OSK 2013 Rasio fenotip yang akan diperoleh pada F1

adalah tanaman berwarna : tidak berwarna

1. Lokasi relatif empat gen pada satu kromosom adalah: A. 4 : 3 B. 5 : 9 C. 6 : 9 D. 9 : 5 E. 9 : 6
dapat dipetakan dari data frekuensi hasil pindah Gen C dan D merupakan gen-gen yang saling
silang berikut ini. terpaut dengan frekuensi rekombinasi sebesar 50
persen. Manakah dari genotip berikut yang akan
Gen Frekuensi pindah silang ditemukan pada sperma dari seorang pria dengan
B dan D 5% C dan A 15% A genotip CcDd?
dan B 30% C dan B 45% C A. Semua bergenotip CcDd
dan D 50% B. 1⁄4 CCDD + 1⁄2 CcDd + 1⁄4 ccdd
Manakah berikut yang merepresentasikan posisi C. 1⁄2 Cc + 1⁄2 Dd
relatif dari empat gen pada kromosom tersebut? D. 1⁄2 CD + 1⁄2 cd
A. ABCD B. ADCB E. 1⁄4 CD + 1⁄4 Cd + 1⁄4 cD + 1⁄4 cd
C. CABD D. CBAD E. DBCA
Keterangan untuk soal No.72-73: Pohon silsilah
OSK 2014 berikut menunjukkan pewarisan penyakit
1. Jika 2n = 46, pernyataan manakah yang tepat hemofilia pada suatu keluarga. Penyakit ini
mengenai kondisi sel pada akhir meiosis I? disebabkan oleh suatu alel resesif pada
kromosom seks. Individu penderita ditunjukkan
oleh kotak/lingkaran berwarna hitam.

A. Setiap sel
memiliki 46 kromosom; setiap kromosom
terdiri dari 2 kromatid.
B. Setiap sel memiliki 46 kromosom; setiap
kromosom terdiri dari 1 kromatid.
C. Setiap sel memiliki 23 kromosom; setiap 4. Jika
kromosom terdiri dari 2 kromatid. gen yang terlibat dalam hemofilia disebut gen N,
D. Setiap sel memiliki 23 kromosom; setiap apakah genotip dari individu 1? A. XNXN B.
kromosom terdiri dari 1 kromatid. XNXn C. XnXn D. XNY E. XnY
E. Seluruh sel anakan yang dihasilkan bersifat
identik satu sama lain. 5. Jika individu 7 menikah lagi dengan seorang pria
2. Lesung pipi diwariskan sebagai sifat autosomal yang tidak menderita hemofilia, berapa peluang
resesif. Seorang pria dan wanita yang samasama anak laki-laki dari pasangan ini akan menderita
memiliki lesung pipi menikah. Ayah dari sang pria hemofilia? A. 0 B. 1/8 C. 1/4
tidak memiliki lesung pipi dan sang wanita D. 1/2 E. 1
memiliki anak tanpa lesung pipi dari perkawinan
sebelumnya. Berapa peluang dua anak dari
pasangan tersebut sama-sama memiliki lesung HEREDITAS PAKET IV
pipi? A. 1⁄8 B. 1⁄4 C. 3⁄8 D. 9⁄16 E. 3⁄4
OSK 2014 3. Suatu individu bergenotip PPqqRr akan
Keterangan untuk soal No. 68-69: Salah satu tipe membentuk macam sel gamet….
pewarnaan pada biji jagung melibatkan A. PqR dan Pqr
penumpukan antosianin di dalam aleuron B. PqR dan pQr
(lapisan terluar dari endosperm). Pigmentasi C. PQr dan Pqr
terjadi jika terdapat alel dominan pada minimal D. PQR dan pqr
satu dari ketiga gen berikut: A, C, atau R. Satu E. PQr dan pqR
gen lainnya, C', menghambat pigmentasi jika
terdapat dalam kondisi dominan, apapun alel 4. Dari suatu tanaman dengan genotip AaBbCcDd
yang terdapat pada gen A, C, atau R. (semua gen bebas) akan dihasilkan macam gamet
sebanyak..
2. Manakah dari genotip berikut yang akan A. 2 macam
memiliki aleuron berwarna? B. 6 macam
A. Aa Cc Rr C´c´ B. aa cc rr c´c´ C. 4 macam
C. Aa cc rr C´C´ D. aa cc Rr c´c´ D. 8 macam
E. AA CC RR C´C´ E. 16 macam

