Cryptomonads dibedakan dengan adanya ekstrusom karakteristik yang disebut ejectisomes, yang terdiri

dari dua pita spiral terhubung yang ditahan di bawah tekanan Jika sel yang jengkel baik oleh
mekanik, kimia atau cahaya stres, mereka discharge, ygmenggerakkan sel dalam zig-zag
tentunya jauh dari gangguan.

Sebagian besar alga cryptophycean telanjang, uniseluler, dan motil. Kelas ini sangat kecil dan
kebanyakan

anggota planktonik milik Cryptomonadineae (misalnya, Cryptomonas, Rhodomonas, dan

Chroomonas). Semua anggota kecil dan tidak hebat

kesepakatan diketahui tentang ekologi atau fisiologi mereka. Itu

cryptomonads biasanya diratakan secara dorsoventral,

dengan invaginasi anterior yang mengandung dua sama atau

flagela subequal. Satu atau biasanya dua kromatofor mengandung berbagai pigmen (Tabel 15-1)

yang dapat menghasilkan spektrum warna nyata, termasuk

hijau zaitun, biru, merah, atau coklat. Reproduksi adalah dengan

divisi longitudinal; reproduksi seksual tidak diketahui

dalam grup.

Karakteristik cryptomonads dan

mikroflagelata lainnya termasuk numerik intermiten

dominasi, kualitas nutrisi tinggi, pergantian pendek

kali, kemampuan untuk tumbuh dan berkembang biak dengan intensitas rendah

cahaya, dan waktu denyut nadi cepat efektif pertumbuhan. Di

kombinasi, karakteristik ini melibatkan cryptomonads dan mikroflagelata fotosintetik lainnya sebagai

komponen penstabil internal yang signifikan secara ekologis dari komunitas planktonik.
2, Dinoflagellata (Dinophyceae of the Pyrrophyta) adalah alga flagel uniseluler, banyak di antaranya

Dinoflagellata (Dinophyceae of the Pyrrophyta) adalah alga flagel uniseluler, banyak di antaranya

bersifat motil. Meskipun beberapa spesies telanjang atau tanpa dinding sel (mis., Gymnodinium of the
Gymnodiniales), sebagian besar mengembangkan dinding sel yang mencolok yang sering dipahat dan
memiliki duri besar dan rumit.

proses dinding sel (Peridiniales, misalnya, Ceratium,

Glenodinium, F eridinium). Baik telanjang maupun lapis baja

jenis, permukaan sel memiliki melintang dan membujur

alur yang menghubungkan dan berisi flagela, yang

gerakan menciptakan arus air yang lemah

penggerak dan gangguan gradien kimia di

permukaan sel. Meskipun reproduksi seksual terjadi,

reproduksi aseksual dengan pembentukan aplanospora

(di mana fase motil dihilangkan) mendominasi.

Tahap istirahat aseksual atau kista dapat mengalami periode diapause yang cukup lama (Loeblich dan
Loeblich,

1984). Di Ceratium besar, misalnya musim gugur

penurunan populasi musim panas di daerah beriklim sedang menghasilkan produksi kista musim dingin.
Munculnya kista bentik dapat menyebabkan eksponensial

peningkatan sel planktonik di musim semi berikutnya

dan musim panas (Heaney et αί, 1983; Sako et ai, 1985;

Pollingher et al., 1993). Distribusi dinoflagellata dalam hubungannya dengan karakteristik kimia utama

menunjukkan bahwa, sementara beberapa spesies sangat toleran dan

di mana-mana, terutama di antara spesies Ceratium dan

Peridinium, sebagian besar spesies dinoflagellata telah dibatasi

berkisar sehubungan dengan kalsium, pH, organik terlarut

materi, dan suhu (Taylor dan Pollingher, 1987).

