FISIOLOGI BENIH

“ PERATURAN MOBILISASI CADANGAN DARI COTYLEDONS OLEH AXIS ’’

Kelompok 1B:

Indra Kusuma Wardana ( A41180872 )

Herlina Imelda Sari ( A41180782 )
Rita Angelina ( A41181031 )
Rizki Amalia Fitri ( A41181309 )
Vrindico Oviar P P ( A41181264 )
Adam Jibran Arkan ( A41181292 )

TEKNIK PRODUKSI BENIH

POLITEKNIK NEGERI JEMBER
2019
 Peningkatan kandungan protein dari sumbu diamati antara satu dan dua hari setelah
imbibisi, daripada sedikit penurunan (Prisco et al. 1975; Vidovic dan Murray, 1984).
Pengamatan ini juga mendukung kesimpulan bahwa pemanfaatan cadangan nitrogen lokal
dalam sumbu tidak terbatas pada periode awal kemerdekaan yang panjang, tetapi sebaliknya
proses yang sangat selektif ini tumpang tindih, dengan penerimaan zat terlarut nitrogen yang
diimpor dari kotiledon dengan laju yang semakin cepat. Tampaknya pembatasan awal pada
transportasi zat terlarut dari kotiledon ke radikula adalah waktu yang dibutuhkan untuk
menyelesaikan diferensiasi sel floem fungsional. Proses ini membutuhkan sekitar 12 jam
atau lebih dalam kacang (Smith dan Flinn, 1967). Sebelum pemuatan floem, jalur untuk
transfer asam amino dan amida keluar dari kotiledon akan sering melibatkan ruang antar sel,
yang menyediakan bagian di sekitar sel yang berdekatan dengan ujung vena ketika sel-sel ini
adalah yang terakhir untuk memulai pemecahan butiran pati dan tubuh protein ( Opik, 1966;
Murray dan Knox, 1977).

C. Apakah Cotyledon Mengirimkan Zat Pertumbuhan ke Sumbu?

Dalam beberapa spesies menunjukkan dormansi, sumbu adalah sumber giberelin untuk
kotiledon (Bagian 2.I11, B). Sebaliknya, ada bukti bahwa dalam kacang kotiledon adalah
sumber giberelin untuk sumbu saat berkembang setelah perkecambahan. Shininger (1972)
menemukan bahwa pemindahan kotiledon dari bibit kacang polong berumur 8 hari
mengurangi tingkat pemanjangan batang menjadi 50% dari tingkat untuk bibit utuh.
Penghapusan kotiledon ini menurunkan laju pembentukan simpul dan laju perpanjangan ruas.
Applied gibberellic acid (GA,) tidak mengembalikan laju pembentukan simpul, tetapi laju
normal perpanjangan ruas segera dilanjutkan setelah penghambatan pertumbuhan umum 120
jam yang mungkin dihasilkan dari hilangnya sekitar setengah dari cadangan karbon, nitrogen,
kotiledon. dan nutrisi lainnya. Seperti yang ditunjukkan.

Oleh Shininger (1972), hasil penelitian ini tidak menyiratkan bahwa kotiledon secara
aktif mensintesis giberelin atau prekursor giberelin. Beberapa eksperimennya melibatkan
penerapan metil klorida (Amo-1618) yang tahan terhadap pertumbuhan, yang dipercaya dapat
menghambat dengan menghambat sintesis baru giberelin. Respon serupa dari pucuk dengan
dan tanpa Cotyledons terhadap penerapan Amo-1618 menunjukkan bahwa konversi bentuk
aktif giberelin sedang berlangsung di pucuk itu sendiri.

Kotiledon kacang juga mengandung giberelin, di mana kehadiran mereka ditutupi

oleh inhibitor (Van Onckelen et al., 1977). Pemberian goberelin pada poros pada tahap awal
perkecambahan dapat merangsang produksi 2-isopropil-4-dimetilamino-5-metil fenil-1-
piperidin. efek giberelin eksogen ditunjukkan dengan kapak embrionik yang dipotong
(Takaiwa dan Tanifuji, 1978). Peningkatan aktivitas ribonuklease pada gilirannya dapat
mempromosikan turinover RNA terkait dengan pembaruan sintesis RNA bersih pada hari
kedua setelah permulaan permibisi (Suteliffe dan Bryant, 1977: Bagian 3.111, C).

