Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/253155220

Mekanisme Resep benzena di atmosfer Titan

Artikel di Jurnal Atmosfer Penelitian Geofisika · Februari 2003

KUTIPAN BACA
74 174

3 penulis , termasuk:

Athena Coustenis
Observatoire de Paris

582 PUBLIKASI 9.889 KUTIPAN

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Pengajuan proposal misi penyelidikan Saturnus ke panggilan ESA M5 Lihat proyek

Semua konten setelah halaman ini diunggah oleh Athena Coustenis pada 15 September 2014.

Pengguna telah meminta peningkatan dari file yang dapat diunduh.

JURNAL PENELITIAN GEOFISIKA, VOL. 108, TIDAK. E2, 5014, doi: 10.1029 / 2002JE001896, 2003
Mekanisme Resep benzena di atmosfer Titan

EH Wilson 1 dan SK Atreya

Departemen Ilmu Atmosfer, Kelautan, dan Luar Angkasa, Universitas Michigan di Ann Arbor, Ann Arbor, Michigan, AS

A. Coustenis
LESIA, Observatoire de Paris, Meudon, Prancis

Diterima 26 Februari 2002; direvisi 23 Mei 2002; 25 diterima Juni 2002; diterbitkan 26 Februari 2003.

[ 1] Hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH) adalah spesies antarbintang yang penting, dan mereka
prekursor benzena (C 6 H. 6) telah terdeteksi di tata surya kita. Dalam studi ini kemungkinan,
pesanan benzena di atmosfer Titan diselidiki. Benzene
kelimpahan di atmosfer Titan ternyata sangat berguna pada jalan yang diasumsikan untuk produksi benzena. Dengan asumsi reaksi yang
terlibat dalam kasus ini pada kecepatan yang sesuai

dengan 300 K, nilai 5,4 10 7 di 2 10 5 mbar adalah

ditemukan untuk fraksi mol benzena. Mekanisme utama yang bertanggung jawab untuk ini
kelimpahan benzena dengan rekombinasi propargyl (C 3 H. 3) radikal. Sumber molekul benzena melalui
kimia ion di atmosfer atas juga diselidiki.
Dimasukkannya ion siklik berat menghasilkan sedikit perubahan pada C 6 H. 6 kelimpahan di puncak dalam fraksi
mol, di mana [C 6 H. 6] = 3.6 10 5 cm 3, tetapi menghasilkan sekitar faktor 2 peningkatan fraksi mol benzena di 10 6
tingkat mbar [C 6 H. 6] = 1

Ini menghasilkan perubahan C yang dapat diabaikan 6 H. 6 kelimpahan kolom di bawah level microbar ini. Di stratosfer,
dilakukan pengukuran Infrared Space Observatory (ISO) dari benzena
10 4 cm 3.
kelimpahan telah terkalahkan dengan dikalikan nominal profil kita dengan faktor 3,0 ± 0,5. Nilai yang lebih rendah dari faktor ini, kesesuaian ISO
sesuai dengan profil benzena yang bergantung pada ketinggian dengan nilai 9,8
10 11 pada 1 mbar. Profil Benzene ditentukan dalam penelitian ini

saran jalur penting untuk Pemesanan hidrokarbon tingkat tinggi, yang mungkin memainkan peran penting dalam
Pemesanan kabut atmosfer Titan.
Ionosfer: Kimia dan komposisi ion (0335); 6280 Planetologi: Tata Surya Objek: satelit Saturnus; 5405 Planetologi: Planet
Permukaan Padat: Atmosfer - komposisi dan kimiawi; 0343 Komposisi Atmosfer dan Struktur: Atmosfer planet (5405, 5407,
PERSYARATAN
5409, 5704, 5705, 5707); 0322 Komposisi dan Struktur Atmosfer: Sumber dan penyerap konstituen; KATA KUNCI: Titan, INDEKS:
2419Pemesanan
benzena, PAH, pengamatan ISO, kimia aromatik, propargil

Kutipan: Wilson, EH, SK Atreya, dan A. Coustenis, Mekanisme permintaan benzena di atmosfer Titan,
J. Geophys. Res., 108 (E2), 5014, doi: 10.1029 / 2002JE001896, 2003.

1. Perkenalan
[ 2] Di atmosfer Titan, perbanyakan kimia hidrokarbon mengarah
pada suatu molekul yang semakin besar melalui polimerisasi asetilen, penambahan
rantai hidrogen, dan rekombinasi radikal. Lewat tercapainya poliasetil dan senyawa
ionik berat, dasar Pemesanan partikel jelaga, yang terkait dengan polusi udara
berbahaya yang terlihat di atmosfer bumi, di situs. Produk menonjol yang bertindak
sebagai bahan penyusun partikel jelaga adalah hidrokarbon aromatik polisiklik (PAH).
PAH dan partikel jelaga ini dibentuk secara efisien di lingkungan sistem pembakaran di
mana reaksi dengan energi aktivasi yang besar dapat diakses
1 Sekarang di NASA / Laboratorium Propulsi Jet, Pasadena, California, AS.
pada tingkat yang cukup [Tielens dan Charnley, 1997]. Selain di dekat pabrik, PAH juga
dapat ditemukan di alam semesta dalam lingkungan kaya karbon bersuhu tinggi seperti
nebula protoplanet yang kaya karbon dan lingkungan [Clemett dkk., 1994; Buss dkk.,
1993]. PAH juga telah ditemukan di atmosfer planet yang simulasi di laboratorium, seperti
simulasi Jupiter dan Titan [Sagan dkk.,
1993].
[ 3] Pembentukan benzena (C 6 H. 6), hidrokarbon aromatik yang paling
sederhana, merupakan tahap primer dari PAH dan
Pemesanan jelaga. Melalui penyelesaian cincin aromatik pertama itu, proses pemesanan
jelaga dapat dimulai karena gangguan cincin aromatik yang tinggi dan kecenderungannya
yang tinggi terhadap jelaga [Tielens dan Charnley, 1997]. Mekanisme yang melibatkan
penambahan hidrokarbon, seperti asetilen ke cincin aromatik serta penempelan cincin
aromatik lainnya, telah diusulkan untuk mengkarakterisasi proses pertumbuhan PAH
[Wang dan Frenklach, 1994, 1997; Bittner dan Howard, 1981]. Pembentukan PAH juga

Hak Cipta 2003 oleh American Geophysical Union. telah dihipotesiskan.

0148-0227 / 03 / 2002JE001896 $ 09,00

8-1

8-2 WILSON ET AL.: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN

ukuran terjadi melalui pirolisis hidrokarbon Hal ini kemudian dikuatkan oleh Colket [1986] dalam tabung kejut [Frenklach dan Feigelson, 1989] dan melalui pirolisis
sintesis dan Harris dkk. [1988] dalam api etilen untuk dari benzena yang diset [Mimura, 1995], yang mungkin memiliki suhu di bawah 1500 K dan 1000 K,
masing-masing. Untuk signifikansi kosmokimia.
pirolisis vinilasetilen, Colket dalam mekanismenya

C 4 H. 4 þ C 2 H. 3! C 6 H. 7
2. Belajar Eksperimental
[ 4] Pembentukan benzena itu sendiri telah mengalami studi yang signifikan. Berbagai C 6 H. 7! c C 6 H. 7
penelitian terbaru tentang laju rekombinasi propargil
c C 6 H. 7! C 6 H. 6 þ H.

