Suksesi sekunder setelah kebakaran di alang-alang

Kalimantan Timur,
Indonesia

ABSTRAK
Regenerasi kawasan padang rumput menjadi semakin penting, tidak hanya untuk menciptakan lahan
sekunder baru
hutan dan memulihkan keanekaragaman hayati asli, tetapi juga memulihkan untuk pertanian. Kami
belajar lebih awal
suksesi di padang alang-alang di Kalimantan Timur, Indonesia, menggunakan petak yang terakhir
terbakar 3 tahun, 4
tahun dan 9 tahun sebelumnya, hutan sekunder dan primer. Data cakupan spesies dianalisis
menggunakan CANOCO. Sementara alang-alang menurun, persentase rata-rata semak dan pohon
muda jelas
meningkat seiring waktu. Pada petak yang terbakar, Melastoma malabathricum, Eupatorium
inulaefolium, Ficus sp.,
dan Vitex pinnata L. sangat meningkat seiring dengan usia regenerasi, tetapi spesies ini jarang
ditemukan di
hutan sekunder. Tekstur sangat mempengaruhi regenerasi: tanah dengan pasir lebih dari 50%
memiliki kecepatan yang lebih lambat
pengembangan menuju hutan sekunder. Jumlah spesies lebih rendah di tanah yang lebih berpasir. NS
terakhir menunjukkan peningkatan yang lebih kuat dengan waktu Pteridium aquilinum L., yang
tampaknya memperlambat
perkembangan vegetasi selanjutnya. Analisis korespondensi kanonik (CCA) dari lingkungan
gradien dan vegetasi menunjukkan bahwa pH, bulk density, pasir dan lempung merupakan faktor
yang mempengaruhi
distribusi spesies. CCA juga menunjukkan bahwa sifat tanah memiliki pengaruh yang kuat terhadap
vegetasi
komposisi. M. malabathricum, V. pinnata L., Lycopodium cernum, Vernonia arborea Buch.-Ham.,
Dicranopteris linearis adalah semua spesies yang berasosiasi dengan Al yang dapat dipertukarkan
tingkat tinggi dan pH rendah. imperata
padang rumput bukanlah tahap akhir dan stabil dari degradasi lahan, tetapi, bila tidak dipelihara
dengan sering
kebakaran dan gangguan manusia, beregenerasi secara spontan dan cepat menjadi hutan sekunder. NS
pengenalan semak dan pohon asli akan mempercepat proses ini. Pemulihan untuk pertanian belum
telah dipelajari tetapi seharusnya tidak menimbulkan masalah besar di bawah sistem manajemen tanpa
kebakaran.