Ukuran tubuh yang relatif besar (kira-kira 400 μιη) membuatnya

alga relatif tidak bisa dimakan oleh kebanyakan organisme penggembala

Meski banyak Zooplankton berubah ukuran dan bentuk

musiman (Bab 16), hanya sedikit fitoplankton yang mengalami polimorfisme musiman atau
siklomorfosis. Satu

Contoh siklomorfosis fitoplanktonik adalah

perpanjangan ekstensi seluler atau tanduk di Dinoflagellata Ceratium sebagai suhu meningkat

musim semi ke pertengahan musim panas (Hutchinson, 1967). Di Ceratium, pemisahan mencolok dari
dinding sel oleh

alur melintang ke bagian atas (epitheca)

dan bagian bawah (hipoteka) ditekankan lebih lanjut oleh

perkembangan tanduk. Epitheca selalu memiliki satu

tanduk; hipoteka biasanya memiliki 1-3 tanduk. Saat air menghangat, sel-sel populasi menunjukkan
peningkatan

pada panjang tanduk, terjadi penurunan lebar dan

ukuran umum sel, dan pengurangan sudut

divergensi tanduk hipotekal (Gbr. 15-1). Di pertengahan musim panas, bahkan dengan suhu yang lebih
hangat, perkembangan tanduk pendek keempat adalah hal biasa. Bukti lapangan dan eksperimental
menunjukkan bahwa perubahan ini benar

3. eugle

Meskipun alga euglenoid (Euglenophyceae) adalah

kelompok yang relatif besar dan beragam, sedikit spesies

benar-benar planktonik. Meskipun demikian, bila kondisinya mendukung, euglenoid dapat berkembang
pesat.

Hampir semua euglenoida uniseluler, tidak memiliki sel yang berbeda

dinding, dan memiliki satu, dua, atau tiga flagela yang muncul

dari invaginasi di membran sel. Reproduksi terjadi dengan pembelahan longitudinal dari sel motil;

reproduksi seksual belum dibuktikan.

Meskipun beberapa euglenoid tidak berpigmen dan

phagotrophic (mampu menelan partikel padat) dan are

paling baik diperlakukan sebagai Protozoa, kebanyakan fotosintesis

dan heterotrofik secara fakultatif. Bahkan ketika fagotrofi merupakan mode dominan asimilasi karbon di
antara anggota nonpigmentasi tertentu dari

Dinophyceae, Chrysophyceae, dan terutama Euglenophyceae, tidak satupun dari alga ini hanya
bergantung pada

fagotrofi untuk kebutuhan karbon utamanya

(Droop, 1974). Nutrisi dilengkapi dengan serapan senyawa organik terlarut. Amonia dan

Senyawa nitrogen organik terlarut adalah sumber nitrogen dominan di antara sebagian besar alga
euglenoid.

Perkembangan mereka di fitoplankton paling banyak terjadi

seringkali pada musim, strata, atau sistem danau di mana konsentrasi amonia dan terutama bahan
organik terlarut tinggi. Misalnya, detail musiman

analisis populasi fitoplanktonik setiap minggu

interval di setiap meter kedalaman selama 16 bulan di air keras Danau Lawrence di barat daya Michigan

menunjukkan alga euglenoid berkembang hanya 2-

periode minggu segera sebelum omset musim gugur

dan di lapisan kecil, 1 m di atas sedimen dalam,

itu anoxic selama 2 bulan terakhir musim panas

stratifikasi (Stewart dan Wetzel, 1986; Taylor dan

Wetzel, 1988). Namun, euglenoida paling sering ditemukan di perairan dangkal yang kaya bahan
organik, seperti danau yang tercemar secara organik (misalnya, Yusoff dan Patimah,

1994) dan kolam pertanian.

4. Ganggang coklat (Phaeophyta) kebanyakan berserabut atau ganggang thalloid, yang, sebagai
kelompok, hampir

secara eksklusif kelautan. Hanya beberapa genera sebesar ini,

kelompok primitif diwakili di air tawar; itu

yang ditemukan di air tawar menempel pada substrat,

seperti bebatuan. Tidak ada spesies yang bersifat planktonik.

Alga merah (Rhodophyta) juga sangat jarang

diwakili dalam air tawar, dan tidak ada yang planktonik. SEBUAH

sebagian besar marga terjadi di air tawar

hanya ditemukan di sana. Spesies thalloid atau berserabut

(misalnya, Batrachospermum) hampir semuanya dibatasi pada

aliran air dingin yang beroksigen baik.

Variasi ukuran yang sangat besar ditemukan di antara

fitoplankton. Pemisahan dan klasifikasi awal

sebagian besar didasarkan pada perangkat penyaringan, seperti fine

jaring, yang tersedia untuk menangkap fitoplankton2

. Dasar yang lebih fungsional sekarang mendasari pengelompokan ukuran (Tabel 15-2), di mana para

meteran yang mengendalikan pertumbuhan dan suksesi digabungkan

untuk ukuran.

Minute (0.2-2.0 μηι) alga dan cyanobacterial picoplankton ditemukan berlimpah dan tersebar di mana-
mana di ekosistem air tawar (Stockner

dan Antia, 1986; Stockner, 1991). Picophytoplankton ini terutama terdiri dari cyanobacteria coccoid kecil

dari tipe Synechococcus, biasanya berukuran lebih kecil

dari 1 μιη. Prokariota ini sering melebihi 300.000

sel ml - 1

dan menempati habitat yang beragam secara luas

kisaran suhu, cahaya, salinitas, dan nutrisi. Meskipun kurang melimpah dari picophytoplankton
cyanobacterial, picophytoplankton mirip Chlorella eukariotik cenderung lebih besar (1.2-2.0 μιη) dan
dapat

mendominasi di habitat ekstrim tertentu, seperti asam atau

air distrofi bernoda humik (misalnya, Sondergaard,

1991). Picophytoplankton kolonial ditemukan di danau oligotrofik tetapi kemungkinan merupakan

kumpulan chroococcoid cyanobacteria seperti Synechococcus

Ketika ukuran organisme planktonik turun di bawah

sekitar 20 μιη (ultraplankton, lihat Tabel 15-2),

transfer material ke dan dari sel hampir seluruhnya

oleh difusi molekuler daripada oleh difusi pusaran turbulensi (Fogg, 1991, 1995). Dasar teori dasar untuk
batas ukuran ca.

20 μηι ditangani secara rinci oleh Karp-Boss et al. (1996). SEBUAH

radius sel di dekat 20 μιη diperlukan sebelum tenggelam atau

berenang diharapkan dapat meningkatkan aliran nutrisi. Makroturbulensi penting, bagaimanapun, untuk
memindahkan bidang air yang mengandung komunitas ultraplanktonik ke medan cahaya zona eufotik.
Itu

ultrafitoplankton sederhana, dalam bentuk uniseluler, dan

memiliki waktu generasi dalam jam yang mirip dengan itu

waktu generasi predator flagelata protistian

(Tabel 15-3). Pertukaran dengan difusi molekuler

bahwa ukuran kecil memungkinkan, bagaimanapun, memungkinkan pembentukan komunitas dinamis

yang mandiri

fototrof, virus, bakteri heterotrofik, flagelata fagotrofik, dan ciliata, di mana bahan-bahannya

bersepeda cepat dengan sedikit kehilangan karena sedimentasi atau transfer ke tingkat trofik yang lebih
tinggi. Dalam sistem keseimbangan seperti itu, kepadatan penduduk ditentukan oleh internal

dinamika bukan dengan masukan hara.

Fitoplankton yang lebih besar (mikroplankton dari

20-200 / ¿m; Tabel 15-2) tidak rentan terhadap pengendalian

oleh flagellata tetapi tidak efisien dalam serapan hara dan

oleh karena itu berkembang pesat ketika konsentrasi nutrisi relatif tinggi. Mikrofitoplankton adalah

juga rentan terhadap sedimentasi dari zona fotik.

