beta
hemolisis, alpha hemolisis, dan gamma
hemolisis. Beta hemolisis adalah hemolisis total
(seluruh sel darah merah lisis) maka tampak
zona yang jelas, mendekati warna dan
transparasi media dasar, mengelilingi koloni.
Alpha hemolisis adalah hemolisis sebagian
(penurunan hemoglobin sel) maka menyebabkan
perubahan warna hijau atau coklat dalam
medium. Gamma hemolisis adalah tidak terjadi
hemolisis sama sekali (Buxton, 2013).

Gambar 7. Hasil uji Hemolisis
Staphylococcus aureus pada media blood
agar
Uji Koagulase
Pengujian koagulase sangat penting
dalam mengidentifikasi Staphylococcus
aureus. Staphylococcus aureus merupakan
satu-satunya spesies Staphylococcus yang
mampu menghasilkan enzim koagulase.
Pengujian ini dilakukan untuk membedakan
Staphylococcus aureus dengan
Staphylococcus lainnya serta membedakan
Staphylococcus aureus dengan Micrococcus.
Enzim koagulase bekerja seperti protrombin
yang mampu mengubah fibrinogen menjadi
fibrin sehingga dapat menggumpalkan
plasma darah (Salamena, 2015). Hasil
pengujian menunjukkan koagulase positif
dengan terjadinya gumpalan, hasil ini sesuai
dengan SNI (2011) bahwa hasil uji
koagulase tipe 3 menunjukkan adanya
gumpalan.
Gambar 8. Hasil uji Koagulase
menunjukkan koagulase positif
Uji MR-VP
Pada praktikum menunjukkan hasil
positif uji MR, yang ditandai dengan adanya
difusi warna merah ke dalam media.
Staphylococcus aureus memberikan hasil
positif untuk uji MR, menurut Sudarsono
(2008) uji Methyl Red bertujuan untuk
mengetahui kemampuan bakteri untuk
mengoksidasi glukosa dengan memproduksi
asam dengan konsentrasi tinggi sebagai hasil
akhirnya. Fermentasi glukosa yang
terkandung dalam medium Methyl-Red yang
mampu dihasilkan oleh bakteri akan
menyebabkan perubahan warna pada media.
Gambar 9. Hasil Pengujian MR (Methylen
Red)
Sulfide Indole Motility (Uji Motil dan Uji
Indol)
Sulfida Indole Motility (SIM)
medium adalah agar semisolid yang
digunakan untuk menentukan produksi
hidrogen sulfida (H2S), formasi indole, dan
motilitas.Pada hasil praktikum menunjukkan
hasil negatifpada uji motil. Hasil
negatifditandai dengan pertumbuhan bakteri
tidak menyebar, hanya yang didapatkan
berupa satu garis, maka bakteri tersebut
tidak bergerak (non motil) sedangkan jika
hasil positif pertumbuhan bakteri yang
menyebar, maka bakteri tersebut dinyatakan
bergerak (motil) (Sudarsono, 2008).

Gambar 20. Hasil uji motilitas (Negatif)
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil dan pembahasan maka
dapat disimpulkan bahwa:
1. Bakteri Staphylococcusyang
ditumbuhkan pada media Manitol Salt
Agar adalah Staphylococcus aureus
berwarna putih/krem, zona berwarna
kuning dikarenakan Staphylococcus
aureus mampu mefermentasikan manitol
pada media Manitol Salt Agar.
2. Berdasarkan pewarnaan gram dengan
krista violet, lugol dan safranin dan
dilakukan pengujian gram menggunakan
KOH 3% Staphylococcus merupakan
bakteri Gram Positif dan berbentuk
coccus.
3. Berdasarkan pengujian biokimia,
Staphylococcusmenunjukkan hasil positif
pada uji katalase, uji koagulase, uji
hemolisis (beta-hemolisis) dan uji MR,
sedangkan uji motilitas menunjukkan
hasil negatif.
DAFTAR PUSTAKA
Acharya, T. 2015, Bacteriology,
Biochemical tests in Microbiology,
laboratory diagnosis of Bacterial Disease:
Tests for Bacterial Motility: Procedure and
Results. [Mikrobe Online].
Acharya, T. 2015, Bacteriology,
Biochemical tests in Microbiology,
laboratory diagnosis of Bacterial Disease:
Voges Proskauer (VP) Test: Principle,
Procedure and Results.[Mikrobe Online].