3. Seorang peneliti menyilangkan tanaman yang 5. Persilangan antara tomat berbuah banyak (B), rasa
bergenotip heterozigot untuk keempat gen asam (m) dengan tanaman tomat berbuah sedikit
dengan homozigot resesif untuk keempat gen. (b), rasa manis (M) menghasilkan tanaman tomat
 berbuah banyak, rasa manis pada F1. Apabila
keturunan pertama (F1) disilangkan salah satu 11.
induknya yang resesif, maka genotip yang paling
menguntungkan dari keturunannya (galur murni)
adalah….
A. Bbmm
B. BbMm
C. BbMM
D. BBMM
E. bbmm
6. Apabila rambut lurus adalah sifat yang resesif,
maka dari perkawinan dua orang tua yang ayahnya
keriting heterozygot dengan ibunya yang keriting 12.
homozigot, maka kemungkinan anak-anaknya
adalah
A. Semua berambut keriting.
B. 12,5 % berambut keriting, 8,75 % berambut
lurus
C. 25 % berambut keriting, 75 % berambut lurus
D. 50 % berambut keriting, 50 % berambut lurus.
E. 75 % berambut keriting, 25 % berambut lurus.
7. Persilangan antara kacang ercis berbiji kuning
bentuk bulat (AABb) dengan ercis berbiji hijau
bentuk bulat (aaBb). Dari persilangan tersebut
kemungkinan keturunannya adalah.... .
A. hijau bulat 12,5%
B. kuning kisut 25%
C. kuning bulat 50 %
D. kuning kisut 37,5 %
E. hijau kisut 50%
8. Seorang siswa laki-laki tidak dapat melanjutkan
studi fakultas kedokteran karena diidentifikasi
memiliki gangguan buta warna. Setelah dilakukan
tes buta warna terhadap ibunya ternyata normal.
Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak 13.
dapat diketahui sifatnya. Sifat buta warna yang
dimiliki siswa tersebut diperoleh dari ....
A. Ayahnya yang penderita
B. Ayahnya yang normal heterozigot
C. Ibunya yang normal heterozigot
D. Ibunya yang normal homozigot
E. Ibu dan ayahnya normal heterozigot
9. Mempunyai kromoson seks XO adalah
A. Lebah jantan dan lebah betina 14.
B. Lebah jantan dan semut jantan
C. Rayap jantan dan ayam jantan
D. Kupu-kupu jantan dan burung jantan
E. Kupu-kupu dan lalat Drosophylla
10. Peristiwa pautan dapat terjadi pada makhluk
hidup. Andaikan genotip QQRrSsTt pada makhluk
hidup diketahui terjadi pautan antara gen T dan R
maka jumlah dan macam gamet yang mungkin
terbentuk pada makhluk hidup tersebut adalah …
A. 2, yaitu QRST dan QRsT
B. 2, yaitu QRsT dan qRSt
C. 4, yaitu QRST, QRsT, qRST, qRsT
D. 4, yaitu QRST, QRsT, QrSt, Qrst .
E. 4, yaitu QRST, QRst, QrST, qrsT
Tanaman berbiji bulat dan berbunga kuning
dominan galur murni disilangkan dengan tanaman
berbiji kisut berbunga hijau. Apabila F1
disilangkan sesamanya dan menghasilkan
keturunan sejumlah 480, berapakah keturunan F2
yang bergenotip AaBB?
A. 20
B. 40
C. 60
D. 80
E. 180
Morgan menyilangkan lalat jantan bermata
putih dengan lalat betina bermata merah, F2
semuanya bermata merah. Kemudian F2
dikawinkan dengan sesamanya ternyata
menurunkan lalat bermata merah dan lalat bermata
putih dengan perbandingan 3 : 1, sedangkan yang
bermata putih selalu jantan. Dari percobaan
tersebut, hipotesis yang paling tepat adalah
A. Factor mata merah tidak dominan penuh
B. Factor mata merah adalah dominan, dan terpaut