1. Perkenalan
Kalimantan, bagian Indonesia dari Kalimantan, mencakup sekitar 73%
dari luas daratan pulau, dan memiliki salah satu yang penting
hutan tropis di dunia. Saat ini, area primer yang luas
hutan di Kalimantan telah berubah menjadi hutan sekunder,
perkebunan kelapa sawit, perkebunan kayu, tebang-bakar
pertanian, dan juga padang rumput seperti alang-alang. Menurut ke NS terbaru memperkirakan,
imperata padang rumput di dalam Kalimantan, yang meliputi asosiasi alang-alang dengan paku-
pakuan dan semak belukar menutupi sekitar 2,2 juta hektar (Garrity
dkk., 1997). Di Kalimantan Timur saja, luas hutannya berkurang
dari sekitar 11,1 juta ha pada tahun 1997 menjadi sekitar
9,3 juta ha pada tahun 2003 (Harris et
al., 2008).
Di Indonesia, nama padang alang-alang adalah alang-alang. Nama umum untuk I. cylindrica adalah
cagongrass, japgrass, spear- rumput dan rumput hitam (MacDonald, 2004). MacKinnon dkk. (1996)
tersebut itu imperata padang rumput adalah menyebabkan oleh manusia kegiatan seperti penebangan,
pembukaan hutan untuk perladangan berpindah, pertanian dan penggembalaan, dan juga dengan api.
Yang terakhir ini sering akibat campur tangan manusia. Ketika padang alang-alang adalah
ditinggalkan dan tidak dibakar secara teratur, mereka akan menjalani serangkaian
perubahan vegetasi, proses yang disebut suksesi sekunder. Dalam
fase awal suksesi sekunder, paku-pakuan, herba, liana dan muda
pohon (spesies perintis) dengan cepat menjajah situs. Leps (1987)
disebutkan bahwa tahap awal suksesi ini mempengaruhi
tahap perkembangan vegetasi, yang pada gilirannya menentukan
karakter hutan sekunder dan pemulihan hutan asli
keanekaragaman hayati.
Meskipun arah suksesi sekunder (awal) di
Padang alang-alang penting, aspek ini hampir tidak diselidiki.
berpintu di Indonesia. Sebagian besar penelitian di Indonesia berfokus pada tropis hutan sekunder
(Brearley et al., 2004; Bischoff et al
al., 2005).
Okimori dan Matius (2000) menggambarkan hutan sekunder
suksesi mengikuti pertanian tebang-dan-bakar tradisional, dan
Kiyono dan Hastaniah (2000) mempelajari peran tebas-bakar
pertanian dalam mengubah hutan dipterokarpa menjadi alang-alang
padang rumput. Beberapa penelitian menggambarkan efek api pada spesies pohon
komposisi hutan dipterokarpa dataran rendah (Ohtsuka, 1999; Matius
dkk., 2000; Slik dkk., 2002; Slik dan Eichhorn, 2003; Hiratsuka et
al., 2006). Padang alang-alang di Lampung, Indonesia terdiri dari
90–100% alang-alang, dengan tumbuhan berasosiasi sebagai berikut:
Eupatorium odoratum, Bredelia monoica, Melastoma affine, Mimosa
invisa dan Saccharum spontaneum (Eussen dan Wirjahardja, 1973).
Kiyono dan Hastaniah (1997) melaporkan dalam studi mereka di East
Kalimantan yang satu hektarnya ditumbuhi alang-alang
107 spesies tanaman, termasuk pohon seperti Vernonia arborea,
Cratoxylum formusum dan Vitex pinnata. Hashimoto et
Al.
(2000) melaporkan bahwa setelah 10-12 tahun bera, yang dominan
spesies di hutan dataran rendah yang diregenerasi di Kalimantan adalah Piper
aduncum, Ficus sp., Geunsia pentandra, V. arborea, Melastoma
malabathricum, Macaranga sp., dan Bridelia glauca. Hiratsuka et
Al. (2006) melaporkan bahwa setelah kebakaran hutan tahun 1998 di East
Kalimantan, spesies pionir yang dominan adalah Homalantus
populneus, Macaranga gigantea, Macaranga hypoleuca, Mallotus
paniculatus, M. malabathricum, P. aduncum dan Trema orientalis. Semua
spesies ini, dijelaskan oleh Eussen dan Wirjahardja (1973), Kiyono
dan Hastaniah (1997), Hashimotio dkk. (2000) dan Hiratsuka et
Al. (2006) juga diidentifikasi selama penelitian lapangan kami.
Sifat tanah juga berubah selama suksesi sekunder. Pada
pembakaran, pH awalnya meningkat karena produksi karbonat
pada pengabuan vegetasi. Seiring waktu, karbonat tercuci
dan kation yang dapat ditukar (terutama Ca) hilang, menghasilkan a
penurunan pH (Binkley et al., 1989; Cruz dan del Castillo, 2005;
Farley dkk., 2008; Yamashita dkk., 2008; Van der Kamp dkk.,
2009). Van der Kamp dkk. (2009) menggambarkan perubahan karbon tanah
saham di bawah suksesi sekunder, menggunakan plot yang sama seperti yang digunakan dalam
makalah ini. Makalah ini menjelaskan jalur
suksesi sekunder di padang alang-alang Kalimantan Timur,
Indonesia. Kami membandingkan plot yang terakhir terbakar pada tahun 2004, di
2003, 1997/1998, hutan sekunder, dan hutan primer. Karena
pengamatan dilakukan pada awal tahun 2007, waktu regenerasi
plot yang terbakar adalah 3, 4, 9, dan lebih dari 9 tahun. Objektif
penelitian ini adalah (a) untuk menguji bagaimana komunitas spesies
berkembang setelah kebakaran dan apakah arah yang berbeda diamati
dan (b) untuk mengeksplorasi hubungan antara struktur komunitas dan
pola dan gradien lingkungan.