Ketersediaan nutrisi yang cukup dan transportasi ke

cahaya sangat terkait dengan macroturbulence (Tabel

15-3). Pergerakan air sangat bervariasi dan, sebagai a

Hasilnya, mikropitoplankton harus mampu tumbuh dan berkembang

berkembang biak dengan cepat bila kondisi kondusif

lebih besar dibutuhkan untuk mengalami keuntungan substansial darinya

macroturbulence (Karp-Boss et al., 1996). Ekuilibrium adalah

tidak pernah tercapai dalam komunitas mikroplanktonik.

Mikrofitoplankton terpisah menjadi dua lebar

jenis strategi ekologi. Alga yang lebih besar, seperti

banyak diatom, tidak bergerak dan bergantung

pencampuran untuk tetap siap di zona fotik (Fogg,

1991). Jenis lain, dilambangkan dengan dinoflagellata dan

gas-vacuolate cyanobacteria, bersaing paling efektif

di bawah kondisi air yang relatif tenang dan stabil

di mana kontrol motilitas atau apung memungkinkan pemosisian

untuk mengoptimalkan akses ke cahaya dan nutrisi.

Pentingnya hubungan ukuran di antara alga

dan parameter lingkungan telah ditekankan

beberapa waktu (misalnya, Margalef, 1955, 1959). Jelas di sana

adalah jumlah umum spesies alga kecil di

fitoplankton danau oligotrofik, dan ukuran

ganggang dominan sering kali meningkat di danau yang lebih subur. SEBUAH

jumlah analisis produktivitas fotosintesis

fitoplankton di mana kontribusi relatif dari

alga dengan ukuran berbeda ditentukan menunjukkan bahwa a

proporsi yang lebih besar dari total produktivitas

bentuk yang lebih kecil di perairan yang kurang produktif (Rodhe et al.,

1958; Goldman dan Wetzel, 1963; Wetzel, 1964,

1965a; Wehr, 1991; orang lain). Kontribusi dari

ganggang yang lebih kecil juga bergeser secara musiman; ultraplankton

(<20 μιη) sering kali mendominasi produktivitas, terutama selama musim dingin dan musim semi. Studi
yang lebih baru telah meneliti hubungan ini secara lebih rinci

dan secara umum mengkonfirmasi hasil ini. Misalnya, file

picophytoplankton (0,2-2,0 μπι) sering berkontribusi

> 60% dari total klorofil alga a dan lebih dari 10%

produktivitas primer di zona trofogenik a

danau dataran tinggi mesotrofik di Wales (Happey-Wood

1991; Happey-Wood dan Lund, 1994) dan sekitar 50%

dari total produktivitas primer di Danau Superior

(Fahnenstiel et al, 1986).

Hubungan terbalik umumnya ditemukan antara biomassa alga total dan produktivitas per unit

biomassa di fitoplankton. Komunitas didominasi oleh populasi spesies dengan sel-sel kecil biasanya

memiliki produktivitas primer per unit biomassa alga yang lebih besar daripada komunitas yang
didominasi oleh populasi

spesies alga besar (Findenegg, 1965). Analisis mikroautoradiografi menunjukkan waktu pembaruan itu

(waktu pembuatan) berbanding terbalik dengan ukuran sel; sel

yang cenderung kecil dengan kandungan karbon rendah

memiliki waktu pembaruan yang lebih pendek dan lebih aktif secara metabolik daripada alga yang lebih
besar (Stull et ai, 1973;

Amblard, 1988). Beberapa spesies kecil yang relatif kecil

Oleh karena itu, kontribusi biomassa komunitas alga instan dapat berubah dengan cepat dan
berkontribusi

lebih ke produktivitas primer total daripada lebih besar

jenis. Tingkat spesifik peningkatan populasi

picophytoplankton ditemukan rendah di alam,

Namun, dengan waktu generasi yang terlihat beberapa kali

hari (Happey-Wood, 1991). Oleh karena itu, meskipun file

picoplankton autotrofik ada di mana-mana, hati-hati

diperlukan untuk menghindari melebih-lebihkan kontribusi mereka

total produksi.