Biokimia Protein
Biokimia Protein
Disusun oleh :
Rasa syukur yang dalam saya sampaikan ke hadiran Tuhan Yang Maha
Pemurah,karena berkat kemurahanya makalah ini dapat dikerjakan sesuai dengan apa yang
diharapkan.Dalam makalah ini saya membahas gangguan metabolisme protein
Meskipun saya berharap isi dari makalah ini bebas dari kekurangan dan
kesalahan,namun tetap saja segala sesuatu pasti masih ada kekuranganya.Oleh karena itu
saya mengharapkan kritik dan saran yang membangun agar makalah ini dapat lebih baik
lagi.
KATA PENGANTAR............................................................................................................................ i
DAFTAR ISI............................................................................................................................................ii
BAB I PENDAHULUAN.........................................................................................................................I
BAB II PEMBAHASAN........................................................................................................................II
PENDAHULUAN
PEMBAHASAN
Fungsi Protein
1. Zat pembangun atau pembentukan sel-sel baru, mengganti sel-sel yang rusak
2. Bahan pembentuk hormon atau antibodi enzim
3. Pengaturan proses dalam tubuh
4. Zat tenaga, // (6) Pembekuan darah dan mempengaruhi keturunan
5. Transportasi (Hb dalam darah)
2.2 Metabolisme Protein
Metabolisme protein adalah deskripsi dari proses fisik dan kimia yang menyebabkan
baik pembentukan atau sintesis, asam amino menjadi protein dan pemecahan, atau
katabolisme, protein menjadi asam amino.
Asam amino yang beredar melalui darah dan masuk ke jaringan tubuh, di mana
mereka disintesis kembali menjadi protein.Keseimbangan antara sintesis protein dan
katabolisme adalah penting untuk mempertahankan fungsi sel yang normal. Jaringan lunak
membutuhkan asam amino untuk memproduksi jenis protein yang dibutuhkan untuk
pemeliharaan proses kehidupan. Sintesis asam amino diperlukan untuk membentuk
senyawa penting lainnya dalam tubuh, seperti histamin, neurotransmitter, dan komponen
nukleotida.Setiap asam amino yang tersisa setelah sintesis baik disimpan sebagai lemak atau
dikonversi menjadi energi.
Asam amino dapat diklasifikasikan sebagai esensial dan non-esensial. Asam
amino esensial tidak dapat dibuat oleh tubuh tetapi sangat penting untuk metabolisme
protein.Asam amino ini harus diperoleh dari makanan.Asam amino non-esensial yang
diperlukan untuk fungsi sel normal dan dapat disintesis dari asam amino lain dalam
tubuh.Setelah asam amino yang tepat diperoleh, mereka bergabung untuk memberikan
protein jaringan sehingga tubuh dapat menggunakannya.
Hati adalah pusat untuk memecah protein yang dibutuhkan dan mengirimkan asam
amino yang dibutuhkan ke dalam darah.Ini terus memantau dan merespon kebutuhan
protein tubuh.Hati juga bertanggung jawab untuk memproses dan mengeluarkan kotoran
produk limbah yang dihasilkan sebagai produk sampingan dari metabolisme protein.
Protein merupakan salah satu senyawa yang sangat penting bagi manusia.Ia memiliki
peranan yang signifikan terhadap tumbuh kembang serta pemeliharaan keseimbangan
tubuh. Untuk menjalankan fungsi tesebut, tubuh akan menjalankan serangkaian proses
untuk memaksimalkan penyerapan. Proses tersebut dikenal dengan istilah metabolisme
protein.
Umumnya terdapat dua arah lintasan pada metabolisme ini ,yaitu :
1. Katabolisme atau rekasi yang di dalamnya melibatkan proses mengurai sejumlah molekul
organik dalam rangka memperoleh energi.
2. Anabolisme, adalah rekasi yan merangkau sejumlah senyawa organik dari molekul
tertentu agar lebih mudah diserap oleh tubuh.
