Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012 ISSN 2091-2102

Mengulas artikel

MIKROENKAPSULASI UNTUK DIKENDALIKAN OBAT

PENGIRIMAN: KOMPREHENSIF REVIEW

Gupta AK 1,2, Dey BK 2

1 Departemen Farmasi, Sunsari Technical College. Laxmi Sadak, Dharan-4, Nepal, 2 Departemen

Farmasi Assam Downtown University, Guhawati, India

ABSTRAK

Mikroenkapsulasi digambarkan sebagai proses melampirkan mikron partikel berukuran padatan atau
tetesan cairan atau gas dalam shell inert, yang pada gilirannya isolat dan melindungi mereka dari
lingkungan eksternal serta pengendalian profil pelepasan obat. partikel mikroenkapsulasi adalah memiliki
diameter antara 3 [-] 800μm yang berbeda mereka dari teknologi lain seperti nanoteknologi dan
macroparticle morfologi dan struktur internal. Makalah ulasan ini akan membahas latar belakang teknologi
mikroenkapsulasi, biasa digunakan metode mikroenkapsulasi dengan kelebihan dan kekurangan dan
aplikasi di bidang farmasi. Artikel ini juga memberikan gambaran pada aspek umum dan kemajuan terbaru
dalam mikropartikel obat-loaded untuk meningkatkan efisiensi berbagai perawatan medis. The makalah
juga akan membahas tentang faktor-faktor lain yang mempengaruhi mikroenkapsulasi dan
keterbatasannya. Artikel ini juga akan membahas tentang berbagai temuan yang dijelaskan dalam jurnal
ilmiah yang diterbitkan dan literatur paten. Berdasarkan hasil yang ada dan refleksi penulis, ulasan ini
menimbulkan penalaran dan pilihan menyarankan parameter proses dan prosedur mikroenkapsulasi.

Kata kunci: Aplikasi kedokteran, mikrokapsul, teknologi mikroenkapsulasi, kontrol pengiriman obat,
polimer

pengantar perusahaan besar farmasi dan universitas serta lembaga

Kata 'kapsul' menyiratkan struktur inti dan shell, dan istilah
'mikrokapsul' menyatakan partikel membran tertutup atau
tetesan tersebar dalam matriks padat kurang fase dinding
eksternal khas serta jenis menengah. 1 Mikrokapsul
menurut Perancis Pharmacopoeia adalah bahan padat
yang terdiri dari amplop padat berisi cairan atau padat
atau zat pucat. Mikrokapsul terjadi dalam bentuk bubuk
dengan partikel kurang dari 1250 IM diameter. . Mulai
pertama sebagai seni daripada ilmu, saat ini topik
mikroenkapsulasi adalah secara ekstensif dipelajari dalam
penelitian. Mikroenkapsulasi dapat didefinisikan sebagai
entitas kecil yang mengandung agen atau inti materi aktif
dikelilingi oleh shell atau dimasukkan ke dalam struktur
matriks. mikropartikel komersial memiliki diameter 3 dan
800 mikrometer dan mengandung 10-90% b / b inti.
Berbagai macam bahan inti telah dikemas,
_____________________________________________
Sesuai author: Mr. Amit Ghupta
Departemen Farmasi Sunsari
Technical College Email:
amitknepal@gmail.com

