Gambar 3.

Model biologi sel — spermatogenesis, oogenesis, dan fertilisasi: Spermatogenesis

menggambarkan berbagai tahapan spermatogenesis pada meiosis I dan II, termasuk chiasma,
menghasilkan pelepasan 4 spermatid haploid. Oogenesis menggambarkan berbagai tahapan
oogenesis pada meiosis I dan II, termasuk chiasma, menghasilkan pelepasan 20 oocyte (2n) dan
tubuh polar I (2n) yang besar. Pemupukan: Pada saat penetrasi sperma, tubuh kutub II (n)
dilepaskan, dan sel telur menjadi haploid dengan hanya satu kromosom seks X. Semua 4
spermatozoa dalam model ini mampu mengambil bagian dalam pembuahan

Gambar 4. Model baru — spermatogenesis, oogenesis, dan fertilisasi. Model biologi sel dari
spermatogenesis, oogenesis, dan fertilisasi disimulasikan. Kromosom seks telah dibedakan sebagai
leluhur dan orang tua. Kromosom seks (merah) mewakili kromosom leluhur 'X' (tidak ada tubuh
Barr); kromosom seks (biru) mewakili orangtua Y atau orangtua X (dengan tubuh Barr). Kromosom
seks yang telah mengambil bagian dalam rekombinasi genetik selama meiosis I di kedua (A)
spermatogenesis dan (B) oogenesis adalah kromosom leluhur ‘X’ (biru di zona merah) dan
kromosom X orangtua (merah di zona biru). Oosit sekunder yang sama dalam oogenesis telah
digambarkan dua kali di bawah fertilisasi (C) untuk menggambarkan penggabungan (1)
spermatozoon 'X' dengan X ovum untuk membentuk zigot betina, dan (2) spermatozoon Y dengan 'X'
ovum untuk membentuk zigot jantan.

spermatozoon akan dirilis sebagai tubuh kutub sekunder. Dengan demikian, sel telur dan sperma
dengan muatan berlawanan membentuk zigot jantan (‘X’Y) atau betina (‘ X ’X) anak.

Faktor Penentu Jenis Kelamin

Dogma yang berlaku dalam ilmu pengetahuan modern bahwa ayah adalah faktor penentu untuk
jenis kelamin keturunan didasarkan pada

Gambar 5. Pemupukan dan penentuan jenis kelamin — model baru. Kromosom leluhur 'X' dalam
ovum dan spermatozun dengan muatan penuh akan saling tolak dan tidak bisa bersatu. Demikian
pula, kromosom X orangtua dalam ovum dan kromosom Y dalam spermatozoon dengan muatan
yang sangat besar akan saling tolak dan tidak bisa bersatu. Hanya ada 2 kemungkinan kombinasi
kromosom seks selama pembuahan. (1) Leluhur Anc X ’(ve) ibu hanya dapat bersatu dengan
orangtua Y (ve) ayah untuk membentuk zygote‘ X ’Y — laki-laki. (2) Leluhur Anc X ’(ve) ayah hanya
dapat bersatu dengan orangtua X (ve) ibu untuk membentuk zigot‘ X ’X-betina. Dalam pola baru
penggambaran kromosom seks, kromosom leluhur 'X' diikuti oleh kromosom seks orangtua X / Y.
Kromosom seks akan digambarkan sebagai: Perempuan: ‘X’ X Laki-laki: ‘X’ Y.