2.3 Reaksi Metabolisme Asam Amino
Transaminasi
ialah proses katabolisme asam amino yang melibatkan pemindahan gugus amino dari
satu asam amino kepada asam amino lain. Dalam reaksi transaminasi ini gugus amino dari
suatu asam amino dipindahkan kepada salah satu dari tiga senyawa keto, yaitu asam
piruvat, a ketoglutarat atau oksaloasetat, sehingga senyawa keto ini diubah menjadi asam
amino, sedangkan asam amino semula diubah menjadi asam keto. Reaksi transaminasi
terjadi didalam mitokondria maupun dalam cairan sitoplasma.Semua enzim transaminase
tersebut dibantu oleh piridoksalfosfat sebagai koenzim. Telah diterangkan bahwa
piridoksalfosfat tidak hanya merupakan koenzim pada reaksi transaminasi, tetapi juga pada
reaksi-reaksi metabolisme yang lain.
Deaminasi Oksidatif
Asam amino dengan reaksi transaminasi dapat diubah menjadi asam glutamat. Dalam
beberapa sel misalnya dalam bakteri, asam glutamat dapat mengalami proses deaminasi
oksidatif yang menggunakan glutamat dehidrogenase sebagai katalis.
Definisi Penyakit
Agen penyakit adalah substansi tertentu yang karena kehadiran atau ketidak
hadirannya dapat menimbulkan atau mempengaruhi perjalanan suatu penyakit. Agen
penyakit dapat berupa benda hidup atau mati dan faktor mekanis, namun kadang-kadang
untuk penyakit tertentu, penyebabnya tidak diketahui seperti pada penyakit ulkus
peptikum, penyakit jantung koroner dan lain-lain. Agen penyakit dapat dilklasifikasikan
menjadi enam kelompok yaitu:
1. Hipoproteinemia
2. Glisinuria
Glisin adalah Asam amino nonesensial terjadi sebagai konstituen dari protein dan
berfungsi sebagai neurotransmitter inhibisi dalam sistem saraf pusat. Glisinuria adalah
suatu keadaan di mana tingkat abnormal tinggi dari glisin dalam urin. Sebuah
aminoaciduria terdiri dari glisin yang berlebihan dalam urin. Kelebihan kandungan glisin
dalam tubuh dapat menyebabkan hiperglisin.
3. Hiperoksaluria Primer
Hiperoksaluria primer adalah tingginya kandungan asam oksalat dalam urin. Asam
oksalat atau oksalat, terutama kalsium oksalat, dalam urin.
Penyebabnya biasanya kekurangan diwariskan dari enzim yang dibutuhkan untuk
metabolisme asam oksalat, yang terdapat banyak di buahan dan sayuran, atau gangguan
penyerapan lemak di usus kecil. Kelebihan oksalat dapat menyebabkan pembentukan
ginjal kalkuli dan gagal ginjal. Perawatan termasuk piridoksin, cairan paksa, dan diet
rendah oksalat.
4. Fenilketonuria
Fenilketonuria (PKU) dapat didefinisikan sebagai gangguan metabolik
langkayangdisebabkan oleh kekurangan produksi hepatik (hati) enzim fenilalanin
hidroksilase (PAH). PKU adalah bentuk paling serius dari kelas penyakit disebut sebagai
"hyperphenylalaninemia," melibatkan semua yang di atas normal (tinggi) tingkat
fenilalanin dalam darah. Gejala utama PKU yang tidak diobati dapat menyebabkan
keterbelakangan mental, adalah hasil dari mengkonsumsi makanan yang mengandung
fenilalanin asam amino,yang merupakan racun bagi jaringan otak. PKU adalah gangguan,
mewarisi resesif autosomal. Ini adalah penyakit genetik yang paling umum melibatkan
"metabolisme asam amino.“PKU tidak dapat disembuhkan, tapi pengobatan dini yang
efektif dapat mencegah perkembangan ketidakmampuan mental yang serius.
6. Tirosinosis
Tirosin adalah suatu kondisi langka akibat cacat dalam metabolisme asam amino
dan ditransmisikan sebagai sifat autosom-resesif. Hal ini ditandai dengan ekskresi jumlah
berlebihan asam parahydroxyphenylpyruvic, produk setengah dari tirosin, dalam urin.
