Evaluasi in vitro in vivo dari formulasi niosomal famotidine

In vitro rilis famotidine dari niosomes disiapkan dibawa oleh metode difusi membran.
Penelitian rilis obat dilakukan menggunakan membran dialisis. Jumlah yang diukur
Niosomes ditempatkan dalam silinder. Silinder ini dipasang pada bagian bawah dengan
membran dialisis Yang berfungsi sebagai tempat donor. Silinder kaca itu dipasang pada
porosnya Dissoiution apparatus dan kemudian digantungkan di termos dissoiution aparat USP
Tipe yang mengandung 500 ml penyangga fosfat (pH 7,4) yang dipelihara di 37 °C yang
berfungsi sebagai reseptor Kompartemen dan aliquots yang ditarik pada interval 2 jam untuk
24 jam. Pada setiap pengambilan sampel, yang Volume reseptor kompartemen dipertahankan
dengan volume yang sama penyangga fosfat, pH 7,4 atau 0.1 N ci untuk mempertahankan
kondisi wastafel selama seluruh studi. Obat dalam sampel yang ditarik itu Diperkirakan oleh
spektrofotometer UV (Shimadzu UV-1700 seri, jepang) di λmax 266 nm. Excel 2007
digunakan untuk mengevaluasi Hasil dari obat in vitro rilis untuk memperoleh yang terbaik
cocok model kinetik untuk rilis obat dari siap Formulasi niosomal.

Studi rilis in vitro sering dilakukan untuk memprediksi bagaimana sistem pengiriman
dapat bekerja dengan ideal Kondisi dan ini mungkin juga memberikan beberapa indikasi
kinerja vivo. Dalam riset sekarang Famotidine encapsulated niosomes dianalisis untuk nya
dalam vitro rilis di 0.1 N hci dan dalam fosfat Penyangga pH 7.4 yang menunjukkan
pelepasan obat konstan tanpa efek ledakan menunjukkan bahwa obat itu Homogen tersebar
dan tidak ada jumlah yang signifikan obat menempel ke permukaan Daging sapi niosomal.
Sedangkan obat bebas memerlukan melepaskan pasien dengan cepat. 74,625 % setelah jam 1
jam Dibandingkan dengan formulasi niosomal yang menunjukkan pelepasan obat upto 5%
setelah 1 jam.

Untuk mempelajari mekanisme pelepasan obat dari formula niosomal pelepasan in

vitro Data penelitian dipasang ke berbagai model matematika. Model kinetik yang digunakan
adalah perintah nol, pertama Tenang, Higuchi's akar kuadrat dari waktu dan peppa dan
model. Famotidine rilis dari Formulasi niosomal menunjukkan lebih cocok untuk pola
pelepasan nol order selanjutnya pembebasan Pola ketika dipasang untuk mengeyer Peppas
model menunjukkan pelepasan nilai eksponen (n) mulai dari 0.567 sampai 0.598. Mengingat
formulasi dengan rentang 20 Menunjukkan nilai 0.618 sehingga mengikuti mekanisme difusi
anomali.