BAB I

PENDAHULUAN

1.1  Latar Belakang

Teknologi farmasi berkembang dengan pesat seiring dengan perkembangan

ilmu  pengetahuan  dan  tuntutan  dalam  pemenuhan  kesehatan.  Maka  diperlukan lebih

banyak lagi studi teknik pembuatan sediaan obat. Diharapkan dengan studi ini akan

didapatkan suatu produk yang lebih baik dan lebih efisien.

Tablet merupakan suatu sediaan farmasetis yang sangat digemari oleh

masyarakat  karena  penggunaannya  yang  praktis. Beberapa keuntungan tablet  antara lain:

1) ketepatan dosis, 2) mudah cara pemakaiannya, 3) stabil dalam penyimpanan, 4) mudah

dalam transportasi dan 5) dari segi ekonomi relatif murah dibanding dengan bentuk sediaan

obat lainnya.

Tablet bisa digunakan untuk tujuan local ataupun sistemik. Cara pembuatan tablet bisa

dilakukan secara granulasi basah, granulasi kering atau kempa langsung.

Pada   umumnya   dalam   pembuatan   tablet   terdapat   zat   tambahan.   Zat tambahan yang

digunakan dapat berfungsi sebagai bahan pengisi, bahan pengikat, bahan penghancur, dan

bahan pelicin.

Tablet bisa digolongkan berdasarkan metode pembuatan, distribusi obat dalam tubuh

serta jenis bahan penyalut. Tablet harus memenuhi persyaratan keseragaman ukuran,
 keseragaman bobot, memenuhi waktu hancur, memenuhi isi keseragaman zat berkhasiat serta

memenuhi waktu larut. Dalam pembuatan tablet, juga terdapat berbagai macam kerusakan,

seperti bending, sticking/piking, wishkering, splitting/capping,

molting dancrumbling.  Berdasarkan hal ini, maka pada makalah ini akan dibahas mengenai

tablet.

1.2  Rumusan Masalah 

Apa itu tablet?

1.3  Tujuan Penulisan

Untuk mengetahui tentang tablet.

1.4  Manfaat Penulisan

Adapun manfaat  penulisan makalah ini adalah :

1. Bagi Penulis  mengetahui lebih dalam mengenai tablet dan sebagai bahan dalam tugas

khusus              ujian sarjana.

2. Bagi mahasiswa dan masyarakat umumnya sebagai bahan bacaan dan penambah

informasi                  mengenai tablet.

BAB II
 TINJAUAN PUSTAKA

2.1.Pengertian Tablet

Menurut Farmakope Indonesia edisi IV, tablet adalah sediaan padat yang

mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi. Tablet berbentuk kapsul umumnya

disebut kaplet. Bolus adalah tablet besar yang digunakan untuk obat hewan besar (Syamsuni,

2006).

2.2.Tujuan Penggunaan Tablet

Tablet digunakan baik untuk tujuan pengobatan local maupun sistemik (Anief, 2007)).

Pengobatan local misalnya:

1.  Tablet untuk vagina, berbentuk seperti amandel, oval. Digunakan sebagai antiinfeksi ,

antifungi, pengunaan hormon secara local.

2.   Lozanges, trochisci, digunakan untuk efek lokal dimulut   dan tenggorokan. Umumnya

digunakan sebagai antiinfeksi.

Pengobatan untuk mendapatkan efek sistemik , selain tablet biasa yang ditelan masuk perut

terdapat pula yang lain seperti:

1.  Tablet bukal, digunakan dengan cara memasukkan diantara pipi dan gusi dalam rongga mulut ,

biasanya berisi hormone steroid, absorbsi terjadi melalui mokosa mulut masuk peredaran

darah.
2.    Tablet sublingual, digunakan dengan dimasukkan dibawah lidah , biasanya berisi hormone

steroid . absorbsi terjadi melalui mukosa masuk kepredaran darah. Tablet nitroglycerinum

juga merupakan tablet sublingual karena cepat memberi efek pada jantung  dan bila melalui

lambung akan rusak.

3.     Tablet implantasi, berupa pellet, bulat, oval atau pipih, steril dimasukkan secara implantasi

kedalam kulit badan. Sedangkan tablet hipodermik dilarutkn dalam air steril untuk injeksi

untuk disuntikkan dibawah kulit. 

2.3.Komponen Tablet

1.      Zat aktif

2.      Zat pengisi (diluent)

Dimaksudkan untuk memperbesar volume tablet. Biasanya digunakan saccarum lactis,

amylum manihot, calcii phosphas, calcii carbonas dan zat lain yang cocok.

3.      Zat pengikat (binder)

Dimaksudkan agar tablet tidak retak atau pecah, dan dapat merekat. Biasanya yang digunakan

adalah mucilage gummi arabici  10-20%,solution methykcellulosa 5%.

4.      Zat penghancur (desintegran)

Dimaksudkan agar tablet dapat hancur dalam perut. Biasanya yang digunakan adalah amylum

manihot kering, gelatinum, agar-agar, dan natrium alginate.

5.      Zat pelicin (lubricant)

 Dimaksudkan agar tablet tidak lekat pada cetakan. Biasanya digunakan talcum 5%, magnesia

stearate, acidum stearicum.

6.      Gliadan

Adalah bahan yang dapat meningkatkan kemampuan mengalirnya serbuk, umumnya

digunakan dalam kempa langsung tanpa proses granulasi, misalnya silica pirogenik koloidal.

7.      Bahan pewarna dan lak ditambahkan untuk meningkatkan nilai estetika atau untuk memberi

identitas produk.

2.4. Cara Pembuatan Tablet

Dalam pembuatan tablet, zat berkhasiat, zat-zat lain, kecuali zat pelicin dibuat granul

(butiran kasar), karena serbuk yang halus tidak mengisi cetakan tablet dengan baik, maka

dibuat granul agar lebih mudah mengalir mengisi cetakan serta menjaga agar tablet tidak

retak (Anief, 2007).

Pembuatan tablet dibagi menjadi tiga cara, yaitu granulasi basah, granulasi kering

(menggunakan mesin rol atau mesin slug), dan kempa langsung. Tujuan granulasi basah dan

kering adalah  untuk meningkatkan aliran campuran dan atau kemampuan kempa. 

