Immobilization of enzyme biocatalyst on natural halloysite

Judul
nanotubes
Jurnal Catalysis Communications
Volume dan
Volume 12, hal 259 - 263
Halaman
Tahun 2010
Rui Zhai, Bing Zhang, Lin Liu, Yinde Xie, Haoqin Zhang, Jindun
Penulis
Liu
Email zhangb@zzu.edu.cn
Reviewer Ardetha Titarnia Aurly (171910401002)
Tanggal 27 Maret 2020
Enzim biocatalysts Nano serbaguna dan menarik untuk berbagai
aplikasi di banyak daerah, termasuk aplikasi lingkungan, farmasi
dan katalisis enzimatik untuk bahan kimia halus. Namun,
penerapan enzim sering terhambat oleh masa pendek katalitik
enzim dan oleh kesulitan dalam pemulihan dan daur ulang. Studi
sebelumnya telah mengungkapkan bahwa Imobilisasi enzim secara
efektif dapat memecahkan masalah ini. Metode melumpuhkan
Latar Belakang
enzim telah banyak dipelajari selama beberapa dekade. Selain
metode Imobilisasi, pilihan dukungan yang tepat juga penting.
Dibandingkan dengan bahan pendukung organik, bahan anorganik
memiliki keunggulan stabilitas tinggi, resistibility terhadap pelarut
organik dan serangan mikroba, dan kemudahan pembuangan atau
kegunaan kembali. Bahan tradisional anorganik seperti
hydrotalcites dan zeolit telah dipelajari untuk Imobilisasi enzim.
Tujuan Penelitian Enzim biocatalysts Nano serbaguna dan menarik untuk berbagai
aplikasi di banyak daerah, termasuk aplikasi lingkungan, farmasi
dan katalisis enzimatik untuk bahan kimia halus. Namun,
penerapan enzim sering terhambat oleh masa pendek katalitik
enzim dan oleh kesulitan dalam pemulihan dan daur ulang. Studi
sebelumnya telah mengungkapkan bahwa Imobilisasi enzim secara
efektif dapat memecahkan masalah ini. Metode melumpuhkan
enzim telah banyak dipelajari selama beberapa dekade. Selain
metode Imobilisasi, pilihan dukungan yang tepat juga penting.
Dibandingkan dengan bahan pendukung organik, bahan anorganik
memiliki keunggulan stabilitas tinggi, resistibility terhadap pelarut
 organik dan serangan mikroba, dan kemudahan pembuangan atau
kegunaan kembali. Bahan tradisional anorganik seperti
hydrotalcites dan zeolit telah dipelajari untuk Imobilisasi enzim.
Dengan keterbatasan diameter pori dan luas permukaan, bahan ini
hanya dapat diterapkan untuk beberapa enzim tertentu. Sebagai
contoh, zeolit telah diusulkan sebagai dukungan potensial untuk
enzim. Namun, karena diameter pori dari zeolit berkisar antara 0,5
dan 1,1 Nm itu menjadi jelas bahwa difusi dapat membatasi akses
molekul besar ke permukaan microporous. Dalam hal kelemahan
ini zeolit dan bahan alami lainnya, nanotube muncul lebih menarik
untuk adsorpsi enzim karena diameter pori besar.
α-amylase (bubuk, 1500 U/mg) dan urease (bubuk, 50 U/mg) dibeli
dari Sigma-Aldrich. Semua bahan kimia lainnya adalah reagen
analitis tanpa perawatan lebih lanjut. Haloisit mentah dari Provinsi
Henan (Cina) digam dan dicampur dengan air di (2:8 rasio massa).
Kemudian campuran diaduk dan semprot-dik X-Ray bubuk
Difraksi (XRD, BRUKER AXS, D8 ADVANCE) dilakukan untuk
Metodologi
mencirikan fase kristalin. Ukuran dan morfologi dari HNTs
Penelitian
ditentukan oleh mikroskop elektron transmisi (TEM,
FEITECNAIG2). Diameter pori sampel dihitung dengan metode
Barrett – Joyner – Halenda (BJH) dari nitrogen adsorpsi isotherm,
yang ditentukan oleh NOVA2000e. Spektroskopi Inframerah
transformasi Fourier (FTIR) direkam pada Nexus-470. Dikeringkan
pada 200 ° c untuk mendapatkan bubuk halus.
Dua enzim industri khas (α-amilase dan urease) dengan ukuran
yang berbeda diimobilisasi dalam saluran nanotube melalui
adsorpsi fisik sederhana. Setelah 60 min pemanasan, kedua enzim
diimobilisasi mempertahankan lebih dari 80% aktivitas. Disimpan
untuk 15 hari, enzim Imobilisasi masih menunjukkan lebih dari
Hasil Penelitian
90% aktivitas. Lebih dari 55% aktivitas awal enzim dipertahankan
setelah 7 siklus. Enzim diimobilisasi menunjukkan stabilitas termal,
stabilitas penyimpanan yang baik dan kegunaan kembali, yang
menunjukkan bahwa haloisit adalah bahan pendukung yang
menjanjikan untuk Imobilisasi enzim.
 Menggunakan metode adsorpsi, kami telah menunjukkan bahwa
haloisit adalah jenis dukungan alami yang baik untuk Imobilisasi
enzim. Aplikasi baru ini menggunakan HNT sebagai dukungan
untuk mengatasi pembatasan aktivitas enzim katalitik terkait
dengan suhu dan stabilitas. Baik α-amilase dan urease yang tidak
Kesimpulan bergerak menunjukkan resistansi tinggi terhadap perubahan suhu
dan stabilitas penyimpanan yang kuat. Hasil eksperimen
menunjukkan kemungkinan memanfaatkan HNT sebagai pembawa
enzim dalam aplikasi praktis. Meskipun HNT berfungsi sebagai
dukungan yang baik untuk αamylase dan urease dalam studi ini, itu
bisa berlaku untuk banyak enzim lainnya.