Anda di halaman 1dari 7

efisiensi ditingkatkan removal kadmium oleh Boehmeria nivea

(L.) Gaud. dengan adanya sitrat dan asam oksalat eksogen

Boehmeria nivea (L.) Gaud. adalah kandidat yang berpotensial untuk remediasi Cd
terkontaminasi. Penyelidikan ini bertujuan untuk mengeksplorasi toleransi Cd dan cepat
mengidentifikasi peran asam organik eksogen dalam penyerapan Cd dan kerusakan logam
abiotik.
Peningkatan kadar Cd (0-10 mg / L) menghasilkan kenaikan yang jelas dalam akumulasi Cd,
mulai dari 268,0-374,4 di akar dan 25,2 untuk, 41,2 mg / kg berat kering dalam menembak
masing-masing. Asam sitrat di 1,5 mmol / L secara signifikan difasilitasi serapan Cd 26,7% pada
akar dan dengan 1 kali lipat dalam menembak, masing-masing. efisiensi translokasi Cd dari akar
ke tembakan ditingkatkan dengan nilai maksimal 66,4% di bawah 3 mmol / L asam oksalat.
Asam sitrat menunjukkan efek meringankan yang lebih menonjol dari asam oksalat karena
afinitas ligan yang lebih kuat untuk pengkhelat dengan logam dan menghindari
cedera toksisitas dari ion bebas Cd lebih efisien. penelitian ini memberikan Strategi potensial
untuk perbaikan efisiensi Cd dengan B. nivea.

Introduction
Pertambangan industri, peleburan dan kegiatan pertanian seperti irigasi air limbah jangka
panjang telah menyebabkan kontaminasi tanah Cd dan penyakit manusia yang berbahaya melalui
tanaman pangan. Kegigihan Cd dalam tanah dan mentransfer ke dalam tubuh manusia melalui
rantai makanan telah membangkitkan perhatian utama karena toksisitas yang besar (Liu et al.,
2008), mutagenisitas, karsinogenitas dan berisiko tinggi untuk keamanan pangan. Kontaminasi
Cd sangat parah di Provinsi Hunan (di Cina) karena seringnya aktivitas penambangan, yang telah
menyebabkan pencemaran lahan pertanian, pengurangan produksi biji-bijian dan kerugian
ekonomi. Sebagai contoh, 36% beras yang ditanam di Provinsi Hunan terdeteksi memiliki kadar
Cd di atas peraturan standar makanan Cina menurut laporan penelitian (Lei et al., 2010). Untuk
mengatasi masalah ini, fitoremediasi efisien tampaknya menjadi rute yang tepat. Boehmeria
nivea (L.) Gaud. (Rami), spesies Urticaceae abadi dan tanaman serat utama untuk tekstil serta
tanaman yang dominan situs pertambangan di Provinsi Hunan, telah diidentifikasi sebagai
spesies tanaman toleransi Cd baru dengan akar yang mendalam dan biomassa yang tinggi (Wang
et al., 2008). Dibandingkan dengan herba lain dan tanaman berkayu, rami memiliki keunggulan
besar dalam fitoremediasi situs Cd terkontaminasi terutama lahan pertanian untuk kemampuan
tertentu yang akumulasi Cd, pertumbuhan yang cepat, kemudahan budidaya dan propagasi.

Karena fitotoksisitas yang kuat, Cd dapat menimbulkan gejala yang merugikan pada tanaman seperti
klorosis daun, kecoklatan tips akar dan retardasi pertumbuhan, bahkan mengakibatkan generasi spesies
oksigen reaktif (ROS), penghambatan fotosintesis (López-Millán et al., 2009 ), peroksidasi lipid membran
(Li et al., 2012), degradasi protein, kerusakan ultra-struktural dan akhirnya kematian sel. (Daud et al.,
2009). Untuk bertahan hidup Cd-diinduksi, tanaman telah mamiliki mekanisme perlindungan untuk
mengurangi dan memperbaiki kerusakan oksidatif (Edreva, 2005), termasuk perubahan morfologi,
adaptasi fisiologi dan sistem pertahanan antioksidan. Secara umum, mekanisme pertahanan antioksidan
termasuk enzim antioksidan seperti superoksida dismutase (SOD), peroksidase (POD), katalase (CAT),
askorbat peroksidase (APX) dan glutation reduktase (GR), dan antioksidan non-enzimatik seperti
glutathione (GSH), asam askorbat (ASA) dan karotenoid (Fernández et al., 2013). SOD adalah enzim kunci
yang terlibat untuk mengkatalisis dismutasi radikal superoksida yang sangat reaktif O2 • - untuk O2 dan
H2O2, yang selanjutnya terurai menjadi bentuk non-toksik seperti O2 dan H2O oleh APX siklus askorbat-
glutathione atau GPX dan CAT di sitoplasma dan kompartemen selular lainnya (Jin et al., 2008).

