Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi bakteri penyebab

keratokonjungtivitis yang berbeda pada domba dan mempelajari uji sensitivitas bakteri
tersebut terhadap obat antibakteri yang berbeda. Penelitian dilakukan pada periode dari
Oktober 2014 hingga Mei 2015 dari peternakan domba yang berbeda di provinsi Baghdad
dan Diyala . Hewan yang terkena dan tidak terkena dijadikan sampel. Sampel konjungtiva
yang tampak normal tidak menunjukkan tanda-tanda keratokonjungtivitis dan belum diobati
dengan antibiotik secara sistemik atau lokal selama 3 minggu sebelum pengambilan sampel.
Dua ratus sampel dikumpulkan dari 100 domba betina, 60 sampel dari 30 ekor domba betina
terkena kasus klinis dan 140 ekor yang tampaknya normal dari 70 ekor domba
betina.Pengambilan sampel dari konjungtiva dilakukan pada kelopak mata dua mata bagian
bawah dengan 2 penyeka kapas steril dengan kewaspadaan septik dan segera dibawa ke
laboratorium Fakultas Kedokteran Hewan. Usap sampel dibiakkan pada nutrient broth selama
24 jam kemudian semua sampel dari keratokonjungtivitis klinis dan sampel normal yang
tampak dibiakkan pada agar darah, agar Mac Conkey dan agar nutrien, diinkubasi pada suhu
37 C ° selama 24 jam, Diagnosis tergantung pada karakter morfologi (bentuk , warna dan
ukuran koloni). Pertumbuhan pelat diperiksa secara visual. Jika tidak ada pertumbuhan yang
diamati, pelat diinkubasi selama 24 jam lebih lanjut. Jumlah koloni untuk setiap jenis bakteri
yang ada dicatat sebagai kaya, sedang atau miskin. Koloni representatif dari bakteri disubkan
ke piring agar darah dan diidentifikasi melalui tes biokimia. Sebuah koloni tunggal dari
nutrient agar disebar pada kaca objek yang bersih dan difiksasi dengan panas dan pewarnaan
dengan pewarnaan gram dan kemudian sel bakteri diperiksa dengan perendaman minyak.
Isolat bakteri diidentifikasi dengan katalase, oksidase, pencairan gelatin, urease, uji O / F, uji
tabung koagulase dan uji indol. Bakteri yang diisolasi diuji kerentanannya secara in vitro
terhadap banyak obat antibakteri seperti Erythromycin 15 μg, Amikacin 30 μg,
chloramphenicol 30 μg, ciprofloxacin 5 μg, gentamicin 10 μg, Kanamycin 30 μg, tobramycin
10 μg, dan Ampicillin 10 μg, sesuai standar Metode difusi cakram agar (Kirby-Bauer)
menggunakan cakram yang diperoleh dari Hi-Media, dan agar Mueller Hinton. Semua isolat
setelah isolasi definitif dikultur pada kaldu infus jantung