2. Bahan-bahan dan metode-metode

2.1. Area studi
Wilayah studi Sungai Wain dan BOS Samboja Lestari adalah
terletak di Kalimantan Timur, Indonesia (Gbr. 1). Sungai Wain adalah
hutan lindung unik seluas sekitar 10.000 hektar yang berisi salah satu
hutan primer terakhir yang tidak terbakar di wilayah Balikpapan–Samarinda
(Whitehouse dan Mulyana, 2004). Samboja Lestari luasnya 1.850 hektar
proyek reboisasi milik Borneo Orangutan Survival
Yayasan (BOS). Plot yang dipilih untuk analisis regenerasi
dampak terletak di Samboja Lestari, sedangkan hutan primer
plot yang dipilih di kawasan Sungai Wain berfungsi sebagai kontrol. NS
Sistem Ko¨ppen mengklasifikasikan iklim daerah penelitian sebagai Af
(Hutan Hujan Tropis). Curah hujan tahunan rata-rata adalah 2250 mm, dengan
periode basah dari Desember hingga Mei. Bulan terkering memiliki
curah hujan rata-rata 132 mm, dan bulan terbasah 231 mm.
Suhu maksimum harian bervariasi dari 23 8C hingga 31 8C dan
kelembaban relatif tinggi. Tanah di kedua daerah tersebut terbentuk pada
sedimen laut. Tanah pucuk umumnya sedikit lebih kasar daripada
lapisan yang lebih dalam. Dalam sistem klasifikasi FAO (FAO, 2001) tanah
Samboja Lestari dan Sungai Wain diklasifikasikan sebagai Acrisols. Gizi
kadarnya rendah, terutama fosfor yang tersedia; nilai pH
bervariasi antara 4,09 dan 4,55 (Yassir dan Omon, 2006).