M
ð R1 Þ sebagai rute pilihan untuk siklisasi. [ 6] Meskipun analisis pembakaran ini dilakukan pada
C 3 H. 3 þ C 3 H. 3 ! C 6 H. 6;
suhu 1000 K dan lebih tinggi, yang mengontrol kimia aromatik pada suhu yang sesuai
telah dilakukan. Morter dkk. [1994] mengukur rekombinasi propargil untuk atmosfer planet masih belum jelas. Callear dan Smith
pada laju 1,2 ± 0,2 10 10 [ 1986] memberikan analisis pertama dari banyak reaksi adisi hidrogen dan
cm 3 s 1, tingkat lima kali lebih besar dari reaksi diri radikal hidrokarbon tak asetilen pada suhu yang lebih rendah (T
jenuh lainnya [Atkinson dan Hudgens,
1999]. Atkinson dan Hudgens [1999] dan Fahr dan Nayak
[2000] mengukur (R1) dalam studi terpisah dan memperoleh hasil serupa dengan 400 K). Analisis rasio produk
tingkat yang lebih rendah untuk (R1). Model ini menggunakan dan pemodelan penentuan penentuan hidrogenasi
Fahr dan Nayak tingkat 4.0 10 11 cm 3 s 1. Fahr dan reaksi C 2 H. 3 + H. 2! C 2 H. 4 dan koefisien tingkat untuk lainnya
Studi Nayak juga menganalisis produk untuk rekombinasi propargil. Namun, varietas reaksi perambatan rantai relatif terhadap k (C 2 H. 3 + H. 2).
aromatik, benzena, belum diidentifikasi secara positif sebagai produk untuk reaksi Termasuk dalam model mereka adalah reaksi
ini. Fahr
dan Nayak mempresentasikan hasil untuk linier- C 6 H. 6 ( n- C 6 ð R3a Þ C 4 H. 5 þ C 2 H. 2! C 6 H. 6 þ H.
H. 6) isomer sebagai

1; 5 hexadiyne ð CHCCH 2 CH 2 CCH Þ 60%

ð R3b Þ þ M! C 6 H. 7

1; 2 hexadiene 5yne ð CH 2 CHCCH 2 CCH Þ 25%

di mana setiap rasio percabangan diasumsikan sekitar 0,5. Jalur
pembentuk benzena muncul melalui H-abstrac-
isomer tidak teridentifikasi 15%
dari cis- C 6 H * 7 radikal, sedangkan trans- C 6 H * 7 radikal
tidak bisa bersiklus dan distabilkan. Weissman dan Benson
Namun, Miller dan Melius [1992], menunjukkan itu
[1988] menggunakan data eksperimental dari Callear dan Smith dan teori berpindah-
n- C 4 H. 3 dan n- C 4 H. 5 isomerisasi cukup cepat untuk saya- C 4 H. 3 dan saya-
pindah untuk ekspresi ekspresi untuk (R3a) dari
C 4 H. 5 untuk mencegah pemesanan benzena yang signifikan melalui jalur
4.17 10 19 T 1.8 e 601 / T cm 3 s 1 pada kisaran suhu 300–1500 K. Namun, dalam analisis
tersebut, usulkan rekombinasi propargil sebagai yang utama
Callear dan Smith, asumsi bahwa semua reaksi radikal-radikal yang berlangsung pada
sumber benzena. Stein et al. [1990], menggunakan laju konservatif untuk
kecepatan yang sama memadai, sebagai contoh, laju rekombinasi vinil berlangsung pada
pembentukan benzena dari rekombinasi propargil
laju yang jauh lebih cepat [Fahr dkk., 1991]. [ 7] Westmoreland dkk. [1989] menyaring
5.25 10 15 cm 3 s 1 dalam studi nyala api, mereproduksi laju pembentukan
kemungkinan untuk penjualan benzena, sebagai data laju untuk benzena
benzena dari Westmoreland et al. [1989]. Wang dan Frenklach [1997], dalam studi
pemodelan aromatik mereka yang ekstensif (WF) di bawah kondisi pembakaran,
pertimbangkan tingkat (R1) 1,66
formasi diukur dalam api C 2 H. 2 . Menggunakan pendekatan Quantum
10 13 cm 3 s 1. WF juga mempertimbangkan Rice-Ramsperger-Kassel (QRRK), West-
collisional isomerization of linear- C 6 H 6 to benzene melalui
moreland dkk. mampu mengidentifikasi saluran yang berbeda untuk penambahan
perhitungan RRKM
asetilena ke radikal tapiadienil: penambahan / stabilisasi:

ð R2 Þ n C 6 H 6 þ H! benzena þ H:

C 4 H 5 þ C 2 H 2! n C 6 H * 7! n C 6 H 7
[ 5] Benzene juga dapat dibentuk melalui mekanisme adisi-abstraksi .
Cole dkk. [1984] mengusulkan bahwa dalam 1, 3-
butadiena (1, 3-C 4 H 6) , jalur utama ke benzena adalah penambahan / dekomposisi: disediakan oleh

1; 3 C 4 H 5 þ C 2 H 2! C 6 H 7 C 4 H 5 þ C 2 H 2! n C 6 H * 7! n C 6 H 6 þ H
isomerisasi / stabilisasi:
C 6 H 7! c C 6 H 7

C 4 H 5 þ C 2 H 2! n C 6 H * 7! c C6H* 7! c C 6 H 7
c C 6 H 7! C 6 H 6 þ H;

isomerisasi / dekomposisi:
dimana 1,3-C 4 H 5 merupakan hasil kali abstraksi H dari bahan bakar butadiena.
Mereka juga menyarankan C 2 H 2 + C 2 H 3! C 4 H 5
sebagai sumber utama C 4 H 5 untuk bahan bakar selain butadiene. C 4 H 5 þ C 2 H 2! n C 6 H * 7! c C6H* 7! benzena þ H

WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN 8-3

Gambar 1. Diagram skema mekanisme pembentukan benzena. Panah tebal menunjukkan jalur utama ke benzena dari
rekombinasi propargil.
 [ 8] Melalui metode ini, koefisien laju untuk mekanisme yang mungkin dan pembentukan zene telah dilakukan pada suhu yang relevan untuk studi atmosfer.
jalurnya dipasang pada kisaran suhu 400–1600 K, sementara data eksperimen Deteksi benzena di atmosfer planet baru-baru ini membuat pemeriksaan
menunjukkan bahwa C 2 H 2 + C 4 H 5 dan C 2 H 2 + C 4 H 3 dan bertanggung semacam itu diperlukan dan memberikan kebutuhan untuk memasukkan kimia

jawab atas pembentukan benzen dalam nyala asetilen.
Dari hasil perhitungan QRRK, ditemukan jalur pembentuk benzen yang
mendominasi jalur C 2 H 2 + C 4 H 5.
[ 9] C 4 H 6 juga telah diusulkan untuk terlibat dalam pembentukan benzena
melalui reaksi dengan metastabil
diasetilena (C 4 H * 2) [ Arrington et al., 1998]. Metastabil
Diacetylene, yang dapat berkontribusi pada pembentukan lebih besar
aromatik dalam model kimia atmosfer. Benzene telah terdeteksi di wilayah
aurora kutub utara Jupiter, dengan Kim et al. [1985] menyimpulkan nilai rasio
pencampuran untuk benzena sebesar 2.0
10 9. Wong dkk. [2000] atribut kelimpahan C 6 H 6 di
wilayah ini dengan disosiasi metana melalui dampak dengan elek- presipitasi
energi tinggi
trons, yang diperkuat dalam aurora Jupiter, dan rekombinasi disosiasi

polyynes di atmosfer Titan [Zwier dan Allen, berikutnya. Baru-baru ini, benzena telah dideteksi secara global di stratosfer
1996], telah diidentifikasi berperan dalam formasi tersebut Jupiter dan Saturnus oleh Infrared Space Observatory (ISO) [Encrenaz et al.,
aromatik, menghasilkan paling menonjol C 6 H 6 dan C 8 H 6, 1999; Bézard et al., 2001], mendorong pemodelan pembentukan benzena di
atmosfer Saturnus oleh Moses et al. [2000].

