Secara umum Clinical chemistry analyzer menggunakan prinsip kerja fotometer yaitu
beracuan pada hukum lambert-beer. Hukum lambert-beer
yang berbunyi “bila cahaya monokromatik (I0) melalui suatu
media (larutan), maka sebagian cahaya akan diserap (Ia),
sebagian dipantulkan (Ir), dan sebagian lagi dipancarkan (It).”
Aplikasi rumus tersebut dalam pengukuran kuantitatif
dilaksanakan dengan cara komparatif menggunakan kurva
kalibrasi dari hubungan konsentrasi deret larutan alat untuk
analisa suatu unsur yang berkadar rendah baik secara kuantitatif maupun secara kualitatif, pada
penentuan secara kualitatif berdasarkan puncak-puncak yang dihasilkan spektrum dari suatu
unsur tertentu pada panjang gelombang tertentu, sedangkan penentuan secara kuantitatif
berdasarkan nilai absorbansi yang dihasilkan dari spektrum dengan adanya senyawa
pengompleks sesuai unsur yang dianalisisnya. Persyaratan hukum lambert-beer, ialah:
NO UNIT FUNGSI
1. Unit reaksi Unit ini diatur pada 37 ± 0,1ºC untuk mempromosikan
inkubasi cairan reaksi dengan kapasitas 72 kuvet.
2. Unit detektor Mengukur absorbansi cairan reaksi selama proses
reaksi. Membubarkan cahaya dari lampu halogen
sebagai sumbernya ringan dengan metode penilaian
dan ukuran 2 dipilih panjang gelombang pada satu
waktu.
3. Unit pipet sampel Mengaspirasi sampel dari wadah Sampel dan
membagikannya ke dalam kuvet di unit reaksi Inkubasi
atau ke dalam unit ISE. Setelah sampel dikeluarkan,
pipet dibersihkan di palung setelah digunakan.
4. Unit pipet reagen Mengaspirasi reagen dalam wadah Reagen dan
membagikannya ke dalam kuvet di unit reaksi
Inkubasi. Setelah mengeluarkan reagen, pipet
dibersihkan dipalung setelah digunakan.
5. Unit pengaduk Ini adalah pengaduk tipe dayung untuk mencampur
reagen dan sampel di dalam kuvet. Untuk kecepatan
pengadukan, pilih dari 5 level (rendah ke tinggi).
6. Unit cuci Membersihkan kuvet setelah digunakan.
7. Wadah sampel Memegang tabung atau cangkir sampel (maksimal 40
tabung sampel dan 10 cangkir sampel). Pembaca kode
batang sebagai unit opsional memungkinkan
identifikasi sampel dari label kode batang di botol.
8. Wadah eagen Menampung maksimal 50 botol reagen. Alat ini
didinginkan pada suhu 8-15ºC saat penganalisis
AKTIF. Pembaca kode batang sebagai unit opsional
memungkinkan reagen identifikasi dari label barcode
pada botol.
9. Unit jarum suntik Menyedot dan mengeluarkan sampel atau air yang
sampel dimurnikan dengan menggerakkan pendorongnya ke
atas dan ke bawah.
10. Unit jarum suntik Mengisap dan mengeluarkan reagen atau air yang
reagen dimurnikan dengan menggerakkan pendorongnya ke
atas dan ke bawah.
11. Cuci unit syringe Menyedot dan mengeluarkan larutan pencuci atau
dimurnikan air dengan menggerakkan plungernya ke
atas dan ke bawah di unit Cuci.
12. Unit pasokan air Pasokan air murni atau larutan pencuci ke yang relevan
unit, dan membuang air limbah ke luar tank.
13. Trought unit Membersihkan pipet sampel, pipet reagen, atau
pengaduk.
14. Unit subtank Pasokan air yang dimurnikan ke setiap jarum suntik
setelah mengeluarkan udara gelembung di air.
15. Tangki Eksternal Tangki penyimpanan air murni atau larutan pencuci
untuk penggunaan operasi, atau air limbah yang
dihasilkan dari operasi.
16. Unit ISE Mengukur konsentrasi natrium (Na), kalium
(K) (pilihan) dan klorida (CI) yang terkandung dalam
serum, plasma, atau urin elektroda ion.
17. Pembaca barkode Membaca label kode batang pada sampel dan reagen.
sampel dan
reagen
18. Sensor pendeteksi Ini dipasang di jarum suntik sampel untuk mendeteksi
gumpalan gumpalan di pipet sampel.
19. Unit degassing Menghilangkan gelembung udara di air yang
dimurnikan agar hasil pengukuran stabil.