2.2. Pengumpulan data

Semua data lapangan dikumpulkan di wilayah Samboja Lestari
(suksesi sekunder) dan Sungai Wain (hutan primer) dari
Januari sampai April 2007. Secara total, 291 plot dianalisis di antaranya
28 di Sungai Wain dan 263 di Samboja Lestari. Dataset berisi:
19 transek dengan panjang bervariasi dari 200 sampai 1000 m. Semua plot
di Sungai Wain termasuk dalam satu transek. Jumlah plot per
transek bervariasi dari 6 hingga 24 dan jarak antar plot bervariasi
dari 2 hingga 150 m. Jarak antar plot dalam transek adalah
dipilih sedemikian rupa sehingga datanya memadai untuk studi
variasi spasial. Vegetasi diambil sampelnya pada petak berukuran 2 m 2 m.
Posisi plot direncanakan menggunakan koordinat GPS. Kapan
lokasi petak yang direncanakan berada dalam barisan tanam, digeser
ke tempat terdekat yang memungkinkan di antara baris. Plotnya adalah
ditempatkan di tengah barisan dengan vegetasi untuk meminimalkan
efek perkebunan. Kavling dengan batang besar, dekat dengan jalan raya, atau
dipengaruhi oleh faktor lain yang mungkin mengganggu tanah atau
vegetasi dihindari. Menggunakan koordinat plot, api
insiden setiap plot dapat ditentukan. Ini dilakukan dengan
Paket Perangkat Lunak ARCMAP. Tiga kategori dibedakan
guished: plot yang terakhir terbakar pada tahun 2003 (3 tahun regenerasi);
plot yang terakhir terbakar pada tahun 2004 (semua plot ini juga terbakar)
2003; 4 tahun regenerasi); kavling yang terakhir dibakar tahun 1997/1998
(9 bertahun-tahun dari regenerasi), dan sekunder hutan itu telah
diregenerasi selama waktu yang tidak diketahui dan lebih lama. Kelimpahan spesies
dan tutupan spesies diperkirakan menggunakan transformasi sepenuhnya
skala Braun–Blanquet numerik dengan nilai bervariasi dari 1 hingga 9
(Van der Maarel, 1979). Jika memungkinkan, masing-masing tanaman
diidentifikasi ke tingkat spesies atau ke tingkat genus ketika spesies
tidak dapat diidentifikasi. Vegetasi yang lebih tinggi dari 3,5 m tidak
dipelajari, jadi di hutan sekunder dan primer hanya semak-semak
dijelaskan. Spesies yang menutupi plot tetapi berakar di luar adalah
dikecualikan, kecuali spesies tersebut juga terdapat di plot.
Profil tanah dangkal dan terdiri dari A-, AB- dan
sebuah B-horizon. A- dan AB-horizon bersama-sama berjumlah secara umum
menjadi kurang dari 25 cm. Semua cakrawala diambil sampelnya, cakrawala B,
yang selalu memiliki kandungan C yang sangat rendah, hingga kedalaman maksimum
50 cm (lihat Van der Kamp et al., 2009). Sampel dari setiap cakrawala
terdiri dari kolom yang menutupi kedalaman penuh. Sampel diambil
ke laboratorium dalam kantong plastik berlabel. Ada sampel yang tersebar
dan dikeringkan di dalam di udara terbuka. Setelah pengeringan dan pencampuran, tanah itu
diayak dengan saringan 2 mm dan dikemas dalam kantong berlabel yang lebih kecil untuk
transportasi ke laboratorium.

2.3. Analisis data dan metode statistik

Program WCanoImp digunakan untuk mengubah data menjadi
format kental. Ini memungkinkan penggunaan program Canoco untuk
Windows (Ter Braak dan Smilauer, 1998) dan DCA (Detrended
Analisis Korespondensi) untuk menganalisis pola komunitas.
Perubahan distribusi spesies setelah kejadian kebakaran terakhir adalah
dianalisis dalam spreadsheet Microsoft Excel. Untuk tujuan ini, data
diubah menjadi persentase cakupan. Braun yang dimodifikasi
Kelas selimut 1-4, 5, 6, 7, 8 dan 9 diubah menjadi penutup
persentase, masing-masing, 2,5, 8,75, 18,75, 37,5, 62,5 dan 87,5%.
Metode analisis tanah didaftar oleh Van der Kamp et al.
(2009). Kepadatan massal semua cakrawala dari kedua area diukur pada
Samboja Lestari, menggunakan pengukuran rangkap tiga dengan 100 cm 3
silinder. Sifat kimia diukur di Ilmu Tanah
Laboratorium Institut Pertanian (IPB) Bogor (Indonesia-
sia), sedangkan distribusi ukuran butir dianalisis di laboratorium
dari kelompok Ilmu Sistem Bumi Universitas Wageningen, the
Belanda. Metode yang sesuai dengan SSAC (1996). Bahan kimia
pengukuran termasuk Al yang Dapat Ditukar (ekstraksi dengan 1 M KCl;
A-horizon saja), total C ditentukan oleh Walkley-Black (A-, AB-dan B-horizon), K tersedia
ditentukan oleh ekstraksi Bray I dan
fotometer nyala (A- dan B-horizon), total N ditentukan oleh
Kjeldahl/titrimetri (makro; A-horison saja), tersedia P deter-
ditambang dengan ekstraksi Bray I (horizon A dan B), pH ditentukan dalam
Suspensi 1:1 (tanah: air) dengan pH meter (hanya cakrawala A), H
ditentukan sebagai keasaman yang dapat dititrasi dari ekstrak KCl hingga pH 7. Tekstur
analisis dilakukan dengan difraksi laser, menggunakan Coulter LS230
aparat. Alat ini mengukur 116 pecahan antara 0,04
dan 2000 mm (A-, AB- dan B-horizon). Difraksi laser umumnya
memberikan kandungan tanah liat yang lebih rendah dari perkiraan lapangan atau saringan-pipet
metode (Buurman et
al., 2001). Karena tutupan vegetasi
sebagian besar tergantung pada lapisan tanah atas, beberapa analisis adalah
dilakukan untuk A-horizon saja.
Analisis korespondensi kanonik (CCA) diterapkan untuk menilai
kepentingan relatif dari gradien utama pertama dan kedua dari
variabel lingkungan dalam menjelaskan distribusi spesies
pola. Delapan sifat A-horizon dimasukkan dalam
analisis. Efek dari semua variabel terpisah dan seluruh variabel
pada komposisi spesies di CCA diuji menggunakan Monte-
Tes permutasi Carlo dan seleksi maju di Canoco (Ter Braak
dan Smilauer, 1998; Leps dan Smilauer, 2003). Program
CanoDraw digunakan untuk membuat diagram bi-plot.