ð R4a Þ C4H*
2 þ C 4 H 6! C 6 H 6 þ C 2 H þ H

ð R4b Þ ! C 8 H 6 þ 2H
Meskipun Arrington et al. mereka tidak dapat menentukan konstanta laju absolut
untuk reaksi ini, mereka menentukan
konstanta laju relatif 1,21 ± 0,07 k (C 4 H *
[ 10] McEwan dkk. [1999] memperkenalkan mekanisme untuk
pembentukan benzen yang melibatkan ion hidrokarbon kecil. Dalam gas antarbintang,
kelimpahan gas hidrogen dan karbon atom bersama dengan paparannya terhadap radiasi
EUV pengion menyediakan jalur untuk transfer atom- ion-molekul H dan reaksi asosiasi
yang dapat mengakibatkan penutupan cincin. McEwan et al. mekanisme memuncak
dalam siklisasi
ion C 6 H + 5 diikuti dengan penambahan H 2 dan
rekombinasi disosiatif elektron menjadi benzena
cC6Hþ 5 þ H 2! c C 6 H þ 7 hn
cC6Hþ 7 þ e! C 6 H 6 þ H:
 
[ 11] Meskipun banyak studi aromatik yang dilakukan pada suhu
pembakaran, sangat sedikit pemeriksaan manfaat
3. Hasil Model
[ 12] Untuk mengumpulkan informasi tentang asal fotokimia dari lapisan
kabut buram Titan, kami memasukkan inisiasi kimia aromatik dalam model
fotokimia kami, dengan fokus pada pembentukan benzena. Model kami
dijelaskan oleh
2 + C 4 H 2).
Wilson dan Atreya [2000], membentang dari permukaan hingga 1600 km, dengan
masuknya kimia ion dari Anicich dan McEwan [1997] dan fotoelektron, dengan asumsi
sudut puncak matahari 60 derajat dan tidak ada masukan magnetosfer (T. Cravens,
komunikasi pribadi 2001). Transfer radiatif foton dari 50–3000 Å juga telah disertakan.
Dalam model ini, Yelle et al. [1997] model rekayasa untuk profil termal digunakan. Skema
yang menunjukkan jalur menuju pembentukan benzena ditunjukkan pada Gambar 1.
Menurut
terhadap hasil laboratorium, mekanisme utama pembentukan C 6 H 6 adalah
abstraksi adisi-hidrogen asetilen (R3) dan
propargyl rekombinasi (R1). Benzene adalah produk dominan dari (R3),
menurut Westmoreland et al. [1989], dalam kisaran suhu yang diukur antara
400–1600 K. Namun, menggunakan ekspresi laju mereka dan
mengekstrapolasi ke suhu yang lebih dingin yang mengindikasikan atmosfer
Titan menghasilkan a

8-4 WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN

            

Tabel 1. Deskripsi Tiga Kasus yang Diteliti dan Koefisien Nilai dari Reaksi Utama yang Digunakan dalam Tiga Kasus tersebut a
                             
  Deskripsi Kasus       BEN1           BEN2   
Koefisien nilai       . Diasumsikan jalur benzena   . Mengasumsikan semua jalur . Wan
menjadi jalur utama C 2 H 2 + C 4 H 5 mengarah ke     [1994
             
C 2 H 2 + C 4 H 5 dengan pembentukan benzena pemb
                  
            Westmoreland dkk. [1989] tingkat             
            . Rekombinasi propargil   . Rekombinasi propargil
menghasilkan linier-C 6 H 6 dengan mengarah secara eksklusif ke benzena tingka
             
            Fahr dan Nayak [2000]              rekom
                                 denga

                                 Wang
            . Wang dan Frenklach [1997]               
            tingkat untuk tabrakan C 6 H 6               
isomerisasi menjadi benzena
      M CH                   
a) CH 3 3 þ CH 3 ! 3!   6 6              k 2a0 = 8,8 10 6 T 7.03 e 1390 / T
k 1a = 0
6
b) M n C6 H 6 k 1b0 = 8,8 10 T 7.03 e 1390 / T k 2a 1 = 4.0
        10 11
k 1b 1 = 4,0 10 11 k 2b = 0 k 3b0 =
                        
                                                  
              b;       b 
k 1b0 est. k Est . 2a0 ;
                        
Fahr dan Nayak [2000] Fahr dan Nayak [2000] [1997
                 
sebuah C 6 H 6 + H! M n CH k 1a = 1,4 10 7 T 1,34 e 1762 / T   k 3a =
            
b) ! C 6 H. 6 + H 6 7 k 1b0 = 8.0 10 31 T 0,52 e 504 / T 0 k 3b0 =
            
k 1b 1 = 1.1 10 14 T 0,86 e 554 / T k 3b 1 =
                      
M CH      Wang dan Frenklach [1997]  
                                      
a) CH 4 3 þ CH 2 ! 2! 6 5 k 1a0 = 3,3 10 29 e 740 / T k 2a0 = 3.3 10 29 e 740 / T k 3a0
b) M n CH   65   k 1 = 5,5T 3,89 e 4635 / T 1a   k 2a 1 = 5.5T 3.89 e 4635 / T k 3a 1
             
c)       !             k 1b = 0           k 2b0 = 3 .3 10     29 e 740 / T k 3b0 =
d)     ! C 6 n H 4 + HC 6 H 4 + H.     k 1c = 0     k 2b 1 = 2,9   10 13 T 0,41 e 2028 / T k 3b 1
k 1d = 0   k 2c = 2,7 10 15 T 0,73 e 6130 / T k
                   
                      k 2d = 4,9   10 23 T 3,33 e 4841 / T k 3d =
c
              k 1a0 est. c;       k 2a0 est.;  
Westmoreland dkk. [1989] Westmoreland dkk. [1989]
                   
a) CH 4 5 + CH 2 2! 6 6 ! CH + H k 1a = 3,2 10 17 T 1,47 e 2471 / T k a = 3,2   10 17 T 1,47 e 2471 / T k 3a =
b)       C 6 H 6 + H.     k 1b = 0     k b = 1,9   10 39 T 7,84 e 1027 / T k 3b =
c) M C H6 7  k 1c = 0 k c0 = 3,3 10 29 e 740 / T k 3c0 =
    ! n          
d)     M n CH 67     k 1d = 0       k 1 = 8,3T 5,46 e 2315 / T c k 3c 1 =
!
                        k d0 = 3,3 10 29 e 740 / T k 3d0 =
k d 1 = 1,9 10 10 T 1,27 e 1459 / T k 3d 1 =
                       