pengamatan kromosom seks setelah zigot terbentuk.20 Model baru ini, bagaimanapun, didasarkan
pada kemungkinan kombinasi kromosom seks tertentu pada saat pembuahan pada tahap
prezygotik. Dalam model ini, spermatozoon tertentu akan menembus sel telur untuk membentuk
zigot; ini mungkin diputuskan satu sama lain oleh sel telur dan spermatozoon melalui pensinyalan sel
sebelum pembuahan. Dengan demikian, ada kemungkinan yang sama untuk keturunan jantan atau
betina untuk dilahirkan. Jenis kelamin anak ditentukan melalui seleksi alam pada tahap pra-zygotik
itu sendiri. Ini jelas digambarkan dalam Gambar 5. Dengan demikian, kedua orang tua sama-sama
bertanggung jawab untuk jenis kelamin anak. Itu juga mungkin untuk mendukung hipotesis ini
dengan mensimulasikan model biologi sel gametogenesis dengan penerapan prinsip-prinsip yang
bertentangan Yin-Yang yang relevan dengan hari ini.23 Menurut prinsip Yin-Yang, setiap objek atau
fenomena di alam semesta terdiri dari 2 lawan yang saling melengkapi: Yin dan Yang (Yin adalah ve
dan Yangve). Polaritas kembar berada dalam konflik abadi satu sama lain, saling tergantung, dan
tidak bisa eksis sendirian. Yin (ve) bersifat pasif, sedangkan Yang (þve) aktif. Beberapa contoh Yin –
Yang adalah (1) malam adalah Yin (ve) dan hari adalah Yang (þve), (2) perempuan adalah Yin (ve) dan
laki-laki adalah Yang (þve), dan (3) kutub selatan dari magnet adalah Yin (ve) dan kutub utara adalah
Yang (þve). Contoh lain yang baik dari Yin-Yang terlihat dalam set kromosom diploid dalam sel
manusia (2n¼ 46); satu anggota dari setiap pasangan kromosom berasal dari ibu (Yin ve), sedangkan
yang lain berasal dari ayah (Yangþve). Menurut prinsip Yin – Yang, Yin atau Yang absolut tidak dapat
eksis sendirian, seperti kutub Utara (Yang) dan kutub selatan (Yin) magnet. Prinsip ini juga berlaku
untuk kromosom seks di mana rekombinasi tidak terjadi.

Warisan kromosom

Pola baru pewarisan kromosom telah muncul dari model baru yang mendasar ini, digambarkan
dalam Gambar 6. Entah kromosom leluhur 'X' ()ve) ibu hanya akan bergabung dengan kromosom
orangtua (ayah) ayah, yang menghasilkan keturunan laki-laki (XY), atau kromosom 'X' leluhur dari
ayah akan bergabung hanya dengan kromosom orangtua X (ve) ibu, yang menghasilkan keturunan
perempuan (XX). Kromosom leluhur 'X' dari kulit selalu dipindahkan ke anak perempuan, dan
kromosom seks 'X' leluhur dari ibu selalu ditransfer ke putranya. Demikian pula, kromosom Y orang
tua dipindahkan dari ayah ke kromosom X dan kromosom X (tubuh Barr) ditransfer dari ibu ke anak
perempuan saja. Secara teoritis, ini menunjukkan bahwa, kedua orang tua sama-sama bertanggung
jawab untuk menentukan jenis kelamin keturunannya.

Prinsip-Prinsip Dasar Teori Baru Jenis kelamin anak, yang membentuk faktor penting dalam evolusi,
tergantung pada seleksi alam. Kedua orang tua sama-sama bertanggung jawab untuk menentukan
jenis kelamin keturunannya. Satu dari pasangan kromosom seks (XX atau XY) pada sel perempuan
dan laki-laki berkaitan dengan kromosom leluhur yang dominan ('X'), dan kromosom seks lainnya
berkaitan dengan dominan kromosom orangtua (X atau Y), digambarkan sebagai ‘X’ X (perempuan)
dan ‘X’ Y (laki-laki). Pemupukan melibatkan kombinasi kromosom leluhur 'X' dari orang tua dari jenis
kelamin yang berlawanan dengan keturunannya, dengan kromosom seks orangtua X atau Y dari
orangtua lain dari jenis kelamin yang sama dengan keturunannya. Dengan demikian, kromosom 'X'
selalu ditransfer ke keturunan lawan jenis (mis., Dari ayah ke anak perempuan atau ibu ke anak laki-
laki). Kromosom orang tua X atau Y selalu ditransfer ke keturunan dari jenis kelamin yang sama
(yaitu, X dari ibu ditransfer ke anak perempuan dan Y dari ayah ditransfer ke anak laki-laki). Hanya
kromosom yang telah mengambil bagian dalam rekombinasi selama meiosis yang mampu ditransfer
ke keturunannya untuk menjaga kelangsungan rantai keturunan. Kehadiran kromosom leluhur 'X'
sangat penting untuk kelangsungan hidup embrio. Pola pewarisan kromosom leluhur dan orang tua
ini juga berlaku untuk autosom.