3. Hasil dan Pembahasan

3.1. Struktur komunitas
Dalam keseluruhan penelitian (BOS Samboja Lestari dan Sungai Wain), 252
spesies tanaman diidentifikasi (lihat Lampiran 1). Hasil DCA
analisis disajikan pada Gambar. 2. Analisis ini tidak termasuk tanah
properti. Sumbu DCA pertama mewakili suksesi sekunder
dari padang alang-alang di sebelah kiri, melalui hutan sekunder ke
hutan primer. Sumbu DCA kedua sebagian besar mewakili spesies
variasi di hutan sekunder dan primer, yang jelas
jauh lebih besar daripada di padang alang-alang. Sumbu kedua tampaknya
untuk menunjukkan adanya dua komunitas (semak belukar) yang terpisah
nities, mapan di hutan primer, dan jelas kembali
dimulai di hutan sekunder. Di DCA, panjang terpanjang
sumbu memberikan perkiraan keragaman beta, yang merupakan jumlah
perubahan komposisi diwakili dalam satu set sampel (McCune
dan Rahmat, 2002). Panjang sumbu pertama adalah 7,218 dan
kedua adalah 3,951, sedangkan nilai Eigen dari sumbu-sumbu tersebut adalah 0,874 dan
0,543, masing-masing. Panjang sumbu terpanjang menunjukkan bahwa
distribusi spesies menunjukkan respons unimodal terhadap yang pertama
Sumbu DCA (Ter Braak dan Smilauer, 1998).