48

termasuk perekat, bahan kimia pertanian, sel-sel hidup,
enzim aktif, rasa, aroma, obat-obatan dan tinta. Secara
morfologi, dua struktur umum ada: mikrokapsul dan
mikrosfer. 2
Mikroenkapsulasi obat-obatan pertama kali diselidiki
pada tahun 1931 dengan menyiapkan bidang gelatin
menggunakan teknik koaservasi. Proses dan bahan yang
digunakan untuk melapisi telah sejak dikembangkan oleh
industri farmasi untuk bantuan dalam perumusan berbagai
bentuk sediaan seperti tablet, kapsul, injeksi, bubuk dan
topikal.
3 Hasil yang lebih baru dari penelitian farmasi adalah bahwa tingkat
penyerapan obat dapat dikontrol dengan mengendalikan laju
pelepasan dari dosis bentuk .suatu dikendalikan dirilis bentuk
sediaan begitu dirancang dan dirumuskan sebagai memiliki
tindakan berkelanjutan, rilis berkelanjutan, tindakan
berkepanjangan , tindakan tertunda dan obat-obatan rilis
waktunya. 4 Hal ini telah dilakukan dengan mengembangkan
entitas obat baru, menemukan bahan polimer baru yang cocok
untuk memperpanjang pelepasan obat, keamanan, peningkatan
keberhasilan terapi. 5
Alasan untuk Mikroenkapsulasi 6
1. Alasan utama untuk mikroenkapsulasi adalah untuk rilis
berkelanjutan atau berkepanjangan obat
2. Teknik ini telah banyak digunakan untuk menutupi sifat
organoleptik seperti rasa dan bau dari banyak obat dan
dengan demikian meningkatkan kepatuhan pasien
misalnya Parasetamol, nitrofurantoine untuk menutupi
rasa pahit.
3. Dengan menggunakan teknik mikroenkapsulasi obat cair
dapat dikonversi dalam bubuk mengalir bebas.
4. Obat-obatan sensitif terhadap kelembaban, cahaya dan oksigen
dapat dilindungi oleh mikroenkapsulasi. Misalnya, nifedipine
dilindungi dari ketidakstabilan foto.
5. Teknik Mikroenkapsulasi juga membantu untuk
mencegah incompability antara obat.
6. Obat-obatan yang volatile di alam dapat menguap pada
suhu kamar. Obat-obatan seperti Aspirin dan minyak
peppermint dapat dicegah dengan mikroenkapsulasi.
49
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012
ISSN 2091-2102
7. Pengurangan toksisitas dan GI iritasi termasuk dengan KCL
dan besi sulfat dapat dicapai dengan mikroenkapsulasi.
8. Mikroenkapsulasi juga telah digunakan untuk mengubah
situs penyerapan. Aplikasi ini telah berguna bagi mereka
obat yang memiliki toksisitas pada pH rendah.
9. Bakan dan Anderson melaporkan bahwa
mikroenkapsulasi vitamin A palmitat telah ditingkatkan
stabilitas, sebagai mencegah dari oksidasi.
Metode 10. Mikroenkapsulasi juga telah digunakan untuk
mempersiapkan alat kontrasepsi intrauterine.
Mekanisme dan Kinetika Rilis Obat
Mekanisme utama pelepasan obat dari kapsul mikro
termasuk difusi, pembubaran, osmosis dan erosi. 7
1. Difusi adalah yang paling umum terlibat mekanisme dimana
pembubaran menembus cairan shell, melarutkan inti dan bocor
keluar melalui saluran interstitial 8 Dengan demikian, rilis secara
keseluruhan tergantung pada, (1) tingkat di mana pembubaran
menembus cairan dinding mikrokapsul, (2) tingkat di mana larut
obat dalam cairan pembubaran, dan (3) tingkat di mana obat
terlarut bocor keluar dan membubarkan dari permukaan. 9 Kinetika
pelepasan obat seperti taat persamaan Higuchi ini 10 sebagai
berikut: Q = [D / J (2A - å C
)C t] ½
S S
Dimana Q adalah jumlah obat yang dilepaskan per
satuan luas permukaan terkena dalam waktu t; D adalah
koefisien difusi zat terlarut dalam larutan; A adalah jumlah total
obat per satuan volume; 'C' adalah kelarutan obat dalam