Gambar 6. Warisan kromosom — model hipotesis baru. Dimensi baru diberikan untuk pewarisan
kromosom dalam model baru ini. Diagram skematik ini menggambarkan pola pewarisan (1)
kromosom 'X' jenis kelamin leluhur dari ibu dan ayah dan (2) Parental X (ibu) atau kromosom Y
(ayah) lintas 5 generasi (IV) berdasarkan kromosom seks kombinasi yang dapat terjadi selama
pembuahan untuk membentuk zigot. Pola pewarisan kromosom ini juga berlaku untuk autosom.
Untuk menggambarkan autosom, kromosom seks dapat mewakili autosom, tetapi kromosom seks Y
perlu diganti dengan autosom X.

Karakteristik dan Genetika Turunan: Nomenklatur Baru

Karakteristik herediter bergantung pada rekombinasi gen, yang terjadi selama chiasma dan juga
kombinasi kromosom kedua orang tua selama pembuahan untuk membentuk zigot, sesuai dengan
pola baru pewarisan kromosom. Crossover yang mengakibatkan rekombinasi genetik dapat terjadi
pada titik yang berbeda pada kromosom, setiap kali tergantung pada faktor alam seperti waktu,
lingkungan internal seperti homeostasis dan pengaruh epigenetik, dan faktor eksternal seperti
lingkungan dan lokasi geografis. Pola keturunan berdasarkan kombinasi kromosom seks, selain
berkontribusi pada jenis kelamin keturunannya, dapat secara luas muncul sebagai berikut:

Sebuah. Anak laki-laki (‘X’ Y) —Kombinasi dari kromosom ‘X, yang sebagian besar akan memiliki
karakteristik leluhur dari sisi ibu dengan beberapa karakteristik ibu karena rekombinasi; dan
kromosom Y, yang sebagian besar memiliki karakteristik ayah dengan beberapa karakteristik leluhur
dari sisi ayah. b. Anak perempuan (‘X’ X) —Kombinasi dari kromosom ‘X, yang sebagian besar akan
memiliki karakteristik leluhur dari pihak ayah, dengan beberapa karakteristik ayah karena
rekombinasi; dan kromosom X, yang sebagian besar memiliki karakteristik dari ibu, dengan beberapa
karakteristik leluhur dari sisi ibu.

Nomenklatur Baru untuk Bagan Silsilah

Nomenklatur baru untuk bagan silsilah dikembangkan (Gambar 7) berdasarkan pada pola pewarisan
kromosom leluhur dan orang tua. Ini memberi dimensi baru pada pewarisan sifat-sifat turun-
temurun. Dari 2 kromosom seks, XX atau XY, kromosom pertama 'X' mewakili kromosom seks
leluhur; kromosom kedua, X atau Y, masing-masing mewakili kromosom seks orang tua dari ibu atau
ayah. Autosom juga dibedakan dengan cara yang sama. Dalam bagan silsilah, angka sufiks akan
diberikan secara berurutan untuk kromosom seks leluhur sebagai 'X'1,' X '2,' X'3 dan kromosom seks
orang tua sebagai X1, X 2, dan X3 atau Y1, Y2, dan Y3 . Penting juga untuk menggambarkan pasangan
yang sudah menikah dalam bagan silsilah ini. Namun, saudara kandung akan membawa satu
kromosom seks dari masing-masing orangtua; oleh karena itu, kombinasi kromosomnya akan mudah
dilihat dengan menerapkan pola pewarisan kromosom yang baru ini. Angka-angka baru dalam
urutan berurutan akan diberikan kepada kromosom seks anggota baru yang bergabung dengan
keluarga melalui pernikahan. Menerapkan nomenklatur baru untuk bagan silsilah (Gambar 8)
memberikan kejelasan yang lebih baik untuk pewarisan karakteristik herediter.24 Ini akan
membantu dalam konseling genetik dan dalam meningkatkan pemahaman kita tentang bagaimana
beberapa jenis pernikahan konsekuen mempengaruhi kecenderungan keturunan untuk kelainan
genetik, seperti

Gambar 6. Warisan kromosom — model hipotesis baru. Dimensi baru diberikan untuk
pewarisan kromosom dalam model baru ini. Diagram skematik ini menggambarkan pola
pewarisan (1) kromosom 'X' jenis kelamin leluhur dari ibu dan ayah dan (2) Parental X (ibu)
atau kromosom Y (ayah) lintas 5 generasi (IV) berdasarkan kromosom seks kombinasi yang
dapat terjadi selama pembuahan untuk membentuk zigot. Pola pewarisan kromosom ini juga
berlaku untuk autosom. Untuk menggambarkan autosom, kromosom seks dapat mewakili
autosom, tetapi kromosom seks Y perlu diganti dengan autosom X.