3.2. Jalur suksesi di padang alang-alang

Padang alang-alang, tetapi ini juga penting. Tabel 1 menunjukkan
berubah seiring waktu setelah pembakaran sampul I. cylindrica,
Pteridium aquilinum, dan persentase semak dan pohon muda,
sedangkan Gambar 3 mengilustrasikan perubahan cakupan untuk yang paling umum
spesies semak. Keduanya menunjukkan perubahan yang signifikan dengan meningkatnya
waktu regenerasi. Setelah 3 tahun regenerasi, I. cylindrica memiliki
cakupan rata-rata tertinggi; itu menjadi kurang dominan dari
tahun keempat. Tutupan rata-rata P. aquilinum awalnya rendah tetapi
meningkat setelah 4 dan 9 tahun regenerasi. Juga rata-rata
persentase semak dan pohon muda jelas meningkat seiring waktu.
Di hutan sekunder, spesies pohon lain mengambil alih, dan keduanya
Imperata dan Pteridium telah menghilang.
Kepentingan relatif spesies semak dan pohon muda
berubah dengan usia regenerasi (Gbr. 3). Setelah 3 tahun
regenerasi, M. malabathricum mewakili sekitar 42%; Eupator-
ium inulaefolium 25%, dan Ficus sp. 14% dari total semak dan
pohon muda. Ini sedikit berubah dalam pertumbuhan berusia 4 tahun, di mana M.
malabathricum mewakili sekitar 36%; E. inulaefolium 25%, dan Ficus
sp. 10%. Setelah 9 tahun regenerasi, pionir M. malaba-
thricum mencapai sekitar 42%; E. inulaefolium 9%, dan V. pinnata 20%.
Di plot dengan hutan sekunder, pelopor Syzigium lineatum
mencapai sekitar 21%; Fordia splendidissima 19%; Pternandra azurea
8%, dan Macaranga sp. 6%. Gambar 3 juga menunjukkan bahwa M. malabathricum
dan V. pinnata sangat meningkat dengan usia regenerasi tetapi
jarang ditemukan di hutan sekunder. Hal ini sependapat dengan Nykvist (1996)
yang menemukan E. odoratum semak yang paling umum setelah 2 tahun,
sementara itu benar-benar menghilang setelah tahun ketiga. Juga M
malabathricum dan V. pinnata sangat meningkat seiring bertambahnya usia
regenerasi tetapi jarang terjadi di hutan sekunder. penurunan dari
spesies ini mungkin karena efek negatif dari naungan pada
perkecambahan biji mereka, seperti yang dicatat oleh Faravani dan Bakar
(2007) untuk M. malabathricum dan oleh De Kok (2008) untuk V. pinnata.
Selain Alang-alang dan Melastoma, juga Scleria sp., dan
Lygodium flexuosum kurang di hutan primer, sementara
Connarus semidecandrus, Shorea laevis dan Calamus sp. tidak
ditemukan pada suksesi sekunder. Hutan sekunder adalah
ditandai dengan adanya Syzygium lineatum, Psychotria sp.,
Fordia splendisissima, Curculigo sp., dan Eugenia sp.
Pengamatan di lapangan menunjukkan bahwa tekstur berpasir mungkin
mempengaruhi suksesi sekunder. Ini tidak logis, karena tekstur berpasir memiliki kerapatan curah
yang lebih rendah, kapasitas pengikatan air
dan lebih banyak nutrisi tersedia daripada lebih banyak tanah liat atau lempung. Untuk mengetes
pengaruh tekstur pada suksesi sekunder, plot adalah
dipisahkan menjadi yang memiliki lebih dan kurang dari 50% pasir di
bunga tanah. Batas yang dipilih dari 50% adalah sewenang-wenang. 118 plot adalah
pada tanah dengan lebih dari 50% pasir di cakrawala A, dan 104 plot
memiliki kurang dari 50%. Tanah dengan lebih dari 50% pasir tampaknya memiliki
perkembangan yang lebih lambat ke hutan sekunder (Gbr. 4). penurunan dari
Alang-alang sangat mirip dalam dua kelompok tekstur, tetapi ada
perbedaan yang jelas dalam penutup Pteridium dan semak.
Meskipun ada sedikit perbedaan setelah 3 dan 4 tahun pertumbuhan kembali,
setelah 9 tahun semak mencapai persentase tutupan yang lebih tinggi dengan lebih sedikit
tanah berpasir dan Pteridium pada tanah berpasir. Gambar 5 menunjukkan bahwa, setelah
4 tahun, jumlah spesies meningkat lebih cepat pada yang kurang
tanah berpasir. Hal ini menunjukkan bahwa tanah dengan tekstur lebih kasar memiliki
perkembangan yang lebih lambat menuju hutan sekunder. P. aquilinum bisa
mencapai ketinggian 2-3 m dan memberikan lebih banyak naungan daripada alang-alang
padang rumput. Selain itu, memiliki rimpang yang tebal dan dalam dan perlahan
serasah yang dapat terurai, yang dapat menghambat perkecambahan biji dari
spesies lain. Kemungkinan benih semak dan pohon muda seperti
karena M. malabathricum dan V. pinnata tidak dapat berkecambah karena
bayangan. Hal ini sesuai dengan Den Ouden (2000), yang
disebutkan bahwa P. aquilinum dapat menyebabkan stagnasi berturut-turut
melalui shading, smothering, membangun tanah ekorganik yang dalam
lapisan dan dukungan kepadatan tinggi herbivora dan benih-
memakan hewan pengerat. Oleh karena itu, semakin sedikit jumlah spesies semak di
tanah berpasir mungkin lebih disebabkan oleh Pteridium daripada tekstur itu sendiri.