Phytoextraction didefinisikan sebagai penghapusan kontaminan dari tanah oleh akar tanaman dan
translokasi selanjutnya untuk jaringan menembak dipanen (Clabeaux et al., 2011). Sebagai teknologi
remediasi dan hemat biaya ramah lingkungan, menggunakan tanaman untuk mengekstrak logam
beracun dari tanah bisa kurang merusak struktur tanah dan tanaman rizosfir, lebih estetis dan lebih
cocok untuk masyarakat yang terkena dampak daripada metode konvensional (Meighan et al., 2011) .
Efisiensi ekstraksi terkait erat dengan ketersediaan kontaminan untuk penyerapan akar dan translokasi
ke bagian udara (Bhargava et al., 2012). Namun, rendah bioavailabilitas dan translokasi terbatas
beberapa logam menjadi batasan utama dalam phytoextraction (Najeeb et al, 2011;.. Yang et al, 2013).
Kemudian biomassa tinggi spesies tanaman unggul dengan kimia dibantu phytoextraction seperti
menambahkan agen chelating telah digunakan untuk meningkatkan efisiensi ekstraksi logam. Chelators
seperti molekul rendah berat asam organik (LMWOA) mampu membentuk kompleks kimia dengan ion
logam dan memodifikasi bioavailabilitas logam berat dalam tanah. LMWOA (seperti sitrat, oksalat dan
asam malat), senyawa alami yang berasal dari eksudat akar, ditandai sebagai toksisitas rendah dan
biodegradasi yang lebih tinggi, yang membuat mereka lebih cocok untuk fitoremediasi dibantu dari
chelators sintetis

Studi ekstensif telah menunjukkan bahwa asam organik yang terlibat dalam toleransi, transportasi dan
penyimpanan logam berat dan memainkan peran penting dalam mempertahankan homeostasis seluler
(Irtelli dan Navari-Izzo, 2006). Secara khusus, 25 umol / L asam sitrat dapat meningkatkan serapan Cd
dan translokasi sebesar 61% dan 2,2 kali lipat pada tingkat Cd / L 4 umol di Halimione portulacoides,
masing-masing (Duarte et al., 2007). Hal ini juga bisa toksisitas Cd kontra dengan meningkatkan
pertumbuhan tanaman, mengembalikan bentuk dan struktur sel akar, dan menghilangkan plasmolisis di
Juncus effusus L. (Najeeb et al., 2011). Najeeb et al. (2009) menemukan bahwa asam sitrat mampu
meningkatkan Mn phytoextraction sebesar 20% dan mengurangi toksisitas logam dari berkurangnya
jumlah plastoglobuli di kloroplas tanaman. Demikian pula, Jean et al. (2008) melaporkan bahwa asam
sitrat diperkuat Cr dan Ni penyerapan dan translokasi di Datura innoxia. Dampak positif triggeredmore
asam sitrat pada Cu bioavailabilitas dan konsentrasi tampak lebih tinggi dari penyerapan Cu dalam
tembakau menembak dibandingkan dengan oksalat dan asam tartaric (Evangelou et al., 2006). Relatif,
asam sitrat (10 mmol / L) menunjukkan Cu mobilisasi yang lebih tinggi (dari 1 dalam kontrol untuk 42 mg
/ kg) dibandingkan asam tartarat (Pérez-Esteban et al., 2013). Studi ini mengedepankan wawasan efek
positif dari asam organik eksogen pada biomassa tanaman, serapan logam dan translokasi, dan toleransi
logam untuk meningkatkan efisiensi fitoremediasi. Dalam karya ini, Cd tanaman toleran baru dipelajari
untuk memperluas jangkauan spesies tanaman untuk pemahaman yang lebih baik dari aplikasi potensial
dalam fitoremediasi.