20. Sensor tangski Mendeteksi level cairan di dalam setiap tangki dan
eksternal mengirimkan ke PC operasional.
IV. Cara kerja pengoperasian alat
• Alat dan bahan
- Sampel dapat menggunakan serum, urin, cairan pleura ataupun liquor
- Reagent 1
- Reagent 2
• Cara kerja
1. Siapkan alat dan bahan.
2. Nyalakan PC yang terhubung pada biolyzer 300
5. Masukan sampel ke dalam alat jika sudah ada barkode, jika sampel tidak menggunakan
barcode maka dilakukan seting manual dalam sistem.
Sampel barcode
Jika sudah ada barcode bisa langsung mengklik sampel barcode, jika belum bisa klik
pada nomber 1 lalu masukan nama pasien lalu klik jenis pemeriksaanya lalu save.
6. Masukan sampel ke dalam alat dapat menggunakan tabung maupun cup.
(cup biolyzer 300)
Jika memasukan data pasien ke kolom nomber satu maka sampel dimasukan ke alatnya
pada nomber 1 juga.
7. Lalu running.
V. Contoh penggunaan alat
Biolyzer 300 adalah penganalisis kimia klinis otomatis yang hemat ruang. Mendeteksi
270 tes/jam, pemanasan langsung dari 72 kuvet, dengan kapasitas 50 posisi reagen di atas baki
(Dua puluh lima 70 ml dan dua puluh lima posisi botol 20 ml). Analyticon menyediakan solusi
lengkap dari reagen, kalibrator, dan kontrol khusus untuk Biolyzer 300 yaitu :
Mindray BS480 dilengkapi dengan 78 parameter terpasang dan 60 posisi sampel dengan
pembaca kode batang laser untuk identifikasi dan dengan detektor tabung untuk deteksi ukuran.
Sistem menjalankan 400 tes / jam (siklus 9-s dengan dua kemungkinan panjang gelombang,
bervariasi dari 340 nm hingga 800 nm) atau hingga 560 tes /jam jika tes ISE ditambahkan.
Reaksi kolorimetri dan turbidimetrik diukur dengan sistem fotometri dan antarmuka layar
sentuh memungkinkan akses ke semua informasi.
Baki reagen Mindray BS480 menyajikan 78 posisi didinginkan (2-8C), menara pencuci,
dan satu dayung pencampur. Ia juga dilengkapi baki berputar yang mencakup 90 cuvettes suhu
terkontrol pada 37C 0,1C. Tabung primer dengan kapasitas 5,7, 10 ml dan cangkir sampel
2,5 ml dapat diterima. Identifikasi pasien dan tes yang diminta sesuai (mode pemrograman
otomatis) atau nomor posisi (mode pemrograman manual) dikenali oleh penganalisis melalui
label kode batang pada posisi tabung atau baki. Volume sampel pipet berkisar dari 1,5 l hingga
45 l per pengujian, sedangkan volume minimal yang diperlukan dalam cangkir adalah 70 l.
Beberapa parameter yang dapat diuji pada alat Mindray ini adalah albumin, albumin diuji
dalam serum / plasma dan urin. Sedangkan parameter ALT, AST, kreatinin, CRP, glukosa, dan
ionogram diukur secara eksklusif dalam plasma atau serum. Uji kolorimetri dengan
menggunakan reagen mindray digunakan untuk analisis glukosa plasma atau serum, ALT,
AST, kreatinin, kaslium dan albumin. Reagen Mindray juga digunakan dalam metode
turbidimetri untuk mendeteksi C-reactive protein (CRP) dan albumin dlam urin (U-albumin).
Albumin serum dinilai dengan menggunakan turidimetri dengan reagen diagram yang
diadaptasi pada alat analisa Mindray dan Cobas.
VI. Kalibrasi
Calibration registration and settings
Berikut diuraikan tentang penyusunan kurva kalibrasi sebelum dilakukan pengukuran.
A. Kurva Kalibrasi
Sebelum pengukuran sampel, perlu mencantumkan kurva kalibrasi untuk masing-masing
metode. Untuk mencantumkan kurva kalibrasi, lakukan kalibrasi menggunakan maks. 7
kalibrator. Kalibrasi berkala untuk setiap metode diperlukan untuk akurasi pengukuran dan
keandalan. Fungsi pemeriksaan validitas tersedia untuk kurva kalibrasi dan kalibrator.
B. Kalibrasi
1. Kalibrasi penuh
Siapkan kurva kalibrasi menggunakan semua kalibrator yang diperlukan dan persiapkan
dan perbarui kurva kalibrasi master.
