Jurnal Iktiologi Indonesia 17(2): 215-225

Aspek reproduksi ikan kakap Lutjanus vitta (Quoy & Gainmard, 1824) di
Teluk Jakarta dan sekitarnya
[Reproductive aspects of brownstripe red snapper Lutjanus vitta (Quoy & Gainmard, 1824) in
Jakarta Bay and its surroundings]

Selvia Oktaviyani, Wanwan Kurniawan

Pusat Penelitian Oseanografi, LIPI
Jalan Pasir Putih 1, Ancol Timur, Jakarta Utara 14430

Diterima: 02 Juni 2016; Disetujui: 23 Mei 2017

Abstrak
Kajian beberapa aspek reproduksi ikan kakap Lutjanus vitta (Quoy & Gainmard, 1824) di Teluk Jakarta dan sekitarnya
dapat menghasilkan informasi yang sangat penting dalam rangka pengelolaan sumber daya ikan tersebut. Tujuan pene-
litian ini adalah untuk menganalisis sebaran frekuensi panjang, nisbah kelamin, kematangan gonad, indeks kematangan
gonad, ukuran kali pertama matang gonad, dan rata-rata panjang tertangkap ikan kakap. Penelitian dilaksanakan pada
bulan April 2014 hingga Januari 2015 di Tempat Pelelangan Ikan (TPI) Tanjung Pasir, Tangerang. Aspek yang diamati
meliputi panjang cagak dan bobot tubuh ikan, jenis kelamin, kematangan gonad, dan bobot gonad. Hasil penelitian me-
nunjukkan bahwa ukuran panjang cagak ikan kakap berkisar antara 132-265 mm dengan nisbah kelamin dalam keadaan
seimbang. Ikan kakap yang tertangkap didominasi oleh ikan yang belum matang gonad. Indeks kematangan gonad
tertinggi terjadi pada bulan September 2014 yaitu 2%. Ukuran panjang cagak kali pertama ikan matang gonad (Lm)
adalah 252 mm (jantan) dan 187 mm (betina), serta panjang cagak rata-rata tertangkap (Lc) adalah 178 mm. Kondisi ini
dapat menyebabkan lebih-tangkap yang mengganggu tingkat pertumbuhan ikan kakap.

Kata penting: ikan kakap, kematangan gonad, nisbah kelamin, rata-rata panjang tertangkap, ukuran ikan kali pertama
matang gonad

Abstract
Study on reproductive aspects of brownstripe red snapper Lutjanus vitta (Quoy & Gainmard, 1824) in Jakarta Bay and
its surroundings can obtain important information for fish resources management. The objective of this research is to
analyze length frequency distribution, sex ratio, gonadal maturation, gonado somatic index, the length at first maturity
(Lm) and the average length of captured (Lc) for this fish. This research was conducted from April 2014 to January
2015 with sampling location in Tanjung Pasir Fishing Port, Tangerang. Fish sampling and of fish that were. The
observed aspects included fork length, weight, sex, gonad maturity and gonad weight was done monthly. The result
showed that the fork length of this fish ranged between 132-265 mm with the equal sex ratio. The capture fish are
dominated by fish with immature stage. The highest of gonado somatic index was on September 2014 (2%). The fork
length at first maturity (Lm) were 252 mm (male) and 187 mm (female) while the average fork length of captured (Lc)
was 178 mm. This condition can cause a growth overfishing.

Keywords: reproductive aspects, brownstripe red snapper, Jakarta Bay, gonad maturity, sex ratio, the average length of
captured, the length at first maturity

Pendahuluan persebaran ikan kakap mencapai seluruh wilayah

Ikan kakap Lutjanus vitta (Quoy & Gain-
mard, 1824) (Pisces: Lutjanidae) merupakan sa-
lah satu jenis ikan demersal yang hidup berke-
lompok di daerah terumbu karang atau perairan
dengan dasar yang rata pada kedalaman 10-100
meter (Newman & Williams 1996, Anderson &
Allen 2001; Ramachandran et al. 2013). Daerah
_____________________________
 Penulis korespondensi
Alamat surel: selvia.oktaviyani@gmail.com
tropis, seperti di sebelah barat Samudera Pasifik,
sebelah timur Samudera Hindia, Caledonia Baru
dan Pulau Gilbert hingga ke selatan India dan
perairan Jepang (Anderson & Allen 2001).
Ikan kakap menjadi salah satu ikan komer-
sial paling penting di laut tropis dan subtropis
(Randall 1995), termasuk di Teluk Jakarta dan
sekitarnya. Harga jual ikan kakap di Tempat Pe-
lelangan Ikan (TPI) Tanjung Pasir, Tangerang
cukup tinggi, bisa mencapai Rp. 30.000,00-