Penelitian sebelumnya terutama difokuskan pada mekanisme akumulasi, transportasi dan


toleransi rami dan distribusi subselular logam berat dalam jaringan tanaman (Liu et al, 2007;..
Xia et al, 2009;. Wang et al, 2008, 2011) .Namun, pengetahuan terbaik kami, sedikit informasi
yang tersedia tentang efek LMWOA pada Cd phytoextraction dan toleransi. Oleh karena itu
tampaknya signifikan untuk menunjukkan interaksi chelator-Cd-tumbuhan alami spesies ini.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk: (1) menggali potensi rami di phytoextraction Cd; (2)
membandingkan pengaruh perbedaan konsentrasi sitrat dan asam oksalat eksogen terhadap
pertumbuhan tanaman, serapan Cd dan translokasi; dan (3) menentukan peran sitrat dan oksalat
asam toleransi Cd rami dengan mengatur sistem pertahanan antioksidan terlibat dalam daya
tahan stres.

1. Bahan dan metode


1.1. Koleksi tanaman dan budaya hidroponik
Sebuah batch bibit rami dikumpulkan dari rami Research Institute (Changsha, Provinsi Hunan,
Cina). Tanaman werebacclimatized kondisi hidroponik di 1/8 Hoagland larutan nutrisi (pH 6,0 ±
0,5) selama 2 minggu. Larutan aerasi terus menerus dan diperbarui setiap 2 hari. The
experimentsmwere dilakukan dalam ruang pertumbuhan dengan 25/20 ° C, mday / suhu malam,
60% -70% kelembaban relatif dan 14 hrmphotoperiod pada intensitas cahaya 300 umol / (m2 ·
detik).
1.2. Pengobatan Kadmium dan penambahan asam organik
Setelah preculturing selama 2 minggu, tanaman diperlakukan inntriplicates dalam rancangan
acak lengkap sebagai berikut: 0 (cd0), 2 (Cd2), 5 (CD5), 10 (CD10) mg / L konsentrasi Cd sebagai
Cd (NO3) 2 dan CD10 + CA1, CA2 CD10 +, CD10 + OA1, CD10 + OA2 (CA1 dan CA2 lihat 1.5, 4
mmol / L asam sitrat, OA1 dan OA2 mengacu pada 3, 9 mmol / L asam oksalat, masing-masing).
Asam-asam organik yang diterapkan di tingkat Cd tertinggi (10 mg / L) setelah paparan Cd
selama 1 minggu. Jaringan tanaman dipanen setelah satu bulan. Sampel segar yang dibekukan
segera dalam nitrogen cair dan disimpan pada -80 ° C untuk analisis selanjutnya.
1.3. Analisis penyerapan kadmium
Akar tanaman dan tunas dikeringkan pada 80 ° C sampai berat konstan. Sekitar 0,5 g sampel
kering yang dicerna dengan 10 mL HNO3 dan HClO4 3 mL pada 160 ° C dengan pemanasan
menjadi transparan. Cairan dicerna dicuci beberapa kali menjadi 100 mL volumetrik
labu dan diencerkan dengan air deionisasi ke garis kalibrasi untuk pengukuran. Isi Cd ditentukan
dengan spektrometer serapan atom (Analyst 700, PerkinElmer, Massachusetts, USA) dan
dihitung sebagai mg / kg berat kering (dw). Faktor translokasi (TF) ditentukan sebagai rasio
cocentration logam berat di pabrik menembak dengan yang di akar.