Acharya,T. 2014,Biochemical tests in
Microbiology: Methyl Red (MR) test:
Principle, procedure and results. [Mikrobe
Online].
Brooks, G.F., Butel, J.S., Morse, S.A.,
Jawetz. 2015, Melnick & Adelberg's
Medical Microbiology: McGraw-Hill
Medical.
Buxton, R. 2013, Blood Agar Plates and
Hemolysis Protocols, diakses pada 27
Oktober 2018, http://microbelibraby.org
Edwin, 2011, Materi Kuliah
Mikrobiologi. Universitas Lambung
Mangkurat, Banjarbaru.
Ferianto, A. 2012, ‘Pola Resistensi
Staphylococcus aureus yang Diisolasi dari
Mastitis pada Sapi Perah di Wilayah Kerja
KUD Argopuro Krucil Probolinggo
Terhadap Antibiotika’, Skripsi, Fakultas
Kedokteran Hewan, Universitas Airlangga,
Surabaya.
Harley, J.P. and Prescott, L.M. 2002,
Laboratory Exercises in Microbiology, 1st
ed, The McGraw-Hill Companies, USA.
Herlina, N., Afiati, F., Cahyo, A.D.,
Herdiyanti, P.D., Qurotunnada., Tappa, B.
2015, Isolasi dan Identifikasi
Staphylococcus Aureus dari Susu Mastitis
Subklinis di Tasikmalaya, Jawa Barat,
PROS SEM NAS MASY BIODIV INDON,
1(3):413-417.
Khusnan., Salasia., dan Soegiyono.
2008, Isolasi, Identifikasi dan Karakterisasi
Fenotipe Bakteri S. Aureus dari Limbah
Penyembelihan dan Karkas Ayam
Potong.Jurnal Vet, 9(1): 4551.
Kusnadi et al. 2003.Mikrobiologi,
JICA-IMSTEP, Bandung.
Maulitasari, S.S. 2014, ‘Identifikasi
Cemaran Stahpylococcus Aureus pada
Daging Ayam yang di Jual di Pasar
Tradisonal dan Modern di Sekitar Kampus
Institut Pertanian Bogor’, Skripsi, Fakultas
Kedokteran Hewan, Institut Pertanian
Bogor, Bogor.
 Purves, W.K. and Sadava,D.E. 2003,
Life the Science of Biology. 7th ed. Sinauer
Associates Inc, New York.
Purwohadisantoso K., Zubaidah E.,
dan Saparianti, 2009. Isolasi Bakteri Asam
Laktat Laktat Dari Sayur Kubis yang
Memiliki Kemampuan Penghambatan
Bakteri Patogen, Universitas Brawijaya,
Malang.
Quinn, P.J., Markey, B.K., M.E.,
Carter, W.J., Donnelly and Leonard, F.C.
2002, Veterinary Microbiology and
Microbial Disease, Blackwell Publishing,
USA.
Salamena, R.P. 2015, ‘Deteksi dan
Resistensi Staphylococcus Aureus Patogen
Pada Daging Ayam’, Skripsi, Fakultas
Kedokteran, Universitas Hasanuddin,
Makasar.
Standar Nasional Indonesia.2011,
Penentuan Staphylococcus aureus Pada
Produk Perikanan, Badan Standardisasi
Nasional.
Sudarsono, A. 2008,‘Isolasi dan
Karakterisasi Bakteri Pada Ikan Laut Dalam
Spesies Ikan Gindara (Lepidocibium
flnvobronneum)’,Skripsi, Fakultas Perikanan
dan Ilmu Kelautan Institut Pertanian Bogor,
Bogor.
Tambayong, J. 2009, Mikrobiologi
untuk Keperawatan, Widya Medika, Jakarta.
Volk, N. dan Wheleer, P. 1993,
Analisis Praktikum Mikrobiologi Umum
untuk Perguruan Tinggi, UGM Press,
Yogyakarta.
Warsa, U.C. 1994, Staphylococcus
dalam Buku Ajar Mikrobiologi Kedokteran,
Edisi Revisi, Penerbit Binarupa Aksara
Jakarta.
Waluyo, L. 2005, Mikrobiologi Umum,
Edisi ke-2, Universitas Muhamadiyah
Malang, Malang.
Zubaidah, K. 2006,Mikrobiologi
Umum, Universitas Brawijaya, Malang.