2. Kalibrasi ulang
Perbarui kurva kalibrasi kerja menggunakan kalibrasi satu titik atau dua titik. Jika kurva
kalibrasi dipilih sebagai "linier", lakukan koreksi satu titik menggunakan kalibrator C1.
Saat kurva kalibrasi dipilih sebagai "Log-Logit", “Spline”, “Spline 2”, atau
“Exponential”, lakukan koreksi menggunakan satu titik atau kalibrasi dua titik. Lakukan
koreksi kalibrasi satu titik menggunakan satu titik selain yang pertama titik kalibrasi (C1)
dan koreksi kalibrasi dua titik menggunakan "C1" dan poin lain.
C. Calibration curve parameters
Ada 2 kurva kalibrasi:
1. Master
Menunjukkan kurva kalibrasi yang diperoleh dari kalibrasi penuh.
2. Work
Menunjukkan kurva kalibrasi yang diperoleh dari kalibrasi ulang. Untuk pengukuran normal,
kurva kalibrasi kerja diterapkan. Jika kalibrasi ulang tidak dilakukan, kurva kalibrasi master
digunakan sebagai pekerjaan kurva kalibrasi.
D. Kurva kalibrasi Baru / Lama
Masing-masing disimpan sebagai "Baru" atau "Lama". Dalam pengukuran reguler, kurva
kalibrasi yang disimpan sebagai "Baru" diterapkan, namun, saat melakukan pengukuran
menggunakan nomor lot yang sama dengan yang menyimpan kalibrasi
kurva sebagai "Lama", data "Lama" diterapkan. Berikut adalah contoh kurva kalibrasi “Baru”
dan “Lama”.
Contoh:
Pertama: Kurva kalibrasi disimpan di "Baru".
Kedua: Kurva kalibrasi baru dengan nomor lot berbeda disimpan di "Baru".
Kurva kalibrasi pertama dipindahkan dari "Baru" ke "Lama".
Ketiga: Kurva kalibrasi baru dengan nomor lot berbeda disimpan di "Baru".
Kurva kalibrasi pertama dihapus di "Lama".
Kurva kalibrasi ke-2 dipindahkan dari "Baru" ke "Lama".
Saat mengganti no lot reagen, lakukan kalibrasi penuh
Saat melakukan kalibrasi dengan nomor lot reagen yang sama, kalibrasi kurva dalam "Baru"
dipindahkan ke "Lama". Kurva kalibrasi yang baru diperoleh disimpan di
"Baru". Jika terjadi kesalahan selama kalibrasi, hasil kalibrasi tidak akan diterapkan sebagai
kurva kalibrasi. Dalam kasus reagen kadaluwarsa, hasil kalibrasi yang ada diterapkan sebagai
kurva kalibrasi.
Calibration registration
Lakukan kalibrasi setelah pengaturan pengenceran otomatis untuk kalibrator menjadi beberapa
konsentrasi dari konsentrasi tertinggi.
1. Metode No.
Pilih metode #.
Pilih dengan menekan tombol [Spasi] untuk menampilkan daftar metode, atau dari drop-down
Tidak bisa. Atau masukkan metode # secara langsung.
2. Nama Metode
Nama metode secara otomatis ditampilkan setelah memilih metode #.
3. Jenis Sampel
Pilih jenis sampel (Serum Urine, Plasma, atau Others) dari drop-down Tidak bisa.
4. Replikasi
Pilih jumlah pengukuran kalibrasi dari menu drop-down. Itu perhitungan bervariasi tergantung
pada jumlah pengukuran kalibrasi.
5. Duplicate
Lakukan kalibrasi dua kali untuk setiap titik kalibrasi dan hitung nilai rata-rata dari 2 hasil
kalibrasi.
6. Triplicate
7. Lakukan kalibrasi tiga kali untuk setiap titik kalibrasi dan hitung meannya nilai
dari 3 hasil kalibrasi.
8. Periksa Interval
Tentukan istilah yang valid (dari 1 hingga 99) untuk hasil kalibrasi. "0" menunjukkan tidak ada
istilah yang valid untuk hasil kalibrasi.
9. Uji Tanpa Kalibrasi
Tentukan untuk membatasi untuk mengukur metode tanpa kurva kalibrasi yang valid. Pilih
"Disable" atau "Enable" dari menu drop-down. Saat memilih "Disable", metode yang dipesan
akan dilanjutkan tanpa ini larangan. Kalibrasi yang ada akan digunakan untuk perhitungan.