Masyarakat Iktiologi Indonesia

 Aspek reproduksi ikan kakap di Teluk Jakarta
50.000,00 kg-1. Operasi penangkapan ikan dila-
kukan harian dengan alat tangkap yang beragam,
seperti pancing rawai, pancing ulur, jaring insang
atau trawl dasar. Permintaan pasar yang tinggi
dengan nilai jual yang relatif besar mendorong
nelayan untuk melakukan penangkapan ikan ka-
kap secara intensif, sehingga dapat mengancam
kelestarian sumber daya ikan tersebut.
Upaya pengelolaan sumber daya ikan kakap
dapat diketahui melalui berbagai kajian peneliti-
an, salah satunya adalah penelitian aspek repro-
duksinya. Penelitian mengenai hal tersebut telah
banyak dilakukan di berbagai negara, seperti di
perairan Australia Barat (Davis & West 1992,
Davis & West 1993), Karang Penghalang Besar
(Great Barrier Reef), Australia (Newman et al.
2000) dan India (Ramachandran et al. 2013). Na-
mun di Indonesia, khususnya di perairan Teluk
Jakarta dan sekitarnya, informasi tersebut masih
sangat terbatas. Oleh karena itu, penelitian ini
penting dilakukan agar diperoleh informasi yang
dapat dijadikan sebagai dasar dalam pemanfaatan
dan pengelolaan ikan kakap yang optimal. Pene-
litian ini bertujuan untuk menganalisis berbagai
aspek reproduksi ikan kakap, meliputi sebaran
frekuensi panjang, nisbah kelamin, tingkat kema-
tangan gonad (TKG), indeks kematangan gonad
(IKG), ukuran ikan kali pertama matang gonad
(Lm), dan rata-rata panjang ikan tertangkap (Lc).
Bahan dan metode
Pengambilan ikan contoh dilakukan satu kali
dalam sebulan pada bulan April 2014 hingga
216
Januari 2015, kecuali bulan Juni, Juli, Oktober,
dan November 2014. Lokasi pengambilan contoh
berada di TPI Tanjung Pasir, Kabupaten Tange-
rang. TPI ini berada di sisi barat Teluk Jakarta
dan merupakan tempat pelelangan ikan yang cu-
kup berkembang di Kabupaten Tangerang. Ikan
contoh diambil secara acak dari hasil tangkapan
nelayan pancing rawai. Nelayan biasa mengguna-
kan ukuran mata pancing yang kecil dengan no-
mor mata pancing 13-15. Daerah penangkapan
ikan oleh nelayan Tanjung Pasir adalah di sekitar
Teluk Jakarta hingga ke Kepulauan Seribu, se-
perti Pulau Pari, Pulau Tikus, Pulau Tidung, dan
Pulau Payung (Gambar 1). Kondisi daerah terse-
but merupakan perairan dangkal dengan rata-rata
kedalaman kurang dari 50 meter dan bersubstrat
pasir atau lumpur berpasir serta terdapat ekosis-
tem terumbu karang terutama di daerah sekitar
Kepulauan Seribu, yang merupakan salah satu
habitat ikan kakap dewasa.
Data yang dikumpulkan terdiri atas panjang
cagak (fork length FL), bobot tubuh (W), tingkat
kematangan gonad (TKG), dan bobot gonad
(Wg). Setiap ikan diukur panjang cagaknya de-
ngan kaliper dalam satuan mm, sedangkan bobot
tubuh ikan (W) dan bobot gonad (W g) ditimbang
dengan timbangan elektronik dalam satuan gram
dengan ketelitian 0,1 g (bobot tubuh ikan) dan
0,01 g (bobot gonad). Penentuan jenis kelamin
dilakukan secara visual berdasarkan perubahan
morfologi gonad yang mengacu pada Holden &
Raitt (1974) (Tabel 1).
Jurnal Iktiologi Indonesia
 Oktaviyani & Kurniawan

Gambar 1. Lokasi penelitian ikan kakap Lutjanus vitta di Perairan Teluk Jakarta dan sekitarnya

Analisis data yang dilakukan terdiri atas nis-
bah kelamin, indeks kematangan gonad, pendu-
gaan panjang kali pertama matang gonad (Lm),
dan rata-rata panjang tertangkap (Lc).
Nisbah kelamin menunjukkan perbandingan
jumlah betina terhadap ikan jantan dalam setiap
bulan pengamatan jumlah total ikan. Uji Chi-
square pada selang kepercayaan 95% (α=0,05)
dilakukan untuk menguji perbedaan nisbah terse-
but mengikuti persamaan berikut:
[ ]
Keterangan: = nilai chi-square, f0 = frekuensi yang
diperoleh atau diamati, fe = frekuensi yang
diharapkan.