                    [1989]       k 2a = k a + k b + k   c + k d  
Westmoreland dkk. k c0, k est. d0 c;
 [ ] , d0 ;

Westmoreland dkk. [1989]

                    3526 / T    
C 6 H 5 þ! 6 H M CH 6     
 
 
  k 0 = 1,8 10 28 T 16.3 e   k 0 = 1,8
 
  10 28 T 16,3 e 3526 / T k0=
              k 1 = 1,66 10 10     k 1 = 1,66   10 10
Wang dan Frenklach [1997] Wang dan Frenklach [1997]
                  
a Reaksi tiga benda dihitung menurut ekspresi k = k 0 k 8 M / (k 0 M + k 8), di mana M = kerapatan bilangan total.     
b k 0 = k 0 ( CH 3 + CH 3), diperkirakan dari 10
    Slagle dkk. [1988].
c k 0 = 10
  k 0 (C 2 H 2 + H), diperkirakan dari Baulch et al. [1992].

hasil yang berbeda. Pada 150 K jalur yang menghasilkan n- C 6 H 7 memiliki
konstanta laju 50 kali benzen. Untuk memeriksa
mekanisme yang mungkin dari penutupan cincin ini, tiga kasus berbeda pembentukan
benzena dipertimbangkan seperti yang ditunjukkan pada. BEN1 mengasumsikan bahwa
jalur dominan dalam kimia aromatik pada suhu terendah yang dipertimbangkan dalam
penelitian, pada kenyataannya, jalur utama dalam kasus Titan. Jalur benzena
diasumsikan sebagai hasil dari (R3) dengan
Westmoreland dkk. [1989] menilai ekspresi. Molekul n-
C 6 H 6 juga diasumsikan dihasilkan oleh rekombinasi propargil dengan suhu kamar Fahr
dan Nayak [2000]
laju dan akan diisomerisasi secara collisional menjadi benzena dengan laju WF. Dalam
BEN2 benzena dianggap sebagai satu-satunya produk hidrokarbon dari (R1) dan (R3).
Ini akan mengasumsikan bahwa file
Isomer C 6 H 6 dan C 6 H 7 akan dengan cepat diubah menjadi benzena
jika distabilkan. Di BEN3 skema lengkap
dari Westmoreland et al. dan reaksi yang relevan dalam skema WF lengkap
diasumsikan terjadi di atmosfer Titan. Ini membutuhkan pemodelan isomer
yang diatur ulang antar-
menengahi, seperti n- C 6 H 4 dan n- C 6 H 5, selain
menjadi perantara sendiri. Dalam hal ini Fahr dan Nayak
Mekanisme yang digunakan, memproduksi n C 6 H 6, bersama dengan
benzena-memproduksi mekanisme di WF, melalui recombina-
tion dan isomerisasi. BEN3 memberikan perhitungan yang lebih rinci dan lengkap, dan
seperti yang dibahas di bagian 4, profil BEN3 memberikan kecocokan terbaik untuk
pengamatan ISO [Coustenis et al., 2003]. Dengan demikian, kasus yang paling detail ini
diadopsi sebagai profil nominal. Hilangnya benzena karena fotolisis [Rennie et al.,
1998; Pantos dkk., 1978; Yokoyama dkk.,
1990] dan kondensasi [Weast et al., 1987] juga termasuk dalam
perhitungan.
[ 13] Masalah lain yang melibatkan kinetika kimia aromatik adalah ketergantungan
suhu yang besar, secara umum, dari reaksi ini di bawah kisaran suhu yang diukur, karena
energi aktivasi yang besar yang melekat dalam kompleks ini. Biasanya pemodel fotokimia
menggunakan ekspresi laju yang diberikan untuk mengekstrapolasi ke suhu yang lebih
rendah dengan tidak adanya data terukur pada suhu ini, dengan laju pada suhu ini
bervariasi, dalam banyak kasus, sebanyak 2-3 kali lipat dari

WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN 8-5

                    
                        
                     

                     

                     
                     
                     

                     

                     

                     

                     

                     
                                     

                     

                     

                     

                     

                     
                                      

                                      

             
 
 
 
  
  
 
 
 
 
    
    
                     

                     

                     
                     
                     

                     

                     

                     

                     

                     
                                      

                     

                                     

                     

                     

                     
                      
                     

Gambar 2. a) Profil kelimpahan C 6 H 6 untuk tiga kasus studi pada suhu Titan normal
kondisi ketergantungan. b) Profil kelimpahan C 6 H 6 dalam kondisi nominal tarif aromatik yang dihitung pada 300 K. Garis solid
melambangkan BEN1, garis putus-putus melambangkan BEN2, dan garis putus-putus melambangkan
profil nominal - BEN3.

laju yang diukur, biasanya dilakukan pada suhu kamar. Praktik ini telah
menghasilkan beberapa keberhasilan pemodelan, meskipun ada
pengecualian. Salah satu contoh masalah di luar ini
Bidang kimia aromatik adalah laju rekombinasi radikal metil (CH 3) , di
mana dua teori memperoleh laju yang serupa
untuk rekombinasi metil pada suhu terukur (300 K), tetapi sangat bervariasi
untuk suhu yang lebih rendah [Atreya et al., 1999]. Banyak laju reaksi yang
terlibat dalam kimia aromatik yang digunakan dalam model ini ditabulasi oleh
Wang dan Frenklach [1994, 1997] dimana 300 K adalah suhu terendah yang
berlaku. Di bawah suhu ini, tarif
di daerah penurunan bervariasi dalam banyak kasus dengan 4-10 kali lipat untuk kelas
reaksi ini. Karena kurangnya pengujian teori yang digunakan untuk mendapatkan
ekspresi laju reaksi kimia aromatik pada suhu yang lebih rendah dan perbedaan yang
sangat besar antara laju yang diperoleh dan laju calon pada suhu seperti Titan , laju pada
300 K digunakan untuk reaksi yang terlibat dalam mekanisme aromatik. [ 14] Gambar 2a
menunjukkan profil kelimpahan benzena untuk tiga kasus di bawah ketergantungan suhu
Titan normal, sedangkan Gambar 2b menunjukkan profil benzena untuk tingkat aromatik
pada 300 K. Gambar 2b menunjukkan peningkatan benzena

8-6 WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN

Tabel 2. Kelimpahan Kolom Benzene pada Tingkat Tekanan Utama di Atmosfer dan Fluks Kondensasi Benzena untuk Tiga Kasus Netral dan Kasus
Ion yang Menyertakan Jalur Ion ke Benzene

C 6 H 6 Kolom         BEN3, cm 2    
Kelimpahan, mbar BEN1, cm 2 BEN2, cm 2 (Nominal) Kotak Ion, cm 2

Puncak (1.3 10 5) 1.2 10 12 1.8 10 12 1.1 10 12 1.4 10 12

10 3   1.6 10 13 2.1 10 13 1.6 10 13 1.7 10 13
1   8.1 10 13 8.5 10 13 1.7 10 14 1.7 10 14
3   8.6 10 13 9.1 10 13 1.8 10 14 1.8 10 14
30   9.0 10 13 9.6 10 13 1.8 10 14 1.8 10 14

Kondensasi maksimum 7.6 10 5 1.7 10 6 7.1 10 5 7.1 10 5

fluks, a cm 2 s 1                  
a Lihat teks.

kelimpahan stratosfer 2-5 kali untuk kasus nominal, BEN3, di atas hasil pada Gambar yang mengubah asetilena menjadi benzena dan etana. Namun, penambahan asetilen
2a. Puncak kelimpahan benzena dalam kondisi ini terjadi pada 720 km, tepat di bawah memberikan sumber yang signifikan melalui mekanisme tersebut
tingkat kedalaman optik satuan untuk metana, dengan rasio pencampuran 2,7

10 7 untuk BEN1, 5.4 10 7 untuk

   
BEN2, dan 2.4 10 7 BEN3. Pembentukan benzena C 2 H 2 þ hv! C 2 H þ HC 2 H 2 þ C 2
 
didominasi oleh rekombinasi propargyl melalui skema
 
H! C 4 H 2 þ H
MC4H3
C 4 H 2 þ H!
2 ð CH 4 þ hv! 1 CH 2 þ H 2 Þ :
      ð S3 Þ

2 ð C 2 H 2 þ 1 CH 2! C 3 H 3 þ H Þ MC6H5
    C4H3þC2H2!
 