1.4. Pertumbuhan tanaman dan analisis aktivitas akar


Berat segar (fw) dan berat kering tanaman diukur dengan keseimbangan elektronik
sebagai indikator pertumbuhan tanaman. Kadar air (Cw,%) ditentukan atas dasar
persamaan. (1):
di mana, Wf (g) dan Wd (g) mengacu pada berat segar dan berat kering tanaman,
masing-masing.
Kegiatan akar (RA) ditentukan oleh Triphenyltetrazolium klorida (TTC) metode
(Clemensson-Lindell, 1994). Akar segar (sekitar 0,5 g) direndam dalam gelas dengan
penambahan 10 mL 0,4% TTC dan penyangga fosfat (1/15 mol / L, pH 7,0). Setelah
inkubasi pada 37 ° C selama 2 jam dalam gelap, 2 ml 1 mol / L H2SO4 ditambahkan
untuk mengakhiri reaksi. Kemudian sampel tanah homogen dalam 4 mL 95% (V / V) etil
asetat untuk mengekstrak berkurang trifenil tetrazolium formazan (TTF). Ekstrak
dipindahkan ke dalam tabung reaksi lulus dan residu dicuci tiga kali dengan buffer
ekstrak. Absorbansi warna tercatat sebesar 485 nm dan RA dihitung sebagai mg TTF / (g
fw · hr).
1.5. Uji fisiologis
Ekstraksi klorofil dan karotenoid dilakukan sesuai dengan metode Lichtenthaler (1987).
Sekitar 0,5 g daun beku adalah tanah homogen dengan 80% aseton dingin dalam gelap
dan disentrifugasi pada 2000 r / min selama 10 menit.
Maka klorofil dan kandungan karotenoid yang dibaca dengan spektrofotometer
ultraviolet (UV-2550, Shimadzu, Kyoto, Jepang) pada supernatan pada 470, 646 dan 663
nm. Klorofil dan kandungan karotenoid dinyatakan sebagai mg / g fw.
Setelah metode Chaoui et al. (1997), malondialdehid konten (MDA) ditentukan oleh 2-
asam thiobarbituric (TBA) metabolit reaktif. Daun dan akar
sampel (sekitar 1 g fw, masing-masing) adalah tanah homogen dalam 10 ml 10% (W /
V) asam trikloroasetat (TCA). Ekstrak disentrifugasi pada 10.000 r / min, 4 ° C selama
10 menit. Menyerap 2 mL supernatan, 3 mL 0,5% TBA (buatan 10% TCA)
ditambahkan. Setelah inkubasi pada 95 ° C selama 30 menit, campuran es-cooled dengan
cepat dan kemudian disentrifugasi pada 10.000 r / min, 4 ° C selama 15 menit.
Absorbansi supernatan diukur pada 532 nm dan dikoreksi untuk kekeruhan non-spesifik
pada 600 nm. MDA konten dihitung sebagai nmol / g fw.

Protein terlarut diuji oleh pengikatan Coomassie Brilliant Blue G-250 metode (Bradford, 1976).
Daun dan sampel akar (sekitar 0,5 g fw, masing-masing) diobati dengan 3 mL larutan yang
mengandung 50 mmol / L Tris-HCl (pH 7,8), 0,5 mmol / L
MgCl2, 1 mmol / L EDTA dan 1 mmol / L dithiothreitol es precooled mortar. Campuran
homogen dalam kondisi es mandi dan disentrifugasi pada 10.000 r / min, 4 ° C selama 20 menit.
Kemudian supernatan (0,1 ml) dicampur dengan 0,9 mL larutan buffer Tris dan 5 ml Coomassie
Brilliant Blue G-250 solusi pewarnaan (Philadelphia, USA) sepenuhnya. Setelah disimpan
selama 2 menit, absorbansi ekstrak diukur pada 595 nm sesuai dengan bovine serum albumin
kurva kalibrasi. Kandungan protein terlarut diukur sebagai mg / g fw.
Sampel daun beku (0,5 g fw) yang homogen dalam kondisi dingin dalam buffer: 50 mmol / L,
pH 7,8 penyangga fosfat yang mengandung 0,1% (V / V) Triton X-100 dan 1% (W / V)
polyvinylpyrrolidone untuk mengekstraksi SOD dan POD; 0,9% (W / V) NaCl digunakan
sebagai penyangga ekstraksi untuk ekstraksi CAT. Kemudian homogenat itu disentrifugasi pada
15.000 r / min, 4 ° C selama 20 menit dan supernatan digunakan untuk menentukan aktivitas
enzim, yang diproses pada suhu 25 ° C. Aktivitas SOD diuji oleh fotokimia nitroblue tetrazolium
metode (NBT). Fotoreduksi NBT (pembentukan ungu formazan) di penghambatan 50% tercatat
sebesar 560 nm dengan menggunakan 3 mL campuran yang mengandung 50 mmol / L dapar
fosfat (pH 7,8), 750 umol / L NBT, 130 mmol / L metionin, 100 umol / L EDTA-Na2 dan 20
umol / L riboflavin. Kegiatan POD ditentukan dengan metode guaiacol dengan memantau
peningkatan serapan pada 470 nmas konsekuensi dari oksidasi guaiacol dalam larutan reaksi (3
mL volume akhir) yang terdiri dari 50 mmol / L dapar fosfat (pH 7,0), 0,3% H2O2, 0,2%
guaiacol dan 0,5 mL ekstrak enzim. Untuk CAT penentuan aktivitas, metode pengurangan H2O2
digunakan untuk mengukur penurunan absorbansi pada 240 nm karena konsumsi H2O2 (Aeby,
1984). Campuran reaksi mengandung 50 mmol penyangga / L fosfat (pH 7,0), 0,1 mol / LH2O2
dan 0,5 mLof solusi daun enzymeextract dalam volume 3 mL. Aktivitas enzim tersebut
dinyatakan sebagai U / mg protein, OD470 / (g fw · min) dan OD240 / (g fw · min), masing-
masing, di mana 1 U berarti konten enzim ketika rasio penghambatan relatif NBT fotoreduksi
mencapai 50%.
1.6. Analisis data
Hasil dari percobaan perwakilan disajikan sebagai nilai rata-rata ± SE dari tiga ulangan.
Pekerjaan grafis dilakukan dengan menggunakan Asal v.8.0 (USA). Signifikansi statistik
dilakukan dengan t-test pada tingkat probabilitas p <0,05.