Prinsip-Prinsip Dasar Teori Baru Jenis kelamin anak, yang membentuk faktor penting dalam
evolusi, tergantung pada seleksi alam. Kedua orang tua sama-sama bertanggung jawab untuk
menentukan jenis kelamin keturunannya. Satu dari pasangan kromosom seks (XX atau XY)
pada sel perempuan dan laki-laki berkaitan dengan kromosom leluhur yang dominan ('X'),
dan kromosom seks lainnya berkaitan dengan kromosom orang tua yang dominan (X atau Y),
digambarkan sebagai 'X' X (wanita) dan 'X' Y (pria). Pemupukan melibatkan kombinasi
kromosom leluhur 'X' dari orang tua dari jenis kelamin yang berlawanan dengan
keturunannya, dengan kromosom seks orangtua X atau Y dari orangtua lain dari jenis
kelamin yang sama dengan keturunannya. Dengan demikian, kromosom 'X' selalu ditransfer
ke keturunan lawan jenis (mis., Dari ayah ke anak perempuan atau ibu ke anak laki-laki).
Kromosom orang tua X atau Y selalu ditransfer ke keturunan dari jenis kelamin yang sama
(yaitu, X dari ibu ditransfer ke anak perempuan dan Y dari ayah ditransfer ke anak laki-laki).
Hanya kromosom yang telah mengambil bagian dalam rekombinasi selama meiosis yang
mampu ditransfer ke keturunannya untuk menjaga kelangsungan rantai keturunan. Kehadiran
kromosom leluhur 'X' sangat penting untuk kelangsungan hidup embrio. Pola pewarisan
kromosom leluhur dan orang tua ini juga berlaku untuk autosom.

Karakteristik dan Genetika Turunan: Nomenklatur Baru

Karakteristik herediter bergantung pada rekombinasi gen, yang terjadi selama chiasma dan
juga kombinasi kromosom kedua orang tua selama pembuahan untuk membentuk zigot,
sesuai dengan pola baru pewarisan kromosom. Crossover yang mengakibatkan rekombinasi
genetik dapat terjadi pada titik yang berbeda pada kromosom, setiap kali tergantung pada
faktor alam seperti waktu, lingkungan internal seperti homeostasis dan pengaruh epigenetik,
dan faktor eksternal seperti lingkungan dan lokasi geografis. Pola keturunan berdasarkan
kombinasi kromosom seks, selain berkontribusi pada jenis kelamin keturunannya, dapat
secara luas muncul sebagai berikut:
Sebuah. Anak laki-laki (‘X’ Y) —Kombinasi dari kromosom ‘X, yang sebagian besar akan
memiliki karakteristik leluhur dari sisi ibu dengan beberapa karakteristik ibu karena
rekombinasi; dan kromosom Y, yang sebagian besar memiliki karakteristik ayah dengan
beberapa karakteristik leluhur dari sisi ayah. b. Anak perempuan (‘X’ X) —Kombinasi dari
kromosom ‘X, yang sebagian besar akan memiliki karakteristik leluhur dari pihak ayah,
dengan beberapa karakteristik ayah karena rekombinasi; dan kromosom X, yang sebagian
besar memiliki karakteristik dari ibu, dengan beberapa karakteristik leluhur dari sisi ibu.
Nomenklatur Baru untuk Bagan Silsilah
Nomenklatur baru untuk bagan silsilah dikembangkan (Gambar 7) berdasarkan pada pola
pewarisan kromosom leluhur dan orang tua. Ini memberi dimensi baru pada pewarisan sifat-
sifat turun-temurun. Dari 2 kromosom seks, XX atau XY, kromosom pertama 'X' mewakili
kromosom seks leluhur; kromosom kedua, X atau Y, masing-masing mewakili kromosom
seks orang tua dari ibu atau ayah. Autosom juga dibedakan dengan cara yang sama. Dalam
bagan silsilah, angka sufiks akan diberikan secara berurutan untuk kromosom seks leluhur
sebagai 'X'1,' X '2,' X'3 dan kromosom seks orang tua sebagai X1, X 2, dan X3 atau Y1, Y2,
dan Y3 . Penting juga untuk menggambarkan pasangan yang sudah menikah dalam bagan
silsilah ini. Namun, saudara kandung akan membawa satu kromosom seks dari masing-
masing orangtua; oleh karena itu, kombinasi kromosomnya akan mudah dilihat dengan
menerapkan pola pewarisan kromosom yang baru ini. Angka-angka baru dalam urutan
berurutan akan diberikan kepada kromosom seks anggota baru yang bergabung dengan
keluarga melalui pernikahan.