Saat memilih "Aktifkan", metode tanpa kurva kalibrasi yang valid adalah terbatas.
10. Jenis Kalibrasi
Pilih jenis kalibrasi (Factor, Linear, Point To Point, Log-Logit, Spline, Spline2, atau
Eksponensial) dari menu drop-down.
11. Lot Reagen
Pilih lot reagen (Baru atau Lama) dari menu drop-down.
12. Tambahkan
Menghapus informasi WORK / MASTER saat memilih "Lama" di Lot Reagen.
13. Nama Kalibrator
Masukkan nama kalibrator (hingga 8 karakter alfanumerik).
14. Conc
Masukkan nilai konsentrasi (dari 0 hingga 9999999) untuk setiap titik kalibrasi dari C1 ke
C7.Ini perlu menentukan pengaturan sebelum pengukuran kalibrasi. Saat menentukan kurva
kalibrasi sebagai "Faktor", tidak perlu memasukkan nilai konsentrasi.
15. Word
Menunjukkan nilai absorbansi untuk hasil kalibrasi. Master sesuai dengan kalibrasi penuh,
sedangkan Pekerjaan sesuai dengan kalibrasi ulang. Tersedia untuk mengedit nilai absorbansi
berdasarkan jenis kalibrasi kecuali "Factor".
16. Master
Menunjukkan nilai absorbansi untuk hasil kalibrasi penuh. Ini tersedia untuk mengedit nilai
absorbansi berdasarkan jenis kalibrasi kecuali "Faktor".
17. No Lot kalibrasi
Masukkan lot # untuk kalibrator. Ini tersedia untuk memasukkan lot kalibrator # untuk jenis
kalibrasi kecuali "Faktor". Ketika semua titik kalibrasi berbagi lot kalibrator yang sama #,
centang "Semua" ON.
18. K
Saat memilih kurva kalibrasi sebagai "Faktor", masukkan nilai K (dari -99999.999 hingga
99999.999, kecuali 0).
19. Blank C1
Ditampilkan saat memilih "Linear" atau "Factor" di jenis kalibrasi. Tanda centang
menunjukkan bahwa pengukuran blank dipilih sebagai “Aktifkan C1 Kosong (Faktor atau
Linear) "di layar [Parameter Kimia 2] untuk menjalankan C1 pengukuran kosong. Reagen
blank untuk C1
20. Ditampilkan saat memilih "Linear" dalam jenis kalibrasi. Tanda centang
menunjukkan bahwa pengukuran kosong dipilih sebagai “Aktifkan reagen blank untuk
C1 (Linear) "di layar [Parameter Kimia 2] untuk menyetel nilai reagen blank sebagai C1.
Saat menggunakan fungsi ini, C1 tidak perlu ditempatkan pada baki Sampel untuk
pengukuran kalibrasi.
21. Nomor Lot Reagen (R1) (R2)
Nomor lot reagen ditampilkan untuk reagen R1 dan R2. Tempat reagen nomor yang
ditampilkan diganti dengan mengubah lot Reagen ("Baru" atau "Lama").
22. Last
Menampilkan tanggal kalibrasi terakhir. Tanggal yang ditampilkan di kolom "Terakhir" adalah
diubah dengan mengganti lot Reagen ("Baru" atau "Lama").
23. Grafik
Grafik menampilkan kurva kalibrasi Master dengan warna merah dan kalibrasi Kerja kurva
dengan warna biru. Grafik menunjukkan nilai absorbansi (garis vertikal) dan konsentrasi (garis
horizontal).
24. Reagen Blank
Hasil kosong reagen terakhir (mAbs./10) ditampilkan serta yang terbaru tanggal pengukuran.
25. Blank
Hasil kosong C1 terakhir (mAbs./10) ditampilkan serta yang terbaru tanggal pengukuran.
Tersedia hanya untuk Faktor atau jenis kalibrasi linier.
26. Simulator Konversi Konsentrasi
27. Hitung nilai konsentrasi dengan nilai absorbansi menggunakan kalibrasi
melengkung. Pilih Kurva Kalibrasi ("Kerja" atau "Master") dari menu drop-down.
Masukkan nilai absorbansi (-999999 hingga 999999).
28. Klik tombol [Recalculation] untuk penghitungan ulang. Nilai konsentrasi
setelah konversi ditampilkan di Conc. (0 sampai 9.999.999).
Kalibrasi yang diencerkan
Lakukan kalibrasi setelah pengaturan pengenceran otomatis untuk kalibrator menjadi beberapa
konsentrasi dari konsentrasi tertinggi.
1. Metode No.
Pilih metode #.