pada X
C. Dalam kromosom Y terdapat alela untuk factor
warna mata
D. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata
terkandung dalam kromosom X
E. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata
terkandung dalam kromosom X
P1 : ♂ M1M1M2M2 >< ♀ m1m1m2m2
(merah)
G: M1, M2 ml , m2
F1 : M1m1M2m2 (merah)
Perhatikan diagram di bawah ini!
Dari hasil persilangan sesama keturunan F1,
persentase munculnya warna merah M1M1M2m2
pada keturunan F2 adalah ....
A. 93,75 %
B. 75 %
C. 25 %
D. 12,5 %
E. 6,25 %
Pada gandum gen h (hitam) epistasis terhadap
gen K (kuning). Apabila kedua gen H dan K tidak
muncul, gandum memperlihatkan fenotip putih
Bila gandum hitam (HHkk) disilang dengan
gandum kuning (hhKK), kemudian F1 disilangkan
sesamanya, akan dihasilkan gandum putih, kuning
dan, hitam dengan rasio  ....
A. 12 : 1 : 3
B. 12 : 3 : 1
C. 9 : 4 : 3
D. 1 : 3 : 12
E. 1 : 12 : 3
P : walnut (RRPP) >< bilah (rrpp)
 F1 K(Walnut, 100%) >< B. Semua warga tidak menyokong adanya
Y perkawinan antar orang yang lemah
F2 : walnut : biji : gerigi : bilah ingatan, orang-orang penjahat berbakat
3 : 3 : 1 : 1 C. Semua warga sebelum membentuk rumah
(R-P : walnut; R-pp : gerigi, rrP-: biji; rrpp ; tangga suapya memeriksakan kesehatan
bilah) dan asal usul calonnya
15. Seorang peternak melakukan persilangan D. Setiap warga supaya tetap memelihara
terhadap ayam – ayam yang memiliki variasi pada kesehatan jasmani dan rohani
pialnya. Terjadinya variasi pada pial ayam E. Semua warga supaya mengisolasi orang-
disebabkan adanya interaksi gen antar lokus orang yang memiliki kelainan idiot dan
Fenotip dan genotip ayam Y adalah …. imbisil
A. Walnut. RrPp
B. Bilah, rrpp 19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang
C. Gerigi, RRpp terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal
D. Biji. rrPP untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak
E. Biji, rrPp perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia.
Dari kasus ini bisa disimpulkan..
A. Ibu homozigot dominan
P1 : Thth >< Thth B. Ibu carier
(Thalasemia minor) (Thalasemia C. Ibu homozigot resesif
minor) D. Ayah carier
Gamet: Th, th Th, E. Ayah homozigot dominan
th
F1: 1 ThTh: Thalasemia mayor 20. Gen letal adalah yang dalam keadaan
2 Thth : Thalasemia minor homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan
1 thth : Normal yang tepat berhubungan dengan gen letal
dominan…
16. Perhatikan diagram keluarga penderita
A. Terpaut pada kromosom kelamin
Thalasemia berikut:
B. Menyebabkan kematian postnatal
Jika wanita thalasemia minor menikah dengan
C. Hanya diperoleh dari ayahnya
laki-laki normal, berapa persen anak-anaknya akan
D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
memiliki sifat normal?
E. Genotipe homozigot berfenotip normal
A. 100 %
B. 75%
21. Brakidaktili merupakan gen dominan yang
C. 50%
letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili
D. 25%
dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi
E. 0%
gen…
A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta
warna dari ayah atau ibu
D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta
warna dari ayah atau ibunya
E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan
ibunya
17. Perhatikan diagram pewarisan sifat
22. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari
hemofilia!
pasangan…
Berapa persen kemungkinan keturunannya yang
A. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
berjenis kelamin pria dan bergenotip normal ?
B. Ibu Rh positif ayah Rh positif
A. 12,5 %
C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
B. 25%
D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif
C. 30%
E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya
D. 50%
E. 75 %
23. sifat yang muncul pada pembastaran
heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri,
18. Untuk memperbaiki keturunan manusia, dapat
tetapi mempengaruhi karakter dan bagian tubuh
ditempuh dengan jalan yaitu aplikasi eutenik dan
yang sama dari suatu organisme. Pada F2
aplikasi eugenetik.berikut ini adalah beberapa
diperoleh rasio fenotipe 15:1. Adalah...
saran yang ditujukan kepada semua warga
A. kriptomeri
masyarakat untuk memperbaiki keturunan
B. polimeri
manusia, kecuali ….
C. epistasis
A. Setiap warga masyarakat perlu
D. hipostasis
mempelajari hukum hereditas
 E. gen komplementer
24. Gen dominan yang seolah-olah tersembunyi 30. Persilangan antara tomat berbuah banyak (B),
apabila berdiri sendiri dan pengaruhnya baru rasa asam (m) dengan tanaman tomat berbuah
tampak bila berada bersama-sama dengan sedikit (b), rasa manis (M) menghasilkan tanaman
dominan lainnya disebut tomat berbuah banyak, rasa manis pada F1.
A. kriptomeri Apabila keturunan pertama (F1) disilangkan
B. polimeri sesamanya, maka genotip yang paling baik dari
C. epistasis keturunannya (galur murni) adalah….
D. hipostasis A. Bbmm C. BbMm
E. gen komplementer E. BbMM
B. BBMM D. bbMm
25. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut!
1) Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50% 31. Apabila rambut lurus adalah sifat yang
2) Persentase kelahiran anak wanita carrier 25% resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang
3) Persentase kelahiran anak wanita normal 50% keduanya berambut keriting heterozygot
4) Persentasi kelahiran anak laki-laki hemofilia kemungkinan anak-anaknya adalah
25% A. Semua berambut keriting.
Pernyataan yang tepat pada perkawinan antara B. 12,5 % berambut keriting, 8,75 % berambut
wanita carrier dan laki-laki hemofilia terdapat lurus
pada nomor ... C. 25 % berambut keriting, 75 % berambut lurus
A. dan 2) D. 50 % berambut keriting, 50 % berambut lurus.
B. dan 5) E. 75 % berambut keriting, 25 % berambut lurus.
C. dan 4)
D. dan 4) 32. Persilangan antara kacang ercis berbiji kuning
E. dan 5) bentuk bulat (AaBb) dengan ercis berbiji hijau
26. Perhatikan Diagram Persilangan berikut ini bentuk bulat (aaBb). Dari persilangan tersebut
kemungkinan keturunannya adalah.... .
A. hijau bulat 12,5% D. kuning kisut
25%
B. kuning bulat 37,5 % E. kuning kisut 37,5 %
C. hijau kisut 50%