M½nC6H6 MC6H6
C 3 H 3 þ C 3 H! 3 C 6 H 5 þ H!
; ð S1 Þ
 
½ n C 6 H 6 þ H! C 6 H 6 þ H 2C 2 H 2 þ 2CH 4! C 6 H 6 3C 2 H 2! C 6 H 6

þ 2H þ H 2
Dalam profil BEN3, skema ini bersaing dengan (S2) untuk produksi benzena
di wilayah ini dengan memasukkan
terhitung 52% dari formasi benzena non-daur ulang . (S1) digerakkan oleh
fotolisis metana, yang menempatkan puncak benzena di dekat tingkat C 6 H 4 dalam skema Wang dan Frenklach [1994, 1997]:
kedalaman optik satuan metana
fotolisis. Distribusi C 6 H 6 ke dalam n-C 6 H 6 dan benzena menyebabkan C 2 H 2 þ hv! C 2 H þ HC 2 H 2 þ C 2
 
penurunan puncak benzena
H! C 4 H 2 þ H
kelimpahan di BEN1 dan BEN3.  

[ 15] Kelimpahan kolom untuk C 6 H 6 ditunjukkan pada Tabel 2. Fluks MC4H3

C 4 H 2 þ H!
kondensasi adalah batas atas, dihitung dengan  
C 4 H 3 þ C 2 H 2! C 6 H 4 þ H; ð S3 0 Þ
mengambil tingkat produksi-kerugian kolom (P – L) dengan asumsi
tidak ada kondensasi C 6 H 6 dan menguranginya dari (P – L) MC6H5
C 6 H 4 þ H!
beri nilai dengan kondensasi C 6 H 6 . Selain mengembun ke permukaan Titan, bensin  
juga bisa berfungsi sebagai pendahulu MC6H6
C 6 H 5 þ H!
pembentukan partikel kabut di atmosfer Titan, seperti yang dibahas oleh EH Wilson dan  
3C 2 H 2! C 6 H 6
SK Atreya (Sumber kimiawi pembentukan kabut di  
Atmosfer Titan, diserahkan ke Planetary and Space Science, 2003). [ 16] Di wilayah

millibar, rekombinasi propargil adalah sumber utama dalam profil BEN1, kali ini melalui yang merupakan 43% dari produksi benzena non-daur ulang di stratosfer bawah.
skema yang diinduksi tekanan Mekanisme abstraksi hidrogen adisi asetilen juga memainkan peran kecil dalam

pembentukan benzena melalui skema:

MC2H3
4 C 2 H 2 þ H!       MC2H3
2 C 2 H 3 þ C 2 H! 2 C 2 H 2 þ H!     
  
MC4H6 C 2 H 3 þ C 2 H 3! C 4 H 6
3  

2 ð C 4 H 6 þ hv! C 3 H 3 þ CH 3 Þ C 4 H 6 þ hv! C 4 H 5 þ H; C 2 H 2 þ C ð S4 Þ
 
MC2H6 ð S2 Þ 4 H 5! C 6 H 6 þ H
CH 3 þ CH! 3  
MnC6H6
C 3 H 3 þ C 3 H 3! 3C 2 H 2! C 6 H 6

n C 6 H 6 þ H! C 6 H 6 þ H 4C 2 H 2 þ 4H! C 6 melibatkan ikatan atom hidrogen ke fenil

H6þC2H6 radikal (C 6 H 5). Skema ini, bagaimanapun, hanya menghasilkan sekitar
1% dari produksi benzena di stratosfer.

WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN 8-7

  

                          

               

               

               
               
               

               

               

               

               

               

                         

               

                         

               

               

               
 
       
                      

Gambar 3. Profil Benzene yang menunjukkan efek Homann dan Schweinfurth [1981] C 3 H 3 sink. Garis penuh
menampilkan profil nominal sedangkan garis putus-putus mencakup wastafel C 3 H 3 .

[ 17] Untuk jalur diacetylene metastable, kami mengambil [ 20] Kemungkinan efek kimia ion pada pembentukan
Arrington dkk. [1998] kalkulasi konstanta laju relatif dikalikan dengan benzena juga telah diperiksa. Termasuk koefisien tingkat dari McEwan et al. [1999]
laju tumbukan maksimum untuk k (C 4 H * 2 + dengan skema nominal, profil benzena diperoleh, ditunjukkan pada Gambar 4.
C 4 H 2) = 8,5 Gambar ini menunjukkan peningkatan benzena di wilayah ionosfer di atas 700 km,
10 12 T 0,5 cm 3 s 1, dan mengambil kerabatnya
produk menghasilkan koefisien tarif untuk (R4a) 4,14 dengan fraksi mol puncak meningkat menjadi 3,3
10 12 T 0,5 cm 3 s 1. Dengan koefisien laju ini, kami 10 7, sedikit peningkatan pada profil nominal. Peningkatan pengaruh jalur ini lebih
menemukan jalur ke benzena ini dapat diabaikan. jelas terlihat di ionosfer karena rekombinasi disosiatif elektron dengan jelas mengontrol
[ 18] Dengan kelimpahan benzena yang sangat bergantung pada radikal produksi benzena (Gambar 4). Kelimpahan kolom untuk kasus ion ini ditunjukkan pada
propargil, sink propargil lain dapat menghambat pembentukan benzena. Tabel 2. Benzene diproduksi dengan cara ini melalui katalisis nitrogen dan
Homann dan Schweinfurth [1981], dalam studi mereka tentang jalur
pembentukan diacetylene, mengasumsikan mekanisme kerugian keterlibatan H 2 CN +, ion paling melimpah di atmosfer Titan, melalui
anisme untuk C 3 H 2 dan C 3 H 3 melalui asetilena:
2þe
ð R5 Þ C 3 H 2 þ C 2 H 2! produk k 7 ¼ 4:98 10 13 cm 3 s 1
Nþ
2 þ CH 4! CH þ 3þN2þH    
   
ð R6 Þ C 3 H 3 þ C 2 H 2! produk k 8 ¼ 2: 0 10 13 cm 3 s 1 CH þ N 2 þ hv! N þ
3 þ CH 4! C 2 H þ 5 þH2    
   