menyerap cairan pembubaran; adalah porositas dinding
mikrokapsul; J adalah ketidakjujuran dari sistem kapiler di
dinding. Persamaan di atas dapat disederhanakan Q = vt mana v
adalah laju pelepasan jelas.
2. Pembubaran: laju disolusi mantel polimer menentukan
tingkat pelepasan obat dari mikrokapsul ketika mantel larut
dalam cairan pembubaran 8 Ketebalan mantel dan
kelarutannya dalam pengaruh cairan pembubaran laju
pelepasan. 11
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012 ISSN 2091-2102
3. Osmosis: Lapisan polimer dari mikrokapsul bertindak
sebagai membran semipermeabel dan memungkinkan
penciptaan perbedaan tekanan osmotik antara di dalam dan
di luar solusi obat mikrokapsul dan drive dari mikrokapsul
melalui pori-pori kecil dalam mantel.
4. Erosi: Erosi mantel karena pH dan / atau hidrolisis enzimatik
menyebabkan pelepasan obat 12 dengan bahan mantel tertentu
seperti gliseril monostearat, lilin lebah dan alkohol stearil.
Pelepasan obat dari kapsul mikro telah menjadi
rumit karena keragaman besar dalam bentuk fisik
mikrokapsul dengan ukuran, bentuk dan susunan bahan
inti dan mantel. 13,14
Sifat-sifat physiochemical dari bahan inti seperti kelarutan,
diffusibility dan koefisien partisi dan dari lapisan bahan
seperti porositas variabel, ketebalan dan inertness yang
membuat sulit untuk pemodelan pelepasan obat. Namun,
berdasarkan berbagai penelitian menyangkut karakteristik
rilis, pertimbangan berikut bisa dibuat-
1) laju pelepasan obat dari kapsul mikro mengikuti urutan
nol kinetik.
2) Mikrokapsul jenis monolitik memiliki t1 / 2 laju pelepasan
tergantung untuk paruh pertama dari total pelepasan obat
dan setelah menolak secara eksponensial.
3) Mikrokapsul jenis monolitik memiliki kelebihan besar obat
terlarut, tingkat pelepasan yang t1 / 2 bergantung
hampir dalam seluruh pelepasan obat.
Tabel 1: Contoh bahan lapisan 18
resin Larut Air Air resin larut Lilin dan resin resin enterik
Gellatin etil selulosa
Pati polyethylene
Polyvinylpyrrolidine poliamid
hidroksietilselulosa polymethacrylate
50
bahan BAHAN UNTUK MIKROENKAPSULASI Inti
Bahan inti, yang didefinisikan sebagai bahan
tertentu akan dilapisi, bisa cair atau padat di alam.
Komposisi bahan inti dapat bervariasi, sebagai inti cair
dapat mencakup tersebar dan / atau dilarutkan bahan. Inti
padat menjadi konstituen aktif, stabilisator, pengencer,
eksipien, dan retardants rilis-tingkat atau akselerator. Variasi
komposisi bahan inti menyediakan fleksibilitas yang pasti
dan pemanfaatan karakteristik ini kemudian memungkinkan
desain dan pengembangan properti mikrokapsul disukai
efektif. 15
Contoh cairan Inti Bahan: 16
Parfum, Pelarut, minyak nabati, Pestisida, pewarna,
Katalis, Pemutih, Kosmetik, Insektisida, Gula, Garam,
Asam, Pigmen, Fungisida, Nutrisi
Padat Contoh Inti Bahan:
Dekstrin, Basa, Herbisida, Farmasi, Biocides, Mineral
Lapisan bahan:
Berbagai macam bahan lapisan yang tersedia untuk
mikroenkapsulasi. Beberapa paten polimer coating yang
inovatif juga telah dikembangkan untuk beberapa aplikasi
khusus khususnya di kalangan bioadhesives dan
mucoadhesives. Namun, banyak bahan pelapis tradisional
yang memuaskan untuk penggunaan di saluran pencernaan.
Mereka termasuk polimer inert seperti etil selulosa dan pH
yang sensitif, seperti karboksilat dan turunannya amino, yang
membengkak atau membubarkan sesuai dengan tingkat
silang. 17
Parafin Lak
melilini Selulosa Asetat Pthalate
Asam stearat Zein
steryl Alkohol