33. Seorang siswa laki-laki tidak dapat

Jika diantara F1 disilangkan, keturunan F2 yang melanjutkan studi fakultas kedokteran karena
memiliki fenotip bunga berwarna Ungu diidentifikasi memiliki gangguan buta warna.
sebanyak.... Setelah dilakukan tes buta warna terhadap ibunya
75% ternyata normal. Karena ayahnya sudah meninggal
56,25 % sehingga tidak dapat diketahui sifatnya. Sifat buta
25 % warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh
18,75 % dari ....
6,25 % A. Ibunya yang normal heterozigot
B. Ayahnya yang penderita
27. Beberapa gen yang berbeda menempati C. yang normal heterozigot
kromosom yang sama. Hal ini terjadi jika jumlah D. Ibunya yang normal homozigot
gen yang terdapat di dalam setiap sel tubuh E. Ibu dan ayahnya normal heterozigot
makhluk hidup lebih banyak daripada jumlah
kromosom adalah..... 34. Seorang wanita yang bekerja di Badan
gen terpaut Tenaga Nuklir, diindikasikan mengalami radiasi
pindah silang pada organ reproduksinya sehingga terjadi
epistasis peristiwa gagal berpisah pada sel gametnya.
hipostasis Ternyata melahirkan anak Sindrom Klinefelter,
gen komplementer hal ini disebabkan oleh ..
A. Non-disjunction XX pada waktu oogenesis
28. Suatu individu bergenotip PpQQrr akan B. Adanya kelebihan autosom no.21
membentuk m acam sel gamet…. C. Adanya 45 kromosom
A. PQR dan PQr C. PQR dan pQr D. D. Adanya crossing over
PQr dan pQr E. Kromosomnya 2n – 1
B. PQR dan pqr E. PQr dan pqR
35. Mempunyai kromoson seks ZW adalah
29. Dari suatu tanaman dengan genotip A. Lebah jantan dan lebah betina
AaBbCcDD (semua gen bebas) akan dihasilkan B. Lebah jantan dan ayam jantan
macam gamet sebanyak.. C. Rayap jantan betina dan belalang betina
A. 2 macam C. 6 macam D. Kupu-kupu jantan dan burung jantan
B. 4 macam D. 8 macam E. 16 macam
 E. Kupu-kupu dan lalat Drosophylla 41. Seorang peternak melakukan persilangan
terhadap ayam – ayam yang memiliki variasi pada
36. Peristiwa pautan dapat terjadi pada makhluk pialnya. Terjadinya variasi pada pial ayam disebabkan
hidup. Andaikan genotip QqRRSsTT pada adanya interaksi gen antar lokus.
makhluk hidup diketahui terjadi pautan antara gen P : walnut (RRPP) >< bilah (rrpp)
T dan R maka jumlah dan macam gamet yang F1 K(Walnut, 100%) >< Y
mungkin terbentuk pada makhluk hidup tersebut F2 : walnut : biji : gerigi : bilah
adalah … 3 : 3 : 1 : 1
A. 2, yaitu QRST dan qRsT (R-P : walnut; R-pp : gerigi, rrP-: biji; rrpp ;
B. 2, yaitu QRsT dan qRSt bilah)
C. 4, yaitu QRST, QRsT, qRST, qRsT Fenotip dan genotip ayam Y adalah ….
D. 4, yaitu QRST, qRsT, QrSt, qrst A. Walnut. RrPp C. Bilah, rrpp D. Gerigi,
E. 4, yaitu QRST, QRst, QrST, qrsT RRpp
B. Biji. rrPP E. Biji,
37. Tanaman berbiji bulat dan berbunga kuning rrPp
dominan galur murni disilangkan dengan tanaman
berbiji kisut berbunga hijau. Apabila F1 42. Perhatikan diagram keluarga penderita
disilangkan sesamanya dan menghasilkan Thalasemia berikut:
keturunan sejumlah 320, berapakah keturunan F2 P1 : Thth >< Thth
yang bergenotip AaBb? (Thalasemia minor) (Thalasemia
A. 20 B. 40 C. 60 D. 80 E. minor)
180 Gamet: Th, th Th,
th
38. Morgan menyilangkan lalat jantan bermata F1: 1 ThTh: Thalasemia mayor
putih dengan lalat betina bermata merah, F2 2 Thth : Thalasemia minor
semuanya bermata merah. Kemudian F2 1 thth : Normal
dikawinkan dengan sesamanya ternyata
Jika wanita thalasemia minor menikah dengan
menurunkan lalat bermata merah dan lalat bermata
laki-laki normal, berapa persen anak-anaknya
putih dengan perbandingan 3 : 1, sedangkan yang
akan memiliki sifat normal?
bermata putih selalu jantan. Dari percobaan
A. 100 % B. 75% C. 50% D. 25%
tersebut, hipotesis yang paling tepat adalah
E. 0%
A. Factor mata merah tidak dominan penuh
B. Factor mata merah adalah dominan, dan terpaut
43. Perhatikan diagram pewarisan sifat
pada X
hemofilia!
C. Dalam kromosom Y terdapat alela untuk factor
warna mata
D. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata
terkandung dalam kromosom X
E. Gen yang bertanggung jawab atas warna mata
terkandung dalam kromosom X