II

Penurunan kandungan bahan kering kotiledon kacang polong dapat dideteksi antara
satu dan dua hari dari awal imbibisi (Gbr. 8) dan laju penurunan ini berangsur-angsur
meningkat (Collier dan Murray, 1977; Murray, 1979a). Pola penghapusan yang sama dari
kotiledon diikuti oleh nitrogen total, fosfor, magnesium dan kalium (Guardiola dan Sutcliffe,
1971a, b, 1972; Sutcliffe dan Bryant, 1977). Sebagian besar karbon yang diterima pada
awalnya oleh sumbu dipertahankan, tetapi sistem akar dan pucuk yang tumbuh semakin
kehilangan proporsi karbon yang lebih tinggi yang diterima dalam respirasi (Gbr. 10). Pada
akhir periode transmisi cadangan yang paling cepat dari kotiledon ke sumbu, sekitar 40% dari
bahan kering yang semula ada telah hilang sebagai CO, pada kacang biasa (Gbr. 10) dan
mirip kacang (Gbr. 8). Dalam kedua studi ini, intensitas cahaya rendah diberikan dalam
siklus 12 jam, sehingga bibit tidak bisa menjadi autotrofik. Jelas jaringan sumbu
berkontribusi proporsi utama dari kehilangan pernapasan ini, karena tingkat respirasi
kotiledon kacang dan kacang tidak kortin meningkat karena ini menjadi tua. Pada saat yang
bersamaan, laju respirasi kotiledon menurun dari nilai maksimum dengan sekitar setengah
dari bahan kering asli masih ada (P. vulgaris, Opik, 1966) atau ketika separuh total nitrogen
tetap dimobilisasi (kacang, Guardiola dan Sutcliffe, 1971a) . Keberadaan organ yang
diturunkan dari aksis sebagai sink untuk zat yang dimuat ke floem jelas merupakan salah satu
faktor yang akan mengatur laju transfer zat terlarut dalam floem. Jika laju pertumbuhan bibit
dirangsang oleh penyediaan ion kalsium eksogen, maka laju mobilisasi cadangan kotiledon
utama meningkat (Ferguson dan Bollard, 1976). Sejauh mana mobilisasi cadangan dari
kotiledon merupakan aktivitas yang telah ditentukan, dan sejauh mana ia dikontrol atau diatur
oleh beberapa stimulus awal dari poros? Benarkah aktivitas enzim hidrolitik utama akan
gagal berkembang dalam kotiledon jika mereka kehilangan beberapa substansi atau substansi
yang biasanya mereka terima dari poros dalam beberapa hari pertama setelah permulaan
permulaan?
 Fig. 10. Hilangnya bahan kering dari kotiledon dibandingkan dengan perolehan bahan
kering oleh sumbu dalam bibit kacang (P. vulgaris ev. Hawkesbury Wonder) tumbuh di
bawah cahaya rendah (1 klx 12 jam fotoperiode) pada 19 ° C sebagai dijelaskan oleh Crump
dan Murray (1979). Data disajikan per bibit. Ada baiknya menanyakan pertanyaan-
pertanyaan ini, karena ada. Banyak faktor yang saling bertentangan untuk dipertimbangkan.
Salah satunya adalah desain eksperimental. Pada banyak siudies sebelumnya, kotiledon yang
dipotong diinkubasi dalam cawan Petri dalam kondisi yang mungkin: (i) membatasi
ketersediaan oksigen; (ii) memungkinkan akumulasi senyawa volatil seperti etilen (Sutcliffe
dan Bryant, 1977). Ketika aerasi ditingkatkan dengan menginkubasi kotiledon kacang
polong dalam bejana kultur besar, tingkat peningkatan mereka dalam asam fosfatase (EC
3.1.3.2] dan aktivitas asam ribonuklease (EC 3.1.4] lebih besar daripada tingkat peningkatan
yang biasanya diamati dalam kotiledon dari bibit utuh, dan tidak kurang, seperti yang akan
terjadi selama inkubasi kotiledon dalam cawan Petri (Bryant dan Haczycki, 1976), Aerasi
yang buruk dapat menghambat pengembangan isocitrate lyase [EC 4.1.3.1] aktivitas di
kotiledon mentimun dan squash (Cucurbita maxima) (Ford et al., 1976). Kesulitan besar
dengan hipotesis bahwa ada stimulus kimia yang ditransmisikan dari sumbu ke kotiledon
adalah satu yang diangkat oleh Öpik (1966), yaitu ketidaksesuaian sel terjauh. dari ujung
pembuluh darah di kotiledon merespon terlebih dahulu Sel-sel yang paling dekat dengan
floem mempertahankan cadangan mereka untuk waktu yang lama dalam spesies ini dan
banyak lainnya, sedangkan 7 AxIs-Cotyfedon Interaksi 263 sel-sel ini mungkin diharapkan
untuk mooiliee ini dipulihkan pertama jika proses sepenuhnya diarahkan oleh beberapa
senyawa dari sumbu yang tiba di floem. Delapan pola jaringan yang berbeda dari mobilisasi
reierve telah dijelaskan untuk kotiledon iegume oleh Smith (1981). Program untuk inisiasi
kerusakan cadangan tampaknya berada di tangan kotiledon, dan bukan sumbu.