Tidak ada pengobatan yang dikenal. Sedangkan Tirosinosis adalah sebuah gangguan,
langka mungkin mewarisi metabolisme tirosin ditandai dengan ekskresi urin yang
disempurnakan metabolit tertentu pada konsumsi tirosin atau kelainan kongenital
dengan terjadinya kesalahan metabolisme sehingga fenilalanin tidak dapat direduksi
menjadi tirosin. Pada kelainan ini dapat terjadi gagal hati.
7. Sistinuria
8. Homosistinuria
Pada kedua kelainan ini terdapat gangguan metabolisme asam urat sehingga serum
meninggi dan terjadi pengendapan urat pada berbagai jaringan.Asam urat ini merupakan
hasil akhir dari pada metabolisme purin . Berasal dari reruntuhan asam2 nukleat menjadi
purin dan akhirnya asam urat. Protein ini berasal dari tubuh sendiri dan dari makanan.
Sebagian asam urat ini dioksidasi menjadi ureum dan diekskresi.
10. Kwashiorkor
Kwashiorkor adalah bentuk gizi buruk yang terjadi pada anak-anak. Hal ini juga dapat
disebabkan oleh infeksi, parasit atau kondisi lain yang mengganggu penyerapan protein
pada saluran pencernaan.Gejala umum yang bisa diketahui antara lain: perubahan dalam
pigmen kulit, koma (tahap akhir, penurunan massa otot, diare, kegagalan untuk
menambah berat badan dan tumbuh, kelelahan, perubahan rambut (perubahan warna
atau tekstur), peningkatan dan infeksi yang lebih parah karena rusaknya sistem kekebalan,
perut besar yang menempel keluar (menonjol), kelesuan atau apatis, kehilangan massa
otot, ruam (dermatitis), shock (tahap akhir), pembengkakan (edema).Untuk
penanganganannya penderita perlu mendapatkan lebih banyak kalori dan protein.
Alkaptonuria adalah kondisi yang langka di mana urin yang dikeluarkan seseorang
berwarna gelap ketika bersentuhan dengan udara. Penyakit ini bersifat menurun.
Penyebabnya kerusakan pada gen HGD. Gen HGD berfungsi sebagai pengendali untuk
membuat enzim yang disebut homogentisate oksedase. Enzim ini membantu memecah
asam amini fenilalanin dan tirosin, yang merupakan pembentuk protein yang.penting.
Penderita alkaptonuria biasanya juga mengalami radang sendi, terutama di tulang belakang.
Histidinemia merupakan kondisi yang diwariskan ditandai dengan darah tinggi tingkat
asam amino histidin, sebuah blok bangunan protein paling. Histidinemia disebabkan oleh
kekurangan (defisiensi) dari enzim yang memecah histidin. Histidinemia biasanya tidak
menyebabkan masalah kesehatan, dan kebanyakan orang dengan kadar tinggi histidin tidak
menyadari bahwa mereka memiliki kondisi ini. Kombinasi histidinemia dan komplikasi medis
selama atau segera setelah lahir (seperti kurangnya sementara oksigen) mungkin
meningkatkan kesempatan seseorang mengembangkan cacat intelektual, masalah perilaku,
atau gangguan belajar.
Adanya asam amino dalam urin. Jumalah Asam amino dalam urin mungkin menigkat
akibat dari gangguan metabolisme, penyakit hati kronis atau gangguan ginjal.
Prolinemia atau Hyperprolinemia, adalah suatu kondisi yang terjadi ketika asam amino
prolin tidak dipecah dengan baik oleh enzim oksidase prolin atau pyrroline-5-karboksilat
dehydrogense, menyebabkan membangun dari prolin dalam tubuh.
Maple syrup urine disease (MSUD) atau Maple sirup penyakit kencing adalah
kelainan bawaan di mana tubuh tidak mampu untuk memproses blok bangunan protein
tertentu (asam amino) dengan benar. Kondisi ini mendapatkan namanya dari bau manis
khas dari air seni bayi yang terkena dampak.Dimulai pada awal masa bayi, kondisi ini
ditandai dengan pemberian makan yang buruk, muntah, kekurangan energi (kelesuan),
dan keterlambatan perkembangan. Jika tidak diobati, sirup maple penyakit kencing dapat
menyebabkan kejang, koma, dan kematian.