Volume 17 Nomor 2, Juni 2017 217

 Aspek reproduksi ikan kakap di Teluk Jakarta

Tabel 1 Tingkat kematangan gonad ikan kakap

Tingkat ke- Keterangan
Keadaan
matangan Ovari Testes
I Belum matang Ovari kira-kira 1/3 panjang rongga ba- Testes berukuran 1/3 panjang
dan, bening, dan berwarna kemerahan. rongga badan dan berwarna ke-
Telur tidak terlihat dengan mata telan- putihan.
jang.
II Perkembangan Ovari kira-kira ½ panjang rongga ba- Testes berukuran ½ panjang
dan, bening/jernih. Telur tidak terlihat rongga badan dan berwarna ke-
dengan mata telanjang. putihan, kurang lebih simetris.
III Pematangan Ovari kira-kira 2/3 panjang rongga ba- Testes berukuran 2/3 panjang
dan. Ovari berwarna kuning kemerah- rongga badan, lembut, dan ber-
an, kelihatan butiran. warna keputihan sampai krem.
IV Matang Ovari memenuhi rongga badan dan Testes memenuhi rongga badan
berwarna merah jambu/jingga dengan dan berwarna keputihan/krem
pembuluh darah yang terlihat jelas di dan lembut.
permukaannya. Terlihat telur yang ma-
sak dan tembus cahaya.
V Mijah salin Ovari mengerut sampai menjadi kira- Testes mengerut sampai menja-
kira ½ panjang rongga badan. Ovari di ½ panjang rongga badan.
dapat mengandung sisa-sisa telur, ge- Dinding-dinding kendur.
lap atau jernih.
Sumber: Holden & Raitt (1974)

Indeks kematangan gonad (IKG) merupakan
suatu analisis yang didasarkan pada gonad dan
bobot tubuh ikan secara keseluruhan. Nilai IKG
diperoleh melalui rumus (Effendie 1997):
Keterangan: IKG= indeks kematangan gonad, Wg= bo-
bot gonad (g), W= bobot tubuh ikan (g).
Panjang ikan kali pertama matang gonad
(Lm) dianalisis dengan metode Spearman Karber
(Udupa 1986) dengan selang kepercayaan 95%
(α=0,05), mengikuti rumus sebagai berikut:
* ( )+ ( ∑ )
√ oleh L.vitta adalah adanya garis kehitaman yang
Keterangan: m= log panjang ikan pada kematangan
gonad pertama, xk=log nilai tengah kelas panjang
yang terakhir ikan yang telah matang gonad, x= log
pertambahan panjang pada nilai tengah, pi= proporsi
ikan matang gonad pada kelas panjang ke-I, M= pan-
jang ikan kali pertama matang gonad.
Perhitungan nilai Lc diperoleh dengan cara
memplotkan frekuensi kumulatif ikan yang ter-
tangkap dengan panjang cagak, akan diperoleh
kurva logistik baku. Titik perpotongan antara
kurva logistik baku dengan 50% frekuensi ku-
mulatif merupakan nilai rata-rata panjang ikan
yang tertangkap (Wujdi et al. 2013, Wahyuning-
sih et al. 2013).
Hasil
Ikan kakap L. vitta merupakan jenis ikan
dari marga Lutjanus dan suku Lutjanidae. Ciri
umum marga ini adalah memiliki badan yang
agak tinggi dan pipih. Ciri khusus yang dimiliki
terletak di bagian tengah badan dari belakang
mata hingga bagian atas batang ekor (Anderson
& Allen 2001). Terdapat 10 duri keras dan 12-13
duri lemah pada sirip punggung, 3 duri keras dan
8-9 duri lemah pada sirip dubur serta 15-16 duri