Meja 2: metode mikroenkapsulasi 15
Metode fisik Metode kimia
• suspensi udara • teknik penguapan
pelarut
• fase koaservasi • pemisahan polimerisasi
• Proses
Multiorifice-sentrifugal
• coating pan
• Semprot pengeringan dan
congealing
coating pan 19
Proses pelapisan pan, banyak digunakan dalam industri
farmasi, adalah salah satu prosedur industri tertua untuk
membentuk kecil, partikel dilapisi atau tablet. Partikel-partikel
terguling dalam perangkat panci atau lainnya sedangkan bahan
pelapis diterapkan perlahan. Proses pelapisan pan, banyak
digunakan dalam industri farmasi, adalah salah satu prosedur
industri tertua untuk membentuk kecil, partikel dilapisi atau tablet.
Partikel-partikel terguling dalam perangkat panci atau lainnya
sedangkan bahan pelapis diterapkan perlahan sehubungan
dengan mikroenkapsulasi, partikel padat lebih besar dari 600
mikron dalam ukuran umumnya dianggap penting untuk coating
yang efektif, dan proses telah banyak digunakan untuk
pembuatan dikendalikan - manik rilis
suspensi udara
Proses pelapisan suspensi udara diciptakan oleh
Profesor Dale E. Wurster sementara pada Departemen
Farmasi, Universitas Wisconsin. aparatur suspensi udara
terdiri dari bagian yang berbeda seperti panel kontrol,
ruang pelapisan, piring distribusi udara, nozzle untuk
menerapkan lapisan film. Dalam ruang lapisan partikel
aparat suspensi udara ditangguhkan pada aliran udara
bergerak ke atas. Di zona lapisan, lapisan bahan
diterapkan dengan menyemprotkan ke partikel inti
bergerak. Desain dan operasi parameter dari ruangan
mempengaruhi aliran sirkulasi partikel inti melalui zona
lapisan. Bahan inti menerima kenaikan lapisan material,
biasanya
51
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012
ISSN 2091-2102
larutan polimer selama setiap melewati zona lapisan.
Proses siklik diulang sampai ketebalan lapisan yang
diinginkan tercapai. Aliran udara yang mendukung
membantu untuk mengeringkan produk selama
enkapsulasi. 20 teknik suspensi udara umumnya hanya
berlaku untuk merangkum materi inti padat. Tingkat
pelepasan obat dari kapsul mikro itu sangat tergantung
pada bahan encapsulating. 21
Koaservasi-Phase Pemisahan
Garis besar umum dari proses pemisahan
coacervationphase terdiri dari tiga langkah yang
dilakukan di bawah agitasi kontinyu: Sebuah fase
manufaktur kendaraan cair, inti fase material, dan fase
bahan lapisan. Untuk membentuk tiga fase, bahan inti
tersebar dalam larutan polimer coating, pelarut untuk
polimer menjadi fase manufaktur kendaraan cair. 22
Proses multi lubang-sentrifugal
Dalam proses ini, jet cairan inti dikelilingi oleh selubung
dari solusi dinding atau mencair. Sebagai bergerak jet melalui itu
udara istirahat, karena ketidakstabilan Rayleigh, menjadi tetesan
inti, masing-masing dilapisi dengan solusi dinding. Sementara
tetesan dalam penerbangan, dinding cair dapat mengeras atau
pelarut dapat menguap dari solusi dinding. Karena sebagian besar
tetesan berada dalam ± 10% dari diameter rata-rata, mereka
mendarat di sebuah cincin sempit di sekitar nosel semprot. 23
Lembaga penelitian Selatan-Barat (SwRI) telah
mengembangkan proses mekanis untuk menghasilkan
mikrokapsul yang memanfaatkan kekuatan sentrifugal untuk
melemparkan, partikel bahan inti melalui terapi membran
membungkus mikroenkapsulasi mempengaruhi
mikroenkapsulasi mekanik. Perangkat ini memiliki silinder yang
berputar yang memiliki tiga alur melingkar. Pengolahan
variabel meliputi kecepatan rotasi silinder, laju aliran inti dan
bahan lapisan, konsentrasi dan viskositas bahan pelapis dan
viskositas dan tegangan permukaan dari bahan inti. Metode ini
mampu microencapsulating cairan dan padatan dari rentang
ukuran bervariasi, dengan bahan pelapis yang beragam. 23,24
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012 ISSN 2091-2102
Semprot pengeringan dan semprot congealing:
Semprot pengeringan dan semprot congealing metode
telah digunakan sebagai teknik mikroenkapsulasi selama