1.      Granulasi basah

Zat berkhasiat, pengisi dan penghacur dicmpur dengan baik dan homogeny, lalu

dibasahi dengan bahan pengikat, dan ditambah bahan pewarna bila perlu. Setelah itu

campuran diayak menjadi granul dan dikeringkan dalam lemari pengering pada suhu 40-
 50Oc. Setelah kering, campuran diayak lagi untuk memperoleh granul dengan ukuran yang

diperlukan, kemudian ditambahkan bahan pelicin dan dicetak menjadi tablet dengan mesin

tablet.

2.      Granulasi kering

Granulasi ini dilakukan dengan cara mencampurkan zat berkhasiat , pengisi dan

penghancur dan ditambahkan dengan zat pengikat dan pelicin bila perlu agar menjadi serbuk

yang homogeny. Setelah itu massa serbuk dikempa pada tekanan tinggi menjadi tablet besar

(slug) yang belum memiliki bentuk yang baik, kemudian digiling dan diayak hingga

diperoleh granul dengan ukuran partikel yang diinginkan. akhirnya granul dikempa kembali

dan dicetak sesuai dengan ukuran tablet yang diinginkan. Keuntungan cara ini adalah tdak

diperlukannya panas dan kelembapan dalam proses granulasi.

3.      Cetak atau kempa langsung

Pembuatan tablet dengan cara cetak atau kempa langsung dilakukan apabila:

a.       Jumlah zat berkhasiat per tablet cukup untuk dicetak.

b.      Zat berkhasiatnya dapat mengalir bebas dengan baik

c.       Zat berkhasiatnya berbentuk Kristal yang dapat mengalir bebas, misalnya tablet heksamin,

tablet NaCl dan tablet KmNO4.

2.5. Penggolongan Tablet

2.5.1.      Berdasarkan Metode Pembuatan

1.      Tablet Cetak

Tablet ini dibuat dari bahan obat dan bahan pengisi yang umumnya mengandung

laktosa dan serbuk sukrosa dalam berbagai perbandingan. Massa serbuk dibasahi dengan

etanol persentase tinggi. Kadar etanol tergantung pada kelarutan zat aktif dan bahan pengisi

dalam system pelarut dan derajat kekerasan tablet yang diinginkan. Massa serbuk yang

lembab ditekan dengan tekanan rendah kedalam lubang cetakan , kemudian dikeluarkan dan

dibiarkan kering. Tablet cetak agak rapuh sehingga harus hati-hati dalam pengemasan dan

pendistribusian. Kepadatan tablet tergantung pada ikatan Kristal yang terbentuk selama

proses pengeringan, selanjutnya dan tidak tergantung pada kekuatan tekanan yang diberikan.

Contoh:

a.       Tablet triturate, merupakan tablet cetak atau kempa berbentuk kecil, umumnya silindris ,

digunakan untuk memberikan jumlah terukur yang tepat untuk peracikan obat.

b.      Tablet hipodemik, adalah tablet cetak yang dibuat dari bahan yang mudah larut atau melarut

sempurna dalam air, harus steril dan dilarutkan lebih dahulu sebelum digunakan untuk injeksi

hipdermik. 

2.      Tablet kempa

Tablet ini dubuat dengan memberikan tekanan tinggi pada serbuk atau granul yang

menggunakan cetakan baja. Umumnya tablet kempa mengandung bahan zat aktif, bahan

pengisi, bahan pengikat, desintegran dan lubrikan , dapat juga mengandung bahan pewarna

dan lak yang diizinkan, bahan pengaroma dan bahan pemanis.

 Contoh:

a.  Tablet triturate digunakan untuk memberikan jumlah terukur yang tepat untuk peracikan obat.

b.  Tablet sublingual, digunakan dengan cara meletakkan tablet dibawah lidah sehingga zat aktif

diserap secara langsung melalui mukosa mulut, diberikan secara oral, atau jika diperlukan

ketersediaan obat yag cepat seperi halnya nitrogliserin.

c.  Tablet bukal, digunakan dengan cara meletakkan tablet diantara pipi dan gusi sehingga zat

aktif diserap secara langsung melalui mukosa mulut. 

d.  Tablet effervescent yang larut dibuat dengan cara dikempa , selain zat aktif, juga mengandung

campuran asam (asam sitrat, asam tatrat) dan natrium bikarbonat yang jika dilarutkan

didalam air akan menghasilkan karbon dioksida, disimpan dalam wadah tertutup rapat atau

dalam kemasan yang tahan lembab, pada etiket tertera tidak untuk langsung ditelan.

e.   Tablet kunyah, dimaksudkan untuk dikunyah yang meninggalkan residu dengan rasa enak

dalam rongga mulut. Tablet ini diformulasi untuk anak-anak, terutama formulasi

multivitamin, antasida, dan atibiotik tertentu. Pembuatannya adalah dengan cara dikempa,

umumnya menggunakan manitol, sorbitol, atau sukrosa sebagai bahan pengikat dan pengisi,

serta mengandung bahan pewarna dan pengaroma untuk meningkatkan penampilan dan rasa. 

2.5.2.      Berdasarkan Distribusi Obat Dalam Tubuh

1.      Bekerja local
 Tablet dihisap untuk pengobatan pada rongga mulut. Ovula atau tablet vaginal untuk

pengobatan infeksi di vagina.

2.      Bekerja sistemik; peroral

Tablet yang bekerja sistemik dapat dibedakan menjadi:

a.  Yang bekerja short acting, dalam satu hari memerlukan beberapa kali menelan tablet.

b.      Yang bekerja long acting, dalam satu hari cukup menelan satu tablet.

2.5.3.      Berdasarkan Jenis Bahan Penyalut

Penyalutan tablet bertujuan untuk melindungi zat aktif dari udara, kelembapan atau

cahaya; menutupi rasa atau bau yang tidak enak; membuat penampilan ebih baik,; dan

mengatur tempat pelepasan obat dalam saluran cerna.

1.      Tablet salut biasa atau salut gula (dragee)

Adalah tablet kempa yang disalut dengan beberapa lapisan gula baik berwarna maupun

tidak. Lapisan gula berasal dari suspensi dalam air mengandung serbuk yang tidak larut,

seperti pati, kalsium karbonat, talk, atau titanium dioksida yang disuspensikan dengan gom

akasia atau gelatin.

Kelemahan salut gula adalah lamanya waktu penyalutan, dan perlunya penyalut yang

tahan air. Hal ini akan memperlambat disolusi dan memperbesar bobot tablet. 