39. Perhatikan diagram di bawah ini!

Berapakah kemungkinan keturunannya yang
P1 : ♂ M1M1M2M2 >< ♀ m1m1m2m2
berfenotip hemofili ?
(merah)
A. 12,5 % B. 25% C. 30% D. 50%
G: M1, M2 ml , m2
E. 75 %
F1 : M1m1M2m2 (merah)
44. Perhatikan gambar susunan kromosom pada
Dari hasil persilangan sesama keturunan F1,
manusia berikut :
persentase munculnya warna merah M1M1m2m2
pada keturunan F2 adalah ....
A. 93,75 % B.75 % C. 25 % D.18,17 %
E.6,25 %

40. Pada gandum gen h (hitam) epistasis terhadap

gen K (kuning). Apabila kedua gen H dan K tidak
muncul, gandum memperlihatkan fenotip putih
Bila gandum hitam (HHkk) disilang dengan
gandum kuning (hhKK), kemudian F1 disilangkan
sesamanya, akan dihasilkan gandum hitam, putih
dan, kuning dengan rasio  ....
A. 12 : 1 : 3 C. 12 : 3 : 1 E. 9 : 4 : 3
B. 9 : 3 : 4 D. 3 : 1 : 12
Keterangan yang benar untuk menjelaskan
gambar tersebut adalah :
A. Sindroma Turner: wanita , tidak memiliki
ovarium, Formula kromosom 45,XO
B. Sindroma Edward’s: pria, telinga rendah,
rahang bawah rendah, mulut kecil
C. Sindroma Down: IQ rendah, tubuh pendek 47
 D. Sindroma Klinefelter : pria , tidak memiliki
ovarium, Formula kromosom 45,XO
E. Sindroma Cri-du-chat : mengalami sindrom
tangisan kucing
45. Perhatikan Gambar skema mutasi berikut
Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah
A. Crossing over dan delesi
B. Delesi dan translokasi
C. Dupkasi dan katenasi
D. Delesi dan duplikasi
E. Katenasi dan delesi
46. Untuk memperbaiki keturunan manusia, dapat
ditempuh dengan jalan yaitu aplikasi eutenik dan
aplikasi eugenetik.berikut ini adalah beberapa
saran yang ditujukan kepada semua warga
masyarakat untuk memperbaiki keturunan
manusia, kecuali ….
A. Setiap warga masyarakat perlu mempelajari
hukum hereditas
B. Semua warga tidak menyokong adanya
perkawinan antar orang yang lemah ingatan,
orang-orang penjahat berbakat
C. Semua warga sebelum membentuk rumah
tangga suapya memeriksakan kesehatan dan
asal usul calonnya
D. Setiap warga supaya tetap memelihara
kesehatan jasmani dan rohani
E. Semua warga supaya mengisolasi orang-orang
yang memiliki kelainan idiot dan imbisil
47. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang
terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal
untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak
perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia.
Dari kasus ini bisa disimpulkan..
A. Ibu homozigot dominan D. Ibu
carier
B. Ibu homozigot resesif E. Ayah carier
C. Ayah homozigot dominan
48. Gen letal adalah yang dalam keadaan
homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan
yang tepat berhubungan dengan gen letal
dominan…
A. Terpaut pada kromosom kelamin
B. Menyebabkan kematian postnatal
C. Hanya diperoleh dari ayahnya
D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
E. Genotipe homozigot berfenotip normal
49. Brakidaktili merupakan gen dominan yang
letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili
dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi
gen…
A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta
warna dari ayah atau ibu
D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta
warna dari ayah atau ibunya
E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan
ibunya
50. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari
pasangan…
A. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
B. Ibu Rh positif ayah Rh positif
C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif
E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya
51. sifat yang muncul pada pembastaran
heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri,
tetapi mempengaruhi karakter dan bagian tubuh
yang sama dari suatu organisme. Pada F2
diperoleh rasio fenotipe 15:1. Adalah...
A. kriptomeri C. polimeri E. epistasis
B. hipostasis D. gen komplementer
52. Diagram sebagian molekul DNA
Jika no. 3 adalah Timin, no. 6 adalah Guanin.
Banyaknya ikatan hidrogen yang menghubungkan
basa no. 3 - 4 dan basa nitrogen no. 7 adalah ......
A. 2, Sitosin
B. 2, Guanin
C. 2, Adenin
D. 3, Adenin
E. 3, Guanin
1. Seorang wanita yang bekerja di Badan Tenaga
Nuklir, diindikasikan mengalami radiasi pada
organ reproduksinya sehingga terjadi peristiwa
gagal berpisah pada sel gametnya. Ternyata
melahirkan anak Sindrom Klinefelter, hal ini
disebabkan oleh ..
A. Non-disjunction XX pada waktu oogenesis
B. Adanya kelebihan autosom no.21
C. Adanya 45 kromosom
D. Adanya crossing over
E. Kromosomnya 2n – 1
2. Perhatikan gambar susunan kromosom pada
manusia berikut :
Keterangan yang benar untuk menjelaskan
gambar tersebut adalah :
A. Sindroma Turner: wanita , tidak memiliki
ovarium, Formula kromosom 45,XO
B. Sindroma Edward’s: pria, telinga rendah,
rahang bawah rendah, mulut kecil
C. Sindroma Down: IQ rendah, tubuh pendek
47,XX, +21 / 47,XY, +21
 D. Sindroma Klinefelter : pria , tidak memiliki Berdasarkan gambar di atas perbandingan struktur
ovarium, Formula kromosom 45,XO yang dapat menjadi petunjuk adanya evolusi adalah
E. Sindroma Cri-du-chat : mengalami sindrom ….
tangisan kucing 1 dan 3 1 dan 4
2 dan 3
3. Perhatikan Gambar skema mutasi berikut 3 dan 4
3 da

Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah

A. Crossing over dan delesi
B. Delesi dan translokasi
C. Dupkasi dan katenasi
D. Delesi dan duplikasi
E. Katenasi dan delesi

53. 120. Perhatikan Untai DNA anti sense

dibawah ini :
5’______________________________3’
ACGCGT
Maka kodon yang terbentuk adalah……
3’______________________________5’
AGCGCA
3’______________________________5’
UGCGCA
3’______________________________5’
ACGCGU
5’______________________________3’
ACGCGU
5’______________________________3’
TGCGCT
121 Perhatikan gambar reproduksi sel berikut !
Gambar di atas secara berurutan adalah .... .
A. <!--[endif]-->telofase , anafase, profase
<!--[if !supportLists]-->B. <!--[endif]-->metafase,
anafase, telofase
<!--[if !supportLists]-->C. <!--[endif]-->profase 1,
metafase 1, telofase 1
<!--[if !supportLists]-->D. <!--[endif]-->profase 2,
metafase 1, telofase 2
<!--[if !supportLists]-->E. <!--[endif]-->profase 1,
metafase 1, anafase 1
<!--[if !supportLists]-->122 <!--[endif]-->Hasil
meiosis II dalam gametogenesis manusia berjenis
kelamin pria dan wanita secara urut adalah ........
A. spermatid dan ootid haploid
B. spermatosit dan oosit sekunder
C. spermatosit dan polosit primer
D. spermatozoa dan ovum diploid
E. spermatosit sekunder dan ootid
126 Perhatikan model eksperimen Stanley Miller ini.
Bagian yang berlabel X mengandung ..........
gas amoniak
gas methana
gas hidrogen
asam asetat
asam amino
127 Perhatikan gambar alat-alat gerak pada hewan di
bawah ini.