bertahun-tahun. Perbedaan utama antara kedua metode adalah
dengan yang pemadatan lapisan selesai. Dalam kasus
pengeringan semprot, pemadatan lapisan dipengaruhi oleh
penguapan yang cepat dari pelarut di mana bahan pelapis
dibubarkan. Dalam metode congealing semprot pemadatan
lapisan selesai oleh termal atau dengan memperkuat lapisan
terlarut dengan memperkenalkan inti campuran bahan ke
nonsolvent a. Penghapusan nonsolvent dari produk dilapisi
kemudian dilakukan dengan serapan, penguapan atau ekstraksi
teknik. 24
solvent Penguapan
Proses yang dilakukan dalam kendaraan manufaktur
cair. The mikrokapsul lapisan dilarutkan dalam pelarut yang
mudah menguap, yang bercampur dengan fase manufaktur
kendaraan cair. Sebuah bahan inti yang akan mikroenkapsulasi
dilarutkan atau didispersikan dalam larutan polimer coating.
Dengan agitasi, inti lapisan campuran material terdispersi
dalam fasa cair manufaktur kendaraan untuk mendapatkan
yang sesuai ukuran mikrokapsul. Campuran ini kemudian
dipanaskan (jika diperlukan) untuk menguapkan pelarut untuk
polimer. Dalam kasus di mana bahan inti tersebar dalam
larutan polimer, psikiater polimer sekitar inti. Dalam kasus di
mana bahan inti dilarutkan dalam larutan polimer coating,
matriks - jenis mikrokapsul terbentuk. Setelah semua pelarut
untuk polimer diuapkan, suhu kendaraan cairan dikurangi
menjadi suhu lingkungan (jika diperlukan) dengan agitasi
lanjutan. Pada tahap ini, mikrokapsul dapat digunakan dalam
bentuk suspensi, dilapisi pada substrat atau diisolasi sebagai
bubuk. 25
polimerisasi:
Polimerisasi adalah metode baru
mikroenkapsulasi untuk membentuk lapisan mikrokapsul
pelindung in situ. Mikroenkapsulasi dengan polimerisasi
yang terlibat reaksi antara zat bahan inti dan fase
kontinyu di mana
52
bahan inti tersebar. Dalam polimerisasi fase cair atau gas yang
digunakan sebagai bahan terus menerus atau inti dan sebagai
hasilnya reaksi polimerisasi terjadi pada, liquid-gas cair-cair,
padat-cair, atau antarmuka solid-gas. 15, 26
Kumpulan dari beberapa literatur yang menarik pada
microencapuslatuion
K. Shekhar et al telah mempelajari formulasi dan
evaluasi natrium mikrokapsul sefotaksim dengan metode penguapan
pelarut menggunakan etil selulosa sebagai polimer dan menemukan
bahwa setelah meningkatkan konsentrasi polimer pelepasan obat
dipertahankan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Ketika rasio obat
dan polimer terlalu rendah (1: 0,5) tidak ada partikel berbentuk bola
yang diperoleh. partikel berbentuk bola diperoleh, ketika polimer dan
obat rasio meningkat (1: 1, 1: 2, 1: 2,5, 1: 3). 27
Santhosh KM, Chowdary KA dan Sammaiah G
dipelajari dikendalikan formulasi rilis dan evaluasi Aceclofenac
dengan mikroenkapsulasi menggunakan natrium alginat
sebagai bahan mantel dalam kombinasi dengan beberapa
polimer mukoadhesif seperti natrium CMC dan Carbopol dan
menemukan bahwa efisiensi mikroenkapsulasi menemukan
lebih di Carbopol dari Sodium CMC. Mikrokapsul dengan
Carbopol dipamerkan properti mukoadhesif baik dalam in vitro
mencuci-off tes. Dalam penelitian in vitro pelepasan obat dari
mikrokapsul Aceclofenac dilakukan hingga 24 jam dan rilis
diikuti orde nol super kasus mekanisme II. 28
Pignatello R, Consoli P, dan Puglisi G. pernah belajar di
vitro rilis kinetika tolmetin dari ditabletkan Eudragit mikropartikel.
Dalam studi ini, mikropartikel juga disiapkan dengan menambahkan
MgO dengan matriks polimer, untuk mengurangi sensitivitas obat
terhadap perubahan pH selama pembubarannya dipelajari. 29
Sevgi F, Ozyazici dan M, Güneri T telah
mempelajari berkelanjutan-release dosis bentuk
dari hidroklorida fenilpropanolamin. Mikroenkapsulasi dan in
vitro rilis kinetika dan menemukan bahwa inti: dinding rasio 1: 1,
2: 1 dan 1: 2 dibuat dengan metode pemisahan koaservasi-fase,
menggunakan etilselulosa sebagai bahan pelapis memiliki profil
rilis yang baik dalam bentuk pelepasan terkontrol. 30