2. Hasil
2.1. Akumulasi kadmium dan translokasi
Dalam kondisi hidroponik, akumulasi Cd dalam akar rami dan tunas dipamerkan peningkatan
linier dalam menanggapi peningkatan Cd dalam medium seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1.
Cd terakumulasi dalam akar tanaman adalah sekitar 9-10 kali dalam bagian udara. Ternyata
berubah secara signifikan dari Cd2 ke CD5 kelompok (p <0,05), dengan penyerapan Cd 268,0-
370,8 mg / kg dw di akar dan 25,2-35,6 mg / kg dw di shoot. Kehadiran sitrat dan oksalat asam
dipromosikan serapan Cd di pabrik udara dan bagian bawah tanah. Terutama, dosis rendah asam
sitrat secara dramatis meningkatkan serapan Cd 26,7% pada akar dan 1 kali lipat di shoot (p
<0,01). Sebuah sedikit peningkatan transportasi Cd dari akar ke tunas diamati, mulai dari 9,4%
menjadi 11,0%. Dibandingkan
pengobatan CD10, dosis rendah sitrat dan oksalat asam meningkat secara signifikan TF dari
11,0% pada kontrol 17,8% dan 18,3% (p <0,05), masing-masing.
2.2. Pertumbuhan tanaman atribut dan RA
Tanaman menunjukkan gejala sedikit Cd fitotoksisitas, seperti yang terlihat dari klorosis sepele
dalam daun muda dan kecokelatan gejala di ujung akar setelah terpapar Cd selama 1 minggu.
Retardasi pertumbuhan tanaman diamati pada semua tingkat Cd dengan penurunan baik
biomassa segar dan biomassa kering, serta tunas / rasio akar (Tabel 2). Terutama biomassa segar
dan biomassa kering pada 2 mg / L tingkat Cd ditolak oleh 30,5% dan 46,7%, masing-masing.
Dibandingkan dengan pengobatan CD10, sitrat dan penambahan asam oksalat
meringankan hambatan untuk pertumbuhan tanaman, seperti yang terlihat dari peningkatan
biomassa segar dan biomassa kering jaringan tanaman. Rendahnya tingkat asam sitrat
ditingkatkan tanaman biomassa segar dan biomassa kering dengan 44,6% dan 74,4%, masing-
masing, yang lebih jelas daripada tinggi satu dan dua kadar asam oksalat. Kandungan air
meningkat dari 74,4% pada kontrol menjadi 84,4% pada 5 mg / L tingkat Cd, dan menurun
menjadi 84.0% pada tingkat Cd tertinggi. Asam sitrat menurun ke 80,8%, sedangkan asam
oksalat sedikit lebih tinggi ke 86,2%. Perubahan tidak signifikan.