3.3. Pola vegetasi dan gradien lingkungan di alang-alang

padang rumput
Untuk pengaruh sifat-sifat tanah pada sekunder
suksesi, padang alang-alang dianalisis secara terpisah. Ke
tujuan ini, hanya 40 spesies dengan pilihan yang cukup yang
termasuk. Gambar 2 menunjukkan bahwa panjang Sumbu 1 untuk alang-alang
padang rumput (= 3,38), yang memberikan perkiraan beta
Keragaman, cukup untuk melakukan analisis terbatas dengan
CCA (Leps dan Smilauer, 2003). Dalam CCA, korelasi antara
spesies dan variabel lingkungan untuk sumbu pertama dan kedua
adalah 0,57 dan 0,56, masing-masing, dan spesies dan lingkungan
variabel berdasarkan dua sumbu pertama menjelaskan 43,1% dari
varians dalam rata-rata ditimbang dan total kelas spesies.
Tes global Monte-Carlo menunjukkan bahwa korelasi dari
variabel lingkungan yang dipilih dengan sumbu pertama dan kedua
signifikan (P = 0,002). Diagram CCA (Gbr. 6) menunjukkan bahwa
pH, bulk density (BD), pasir dan tanah liat memiliki pengaruh yang kuat terhadap
distribusi spesies, dan juga proporsi karbon tanah (C) dan
nitrogen (N) memiliki pengaruh kecil, mungkin karena yang terakhir adalah
sebab dan akibat pada saat yang bersamaan. Seperti yang diharapkan, aluminium (Al) dan
pH memiliki hubungan negatif. Clay dan Al menunjukkan panah secara bersamaan
kuadran, mungkin karena Al pada pH dan ukuran
kompleks pertukaran dan efek regenerasi pada tanah adalah
terkuat di cakrawala A terutama pH menunjukkan penurunan dengan
peningkatan waktu suksesi sekunder (Tabel 2).
Gambar 6 menunjukkan bahwa variabel lingkungan memiliki pengaruh yang kuat
mempengaruhi komposisi spesies. M.malabathricum, V.pinnata,
Lycopodium cernum, Dicranopteris linearis, S. lineatum, V. arborea adalah
semua terkait dengan konsentrasi tinggi Al dan yang dapat dipertukarkan
dengan pH rendah. Asosiasi seperti M. Malabathricum dengan konsentrasi tinggi Al yang dapat
ditukar atau nilai pH rendah,
juga disebutkan oleh Watanabe dan Osaki (2001) dan Osaki et al.
(2003) dan konsisten dengan hasil Kooch et
Al. (2007),
Nazerkova dan Hejcman (2006) dan Barcic et al. (2006). Ini adalah
spesies muncul dalam fase regenerasi selanjutnya di mana nilai pH
jatuhkan (lihat Bagian 1). B. glauca, dan Callicarpa longifolia adalah
terkait dengan tanah bertekstur lebih halus, bertentangan dengan Stenochlaeana
palustris, P. aquilinum dan Spatolobus sp., yang berasosiasi dengan
tekstur yang lebih kasar. Hubungan antara tekstur dan vegetasi memiliki
telah dijelaskan untuk ekosistem yang sangat berbeda (misalnya, Cannone et
al., 2004; El-Sheikh, 2005; Robertson, 2006).
B. glauca, Eugenia sp. dan C. longifolia mampu tumbuh di tanah
sangat miskin fosfor, sedangkan S. palustris, P. aquilinum dan
Spatolobus sp., lebih menyukai kandungan P yang lebih tinggi. P. aduncum, Fagraea
racemosa dan Cratoxylum formosum, akhirnya, tampaknya mentolerir tinggi
kepadatan massal. Kooch dkk. (2007) menjelaskan bahwa tekstur tanah dan
kepadatan massal mengontrol distribusi spesies tanaman dengan mempengaruhi
ketersediaan kelembaban, ventilasi dan distribusi akar tanaman.
Schoenholtz dkk
