1

MODUL PERKULIAHAN

ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

FAKTOR PENYEBAB KOROSI DAN

KONTROL KOROSI (BAGIAN 1)
(Corrosion Causes and Corrosion Control)

Abstract Kompetensi
Faktor –factor penyebab dan yang Mahasiswa mampu dan memahami
mempengaruhi korosi sangatlah penting mengenai factor-faktor yang
diketahui mempengaruhi korosi

1. PENDAHULUAN1Pendah1uluan

Fakultas Program Studi Tatap Muka Kode MK Disusun Oleh

Fakultas Teknik Magister Teknik Mesin W582100006 Sagir Alva,Ph.D

08
Masalah korosi dan pengkondisian fluida telah lama diketahui oleh para insinyur dan
personel operasi dan pemeliharaan. Program penanggulangan korosi mempengaruhi aspek
ekonomi dari peralatan operasi; ini membantu memastikan pengoperasian sistem pendingin
udara yang memuaskan, efisien, dan berkelanjutan, menurunkan biaya daya dan
perawatan, dan meningkatkan masa pakai peralatan. Tinjauan ekstensif penyebab korosi
pada logam dan paduan dan metode pengendalian korosi dan penerapan metode tersebut
ke lingkungan diperlukan sebelum program pemeliharaan preventif yang berhasil dapat
dimulai. Pada bab ini meninjau bidang korosi secara rinci dan menyoroti bidang utama yang
menjadi perhatian.

Korosi adalah fenomena destruktif yang, selain efek ekonominya, merusak penampilan
logam dan dalam beberapa kasus dapat menyebabkan kegagalan peralatan. Itu terjadi di
hampir semua lingkungan (Ref. 1, 2). Korosi logam dapat terjadi melalui beberapa proses
(1), serangan permukaan secara keseluruhan secara perlahan mengurangi ketebalan atau
berat logam.
(2). Serangan permukaan secara keseluruhan, hanya area terisolasi yang mungkin
terpengaruh, menghasilkan korosi lokal ,

(3) juga terjadi di sepanjang batas butir atau garis kelemahan lainnya karena perbedaan
ketahanan terhadap kerusakan oleh karena media yang korosif.

Logam dan paduannya cenderung masuk ke dalam ikatan kimia dengan unsur-unsur media
korosif untuk membentuk senyawa stabil yang serupa dengan yang ditemukan di alam.
Ketika kehilangan logam terjadi dengan cara ini, senyawa yang terbentuk disebut sebagai
produk korosi. Pencegahan korosi mungkin melibatkan penggunaan bahan tahan korosi,
penerapan lapisan pelindung, atau pengendalian lingkungan. Pemilihan bahan atau metode
perlindungan harus ditentukan untuk setiap kondisi lingkungan dan dalam batas ekonomi
yang ditentukan. Penelitian terdahulu dan pengujian laboratorium dapat menjadi panduan
dalam pemilihan ini, tetapi paparan dalam kondisi aktual diperlukan.

Karena korosi adalah penghancuran logam atau paduan oleh perubahan kimia atau
elektrokimia, tampaknya didahului oleh berbagai mekanisme. Biasanya proses
penghancuran ini dikaitkan dengan pembentukan lapisan noda atau oksida

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

2 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
Dalam literatur, umumnya disepakati bahwa sebagian besar mekanisme korosi melibatkan
reaksi elektrokimia

2. MEKANISME REAKSI

Menurut elektrokimia, reaksi korosi dapat dianggap terjadi oleh dua reaksi simultan: oksidasi
logam pada anoda (ujung yang terkorosi melepaskan elektron) dan reduksi zat pada katoda
(ujung yang terlindungi menerima elektron). Agar reaksi terjadi, kondisi berikut harus ada:
(1) A chemical potential difference must exist between adjacent sites on a metal surface ( or
between alloys of a different composition).
(2) An electrolyte must be present to provide solution conductivity and as a source of
material to be reduced at the cathode.
(3) An electrical path through the metal or between metals must be available to permit
electron flow.
Pada reaksi di bawah ini menggambarkan korosi elektrokimia khas besi dalam kontak
dengan air, yang merupakan contoh kasus yang dapat digunakan untuk menggambarkan
reaksi elektrokimia. Dalam lingkungan yang hampir netral atau sedikit asam, air terdisosiasi
menjadi ion hidrogen (H+ ) dan ion hidroksil (OH-) sebagai:

