Ketertarikan untuk menggunakan turunan ini dalam rekayasa kristal semacam itu terutama karena90° sudut

putaranantara dua cincin aril mengarah ke geometri kristal yang dapat diprediksi dan terdefinisi dengan baik. Potensi
fotoreaktivitas dalam sistem ini dapat menyebabkan gangguan geometri jaringan kristal dan sifat pengikatan tamunya.
Kami memilih untuk mempelajari 9- (2′-hydroxyphen yl) anthracene (6), yang disiapkan dari 9-bromoanthracene yang
tersedia secara komersial. Telah diantisipasi bahwa ESIPT formal dari fenol OH ke satu atau lebih posisi karbon
aromatik dari bagian antrasenil dapat menyebabkan reaktivitas serupa seperti yang diamati untuk 1 dan 3, yaitu
penggabungan deuterium dan fotosiklisasi. Kami melaporkan bahwa ESIPT formal dalam 6 tidak menghasilkan produk
cincin-tertutup seperti yang diharapkan, tetapi memberikan produk yang dihasilkan dari penambahan foto molekul air
atau alkohol di posisi 9 dan 10 dari sistem cincin antrasena. Sementara photohydration dari
alkena dan alkuna melalui ESIPT terkenal, 6 untuk pengetahuan kita, ini adalah laporan pertama dari photoaddition
pelarut hydroxylic ke sistem cincin aromatik yang dihasilkan dari proses ESIPT.