      Tahapan pembuatan salut gula adalah:

a.       Penyalutan dasar (subcoating)

 Apabila tablet yang mngandung zat higroskopis, gunakan lebih dahulu salut penutup (sealing

coat) agar air dari subcoating syrup tidak masuk kedalam tablet. Beberapa contoh bahan

penyalut dasar yaitu:

-          Sirup salut dasar (subcoating syrup), terdiri dari acasia 2,25%, Gelatin 2,25%, sakarosa

57,25%, aquadest 38,25%.

-          Serbuk salut dasar (subcoating powder), terdiri dari kalsium kabonat 35%, kaolin 16%, talk

25%, sakarosa 20%, dan acasia 4%.

-          Salut penutup (sealing coat), terdiri dari shellac 40% dan aquadest 40%.

b.      Melicinkan (smoothing)

Merupakan proses pembasahan berganti-ganti dengan sirup  pelicin dan pengeringan dari

salut dasar tablet menjadi bulat dan licin. Syrup pelicin terdiri dari sakarosa 60% dan auadest

40%. 

c.       Pewarnaan (coloring)

Dilakukan dengan memberi zat warna yang dicamppur pada sirup pelicin.

d.      Penyelesaian (finishing)

Merupakan proses pengeringan salut sirup yang terakhir dengan cara pelan-pelan dan

terkontrol. Panic penyalut diputar perlahan-lahan dengan tangan hingga terbentuk hasil akhir

yang licin. 

e.       Pengilapan (polishing)
 Tahap ini merupakan tahap akhir dengan menggunakan lapis tipis malam yang licin. Sebagai

campuran lilin digunakan campuran pengilapan (polishing mixture) yang telah dilarutkan

delam petroleum bensin. Isinya adalah bees wax 90% dan canauba wax 10%.

2.      Tablet salut selaput (film-coated tablet)

Merupakan tablet kempa yang disalut dengan salut tipis, bewarna atau tidak dari bahan

polimer yang larut dalam air yang hancur cepat di dalam saluran cerna. Penyalutan tidak

perlu berkali-kali. Disalut dengan hidroksi propil metil selulosa, metil selulosa, hidroksi

propil selulosa, Na-CMC, dan campuran selulosa asetat ftalat dengan PEG yang tidak

mengandung air atau mengandung air.

3.      Tablet salut kempa 

Merupakan tablet yang disalut secara kempa cetak dengan massa granulat yang terdiri atas

laktosa, kalsium fosfat, dan zat lain yang cocok. Mula-mula dibuat tablet inti, kemudian

dicetak lagi bersama granulat kelompok lain sehingga terbentuk tablet berlapis (multi layer

tablet). Tablet ini sering di gunakan untuk pengobatan secara repeat action.

4.      Tablet salut enteric (enteric-coated tablet) atau lepas tunda.

Jika obat dapat rusak atau inaktif karena cairan lambung atau dapat mengiritasi mukosa

lambung, diperlukan penyalut enteric yang bertujuan untuk menunda pelepasan obat sampai

tablet melewati lambung.

5.      Tablet lepas lambat (sustained release).

 Efek dipepanjang dan efek pengulangan , dan lepas lambat dibuat sedemikian rupa sehingga

zat aktif akan tersedia selama jangka waktu tertentu setelah obat diberikan. 

2.6.Persyaratan Tablet (FI Edisi III)

1.      Memenuhi keseragaman ukuran

Diameter tablet tidak lebih dari 3 kali dan tidak kurang dari satu sepertiga kali tebal tablet.

2.      Keseragaman bobot 

Keseragaman bobot ditetapkan sebagai berikut.

Timbang 20 tablet, hitung bobot rata-rata tiap tablet. Jika ditimbang satu persatu tidak boleh

lebih dari 2 tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih

besar dari harga yang ditetapkan dalam kolom A dan tidak satu tablet yang bobotnya

menyimpang dari bobot rata-rata yang ditetapkan  kolom B. 

3.      Memenuhi waktu hancur

a.       Mnentukan waktu hancur tablet tidak bersalut

1.      Keadaan alat

Berupa tabung gelas panjang 80 mm- 100 mm, diameter kira-kira 28 mm, diameter luar

31 mm, ujung bawah dilengkapi kasa kawat tahan karat , lubang sesuai pengayak nomor 4

berbentuk keranjang. 

Keranjang disisipkan searah ditengah-tengah tabung kaca , diameter 45 mm dicelupkan

kedalam air suhu 36-38okira-kira 1000 ml, sedalam tidak kurag 15 cm dan dapat dinaik

turunkan dengan teratur. Kedudukan kawat kasa pada posisi tetinggi tepat diatas

permungkaan air dan kedudukan terendah mulut keranjang tepat dipermungkaan air. 

2.      Cara kerja

Caranya, Masukkan 5 tablet dalam keranjang, naik turunkan keranjang secara teratur 30

kali tiap menit. Tablet dinyatakan hancur jika tidak ada bagian tablet yang tertinggal pada

kasa kecuali fragmen penyalut. Waktu yang diperlukan untuk menghancurkan tablet lebih

dari 15 menit. Untuk tablet yang tidak bersalut dan tidak lebih dari 60 menit untuk bersalut

gula dan bersalut selaput. 

Jika tidak memenuhi syarat, pengujian diulang dengan menggunakan tablet satu

persatu, kemudian diulangi lagi menggunkaan 5 tablet dengan cakram tertentu dan tablet

harus memenuhi syarat diatas.

b.      Menentukan waktu hancur tablet enteric

1.      Keadaan alat
 Pengujian dilakukan dengan menggunakan alat dan cara seperti pada penentuan waktu

hancur tablet tidak bersalut enteric. Hanya air diganti kira-kira 250 ml asam klorida 0,06 N,

pengujian selama 3 jam, tablet tidak larut kecuali zat penyalut, keranjang diangkat dan tabet

segera dicuci dengan air. 

Larutan asam lalu diganti dengan lartan dapar ph 6,8 dan suhu diatur antara 36-

38O dan keranjang dicelupkan kedalam larutan tersebut dan pengujian dilanjutkan selama 60

mni. Pada akhir pengujian tidak terdapat bagian tablet diatas kasa kecuali fragmen  zat

penyalut. Jika tidak memenuhi syarat, pengujian diulang dengan menggunakan 5 tablet

dengan cakram. Penentuan dan pengujian tablet harus memenuhi syarat.