Menerapkan nomenklatur baru untuk bagan silsilah (Gambar 8) memberikan kejelasan yang
lebih baik untuk pewarisan karakteristik herediter.24 Ini akan membantu dalam konseling
genetik dan dalam meningkatkan pemahaman kita tentang bagaimana beberapa jenis
pernikahan konsekuen mempengaruhi kecenderungan keturunan untuk kelainan genetik,
seperti pasangan yang ayah adalah saudara laki-laki atau mereka yang ibunya adalah saudara
perempuan. Namun, jelas dari Gambar 8 A bahwa 1 jenis perkawinan serempak di mana
pasangan orang tua adalah saudara laki-laki dan perempuan, tidak akan menyebabkan
kelainan genetik pada keturunannya.25 Nomenklatur baru untuk bagan silsilah dapat
diterapkan hanya setelah teknik baru dikembangkan untuk lebih mudah membedakan
kromosom yang diwarisi dari ibu dan ayah di kariotipe.

Diskusi Analisis Teoritis dari Model Baru

1. Signifikansi tubuh Barr: Ada atau tidaknya tubuh Barr dalam kromosom seks X membantu
membedakannya dan membentuk dasar untuk hipotesis baru. 2. Warisan kromosom seks: (a)
jelas dalam biologi molekuler bahwa kromosom Y selalu ditransfer dari ayah ke anak. Oleh
karena itu, kromosom seks X putra harus diwarisi dari ibu. Namun, karena kromosom seks X
anak tidak memiliki tubuh Barr, jelas bahwa kromosom 'X' leluhur dari ibu harus ditransfer
ke anaknya. (B) Karena kromosom Y selalu ditransfer dari ayah ke anak, kromosom seks 'X'
leluhur dari ayah akan selalu ditransfer ke anak perempuan. Kromosom seks kedua dari anak
perempuan yang diwarisi dari ibu adalah kromosom X orangtua (dengan tubuh Barr), sebagai
leluhur 'X'
kromosom (tanpa tubuh Barr) dari ibu seperti yang disebutkan di atas akan selalu ditransfer
ke anak laki-laki. Meskipun 2 kromosom seks ibu (XX) tampak serupa, menurut hipotesis
baru ini, mereka berbeda dan ditransfer ke anak laki-laki atau perempuan secara khusus
seperti yang disebutkan di atas dan tidak secara acak seperti yang diperkirakan saat ini.
3. Aneuploidy: Aneuploidies kromosom seks terjadi relatif sering selama meiosis.26 a. YO
— tidak dapat hidup: Kehadiran kromosom 'X' leluhur sangat penting untuk kelangsungan
hidup embrio, dan kromosom X atau Y orangtua mungkin diperlukan untuk ekspresi
beberapa karakteristik jenis kelamin tertentu. YO tidak ada karena tidak adanya kromosom
seks 'X' leluhur. b. XO— (Turners syndrome): Anak perempuan dengan kromosom XO
bertahan hidup karena keberadaan kromosom 'X' leluhur yang diwarisi dari ayah.26 Namun,
beberapa karakteristik jenis kelamin perempuan terpengaruh pada pasien dengan sindrom ini:
Perempuan itu steril dan tidak akan mengalami pubertas. Ini dikaitkan dengan tidak adanya
kromosom X orang tua (ibu). 27 c. XXX, XXXX, kariotipe: Betina subur normal dengan efek
fenotipik ringan karena kromosom 'X' leluhur ada dan kromosom X orangtua ada dalam
jumlah yang lebih besar. d. XXY— (sindrom Klinefelter): Laki-laki tidak subur.28 Selain
memiliki kromosom seks 'X' leluhur, keberadaan kedua kromosom seks orang tua (X dan Y)
dapat menghasilkan ekspresi dari beberapa karakteristik seks baik pria maupun wanita.
4. Inaktivasi X: Semua kecuali satu kromosom X dalam sel wanita tidak aktif untuk
mengimbangi keberadaan hanya satu kromosom X dalam sel pria, karena kromosom Y
sangat kecil dibandingkan dengan kromosom X sehubungan dengan jumlah gen yang
dikandungnya.29 Menurut model baru, keberadaan kromosom 'X' leluhur, yang diwarisi dari
