Nama : I Dewa Ayu Diah Mega Purnami

Nim : 1901020032
Kelas : A

UTS PRAKTIKUM KIMIA ANALISIS

1. KLT quantitatif dilakukan dengan menggunakan standar, ekstrak, dan fraksi pada fase
gerak terpilih dan spektrumnya dipindai, yang secara jelas menunjukkan λmax. Pada
317 nm dengan data kemurnian puncak yang memuaskan. Pemisahan kromatografi α-
mangostin (Rf = 0,55) ditunjukkan pada Gambar 3. RSD ditemukan kurang dari 2%.
Hubungan linier antara luas puncak dan konsentrasi α-manggis diamati dalam
menentukan kisaran.

2. Larutan stok sampel dan standar α-manggis disiapkan. Standar α-mangostin dengan
konsentrasi 1 mg / 10 ml. Disiapkan larutan standar dengan volume 1 µl, 2 µl, 3 µl, 4
µl, dan 5 µl larutan standar dan sampel ditotolkan pada pelat KLT menggunakan
linomat 5 (Camag).

3. Hasil analisis KLT kuantitatif (tabel 2) menunjukkan bahwa fraksi etil asetat
mencapai α-mangostin tertinggi. Urutan penurunan perolehan kembali α-mangostin
adalah: Fraksi etil asetat> Ekstrak etil asetat> Ekstrak etanol> n-heksana> Residu.
Metode KLT kandungan α-mangostin untuk fraksi etil asetat, ekstrak etil asetat,
ekstrak etanol, fraksi n-heksana, dan residu adalah 33,61; 10,25; 8,73; 7,72; 7,50%
masing-masing. Kandungan α-mangostin untuk standar α-mangostin dan fraksi etil
asetat dengan metode HPTLC adalah 97, 59; 34,17% masing-masing.

4. Penentuan dengan menggunakan kombinasi metode densitometri KLT cukup

ekonomis karena menggunakan fasa gerak yang lebih sedikit, memakan waktu yang
relatif singkat dan dilakukan beberapa pengujian secara bersamaan. TLC juga dapat
menyelidiki sampel, Rf, nilai dan titik utama. Dari hasil analisis KLT kuantitatif
menunjukkan bahwa fraksi etil asetat memberikan kandungan α-mangostin tertinggi,
ini menunjukkan bahwa fraksi etil asetat sebagai pilihan pelarut. Dan berdasarkan
data densitometri, rerata konsentrasi sampel yang terdeteksi adalah 7,50-33,61%