4.      Memenuhi keseragaman isi zat berkhasiat

5.      Memenuhi waktu larut (dissolution test)

Sebelumnya tablet harus diuji mengenai kekerasan tablet dengan alat hardness tester

dan juga kerapuhan tablet dengan menggunakan friability tester.

Pada proses pengukuran friabilitas, alat diputar dengan kecepatan 50 putaran per

menit dan waktu yang digunakan adalah 4 menit, Jadi total ada 200 putaran. Umumnya tablet

yang bobotnya lebih dari 650 mg per tablet dibutuhkan sekitar 10 tablet untuk pengujian

keregasan. Kehilangan berat atau bobot tablet maksimum yang memenuhi syarat tidak lebih

atau sama dengan 1%. (Lieberman, 1990)

2.7.Macam-Macam Kerusakan Pada Pembuatan Tablet

1.      Binding, merupakan kerusakan tablet akibat massa yang akan dicetak melekat pada dinding

ruang cetakan.

2.      Sticking/picking, merupakan perlekatan yang terjadi pada punch atas dan bawah karena tidak

licin, pencetak masih ada lemaknya, zat pelicinnyaa kurang atau massanya basah.

3.      Whisskering, terjadi karena pencetak tidak pas dengan ruang cetakan sehingga terjadi

pelelehan zat aktif saat percetakan pada tekanan tinggi . akibatnya, pada penyimpanan dalam

botol-botol , sisi-sisi tablet yang berlebih akan lepas dan menghasilkan bubuk.

4.      Splitting/capping. Splitting  merupakan lepasnya lapisan tipis dari permungkaan table,

terutama pada bagian tengah. Cappingadalah membelahnya tablet dibagian atas,

penyebabnya yaitu:

a.       Kurangnya daya pengikat dalam masa tablet

b.      Massa tablet terlalu banyak fine atau terlalu banyak mengandung udara sehingga udara akan

keluar setelah dicetak.

c.       Tenaga yang diberikan pada percetakan tablt terlalu besar sehingga udara yang berada diatas

massa yang akan dicetak sukar keluar dan ikut tercetak.

d.      Formulanya tidak sesuai.

e.       Die dan punch tidak rata.

5.      Molting, terjadi karena zat warna tersebar tidak merata pada permungkaan tablet.

6.      Crumbling, tablet menjadi retak dan rapuh. Penyebabnya adalah kurangnya tekanan

pada  pencetakan tablet dan kurangnya zat pengikat.

2.8. Penyimpanan Tablet

Penyimpanan tablet dilakukan dalam dah tertutup rapat, ditempat yang sejuk dan

terlindung cahay. Wadah yang digunakan harus diberi etiket, dalam etiket wadah atau

kemasan tablet harus disebutkan :

1.      Nama tablet atau nama zat berkhasiat

2.      Jumlah zat atau zat-zat berkhasiat dalam tiap tablet.

2.9. Keuntungan dan Kerugian Tablet

Menurut Lachman, keuntungan dan kerugian tablet adalah sebagai berikut:

1. Keuntungan
       

a.   Tablet merupakan bentuk sediaan yang utuh dan menawarkan kemampuan terbaik dari semua

bentuk sediaan oral untuk ketetapan ukuran serta variabilitas kandungan paling rendah.

b.    Tablet merupakan bentuk sediaan oral yang paling ringan dan paling rendah maksudnya tahan

terhadap gangguan dan guncangan dan mudah dibawa kemana-mana.

c.   Tablet merupakan bentuk sediaan yang angka pembuatannya paling rendah maksudnya angka

murah karena tablet dibuat dan dicetak secara besar-besaran dan menyimpan tidak khusus.

d.      Tablet merupakan sedian oral yang paling murah dan dikemas serta dikirim. 
e.    Pemberian tanda pengenal pada produk tablet paling mudah dan murah tiddak memerlukan

langkah pakerja tambahan bila menggunakan bentuk dan cetakan yang bermonografi atau

hiasan timbul 

f.    Tablet paling mudah ditelan serta paling kecil kemungkina n tertinggal di tenggorokan,

terutama bila bersalut yang memungkinkan pecah/hancurnya tablet tidak segera terjadi.

g.   Tablet bisa dijadikaan produk dengan profil pengelepasan khusus seperti pengelepasan

diusus,atau produk lepas lambat.

h.   Tablet meerupakan bentuk sediaan oral yang memiliki sifat pencampuran kimia mekanik dan

stabilitas mikrobiologi yang paling baik.

i.    Tablet merupakan bentuk sediaan oral yang paling mudah untuk diproduksi secara besar-

besaran.

2. Kerugian
       

a.    Beberapa obat tidak dapat di kempa menjadi padat dan kompak tergantung pada keadaan

amorfnya,produksi atau rendahnya berat jenis.

b. Obat yang sukar dibasahkan, lambat melarut dosisnya cukupan tinggi, absorbsinya optimum

tinggi melalui saluran cerna atau kombinasi dan sifat di atas, akan sukar atau tidak mungkin

diformulasi atau dipabrikasi dalam bentuk tablet yang masih menghasilkan bicovabilitas obat

cukup.
c.    Obat yang rasanya pahit, obat dengan bau yang tidak atau obat yang peka terhadap oksigen

atau kelembaban perlu pengkapsulan dengan penyelubungan dulu sebelum dikempa ( bila

mungkian ) atau memerlukan penyaluran dulu.

BAB III

PENUTUP

3.1.Kesimpulan

Tablet adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan

pengisi. Tablet digunakan baik untuk tujuan pengobatan local maupun sistemik. Komponen

tablet berupa zat aktif, bahan pengisi , pengikat, penghancur, pelicin, glidan, serta bahan

pewarna dan lak. Cara pembuatan tablet bisa dilakukan secara granulasi basah, granulasi

kering atau kempa langsung Tablet bisa digolongkan berdasarkan metode pembuatan,

distribusi obat dalam tubuh serta jenis bahan penyalut. Tablet harus memenuhi persyaratan

keseragaman ukuran, keseragaman bobot, memenuhi waktu hancur, memenuhi isi

keseragaman zat berkhasiat serta memenuhi waktu larut. Dalam pembuatan tablet, juga

terdapat berbagai macam kerusakan, seperti bending, sticking/piking, wishkering,

splitting/capping, molting  dan  crumbling.

3.2. Saran

Penulis menyadari bahwa penulisan makalah ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh

karena itu, kritik dan saran dari pembaca sangat diperlukan untuk penulisan makalah yang

lebih baik.

BAB I

PENDAHULUAN

1.1  Latar Belakang

Teknologi farmasi berkembang dengan pesat seiring dengan perkembangan

ilmu  pengetahuan  dan  tuntutan  dalam  pemenuhan  kesehatan.  Maka  diperlukan lebih

banyak lagi studi teknik pembuatan sediaan obat. Diharapkan dengan studi ini akan

didapatkan suatu produk yang lebih baik dan lebih efisien.

Tablet merupakan suatu sediaan farmasetis yang sangat digemari oleh

masyarakat  karena  penggunaannya  yang  praktis. Beberapa keuntungan tablet  antara lain:

1) ketepatan dosis, 2) mudah cara pemakaiannya, 3) stabil dalam penyimpanan, 4) mudah

dalam transportasi dan 5) dari segi ekonomi relatif murah dibanding dengan bentuk sediaan

obat lainnya.

Tablet bisa digunakan untuk tujuan local ataupun sistemik. Cara pembuatan tablet bisa

dilakukan secara granulasi basah, granulasi kering atau kempa langsung.

 Pada   umumnya   dalam   pembuatan   tablet   terdapat   zat   tambahan.   Zat tambahan yang

digunakan dapat berfungsi sebagai bahan pengisi, bahan pengikat, bahan penghancur, dan

bahan pelicin.

Tablet bisa digolongkan berdasarkan metode pembuatan, distribusi obat dalam tubuh

serta jenis bahan penyalut. Tablet harus memenuhi persyaratan keseragaman ukuran,

keseragaman bobot, memenuhi waktu hancur, memenuhi isi keseragaman zat berkhasiat serta

memenuhi waktu larut. Dalam pembuatan tablet, juga terdapat berbagai macam kerusakan,

seperti bending, sticking/piking, wishkering, splitting/capping,

molting dancrumbling.  Berdasarkan hal ini, maka pada makalah ini akan dibahas mengenai

tablet.

1.2  Rumusan Masalah 

Apa itu tablet?

1.3  Tujuan Penulisan

Untuk mengetahui tentang tablet.

1.4  Manfaat Penulisan

Adapun manfaat  penulisan makalah ini adalah :

1. Bagi Penulis  mengetahui lebih dalam mengenai tablet dan sebagai bahan dalam tugas

khusus              ujian sarjana.

 2. Bagi mahasiswa dan masyarakat umumnya sebagai bahan bacaan dan penambah

informasi                  mengenai tablet.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1.Pengertian Tablet

Menurut Farmakope Indonesia edisi IV, tablet adalah sediaan padat yang

mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi. Tablet berbentuk kapsul umumnya

disebut kaplet. Bolus adalah tablet besar yang digunakan untuk obat hewan besar (Syamsuni,

2006).

2.2.Tujuan Penggunaan Tablet

Tablet digunakan baik untuk tujuan pengobatan local maupun sistemik (Anief, 2007)).

Pengobatan local misalnya:

1.  Tablet untuk vagina, berbentuk seperti amandel, oval. Digunakan sebagai antiinfeksi ,

antifungi, pengunaan hormon secara local.

2.   Lozanges, trochisci, digunakan untuk efek lokal dimulut   dan tenggorokan. Umumnya

digunakan sebagai antiinfeksi.

 Pengobatan untuk mendapatkan efek sistemik , selain tablet biasa yang ditelan masuk perut

terdapat pula yang lain seperti:

1.  Tablet bukal, digunakan dengan cara memasukkan diantara pipi dan gusi dalam rongga mulut ,

biasanya berisi hormone steroid, absorbsi terjadi melalui mokosa mulut masuk peredaran

darah.

2.    Tablet sublingual, digunakan dengan dimasukkan dibawah lidah , biasanya berisi hormone

steroid . absorbsi terjadi melalui mukosa masuk kepredaran darah. Tablet nitroglycerinum

juga merupakan tablet sublingual karena cepat memberi efek pada jantung  dan bila melalui

lambung akan rusak.

3.     Tablet implantasi, berupa pellet, bulat, oval atau pipih, steril dimasukkan secara implantasi

kedalam kulit badan. Sedangkan tablet hipodermik dilarutkn dalam air steril untuk injeksi

untuk disuntikkan dibawah kulit. 

2.3.Komponen Tablet

1.      Zat aktif

2.      Zat pengisi (diluent)

Dimaksudkan untuk memperbesar volume tablet. Biasanya digunakan saccarum lactis,

amylum manihot, calcii phosphas, calcii carbonas dan zat lain yang cocok.

3.      Zat pengikat (binder)

 Dimaksudkan agar tablet tidak retak atau pecah, dan dapat merekat. Biasanya yang digunakan

adalah mucilage gummi arabici  10-20%,solution methykcellulosa 5%.

4.      Zat penghancur (desintegran)

Dimaksudkan agar tablet dapat hancur dalam perut. Biasanya yang digunakan adalah amylum

manihot kering, gelatinum, agar-agar, dan natrium alginate.

5.      Zat pelicin (lubricant)

Dimaksudkan agar tablet tidak lekat pada cetakan. Biasanya digunakan talcum 5%, magnesia

stearate, acidum stearicum.

6.      Gliadan

Adalah bahan yang dapat meningkatkan kemampuan mengalirnya serbuk, umumnya

digunakan dalam kempa langsung tanpa proses granulasi, misalnya silica pirogenik koloidal.

7.      Bahan pewarna dan lak ditambahkan untuk meningkatkan nilai estetika atau untuk memberi

identitas produk.

2.4. Cara Pembuatan Tablet

Dalam pembuatan tablet, zat berkhasiat, zat-zat lain, kecuali zat pelicin dibuat granul

(butiran kasar), karena serbuk yang halus tidak mengisi cetakan tablet dengan baik, maka

dibuat granul agar lebih mudah mengalir mengisi cetakan serta menjaga agar tablet tidak

retak (Anief, 2007).

 Pembuatan tablet dibagi menjadi tiga cara, yaitu granulasi basah, granulasi kering

(menggunakan mesin rol atau mesin slug), dan kempa langsung. Tujuan granulasi basah dan

kering adalah  untuk meningkatkan aliran campuran dan atau kemampuan kempa. 

1.      Granulasi basah

Zat berkhasiat, pengisi dan penghacur dicmpur dengan baik dan homogeny, lalu

dibasahi dengan bahan pengikat, dan ditambah bahan pewarna bila perlu. Setelah itu

campuran diayak menjadi granul dan dikeringkan dalam lemari pengering pada suhu 40-

50Oc. Setelah kering, campuran diayak lagi untuk memperoleh granul dengan ukuran yang

diperlukan, kemudian ditambahkan bahan pelicin dan dicetak menjadi tablet dengan mesin

tablet.

2.      Granulasi kering

Granulasi ini dilakukan dengan cara mencampurkan zat berkhasiat , pengisi dan

penghancur dan ditambahkan dengan zat pengikat dan pelicin bila perlu agar menjadi serbuk

yang homogeny. Setelah itu massa serbuk dikempa pada tekanan tinggi menjadi tablet besar

(slug) yang belum memiliki bentuk yang baik, kemudian digiling dan diayak hingga

diperoleh granul dengan ukuran partikel yang diinginkan. akhirnya granul dikempa kembali

dan dicetak sesuai dengan ukuran tablet yang diinginkan. Keuntungan cara ini adalah tdak

diperlukannya panas dan kelembapan dalam proses granulasi.

3.      Cetak atau kempa langsung

Pembuatan tablet dengan cara cetak atau kempa langsung dilakukan apabila:
 a.       Jumlah zat berkhasiat per tablet cukup untuk dicetak.

b.      Zat berkhasiatnya dapat mengalir bebas dengan baik

c.       Zat berkhasiatnya berbentuk Kristal yang dapat mengalir bebas, misalnya tablet heksamin,

tablet NaCl dan tablet KmNO4.

2.5. Penggolongan Tablet

2.5.1.      Berdasarkan Metode Pembuatan

1.      Tablet Cetak

Tablet ini dibuat dari bahan obat dan bahan pengisi yang umumnya mengandung

laktosa dan serbuk sukrosa dalam berbagai perbandingan. Massa serbuk dibasahi dengan

etanol persentase tinggi. Kadar etanol tergantung pada kelarutan zat aktif dan bahan pengisi

dalam system pelarut dan derajat kekerasan tablet yang diinginkan. Massa serbuk yang

lembab ditekan dengan tekanan rendah kedalam lubang cetakan , kemudian dikeluarkan dan

dibiarkan kering. Tablet cetak agak rapuh sehingga harus hati-hati dalam pengemasan dan

pendistribusian. Kepadatan tablet tergantung pada ikatan Kristal yang terbentuk selama

proses pengeringan, selanjutnya dan tidak tergantung pada kekuatan tekanan yang diberikan.

Contoh:

a.       Tablet triturate, merupakan tablet cetak atau kempa berbentuk kecil, umumnya silindris ,

digunakan untuk memberikan jumlah terukur yang tepat untuk peracikan obat.
b.      Tablet hipodemik, adalah tablet cetak yang dibuat dari bahan yang mudah larut atau melarut

sempurna dalam air, harus steril dan dilarutkan lebih dahulu sebelum digunakan untuk injeksi

hipdermik. 

2.      Tablet kempa

Tablet ini dubuat dengan memberikan tekanan tinggi pada serbuk atau granul yang

menggunakan cetakan baja. Umumnya tablet kempa mengandung bahan zat aktif, bahan

pengisi, bahan pengikat, desintegran dan lubrikan , dapat juga mengandung bahan pewarna

dan lak yang diizinkan, bahan pengaroma dan bahan pemanis.

Contoh:

a.  Tablet triturate digunakan untuk memberikan jumlah terukur yang tepat untuk peracikan obat.

b.  Tablet sublingual, digunakan dengan cara meletakkan tablet dibawah lidah sehingga zat aktif

diserap secara langsung melalui mukosa mulut, diberikan secara oral, atau jika diperlukan

ketersediaan obat yag cepat seperi halnya nitrogliserin.

c.  Tablet bukal, digunakan dengan cara meletakkan tablet diantara pipi dan gusi sehingga zat

aktif diserap secara langsung melalui mukosa mulut. 

d.  Tablet effervescent yang larut dibuat dengan cara dikempa , selain zat aktif, juga mengandung

campuran asam (asam sitrat, asam tatrat) dan natrium bikarbonat yang jika dilarutkan

didalam air akan menghasilkan karbon dioksida, disimpan dalam wadah tertutup rapat atau

dalam kemasan yang tahan lembab, pada etiket tertera tidak untuk langsung ditelan.
 e.   Tablet kunyah, dimaksudkan untuk dikunyah yang meninggalkan residu dengan rasa enak

dalam rongga mulut. Tablet ini diformulasi untuk anak-anak, terutama formulasi

multivitamin, antasida, dan atibiotik tertentu. Pembuatannya adalah dengan cara dikempa,

umumnya menggunakan manitol, sorbitol, atau sukrosa sebagai bahan pengikat dan pengisi,

serta mengandung bahan pewarna dan pengaroma untuk meningkatkan penampilan dan rasa. 

2.5.2.      Berdasarkan Distribusi Obat Dalam Tubuh

1.      Bekerja local

Tablet dihisap untuk pengobatan pada rongga mulut. Ovula atau tablet vaginal untuk

pengobatan infeksi di vagina.

2.      Bekerja sistemik; peroral

Tablet yang bekerja sistemik dapat dibedakan menjadi:

a.  Yang bekerja short acting, dalam satu hari memerlukan beberapa kali menelan tablet.

b.      Yang bekerja long acting, dalam satu hari cukup menelan satu tablet.

2.5.3.      Berdasarkan Jenis Bahan Penyalut

Penyalutan tablet bertujuan untuk melindungi zat aktif dari udara, kelembapan atau

cahaya; menutupi rasa atau bau yang tidak enak; membuat penampilan ebih baik,; dan

mengatur tempat pelepasan obat dalam saluran cerna.

1.      Tablet salut biasa atau salut gula (dragee)

 Adalah tablet kempa yang disalut dengan beberapa lapisan gula baik berwarna maupun

tidak. Lapisan gula berasal dari suspensi dalam air mengandung serbuk yang tidak larut,

seperti pati, kalsium karbonat, talk, atau titanium dioksida yang disuspensikan dengan gom

akasia atau gelatin.

Kelemahan salut gula adalah lamanya waktu penyalutan, dan perlunya penyalut yang

tahan air. Hal ini akan memperlambat disolusi dan memperbesar bobot tablet. 

      Tahapan pembuatan salut gula adalah:

a.       Penyalutan dasar (subcoating)

Apabila tablet yang mngandung zat higroskopis, gunakan lebih dahulu salut penutup (sealing

coat) agar air dari subcoating syrup tidak masuk kedalam tablet. Beberapa contoh bahan

penyalut dasar yaitu:

-          Sirup salut dasar (subcoating syrup), terdiri dari acasia 2,25%, Gelatin 2,25%, sakarosa

57,25%, aquadest 38,25%.

-          Serbuk salut dasar (subcoating powder), terdiri dari kalsium kabonat 35%, kaolin 16%, talk

25%, sakarosa 20%, dan acasia 4%.

-          Salut penutup (sealing coat), terdiri dari shellac 40% dan aquadest 40%.

b.      Melicinkan (smoothing)

Merupakan proses pembasahan berganti-ganti dengan sirup  pelicin dan pengeringan dari

salut dasar tablet menjadi bulat dan licin. Syrup pelicin terdiri dari sakarosa 60% dan auadest

40%. 
c.       Pewarnaan (coloring)

Dilakukan dengan memberi zat warna yang dicamppur pada sirup pelicin.

d.      Penyelesaian (finishing)

Merupakan proses pengeringan salut sirup yang terakhir dengan cara pelan-pelan dan

terkontrol. Panic penyalut diputar perlahan-lahan dengan tangan hingga terbentuk hasil akhir

yang licin. 

e.       Pengilapan (polishing)

Tahap ini merupakan tahap akhir dengan menggunakan lapis tipis malam yang licin. Sebagai

campuran lilin digunakan campuran pengilapan (polishing mixture) yang telah dilarutkan

delam petroleum bensin. Isinya adalah bees wax 90% dan canauba wax 10%.

2.      Tablet salut selaput (film-coated tablet)

Merupakan tablet kempa yang disalut dengan salut tipis, bewarna atau tidak dari bahan

polimer yang larut dalam air yang hancur cepat di dalam saluran cerna. Penyalutan tidak

perlu berkali-kali. Disalut dengan hidroksi propil metil selulosa, metil selulosa, hidroksi

propil selulosa, Na-CMC, dan campuran selulosa asetat ftalat dengan PEG yang tidak

mengandung air atau mengandung air.

3.      Tablet salut kempa 

Merupakan tablet yang disalut secara kempa cetak dengan massa granulat yang terdiri atas

laktosa, kalsium fosfat, dan zat lain yang cocok. Mula-mula dibuat tablet inti, kemudian
 dicetak lagi bersama granulat kelompok lain sehingga terbentuk tablet berlapis (multi layer

tablet). Tablet ini sering di gunakan untuk pengobatan secara repeat action.

4.      Tablet salut enteric (enteric-coated tablet) atau lepas tunda.

Jika obat dapat rusak atau inaktif karena cairan lambung atau dapat mengiritasi mukosa

lambung, diperlukan penyalut enteric yang bertujuan untuk menunda pelepasan obat sampai

tablet melewati lambung.

5.      Tablet lepas lambat (sustained release).

Efek dipepanjang dan efek pengulangan , dan lepas lambat dibuat sedemikian rupa sehingga

zat aktif akan tersedia selama jangka waktu tertentu setelah obat diberikan. 

2.6.Persyaratan Tablet (FI Edisi III)

1.      Memenuhi keseragaman ukuran

Diameter tablet tidak lebih dari 3 kali dan tidak kurang dari satu sepertiga kali tebal tablet.

2.      Keseragaman bobot 

Keseragaman bobot ditetapkan sebagai berikut.

Timbang 20 tablet, hitung bobot rata-rata tiap tablet. Jika ditimbang satu persatu tidak boleh

lebih dari 2 tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih

besar dari harga yang ditetapkan dalam kolom A dan tidak satu tablet yang bobotnya

menyimpang dari bobot rata-rata yang ditetapkan  kolom B. 

3.      Memenuhi waktu hancur

a.       Mnentukan waktu hancur tablet tidak bersalut

1.      Keadaan alat

Berupa tabung gelas panjang 80 mm- 100 mm, diameter kira-kira 28 mm, diameter luar

31 mm, ujung bawah dilengkapi kasa kawat tahan karat , lubang sesuai pengayak nomor 4

berbentuk keranjang. 

Keranjang disisipkan searah ditengah-tengah tabung kaca , diameter 45 mm dicelupkan

kedalam air suhu 36-38okira-kira 1000 ml, sedalam tidak kurag 15 cm dan dapat dinaik

turunkan dengan teratur. Kedudukan kawat kasa pada posisi tetinggi tepat diatas

permungkaan air dan kedudukan terendah mulut keranjang tepat dipermungkaan air. 

2.      Cara kerja

Caranya, Masukkan 5 tablet dalam keranjang, naik turunkan keranjang secara teratur 30

kali tiap menit. Tablet dinyatakan hancur jika tidak ada bagian tablet yang tertinggal pada
 kasa kecuali fragmen penyalut. Waktu yang diperlukan untuk menghancurkan tablet lebih

dari 15 menit. Untuk tablet yang tidak bersalut dan tidak lebih dari 60 menit untuk bersalut

gula dan bersalut selaput. 

Jika tidak memenuhi syarat, pengujian diulang dengan menggunakan tablet satu

persatu, kemudian diulangi lagi menggunkaan 5 tablet dengan cakram tertentu dan tablet

harus memenuhi syarat diatas.

b.      Menentukan waktu hancur tablet enteric

1.      Keadaan alat

Pengujian dilakukan dengan menggunakan alat dan cara seperti pada penentuan waktu

hancur tablet tidak bersalut enteric. Hanya air diganti kira-kira 250 ml asam klorida 0,06 N,

pengujian selama 3 jam, tablet tidak larut kecuali zat penyalut, keranjang diangkat dan tabet

segera dicuci dengan air. 

Larutan asam lalu diganti dengan lartan dapar ph 6,8 dan suhu diatur antara 36-

38O dan keranjang dicelupkan kedalam larutan tersebut dan pengujian dilanjutkan selama 60

mni. Pada akhir pengujian tidak terdapat bagian tablet diatas kasa kecuali fragmen  zat

penyalut. Jika tidak memenuhi syarat, pengujian diulang dengan menggunakan 5 tablet

dengan cakram. Penentuan dan pengujian tablet harus memenuhi syarat.

4.      Memenuhi keseragaman isi zat berkhasiat

5.      Memenuhi waktu larut (dissolution test)

 Sebelumnya tablet harus diuji mengenai kekerasan tablet dengan alat hardness tester

dan juga kerapuhan tablet dengan menggunakan friability tester.

Pada proses pengukuran friabilitas, alat diputar dengan kecepatan 50 putaran per

menit dan waktu yang digunakan adalah 4 menit, Jadi total ada 200 putaran. Umumnya tablet

yang bobotnya lebih dari 650 mg per tablet dibutuhkan sekitar 10 tablet untuk pengujian

keregasan. Kehilangan berat atau bobot tablet maksimum yang memenuhi syarat tidak lebih

atau sama dengan 1%. (Lieberman, 1990)

2.7.Macam-Macam Kerusakan Pada Pembuatan Tablet

1.      Binding, merupakan kerusakan tablet akibat massa yang akan dicetak melekat pada dinding

ruang cetakan.

2.      Sticking/picking, merupakan perlekatan yang terjadi pada punch atas dan bawah karena tidak

licin, pencetak masih ada lemaknya, zat pelicinnyaa kurang atau massanya basah.

3.      Whisskering, terjadi karena pencetak tidak pas dengan ruang cetakan sehingga terjadi

pelelehan zat aktif saat percetakan pada tekanan tinggi . akibatnya, pada penyimpanan dalam

botol-botol , sisi-sisi tablet yang berlebih akan lepas dan menghasilkan bubuk.

4.      Splitting/capping. Splitting  merupakan lepasnya lapisan tipis dari permungkaan table,

terutama pada bagian tengah. Cappingadalah membelahnya tablet dibagian atas,

penyebabnya yaitu:

a.       Kurangnya daya pengikat dalam masa tablet

b.      Massa tablet terlalu banyak fine atau terlalu banyak mengandung udara sehingga udara akan

keluar setelah dicetak.

c.       Tenaga yang diberikan pada percetakan tablt terlalu besar sehingga udara yang berada diatas

massa yang akan dicetak sukar keluar dan ikut tercetak.

d.      Formulanya tidak sesuai.

e.       Die dan punch tidak rata.

5.      Molting, terjadi karena zat warna tersebar tidak merata pada permungkaan tablet.

6.      Crumbling, tablet menjadi retak dan rapuh. Penyebabnya adalah kurangnya tekanan

pada  pencetakan tablet dan kurangnya zat pengikat.

2.8. Penyimpanan Tablet

Penyimpanan tablet dilakukan dalam dah tertutup rapat, ditempat yang sejuk dan

terlindung cahay. Wadah yang digunakan harus diberi etiket, dalam etiket wadah atau

kemasan tablet harus disebutkan :

1.      Nama tablet atau nama zat berkhasiat

2.      Jumlah zat atau zat-zat berkhasiat dalam tiap tablet.

2.9. Keuntungan dan Kerugian Tablet

Menurut Lachman, keuntungan dan kerugian tablet adalah sebagai berikut:

1. Keuntungan
       
a.   Tablet merupakan bentuk sediaan yang utuh dan menawarkan kemampuan terbaik dari semua

bentuk sediaan oral untuk ketetapan ukuran serta variabilitas kandungan paling rendah.

b.    Tablet merupakan bentuk sediaan oral yang paling ringan dan paling rendah maksudnya tahan

terhadap gangguan dan guncangan dan mudah dibawa kemana-mana.

c.   Tablet merupakan bentuk sediaan yang angka pembuatannya paling rendah maksudnya angka

murah karena tablet dibuat dan dicetak secara besar-besaran dan menyimpan tidak khusus.

d.      Tablet merupakan sedian oral yang paling murah dan dikemas serta dikirim. 

e.    Pemberian tanda pengenal pada produk tablet paling mudah dan murah tiddak memerlukan

langkah pakerja tambahan bila menggunakan bentuk dan cetakan yang bermonografi atau

hiasan timbul 

f.    Tablet paling mudah ditelan serta paling kecil kemungkina n tertinggal di tenggorokan,

terutama bila bersalut yang memungkinkan pecah/hancurnya tablet tidak segera terjadi.

g.   Tablet bisa dijadikaan produk dengan profil pengelepasan khusus seperti pengelepasan

diusus,atau produk lepas lambat.

h.   Tablet meerupakan bentuk sediaan oral yang memiliki sifat pencampuran kimia mekanik dan

stabilitas mikrobiologi yang paling baik.

i.    Tablet merupakan bentuk sediaan oral yang paling mudah untuk diproduksi secara besar-

besaran.

2. Kerugian
       
a.    Beberapa obat tidak dapat di kempa menjadi padat dan kompak tergantung pada keadaan

amorfnya,produksi atau rendahnya berat jenis.

b. Obat yang sukar dibasahkan, lambat melarut dosisnya cukupan tinggi, absorbsinya optimum

tinggi melalui saluran cerna atau kombinasi dan sifat di atas, akan sukar atau tidak mungkin

diformulasi atau dipabrikasi dalam bentuk tablet yang masih menghasilkan bicovabilitas obat

cukup.

c.    Obat yang rasanya pahit, obat dengan bau yang tidak atau obat yang peka terhadap oksigen

atau kelembaban perlu pengkapsulan dengan penyelubungan dulu sebelum dikempa ( bila

mungkian ) atau memerlukan penyaluran dulu.

BAB III

PENUTUP

3.1.Kesimpulan

Tablet adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan

pengisi. Tablet digunakan baik untuk tujuan pengobatan local maupun sistemik. Komponen

tablet berupa zat aktif, bahan pengisi , pengikat, penghancur, pelicin, glidan, serta bahan

pewarna dan lak. Cara pembuatan tablet bisa dilakukan secara granulasi basah, granulasi

kering atau kempa langsung Tablet bisa digolongkan berdasarkan metode pembuatan,
 distribusi obat dalam tubuh serta jenis bahan penyalut. Tablet harus memenuhi persyaratan

keseragaman ukuran, keseragaman bobot, memenuhi waktu hancur, memenuhi isi

keseragaman zat berkhasiat serta memenuhi waktu larut. Dalam pembuatan tablet, juga

terdapat berbagai macam kerusakan, seperti bending, sticking/piking, wishkering,

splitting/capping, molting  dan  crumbling.

3.2. Saran

Penulis menyadari bahwa penulisan makalah ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh

karena itu, kritik dan saran dari pembaca sangat diperlukan untuk penulisan makalah yang

lebih baik.