218 Jurnal Iktiologi Indonesia

 Oktaviyani & Kurniawan

lemah pada sirip dada. Bentuk sirip ekor adalah
lengkung tunggal dengan tubuh berwarna merah
muda dan putih pada bagian perut (Gambar 2).
Jumlah ikan contoh yang dikumpulkan seti-
ap bulannya berkisar antara 30-60 ekor. Secara
keseluruhan, total contoh ikan kakap adalah 282
ekor yang terdiri atas 126 ekor jantan, 151 ekor
betina, dan 5 ekor yang tidak dapat ditentukan
jenis kelaminnya. Panjang cagak ikan kakap jan-
tan berkisar antara 148,1-264,8 mm, sedangkan
bobot tubuh dari 54,3-315,2 g. Kisaran panjang
cagak ikan kakap betina adalah 132,2-247,6 mm
dan bobot tubuh berkisar antara 34,6-233,1 gram.
Modus ukuran panjang cagak ikan kakap jantan
dan betina berada pada kisaran 185,4-198,6 mm
(Gambar 3).
Secara umum, nisbah kelamin ikan kakap
betina dan jantan adalah 1,2:1 atau 55% ikan
betina berbanding 45% ikan jantan. Perhitungan
ini dilakukan untuk seluruh ikan contoh, baik
yang belum ataupun sudah matang gonad. Ikan
kakap betina lebih banyak tertangkap dibanding-
kan dengan ikan kakap jantan, kecuali pada bulan
April dan September (Tabel 2). Berdasarkan per-
hitungan, diperoleh nilai khi kuadrat sebesar 1,37
yang lebih kecil daripada nilai tabel khi kuadrat
pada selang kepercayaan 95% (11,07). Nilai ini
menunjukkan bahwa nisbah kelamin ikan kakap
dalam kondisi seimbang.

Gambar 2. Ikan kakap Lutjanus vitta di Perairan Teluk Jakarta dan sekitarnya (FL: 172 mm)

45
40
Frekuensi (individu)

35
30
25
20
15 Jantan
10 Betina
5
0

Panjang cagak (mm)

Gambar 3. Sebaran frekuensi panjang cagak ikan kakap di Teluk Jakarta dan sekitarnya pada bulan April,
Mei, Agustus, September, Oktober 2014, dan Januari 2015

Volume 17 Nomor 2, Juni 2017 219

 Aspek reproduksi ikan kakap di Teluk Jakarta

Tabel 2. Nisbah betina terhadap jantan ikan kakap di Teluk Jakarta dan sekitarnya pada bulan bulan April,
Mei, Agustus, September, Oktober 2014 dan Januari 2015
Bulan
Kelamin Total
April Mei Agustus September Oktober Januari
Betina (ekor) 15 33 21 22 23 37 151
Jantan (ekor) 20 27 15 24 16 24 126
Nisbah 0,75 1,22 1,40 0,92 1,44 1,54 1,20

200
Panjang cagak (mm)

190

180
Rata-rata
panjang
170 cagak
160

150
TKG I TKG II TKG III TKG IV TKG V
Tingkat kematangan gonad

Gambar 4. Hubungan antara tingkat kematangan gonad dan panjang cagak ikan kakap di Teluk Jakarta dan
sekitarnya

Berdasarkan Gambar 4, diketahui bahwa
terdapat hubungan antara ukuran panjang cagak
ikan dengan tingkat kematangan gonadnya. TKG
ikan akan semakin berkembang dengan mening-
katnya ukuran ikan. Ikan kakap jantan dan betina
yang diamati selama penelitian banyak yang be-
lum matang gonad dengan jumlah 113 ekor atau
90% (jantan) dan 70 ekor atau 47 % (betina).
Pada bulan Agustus hingga Oktober diperoleh
ikan kakap jantan dan betina pada fase TKG III
dan IV (Gambar 5). Hal ini menunjukkan pada
bulan tersebut gonad ikan kakap telah matang
dan siap melakukan pemijahan. Selain itu, fase
tersebut juga banyak ditemukan pada ikan kakap
betina pada Bulan Mei.
Nilai indeks kematangan gonad berfluktuasi
setiap bulan pengamatan (Gambar 6). Nilai IKG
rata-rata bulanan ikan jantan berkisar antara 0,2-
0,8 dan ikan betina memiliki kisaran nilai 1-2.
Selama pengamatan, perkembangan IKG ikan
kakap jantan tertinggi terjadi pada bulan Agus-
tus, sedangkan ikan betina berada di bulan Sep-
tember. Pada bulan Juni, Juli, November, dan
Desember tidak dilakukan pengambilan contoh,
sehingga nilai IKG pada bulan tersebut tidak di-
ketahui.
Pengukuran rata-rata ukuran panjang cagak
ikan kakap yang tertangkap pada tingkat ke-
mungkinan 50% (Lc) adalah 178 mm (Gambar 7).
Sementara itu, berdasarkan analisis Spearman-
Karber (Udupa 1986) diketahui bahwa panjang
cagak ikan kakap kali pertama matang gonad
(Lm) di Perairan Teluk Jakarta dan sekitarnya
adalah 252 mm dengan kisaran 243-260 mm
(jantan) dan 187 mm dengan kisaran 177-196
mm (betina).