ayah, sangat penting bagi embrio untuk bertahan hidup; karena itu, kromosom leluhur 'X'
tidak dapat dinonaktifkan. Dengan demikian, inaktivasi diharapkan hanya terjadi pada
kromosom X orangtua. Inaktivasi salah satu kromosom seks X dalam sel wanita untuk
kompensasi dosis dapat ditentukan pada saat pembentukan zigot dan tidak pada saat ekspresi
gen Xist dalam tahap blastokista seperti yang diyakini saat ini.30 Kehadiran gen Sry /
testisdetermining faktor atau sel-sel germinal yang mengarahkan pembentukan testis atau
ketiadaannya hanyalah peristiwa yang mungkin telah ditentukan sebelumnya pada saat
pembentukan zigot itu sendiri.31 Namun menurut hipotesis Lyons, Xinaktivasi adalah
fenomena acak di mana salah satu dari 2 kromosom X pada wanita mengalami inaktivasi
selama perkembangan awal.32 Hal ini dapat dikaitkan dengan epigenetik dan mutasi dalam
beberapa sel setelah pembentukan genzgote. dan untuk menyeimbangkan gen yang ada dalam
kromosom Y. 5. Autosom: Pola pewarisan kromosom leluhur dan kromosom orang tua tidak
terbatas pada kromosom seks saja tetapi pada autosom juga. 34 6. Penggabungan genetik:
Aspek penting evolusi adalah rekombinasi genetik, yang terjadi selama meiosis I; warisan
karakteristik turun temurun tergantung padanya. Hanya gamet yang telah mengalami
rekombinasi genetik yang mampu melalui proses pembuahan untuk membentuk zigot. Gamet
lain yang belum berpartisipasi dalam rekombinasi gen dihilangkan, karena mereka akan
memiliki karakteristik yang sama dengan induknya.
7. Warisan terkait-X: Jika gen yang menyebabkan penyakit seperti hemofilia terkait-X dan
ditransfer dari ibu ke anak dengan anak perempuan sebagai pembawa, maka pola pewarisan
yang berlaku dapat dijelaskan sebagai berikut.35 Penyakit akan diekspresikan pada anak laki-
laki jika gen hadir dalam kromosom seks 'X' leluhur yang diwarisi dari ibu. Selama
rekombinasi, ada kurang lebih 50% kemungkinan gen ditransfer ke kromosom seks orang tua
X. Warisan xlinked tergantung pada waktu kapan rekombinasi terjadi dan juga waktu
pembuahan terjadi: (1) Jika gen tersebut ada pada leluhur
Romos X ’kromosom seks ibu pasca rekombinasi, dan jika seorang laki-laki lahir, ia akan
menjadi raksasa. Jika perempuan lahir, itu akan normal. (2) Namun, pada saat rekombinasi,
jika gen ditransfer ke kromosom seks induk X dari ibu dan pembuahan terjadi dan bayi laki-
laki lahir, itu akan normal; jika bayi perempuan lahir itu akan menjadi pembawa.

Kesimpulan
Hipotesis mendasar ini menggambarkan pola baru untuk pewarisan kromosom leluhur dan
orang tua, yang berlaku untuk kromosom seks dan autosom. Kedua orang tua sama-sama
bertanggung jawab untuk jenis kelamin keturunannya, yang telah ditentukan pada saat
pembuahan, sebelum pembentukan zigot. Waktu rekombinasi, bersamaan dengan waktu
konsepsi zigot jantan atau betina, memainkan peran penting dalam pewarisan karakteristik
herediter. Nomenklatur baru untuk bagan silsilah mungkin membantu untuk konseling
genetik. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengembangkan teknik baru untuk
mengidentifikasi kromosom yang diwarisi dari masing-masing orangtua. Hipotesis mendasar
ini dapat membuka pemandangan baru untuk pemahaman kita tentang meiosis, pembuahan,
jenis kelamin, dan genom. Ini dapat membantu penelitian di masa depan dalam menemukan
solusi untuk gangguan genetik termasuk kanker.