Koefisien laju ditugaskan untuk reaksi ini di mereka C 2 H 5 þ þ HCN! H 2 CN þ þ C 2 H 4
   
mekanisme untuk memperhitungkan C 3 H 4 dan C 4 H 2 yang diukur dalam penelitian
H 2 CN þ þ C 4 H 2! C 4 H þ 3þ HCN : ð S5 Þ
mereka. Menggunakan tarif ini menawarkan wastafel besar untuk        
C4Hþ C6Hþ
Radikal C 3 H 3 yang mengurangi kelimpahan benzena sebanyak tiga kali lipat,      
3 þ C 2 H 2! ½ c 5 þ hv
   
seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3. Di sini cC6Hþ C6Hþ
   
5 þ H 2! c 7 þ hv
skenario, skema (S3) dan (S4) memainkan peran yang jauh lebih      
c C 6 H 7 þ þ e! C 6 H 6 þ H
besar dalam pembentukan benzena.
[ 19] Burcat dan Dvinyaninov [1997] mengusulkan (R6) untuk membentuk 2CH 4 þ C 2 H 2 þ C 4 H 2! C 6 H 6 þ C 2 H 4 þ 2H
molekul linier-C 5 H 5 yang bersiklus untuk membentuk radikal
siklopentadienil, tetapi tidak menunjukkan +
[ 21] Skema ini memiliki beberapa peringatan. C 6 H 5 ada di
jalur efisien dari molekul linier ini ke molekul C 6- yang akan mempengaruhi baik bentuk siklik dan asiklik sebagai hasil dari C 2 H 2
benzena. Jadi, tampaknya jalan ini Selain itu [Scott et al., 1997]. Meskipun c- C 6 H + 5 tampaknya
berpotensi menghambat pembentukan benzena. Namun, penelitian ini dilakukan pada menjadi lebih reaktif daripada mitra asikliknya, proses dan struktur mekanisme
suhu melebihi 1000 K. Alkemade dan Homann [1989] dalam upaya mengukur (R6) (T = ini tampaknya masih belum jelas.
623 K) tidak dapat mengidentifikasi produk apa pun dan menetapkan batas atas McEwan dkk. [1999] mengasumsikan bahwa siklisasi mendominasi, berdasarkan
koefisien laju 1,66
eksperimen lain di bawah kondisi asosiatif tiga tubuh . Perhatian lainnya adalah tidak
10 13 cm 3 s 1. Benar
adanya kerugian lainnya
kemungkinan bahwa (R5) dan (R6) tidak terjadi pada tingkat
yang signifikan pada suhu seperti Titan , memungkinkan
benzena terbentuk dalam jumlah yang lebih besar.

8-8 WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN

      

                                                            
                                   

                                   

                                   
                                   
                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   
                                       
                                                       

                                   

                                                           

                                   

                                   

                                   
                                                       
       

                                                            

                                   

                                   

                                   
                                   
                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   
                                      
                                                         

                                   

                                                           

                                   

                                   

                                   
                                   
                                   

Gambar 4. a) Profil laju produksi wadah ion. Garis padat menunjukkan laju produksi untuk rekombinasi propargil dan garis
putus-putus menunjukkan laju produksi untuk rekombinasi disosiatif elektron. b) Perbandingan antara profil nominal dan
jalur ion ke benzena. Garis penuh menampilkan profil nominal dan garis putus-putus menampilkan profil wadah ion.

mekanisme untuk c- C 6 H + 7. Meskipun reaksi dengan H dan H 2 telah
terbukti tidak terjadi [Anicich dan McEwan,
1997], reaksi dengan molekul lain harus diukur untuk menilai secara akurat pentingnya
jalur ini ke benzena. Namun, terbukti bahwa kimia ion memang berperan dalam
pembentukan atmosfer atas benzena.
4. Perbandingan Dengan Pengamatan
[ 22] Benzene tidak terdeteksi di Titan hingga baru-baru ini dari pengamatan
ISO dengan Spektrometer Panjang Gelombang Pendek (SWS) sekitar 14,85
pemeriksaan data yang diperoleh instrumen ini oleh
Coustenis dkk. [2003] dekat 674 cm 1 menunjukkan bahwa ada peningkatan yang
signifikan untuk kesesuaian data ketika kelimpahan benzena dimasukkan dalam
spektrum model (Gambar 5).
[ 23] Karena masalah dalam kesesuaian daerah spektral terdekat, deteksi
ini tentatif pada tahap ini, tetapi menggunakan perhitungan baris demi baris ,
Coustenis et al. [2003] mampu
untuk mensimulasikan emisi yang diamati pada pita u 4 benzena dekat 674
cm 1 dan menemukan yang paling sesuai dengan data untuk

mikron. Memang teliti sesuai dengan kelimpahan C 6 H 6 dari 4 ± 3 10 10 ketika a

Profil fraksi mol seragam di atas tingkat kejenuhan tadi

WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN 8-9

 Gambar 5. Perbandingan antara observasi khusus ISO / SWS (garis putus-putus) dan perhitungan (garis putus-putus) dengan model atmosfer Titan
di wilayah 655–680 cm 1 . Model ini menunjukkan kurangnya emisi pada bilangan gelombang yang sesuai dengan pita emisi benzena (berpusat
pada 674 cm 1). Dengan menambahkan profil rasio pencampuran benzena yang seragam dari 4 ± 3
10 10, atau dengan menggunakan profil vertikal BEN3 dikalikan
sebesar 2,5 untuk menghasilkan spektrum sintetis (garis padat), kecocokan ditingkatkan secara signifikan
dalam pengamatan SWS yang dibensidikasi, yang mencakup wilayah 669–678 cm 1 .
bekas. Perbedaan ukuran ukuran antara 676–677 cm 1 adalah
tidak terpengaruh oleh tanda tangan benzena di pita u 4 . Profil seragam ini
sesuai dengan tingkat atmosfer antara
0,2 dan 20 mbar dengan fungsi kontribusi C 6 H 6 memuncak pada 9
 