Al. (2000) menyebutkan bahwa hubungan antara
kepadatan curah, pasokan air dan oksigen, dan tekstur tanah adalah yang paling
sifat fisik dasar tanah yang mengendalikan air, unsur hara, dan
pertukaran oksigen, retensi dan penyerapan.
Gambar 6 dengan jelas menunjukkan asosiasi alang-alang atau Pteridium
dengan E. inulaefolium dan Mikania cordata, yang khas dari
suksesi sekunder awal, dan juga asosiasi D. linearis
dan L. cernum, yang selalu ditemukan bersama di lapangan. NS
indikasi bahwa P. aduncum lebih menyukai kalium (K) yang tinggi didukung
oleh Hartemink (2001). CCA mendukung pengetahuan petani bahwa P.
aquilinum merupakan indikator tekstur tanah yang kasar dan tanah yang lebih tinggi
kesuburan, yang menyiratkan bahwa P. aquilinum lebih mudah menyerang tanah
yang berpasir dan memiliki lebih banyak fosfor.
4. Kesimpulan
Analisis Korespondensi Detrended (DCA) menghasilkan
pemisahan hutan primer dan sekunder serta alang-alang
padang rumput. Sumbu pertama mewakili gradien suksesi.
Karena variabilitas spesies yang jauh lebih besar di hutan asli,
namun, DCA dari semua plot bersama-sama tidak membedakan suksesi
tahapan dalam padang alang-alang. Suksesi di dalam
Padang alang-alang dibuat terlihat dengan menggabungkan vegetasi
data dengan sejarah kebakaran.
Hasilnya menunjukkan dua jalur suksesi di Imperata
padang rumput (Gbr. 7). Jalur pertama didominasi oleh Imperata
padang rumput (model A) dan yang kedua oleh Pteridium (model B). Di tanah
yang mengandung lebih banyak pasir, suksesi lebih mungkin mengikuti
model B, di mana Pteridium mendominasi. Semak dan pohon muda di
Model B akan muncul lebih lambat daripada di plot tempat regenerasi
mengikuti model A di mana padang alang-alang mendominasi. Gambar 7 menunjukkan
bahwa pada campuran Pteridium dan Alang-alang dapat terjadi overtopping,
dan bahwa tahap berikutnya tergantung pada spesies mana yang berhasil
melampaui yang lain. Scott (1977) menggambarkan sistem serupa dalam NS Montana dari Peru
dimana imperata dan pteridium NS
berkembang bersama di awal musim hujan. Di sana, 5
bulan setelah kebakaran, Pteridium berhasil melampaui alang-alang.
Padang alang-alang sering terjadi kebakaran. Jika dilindungi
dari api dan gangguan lain seperti perladangan berpindah, mereka akan
mudah berkembang menjadi hutan sekunder. Oleh karena itu, asumsi
bahwa alang-alang merupakan tahap akhir dari degradasi lahan dan
sangat sulit untuk dipulihkan untuk penggunaan lahan yang lebih berharga tidak benar.
Juga tidak benar bahwa padang alang-alang selalu memiliki tingkat yang rendah
nutrisi yang tersedia, keasaman tinggi, dan kapasitas tukar kation rendah.

Dalam makalah sebelumnya, kami telah menunjukkan bahwa, di Kalimantan, Imperata

padang rumput mungkin memiliki stok karbon tanah total yang lebih besar daripada yang asli
hutan (Van der Kamp et al., 2009). Padang rumput alang-alang sepertinya
permanen karena gangguan yang disebabkan oleh manusia, terutama
terbakar, dan karena sejauh ini beberapa upaya telah dilakukan untuk
rehabilitasi berkelanjutan. P. aquilinum dapat menyebabkan stagnasi di
regenerasi padang alang-alang.