Kannan K, Karar PK dan R. Manavalan, mempelajari
perumusan dan evaluasi mikrosfer rilis berkelanjutan
acetazolamide dengan teknik penguapan pelarut menggunakan
Eudragit RS dan RL sebagai polimer dan menemukan bahwa
ukuran partikel mikrokapsul dipengaruhi oleh konsentrasi Eudragit
dan kecepatan pengadukan . Mereka juga menunjukkan bahwa in
vitro studi menunjukkan bahwa tingkat rilis yang diinginkan
dicapai dengan kombinasi Eudragit RL dan Eudragit RS. 31
Chaudhary KPR dan Dana SB mempelajari etil selulosa
dilapisi mikrokapsul untuk rilis kontrol Diklofenak natrium uing emulsi
pelarut penguapan metode dan menemukan bahwa pelepasan obat
lambat selama periode 14-6 jam dan lebih efisien. Pelepasan obat
adalah urutan pertama andnon difusi Fickian. 31,32
Shashikala P, Lavanya A dan Rao MB belajar
mikroenkapsulasi untuk mempersiapkan obat rilis
berkelanjutan formulasi dan evaluasi tablet isoksuprin
Hidroklorida menggunakan proporsi yang berbeda dari
etilselulosa, Polyethylene glycol 6000 dan Polyethylene
glycol 4000 sebagai bahan mantel. teknik pemisahan fase
digunakan dengan sikloheksana sebagai pelarut. Butiran
siap ditemukan untuk bebas mengalir dan berbentuk bulat.
Diamati bahwa formulasi siap mengikuti plot Higuchi.
Mekanisme pelepasan obat disarankan sebagai difusi. 33
KESIMPULAN
Karena konsep pemberian obat dikendalikan diperkenalkan
pada tahun 1970-an, kemajuan besar telah dibuat dalam
mikroenkapsulasi. Teknik-teknik mikroenkapsulasi menawarkan
berbagai peluang seperti perlindungan dan masking, mengurangi laju
disolusi, fasilitasi penanganan, dan penargetan spasial dari bahan inti.
Sebuah metode mikroenkapsulasi tunggal tidak dapat diterapkan
secara universal untuk berbagai bahan obat. Dalam mengembangkan
sistem mikropartikel baru untuk obat yang diberikan, adalah penting
untuk memahami sifat-sifat fisikokimia obat dan polimer yang terbaik
sesuai dengan sifat dan menemukan metode enkapsulasi. Namun,
sebagian besar metode yang umum digunakan memiliki beberapa
kelemahan seperti kondisi yang tidak menguntungkan
53
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012
ISSN 2091-2102
untuk bahan inti, kompleksitas dalam prosedur dan efisiensi
enkapsulasi rendah.
REFERENSI
1. Korsmeyer RW, Gurny R, Doelker EM, Buri P, Peppas
NA. Mekanisme Solute Rilis dari Berpori Hidrofilik
Polymers.International Journal of Pharmaceutics1983;
15: 25-35.
2. Kreitz M, Brannon-Peppas L, Mathiowitz E.