mbar, menghasilkan kepadatan kolom untuk Titan  
di atas level 30-mbar sekitar 2.0 ± 1.5 10 15
molekul cm 2. Densitas kolom benzena ini kompatibel dengan salah satunya
disimpulkan untuk Jupiter di atas level 50-mbar dari pengukuran ISO,
tetapi jauh lebih tinggi (faktor 40) daripada yang ditemukan untuk Saturnus
di atas level 10mbar [Bézard et al., 2001]. Fraksi mol untuk
benzena di Jupiter mendekati nilai tersebut (beberapa 10 10 untuk profil vertikal
dengan fungsi kontribusi puncaknya sekitar 7 mbar), sedangkan Saturnus
fraksi mol adalah urutan besarnya lebih kecil pada 3 mbar untuk salah satu
profil yang disarankan oleh Bézard et al. [2001, Gambar 7]. [ 24] Coustenis dkk. [2003] PAH dan memainkan peran penting dalam mekanisme yang bertanggung jawab untuk Titan
juga menguji profil vertikal untuk benzena yang diproduksi dalam pekerjaan ini
dan menemukan bahwa mereka kompatibel dengan data ISO, dengan asumsi
penyesuaian bervariasi antara 2,5 dan 8, meskipun tidak ada informasi nyata tentang
kelimpahan benzena sebagai fungsi ketinggian bisa diperoleh
dari pita tipis optik yang terlibat di sini. Jadi BEN3 bertambah a
faktor 3,0 ± 0,5 sesuai dengan profil yang memberikan kesesuaian termudah
data ISO, sedangkan BEN1 dan BEN2 perlu dikalikan dengan 7,5 ± 0,5
dan 6,5 ± 0,5. Profil nominal diatas 30 mbar
menghasilkan kerapatan kolom, yang ditunjukkan pada Tabel 2, dengan urutan
besarnya lebih kecil dari yang diturunkan dengan seragam
Profil. Namun di atas 3 mbar, tepat di atas C 6 H 6
kontribusi fungsi puncak, dihitung nominal C 6 H 6
8 - 10 WILSON ET AL .: PEMBENTUKAN BENZENE DI ATMOSFER TITAN
Nisme benzena yang berkontribusi pada pertumbuhan PAH akan memungkinkan
pemahaman yang lebih baik tentang profil benzena di atmosfer Titan. Studi lebih lanjut
tentang proses hilangnya radikal propargil, terutama dengan asetilen pada suhu rendah,
dan kimia ion yang melibatkan senyawa aromatik juga akan berkontribusi pada
pemahaman ini. [ 27] Cassini / Huygens akan memberikan kesempatan untuk
mendeteksi benzena di stratosfer melalui Composite Infrared Spectrometer (CIRS) dan
Gas Chromatograph / Mass Spectrometer (GCMS). Selain itu, kontribusi kelimpahan
benzena di atmosfer atas dari sumber ion dapat memfasilitasi deteksi benzena melalui
INMS (Ion-Neutral Mass Spectrometer). Data dari misi ini akan memberikan wawasan
tentang peran kimia aromatik dalam pembentukan atmosfer Titan.
[ 28] Ucapan Terima Kasih. Penelitian ini didukung oleh program Atmosfer Planet
NASA dan oleh proyek GCMS dan ACP dari misi Cassini / Huygens.
Referensi
Alkemade, U., dan KH Homann, Pembentukan isomer C 6 H 6 dengan rekombinasi
propynyl, Z. Phys. Chem. Neue Folge, 161, 19–34, 1989.
Anicich, VG, dan MJ McEwan, Kimia molekul ion di ionosfer Titan, Planet. Space Sci.,
45, 897–921, 1997.
Arrington, CA, C. Ramos, AD Robinson, dan TS Zwier, Reaksi pembentukan cincin
aromatik dari diacetylene metastabil dengan 1, 3-butadiene,
J. Phys. Chem., 102, 3315–3322, 1998.
Atkinson, DB, dan JW Hudgens, Koefisien laju reaksi diri radikal propargil dan reaksi
penambahan oksigen diukur menggunakan spektroskopi cincin-bawah rongga
ultraviolet , J. Phys. Chem., 103, 4242–4252, 1999. Atreya, SK, SG Edgington, T.
Encrenaz, H. Feuchtgruber, pengamat ISO-
vasi C 2 H 2 di Uranus dan CH 3 di Saturnus: Implikasi untuk pencampuran vertikal
atmosfer di zaman Voyager dan ISO, dan panggilan untuk
pengukuran laboratorium yang relevan, Eur. Spesifikasi Badan Antariksa.
Penerbitan., ESA, SP-427, 149–152, 1999.
Baulch, DL, et al., Data kinetik yang dievaluasi untuk pemodelan
pembakaran, J. Phys. Chem. Ref. Data, 21, 411–734, 1992.
Bézard, B., P. Drossart, T. Encrenaz, dan H. Feuchtgruber, Benzene di planet raksasa,
Icarus, 154, 492–500, 2001.
kerapatan kolom (BEN3) dikalikan dengan 3,0 ± 0,5 konsisten dengan
berasal profil seragam.
5. Kesimpulan
 