2.7 Pemeriksaan Laboratorium Protein
Protein-protein kebanyakan disintesis di hati. Hepatosit-hepatosit mensintesis
fibrinogen, albumin dan 60-80 % bermacam-macam protein yang memiliki ciri globulin.
Globulin-globulin yang tersisa adalah immunoglobulin (antibody) yang dibuat oleh sistem
limforetikuler. Penetapan kadar protein dalam serum biasanya mengukur protein total, dan
albumin atau globulin. Ada satu cara mudah untuk menetapkan kadar protein total, yaitu
berdasarkan pembiasan cahaya oleh protein yang larut dalam serum. Penetapan ini
sebenernya mengukur nitrogen karena protein berisi asam amino dan asam amino berisi
nitrogen.
1. Protein total
Total protein terdiri atas albumin (60%) dan globulin (40%). Bahan pemeriksaan yang
digunakan untul pemeriksaan total protein adalah serum. Bila menggunakan bahan
pemeriksaan plasma, kadar total protein akan menjadi lebih tinggi 3-5 % karena pengaruh
fibrinogen dalam plasma. Protein total biasanya diukur dengan reagen Biuret. Penyerapan
dipantau secara spektrofotometer. Albumin sering dikuantifikasi sendiri, sedangkan globulin
di hitung dari selisih kadar antara protein total dan albumin yang diukur.
Nilai Rujukan :
Dewasa : Protein Total : 6.0 – 8.0 g/dl, Albumin : 3.5 – 5.0 g/dl
Anak : Protein Total : 6.2 – 8.0 g/dl, Albumin : 4.0 – 5.8 g/dl
Bayi : Protein Total : 6.0 – 6.7 g/dl, Albumin : 4.4 – 5.4 g/dl
Albuminuria adalah suatu kondisi di mana urin mengandung protein albumin yang
banyak. Albumin adalah protein utama yang terdapat dalam darah, sehingga albuminuria
disebut juga sebagai proteinuria. Protein merupakan senyawa kompleks yang terdapat di
hampir semua bagian tubuh, termasuk otot, tulang, rambut, dan kuku.
3. Ureum
yaitu tes untuk menentukan kadar urea nitrogen dalam darah yang merupakan zat
sisa dari metabolisme protein dan seharusnya dibuang melalui ginjal.
4. Kreatinin darah,
yaitu tes untuk menentukan kadar kreatinin dalam darah. Kreatinin merupakan zat
sisa hasil pemecahan otot yang akan dibuang melalui ginjal. Kadar kreatinin yang tinggi
dalam darah dapat menjadi tanda adanya gangguan pada ginjal.
5. Asam Urat
dapat dilakukan untuk mengetahui kemungkinan rematik asam urat atau
peradangan pada sendi akibat tingginya kadar asam urat. Hasil tes biasanya dapat
diperoleh dalam waktu singkat (tergantung masing-masing laboratorium), terutama bila
menggunakan alat tes asam urat nirkabel. Perlu diketahui bahwa bisa saja terdapat
perbedaan acuan nilai antara laboratorium satu dengan yang lainnya. Namun jangan
khawatir, karena biasanya laboratorium akan mencantumkan acuan yang dipakai.
Berikut salah satu acuan kadar asam urat normal :
Sedangkan bagi balita, penyakit ini bisa dicegah dengan menunda masa penyapihan
yang prematur, dengan tetap memberikan air susu ibu yang eksklusif, memberikan makanan
pendamping bagi bayi yang mencukupi kebutuhan proteinnya, serta melakukan
pemeriksaan kesehatan secara berkala.
Cara lainnya untuk menanggulangi kekurangan / kelebihan protein, maka dapat dilakukan
upaya penanggulangan sebagai berikut :
1. Pemantauan Status Gizi (PSG) masyarakat.
2. Pemberian Makanan Tambahan (PMT).
3. Pemantauan garam beryodium.
4. Pemberian kapsul vitamin A.
5. Pemberian tablet Fe.
6. Pengumpulan data Kadarzi.
BAB IV
KESIMPULAN