Mikroenkapsulasi. Encyclopedia of Controlled Drug
Delivery. John Wiley Sons, Inc1999; 493-553.
3. Deasy PB. Mikroenkapsulasi dan Terkait Obat Proses.
Marcel Dekker: New York 1984.
4. Banker GS, Rhodes CT. Farmasi modern. Di Parma
Publikasi 2002; 121: 501-527.
5. Gohel MC, Amin AF. Formulasi Optimasi Pelepasan
Terkendali Natrium Diklofenak Mikro menggunakan
Faktorial Desain. J Kontrol Release1998; 51: 115-122.
6. James S. Encyclopedia of Technology Farmasi.
Edisi ketiga; 1325-1333.
7. Brazel, SC, Peppas NA. Pemodelan Release Obat dari
swellable Polimer. European Journal of farmasi dan
Biopharmaceutics 2000; 49: 47-48.
8. Gunder W, Lippold BH, Lippold SM. Melepaskan Narkoba
dari Ethyl Cellulose Mikrokapsul (difusi pelet) dengan pori
pembentuk dan pori Fusion. European Journal of
Pharmaceutical Sciences1995; 3: 203-214.
9. Higuchi T. Mekanisme berkelanjutan Aksi Obat,
Teoritis Analisis Tingkat Pelepasan Obat Padat
disebar Matriks Padat.
Jurnal Farmasi
Sciences1963; 52: 1145-1149.
10. Costa P, Lobo JMS. Pemodelan dan Perbandingan
Pembubaran Profiles.European Journal of Pharmaceutical
Sciences 2001; 13: 123-133.
11. Sachacht E, Vanbos M. Potensi Perkembangan
Hidrogel Gastrointestinal Sistem Pengiriman. DI:
BREIMER, DD (Ed.). Topik dalam Farmasi
Ilmu 1987; 3-16
(Amsterdam: Penerbit Elsevier Science BV).
Sunsari Technical College Journal, Volume 1, Edisi 1, Oktober 2012 ISSN 2091-2102
12. Nokhodchi A, Zakeri-Milani P, Valizadeh H, Hassan-Zadeh
D. Evaluasi Mikrokapsul dari asetil salisilat Asam
Disiapkan dengan Selulosa Asetat Phthalate, Ethyl
Cellulose atau Campuran mereka oleh Emulsion
Non-Solvent Penambahan Technique.Ars Farmasi 2002;
43: 135-147.
13. Haznedar S, Dortue B. Persiapan dan in vitro
Evaluasi Eudragit Mikro Mengandung Asetazolamide. Int
J dari Pharm 2004; 269: 131-140.
14. CheinYW, Novir M. mukosa Adhesive Perangkat untuk
Long Acting Pengiriman Kombinasi Farmasi di Oral
Cavity. NO.5578315 paten AS (1996); 2: 52-55.
15. Leon L, Herbert AL, Joseph LK. Teori dan Praktek
Farmasi Industri. Varghese Publishing House 1990;
412-428.
16. Singh MN, Hemant KSY, Ram M, Shivakumar
HG.School Farmasi & Farmasi Ilmu
Mikroenkapsulasi: Teknik Menjanjikan untuk
Controlled Drug Delivery. Departemen
PharmaceuticsResearch di Ilmu Farmasi 2010; 5 (2):
65-77.
17. Jain NK. Dikontrol dan Pengiriman Novel Obat. CBS
Publisher1997; 236-237.
18. Kasturagi Y, Sugiura YC, Lee K, Otsugi, Kurihara.
Selektif Penghambatan Taste pahit Aneka Obat oleh
