Caker uji angka lempeng total jamu serbuk batuk

Ditimbang serbuk batuk sebanyak 1g ,dimasukkan ke dalam Erlenmeyer

↓
Dilarutkan dengan 14,7 ml Nacl steril
↓
Dilakukan pengenceran ,diambil 1ml ,dipanaskan mulut tabung,dimasukkan 1 ml jamu batuk
kedalam tabung
↓
sediaan jamu batuk dicampurkan kedalam 9 ml larutan Nacl steril ( diperoleh konsentrasi
10−1 ), dihomogenkan ,dipanaskan kembali mulut tabung ditutup dengan kapas
↓
Dilakukan pengenceran untuk memperoleh konsentrasi 10−2 ,dengan cara dipipet 1 ml larutan
10−1 lalu dicampur dengan 9 ml pengencer PDF (Pepton dilution Fluid)
↓
Dilakukan pengenceran bertingkat dari larutan 10−2 - 10−6 dengan cara yg sama pada tahap
sebelumnya.

Dipindahkan larutan konsentrasi ke media PCA

Dipanaskan mulut tabung, dipipet sebanyak 500 mcl
↓

Dipanaskan sisi-sisi pada cawan petri, dimasukkan larutan jamu batuk konsentrasi 10−1
kedalam petri
↓
Di goyang – goyangkan diatas meja hingga larutan tersebar merata, diapanaskan
Kembali sisi – sisi petri
↓

Dilakukan proses yang sama untuk konsentrasi 10−2 −10−6 ke dalam masing – masing
media PCA yang sudah disiapkan
↓
Dilakukan proses inkubasi selama 18- 24 jam
↓
 Setelah proses inkubasi , dilakukan proses perhitumgam jumlah koloni pada masing-
masing konsenrasi pengenceran.

Caker uji angka lempeng total jamu Gendong Kunyit asam

Dilakukan Pengenceran jamu gendong kunyit asam

Dihomogenkan terlebih dahulu jamu gendong

↓
Disetting mikropipet sebesar 1 ml ,lalu dipipet jamu gendong sebanyak 1ml
↓
Dilakukan pengenceran ,diambil 1ml ,dipanaskan mulut tabung,dimasukkan 1 ml jamu kunyit
asam kedalam tabung
↓
sediaan jamu kunyit asam dicampurkan kedalam 9 ml larutan Nacl steril ( diperoleh
konsentrasi 10−1), dihomogenkan ,dipanaskan kembali mulut tabung ditutup dengan kapas
↓
Dilakukan pengenceran untuk memperoleh konsentrasi 10−2 ,dengan cara dipipet 1 ml larutan
10−1 lalu dicampur dengan 9 ml pengencer PDF (Pepton dilution Fluid)
↓
Dilakukan pengenceran bertingkat dari larutan 10−2 - 10−6 dengan cara yg sama pada tahap
sebelumnya.
Dipindahkan larutan konsentrasi ke media PCA
Dipanaskan mulut tabung, dipipet sebanyak 500 mcl
↓
Dipanaskan sisi-sisi pada cawan petri, dimasukkan larutan jamu kunyit asam
konsentrasi 10−1kedalam petri

↓
Di goyang – goyangkan diatas meja hingga larutan tersebar merata, diapanaskan
Kembali sisi – sisi petri
↓

Dilakukan proses yang sama untuk konsentrasi 10−2 −10−6 ke dalam masing – masing
media PCA yang sudah disiapkan
 ↓
Dilakukan proses inkubasi selama 18- 24 jam
↓
Setelah proses inkubasi , dilakukan proses perhitumgam jumlah koloni pada masing-
masing konsenrasi pengenceran.

Caker uji angka lempeng total jamu serbuk Pegel linu

Ditimbang serbuk pegel linu sebanyak 1g ,dimasukkan ke dalam Erlenmeyer
↓
Dilarutkan dengan 20 ml Nacl steril
↓
Dilakukan pengenceran ,diambil 1ml ,dipanaskan mulut tabung,dimasukkan 1 ml jamu pegel
linu kedalam tabung
↓
sediaan jamu pegel linu dicampurkan kedalam 9 ml larutan Nacl steril ( diperoleh
konsentrasi 10−1), dihomogenkan ,dipanaskan kembali mulut tabung ditutup dengan kapas
↓
Dilakukan pengenceran untuk memperoleh konsentrasi 10−2 ,dengan cara dipipet 1 ml larutan
10−1 lalu dicampur dengan 9 ml pengencer PDF (Pepton dilution Fluid)
↓
Dilakukan pengenceran bertingkat dari larutan 10−2 - 10−6 dengan cara yg sama pada tahap
sebelumnya.

Dipindahkan larutan konsentrasi ke media PCA

Dipanaskan mulut tabung, dipipet sebanyak 500 mcl
↓
Dipanaskan sisi-sisi pada cawan petri, dimasukkan larutan jamu pegel linu konsentrasi
10−1kedalam petri
↓
Di goyang – goyangkan diatas meja hingga larutan tersebar merata, diapanaskan
Kembali sisi – sisi petri
↓
Dilakukan proses yang sama untuk konsentrasi 10−2 −10−6 ke dalam masing – masing
media PCA yang sudah disiapkan
↓
Dilakukan proses inkubasi selama 18- 24 jam
↓
Setelah proses inkubasi , dilakukan proses perhitumgam jumlah koloni pada masing-
masing konsenrasi pengenceran.