220 Jurnal Iktiologi Indonesia

 Oktaviyani & Kurniawan

100 100

Persentase TKG (%)

90 90

Persentase TKG (%)

TKG V
80 TKG V 80
70 70 TKG IV
TKG IV
60 60 TKG III
50 TKG III 50
40 40 TKG II
TKG II
30 30 TKG I
20 TKG I 20
10 10
0 0
Apr

Agu

Okt
Nov
Mei

Jul
Jun

Des
Sep

Jan

Apr
Mei

Agu

Okt
Nov
Jul
Jun

Des
Sep

Jan
Bulan pengamatan Bulan pengamatan
a b
Gambar 5. Tingkat kematangan gonad ikan kakap jantan (a) dan betina (b) di Teluk Jakarta dan sekitarnya

2.5
Indeks kematangan gonad

2.0 Jantan
Betina
1.5

1.0

0.5

0.0
Apr Mei Jun Jul Agu Sep Okt Nov Des Jan
Bulan pengamatan

Gambar 6. Indeks kematangan gonad ikan kakap di Teluk Jakarta dan sekitarnya

Gambar 7. Frekuensi kumulatif sebaran panjang cagak ikan kakap di Teluk Jakarta dan sekitarnya

Volume 17 Nomor 2, Juni 2017 221

 Aspek reproduksi ikan kakap di Teluk Jakarta
Pembahasan
Kisaran panjang cagak ikan kakap yang
diperoleh dalam penelitian ini adalah 132-265
mm. Menurut Anderson & Allen (2001), pada
umumnya ikan kakap berukuran 250 mm dengan
ukuran panjang maksimum 400 mm. Ikan-ikan
yang ditangkap di Teluk Jakarta dan sekitarnya
dominan berukuran kecil. Tidak jauh berbeda de-
ngan hasil penelitian ini, kisaran panjang cagak
ikan kakap di Pusat Karang Penghalang Besar
(Great Barrier Reef), Australia adalah 175-274
mm (Newman et al. 2000). Sementara itu, ikan
kakap di pesisir Barat Daya India memiliki ki-
saran panjang total yang lebih besar, yaitu 90-
318 mm (Ramachandran et al. 2013). Menurut
Frédou & Ferreira (2005), perbedaan distribusi
ikan contoh yang diamati dapat disebabkan oleh
adanya dampak kegiatan eksploitasi perikanan,
perbedaan karakteristik ekologi setiap perairan
serta jenis dan selektivitas alat tangkap. Pada
umumnya alat tangkap yang digunakan dalam
setiap penelitian cenderung berbeda, seperti pan-
cing rawai dengan ukuran mata pancing kecil
(penelitian ini), perangkap ikan dan pancing ulur
(di Pusat Karang Penghalang Besar, Australia)
serta jaring dasar dengan ukuran mata jaring 30
mm (di pesisir Barat Daya India). Karakteristik
dan selektivitas yang berbeda pada setiap alat
tangkap dapat menghasilkan perbedaan struktur
ukuran ikan yang ditangkap (Al-Rasady et al.
2012, Wujdi et al. 2013). Selain itu, adanya per-
bedaan faktor biologi ikan seperti kondisi fisio-
logis, umur, jenis kelamin, keturunan dan energi
serta kondisi lingkungan pada masing-masing
perairan juga dapat menimbulkan variasi ukuran
panjang ikan, karena akan memengaruhi cepat
lambatnya pertumbuhan ikan (Effendie 1997, Fry
& Milton 2009, Restiangsih et al. 2016, Schwart-
zkopf & Cowan Jr 2017).
222
Nisbah kelamin merupakan salah satu va-
riabel riwayat hidup (life history) yang sangat
penting dan menjadi dasar dalam menilai ke-
mampuan atau kebugaran suatu populasi ikan
(Winemiller & Rose 1992). Variabel ini diguna-
kan untuk memperlihatkan perbandingan jantan
dan betina dalam suatu populasi. Untuk memper-
tahankan kelangsungan hidup dan terjaganya
kelestarian dalam suatu populasi, idealnya nisbah
jenis kelamin berada pada keadaan seimbang
atau jumlah ikan betina lebih banyak (Bal & Rao
1984). Hasil uji khi kuadrat menunjukkan bahwa
perbandingan antara ikan kakap jantan dan betina
di perairan Teluk Jakarta dan sekitarnya dalam
keadaan yang seimbang. Namun, jenis ikan lain-
nya dari suku Lutjanidae (Aphareus rutilans) di
Palabuhan Ratu memiliki nisbah kelamin yang
tidak seimbang (Hukom et al. 2006). Adanya
perbedaan dalam perbandingan kelamin ini dapat
disebabkan oleh beberapa hal, seperti perbedaan
tingkah laku, kondisi lingkungan, kegiatan pe-
nangkapan, perbedaan laju kematian, distribusi
