PROGRAM PASCASARJANA MAGISTER PENDIDIKANBIOLOGI UMB

Jl. Adam Malik Gedung KH. Ahmad Dahlan Kota Bengkulu

Nama Mata kuliah/Kode MK : Biologi Sel Mo/WP

Topik : Analisi Jurnal
Dosen Pengampu : Dr. Tomi Hidayat, M.Pd

IDENTITAS TUGAS MANDIRI

Penyusun : Erni Fathya S.Pd

Komponen Analisis Kritis:

1. Bibliografi. Judul buku, pengarang, penerbit, dan topic. Menuliskan nama pengarang,
tahun, judul buku atau judul artikel, kota dan penerbit atau sumber web sitenya.

2. Tujuan Penulis

Kajian ini bertujuan untuk perspektif hukum Islam, hukum positif dan etika kedokteran
tentang transplantasi organ tubuh.

3. Konsep yang muncul dalam artikel

 Transplantasi adalah rangkaian tindakan kedokteran untuk pemindahan alat dan atau
jaringan organ tubuh manusia yang berasal dari tubuh sendiri atau tubuh orang lain
dalam rangka pengobatan untuk menggantikan alat atau jaringan organ tubuh yang
tidak berfungsi dengan baik.
 Berdasarkan sifat pemindahan organ atau jaringan tubuh yang dipindahkan ke tubuh
yang lain, transplantasi dibedakan kepada tiga, yaitu: a) Autograft, yaitu: Pemindahan
organ jaringan atau organ dari satu tempat ke tempat lain dalam tubuh pasien sendiri.;
b) Allograft, yaitu: Pemindahan jaringan atau organ dari tubuh ke tubuh yang lain yang
sama spesiesnya, yakni antara manusia dengan manusia. c) Xenograft, yaitu:
pemindahan jaringan atau organ dari satu tubuh ke tubuh lain yang tidak sama
spesiesnya, misalnya antara spesies manusia dengan binatang.
 Pada dasarnya, ada beberapa persoalan yang terjadi dalam transplantasi, sehingga
memerlukan dasar hukumnya, di antaranya: Transplantasi organ tubuh dalam
keadaan hidup, Transplantasi donor dalam keadaan koma, Transplantasi donor yang
telah meninggal, Memberikan donor kepada orang non- muslim, dan Transplantasi
menurut hukum positif menurut Undang-Undang No. 36.

4. Penerbit
AIP Penerbitan.
https://doi.org/10.1063/1.4993879
5. tahun terbit jurnal
21 September 2017
6. Tempat terbit
-

7. Latar Belakang
Hewan menunjukkan arsitektur tubuh canggih yang didirikan selama pengembangan
ketika sel-sel embrio membagi exten-sively. Gastrulasi merupakan serangkaian acara yang
dimulai untuk mengubah embrio awal menjadi multilay-ered organisme kompleks. Selama
fase ini, satu lapisan sel-sel induk embrionik awalnya hampir identik (ESCs)
berdiferensiasi menjadi tiga lapisan germinal sel yang berbeda dalam urutan spasial.
Sebuah kemajuan yang signifikan dalam melukiskan dan quan-tifying proses gastrulasi
telah dicapai
8. Masalah dari peristiwa yang dibahas di dalam jurnal
Untuk mengembangkan teori pendekatan yang dapat menjelaskan pengamatan
eksperimental dan memberikan gambaran fisik-kimia yang konsisten dari proses yang
kompleks selama gastrulasi. Hal ini diketahui bahwa setiap sel Embry-onic terus
menghasilkan molekul yang antagonis molekul BMP4.
9. Metode yang digunakan di dalam jurnal
Metode in vitro
10. Hasil dan Diskusi
penyelidikan eksperimental pada BMP morphogen gra-dients menunjukkan bahwa tingkat
difusi molekul BMP4 bebas sangat terbatas, yaitu, DB mungkin sangat kecil dibandingkan
dengan mobilitas molekul lain yang berpartisipasi dalam proses. Dalam skenario ini,
molekul BMP4 tidak berdifusi banyak dalam bentuk bebas mereka tetapi menjadi mobile
hanya melalui ikatan dengan molekul inhibitor cepat. Salah satu hasil utama kami, yang
juga konsisten dengan pengamatan eksperimental, adalah munculnya skala panjang
universal yang membagi gradien morphogen molekul BMP4 menjadi dua bagian. Untuk
mengukur panjang ini, Lebih baik, kami mempertimbangkan Banak kecil (t), Yang
merupakan jumlah total BMP4 bebas. Kami juga menemukan Bahwa skala panjang ini
sebanding dengan parameter (Dsaya /kf B0)0,5 yang memiliki arti fisik yang sebanding
dengan jarak rata-rata bahwa molekul inhibitor berdifusi dalam sistem setelah pro-duksi
ketika konsentrasi molekul BMP4 sama dengan B0. Hal ini karena kf B0 adalah tingkat
efektif menghilangkan molekul inhibitor gratis melalui reaksi kimia. Ketika rata-rata lama
ini menurun hingga 10 m, yang sama dengan ukuran sel embrio dalam perhitungan kami,
skala panjang yang universal menjadi independen dari panjang ini sejak molekul inhibitor
tidak dapat menyebar di luar sel di mana mereka diproduksi.
Perhitungan kami juga menunjukkan bahwa tingkat produksi lokal dari molekul
inhibitor tidak mempengaruhi dari hasil yang disajikan dalam karya ini. Begitu sistem
terkena BMP4 molekul dengan konsentrasi B0, ESCs mulai memproduksi molekul
 inhibitor yang dapat bereaksi dengan mereka. Panjangnya (Dsaya /kf B0) 0,5 menentukan
jarak rata-rata yang molekul sayabisa bergerak sebelum dihapus dari sistem melalui reaksi
dengan BMP4. Karena molekul inhibitor dapat meninggalkan sistem dari tepi, ini set up
skala panjang berubah. Dari konsentrasi batas untuk konsentrasi massal. Sebagai hasil
waktu, molekul BMP4 dikonsumsi oleh inhibitor