Lipoprotein. Pharm. Res1995; 12 (5): 658-662.
19. Jackson LS, Lee K. Mikroenkapsulasi dan Industri
Makanan (htm)
LebennsmittelWissenschaftTechonologie.
20. Hideki saya, Kazuhiro F, Christianah AM, Yoshinobu F.
Penggunaan Ion-exchange Resin Siapkan 100 saya Mikrokapsul
m berukuran dengan berkepanjangan Obat-release oleh
Proses Wurster. Int J Pharm 2001; 216: 67-76.
21. Nihant N, Grandfils C,
Mikroenkapsulasi oleh koaservasi Poli
(laktida-co-glycolide): Pengaruh Parameter Pengolahan
di koaservasi dan Encapsulation. Journal of Controlled
Release1995; 35: 117-125.
22. Bansode SS, Banarjee SK, Gaikwad DD, Jadhav SL.
Mikroenkapsulasi: review. International Journal of
Pharmaceutical Sciences Ulasan dan Penelitian
2010; 1: 38-43.
23. O'Donnell PB, McGinity JW. Persiapan Mikro oleh
Solvent Penguapan Teknik. Adv Obat Del Rev 1997;
28: 25-42.
24. Obeidat WM, Harga JC. Evaluasi enterik Matrix Mikro
Disusun oleh emulsi Solvent Penguapan
Menggunakan Scanning Electron Microscopy. Journal
of Mikroenkapsulasi, Mikro dan Nano Carriers2004;
21: 47-57.
25. Boza Y, Barbin D, Scamparini ARP. Kelangsungan hidup
Beijerinckia sp. Mikroenkapsulasi di Karbohidrat oleh
Spray-pengeringan. Journal of Mikroenkapsulasi 2004; 21:
15-24.
26. Shekhar et al. Formulasi dan Evaluasi
Cefotaxime Natrium Mikrokapsul. International
Journal of Pharma Penelitian dan Pengembangan
201); 2.
27. Santoshkumar M, Chowdary KA, Sammaiah G.
Formulasi Pelepasan Terkendali dan Evaluasi
Aceclofenac oleh Mikroenkapsulasi. International
Journal of Uang Muka Dalam Ilmu Farmasi 2012;
2-3.
28. Pignatello R., Consoli P, Puglisi G. In vitro Rilis
Kinetika tolmetin dari ditabletkan Eudragit
mikropartikel. majalah dari
Mikroenkapsulasi 2000; 17: 373-383 (11).
29. Sevgi F, Ozyazici M, Güneri T.Sustainedrelease
Dosis Bentuk Henylpropanolamine hidroklorida:
Mikroenkapsulasi dan in vitro
Melepaskan Kinetics.J Microencapsul. 1994; 11 (3):
327-34.
30. Kannan K, Karar PK, Manavalan R. Formulasi dan
Evaluasi berkelanjutan Rilis Mikro dari
Asetazolamide oleh Solvent Penguapan Teknik.
Jurnal Ilmu Farmasi dan Penelitian, 2009; 1: 36-39.
31. Chowdar, DanaSB. Persiapan dan Evaluasi
Jerome R. Mikrokapsul Coated etilselulosa untuk Controlled
Release Diklofenak. Jurnal Penelitian Farmasi,
Biologi dan Ilmu Kimia, ISSN: 0975-8585
32. Shashikala P, Lavanya A, Rao MB. Mikroenkapsulasi
untuk Mempersiapkan berkelanjutan Rilis Obat.
International Journal of Farmasi dan Ilmu Farmasi
2012; 4.
54