dan pertumbuhan ikan serta kemampuan repro-
duksi (Bal & Rao 1984, Effendie 1997, Turkmen
et al. 2002). Selain itu, adanya perbedaan migrasi
selama dan sebelum musim pemijahan juga di-
duga memengaruhi nisbah kelamin ikan kakap
(Thomas & Munro 1983).
Peningkatan nilai IKG akan berbanding
lurus dengan perkembangan TKG (Hukom et al.
2006), artinya ikan yang telah matang gonad
akan memiliki nilai IKG yang besar dan begitu
sebaliknya. TKG yang semakin berkembang
akan menghasilkan ukuran gonad yang semakin
besar, sehingga berdampak pada besarnya nilai
IKG setiap individu ikan (Wujdi et al. 2013)
Rendahnya nilai IKG rata-rata yang diperoleh
selama penelitian menunjukkan bahwa ikan-ikan
yang diamati sebagian besar masih berukuran
kecil atau belum matang gonad (Gambar 6). Hal
Jurnal Iktiologi Indonesia
 Oktaviyani & Kurniawan
ini juga terjadi pada penelitian ikan jenis lain pa-
da suku Lutjanidae, yaitu ikan kakap merah L.
sanguineus dan L. malabaricus di Laut Jawa
(Karyaningsih & Suhendrata 1992; Wahyuning-
sih et al. 2013) dan ikan tajuk Aphareus rutilans
di Palabuhan Ratu (Hukom et al. 2006), ikan-
ikan yang ditangkap didominasi oleh ikan yang
belum matang gonad. Menurut Johannes (1978),
ikan-ikan suku Lutjanidae merupakan jenis ikan
yang beruaya pada saat melakukan pemijahan
dan biasanya memijah di laguna atau lereng
terumbu karang yang menghadap ke laut lepas.
Oleh karena itu, ada kemungkinan bahwa daerah
penangkapan ikan oleh nelayan Tanjung Pasir
bukan menjadi daerah pemijahan ikan kakap,
sehingga ikan yang telah matang gonad jarang
ditemukan dalam jumlah besar. Namun, untuk
membuktikan hal tersebut perlu dilakukan pene-
nelitian lebih lanjut, terlebih terkait strategi re-
produksinya.
Ukuran pertama matang gonad (Lm) ikan
kakap betina lebih kecil daripada ikan kakap jan-
tan, yaitu 187 mm. Pada umumnya ikan betina
akan mengeluarkan energi yang lebih tinggi un-
tuk pertumbuhan gonad daripada pertumbuhan
sel atau somatiknya, sehingga ikan betina akan
lebih cepat matang gonad dibandingkan ikan jan-
tan (Clarke 1983, West 1990; King 1995; Effen-
die 1997). Selain itu, ikan betina berpotensi kehi-
langan hingga 85% cadangan energi somatik saat
pemijahan terjadi (Adams & Breck 1990). Per-
tumbuhan dan pematangan gonad pada individu
dewasa merupakan dua proses utama yang mem-
butuhkan banyak energi dan terjadi dengan
mengorbankan pertumbuhan jaringan somatik
(Flath & Diana 1985). Di pesisir Barat Daya
India, nilai Lm pada ikan kakap betina adalah
158 mm dan 145 mm untuk ikan kakap jantan
(Ramachandran et al. 2013). Pada umumnya,
kelompok ikan kakap mencapai ukuran kema-
Volume 17 Nomor 2, Juni 2017
tangan gonad pada ukuran panjang 40-50% dari
panjang maksimumnya dan perbedaan ukuran
pada saat matang gonad biasanya dipengaruhi
oleh kedalaman, tipe habitat dan kelimpahan
makanan (Grimes 1987). Nilai Lm dapat berbeda
dalam satu jenis ikan dan antar jenis ikan, se-
hingga individu yang berasal dari satu kelas
umur atau satu kelas panjang tidak selalu harus
mencapai panjang kali pertama matang gonad
yang sama (Udupa 1986). Sebagai salah satu
karakteristik riwayat hidup ikan, nilai Lm sangat
penting untuk diketahui karena dapat berimpli-
kasi pada keakuratan suatu kegiatan pengelolaan
perikanan (Fry et al. 2009).
Hasil analisis terhadap nilai Lc dan Lm
menunjukkan bahwa sebagian besar ikan kakap
yang tertangkap di Perairan Teluk Jakarta dan
sekitarnya masih muda dan belum memijah atau
belum matang gonad (Lc < Lm). Jika ikan-ikan
yang berukuran kecil dan belum matang gonad
lebih banyak tertangkap, maka berpeluang me-
nyebabkan terjadinya lebih-tangkap pertumbuhan