RA adalah indikator yang dapat diandalkan respirasi akar dan kemampuan penyerapan zat
mineral. Seperti ditunjukkan dalam Gambar. 1, RA mencapai nilai tertinggi dalam kontrol (4,1
mg TTF / (g fw · hr)) dan menurun secara progresif untuk 62,2%, 42,2% dan 12,5% dari kontrol
dengan tingkat Cd meningkat. Itu meningkat secara signifikan menjadi 15,2% dari kontrol
dengan adanya kadar asam sitrat yang rendah (p <0,05). Tapi tidak ada perubahan yang terlihat
terjadi dalam pengobatan asam oksalat.
2.3. Klorofil dan karotenoid konten
Klorofil dianggap sebagai indikator kunci dari kapasitas fotosintesis tanaman. Karotenoid,
antioksidan endogen sel, memainkan peran penting dalam pemulungan ROS dan mencegah
peroksidasi lipid membran. Kandungan klorofil mencapai
maksimum (7,8 mg / g fw, 2,3 kali dari kontrol) pada 5 mg / L tingkat Cd dan menurun tajam
(5,3 mg / g fw) di tingkat Cd tertinggi. Namun, kandungan karotenoid meningkat dengan tingkat
Cd, mencapai maksimum (1,3 mg / g fw, 4,5 kali dari kontrol) pada 10 mg / L tingkat Cd (Gbr.
2). Dosis rendah asam sitrat (1,5 mmol / L) meningkat secara signifikan klorofil dan kandungan
karotenoid 17,9% dan 35,7% (p <0,05), masing-masing, yang menunjukkan efek yang
meringankan yang lebih baik pada pigmen fotosintesis dari dosis tinggi dan dua dosis oksalat ac
id.
2.4. Lipid peroksidasi
Luasnya peroksidasi lipid dalam daun tanaman dan akar diperkirakan dengan menentukan
konten MDA. Jauh lebih tinggi MDA isi daun rami mengungkapkan peroksidasi lipid lebih parah
muncul di daun. Ada peningkatan dosis tergantung
di MDA konten dengan maksimal kenaikan% 57,1 di daun dan 72,1% dalam akar pada 10 mg /
L tingkat Cd dibandingkan dengan kontrol (Gambar. 3). Sitrat dan asam oksalat diperbaiki
peroksidasi lipid dengan konten MDA penurunan comparably berbeda dengan CD10
pengobatan sendiri, terutama tingkat asam sitrat yang tinggi dengan 26,2% dan 29,4%
pengurangan daun dan akar, masing-masing. Asam sitrat dipamerkan pengentasan baik pada
peroksidasi lipid dari asam oksalat, dan dosis tinggi asam adalah lebih baik daripada yang
rendah.
2.5. Protein terlarut
Kadar protein terlarut meningkat signifikan sebesar 31,8% pada daun dan 76,3% dalam akar
pada 5 mg / L tingkat Cd dibandingkan dengan kontrol (p <0,05). Kemudian sedikit menurun
sebesar 7,3% pada daun dan tajam dengan 46,2% (nilai minimum 30,8 mg / g fw) di akar di
tingkat Cd tertinggi mungkin karena degradasi protein (Gambar. 4). Kehadiran asam sitrat
menghasilkan peningkatan kandungan protein yang larut dengan rata-rata kenaikan 2,9, 6,4 mg /
g daun dan akar, masing-masing. Sedangkan dosis tinggi asam oksalat menurun konten dengan
3,1 mg / g daun.
2.6. Enzim antioksidan
Kegiatan SOD meningkat secara dramatis pada tingkat rendah Cd dalam respon terhadap stres
Cd dan tren kenaikan ini menjadi lembut di bawah konsentrasi Cd lebih tinggi (Gambar. 5). Ini
mencapai 1,8 kali lipat dari pengobatan non-Cd pada tingkat Cd tertinggi. Kehadiran sitrat dan
oksalat asam lebih ditingkatkan kegiatan SOD. Terutama tingkat asam sitrat yang rendah
ditingkatkan SODactivity sebesar 7,8%, lebih signifikan dari tingkat tinggi serta dua tingkat
asam oksalat. Kegiatan POD dan CAT menurun secara bertahap dengan konsentrasi Cd tinggi
dan mencapai minimum pada tingkat tertinggi Cd (81,6% dan 64,5% dari kontrol, masing-
masing). Perubahan aktivitas CAT mengikuti pola yang sama seperti kegiatan POD. Sebuah
peningkatan besar dari dua kegiatan enzim diamati dengan adanya asam organik, yang
memfasilitasi efisiensi pemulungan ROS dan meringankan stres oksidatif dari Cd. Terutama,
tingkat asam sitrat yang rendah dipamerkan pengentasan baik (meningkat 7,5% dalam kegiatan
POD dan 7,4% dalam kegiatan CAT) dari tingkat tinggi serta dua tingkat asam oksalat

Anda mungkin juga menyukai