Pilih dengan menekan tombol [Spasi] untuk menampilkan daftar metode, atau dari drop-down
Tidak bisa. Atau masukkan metode # secara langsung.
2. Nama Metode
Nama metode secara otomatis ditampilkan setelah memilih metode #.
3. Jenis Sampel
Pilih jenis sampel (Serum Urine, Plasma, atau Others) dari drop-down Tidak bisa.
4. No Lot Reagen.
Menampilkan lot kalibrator #.
Jika menggunakan nomor lot kalibrator berbeda untuk setiap konsentrasi, hanya lotnya nomor
yang sesuai dengan konsentrasi yang lebih tinggi akan ditampilkan dari informasi terdaftar di
[Calibration (F7)]> [Calibration Registration] layar.
5. Conc
Nilai konsentrasi yang ditampilkan adalah nilai kalibrator asli itu terdaftar di layar [Calibration
(F7)]> [Calibration Registration].
6. Sampel (uL), Pengencer (uL)
Nilai default ditampilkan setelah menghitung konsentrasi tertinggi kalibrator dengan
konsentrasi yang ditentukan. Nilai perkiraan ditampilkan dalam warna merah jika tidak
dilakukan dalam pengenceran target tingkat dalam rentang pengeluaran yang tersedia. Volume
sampel dapat diedit dalam kisaran tersebut.
Multi-Calibrator
Periksa hasil kalibrasi ISE pada layar ini setelah melakukan ISE kalibrasi.
Kisaran yang dapat diterima untuk setiap ion adalah sebagai berikut:
Na: 38 - 65
K: 37 - 67
Kl: 28 - 53
Jika hasilnya berada dalam kisaran yang dapat diterima, "0000" ditampilkan dalam "KODE
ERROR".
Jika nomor lain selain "0000" ditampilkan, lihat "Bab 19 Pemecahan Masalah" dan
menyelesaikan masalah.
Parameter Kurva Kalibrasi
Ada enam parameter kurva kalibrasi untuk menghitung hasil pengukuran. Di bawah ini
dijelaskan pada setiap kalibrator, koreksi, rumus konversi ⊿ABS, dan rumus konversi
konsentrasi:
A. Faktor
Masukkan nilai kemiringan yang diperoleh dengan ekspresi linier untuk menentukan.
Intercept adalah dapat diperbaiki dengan mengukur blank sampel (C1).
Kalibrator: Tidak diperlukan kalibrasi. Ini hanya digunakan untuk koreksi dengan blanko C1.
Perubahan absorbansi: ⊿ABS = ax + b (di mana x: konsentrasi)
Dimana K: ditentukan sebelumnya dengan uji reagen
B. Linear
Dapatkan ekspresi linier dengan hasil pengukuran dari beberapa kalibrator.
Kalibrator: Lebih dari 2 poin diperlukan di antara C1 dan C2-C7
Perubahan absorbansi: ⊿ABS = ax + b
Dapatkan nilai a dan b dengan regresi linier.
C. Point To Point
Dapatkan ekspresi linier di antara titik pengukuran dengan beberapa kalibrator.
Kalibrator: Lebih dari 3 poin diperlukan di antara C1 dan C2-C7
Perubahan absorbansi: ⊿ABS = ax + b
Dapatkan "a, b" dengan regresi linier untuk setiap titik pengukuran.
D. Log-logit
Dapatkan rumus log dengan hasil pengukuran beberapa kalibrator.
Kalibrator: Lebih dari 3 poin diperlukan di antara C1 dan C2-C7
Perubahan absorbansi: ⊿ABS = k / (r + exp (-ax ^ 3 - bx ^ 2 - cx - d)) + 1)
E. Spline/spline 2
Dapatkan kurva spline dengan hasil pengukuran dari beberapa kalibrator.
Kalibrator: Lebih dari 3 poin diperlukan di antara C1 dan C2-C7
Perubahan absorbansi: ⊿ABS = ax ^ 3 + bx ^ 2 + cx + d
Dapatkan maks. 6 persamaan kubik dengan menerapkan persamaan kubik untuk setiap titik
ukur (C1 sampai C7).
• Kekurangan
1. Dapat terjadi kesalahan dalam melakukan oprasional alat (human error)
2. Hasil tidak akurat yang disebabkan adanya penggumpalan karena sampel belum
tercampur dengan antikoagulan
3. Kesalahan lain dapat disebabkan okeh salah satu bagian penting dari alat, yaitu
kuvet (apabila kuvet kotor akan mempengaruhi alat untuk membaca hasil)
Daftar Pustaka: