7.1.

ALAM dan jenis polusi air

Sepanjang sejarah, kualitas air minum telah menjadi faktor dalam menentukan
kesejahteraan manusia . Fecal Pencemaran pada air minum sering
menyebabkan penyakit yang telah membinbabkan air yang telah memusnahkan
populasi seluruh kota. Air yang tidak sehat yang tercemar oleh sumber alam telah
menyebabkan kesulitan besar bagi orang yang terpaksa meminumnya atau
menggunakannya untuk irigasi.
Meskipun masih ada epidemi sesekali penyakit bakteri dan virus yang
disebabkan oleh agen menular yang dibawa dalam air minum, penyakit yang
ditularkan melalui air secara umum telah dikontrol dengan baik, dan air minum di
negara berteknologi maju sekarang sangat bebas dari penyebab penyakit agen yang
sangat umum kontaminan air hanya beberapa dekade sebelumnya.
Saat ini, bahan kimia beracun air menimbulkan ancaman terbesar bagi
keselamatan pasokan air di negara-negara industri. Hal ini terutama berlaku dari air
tanah di AS, yang melebihi dalam volume aliran semua Sungai AS, Danau, dan
sungai. Di beberapa daerah, kualitas air tanah tunduk pada sejumlah ancaman
kimia. Ada banyak sumber kontaminasi kimia yang mungkin. Ini termasuk limbah
dari produksi kimia industri, operasi pelapisan logam, dan limus pestisida dari
lahan pertanian. Beberapa polutan tertentu termasuk bahan kimia industri seperti
hidrokarbon klorinasi; logam berat, termasuk kadmium, timbal, dan merkuri; air
asin; bakteri, terutama khforms; dan limbah umum kota dan industri.
the Sejak perang dunia II telah ada pertumbuhan yang luar biasa dalam
pembuatan dan penggunaan bahan kimia sintetis. Banyak bahan kimia telah
terkontaminasi pasokan air. Dua contoh yang insektisida dan herbisida limpahan
dari lahan pertanian, dan industri pembuangan ke perairan permukaan. Juga, ada
ancaman terhadap airtanah dari pembuangan sampah kimia dan TPA,
penyimpanan Laguna, merawat kolam, dan fasilitas lainnya . These Ancaman
ini dibahas lebih rinci dalam bab 19.
Jelas bahwa polusi air harus menjadi perhatian setiap warga negara. Bawah-
berdiri sumber, interaksi, dan efek dari polutan air sangat penting untuk

© 2000 Crc Tekan Llc

mengendalikan polutan dalam lingkungan yang aman dan ekonomis dengan cara
yang dapat diterima. Di atas semua, pemahaman tentang polusi air dan
kontrolnya tergantung pada pengetahuan dasar kimia lingkungan perairan. Itulah
sebabnya mengapa teks ini mencakup prinsip kimia akuatik sebelum
membahas pencemaran. Water Polusi air dapat dipelajari jauh lebih efektif
dengan latar belakang suara di sifat dasar air, reaksi mikroba air, interaksi sedimen-
air, dan faktor lain yang terlibat dengan reaksi, transportasi, dan efek dari
polutan ini.
Polutan air dapat dibagi di antara beberapa kategori umum , seperti
diringkas dalam tabel 7,1. Sebagian besar dari kategori ini polutan, dan beberapa
subkategori, dibahas dalam bab ini . An Sejumlah besar materi yang
diterbitkan di Sub- Ject ini setiap tahun, dan tidak mungkin untuk menutupi
semua dalam satu bab. Agar up to date pada subjek ini pembaca mungkin ingin
survei jurnal dan buku berurusan dengan polusi air, seperti yang tercantum dalam
referensi tambahan bagian pada akhir bab ini .

Tabel 7,1. Jenis umum polutan air

Signifikansi polutan Significance

Trace Elements Kesehatan, biota perairan, toksisitas
Kesehatan logamberat , biota akuatik , toksisitas
Transportasi logam logam terikat secaraorganis
Radionuklida toksisitas
Anorganik polutan toksisitas, biota perairan
Asbes kesehatan manusia
Algal nutrisi eutrofikasi
Keasaman, alkalinitas, salinitas ( berlebihan)kualitas air ,
kehidupan akuatik jejak toksisitas organik
Polychlorinated bifenil kemungkinan efek biologis
Pestisida toksisitas, biota air, satwa liar
Minyak limbah efek pada satwa liar,
estetika limbah, manusia dan hewan kualitas air limbah , kadar
oksigen biokimia oksigen permintaankualitas air , tingkat
oksigen patogen Health efek Kesehatan
Deterjen eutrofikasi, satwa liar, estetika
Kimia karsinogen insiden kanker
Sedimen kualitas air, biota perairan, satwa liar
Rasa, bau, dan estetika warna

© 2000 Crc Tekan Llc

7.2. polutan ELEMENTAL

Trace Element adalah sebuah istilah yang mengacu pada unsur yang terjadi
pada tingkat yang sangat rendah dari beberapa Bagian per juta atau kurang
dalam sistem tertentu . The Substansi jejak istilah adalah satu lebih umum
diterapkan pada kedua unsur dan senyawa kimia .
Tabel 7,2 meringkas elemen yang lebih penting yang ditemui di alam
Perairan. Beberapa di antaranya diakui sebagai nutrisi yang diperlukan untuk
kehidupan hewan dan tanaman , termasuk beberapa yang penting pada tingkat
rendah tetapi beracun pada tingkat yang lebih tinggi. Ini adalah typical perilaku
khas untuk banyak zat di lingkungan perairan, titik yang harus

Tabel 7,2. Elemen penting Trace di perairan alami

Elemen sumber efek dan signifikansi

arsenik pertambangan produk sampingan, kimia beracun1, mungkin

karsinogenik
Limbah
Beryllium Coal, limbah
industri beracun boron
batubara, deterjen, limbah
beracun
Kromium logam plating penting sebagai CR (III), beracun sebagai CR
(VI)
Plating logam tembaga , pertambangan, elemen Indus- Essential Trace ,
beracun untuk tanaman percobaan limbah dan ganggang di
tingkat yang lebih tinggi
Fluorin (F-)sumber geologi alam , mencegah
kerusakan gigi di sekitar 1 limbah, aditif air
mg/L, racun pada tingkat yang
lebih tinggi
-
Yodium (I ) limbah industri , alami mencegah
brines gondok , air laut intrusi
Besi limbah industri , korosi,nutrisi penting , perlengkapan kerusakan
asam air tambang , mikroba dengan pewarnaan
Tindakan
Memimpin limbah industri , pertambangan, racun, berbahaya
bagi bahan bakar satwa liar
Mangan Limbah industri, air Beracun untuk tanaman,
tambang asam, tindakan perlengkapan kerusakan oleh
mikroba pewarnaan
Merkurius Limbah industri, Beracun, dimobilisasi sebagai
pertambangan, metil merkuri senyawa oleh
batubara bakteri anaerobik
Molibdenum Limbah industri, alam Penting untuk tanaman, beracun
untuk hewan
Sumber
Selenium sumber alam , batu bara penting pada tingkat yang lebih rendah,
beracun di
tingkat yang lebih tinggi
Seng industri limbah, logam Essential elemen penting,
beracun untuk tanaman di plating, pipa tingkat yang
lebih tinggi
1
Toxicities elemen ini dibahas dalam bab 23.
diingat dalam menilai apakah elemen tertentu menguntungkan atau merugikan.
Beberapa elemen ini, seperti timah atau merkuri, memiliki signifikansi Toksikologi
dan lingkungan seperti itu yang dibahas secara rinci di bagian terpisah.
Beberapa logam berat adalah di antara yang paling berbahaya dari unsur
polusidan memiliki keprihatinan khusus karena racun mereka kepada manusia.
Elemen ini secara umum logam transisi, dan beberapa ele- mentperwakilan,
seperti timah dan timah, di sudut kanan bawah tabel periodik. Logam berat
termasuk elemen penting seperti besi serta logam beracun seperti CAD- Mium
dan merkuri. Sebagian besar dari mereka memiliki afinitas yang luar biasa untuk
belerang dan mengganggu enzyme fungsi enzim dengan membentuk ikatan
dengan sulfur kelompok belerang dalam enzim. Protein
gugus karboksilat (– CO2H) dan amino (– NH2) juga secara kimiawi terikat oleh
logam berat. Kadmium, tembaga, timah, dan ion merkuri mengikat membran sel,
menghambat proses pengangkutan melalui dinding sel. Logam berat dapat juga
presipitasi-
menirukan biosenyawa fosfat atau mengkatalisasi dekomposisi mereka. Efek
biokimia logam dibahas dalam bab 23.
Beberapa Metaloid, elemen pada batas antara logam dan non-logam, adalah
polutan air yang signifikan . Arsenik, selenium, dan Antimon adalah bunga par-
keahlian .
Pembuatan bahan kimia anorganik berpotensi untuk mencemari air dengan
elemen jejak. Di antara industri diatur untuk potensi Trace Elemen pencemaran air
adalah mereka memproduksi Chlor-alkali, asam hidrofluat, natrium dikromat
(proses sulfat dan proses ilmenit klorida), aluminium fluorida, Chrome babi-
ments, tembaga sulfat, nikel sulfat, natrium bisulfat, natrium hidrosulfat,
natrium bisulfit, titanium dioksida, dan hidrogen sianida.

7.3. Logam berat

kadmium

Polutan kadmium dalam air dapat timbul dari pembuangan industri dan
limbah pertambangan. Kadmium digunakan secara luas dalam pelapisan logam.
Secara kimiawi, kadmium sangat mirip dengan seng, dan kedua logam ini sering
mengalami proses geokimia bersama-sama. Kedua logam ditemukan dalam air
dalam kondisi oksidasi + 2 .
Efek keracunan kadmium akut pada manusia sangat serius. Di antaranya adalah
tekanan darah tinggi, kerusakan ginjal, penghancuran jaringan testis, dan
penghancuran sel darah merah. Hal ini diyakini bahwa banyak dari tindakan
fisiologis kadmium muncul dari kesamaan kimia dengan seng. Secara khusus,
kadmium dapat menggantikan seng dalam beberapa enzim, sehingga mengubah
stereostruktur enzim dan merusak aktivitas katalitik. Gejala penyakit akhirnya
terjadi.
Kadmium dan seng adalah air Umum dan polutan sedimen di pelabuhan yang
dikelilingi oleh instalasi industri. Konsentrasi lebih dari 100 ppm sedimen berat
kering telah ditemukan di sedimen pelabuhan. Biasanya, selama periode tenang di
musim panas ketika air stagnates, lapisan bawah anaerobik air pelabuhan memiliki
konsentrasi yang rendah CD larut karena mikroba pengurangan sulfat
menghasilkan sulfida,
-
2 {CH2O} + SO4 2- + H+  2CO 2+ HS + 2H O
2 7.3.1

© 2000 Crc Tekan Llc

yang diendapasi sebagai kadmium sulfida tidak larut:
-
CDCl+(komplekschloro dalam air laut) + HS-  CdS(s) + H+ + Cl (7.3.2)

Pencampuran air Teluk dari luar pelabuhan dan air pelabuhan dengan
angin kencang selama musim dingin mengakibatkan desorpsi kadmium dari
sedimen pelabuhan dengan air Teluk aerobik. Kadmium terlarut ini dilakukan ke
dalam Teluk di mana ia diserap oleh bahan padat yang ditangguhkan , yang
kemudian digabungkan dengan sedimen Teluk. Ini adalah contoh dari jenis
interaksi yang rumit hidrolik, larutan kimia-padat, dan Mikrobiologi faktor yang
terlibat dalam transportasi dan distribusi dari polutan dalam sistem akuatik .

Memimpin

Timbal anorganik yang timbul dari sejumlah sumber industri dan

pertambangan terjadi di dalam air dalam kondisi oksidasi + 2 . Memimpin dari
bertimbal bensin digunakan untuk menjadi sumber utama atmosfer dan
terestrial memimpin, sebagian besar yang akhirnya memasuki sistem air alami.
Selain sumber polutan, batu kapur berbantalan timbal dan Galena (PbS)
berkontribusi menyebabkan perairan alami di beberapa lokasi.
Meskipun sangat peningkatan total penggunaan timbal oleh industri, bukti dari
rambut Sam- ples dan sumber lain menunjukkan bahwa beban tubuh ini
logam beracun telah menurun selama beberapa dekade terakhir . Ini mungkin
hasil dari kurang timbal digunakan dalam pipa dan produk lainnya yang
datang dalam kontak dengan makanan atau minuman.
Keracunan timbal akut pada manusia menyebabkan disfungsi parah pada
ginjal, sistem reproduksi, hati, dan otak dan sistem saraf pusat. Penyakit atau
kematian hasil. Keracunan timbal dari paparan lingkungan diperkirakan telah
menyebabkan keterbelakangan mental di banyak anak. Keracunan timbal ringan
menyebabkan anemia. Korban mungkin memiliki sakit kepala dan sakit otot, dan
mungkin merasa umumnya lelah dan mudah tersinggung.
Kecuali dalam kasus terisolasi , memimpin mungkin bukan masalah
besar dalam air minum , meskipun potensi ada dalam kasus di mana pipa
timah tua masih digunakan. Timbal digunakan untuk menjadi konstituen
solder dan beberapa formulasi pipa-bersama, sehingga air rumah tangga memiliki
beberapa kontak dengan Lead. Air yang telah berdiri di rumah tangga pipa untuk
beberapa waktu dapat mengumpulkan tingkat signifikan timbal (bersama
dengan seng, kadmium, dan tembaga) dan harus dikeringkan untuk sementara
sebelum digunakan.

Merkurius

Karena toksisitas, mobilisasi sebagai bentuk metilasi oleh bakteri anaerobik ,

dan faktor polusi lainnya, Mercury menghasilkan banyak perhatian sebagai
polutan logam berat. Mercury ditemukan sebagai komponen jejak dari banyak
mineral, dengan batuan benua yang mengandung rata sekitar 80 bagian per milyar,
atau sedikit kurang, dari unsur ini . Cinnabar, merah merkuri sulfida, adalah
kepala bijih merkuri komersial. Batu bara bahan bakar fosil dan lignit
mengandung merkuri, sering pada tingkat 100 bagian per miliar atau bahkan
lebih tinggi, masalah beberapa kekhawatiran dengan peningkatan
penggunaan bahan bakar ini untuk sumber daya energi.
 Merkuri metalik digunakan sebagai elektroda dalam generasi elektrolit
gas klorin, dalam peralatan vakum laboratorium , dan dalam aplikasi lain .
Senyawa merkuri anorganik (I) dan merkuri (II) dalam jumlah yang signifikan
digunakan setiap tahunnya. -Mer organik - Mercury senyawa digunakan untuk
secara luas diterapkan sebagai pestisida, terutama fungisida. Ini senyawa merkuri
termasuk Aril mercurials seperti fenil merkuri dimethyldithiocarbamate
S
CH3
Yang k
N
CH3

(sebelumnya digunakan di pabrik kertas sebagai slimicide dan sebagai cetakan

Retardant untuk kertas), dan alkil- mercurials seperti ethylmercuric Chloride,
C2H5hgcl, yang digunakan sebagai fungisida biji. Karena resistensi mereka
terhadap degradasi dan mobilitas mereka, senyawa merkuri alkil umumnya
dianggap lebih merupakan ancaman lingkungan daripada senyawa Aril atau
anorganik .
Mercury memasuki lingkungan dari sejumlah besar sumber lain-lain yang
berkaitan dengan penggunaan manusia elemen. Ini termasuk bahan kimia
laboratorium dibuang, baterai, termometer rusak, gigi tambalan amalgam, dan
sebelumnya rumput jamur- cides dan produk farmasi. Diambil secara individual,
masing-masing sumber ini mungkin tidak berkontribusi banyak dari logam
beracun , tetapi Total efek dapat substansial. Limbah limbahnya terkadang
mengandung hingga 10 kali tingkat merkuri yang ditemukan di perairan alami
yang khas .
Toksisitas merkuri secara tragis diilustrasikan di daerah Teluk Minamata
Jepang selama periode 1953-1960. Sebanyak 111 kasus keracunan merkuri dan 43
kematian dilaporkan di kalangan orang yang telah mengkonsumsi makanan
laut dari Teluk yang telah terkontaminasi limbah merkuri dari pabrik kimia yang
dikeringkan ke Teluk Minamata. Cacat bawaan yang diamati pada 19 bayi yang
ibu telah dikonsumsi makanan laut terkontaminasi dengan merkuri. Tingkat logam
dalam makanan laut contam- inated adalah 5-20 bagian per juta.
Di antara efek Toksikologi merkuri adalah kerusakan neurologis, termasuk
iritabilitas, kelumpuhan, kebutaan, atau kegilaan; kerusakan kromosom; dan cacat
lahir. Gejala yang lebih ringan dari keracunan merkuri seperti depresi dan
irritabil- ity memiliki karakter psikopatologis. Karena kemiripan gejala ini untuk
perilaku manusia umum, keracunan merkuri ringan dapat melarikan diri
Rheinmetall- tion. Beberapa bentuk merkuri yang relatif tidak beracun dan
sebelumnya digunakan sebagai Med- icines, misalnya , dalam pengobatan
sifilis. Bentuk lain dari merkuri, terutama senyawa organik, sangat beracun.
Karena ada beberapa sumber alam utama merkuri, dan karena sebagian besar
senyawa Inor- ganic elemen ini relatif tidak larut, diasumsikan untuk beberapa
waktu yang merkuri tidak polutan air yang serius. Namun, pada 1970, tingkat
merkuri yang mengkhawatirkan ditemukan di ikan di Danau Saint Clair yang
terletak antara Michigan dan Ontario, Kanada. Sebuah survei berikutnya oleh US
Federal kualitas air administrasi mengungkapkan sejumlah air lain yang
terkontaminasi dengan merkuri. It Ditemukan bahwa beberapa pabrik kimia,
terutama operasi manufaktur kimia kaustik, masing-masing melepaskan hingga 14
atau lebih kilogram merkuri di wastewaters setiap hari.
 Yang tak terduga konsentrasi tinggi merkuri yang ditemukan dalam air dan
jaringan ikan hasil dari pembentukan ion monomethylmercury larut , ch3Hg+, dan
volatile dimethylmercury, (CH3)2Hg, oleh bakteri anaerobik dalam sedimen.
Mercury dari senyawa ini menjadi terkonsentrasi dalam lipid ikan (lemak) jaringan
dan faktor konsentrasi dari air ke ikan dapat melebihi 10 3. Yang methylating agen
yang anorganik merkuri dikonversi ke methylmercury senyawa
methylcobal- Amin, sebuah vitamin B12 analog:

Hgcl2 Methylcobalamin
CH3HgCl + Cl- (7.3.3)

Hal ini diyakini bahwa bakteri yang mensintesis produk metana Methylcobalamin
sebagai perantara dalam sintesis. Dengan demikian, perairan dan sedimen di mana
kerusakan anaerobik yang terjadi menyediakan kondisi di mana produksi
methylmercury terjadi. In Netral Atau Alkali Perairan Tje Pembentukan dari
dimethylmercury, (CH3)2Hg adalah Disukai. Senyawa volatil ini dapat melarikan
diri ke Suasana.

7.4. METALLOIDS

Elemen Metaloid polutan air yang paling signifikan adalah arsenik, unsur
beracun yang telah menjadi penjahat kimia lebih dari beberapa plot pembunuhan.
Keracunan arsenik akut dapat hasil dari konsumsi lebih dari sekitar 100 mg
elemen. Keracunan kronis terjadi dengan konsumsi sejumlah kecil arsenik
selama jangka panjang waktu. Ada beberapa bukti bahwa unsur ini juga
karsinogenik.
Arsenik terjadi di kerak bumi pada tingkat rata-rata 2-5 ppm. The com- bustion
dari bahan bakar fosil, terutama batu bara, memperkenalkan jumlah besar arsenik
ke dalam lingkungan, banyak yang mencapai perairan alami. Arsenik terjadi
dengan mineral fosfat dan memasuki lingkungan bersama dengan beberapa
senyawa fosfor. Beberapa pestisida yang sebelumnya digunakan , terutama yang
dari sebelum perang dunia II, mengandung senyawa arsenik yang sangat
beracun. Yang paling umum ini adalah memimpin arsenate,
PB3(Aso4)2; natrium arsenit, na3AsO3; dan Paris hijau, Cu3(Aso3)2. Sumber utama
lain arsenik adalah tailing tambang. Arsenik diproduksi sebagai produk
sampingan dari tembaga, emas, dan pemurnian timbal melebihi permintaan
komersial arsenik, dan terakumulasi-
sebagai bahan limbah.
Seperti merkuri, arsenik dapat dikonversi ke lebih banyak ponsel dan beracun
turunan metil oleh bakteri, menurut reaksi berikut:

H3Aso4 + 2h+ + 2E-  H3AsO3 + H2O (7.4.1)

H3Aso3 Methylcobalamin ch3AsO(Oh)2 (7.4.2)

Asam methylarsinic

Ch3Aso(Oh)2 Methylcobalamin (CH3)2AsO(Oh) (7.4.3)

(AsamDimethylarsinic )

(CH3) 2AsO(Oh) + 4h+ + 4E-  (CH3)2abu + 2h2O (7.4.4)

7.5. LOGAM terikat secara organik dan Metalloids

Apresiasi terhadap pengaruh kuat kompleksitas dan Chelation pada perilaku

logam berat di perairan alami dan wastewaters dapat diperoleh dengan membaca
bagian 3.10-3.17, yang berhubungan dengan subjek. Pembentukan methylmercury
dibahas dalam Bagian 7,3. Kedua topik melibatkan kombinasi logam dan
entitas organik dalam air. Harus ditekankan bahwa interaksi logam dengan
senyawa organik adalah sangat penting dalam menentukan peran yang
dimainkan oleh logam dalam sistem akuatik .
Ada dua jenis utama interaksi logam-organik untuk dipertimbangkan dalam
sistem akuatik. Yang pertama adalah kompleksasi, biasanya Chelation ketika ligan
organik terlibat. Definisi yang masuk akal dari kompleksasi oleh organik yang
berlaku untuk air alami dan sistem air limbah adalah sebuah sistem di mana spesies
hadir yang reversibel disosiasi untuk ion logam dan spesies organik complexing
sebagai fungsi konsentrasi ion hidrogen :

ML + 2h+  M2 + + H2L (7.5.1)

Dalam persamaan ini, M2 + adalah ion logam- dan H2L adalah bentuk asam dari
complexing-sering chelating-ligand, L2 , diilustrasikan di sini sebagai
senyawa yang memiliki dua ioniz-
mampu hidrogen.
Senyawa organologam, di sisi lain, mengandung logam yang terikat pada
entitas organik melalui atom karbon dan tidak mensosialisasikan reversibel pada
pH yang lebih rendah atau pengenceran yang lebih besar. Selain itu, komponen
organik, dan terkadang keadaan oksidasi logam tertentu yang terlibat, mungkin
tidak stabil terlepas dari senyawa organometallik. Sebuah cara sederhana untuk
mengklasifikasikan senyawa organologam untuk tujuan membahas Toksikologi
mereka adalah sebagai berikut:

1.Mereka di mana kelompok organik adalah kelompok alkil seperti etil di

Tetra- ethyllead, PB (C2H5)4:
h h
c c H
h h
2. Carbonyls, beberapa di antaranya cukup volatile dan beracun, memiliki
karbon monoksida terikat untuk logam:
: C O:
(Dalam formula Lewis sebelumnya dari Co each Dash, –, mewakili
sepasang elektron ikatan, dan setiap sepasang titik, :, mewakili
sepasang elektron yang tidak terbagi .)
3. Mereka di mana kelompok organik adalah donor elektron , seperti
etilena atau benzena.
h h
c c
H h ethylene
Benzene
 is Kombinasi yang ada dari tiga jenis umum dari senyawa yang diuraikan
di atas, yang paling menonjol adalah spesies karbonil Arene di mana
atom logam terikat untuk kedua entitas Aril seperti benzena dan untuk
beberapa molekul karbon monoksida .
Sejumlah besar senyawa ada yang memiliki setidaknya satu ikatan antara
logam dan atom C pada kelompok organik, serta ikatan kovalen atau ion lainnya
antara logam dan atom Selain karbon. Karena mereka memiliki setidaknya satu
ikatan logam-karbon, serta sifat, menggunakan, dan efek Toksikologi khas senyawa
organometallik , sangat berguna untuk mempertimbangkan senyawa tersebut
bersama dengan
senyawa organometallik . Contohnya adalah monomethylmercury klorida,
ch3hgcl, di mana ion organologam3Hg+ ionik terikat pada anion klorida. Contoh
lain adalah phenyldichloroarsine, C6H5ascl2, di mana gugus fenil berikatan
kovalen berikatan dengan arsenik melalui ikatan sebagai-C , dan dua atom
Cl juga
berikatan kovalen terikat untuk arsenik.
Ada sejumlah senyawa yang terdiri dari kelompok organik yang terikat pada
atom logam melalui atom Selain karbon. Meskipun mereka tidak memenuhi
definisi yang ketat daripadanya, senyawa tersebut dapat diklasifikasikan sebagai
organometallics untuk diskusi Toksikologi mereka dan aspek kimia mereka.
Contoh senyawa tersebut adalah titanatisopropil, TI(i-OC3H7)4, juga disebut
Titanium isoproilat,

TI

a lelehan cairan tidak berwarna pada 14.8 ° c dan didihkan 104 ° c. Its
Perilakunya lebih merupakan senyawa organometallik daripada senyawa
anorganik, dan berdasarkan kandungan titanium-nya tidak diklasifikasikan dengan
benar sebagai senyawa organik. Istilah "organometal" terkadang diterapkan pada
senyawa tersebut, yang untuk pertimbangan lingkungan dapat dianggap sebagai
senyawa organologam .
Interaksi logam jejak dengan senyawa organik di perairan alami terlalu luas
suatu daerah untuk menutupi secara rinci dalam bab ini; Namun, mungkin dicatat
bahwa interaksi logam-organik mungkin melibatkan spesies organik dari kedua
polutan (seperti EDTA) dan alami (seperti asam fulvat) asal. Interaksi ini
dipengaruhi oleh , dan terkadang berperan dalam, redoks equilibria;
pembentukan dan pembubaran diendapi; pembentukan koloid dan stabilitas;
asam-basa reaksi; dan reaksi mikro organisme-dimediasi dalam air. Interaksi
logam-organik dapat meningkatkan atau mengurangi toksisitas logam dalam
ekosistem akuatik, dan mereka memiliki pengaruh yang kuat pada pertumbuhan
alga dalam air.

Senyawa organotin
Dari semua logam, timah memiliki jumlah terbesar senyawa organometallik
dalam penggunaan komersial , dengan produksi global pada urutan 40.000
metrik ton per tahun.
Selain senyawa organotin sintetis, spesies timah yang dimetilasi dapat diproduksi
secara biologis di lingkungan. Gambar 7,1 memberikan beberapa contoh dari
banyak senyawa organotin yang diketahui.

(C4H9) Cl
(C4H9) SN (C4H9) H3C SN ch3
(C4H9) Tetra- n- Cl
dimethyltin diklorida
butyltin

r r H CH3
R SN O SN r R CC
r r ada H CH3
lah
Bis (Tri (2-Methyl-2-phenylpropil)
timah) oksida (digunakan sebagai
acarisida)

Gambar 7,1. Contoh senyawa organotin.

Penggunaan industri utama senyawa organotin termasuk aplikasi timah com-

pon dalam fungisida, acaricides, disinfektan, cat antifouling, stabilisator untuk
mengurangi efek panas dan cahaya dalam plastik PVC, katalis, dan prekursor
untuk pembentukan film SNO2 pada kaca. Tributyl timah klorida dan terkait
tributyl Timah (TBT) senyawa memiliki bakterisida, fungisida, dan insektisida
sifat dan signifikansi lingkungan tertentu karena penggunaannya sebagai biosida
industri. Selain tributyl timah klorida, yang lain senyawa timah tributyl digunakan
sebagai biosida termasuk hidroksida, naphthenate, bis (tributyltin) oksida, dan Tris
(tributyl- stannyl) fosfat. TBT telah banyak digunakan di kapal dan kapal lambung
Coating untuk mencegah pertumbuhan organisme fouling. Aplikasi lain termasuk
pelestarian kayu, kulit, kertas, dan tekstil. Senyawa antifungal TBT telah
digunakan sebagai slimicides di Cooling Tower Water.
Jelas banyak aplikasi senyawa organotin untuk berbagai kegunaan
menimbulkan potensi yang signifikan untuk polusi lingkungan. Karena applica-
tions dekat atau kontak dengan badan air, senyawa organotin berpotensi polutan
air yang signifikan dan telah dikaitkan dengan gangguan endokrin di kerang,
tiram, dan siput. Karena keprihatinan tersebut, beberapa negara, termasuk
Amerika Serikat, Inggris, dan Perancis, dilarang aplikasi TBT pada kapal yang
lebih kecil dari 25 meter panjangnya selama tahun 1980-an. Dalam
menanggapi kekhawatiran atas pencemaran air , di 1998 organisasi Maritim
internasional setuju untuk melarang cat organotin antifouling pada semua
kapal oleh 2003.

7.6. SPESIES anorganik

Beberapa polutan air anorganik yang penting disebutkan dalam bagian 7.2-7.4
sebagai bagian dari pembahasan elemen jejak polutan. Polutan anorganik yang
berkontribusi keasaman, alkalinitas, atau salinitas terhadap air dianggap terpisah
dalam bab ini. Masih kelas lain adalah bahwa dari nutrisi ganggang. Ini
meninggalkan unclassified,
Namun, beberapa spesies polutan anorganik yang penting, di mana ion sianida, CN-,
mungkin yang paling penting. Lainnya termasuk amonia, karbon dioksida,
hidrogen sulfida, nitrit, dan sulfit.
Sianida
Sianida, a Mematikan Beracun Zat Ada In Air Sebagai Hcn a Lemah Asam KJ
dari 6  10-10. Ion sianida memiliki afinitas kuat bagi banyak ion logam,
membentuk kurang beracun Ferrocyanide 6
FeCN 4-, Dengan besi (II), Untuk
Contoh. Volatile
HCN sangat beracun dan telah digunakan dalam eksekusi kamar gas di AS.
Sianida secara luas digunakan dalam industri, terutama untuk pembersihan
logam dan elektro-plating. Hal ini juga salah satu gas utama dan kokas
limbah Scrubber polutan dari gas bekerja dan Coke Ovens. Sianida secara luas
digunakan dalam operasi pemrosesan mineral tertentu oper ations. Pada bulan
Agustus 1995 sekitar 2.700.000.000 liter air yang terkontaminasi sianida yang
dicampur dengan tanah liat merah dari tailing tambang tumpah ke Sungai
Essequibo dari bendungan yang rusak di operasi pertambangan emas di
Amerika Selatan negara Guyana. Air yang terkandung sianida pada tingkat
sekitar 25 bagian per juta, yang menewaskan semua ikan di Omai Creek kecil
memimpin dari bendungan melanggar ke Sungai Essequibo. Namun, tidak ada
korban jiwa atau efek kesehatan yang dikonfirmasi yang dilaporkan.

Amonia dan polutan anorganik lainnya

Kadar nitrogen amoniacal yang berlebihan menyebabkan masalah kualitas air.
Amonia adalah produk awal dari pembusukan limbah organik nitrogen, dan
kehadirannya sering menunjukkan adanya limbah tersebut. Ini adalah konstituen
normal dari tanah rendah-pE dan kadang ditambahkan ke air minum, di mana ia
bereaksi dengan klorin untuk menyediakan residu klorin (Lihat bagian 8,11). Sejak
pKa amonium ion, NH +, adalah 9,26, sebagian besar amonia dalam air
hadir sebagai NH 4+ daripada bintang
sebagai NH3.
Hidrogen sulfida, H2S, adalah produk dari peluruhan anaerobik bahan
organik yang mengandung belerang. Hal ini juga diproduksi dalam pengurangan
anaerobik sulfat oleh mikroorganisme (Lihat Bab 6) dan berevolusi sebagai
polutan gas dari
air panas bumi. Limbah dari pabrik kimia, pabrik kertas, pabrik tekstil, dan
Tanneries juga dapat mengandung H2S. Its Kehadirannya mudah dideteksi
oleh karakteristik
bau busuk-telur . Dalam air, H2S adalah asam diprotik lemah dengan pKa1
dari 6,99 dan pKa2 dari 12,92; S 2- tidak ada di perairan alami normal. Ion
sulfida telah luar biasa
afinitas untuk banyak logam berat, dan pengendapan sulfida metalik sering
produksi accom- perusahaan H2S.
Free karbon dioksida, Co2, sering hadir dalam air pada tingkat tinggi karena
peluruhan bahan organik . Hal ini juga ditambahkan ke air melunak selama
pengolahan air sebagai
Bagian dari proses recarbonation (Lihat bab 8). to Tingkat karbon dioksida
yang berlebihan dapat membuat air lebih korosif dan dapat membahayakan
kehidupan akuatik .
Ion nitritTidak2-, terjadi pada air sebagai tingkat oksidasi menengah nitrogen
jarak pE yang relatif sempit . Nitrit ditambahkan ke beberapa air proses industri
sebagai inhibitor korosi . Namun, jarang terjadi dalam air minum pada
tingkat di atas
0,1 mg/L.
Ion sulfitJadi 2-3, ditemukan di beberapa wastewaters industri. Natrium sulfit
biasanya ditambahkan ke feedwaters boiler sebagai pemulung oksigen:

2so32- + O2  2so42- (7.6.1)

Karena PKa1 asam belerang adalah 1,76 dan PKa2 adalah 7,20, sulfit ada sebagai HSO -
3
atau SO
3 di perairan alami, tergantung pada pH. Mungkin dicatat bahwa hidrazin,
2-

N2H4, juga berfungsi sebagai Scavenger oksigen:

N2h4 + O2  2H2O + N2(g) (7.6.2)

Asbes dalam air

Toksisitas dihirup asbes mapan. Serabut jaringan paru parut dan kanker
akhirnya berkembang, sering 20 atau 30 tahun setelah paparan. It Tidak
diketahui pasti apakah asbes beracun dalam air minum. Hal ini telah menjadi
masalah yang cukup perhatian karena pembuangan taconit (bijih besi tailing) yang
mengandung asbes-seperti serat ke Danau Superior. Serat telah ditemukan di
drinking air minum kota di sekitar danau. Setelah membuang tailing ke
Danau Superior sejak 1952, perusahaan pertambangan cadangan di Silver Bay di
Danau Superior memecahkan masalah di 1980 dengan membangun sebuah
cekungan 6 meter persegi di pedalaman dari danau. Fasilitas $370.000.000 ini
menjaga tailing taconit ditutupi dengan lapisan air 3 meter untuk mencegah
melarikan diri dari debu serat .

7.7. ALGAL nutrisi dan eutrofikasi

Istilah eutrofikasi, berasal dari kata Yunani yang berarti "baik-gizi,"
menggambarkan kondisi danau atau waduk yang melibatkan kelebihan ganggang
pertumbuhan. Meskipun beberapa produktivitas ganggang diperlukan untuk
mendukung rantai makanan dalam ekosistem akuatik, pertumbuhan berlebih di
bawah kondisi eutrofik akhirnya dapat menyebabkan kerusakan parah pada
tubuh air. The Langkah pertama dalam eutrofikasi dari sebuah badan air
adalah masukan dari nutrisi tanaman (tabel 7,3) dari air limbahnya atau limbah.
The Tubuh kaya gizi air kemudian menghasilkan banyak biomassa
tanaman dengan fotosintesis, bersama dengan jumlah biomassa hewan yang lebih
kecil. Biomassa mati terakumulasi di bagian bawah Danau, di mana sebagian
meluruh, daur ulang karbon dioksida gizi, fosfor, nitrogen, dan kalium. Jika Danau
tidak terlalu dalam, tanaman berakar bawah mulai tumbuh, mempercepat
akumulasi bahan padat di baskom. Akhirnya rawa terbentuk, yang akhirnya
mengisi untuk menghasilkan padang rumput atau hutan.
Eutrofikasi sering merupakan fenomena alam; Misalnya, pada dasarnya res-
ponsible untuk pembentukan deposito besar batubara dan gambut. Namun,
aktivitas manusia dapat sangat mempercepat proses. Untuk memahami mengapa
hal ini begitu, lihat tabel 7,3, yang menunjukkan elemen kimia yang diperlukan
untuk pertumbuhan tanaman. Sebagian besar dari ini hadir di tingkat lebih dari
cukup untuk mendukung kehidupan tanaman di danau atau waduk rata. Hidrogen
dan oksigen berasal dari air itu sendiri. Karbon disediakan oleh CO 2 dari atmosfer
atau dari membusuk vegetasi. Sulfat, mag- nesium, dan kalsium biasanya hadir
dalam kelimpahan dari strata mineral yang bersentuhan dengan air. Mikronutrien
diperlukan hanya pada tingkat yang sangat rendah (misalnya, sekitar 40 PPB untuk
tembaga). Oleh karena itu, unsur hara yang paling mungkin membatasi adalah
"pupuk" elemen: nitrogen, fosfor, dan kalium. Ini semua hadir dalam limbah
dan, tentu saja, ditemukan di limbahnya dari berat dibuahi
Bidang. Mereka juga konstituen dari berbagai jenis limbah industri. Masing-
masing elemen ini juga dapat berasal dari sumber alam-fosfor dan kalium dari
formasi mineral, dan nitrogen yang ditetapkan oleh bakteri, sianbacteria, atau
pelepasan petir di atmosfer.

Tabel 7,3. Nutrisi tanaman esensial: sumber dan fungsi

Fungsi sumber Function nutrisi

Macronutrients
Karbon (CO2) Atmosfer, peluruhan Konstituen biomassa
Hidrogen Udara Konstituen biomassa
Oksigen Udara Konstituen biomassa
-
Nitrogen (NO3 ) Peluruhan, polutan, atmosfer Konstituen protein
(dari organisme pengencang nitrogen)
Fosfor fosfat Peluruhan, mineral, Konstituen DNA/RNA
ANTIPOLUTAN
Kalium Mineral, ANTIPOLUTAN Fungsi metabolisme
Sumber (sulfat) Mineral Protein, enzim
Magnesium Mineral Fungsi metabolisme
Fender Mineral Fungsi metabolisme

Mikronutrien
B, Cl, Co, Cu, Fe, Mineral, polutan Fungsi metabolisme
Mo, MN, Na, si, dan/atau konstituen
V, Zn enzim

Dalam kebanyakan kasus, nutrisi tanaman tunggal yang paling mungkin

membatasi adalah fosfor , dan umumnya dinamakan sebagai pelakunya dalam
eutrofikasi berlebihan. Rumah tangga Deter-pria adalah sumber umum fosfat
dalam air limbah, dan kontrol eutrofikasi telah berkonsentrasi pada
menghilangkan fosfat dari deterjen, menghapus fosfat di pabrik pengolahan
limbah, dan mencegah limbah yang sarat dengan air fosfat (diperlakukan atau tidak
diobati) dari memasuki badan perairan. (Lihat Bab 3 untuk rincian tambahan
mengenai fosfat dan deterjen fosfat pengganti dalam air.)
Dalam beberapa kasus, nitrogen atau bahkan karbon mungkin membatasi
nutrisi. Hal ini terutama berlaku nitrogen dalam air laut.
Seluruh eutrofikasi gambar adalah satu kompleks, dan melanjutkan penelitian
diperlukan untuk memecahkan masalah. Memang ironis bahwa dalam dunia
makanan-miskin, limbah kaya gizi dari ladang overfertilized atau dari limbah yang
menyebabkan pertumbuhan tanaman yang berlebihan di banyak danau dan waduk.
Hal ini menggambarkan titik bahwa dalam banyak kasus polutan adalah sumber
daya (dalam hal ini, nutrisi tanaman) pergi ke limbah.
7.8. KEASAMAN, ALKALINITAS, dan salinitas

Biota perairan are peka terhadap pH ekstrem. Sebagian besar karena efek
osmotik, mereka tidak dapat hidup dalam medium yang memiliki salinitas
yang mereka tidak disesuaikan. Dengan demikian, ikan air tawar segera
mengalah di lautan, dan ikan laut biasanya tidak bisa hidup di air tawar. Kelebihan
salinitas segera membunuh tanaman tidak disesuaikan dengan itu. Ada, tentu saja,
berkisar dalam salinitas dan pH di mana organisme hidup. Seperti yang
ditunjukkan pada gambar 7,2, rentang ini sering dapat diwakili oleh kurva yang
cukup simetris, di sepanjang pinggiran yang organisme dapat hidup tanpa sangat
berkembang. Kurva ini umumnya tidak menunjukkan cutoff tajam di satu ujung
atau yang lain, seperti halnya akhir suhu tinggi kurva yang mewakili pertumbuhan
bakteri sebagai fungsi suhu (gambar 6,7).
Sumber yang paling umum dari asam polutan dalam air adalah asam
drainase tambang. Asam sulfat dalam drainase tersebut muncul dari oksidasi
mikroba pirit atau mineral sulfida lainnya seperti yang dijelaskan dalam Bab 6.
Nilai pH ditemui dalam air tercemar asam dapat jatuh di bawah 3, kondisi yang
mematikan untuk sebagian besar bentuk kehidupan akuatik kecuali penyebab
bakteri yang menengok pirit dan besi (II) oksidasi, yang berkembang di bawah
kondisi pH yang sangat rendah. Limbah industri sering memiliki potensi untuk
berkontribusi asam kuat untuk air. Asam sulfat yang dihasilkan oleh oksidasi udara
dari belerang dioksida polutan (Lihat Bab 11) memasuki perairan alami sebagai
curah hujan asam. Dalam kasus di mana air tidak memiliki kontak dengan
mineral dasar , seperti batu kapur, pH air mungkin menjadi rendah berbahaya
. Kondisi ini terjadi di beberapa Danau Kanada, misalnya .

Maksimum

0
4 7 10
Ph

Gambar 7,2. Sebuah plot umum dari pertumbuhan organisme akuatik sebagai fungsi pH.

Kelebihan alkalinitas, dan sering menyertai pH tinggi, umumnya tidak

diperkenalkan langsung ke air dari sumber antropogenik. Namun, di banyak Geo-
grafis daerah, tanah dan mineral strata yang basa dan menanamkan alkalinitas yang
tinggi untuk air. Aktivitas manusia dapat memperburuk situasi-misalnya, dengan
paparan pemindahan lapisan penutup alkali dari strip Mining ke permukaan air
atau air tanah. Kelebihan alkalinitas dalam air dimanifestasikan oleh
pinggiran karakteristik garam putih di tepi tubuh air atau di tepi sungai.
 Air salinitas dapat ditingkatkan dengan sejumlah kegiatan manusia.
Air yang melewati sistem air kota tidak mau memungut garam dari sejumlah
proses; misalnya, pengisian ulang air pelunak dengan natrium klorida merupakan
penyumbang utama dalam air limbah kota . Garam dapat Leach dari merusak
tumpukan. Salah satu of kendala lingkungan utama pada produksi minyak
serpih , misalnya , adalah persentase tinggi natrium sulfat yang dapat dilepas
dalam tumpukan serpih yang dihabiskan. Kontrol yang cermat dari limbah ini
diperlukan untuk mencegah polusi garam lebih lanjut air di daerah di mana
salinitas sudah menjadi masalah. Irigasi menambahkan banyak garam ke
air, sebuah fenomena yang bertanggung jawab untuk Salton laut di California, dan
merupakan sumber konflik antara Amerika Serikat dan Meksiko atas Saline
kontaminasi Rio Grande dan Sungai Colorado. Irigasi dan produksi pertanian yang
intensif telah menyebabkan merembes garam di beberapa negara Barat. Ini terjadi
ketika air merembes menjadi sedikit depresi dalam berurat, terkadang irigasi, tanah
dibuahi, membawa garam (terutama natrium, magnesium, dan kalsium sulfat)
bersama dengan itu. Air menguap di musim panas kering panas,
meninggalkan daerah yang sarat dengan garam yang tidak lagi mendukung
pertumbuhan banyak tanaman. Dengan waktu, daerah ini menyebar,
menghancurkan Pro- fesional lahan tanaman .

7.9. OKSIGEN, OKSIDAN, dan reaktan

Oksigen adalah spesies yang sangat penting dalam air (Lihat Bab 2). Dalam air,
oksigen dikonsumsi dengan cepat oleh oksidasi bahan organik , {ch2O}:

{Ch2O} + O2 mikroorganisme Co2 + H2O (7.9.1)

Kecuali air direaerasi secara efisien, seperti dengan aliran turbulen dalam aliran
dangkal, dengan cepat kehilangan oksigen dan tidak akan mendukung bentuk
kehidupan akuatik yang lebih tinggi .
Selain mikroorganisme-dimediasi oksidasi materi organik, oksigen dalam air
dapat dikonsumsi oleh biooksidasi bahan nitrogen,

NH4+ + 2o2  2h+ + No3- + H2O (7.9.2)

dan oleh oksidasi kimia atau biokimia kimia mengurangi agen:

4fe2 + + O2 +10h2O  4fe (Oh)3(s) + 8h+ (7.9.3)

2so32- + O2  2so42- (7.9.4)

Semua proses ini berkontribusi pada deoksigenasi air.

Tingkat konsumsi oksigen oleh mikrobially-dimediasi oksidasi con- setiap
dalam air disebut permintaan oksigen biokimia (atau permintaan oksigen
biologis), BOD. This Parameter ini umumnya diukur dengan menentukan
kuantitas oksigen yang digunakan oleh mikroorganisme air yang sesuai selama
periode lima hari. Meskipun agak sewenang-wenang periode lima hari, tes ini tetap
merupakan ukuran terhormat dari permintaan oksigen jangka pendek yang
diberikan oleh polutan. 1

Penambahan polutan teroksidasi untuk mengalirkan menghasilkan kurva SAG

oksigen yang khas seperti yang ditunjukkan pada gambar 7,3. Awalnya, arus
yang teraerasi, tak tercemar relatif
bebas dari bahan oxidizable; tingkat oksigen tinggi; dan populasi bakteri relatif
rendah. Dengan penambahan polutan teroksidasi, tingkat oksigen turun karena
reaerasi tidak dapat mengimbangi konsumsi oksigen. Di zona dekomposisi,
populasi bakteri naik. Zona septik ditandai dengan populasi bakteri yang tinggi dan
tingkat oksigen yang sangat rendah. Zona septik berakhir ketika polutan teroksidasi
habis, dan kemudian zona pemulihan dimulai. Di zona pemulihan, populasi bakteri
menurun dan tingkat oksigen terlarut meningkat sampai air mendapatkan kembali
kondisi aslinya.

Bersih Decomposition Septic Recovery Clean

Zona zone zone zone zone

Level of oxidizable
pollutant

Addition of
pollutant Dissolved
oxygen

Waktu atau jarak hilir

Gambar 7,3. Kurva oksigen SAG dihasilkan dari penambahan bahan pencemar teroksidasi ke
sungai.

Meskipun BOD adalah ukuran yang cukup realistis kualitas air sejauh oksigen
yang bersangkutan, tes untuk menentukan itu memakan waktu dan rumit
untuk melakukan. Total karbon organik (TOC), sering diukur dengan katalis
mengoksidasi karbon di dalam air dan mengukur CO 2 yang berevolusi. Hal ini
telah menjadi populer karena TOC mudah ditentukan instrumentalnya.

7.10. ORGANIK POLUTAN

limbah
Seperti yang ditunjukkan dalam tabel 7,4, limbah dari domestik, komersial,
pengolahan makanan, dan sumber industri mengandung berbagai polutan, termasuk
polutan organik. Beberapa polutan ini, terutama zat yang menuntut oksigen
(Lihat bagian 7.9) — minyak, lemak, dan padatan — dihilangkan dengan proses
pengolahan limbah primer dan sekunder. Lain-lain, seperti garam, logam berat, dan
refraktori (degradasi-tahan) Organics, tidak efisien dihapus.
Pembuangan limbah yang tidak cukup diobati dapat menyebabkan masalah
berat. Misalnya, pembuangan limbah lepas pantai, yang dulu dipraktekkan oleh
kota pesisir, menghasilkan pembentukan tempat tidur dari residu pembuangan
limbah. Limbah kota biasanya mengandung sekitar 0,1% padatan, bahkan setelah
pengobatan, dan ini menetap di laut dalam pola khas, diilustrasikan dalam gambar
7,4. Air limbah yang hangat meningkat di hipolimnion dingin dan dibawa ke
satu arah atau lain oleh pasang surut atau arus. Ia tidak
Tabel 7,4. Beberapa konstituen utama limbah dari sistem air limbah kota

Konstituen potensi sumber efek dalam air

Sebagian besar oksigen-menuntut bahan organik, mengkonsumsi zat
oksigen terlarut terutama kotoran manusia
Refraktori Organics limbah industri , rumah- beracun untuk kehidupan akuatik
terus produk
Virus Human limbahmanusia menyebabkan penyakit (mungkin kanker);
penghalang utama untuk daur
ulang limbah melalui sistem air
Deterjen pembersih rumah tangga estetika, mencegah grease dan
minyak
penghapusan, racun bagi kehidupan akuatik
Foshates deterjen algal nutrisi
Grease dan minyak memasak, pengolahan makanan , estetika, berbahaya
bagi beberapa kehidupan limbah industri
akuatik
Garam manusia limbah, air meningkatkan air
salinitas pelunak, industri
Limbah
Logam berat industri limbah, Chem- toksisitas
iCal Laboratories
Agen chelating Beberapa deterjen,- Solubilisasi ion logam berat
dustrial limbah dan transportasi
Padatan Semua sumber Estetika, berbahaya bagi
kehidupan akuatik

Pabrik
pengolaha Termoklin,
n
Lubang
pipa
Sedimen dari limbah
Pembuangan
limbah

Gambar 7,4. Pengendapan padatan dari pembuangan limbah di lantai laut.

naik di atas thermocline; Sebaliknya, itu menyebar sebagai awan dari mana
padatan hujan turun di dasar laut. Agregasi koloid limbah dibantu oleh garam
terlarut dalam air laut (Lihat bab 5), sehingga mempromosikan pembentukan
sedimen yang mengandung Lumpur.
Masalah pembuangan besar lain dengan limbah adalah Lumpur diproduksi
sebagai produk dari proses pengolahan limbah (Lihat Bab 8). Lumpur ini
mengandung bahan organik yang terus menurun perlahan; refraktori organik; dan
logam berat. Jumlah Lumpur yang dihasilkan sangat mengejutkan. Sebagai contoh,
kota Chicago menghasilkan sekitar 3 juta ton Lumpur setiap tahun. A
Pertimbangan utama dalam pembuangan aman jumlah tersebut Lumpur adalah
adanya komponen yang berpotensi berbahaya seperti logam berat .
Berhati-hati mengendalikan sumber limbah diperlukan untuk
meminimalkan pencemaran limbah prob- kelembaban. Terutama, logam berat
dan senyawa organik refraktori perlu dilakukan secara con-trol pada sumber untuk
memungkinkan penggunaan limbah, atau limbah yang diobati, untuk irriga- tion,
daur ulang ke sistem air, atau air tanah mengisi ulang.
Sabun, deterjen, dan bahan kimia terkait adalah sumber potensial dari polutan
organik. Polutan ini dibahas sebentar di sini.

Pembuat sabun, deterjen, dan deterjen

Sabun
Sabun adalah garam dari asam lemak yang lebih tinggi, seperti natrium
Stearate, C17H35COO-na+. Tindakan pembersihan hasil sabun sebagian besar
dari kekuatan emulsifying dan kemampuannya untuk menurunkan tegangan
permukaan air. This Konsep ini dapat dimengerti oleh
mempertimbangkan sifat ganda anion sabun . Sebuah pemeriksaan struktur
menunjukkan bahwa ion Stearate terdiri dari karbokksil ionik "kepala" dan
hidrokarbon panjang "ekor":
O
-
C O na+

Dengan adanya minyak, lemak, dan bahan organik tidak larut air lainnya,
kecenderungan adalah untuk "ekor" anion untuk membubarkan dalam bahan
organik, sedangkan "kepala" tetap dalam larutan air. Dengan demikian, sabun
emulsifies, atau Suspends, bahan organik dalam air. Dalam prosesnya, anion
membentuk Misel sabun koloid, seperti yang ditunjukkan pada gambar 5,4.
Kerugian utama dari sabun sebagai agen pembersih berasal dari reaksi dengan
kation divalen untuk membentuk garam larut asam lemak:

2C17H35COO-na+ + CA2 +  CA(C17H35Co2)2(s) + 2NA+ (7.10.1)

Padatan ini tidak larut, biasanya garam magnesium atau kalsium, sama sekali
tidak efektif sebagai agen pembersih. Selain itu, tidak larut "Dads" bentuk
deposito sedap dipandang pada pakaian dan di mesin cuci. Jika sabun yang cukup
digunakan, Semua kation divalen dapat dihilangkan dengan reaksi mereka dengan
sabun, dan air yang berisi kelebihan sabun akan memiliki kualitas pembersihan
yang baik. Ini adalah pendekatan
umum digunakan ketika sabun digunakan dengan air yang tidak dapat dilunakkan
di bak mandi atau wastafel, di mana garam kalsium dan magnesium yang tidak
larut dapat ditoleransi. Namun, dalam aplikasi seperti mencuci pakaian, air harus
melunak dengan penghapusan kalsium dan magnesium atau kompleksitas
mereka dengan zat seperti polyphosphates (Lihat bagian 3,16).
Meskipun pembentukan garam kalsium dan magnesium tidak larut telah
mengakibatkan penghapusan penting sabun sebagai agen pembersih untuk
pakaian, piring, dan bahan lainnya, memiliki keuntungan yang berbeda dari sudut
pandang lingkungan. Segera setelah sabun masuk ke dalam limbah atau sistem
akuatik, umumnya diendapkannya sebagai garam kalsium dan magnesium. Oleh
karena itu, setiap efek yang mungkin memiliki sabun dalam larutan dihilangkan.
Dengan biodegradasi akhirnya, sabun sepenuhnya dihilangkan dari lingkungan.
Oleh karena itu, selain dari pembentukan sesekali tak sedap dipandang Scum,
sabun tidak menyebabkan masalah polusi yang substansial .

Deterjen

Deterjen sintetis memiliki sifat pembersihan yang baik dan tidak membentuk
garam yang tidak larut dengan "kekerasan ion" seperti kalsium dan magnesium.
Deterjen sintetis seperti memiliki keuntungan tambahan menjadi garam asam yang
relatif kuat dan, oleh karena itu, mereka tidak diendapkan keluar dari air asam
sebagai asam tidak larut, karakteristik yang tidak diinginkan dari sabun. The
Potensi deterjen untuk mencemari air yang tinggi karena penggunaan berat
mereka di seluruh konsumen, kelembagaan, dan pasar pengadilan Indus. Telah
diproyeksikan bahwa dengan 2004, sekitar £ 3.000.000.000 surfaktan deterjen akan
dikonsumsi di pasar rumah tangga AS saja, dengan sedikit lebih dikonsumsi di
Eropa. 2 sebagian besar bahan ini, bersama dengan bahan lain yang terkait dengan
deterjen formulasi, adalah discared dengan air limbah.
Bahan utama deterjen adalah surfaktan atau agen permukaan-aktif ,
yang bertindak dalam efek untuk membuat air "Wetter" dan agen pembersih
yang lebih baik . Surfaktan concen- trate pada interface air dengan gas (air),
padatan (kotoran), dan cairan tidak bercampur (minyak). Mereka melakukannya
karena struktur amphiphilicmereka, yang berarti bahwa salah satu bagian dari
molekul adalah kelompok kutub atau ionik (kepala) dengan afinitas yang kuat
untuk air, dan bagian lain adalah kelompok hidrokarbon (ekor) dengan keengganan
terhadap air. Jenis struktur ini diilustrasikan di bawah ini untuk struktur alkil
benzena SULFONAT (ABS) surfaktan:

O
+ - H H H H H H H H H
Na OS
C CCCCCCH3 CCC Cccpck3

O H H H
CH3 CH3 CH3 CH3
H
CH3
Sampai awal 1960-an, ABS adalah surfaktan yang paling umum digunakan
dalam formulasi deterjen. Namun, itu menderita kerugian yang berbeda menjadi
hanya sangat lambat biodegradable karena struktur bercabang-rantai (Lihat
Bagian 6,10). Manifestasi yang paling keberatan dari deterjen nonbiodegradable,
sejauh warga rata-rata yang bersangkutan, adalah "kepala" busa yang mulai
muncul dalam gelas air minum di daerah di mana limbah didaur ulang melalui
pasokan air rumah tangga. Limbah-operator tanaman terganggu oleh tempat tidur
spektakuler busa yang muncul di dekat aliran air limbah dan di pabrik
pengolahan limbah . Sesekali,
seluruh tangki aerasi dari tanaman lumpur aktif akan disiram dengan
selimut busa. Di antara efek yang tidak diinginkan lainnya deterjen gigih atas
proses pengolahan limbah yang diturunkan tegangan permukaan air;
deflocculation koloid; flotasi padatan; emulsifikasi lemak dan minyak; dan
penghancuran bakteri berguna. Akibatnya, ABS digantikan oleh surfaktan
biodegradable dikenal sebagai linear alkil sulfonat Las.
Las, -benzenesulfonate, memiliki struktur umum diilustrasikan di bagian atas
halaman berikutnya di mana cincin benzena dapat dilampirkan pada setiap titik
pada rantai alkil kecuali di ujungnya. LAS lebih biodegradable dari ABS karena
bagian alkil LAS tidak bercabang dan tidak mengandung karbon tersier yang
begitu merugikan biodegradabilitas. Sejak Las telah menggantikan ABS di
deterjen, prob-

hh H H H H H H H HHH
H cc C C C C C C C c c c h h Las

hh H HH HHH hh

O S o o-
+
na
kelembaban yang timbul dari permukaan-aktif agen dalam deterjen (seperti
toksisitas untuk fingerlings ikan) telah sangat berkurang dan tingkat
permukaan aktif agen yang ditemukan dalam air telah menurun tajam.
Sebagian besar masalah lingkungan saat ini dikaitkan dengan deterjen tidak
muncul dari agen permukaan-aktif , yang pada dasarnya meningkatkan
kualitas air pembasahan . Para pembangun ditambahkan ke deterjen terus
menyebabkan masalah lingkungan untuk waktu yang lebih lama, namun.
Pembangun mengikat ion kekerasan, membuat larutan deterjen alkali dan sangat
meningkatkan tindakan surfaktan deterjen. Sebuah deterjen padat komersial hanya
berisi 10-30% surfaktan. Selain itu, beberapa deterjen masih mengandung
polyphosphates ditambahkan ke kompleks kalsium dan berfungsi sebagai
pembangun. Other Bahan lain termasuk penukar ion , Alkalies (natrium
karbonat), natrium silikat anti-korosif, Amida busa stabilisator, tanah-
menangguhkan karboksimetil-selulosa, pemutih, pelembut kain, enzim, optik
BRIGHTENERS, wewangian, pewarna, dan natrium sulfat pengencer. Dari bahan
ini, polyphosphates telah menyebabkan paling keprihatinan sebagai polutan
lingkungan, meskipun masalah ini sebagian besar telah diselesaikan.
Meningkatnya tuntutan pada kinerja deterjen telah menyebabkan meningkatnya
penggunaan enzim dalam formulasi deterjen ditakdirkan untuk kedua aplikasi
domestik dan komersial. Untuk gelar, enzim dapat mengambil tempat klorin dan
fosfat, yang keduanya dapat merugikan konsekuensi lingkungan. Lipases dan
Selulase adalah enzim yang paling berguna untuk aplikasi deterjen .

Polutan organik biorefractory

Jutaan ton senyawa organik diproduksi secara global setiap tahun. Jumlah yang
signifikan dari beberapa ribu senyawa tersebut muncul sebagai polusi air. Sebagian
besar senyawa ini, terutama yang kurang biodegradable yang, adalah sub-sikap
yang organisme hidup belum terkena sampai tahun terakhir. Fre-
konten, efek mereka pada organisme tidak diketahui, terutama untuk eksposur
jangka panjang pada tingkat yang sangat rendah . The Potensi sintetis Organics
untuk menyebabkan kerusakan genetik, kanker, atau efek sakit lainnya tidak
nyaman tinggi. Di sisi positif , pestisida organik memungkinkan tingkat
produktivitas pertanian tanpa jutaan yang akan kelaparan. Bahan kimia organik
sintetis semakin mengambil tempat produk alami dalam pasokan pendek . Dengan
demikian itu adalah bahwa bahan kimia organik sangat penting untuk operasi
masyarakat modern. Karena potensi bahaya mereka, bagaimanapun, Acqui-
mencegah pengetahuan tentang kimia lingkungan mereka harus memiliki
prioritas tinggi .
Organik biorefraktori adalah senyawa organik yang paling perhatian pada
limbah-air, terutama ketika mereka ditemukan dalam sumber air minum. Ini adalah
zat yang kurang biodegradable, terkemuka di antara yang Aril atau hidrokarbon
klorinasi. Termasuk di dalam daftar limbah industri organik biorefraktori adalah
benzena, bornyl alkohol, bromobenzena, bromochlorobenzene, butylbenzene,
Kamper kloroethyl eter, kloroform, kloromethylethyl eter, kloronitrobenzene,
chloropyridine, dibromobenzene, DIKLOROBENZENA, dikloroethyl eter,
dinitrotoluena, ethylbenzene, etilena diklorida, 2-ethylhexanol, asam isocyanic,
isoprolbenzena, methylbiphenyl, metil klorida, nitrobenzene, Styrene, Tetra-
kloroetilena, trichloroethane, toluena, dan 1, 2-dimethoxybenzene. Banyak dari
senyawa ini telah ditemukan dalam air minum, dan beberapa diketahui
menyebabkan rasa dan masalah bau dalam air. Senyawa Biorefractory tidak
sepenuhnya dihapus oleh pengobatan biologis, dan air yang terkontaminasi dengan
senyawa ini harus diperlakukan dengan cara fisik dan kimia, termasuk pengupasan
udara, ekstraksi pelarut, ozonasi, dan karbon adsorpsi.
Metil tert-butil eter (MTBE),
Ch3
H3c O c ch3
CH3
sekarang muncul sebagai polutan air tingkat rendah di AS. Senyawa ini
ditambahkan ke bensin sebagai Booster oktan dan untuk mengurangi emisi polutan
udara knalpot otomotif. Sebuah studi rinci tentang terjadinya MTBE di Danau
Donner (California) menunjukkan tingkat signifikan polutan ini, yang berduri ke
atas secara dramatis selama 4 Juli liburan. 3 mereka sebagian besar dikaitkan
dengan emisi bahan bakar yang tidak terbakar dari perahu motor rekreasi dan
kendaraan air pribadi yang memiliki mesin dua siklus yang melepaskan knalpot
mereka langsung ke air. Pada 1999, badan perlindungan lingkungan AS
mengusulkan penghapusan penggunaan MTBE di jalur GASO, terutama karena
potensinya untuk mencemari air.

Secara alami terjadi klorinasi dan brominated senyawa

Meskipun senyawa organik terhalogenasi dalam air, seperti yang dibahas

sebagai pestisida di bagian 7,11, biasanya dianggap dari sumber antropogenik,
sekitar 2400 senyawa tersebut telah diidentifikasi dari sumber alam. Ini
diproduksi sebagian besar oleh spesies laut , terutama beberapa jenis alga merah,
mungkin sebagai agen pertahanan kimia. Beberapa mikroorganisme laut, cacing,
spons, dan tunikata juga dikenal untuk menghasilkan organokonlorin dan
organobro-
tambang. Pengamatan yang menarik telah dibuat dari kemungkinan Bio-akumulasi
dari kelas senyawa dengan formula C 10H6N2br4Cl2 di beberapa spesies burung laut
dari wilayah Samudera Pasifik. 4 meskipun rumus struktural senyawa tidak
dapat ditentukan dengan pasti, data spektral massa menunjukkan bahwa itu
adalah 1, 1 '-Dimethyl-tetrabromodichloro-2, 2 '-bipyrrole (di bawah):

ch3
X N x x

X adalah br (4) dan CL (2)

N
X x t3CC x

7.11. PESTISIDA dalam air

Pengenalan DDT selama perang Dunia II menandai dimulainya

periode pertumbuhan yang sangat pesat dalam penggunaan pestisida. Pestisida
digunakan untuk berbagai tujuan. Bahan kimia yang digunakan dalam
pengendalian invertebrata termasuk insektisida, moluska untuk kontrol siput
dan siput, dan nematisida untuk pengendalian cacing gelang mikroskopis.
Vertebrata dikendalikan oleh Rodentisida yang membunuh tikus, avicides
digunakan untuk mengusir burung, dan piscicides digunakan dalam kontrol
ikan . Herbisida digunakan untuk membunuh tanaman. Regulator
pertumbuhan tanaman, defoliants, dan tanaman desikan digunakan untuk
berbagai keperluan dalam budidaya tanaman. Fungisidas digunakan terhadap
jamur, bakterisida terhadap bakteri, slimicides terhadap organisme penyebab
lendir dalam air, dan algicides terhadap alga. Pada pertengahan 1990-an, U, S.
pertanian digunakan sekitar 365.000.000 kg pestisida per tahun, sedangkan sekitar
900 juta kg insektisida digunakan dalam aplikasi non-pertanian termasuk untuk-
estry, lansekap, berkebun, distribusi makanan, dan pengendalian hama rumah.
Produksi insektisida tetap tentang tingkat selama tiga atau empat dekade
terakhir. Namun, insektisida dan fungisida adalah pestisida yang paling penting
sehubungan dengan paparan manusia dalam makanan karena mereka diterapkan
sesaat sebelum atau bahkan setelah panen. Produksi herbisida telah meningkat
karena bahan kimia semakin menggantikan budidaya lahan dalam pengendalian
gulma dan kini menyumbang mayoritas pestisida pertanian. Potensi yang ada untuk
jumlah besar pestisida untuk memasukkan air baik secara langsung, dalam
aplikasi seperti pengendalian nyamuk atau secara tidak langsung, terutama dari
drainase lahan pertanian .

Insektisida produk alami, pyrethrins, dan pyrethroids

Beberapa kelas signifikan insektisida berasal dari tanaman. Ini termasuk

nikotin dari tembakau, rotenone diekstrak dari akar kacang-kacangan tertentu,
dan pyrethrins (Lihat rumus struktural dalam gambar 7,5). Karena cara -
cara yang mereka diterapkan dan biodegradabilitymereka, zat ini tidak mungkin
menjadi polusi air yang signifikan .
Pyrethrins dan analog sintetik mereka mewakili kedua tertua dan terbaru dari
insektisida. Ekstrak krisan kering atau bunga pyrethrum, yang mengandung piretrin
I dan senyawa terkait , telah dikenal untuk sifat insektisida mereka
untuk waktu yang lama, dan mungkin bahkan telah digunakan sebagai insektisida
botani di Cina hampir 2000 tahun yang lalu. Sumber komersialis yang paling
penting dari pyrethrin insektisida adalah varietas krisan tumbuh di Kenya.
Pyrethrins memiliki beberapa keunggulan sebagai insektisida, termasuk degradasi
enzimatik facile, yang membuat mereka relatif aman untuk mamalia;
kemampuan untuk dengan cepat melumpuhkan ("knock down") terbang
serangga; dan karakteristik biodegradabilitas baik .
Synthetic Analog sintetis dari pyrethrins, pyrethroids, telah banyak
diproduksi sebagai insektisida selama beberapa tahun terakhir. Yang pertama
adalah allethrin, dan contoh umum lainnya adalah fenvalerat (Lihat struktur
dalam gambar 7,5).
Och3 H H H H H
H3CO HCCCCC
O H3C H
O
N O O
ch3 O O C
N O
H3c Ch3
Nikotin H3c c c c Ch
Hc
Rotenone 3 H 3
C
H H
h pyrethrin saya
H3C CH H
3

O ch3 H3C C CH3

C o
o
H3C C H C C
Ch3 H C H O C
C C
O
ClCl
Allethrin O h h fenvalerate N
Gambar 7,5. Insektisida botani Umum dan analog sintetis dari pyrethrins.

DDT dan insektisida Organochlorine

Insektisida hidrokarbon klorinasi atau organokonlorin adalah hidrokarbon com-

pound di mana berbagai jumlah atom hidrogen telah digantikan oleh Cl atom.
Rumus struktural beberapa insektisida hidrokarbon klorinasi ditunjukkan pada
gambar 7,6. Hal ini dapat dilihat bahwa rumus struktural dari banyak insektisida
ini sangat mirip; dieldrin dan endrin adalah stereoisomers. Insektisida yang paling
sering digunakan pada tahun 1960-an, senyawa ini telah sebagian besar dihapus
dari penggunaan umum karena racun mereka, dan terutama accum- ulation dan
ketekunan dalam rantai makanan. Mereka dibahas sebentar di sini, sebagian besar
karena kepentingan sejarah mereka , dan karena residu mereka di tanah dan
sedimen masih berkontribusi terhadap polusi air .
Insektisida organoklorin , yang paling menonjol adalah DDT (dichlorodi-
phenyltrichloroethane atau 1, 1, 1-trichloro-2, 2-bis (4-chlorophenyl) Etana), yang
digunakan dalam jumlah besar setelah Perang Dunia II. Ini memiliki toksisitas akut
rendah untuk mamalia, meskipun ada beberapa bukti bahwa itu mungkin
karsinogenik. Ini adalah insektisida yang sangat gigih dan terakumulasi dalam
rantai makanan . Ini telah dilarang di Amerika Serikat sejak 1972. Untuk
beberapa waktu, methoxychlor adalah pengganti DDT populer , cukup
biodegradable, dan dengan toksisitas rendah untuk mamalia. Struktural mirip
chlordane, Aldrin, dieldrin/endrin, dan heptachlor, semua sekarang
dilarang untuk aplikasi di AS,
berbagi karakteristik umum dari kegigihan tinggi dan kecurigaan potensi
karsinogenisitas. Toxaphene adalah campuran hingga 177 senyawa individu Pro-
sakramen oleh klorinasi camphene, terpene terisolasi dari pohon pinus, untuk
memberikan bahan Yang Berisi Tentang 68% Cl Dan Hsa tertentu Empiris
Formula dari C10H10Cl8. Senyawa ini memiliki terluas penggunaan insektisida
pertanian, terutama pada kapas. Hal ini digunakan untuk menambah insektisida
lain, terutama DDT, dan di kemudian tahun metil parathion. A Campuran dari
Lima isomer 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexachlorocyclohexane Telah Banyak Diproduksi
Untuk insektisida Menggunakan. Hanya Tje Gamma isomer adalah efektif tertentu
insektisida, sedangkan isomer lainnya memberikan produk bau apak dan
cenderung menjalani bioakumulasi. Sebuah formulasi dari isomer Gamma
dasarnya murni Hsa telah dipasarkan sebagai insektisida yang disebut Lindane.
H

H C
Cl Cl
C H3CO OCH3
Cl c Cl Cl c Cl
Cl DDT MCetlhoxychlor

Cl Cl Cl
Cl
Cl Cl Cl Cl

O Ranieri Cl Ranier Ranieri Cl

i Cl
Cl ClCl Cl Cl
Cl Cl Cl Cl
Dieldrin/endrin chlordane Aldrin
Cl Cl
Cl Cl Cl HH H
H3C h Cl h h
Ranieri Cl H H
H3C Cl x Cl H Cl
Cl H C Cl
Ari Sardi Cl H toxaphene 1, 2, 3, 4, 5, 6-
hexachloro- Cyclo-
hexane, Gamma
isomer (Lindane)
Gambar 7,6. Insektisida organoklorin umum.

Insektisida organofosfat

Insektisida organofosfat merupakan senyawa insektisida organik yang

mengandung fosfor, beberapa di antaranya adalah Ester organik dari asam
orthophosphoric, seperti paraoxon:
P2H5O O
P O Tidak2
P2H5O
Lebih umum, senyawa fosfor insektisida adalah phosphorothionate com-Pounds,
seperti parathion atau chlorpyrifos,
H CO S
CHO S Cl
3 2 5
Po No2 po Cl
H3Co C2H5O N
Metil parathion Chlorpyrifos (Dur sban yang ®)
yang memiliki kelompok = S daripada kelompok = O terikat Cl untuk P.
Toksisitas insektisida organofosfat bervariasi banyak . For Sebagai
contoh, sesedikit 120 mg parathion telah dikenal untuk membunuh manusia
dewasa , dan dosis 2 mg telah membunuh seorang anak. Keracunan yang
paling disengaja telah terjadi oleh penyerapan melalui kulit. Sejak penggunaannya
dimulai, beberapa ratus orang telah dibunuh oleh parathion. Sebaliknya,
malathion menunjukkan bagaimana perbedaan dalam rumus struktural dapat
menyebabkan perbedaan diucapkan dalam sifat organofosfat pestisida. Malathion
memiliki dua hubungan carboxyester yang dihidrolisis oleh enzim karboksilase
ke produk yang relatif tidak beracun seperti yang ditunjukkan oleh reaksi berikut
:
DAN P

S Hc c O C2H H2O, carboxylase

H3C O P 5 enzyme
(S C H) DAN P (7.11.1)
o C o C2 H S HCCO
5
CH3 O H3C O P S C H + 2 HOC2H5
Malathion OH
C
O ch3 O

Enzim yang mencapai malathion hidrolisis yang dimiliki oleh Mamalia, tetapi
tidak oleh serangga, sehingga mamalia dapat mendetoksifikasi malathion dan
serangga tidak bisa. Hasilnya adalah bahwa malathion memiliki aktivitas
insektisida selektif. Sebagai contoh, meskipun malathion adalah insektisida yang
sangat efektif, yang LD50 (dosis yang diperlukan untuk membunuh 50% dari mata
pelajaran tes) untuk pria dewasa tikus adalah tentang 100 kali dari
parathion, yang mencerminkan toksisitas mamalia jauh lebih rendah dari
malathion dibandingkan dengan beberapa insektisida Organo-fosfat lebih
beracun , seperti parathion.
Tidak seperti senyawa organohalida mereka sebagian besar mengungsi,
organophos- phates mudah mengalami biodegradasi dan tidak bioakumulasi.
Karena biodegradabilitas tinggi dan penggunaan terbatas, organofosfat relatif
sedikit penting sebagai polutan air.

Carbamates

Organik pestisida derivatif dari asam karbamic, yang formula ditunjukkan pada
gambar 7,7, dikenal secara kolektif sebagai carbamates. Pestisida carbamate
telah banyak digunakan karena beberapa yang lebih biodegradable daripada
insektisida organoklorin yang populer sebelumnya, dan memiliki racun dermal
yang lebih rendah daripada pestisida organofosfat yang paling umum.
Carbaryl telah banyak digunakan sebagai insektisida pada rumput atau kebun.
Ini memiliki toksisitas rendah untuk mamalia. Carbofuran memiliki kelarutan
air tinggi dan bertindak sebagai tanaman
insektisida sistemik. Sebagai insektisida sistemik tanaman, hal ini diambil oleh
akar dan daun tanaman sehingga serangga yang diracuni oleh bahan
tanaman di mana mereka makan. Pirimicarb telah banyak digunakan dalam
pertanian sebagai aphicide sistemik. Tidak seperti banyak carbamates, itu
agak gigih, dengan kecenderungan yang kuat untuk mengikat tanah.
Efek toksik dari carbamates untuk hewan adalah karena fakta bahwa ini com-
pon menghambat acetylcholinesterase. Tidak seperti beberapa organofosfat insecti-
cides, mereka melakukannya tanpa perlu menjalani biotransformasi sebelumnya
dan karena itu diklasifikasikan sebagai inhibitor langsung. Mereka penghambatan
acetylcholinesterase is relatif reversibel. Hilangnya acetylcholinesterase
penghambatan aktivitas mungkin hasil dari hidrolisis Ester karbamat, yang
dapat terjadi secara metabolik.

Herbisida

Herbisida diterapkan di atas jutaan hektar lahan pertanian di seluruh dunia dan
merupakan polutan air yang meluas sebagai akibat dari penggunaan intensif ini.
Sebuah laporan 1994 oleh kelompok kerja lingkungan swasta menunjukkan adanya
herbisida dalam 121 Midwestern US pasokan air minum. 5 herbisida yang bernama
atrazine, simazine, cyanazine, metolachlor, dan alachlor, di mana tiga yang
pertama adalah yang paling banyak digunakan. Zat ini diterapkan untuk
mengendalikan gulma pada jagung dan kedelai, dan masyarakat yang paling
terpengaruh berada di "sabuk jagung" negara bagian Kansas, Nebraska, Iowa ,
Illinois, dan Missouri. The Kelompok yang melakukan studi ini menerapkan
standar EPA paling ketat untuk pestisida dalam makanan untuk air untuk datang
dengan perkiraan sekitar 3,5 juta orang pada risiko tambahan kanker dari
pestisida ini dalam air minum .
OH
O O C N Ch3
H
N C OH
H
Carbamic acid Carbaryl

Ch3 O Ch3
H 3C Oc N
H3C O CH3
CH3 O H nn
O C N Ch3 pirimicarb
Karbofuran
N
H3 C CH3
Gambar 7,7 asam Karbamat dan tiga carbamates insektisida.

Senyawa bipyridilium

Seperti ditunjukkan oleh struktur pada gambar 7,8, senyawa bipyridilium

mengandung 2 cincin piridin per molekul. Dua senyawa pestisida yang penting dari
jenis ini adalah herbisida diquat dan parakuat, rumus struktural yang bersifat
illus- ilustrasikan di bawah ini:
 + +
H C N N Ch
n++N 3 3

Diquat paraquat
Gambar 7,8. Dua herbisida bipyridilium utama (bentuk kation).

Anggota lain dari kelas herbisida ini termasuk chlormequat, morfamquat, dan
difenzoquat. Diterapkan langsung ke jaringan tanaman, senyawa ini dengan cepat
menghancurkan sel tanaman dan memberi tanaman penampilan frostdigigit.
Namun, mereka mengikat teguh ke tanah, terutama fraksi mineral tanah liat, yang
mengakibatkan hilangnya aktivitas herbisida cepat sehingga disemprot ladang
dapat ditanam dalam satu hari atau dua aplikasi herbisida.
Paraquat, yang terdaftar untuk digunakan di 1965, telah menjadi salah
satu yang paling banyak digunakan dari herbisida bipyridilium . Sangat
beracun, itu terkenal karena "telah bertanggung jawab atas ratusan kematian
manusia." 6 paparan tingkat fatal atau berbahaya dari parakuat dapat terjadi oleh
semua jalur, termasuk inhalasi semprot, kontak kulit, konsumsi, dan bahkan
suntikan hipodermic bunuh diri. Meskipun kemungkinan ini dan aplikasi yang luas,
parakuat digunakan dengan aman tanpa efek sakit ketika prosedur yang tepat
diikuti.
Karena penggunaannya yang meluas sebagai herbisida, kemungkinan
ada kontaminasi parakuat substansial makanan. Kontaminasi air minum oleh
parakuat juga telah diamati.

Senyawa nitrogen heterosiklik herbisida

Sejumlah herbisida penting mengandung tiga atom nitrogen heterosiklik dalam

struktur cincin dan oleh karena itu disebut triazin. Herbisida triazin menghambat
fotosintesis. Selektivitas diperoleh dengan ketidakmampuan tanaman target untuk
memetabolisme dan mendetoksifikasi herbisida. Yang paling lama didirikan dan
contoh umum dari kelas ini adalah atrazine, banyak digunakan pada jagung, dan
polutan air yang luas di daerah yang tumbuh jagung. Anggota lain dari kelas ini
adalah metribuzin, yang banyak digunakan pada kedelai, tebu, dan gandum.

Cl
CH3 O
H3C C NH2
nn Ch
H 3
H3C N
n
C2H5 N N N CH n SCH
Atrazine H CHM3 etribuzin (Sencor ®) 3

Herbisida klorophenoxy

Herbisida chlorophenoxy , termasuk asam 2, 4-D dan 2, 4, 5-

Trichlorophenoxyacetic (2, 4, 5-T) yang ditunjukkan di bawah, diproduksi
dalam skala besar untuk pengendalian gulma dan kuas dan sebagai defoliants
militer. Pada suatu waktu yang kedua adalah keprihatinan tertentu karena
kontaminan TCDD (Lihat di bawah) hadir sebagai manufaktur produk
sampingan.
o H Ho l
c c O
H .C
 O H HO C C O
H Cl

2, 4-dichlorophenoxyacetic Cl 2,4,5-Trichlorophenoxy-
acetic acid (and esters),
Cl asam (dan Ester), 2, 4-D Cl 2,4,5-T
Herbisida Amida pengganti

Sekelompok herbisida yang beragam terdiri dari substitusi Amida. Menonjol di

antara ini adalah propanil, diterapkan untuk mengendalikan gulma di sawah, dan
alachlor, dipasarkan sebagai Lasso® dan banyak diterapkan pada bidang untuk
membunuh rumput berkecambah dan bibit gulma berdaun lebar :

Cl H C2H H H
O hh 5 C O C Cl
H
Cl Nc c c H N H H
hh C OCH3
P2H5 H
Propanil alachlor

Herbisida nitroaniline

Herbisida nitroaniline dicirikan oleh kehadiran No2 dan bukan- tuted – NH2
Group pada cincin benzena seperti yang ditunjukkan untuk trifluralin:
H H H
Tida C C C H
k H HH
ada2 Trifluralin
F3C (Treflan
h h h c
®)
c c h h
h H
N

NO2
Kelas herbisida ini banyak diwakili dalam aplikasi pertanian dan termasuk benefin
(balan®), oryzalin (surflan®), pendimethalin (Prowl®), dan fluchoralin
(basalin®).

Herbisida lain

Berbagai macam bahan kimia telah digunakan sebagai herbisida, dan

telah polutan air manjur- tial . Salah satu senyawa tersebut adalah R-mecoprop.
Jenis herbisida lainnya adalah substitusi ureas, carbamates, dan thiocarbamates:

Ch3 O
C OH O ch3
Cl O C ch3 Cl N CN
H H CH3
R-mecoprop 3-(4-chlorophenyl)-1, 1-
dimethylurea (urea substitusi )
 O CH3
N CO C H HS
H ch3 H3C N C S- +Na
Isopropil carbanilate Sodium N-methyl-
(karbamat) dithiocarbamate

Sampai sekitar 1960, arsenik trioksida dan senyawa arsenik anorganik lainnya
(Lihat bagian 7,4) dipekerjakan untuk membunuh gulma. Karena tingginya tingkat
aplikasi hingga beberapa ratus kilogram per Acre, dan karena arsenik
adalah non-biodegradable, potensi masih ada untuk polusi arsenik air permukaan
dan air tanah dari ladang yang sebelumnya tertutup arsenik anorganik. Arsenis
organik, seperti cacodylic acid,
O
H3C AS Hydroxydimethylarsine oksida, asam
CH3 cacodylic
Oh

juga telah diterapkan secara luas untuk membunuh gulma.

Produk sampingan dari pestisida manufaktur

Sejumlah polusi air dan masalah kesehatan telah dikaitkan dengan pembuatan
pestisida organokonlorin. Sebagai contoh, tahan degradasi Hexa- chlorobenzene,
Cl
Ranieri Cl

Ranieri Cl
Cl
digunakan sebagai bahan baku sintesis pestisida lain dan sering ditemukan dalam
air.
Produk sampingan yang paling terkenal dari pembuatan pestisida adalah
poliklorinasi dibenzodioxins. Atom 1 sampai 8 Cl dapat digantikan untuk atom H
pada dibenzo- p-dioxin (gambar 7,9), memberikan Total 75 kemungkinan
derivatif klorinasi. Umumnya disebut sebagai "dioxin," spesies ini memiliki
signifikansi lingkungan dan Toksikologi yang tinggi. Dioksin, polutan yang paling
terkenal dan senyawa limbah berbahaya adalah 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-
dioxin (TCDD), sering disebut hanya sebagai "dioxin." Senyawa ini, yang
merupakan salah satu yang paling beracun dari semua zat sintetis untuk beberapa
hewan, diproduksi sebagai kontaminan tingkat rendah dalam pembuatan
beberapa aryl, senyawa organohalida mengandung oksigen seperti
herbisida klorofenoksi (disebutkan sebelumnya dalam Bagian ini ) disintesis
oleh Pro- form digunakan sampai tahun 1960-an.
9 1 Cl
O O Cl
8 2

7 3
O O
6 4 Cl Cl
Dibenzo - p 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-
-dioxin p -dioxin
Gambar 7,9. Dibenzo-p-dioxin dan 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), sering
disebut hanya "dioxin." Dalam struktur dibenzo-p-dioxin, setiap angka mengacu pada atom
karbon bernomor yang terikat dengan atom h , dan nama turunan didasarkan
pada atom karbon di mana kelompok lain telah diganti untuk atom h, seperti yang terlihat oleh
struktur dan nama 2, 3, 7, 8- tetrachlorodibenzo-p-dioxin.
TCDD memiliki tekanan uap yang sangat rendah hanya l . 7  l0-6 mm Hg
pada 25 ° c, titik leleh tinggi 305 ° c, dan kelarutan air hanya 0,2 μg/l. Hal
ini stabil termal hingga sekitar 700 ° c, memiliki tingkat tinggi stabilitas kimia,
dan kurang biodegrad-mampu. Hal ini sangat beracun untuk beberapa hewan,
dengan LD50 dari hanya sekitar 0,6 μg/kg massa tubuh di babi guinea laki. (Jenis
dan derajat toksisitas untuk manusia sebagian besar tidak diketahui; hal ini
diketahui menyebabkan kondisi kulit yang parah yang disebut chloracne).
Karena sifat, TCDD adalah stabil, polutan gigih lingkungan dan limbah berbahaya
konstituen yang cukup perhatian. Telah diidentifikasi dalam beberapa emisi
insinerasi kotamadya, di mana ia diyakini terbentuk ketika klorin dari pembakaran
senyawa organokonlorin bereaksi dengan karbon di Incinerator.
TCDD telah sangat dipublikasikan polusi lingkungan dari pembuangan limbah
yang tidak benar. Kasus yang paling menonjol dari kontaminasi TCDD dihasilkan
dari penyemprotan limbah minyak dicampur dengan TCDD di jalan dan
Arena kuda di Missouri pada awal 1970-an. Minyak ini digunakan untuk
mencoba untuk menjaga debu di daerah ini. Tingkat kontaminasi terungkap oleh
penelitian yang dilakukan pada akhir 1982 dan awal 1983. Akibatnya, EPA AS
membeli seluruh kota yang terkontaminasi TCDD Times Beach, Missouri, pada
bulan Maret 1983, dengan biaya $33.000.000. Selanjutnya, izin diberikan oleh
pengadilan untuk membakar tanah di Times Beach, serta tanah yang
terkontaminasi TCDD dari daerah lain dengan total perkiraan biaya sekitar
$80.000.000. TCDD telah dirilis di sejumlah industri kecelakaan, yang paling besar
yang terkena beberapa puluhan ribu orang ke awan emisi kimia yang
tersebar di sekitar 3-persegi-daerah mil di pabrik givaudan-La Roche icmesa
manufaktur dekat Seveso, Italia, di 1976. Pada catatan menggembirakan dari
perspektif Toksikologi, tidak ada kejadian abnormal malformasi utama ditemukan
dalam studi 15.291 anak yang lahir di daerah dalam 6 tahun setelah rilis.
7
Salah satu bencana lingkungan yang lebih besar yang pernah dihasilkan dari
pestisida Manu-facture melibatkan produksi kepone, rumus struktural
O

Cl 10

Pestisida ini telah digunakan untuk mengendalikan pisang-akar borer,

cacing kawat tembakau, semut, dan kecoak. Kepone menunjukkan toksisitas akut,
tertunda, dan kumulatif dalam
burung, tikus, dan manusia, dan itu menyebabkan kanker pada tikus. Film tersebut
diproduksi di Hopewell, Virginia, pada pertengahan 1970-an. Selama waktu ini,
pekerja yang terkena Kepone dan diduga telah menderita masalah kesehatan
sebagai hasilnya. Tanaman ini dihubungkan dengan sistem pembuangan Hopewell,
dan seringnya infiltrasi Kepone limbah menyebabkan pabrik pengolahan limbah
Hopewell menjadi inoperatif di kali. Sebanyak 53.000 kg Kepone mungkin telah
dibuang ke dalam sistem pembuangan limbah selama bertahun-tahun pabrik itu
dioperasikan. Pembuangan limbah dibuang ke Sungai James, mengakibatkan
penyebaran lingkungan yang luas dan toksisitas terhadap organisme akuatik .
Dekontaminasi Sungai akan membutuhkan pengerukan dan detoksifikasi
135.000.000 meter kubik sedimen sungai dengan biaya yang sangat tinggi
beberapa miliar dolar.

7.12. POLYCHLORINATED bifenil

Pertama ditemukan sebagai polutan lingkungan di 1966, poliklorinasi bifenil

(senyawaPCB ) telah ditemukan di seluruh dunia dalam air, SEDI- ment, jaringan
burung , dan jaringan ikan . These Senyawa ini merupakan kelas penting dari
limbah khusus. Mereka dibuat dengan mengganti dari 1 sampai 10 Cl atom ke
struktur polybromide Aril seperti yang ditunjukkan di sebelah kiri pada gambar
7,10. Substitusi ini dapat menghasilkan 209 senyawa yang berbeda (congeners),
yang salah satu contoh yang ditampilkan di sebelah kanan pada gambar 7,10.
(Cl) x
Cl Ranieri Cl

Ranieri Cl
Gambar 7,10. Rumus umum bifenil poliklorinasi (kiri, di mana X dapat berkisar dari 1 sampai 10)
dan spesifik 5-klorin serupa (kanan).

Polychlorinated bifenil memiliki kimia yang sangat tinggi, termal, dan

stabilitas biologis; tekanan uap rendah ; dan konstanta dielektrik tinggi . These
Properti ini telah menyebabkan penggunaan pcbs sebagai cairan isolasi
cairan pendingin di transformer dan kapasitor; untuk impregnasi kapas dan
asbes; sebagai plasticizers; dan sebagai aditif untuk beberapa cat epoxy. Sifat
yang sama yang membuat PCBs luar biasa stabil sehingga berguna juga
memberikan kontribusi untuk penyebaran tersebar dan akumulasi di
lingkungan. Dengan peraturan yang dikeluarkan di Amerika Serikat di bawah
wewenang tindakan kontrol zat beracun yang disahkan pada 1976, pembuatan
pcbs dihentikan di AS, dan penggunaannya serta pembuangan mereka
dikontrol dengan ketat .
Beberapa formulasi kimia telah dikembangkan untuk menggantikan PCB
dalam aplikasi listrik. Pembuangan PCB dari peralatan listrik dibuang dan sumber
lain telah menyebabkan masalah, terutama karena PCB dapat bertahan hidup
pembakaran biasa dengan melarikan diri sebagai Uap melalui Smokestack. Namun,
mereka dapat dihancurkan oleh proses insinerasi khusus.
PCB terutama polutan menonjol dalam sedimen Sungai Hudson sebagai akibat
dari pembuangan limbah dari dua pabrik kapasitor manufaktur yang OPE-
Rated sekitar 60 km hulu dari bendungan paling selatan di sungai dari 1950 ke
1976. Sedimen Sungai hilir dari tanaman pameran tingkat PCB sekitar 10 ppm, 1-2
perintah besarnya lebih tinggi dari tingkat yang biasa ditemui di sungai dan
sedimen Muara.

Biodegradasi PCB

Biodegradasi PCB di New York's Hudson River memberikan contoh menarik

dari mikroba degradasi bahan kimia lingkungan. Sebagai hasil dari pembuangan
PCB di Sungai Hudson disebutkan di atas, ini hampir tidak larut, padat, bahan
hidrofobik terakumulasi dalam sedimen sungai, menyebabkan keprihatinan
serius tentang efek mereka pada air kualitas sebagai akibat dari
bioakumula- tion mereka dalam ikan. Metode penghapusan, seperti pengerukan,
dianggap mahal dan mungkin menyebabkan kontaminasi berat dan masalah
pembuangan . Meskipun itu juga diketahui bahwa bakteri aerobik dapat
menurunkan PCB dengan hanya satu atau dua Cl atom konstituen, sebagian
besar kongenernya PCB dibuang ke sedimen memiliki banyak konstituen atom
klorin , khususnya rata-rata 3,5 Cl atom per molekul PCB pada saat PCB
diberhentikan. Namun, penyelidikan selama akhir 1980-an mengungkapkan bahwa
PCB dalam sedimen telah sebagian besar dikonversi ke Mono- dan dichloro-
bentuk substitusi . Konversi ini harus karena aksi bakteri anaerobik , fakta
kemudian dikonfirmasi dengan budaya laboratorium. 8 bakteri tersebut tidak
menggunakan pcbs sebagai sumber karbon, melainkan sebagai kuar elektron dalam
proses keseluruhan,

{CH2O} + H 2O + 2cl-PCB  Co2 + 2h+ + 2cl- + 2h-PCB (7.12.1)

di mana Cl-PCB mewakili situs substitusi klorin pada molekul PCB dan H-PCB
mewakili situs substitusi hidrogen. Hasil bersih dari proses ini adalah penggantian
Cl oleh H pada lebih sangat klorin-substitusi PCB molekul. Keadaan di mana
ini terjadi dalam sedimen termasuk kondisi anaerobik dan waktu tinggal yang
sangat panjang . Ini sangat ideal untuk pertumbuhan bakteri anaerobik,
yang cenderung untuk melaksanakan proses metabolisme mereka perlahan-
lahan dengan efisiensi yang relatif rendah dibandingkan dengan Organisme
aerobik, dan dalam hubungan sinergis kompleks dengan bakteri anaerobik lainnya
.
Mono-dan dichloro substitusi PCB yang terdegradasi oleh bakteri aerobik.
Proses aerobik mengoksidasi molekul dan mengikatkan cincin Aril seperti yang
ditunjukkan pada gambar 7,11. Pada akhirnya, PCB yang mineralisasi oleh
konversi ke anorganik klorida, karbon dioksida, dan air.
OH H
H OH
Dioxygenase
Cl enzim Cl

Hilangnya 2 H oleh
tindakan enzim
dehidrogenase dihydrodiol
HO OH
Catechol oxygenase
Ring pembelahan
Cl
O
Oh
C
Ho O
 Hydrase Cl
o H ohhh
KOTA HO C Cl
+ Ho c c c c ch3
HO H h

Gambar 7,11. Proses enzimatik terlibat dalam serangan awal bakteri aerobik pada mono-dan
dichloro substitusi PCB.

Idealnya, dalam kasus PCB dalam sedimen, sekitar setengah dari pekerjaan
remediasi oleh biodegradasi-konversi sangat substitusi PCB untuk molekul
dengan satu atau dua klorin-dilakukan oleh lambat, tindakan mantap anaerobik
bakteri tanpa human campur tangan manusia. Karena produk PCB cenderung
tinggal di lingkungan anaerobik , beberapa bantuan diperlukan untuk
memberikan oksigen untuk menyelesaikan biodegradasi aerob- ically dengan
memperkenalkan bakteri aerobik menyesuaikan diri ke PCB biodegradasi,
bersama dengan oksigen dan nutrisi yang dibutuhkan untuk pertumbuhan mereka.
9

Polybrominated bifenil

Bifenil polybrominated (PBB) adalah bahan tahan api kimia yang sengaja
keliru untuk Magnesium oksida dan dicampur dengan pakan ternak didistribusikan
di Michigan pada 1973. Akibatnya, lebih dari 30.000 ternak, sekitar 6000 babi,
1500
domba, 1,5 juta ayam, 18.000 pon keju, 2700 pon mentega, 34.000 pon
produk susu kering, dan 5.000.000 telur harus dihancurkan. Keluarga tani makan
makanan terkontaminasi PBB telah tertelan substansi, dan itu terdeteksi dalam
darah banyak penduduk Michigan , menyebabkan banyak kecemasan
kepada orang yang mungkin telah terkena substansi. Orang yang telah tertelan
PBB cenderung memiliki lebih sedikit resistensi penyakit dan peningkatan insiden
ruam, penyakit hati, dan sakit kepala. Biaya ekonomi dari kejadian PBB Michigan
sangat tinggi, dengan beberapa perkiraan melebihi $100 juta.
7.13. RADIONUKLIDA di lingkungan perairan
Produksi besar-besaran radionuklida (isotop radioaktif ) oleh senjata dan
reaktor nuklir sejak Perang Dunia II telah disertai dengan meningkatnya
keprihatinan tentang efek radioaktivitas atas kesehatan dan lingkungan.
Radionuklida diproduksi sebagai produk fisi dari inti berat elemen seperti
uranium atau Pluton- ium. Mereka juga diproduksi oleh reaksi neutron dengan inti
stabil. Fenomena ini diilustrasikan dalam gambar 7,12 dan contoh spesifik yang
diberikan dalam tabel
7,5. Radionuklida terbentuk dalam jumlah besar sebagai produk limbah
dalam pembangkit listrik tenaga nuklir . Pembuangan utama mereka adalah masalah
yang telah menyebabkan banyak kontroversi mengenai penggunaan luas tenaga
nuklir. Artifisial yang diproduksi radionuklida juga banyak digunakan dalam
aplikasi industri dan medis , terutama sebagai "pelacak." Dengan begitu
banyak kemungkinan sumber radionuklida, tidak mungkin untuk
sepenuhnya menghilangkan kontaminasi radioaktif sistem akuatik . Selanjutnya,
radionuklida dapat memasuki sistem akuatik dari sumber alam. Oleh karena itu,
transportasi, reaksi, dan konsentrasi biologis radionuklida dalam ekosistem akuatik
sangat besar impor- Tansi kepada ahli kimia lingkungan.
Radionuklida berbeda dari inti lain dalam bahwa mereka memancarkan radiasi
ionisasi -partikel alfa , partikel beta , dan sinar Gamma . Yang paling besar
dari emisi ini adalah partikelAlfa, inti helium dari massa atom 4, yang
terdiri dari dua neutron
dan dua proton. Simbol untuk partikel alfa adalah 4 2 . An example of alpha
produksi ditemukan dalam peluruhan radioaktif uranium-238:
238 234234
U + 4
92 90th 2  (7.13.1)
Transformasi ini terjadi ketika inti uranium, nomor atom 92 dan 238 massa atom,
kehilangan partikel alfa, nomor atom 2 dan massa atom 4, untuk menghasilkan inti
torium, nomor atom 90 dan massa atom 234.

n
Inti berat Radio yang tidak stabil-
+ N Neutrons
active inti
aktif

n n

+ N

Stabil Nucleus Unstable Nucleus

Gambar 7,12. Inti berat, seperti 235U, dapat menyerap neutron dan memecah (menjalani fisi),
menghasilkan inti radioaktif yang lebih ringan. Inti yang stabil dapat menyerap neutron untuk
menghasilkan inti radioaktif.

Radiasi
0 beta terdiri dari elektron yang sangat energik dan negatif,0 yang
ditunjuk , atau elektron positif, disebut positrons, dan ditunjuk . Yang khas
-1 -1
Beta emitter, klorin-38, dapat dihasilkan oleh iradiasi klorin dengan neutron. The
klorin-37 inti, kelimpahan alami 24,5%, menyerap neutron untuk menghasilkan
klorin-38 dan radiasi gamma:
37
Cl + 1n 38
Cl + (7.13.2)

17 0 17

Inti klorin-38 bersifat radioaktif dan kehilangan partikel beta yang negatif untuk
menjadi inti Argon-38:
38 38
17 18 0
Cl Ar + -1  (7.13.3)
Karena partikel beta negatif pada dasarnya tidak ada massa dan a-1 charge, produk
stabil isotop, Argon-38, memiliki massa yang sama dan biaya 1 lebih besar dari
klorin-38.
Sinar Gamma adalah radiasi elektromagnetik mirip dengan sinar-X,
meskipun lebih Ener- Dacian. Karena energi radiasi gamma sering merupakan
properti yang didefinisikan dengan baik dari inti memancarkan, dapat digunakan
dalam beberapa kasus untuk Analisis kualitatif dan kuantitatif dari radionuklida.
Efek utama dari partikel alfa, partikel beta, dan sinar gamma pada bahan adalah
produksi ion; oleh karena itu, mereka disebut radiasi ionisasi. Karena ukurannya
yang besar, partikel alfa tidak menembus materi secara mendalam, tetapi menyebabkan
sejumlah besar ionisasi di sepanjang jalan pendek penetrasi mereka. Oleh karena itu,
partikel alfa menyajikan sedikit bahaya di luar tubuh, tetapi sangat berbahaya ketika
tabel 7,5. Radionuklida dalam air

Radionuclide reaksi nuklir setengah-hidup , deskripsi, sumber

Terjadi secara alami dan dari reaksi kosmik
Karbon-14 5730 y1 14
N (N, p)14C,2 neutron termal dari kosmik atau nuklir-
sumber senjata bereaksi dengan N2
40
Silicon-32 ~ 300 y AR(p, x)32si, spalasi nuklir (membelah
inti) Argon atmosfer oleh proton-Sinar
kosmik
Kalium-40 ~ 1,4  109 y 0,0119% dari kalium alami termasuk kalium dalam
tubuh

Tentu terjadi dari 238U seri

Radium-226 1620 y difusi dari sedimen, atmosfer
226 210
memimpin-210 21 y RA  6 langkah  PB
238 230
Thorium-230 75.200 y U  3 langkah  th diproduksi di situ
238 234
Thorium-234 24 d U  th yang

diproduksi di situ dari reaktor dan fisisenjata3

Strontium-90 (28 y) yodium-131 (8 d) cesium-137 (30 y)

Barium-140 (13 d) > Zirkonium-95 (65 d) > Cerium-141 (33d) > Strontium-89 (51 d)
> Ruthenium-103 (40 d) > Krypton-85 (10,3 y

Dari sumber nonfission

Kobalt-60 5,25 y dari reaksi neutron nonfission pada reaktor
mangan-54 310 d dari reaksi neutron nonfission di reaktor besi-55
56
2,7 y FE (n, 2N)55Fe, dari energi tinggi neutron
bertindak
pada besi di senjata hardware
238
Plutonium-239 24.300 y U (n,)239PU, neutron tangkap oleh uranium
1 Singkatan: y, tahun; d, hari
2 Notasi ini menunjukkan isotop nitrogen-14 bereaksi dengan neutron, n, memberikan proton, p, dan
membentuk karbon-14 isotop; reaksi nuklir lainnya dapat disimpulkan dari notasi ini di mana x
mewakili fragmen nuklir dari spallation.
3 Tiga radioisotop produk fisi pertama yang tercantum di bawah ini sebagai produk dari reaktor dan
fisi senjata yang paling penting karena hasil yang tinggi dan aktivitas biologis . The
Produk fisi lainnya tercantum pada umumnya penurunan urutan hasil.

Tertelan. Meskipun partikel beta lebih menembus daripada partikel alfa, mereka
menghasilkan ionisasi lebih sedikit per unit panjang jalur. Sinar gamma jauh lebih
penetrasi dari radiasi partikulat, tetapi menyebabkan lebih sedikit ionisasi. Tingkat
penetrasi mereka sebanding dengan energi mereka.
Peluruhan radionuklida tertentu mengikuti kinetika orde pertama; yaitu,
jumlah inti yang hancur dalam selang waktu singkat berbanding lurus
dengan jumlah inti radioaktif yang ada. Laju pembusukan,- dN/DT, diberikan oleh
persamaan,

Laju peluruhan = - dN = N (7.13.4)

Dt
dimana N adalah jumlah inti radioaktif yang ada dan  adalah tingkat
konstan, yang memiliki satuan waktu timbal balik. Karena jumlah yang tepat dari
disintetorisasi per detik sulit untuk menentukan di laboratorium, of peluruhan
radioaktif sering dijelaskan dalam hal aktivitas, A, yang sebanding dengan
tingkat absolut kerusakan. Persamaan pembusukan orde pertama dapat
diungkapkan dalam bentuk A,

A = a0e-t (7.13.5)

dimana A adalah kegiatan pada waktu t; A0 adalah kegiatan ketika t adalah

nol; dan e adalah dasar logaritma alami. Half-Life, t1/2, umumnya digunakan
daripada  untuk mencirikan radionuklida:

t1/2 = 0,693 (7.13.6)


 kind Sesuai dengan istilah ini, waktu paruh adalah masa dimana separuh dari jumlah
atom tertentu dalam peluruhan radionuklida . Sepuluh setengah-nyawa
diperlukan untuk hilangnya 99,9% aktivitas radionuklida.
Radiasi kerusakan organisme hidup dengan memulai reaksi kimia berbahaya
dalam jaringan. Sebagai contoh, obligasi yang rusak dalam makromolekul yang
melakukan proses hidup. Dalam kasus keracunan radiasi akut, sumsum tulang yang
menghasilkan sel darah merah hancur dan konsentrasi sel darah merah berkurang.
Radiasi-induced kerusakan genetik adalah keprihatinan besar. Kerusakan tersebut
mungkin tidak menjadi jelas sampai bertahun-tahun setelah paparan. Sebagai
manusia telah belajar lebih banyak tentang efek radiasi pengion, tingkat dosis
dianggap aman telah terus berkurang. Sebagai contoh, Komisi regulasi nuklir
Amerika Serikat telah menjatuhkan konsentrasi maksimum yang diizinkan
dari beberapa radioisotop ke tingkat kurang dari satu sepuluh ribu dari
mereka yang dianggap aman di the awal 1950-an. Meskipun ada kemungkinan
bahwa bahkan paparan sedikitpun terhadap radiasi pengion memerlukan
beberapa usia bendungan, beberapa radiasi tidak dapat dihindari diterima dari
sumber alam . Untuk mayoritas penduduk, paparan radiasi alam melebihi
dari sumber buatan .
Studi tentang Efek Ekologi dan kesehatan radionuklida melibatkan dianggap-
timbangkan banyak faktor. Di antaranya adalah jenis dan energi emitor radiasi dan
Half-Life sumber. In Selain itu, tingkat yang elemen tertentu diserap oleh
spesies hidup dan interaksi kimia dan pengangkutan elemen dalam ekosistem
akuatik adalah faktor penting. Radionuklida memiliki paruh yang sangat singkat
mungkin berbahaya ketika diproduksi tetapi pembusukan terlalu cepat untuk
mempengaruhi lingkungan di mana mereka diperkenalkan. Radionuklida
dengan paruh yang sangat panjang mungkin cukup gigih dalam lingkungan tetapi
aktivitas rendah seperti itu kerusakan lingkungan kecil yang disebabkan. Oleh
karena itu, secara umum, radionuklida dengan setengah-hidup yang intermed-
Iate adalah yang paling berbahaya. Mereka bertahan cukup lama untuk memasuki
sistem hidup sementara masih mempertahankan aktivitas tinggi. Karena mereka
dapat dimasukkan dalam jaringan hidup, radionuklida dari "elemen kehidupan"
sangat berbahaya. Banyak kekhawatiran telah diungkapkan lebih dari Strontium-
90, produk limbah umum pengujian nuklir . This Unsur ini dapat dipertukarkan
dengan kalsium di tulang. Strontium-90 kejatuhan jatuh ke padang rumput dan
tanah tanaman dan tertelan oleh ternak. Akhirnya, memasuki tubuh bayi dan
anak dengan cara susu sapi .
Beberapa radionuklida yang ditemukan dalam air, terutama Radium dan
kalium-40, berasal dari sumber alam, terutama pencucian dari mineral. Yang
lainnya berasal dari sumber pencemar, terutama pembangkit listrik tenaga nuklir
dan pengujian senjata nuklir. Tingkat radionuklida yang ditemukan dalam air
biasanya diukur dalam satuan
dari picocuries/liter, di mana Curie adalah 3,7  1010 disintegrations per detik,
dan picocurie adalah 1  10-12 jumlah itu , atau 3,7  10-2 disinteskasi per
detik. (2,2 dis-
integrasi per menit).
Radionuklida yang paling diperhatikan dalam air minum adalah Radium, RA.
daerah di Amerika Serikat di mana kontaminasi Radium signifikan air telah
diamati termasuk daerah penghasil uranium di AS Barat, Iowa, Illinois, Wisconsin,
Missouri, Minnesota, Florida, North Carolina, Virginia, dan New England Serikat.
Tingkat kontaminan maksimum (MCL) untuk total Radium (226RA Plus 228Ra) di
air minum ditentukan oleh AS Environmental Badan perlindungan lingkungan
sebagai 5 pCi/L (picocuries per liter). Mungkin sebanyak beberapa ratus pasokan
air kota
di AS melebihi tingkat ini dan memerlukan perawatan tambahan untuk menghapus
Radium. Untungnya, proses pelunakan air konvensional , yang dirancang
untuk mengambil kadar kalsium yang berlebihan , relatif efisien dalam
menghilangkan Radium dari air.
Sebagai penggunaan tenaga nuklir telah meningkat, kemungkinan kontaminasi
air oleh Fission- radioisotop produk telah menjadi lebih menjadi penyebab
keprihatinan. (Jika negara terus menahan diri dari pengujian senjata nuklir di atas
tanah, diharapkan bahwa radioisotop dari sumber ini akan memberikan
kontribusi hanya sejumlah kecil radioaktivitas untuk air.) Tabel 7,5
merangkum radionuklida alami dan buatan yang besar kemungkinan akan ditemui
dalam air.
Unsur transuranat adalah keprihatinan tumbuh di lingkungan Samudera .
Emitter Alfa ini lama-hidup dan sangat beracun. Sebagai meningkatkan
produksi mereka, begitu juga the risiko kontaminasi lingkungan . Termasuk di
antara elemen ini adalah berbagai isotop neptunium, plutonium, americium, dan
Curium. Isotop tertentu, dengan paruh dalam tahun yang diberikan dalam tanda
kurung, adalah: NP-237 (2,14  106); PU-236 (2,85); Pu-238 (87,8); Pu-239
(2,44  104); Pu-240 (6,54  103); PU-241 (15); PU-242 (3,87 
105); Am-241 (433); Am-243 (7,37  106); Cm-242 (0,22); dan cm-244 (17,9).

LITERATUR YANG DIKUTIP

1. Clesceri, Lenore S., Arnold E. Greenberg, dan Andrew D. Eaton, metode

standar untuk pemeriksaan air dan air limbah, Ed-20, American Public Health
Association, Washington, D.C., 1998.
2. Morse, Paige Marie, "sabun dan deterjen," kimia dan teknik Berita, februari 1,
1999, PP. 35-48.
3. Reuter, John E., Brant C. Allen, Robert C. Richards, James F. Pankow, Charles
R. Goldman, Roger L. Scholl, dan J. Scott Seyfried, "konsentrasi, sumber, dan
nasib bahan bakar metil oxygenate Methyl tert-butil eter (MTBE) dalam
Multiple-gunakan danau," ilmu lingkungan dan teknologi, 32, 3666-3672
(1998).
4. Tittlemier, Sheryl A., Mary Simon, Walter M. Jarman, John E. Elliott, dan Ross
J. Norstrom, "identifikasi novel C10H6N2br4Cl2 senyawa heterocyclic dalam
telur burung laut. Sebuah bioakumulasi produk alam laut ?," ilmu lingkungan
dan teknologi, 33, 26-33 (1999).
5. "Air minum di Midwest apakah pestisida, Laporan Says," New York Times,
Oktober 18, 1994, p. C19.
6. Gosselin, Robert E., Roger P. Smith, dan Harold C. Hodge, "paraquat,"
dalam klinis Toksikologi produk komersial, 5th Ed., Williams dan
Wilkins, Baltimore/London, 1984, PP. III-328 – III-336.
7. "Dioxin ditemukan tidak untuk meningkatkan lahir Cacat," New York Times, 18
Maret 1988, p. 12.
8. Rhee, G.-Yull, Roger C. Sokol, Brian Bush, dan Charlotte M. Bethoney "studi
jangka panjang dari anaerobik Deklorinasi arochlor 1254 dengan dan tanpa
biphenyl pengayaan," ilmu lingkungan dan teknologi, 27, 714-719
 (1993).
9. Liou, raycharn, James H. Johnson, dan John P. Tharakan, "anaerobik
Deklorinasi dan degradasi aerobik PCB di kolom tanah dan slurries,"
limbah industri berbahaya, 29, 414-423 (1997)

REFERENSI TAMBAHAN

Allen, Herbert E., A. Wayne Garrison, dan George W. Luther, logam di

permukaan perairan, CRC tekan/Lewis Publishers, Boca Raton, FL, 1998.
Barbash, Jack E., Elizabeth A. Resek, dan Robert J. Gilliom, eds., pestisida di air
tanah: distribusi, tren, dan faktor pemerintahan, Vol. 2, Ann Arbor Press, Chelsea,
MI, 1997.
Dolan, Edward F., kami Poisoned Waters, cobblehill buku, New York, NY, 1997.
Eckenfelder, W. Wesley, industri air polusi Control, 3rd ed., McGraw-Hill,
Boston, 1999.
Gustafson, David, pestisida dalam air minum, Van Nostrand Reinhold, New York,
1993.
Larson, Steven J., Paul D. Capel, Michael S. Majewski, eds., pestisida di air
tanah: distribusi, tren, dan pemerintahan faktor, Vol. 3, CRC Press, Boca Raton,
FL, 1997.
Hukum, Edward A., polusi air: sebuah pengantar teks, 2nd Ed., Wiley, New York,
1993.
Malins, Donald C. dan Gary K. Ostrander, eds., Toksikologi air: molekul,
biokimia, dan seluler perspektif, CRC Press/Lewis penerbit, Boca Raton, FL, 1994.
Mansour, Mohammed, Ed., nasib dan prediksi bahan kimia lingkungan di tanah,
tanaman, dan sistem akuatik, LEWIS penerbit/CRC Press, Boca Raton, FL, 1993.
Mason, C. F., biologi polusi air tawar, 3rd ed., Longman, Harlow, Essex, Inggris,
1996.
Meyer, M. T. dan E. M. Thurman, eds., metabolit herbisida di permukaan air dan
air tanah, American Chemical Society, Washington, D.C., 1996.
Misra, S. G., D. Prasad, dan H. S. Gaur, pencemaran lingkungan, air, rumah
penerbitan Venus, New Delhi, 1992.
Dewan riset nasional, Setting prioritas untuk air minum, National Academy Press,
Washington, D.C., 1999.
Ney, Ronald E., nasib dan transportasi bahan kimia organik dalam
lingkungan, 2nd Ed., lembaga pemerintah, Rockville, MD, 1995.
Novotny, Vladimir dan Harvey olem, kualitas air: pencegahan, identifikasi, dan
pengelolaan polusi menyebar, Van Nostrand Reinhold, New York, 1994.
Ongley, Edwin D., pengendalian pencemaran air dari pertanian, pangan dan
pertanian organisasi Perserikatan Bangsa-bangsa, Roma, 1996.
Komite pencegahan polusi, pengendalian limbah industri laundry untuk air
buangan, Federasi lingkungan air, Alexandria, VA, 1999.
Oleh Patrick, Ruth, Sungai di Amerika Serikat: manajemen polusi dan lingkungan,
John Wiley & Sons, New York, 1999.
Schmitz, Richard J., pengantar biologi polusi air, Gulf Publications, Houston, TX,
1996.
Spellman, Frank R., ilmu air: konsep dan aplikasi, Technomic Publishing Co,
Lancaster, PA 1998.
Spellman, Frank R. dan Nancy E. Whiting, air polusi kontrol teknologi: konsep
dan aplikasi, lembaga pemerintah, Rockville, MD, 1999.
Taylor, E. W., Ed., air Toksikologi, Cambridge University Press, New York, 1995.
Thornton, Jeffrey A., Ed., penilaian dan pengendalian polusi sumber Nonpoint
dari ekosistem perairan: pendekatan praktis, grup publikasi Parthenon, New York,
1998.
Trudgill, T., Des E. Walling, dan Bruce W. Webb, kualitas air: proses dan
kebijakan, Wiley, New York, 1999.
Turkington, Carol A., melindungi diri dari terkontaminasi makanan dan minuman,
Ballantine Books, New York, 1999.
Ware, George W., Ed., Tinjauan kontaminasi lingkungan dan Toksikologi,
Springer-Verlag, New York, diterbitkan setiap tahun.
Wickramanayake, Godage B. dan Robert E. Hinchee, eds., bioremediasi dan
phytoremediasi: senyawa klorinasi dan bandel, batelle Press, Columbus, Oh,
1998.

PERTANYAAN DAN MASALAH

1. Yang mana dari pernyataan berikut ini adalah benar mengenai Kromium dalam
air: (a) Kromium (III ) diduga menjadi karsinogenik, (b) Kromium (III)
kurang mungkin ditemukan dalam bentuk yang larut daripada Kromium (VI),
(c) toksisitas Chrom- ium(III) dalam elektroplating wastewaters dikurangi
dengan oksidasi ke Kromium (VI),
(d) Kromium bukanlah elemen jejak yang penting, (e) Kromium diketahui
membentuk spesies metilasi analog dengan methylmercury senyawa.
2. Apakah merkuri dan arsenik memiliki kesamaan dalam kaitannya
dengan interaksi mereka dengan bakteri dalam sedimen?
3. Apakah beberapa karakteristik radionuklida yang membuat mereka
sangat berbahaya ous bagi manusia?
 4. Untuk apa kelas melakukan pestisida yang mengandung kelompok berikut milik?
H O
N C
5. Pertimbangkan senyawa berikut :
h h Ht h h h hhh hHh h HHHHH H

+-
Na O S C C CCCCCCCC ccccckcccc

O h h h HH h h h h
Hhh h
Yang dari karakteristik berikut ini tidak dimiliki oleh senyawa: (a) salah
satu ujung molekul adalah hidrofilik dan ujung lainnya dalam hidrofobik, (b)
kualitas permukaan-aktif, (c) kemampuan untuk menurunkan tegangan
permukaan air, (d) baik biode- gradability, (e) kecenderungan untuk
menyebabkan berbusa di pabrik pengolahan limbah .
6. Sebuah pestisida tertentu fatal untuk ikan fingerlings pada tingkat 0,50 bagian
per juta dalam air. Sebuah logam bocor dapat berisi 5,00 kg pestisida itu
dibuang ke dalam aliran dengan aliran 10,0 liter per detik bergerak pada 1
kilometer per jam. Wadah kebocoran pestisida pada laju konstan 5 mg/Sec.
Untuk apa jarak (dalam km) hilir adalah air yang terkontaminasi oleh tingkat
fatal dari pestisida pada saat kontainer kosong?
7. Memberikan alasan bahwa Na 3PO4 tidak akan berfungsi dengan baik sebagai
pembangun deterjen, sedangkan na3P3O10 adalah memuaskan, meskipun
merupakan sumber polutan fosfat.
8. Dari senyawa ch3(CH2)10Co2h, (CH3)3C (CH2)2Co2h, ch3(CH2)10ch3, dan -
(CH2)10ch3 (di mana  mewakili cincin benzena), yang paling siap
biodegradable?
9. Sebuah sprayer pestisida terjebak ketika mencoba untuk mengarungi sungai
mengalir pada laju 136 liter per detik. Pestisida bocor ke Sungai untuk
tepat 1 jam dan pada tingkat yang terkontaminasi aliran pada 0,25 ppm
seragam metoxychlor. Berapa banyak pestisida yang hilang dari sprayer
selama waktu ini ?
10. Sebuah sampel air yang terkontaminasi oleh pelepasan yang tidak disengaja
dari radionuklida yang digunakan untuk tujuan pengobatan menunjukkan
aktivitas 12.436 hitungan per detik pada saat pengambilan sampel dan 8.966
CPS tepat 30 hari kemudian. Apa Half-Life dari radionuclide?
11. Apa dua alasan bahwa sabun lingkungan kurang berbahaya daripada surfaktan
ABS digunakan dalam deterjen?
12. Apa rumus kimia yang tepat dari senyawa tertentu yang ditunjuk sebagai PCB?
13. Cocok setiap senyawa yang ditunjuk oleh surat dengan Deskripsi yang
sesuai dengan itu ditunjuk oleh angka.
O
Clx
(a) CdS (b) (CH) AsH (c) Cl (d)
3 2 x

(1) Polutan dirilis ke AS Stream oleh proses manufaktur yang kurang terkendali .
 (2) Tidak larut bentuk elemen jejak beracun mungkin ditemukan dalam
sedimen anaerobik .
(3) Polutan lingkungan umum yang dulunya digunakan sebagai pendingin
transformator .
(4) Spesies kimia diduga diproduksi oleh bakteri tindakan.
14. Radioisotop memiliki waktu paruh nuklir 24 jam dan paruh biologis
16 jam (setengah dari elemen dihilangkan dari tubuh dalam 16 jam). Seseorang
sengaja menelan jumlah yang cukup isotop ini untuk memberikan awal
"seluruh tubuh" menghitung tingkat 1000 hitungan per menit. Berapa tingkat
hitungan setelah 16 jam?
15. Apa efek merugikan utama pada organisme salinitas dalam air yang timbul
dari NaCl terlarut dan na2jadi4?
16. Berikan contoh spesifik dari masing-masing kelas umum berikut polusi air :
(a) elemen, (b) kombinasi logam-organik, (c) pestisida
17. Sebuah sampel air tercemar diduga terkontaminasi dengan salah satu dari
berikut ini: sabun, SURFAKTAN ABS, atau Las surfaktan. Sampel memiliki
BOD sangat rendah relatif ke TOC nya. Yang merupakan kontaminan?