[ 25] Dimulainya kimia aromatik dan forma
tion benzene di atmosfer Titan telah dipelajari di bawah a
berbagai skenario. Melalui studi ini, kimia aromatik telah terbentuk
ditemukan mungkin memiliki arti penting dalam kimia atmosfer Titan oleh
alat produksi benzena. Dengan kelimpahan 3.9
10 11 pada 200 km (1
mbar), memuncak ke 2,4 10 7 pada 720 km (2 10 5 mbar) untuk casing nominal,
benzena dapat menyediakan jalur menuju pembentukan orde tinggi
pembentukan kabut. Kelimpahan yang diprediksi ini telah dibenarkan untuk sementara
dengan deteksi ISO dari stratosfer benzena, dicocokkan dengan nominalnya
profil dikalikan dengan batas bawah 2,5. [ 26] Studi ini menyoroti
perlu studi lebih lanjut tentang mekanisme aromatik pada suhu yang lebih rendah,
berlaku untuk atmosfer planet. Secara khusus, studi kinetik
propargyl rekombinasi, penyisipan asetilen ke dalam C 4 H 3
radikal, dan hidrogen adisi menjadi senyawa C 6 H 4 dan C 6 H 5 ,
melibatkan penentuan tarif dan identifikasi produk
kation pada suhu di bawah 200 K akan sangat membantu dalam menjelaskan
mekanisme yang bertanggung jawab atas pembentukan benzena di Titan. Tambahan,
investigasi lanjutan ke dalam rasio percabangan dari fotolisis benzena
sebagai fungsi dari panjang gelombang serta kinetika suhu rendah
pemeriksaan penyisipan asetilen ke dalam benzena dan mekanisme kehilangan lainnya
Harris, SJ, AM Weiner, dan RJ Blint, Pembentukan molekul aromatik kecil dalam nyala
api etilen jelaga, Pembakaran. Flame, 72, 91-109, 1988. Homann, KH, dan H.
Schweinfurth, Kinetika dan mekanisme hidro-
pembentukan karbon dalam sistem C 2 H 2 / O / H, Ber. Bunsenges.
Phys. Chem., 85, 569–577, 1981.
Kim, SJ, J. Caldwell, AR Rivolo, R. Wagener, dan GS Orton, Pencerahan kutub inframerah
pada Jupiter, III, Spektrometri dari eksperimen Voyager 1 IRIS, Icarus, 64, 233–248,
1985.
McEwan, MJ, GBI Scott, NG Adams, LM Babcock, R. Terzieva,
dan E. Herbst, reaksi H dan H 2 baru dengan ion hidrokarbon kecil dan perannya dalam
sintesis benzena di awan padat antarbintang, Astrofis. J.,
513, 287–293, 1999.
Miller, JA, dan CF Melius, masalah kinetik dan termodinamika dalam pembentukan
senyawa aromatik dalam nyala bahan bakar alifatik, Pembakaran. Flame, 91,
21–39, 1992.
Mimura, K., Sintesis hidrokarbon aromatik polisiklik dari benzena dengan guncangan
benturan: Mekanisme reaksinya dan signifikansi kosmokimianya, Geochim. Cosmochim.
Acta, 59, 579–591, 1995.
Morter, CL, SK Farhat, JD Adamson, GP Glass, dan RF Curl, Tingkat
pengukuran konstan reaksi rekombinasi C 3 H 3 + C 3 H 3,
J. Phys. Chem., 98, 7029–7035, 1994.
Moses, JI, B. Bézard, E. Lellouch, GR Gladstone, H. Feuchtgruber, dan
M. Allen, Fotokimia atmosfer Saturnus, I, Kimia hidrokarbon dan perbandingan dengan
pengamatan ISO, Icarus, 143, 244-298, 2000. Pantos, E., J. Philis, dan A. Bolovinos,
Koefisien kepunahan uap benzena di wilayah 4.6 hingga 36 eV, J. Mol. Spectrosc., 72,
36–43, 1978. Rennie, EE, CAF Johnson, JE Parker, DMP Holland, DA Shaw, dan M. A.
Hayes, Fotoabsorpsi, fotodisosiasi dan fotoelektron
studi spektroskopi C 6 H 6 dan C 6 D 6, Chem. Fis., 229, 107–123, 1998. Sagan, C., BN
Khare, WR Thompson, GD McDonald, MR Wing,
JL Bada, VD Tuan, dan ET Arakawa, Hidrokarbon aromatik polisiklik di
atmosfer Titan dan Jupiter, Astrofis. J., 414, 399–
405, 1993.
Scott, GBI, DA Fairley, CG Freeman, MJ McEwan, NG Adams,
dan LC Babcock, reaksi C m H + n dengan H dan H 2: Sebuah studi
eksperimental, J. Phys. Chem., 101, 4973–4978, 1997.
Slagle, IR, D. Gutman, JW Davies, dan M. Pilling, Studi tentang
reaksi kombinasi ulang CH 3 + CH 3! C 2 H 6 I, Eksperimen, J.
Phys. Chem., 92, 2455–2462, 1988.
Bittner, JD, dan JB Howard, profil Komposisi dan mekanisme reaksi dalam
sooting dekat- premixed benzena / oksigen / argon api, Symp. Int. Combust., 18,
1105–1116, 1981.
Burcat, A., dan M. Dvinyaninov, Detil kinetika dekomposisi siklopentadiena dipelajari
dalam tabung kejut, Int. J. Chem. Kinet., 29, 505–514,
1997.
Buss, RH, RUPST Tielens, M. Cohen, M. Werner, JD Bregman, dan
FC Witteborn, Spektrum inframerah objek transisi dan komposisi serta evolusi debu
karbon, Astrofis. J., 415, 250–257, 1993. Callear, AB, dan GB Smith, Rantai berulang
setelah penambahan atom hidrogen menjadi asetilena, J. Phys. Chem., 90, 3229-3237,
1986. Clemett, SJ, CR Maechling, RN Zare, S. Messenger, CMO Alexander, X. Gao, PD
Swan, dan RM Walker, Pengukuran hidrokarbon aromatik dalam butiran grafit
antarbintang, 2 , Pengukuran molekuler, Meteoritics, 29, 458, 1994.
Cole, JA, JD Bittner, JP Longwell, dan JB Howard, Mekanisme pembentukan senyawa
aromatik dalam nyala api alifatik, Pembakaran. Flame, 56, 51–70, 1984.
Colket, MB, Pirolisis asetilena dan vinilasetilen dalam tabung kejut pulsa tunggal,
Symp. Int. Combust., 21, 851–864, 1986.
Coustenis, A., A. Salama, B. Schulz, S. Ott, E. Lellouch, T. Encrenaz,
D. Gautier, dan H. Feuchtgruber, atmosfer Titan dari spektroskopi inframerah-menengah
ISO , Icarus, di cetak, 2003.
Encrenaz, T., P. Drossart, H. Feuchtgruber, E. Lellouch, B. Bézard,
T. Fouchet, dan SK Atreya, Komposisi atmosfer dan struktur Jupiter dan Saturnus
dari pengamatan ISO: Tinjauan awal,
Planet. Space Sci., 47, 1225–1242, 1999.
Fahr, A., dan A. Nayak, Kinetika dan produk reaksi diri radikal propargyl (C 3 H 3) dan
reaksi kombinasi silang propargil-metil , Int. J.
Chem. Kinet., 32, 118–124, 2000.
Fahr, A., A. Laufer, dan W. Braun, Penentuan laju reaksi reaksi radikal vinil dengan
atom vinil, metil, dan hidrogen, J. Phys. Chem.,
95, 3218–3224, 1991.
Frenklach, M., dan ED Feigelson, Pembentukan hidrokarbon aromatik polisiklik
dalam amplop tak berbentuk, Astrofis. J., 341, 372–384, 1989.
Lihat ppub blliiccattiio di ssttaattss
Stein, SE, JA Walker, MM Suryan, dan A. Fahr, Sebuah jalur baru menuju benzena dalam
nyala api, Symp. Int. Combust., 23, 85–90, 1990.
Tielens, AGGM, dan SB Charnley, Circumstellar dan sintesis antarbintang molekul
organik, dalam Planetary and Interstellar Processes Relevant to the Origins of Life,
diedit oleh DCB Whittet, hlm. 23–51, Kluwer Acad., Norwell, Mass., 1997.
Wang, H., dan M. Frenklach, Perhitungan koefisien laju untuk reaksi kimia yang
diaktifkan dari asetilen dengan radikal vinil dan aromatik, J. Phys. Chem., 98,
11.465–11.489, 1994.
Wang, H., dan M. Frenklach, Sebuah studi pemodelan kinetik rinci pembentukan
aromatik dalam api asetilena dan etilen yang telah dicampur sebelumnya.
Membakar. Flame, 110, 173–221, 1997. Weast, RC, MJ Astle, dan WH Beyer, CRC
Handbook of Chemistry and Physics, edisi ke-67, CRC Press, Boca Raton, Fla.,
1987.
Weissman, MA, dan SW Benson, Parameter laju untuk reaksi
C 2 H 3 dan C 4 H 5 dengan H 2 dan C 2 H 2, J. Phys. Chem., 92, 4080–4084, 1988.
Westmoreland, PR, AM Dean, JB Howard, dan JP Longwell,
Membentuk benzena dalam nyala api dengan isomerisasi
yang diaktifkan secara kimiawi, J. Phys. Chem., 93,
8171–8180, 1989.
Wilson, EH, dan SK Atreya, Studi sensitivitas dari fotolisis metana dan dampaknya
terhadap kimia hidrokarbon di atmosfer Titan,
J. Geophys. Res., 105, 20.263–20.273, 2000.
Wong, A.-S., AYT Lee, YL Yung, dan JM Ajello, Jupiter: Kimia aerosol di atmosfer kutub,
Astrofis. J., 534, L215 – L217, 2000. Yelle, RV, DF Strobel, E. Lellouch, D. Gautier,
Model teknik untuk atmosfer Titan, Eur. Spesifikasi Badan Antariksa. Publ., ESA,
SP-1177, 243–
256, 1997.
Yokoyama, A., X. Zhao, EJ Hintsa, RE Continetti, dan YT Lee, studi berkas molekul dari
fotodisosiasi benzena pada 193 dan 248 nm, J. Chem. Fis., 92, 4222–4233, 1990.
Zwier, TS, dan M. Allen, Reaksi diacetylene metastabil sebagai rute ke hidrokarbon
besar di atmosfer Titan, Icarus, 123, 578–583, 1996.
SK Atreya, Departemen Ilmu Atmosfer, Kelautan, dan Luar Angkasa, Universitas
Michigan di Ann Arbor, Ann Arbor, MI 48109-2143, AS.
A. Coustenis, LESIA, Observatoire de Paris, Meudon 92195 Cedex, Prancis.
EH Wilson, NASA / Jet Propulsion Laboratory, 4800 Oak Grove Drive, M / S
169-237, Pasadena, CA 91109-8099, AS. (eric.h.wilson@jpl.nasa. gov)