PRAKTIKUM LIKUIDA

Minggu I
(13-17 Oktober 2008)
Jadwal
Diskusi materi I

Minggu II
Pembuatan dan evaluasi materi I
(22 Oktober 2008)
Minggu III
Diskusi materi II
(10-14 November 2008)
Minggu IV
Pembuatan dan evaluasi materi II
(19 November 2008)
Minggu V
Diskusi materi III
(24-28 November 2008)
Laboratorium Teknologi Farmasi, Bagian Farmasetika
Minggu VI
Pembuatan dan evaluasi materi III
(3 Desember 2008)
Minggu VII
Seminar formulasi sediaan I
(10 Desember 2008)
Minggu VIII
Seminar formulasi sediaan II dan III
(17 Desember 2008)

• Diskusi dilakukan dengan dosen pembimbing sesuai waktu

yang telah disepakati.
Kelompok A.1, A.2, B.1, dan B.2 : Lusia Oktora
Kelompok A.3, A.4, B.3, dan B.4 : Eka Deddy
• Mahasiswa harus menghubungi dosen pembimbing untuk
menentukan jadwal diskusi. Jadwal diskusi berada dalam 1
minggu sebelum berlangsungnya praktikum. Jurnal praktikum
harus diserahkan kepada dosen pembimbing minimal 1 hari
sebelum diskusi berlangsung.
• Pembuatan jurnal dilakukan secara berkelompok, ditulis
tangan.
• Tahapan pembuatan jurnal praktikum :
1). Berdasarkan karakteristik fisika, kimia, efek farmakologi, sifat
khusus dan lain sebagainya yang diperoleh dari hasil
penelusuran pustaka, tentukan bahan aktif terpilih.
2). Tentukan dosis bahan aktif, pentakaran, dan volume kemasan
terkecil dari sediaan.
3). Tuliskan persyaratan umum yang harus dipenuhi oleh sediaan
yang akan dibuat berdasarkan pustaka resmi.
4). Susunlah spesifikasi yang ingin dicapai pada produk antara
maupun produk jadi.
5).Susunlah formula sediaan berdasarkan data-data tersebut,
tujuan penggunaan, dan persyaratan bentukk sediaan yang
diinginkan untuk satu kemasan terkecil dan untuk satu kali
percobaan pembuatan.
5.1. Tuliskan semua komponen penyusun formula dan fungsi
masing-masing bahan / komponen.
5.2. Jumlah (berat / volume / prosentase masing-masing
komponen)
5.3. Karakteristik khusus masing-masing komponen bila ada.
6). Susunlah rancangan cara pembuatannya lengkap dengan
penimbangan bahannya untuk 1 x pembuatan meliputi :
6.1. Urutan dan tahapan pencampuran
6.2. Bentuk yang ingin dicapai per tahap

7). Susunlah rancangan evaluasi (kontrol kualitas) yang wajib
dilakukan :
7.1. Macam / jenis kontrol kualitas yang harus dilakukan
7.2. Nama alat / instrumen yang digunakan
7.3. Metode kerja dari masing-masing jenis kontrol kualitas
7.4. Pustaka yang digunakan.
8).Buatlah etiket/label, leaflet/brosur dan wadah sekunder.
Perhatikan perlunya dicantumkan khasiat, indikasi, efek
samping, no registrasi, no batch, tanggal kadaluwarsa dan lain-
lain sesuai dengan kriteria pendaftaran obat jadi yang
dikeluarkan oleh Badan POM.
9). Cantumkan pustaka yang digunakan, penulisan disesuaikan
dengan ketentuan yang berlaku.
Evaluasi
• Evaluasi dilakukan terhadap karakteristik fisiko-kimia sediaan
sebatas yang telah disetujui dosen pembimbing.
• Apabila pelaksanaan evaluasi karena sesuatu hal tidak bisa
terselesaikan (misalnya karena keterbatasan instrumen),
pelaksanaan evaluasi dapat dilanjutkan pada hari/waktu lain
(bila memungkinkan) atas persetujuan dosen pembimbing.
• Data hasil evaluasi disahkan oleh dosen pembimbing.
Jalannya Praktikum
• Pengambilan bahan sesuai dengan kebutuhan formula terpilih,
harus menggunakan daftar permintaan bahan/bon bahan yang
telah disetujui (di ACC) oleh dosen pembimbing.
• Jumlah maksimum yang boleh dibuat untuk 1 formula
adalah 500 ml dengan perhitungan untuk 1 produk jadi dan
evaluasi sediaan.
• Pengulangan pembuatan sediaan (maksimum satu kali
pengulangan) hanya diperbolehkan bila telah diketahui sebab-
sebab kegagalannya dan harus mendapat persetujuan dosen
pembimbing.
Laporan
• Laporan praktikum dibuat secara kelompok, diketik rapi, dijilid
dan diberi cover.
• Laporan berisi jurnal lengkap yang harus dilengkapi lagi
dengan hasil evaluasi, pembahasan hasil evaluasi,
kesimpulan, daftar pustaka dan nama-nama anggota kelompok
serta tanda tangan seluruh anggota kelompok.
• Laporan diserahkan bersamaan dengan diskusi materi
berikutnya.