(growth overfishing). Jenis lebih-tangkap ini
akan menyebabkan penurunan stok ikan akibat
banyaknya penangkapan ikan-ikan muda, yang
belum sempat mencapai ukuran tertentu atau
dewasa sehingga tidak bisa mengimbangi penyu-
sutan stok karena kematian alami (misalnya pe-
mangsaan).
Berdasarkan informasi di atas, maka upa-
ya pengelolaan ikan kakap yang dapat dilakukan
meliputi peningkatan selektivitas alat tangkap
dan peningkatan ukuran tangkap. Pendekatan
selektivitas alat tangkap dapat dilakukan melalui
peningkatan ukuran mata pancing (di bawah no-
mor 13) agar ukuran tangkap ikan kakap menjadi
lebih panjang daripada nilai Lm, yaitu 250 mm.
Peningkatan ukuran tangkap ini juga dimaksud-
kan agar ikan yang tertangkap mencapai struktur
umur yang paling produktif dari stok ikan serta
223
 Aspek reproduksi ikan kakap di Teluk Jakarta
memberikan kesempatan ikan muda untuk tum-
buh sehingga nilai ekonominya bertambah (Mu-
hammad 2011).
Simpulan
Ikan kakap yang tertangkap di sekitar Per-
airan Teluk Jakarta dan sekitarnya memiliki ki-
saran panjang cagak 132-265 mm. Sebagian be-
sar ikan yang tertangkap belum mencapai ukuran
kali pertama matang gonad (Lc<Lm). Ukuran
panjang cagak rata-rata tertangkap (Lc) adalah
178 mm, sedangkan panjang cagak kali pertama
matang gonad (Lm) adalah 252 mm (jantan) dan
187 mm (betina).
Persantunan
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
M. Adrim, Fahmi, Priyo Agustono, dan Johan
Picasouw atas segala bantuan yang telah diberi-
kan selama penelitian.
Daftar pustaka
Adams SM, Breck JE. 1990. Bioenergetics. In:
Schreck CB, Moyle PB (eds). Methods for
Fish Biology. American Fisheries Society,
Bethesda. pp. 389–409.
Al-Rasady I, Govender A, Saud M, Al-Jufaili.
2012. Reproductive biology of longnose
trevally (Carangoides chrysophrys) in the
Arabian Sea, Oman. Environmental Biolo-
gy of Fishes, 93 (1): 177-184.
Anderson WD, Allen GR. 2001. Lutjanidae.
Snappers (jobfishes). In: Carpenter KE,
Niem V (eds.). FAO species identification
guide for fishery purposes. The living ma-
rine resources of the Western Central Pa-
cific. Vol. 5. Bony fishes part 3 (Menidae
to Pomacentridae). FAO, Rome. pp.
2840-2919.
Bal DV, Rao KV. 1984. Marine Fisheries of
India. Tata McGraw-Hill Publishing Com-
pany, New Delhi. 472 p.
Clarke TA. 1983. Sex ratios and sexual differen-
ces in size among mesopelagic fishes from
the Central Pasific Ocean. Marine Biolo-
gy, 73(2): 203-209.
224
Davis TLO, West GJ. 1992. Growth and mortal-
ity of Lutjanus vittus (Quoy and Gaimard)
from the North West Shelf of Australia.
Fishery Bulletin, 90(2): 395-404.
Davis TLO, West GJ. 1993. Maturation, repro-
ductive seasonality, fecundity, and spawn-
ing frequency in Lutjanus vitta (Quoy and
Gaimard) from the North West Shelf of
Australia. Fishery Bulletin, 91(1): 224-236
Effendie MI. 1997. Biologi Perikanan. Yayasan
Pustaka Nusatama, Yogyakarta. 162 hlm.
Flath LE, Diana JS. 1985. Seasonal energy dyna-
mics of the alewife in Southeastern Lake
Michigan. Transactions of the Amarican
Fisheries Society, 114(3): 328–337.
Frédou T, Ferreira BP. 2005 Bathymetric trends
of Northeastern Brazilian snappers (Pis-
ces, Lutjanidae): implications for the reef
fishery dynamic. Brazilian Archives of
Biology and Technology, 48(1): 787–800.
Fry G, Milton DA, Velde TVD, Stobutzki I,
Andamari R, Badrudin, Sumiono B. 2009.
Reproductive dynamics and nursery ha-
bitat preferences of two commercially
important Indo-Pacific red snappers Lutja-
nus erythropterus and L. malabaricus.
Fisheries Sciences, 75(1): 145-158.
Fry GC, Milton DA. 2009. Age, growth and
mortality estimates for populations of red
snappers Lutjanus erythropterus and L.