11. Kesimpulan
Kami mengembangkan pendekatan teoritis untuk menganalisis proses kompleks yang
terjadi selama gastrulasi. Lebih khusus, metode teoritis kami memberikan gambaran
molekul pola spasial dari sel batang embrio selama tahap awal pengembangan biologi
pada hewan. Dengan memperhatikan sifat kinetik dinamis dan kimia molekul sig-naling
dari jalur BMP, yang dikenal untuk mengatur nasib sel embrio, model reaksi-difusi
minimal pembentukan gradien morphogen dibangun dan dianalisis dengan menggunakan
luas Monte Carlo com-puter simulasi. Hal ini ditemukan bahwa ketika difusi molekul
BMP4 dibatasi, profil konsentrasi molekul sinyal-ing di koloni itu, awalnya terkena
molekul BMP4, mengembangkan dua daerah. Di daerah dekat dengan tepi koloni,
konsentrasi molekul BMP4 cukup besar, sementara dibagian tengah dari sistem, itu adalah
seragam rendah. perhitungan kami menunjukkan bahwa skala panjang yang memisahkan
dua wilayah ini adalah kuantitas universal yang tidak tergantung pada ukuran koloni ESC.
Hal ini menunjukkan bahwa skala panjang ini umumnya sebanding dengan jarak rata-rata
yang membebaskan molekul inhibitor menyebar dalam sistem, menggarisbawahi
pentingnya inhibitor spesies dalam proses. Peran bocornya molekul sinyal dari koloni juga
dibahas. perhitungan teoritis kami sepenuhnya setuju dengan pengamatan eksperimental
tentang fenomena pola spasial dalam ESCs, sehingga memberikan gambaran molekul
con-sisten mekanisme fisik-kimia gastrulasi. Meskipun studi teoritis kami mampu
menjelaskan beberapa fitur dari proses gastrulasi, kita harus menekankan sifat sangat
terbatas dan perkiraan metode teoritis kami yang mencoba untuk menangkap fenomena
biologis yang sangat kompleks. Sebagai contoh, selama gastrulasi, tiga berbeda-ent band
dari sel embrio muncul, sementara pendekatan kami hanya bisa menjelaskan diferensiasi
menjadi dua kelompok. Jelas, lebih jelasnya jalur sinyal yang diperlukan untuk
menyajikan gambaran yang lebih realistis dari pembentukan pola spasial dalam
pengembangan biolog-ical. Selain itu, teori kita benar-benar mengabaikan mobilitas
seluler dan transformasi, yang mungkin juga sangat mempengaruhi proses gastrulasi.
Selain itu, kami tidak memperhitungkan pertumbuhan sel: pada saat-saat dipertimbangkan
dalam pekerjaan ini, sel-sel akan membagi sekitar 1-2 kali, dan kepadatan di koloni
meningkat dibatasi dan menjadi non-seragam. Dengan demikian, temuan teoritis kami
harus dilihat sebagai langkah pertama dalam mengembangkan lebih com-prehensif model
teoritis yang akan mengungkap mekanisme molekuler dari fenomena gastrulasi.
12. Saran
-
13. Komentar
 Kelebihan : pendahuluan dalam penelitian ini sudah menjelaskan mengapa peneltian
ini dilakukan
 Kekurangan : Penelitian ini tidak mencantumkan tempat terbit, abstrak dalam
penelitian ini terlalu singkat, sebaiknya peneliti mencantumkan saran, dan informasi
yang disampaikan kurang jelas.