Tes komponen tunggal dilakukan untuk larutan etil asetat dan kurva terobosan yang diperoleh untuk

berbagai laju aliran teruji, dan panjang kolom, disebutkan di bagian sebelumnya, baik untuk kolom yang
dikemas dengan Sepabeads SP20SS resin dan Amberlite XAD16N. Bentuk kurva terobosan dan waktu
retensi dibandingkan untuk adsorpsi Ester ini pada kedua resin dan kurva terobosan disimulasikan dalam
kondisi yang sama di Aspen adsorpsi seperti yang dijelaskan di bagian 2.2.3, dan dibandingkan dengan
kurva terobosan eksperimental. Selanjutnya, kemungkinan pemisahan untuk empat Ester utama yang
disebutkan tersebut diselidiki dalam campuran multi-senyawa pada berbagai konsentrasi etanol dan
suhu, dijelaskan dalam Bagian 4,3. Kolom dipanaskan ketika diuji pada suhu tinggi. Stepwise Front
terobosan yang diperoleh untuk kedua adsorpsi dan elusi. Elution dilakukan dengan latar belakang yang
sama Co-pelarut campuran etanol/air yang digunakan untuk persiapan larutan sampel awal. Untuk
mengukur konsentrasi menengah untuk setiap komponen di sub-plateaus, pecahan 5ml dikumpulkan
dalam 15 ml tabung Eppendorf dari aliran outlet dengan interval waktu 2,5 menit. Tabung segera
ditutup setelah koleksi pecahan dan 5 ml masing-masing Fraksi yang dipilih ditambahkan ke 10 mL botol
headspace dan ditransfer ke GC untuk pengukuran. Pecahan yang terkumpul ditambahkan ke botol
kemudian dianalisis dengan metode Static-headspace-gas-chromatography (HS-GC) dengan GC (Trace
1300, Thermofischer Scientific, Switzerland) ditambah dengan Triplus RSH Autosampler (Thermofischer
Scientific, Switzerland) dan FID dalam sebuah kolom d24sil MS (. Helium dipilih sebagai gas pembawa
dalam sistem. Suhu agitator ditetapkan ke 40 ° c dan sampel diukur dengan waktu inkubasi 20 menit.
Suhu jarum suntik diatur ke 60 ° c dan suhu detektor untuk 250 ° c. Rasio Split 30 digunakan untuk
pengukuran. Ramped oven suhu dipertimbangkan untuk pengaturan GC, 60 ° c dengan waktu menahan
1 menit, meningkat menjadi 75 ° c dengan kecepatan 10 ° c/menit, dan peningkatan kedua menjadi 175
° c dengan kecepatan 30 ° c/menit dengan waktu Holding 1 menit. Waktu retensi komponen yang diuji
diukur selama 7 menit. Kromatogram yang Diperoleh dari pengukuran menunjukkan waktu retensi
(menit) dari 1,5, 2,4, 4,9, 5,5, dan 5,7 untuk etanol, etil asetat, asetat isopentyl, etil 4-methylpentanoate,
dan etil hexanoat masing-masing. Kurva terobosan dibangun dengan konsentrasi diukur untuk setiap
Ester hadir dalam campuran. Pecahan dan kurva terobosan yang terkumpul dibandingkan dengan
berbagai konsentrasi etanol dan temperatur yang telah teruji.
Bahan :

1. daun Lepidaploa chamissionis (asteraceae)

2. n-hexan
3. etil asetat (EtOAc)
4. aseton
5. methanol

Metode :

1. Ekstraksi
Daun kering dari tanaman Lepidaploa chamissionis di ekstraksi dengan aseton 1:50 b/v selama
10 menit. Kemudian daun dan pelarut dipindahkan ke labu 2 L dimassukkan ke dalam rotary
system spinning 15 rpm. System rotary yang digunakan mampu beradaptasi dari rotary
evaporator tanpa waterbath, proses pembersihan dilakukan di suhu ruang. Ekstrak yang
diperoleh disaring dan pelarutnya terpisah dikarenakan tekanan dari rotary evaporator. Proses
ini menggunakan metode liquid-liquid partition.
2.