malabaricus from northern Australia and
eastern Indonesia. Fisheries Sciences,
75(5): 1219-1229.
Grimes CB. 1987. Reproductive biology of Lu-
tjanidae: a review. In: Polovina JJ, Ralston
S (ed.). Tropical snappers and groupers:
biology and fisheries management. West-
view Press, Boulder and London. pp. 239-
294.
Holden MJ, Raitt DFS. 1974. Manual of
Fisheries Science. FAO Fisheries Tech-
nical Papers 115. 214 p.
Hukom FD, Purnama DR, Rahardjo MF. 2006.
Tingkat kematangan gonad, faktor kondi-
si, dan hubungan panjang-berat ikan tajuk
(Aphareus rutilans Cuvier, 1830) di pera-
iran Laut Dalam Palabuhanratu, Jawa Ba-
rat. Jurnal Iktiologi Indonesia, 6(1): 1-9.
Johannes RE. 1978. Reproductive strategies of
coastal marine fishes in the tropics. Envi-
ronmental Biology of Fishes, 3(1): 65-84.
Jurnal Iktiologi Indonesia
 Oktaviyani & Kurniawan
Karyaningsih S, Suhendrata T. 1992. Pendugaan
ukuran pertama kali matang gonad ikan
kakap merah (Lutjanus sanguineus) di
Laut Jawa. Jurnal Penelitian Perikanan
Laut, 75(1): 29-32.
King MG.1995. Fisheries biology, assessment
and management. Fishing News Books,
Oxford. 341 p.
Muhammad S. 2011. Kebijakan Pembangunan
Perikanan dan Kelautan: Pendekatan Sis-
tem. Universitas Brawijaya Press. Malang.
508 hlm.
Newman SJ, Williams DMcB. 1996. Variation in
reef associated assemblages of the Lutjan-
idae and Lethrinidae at different distances
offshore in the central Great Barrier Reef.
Environmental Biology of Fishes, 46(2):
123-138.
Newman SJ, Cappo M, Williams D.McB. 2000.
Age, growth and mortality of the stripey,
Lutjanus carponotatus (Richardon) and
the brown-stripw snapper, L. vitta (Quoy
and Guimard) from the central Great Bar-
rier Reef, Australia. Fisheries Research,
48(1): 263-275.
Ramachandran S, Ali DM, Varghese BC. 2013.
Age, growth and maturity of brownstripe
red snapper Lutjanus vitta (Quoy &
Gaimard, 1824) from southwest coast of
India. Journal of Marine Biology, 55(2):
61-68.
Randall JE. 1995. Coastal Fishes of Oman. Uni-
versity of Hawaii Press, Honolulu. 439 p.
Restiangsih YH, Noegroho T, Wagiyo K. 2016.
Beberapa aspek biologi ikan tenggiri pa-
pan (Scomberomorus guttatus) di perairan
Cilacap dan sekitarnya. Bawal, 8(3): 191-
198
Volume 17 Nomor 2, Juni 2017
Schwartzkopf BD, Cowan Jr JH. 2017. Seasonal
and sex differences in energy reserves of
red snapper Lutjanus campechanus on na-
tural and artificial reefs in the northwest-
ern Gulf of Mexico. Fisheries Science,
83(1): 13-22.
Thomas R, Munro JL. 1983. The biology, ecolo-
gy and bionomics of the snappers, Lutjani-
dae. ICLARM. Technical Report, 7: 94-
109.
Turkmen M, Erdogan O, Yildrim A, Akhyurt I.
2002. Reproductive tactics, age and
growth of Capoeta capoeta umla Heckel
1843 from the Askale region of the Karasu
River, Turkey. Fisheries Research, 54(1):
317-328
Udupa KS. 1986. Statistical method of estimating
the size at first maturity of fishes.
Fishbyte, 4(2): 8-10.
Wahyuningsih, Prihatiningsih, Ernawati T. 2013.
Parameter populasi ikan kakap merah
(Lutjanus malabaricus) di Perairan Laut
Jawa bagian timur. Bawal, 5(3): 175-179.
West G. 1990. Methods of assessing ovarian de-
velopment in fishes: a review. Australian
Journal of Marine and Freshwater Re-
search, 41(1): 199–222
Wujdi A, Suwarso, Wudianto. 2013. Biologi
reproduksi dan musim pemijahan ikan
lemuru (Sardinella lemuru Bleeker, 1853)
di Perairan Selat Bali. Bawal, 5 (1): 49-57.
Winemiller KO, Rose KA. 1992. Patterns of life-
history diversification in North American
fishes: implications for population regula-
tions. Canadian Journal of Fisheries and
Aquatic Sciences, 49(10): 2196-2218.
225