Ketika logam ditempatkan dalam kontak dengan cairan, ionisasi permukaan terjadi karena
perbedaan muatan listrik pada antarmuka padat-cair. Sebagai contoh. besi larut dalam air
dalam bentuk ion besi bermuatan positif (Fe++), dimana

Fe ===== Fe ++

Secara elektrokimia, suatu zat kimia "teroksidasi" ketika kehilangan elektron ke zat kedua.
Elektroda di mana oksidasi terjadi disebut "anoda." Suatu zat kimia "direduksi" ketika
memperoleh elektron. Elektroda di mana reduksi terjadi disebut "katoda." Oleh karena itu,
reaksi oksidasi menghasilkan pembentukan ion besi bermuatan positif di anoda. Ion besi
yang bergerak menjauh dari permukaan logam selanjutnya dioksidasi menjadi ion besi (Fe+
++) sebagai berikut:

Fe+++ + 3 (OH-) = Fe (OH)

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

3 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
Korosi terdiri dari besi hidroksida atau besi oksida hidrat di berbagai negarapermukaan
logam , tergantung pada tingkat oksidasi dan dehidrasi.
Reaksi reduksi di katoda harus berlangsung secara bersamaan untuk melanjutkan proses
korosi. Beberapa reaksi mungkin terjadi dan salah satu yang terjadi ditentukan oleh
lingkungan. Tanpa adanya udara atau oksigen, ion hidrogen dapat direduksi oleh kelebihan
elektron pada permukaan katoda dan berkembang sebagai molekul hidrogen dengan

Karat terdiri dari besi hidroksida atau besi oksida hidrat di berbagai negara, tergantung pada
tingkat oksidasi dan dehidrasi.
Reaksi reduksi di katoda harus berlangsung secara bersamaan untuk melanjutkan proses
korosi. Beberapa reaksi mungkin terjadi dan salah satu yang terjadi ditentukan oleh
lingkungan. Tanpa adanya udara atau oksigen, ion hidrogen dapat direduksi oleh kelebihan
elektron pada permukaan katoda dan berkembang sebagai molekul hidrogen dengan

Evolusi hidrogen, (Persamaan 5), atau reduksi oksigen dengan pembentukan air,
(Persamaan 6), kemungkinan besar terjadi pada media asam. Di sisi lain, reduksi oksigen
dengan pembentukan ion hidroksil, (Persamaan 7), lebih dominan dalam lingkungan netral
atau basa. Dalam kedua kasus, ada peningkatan alkalinitas larutan di katoda.
Singkatnya, korosi terjadi ketika atom logam melepaskan diri dari permukaan logam di
anoda dan memasuki larutan sebagai ion, meninggalkan elektron bermuatan negatif dalam
logam. Elektron mengalir melalui logam ke katoda dan menetralkan ion hidrogen bermuatan
positif yang terkumpul di permukaan. Atom hidrogen netral bergabung membentuk gas
hidrogen. Dalam larutan di mana hidrogen cenderung berkembang terlalu lambat, oksigen
direduksi dan bergabung dengan ion hidrogen atau air masing-masing untuk membentuk air
atau ion hidroksil.

Korosi dapat menyerang permukaan secara keseluruhan atau menjadi fenomena lokal,
tergantung pada proporsi relatif daerah anodik dan katodik. Ketika luasnya kira-kira sama,

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

4 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
korosi biasanya merata di seluruh permukaan. Namun, ketika area katodik lebih besar
dibandingkan dengan area anodik, serangan lokal di situs anodik dapat diintensifkan.

Korosi yang biasa ditemui dapat diklasifikasikan menjadi dua kelompok utama: korosi
fisikokimia dan korosi biologis. Ada banyak kategori korosi di setiap kelompok. Masing-
masing terkait dengan lingkungan tertentu. Jenis utama serangan korosi, bersama dengan
penyebab dan metode pencegahan, akan dibahas pada bab lain.

3. Physicochemical Corrosion
Kelompok korosi fisikokimia dapat dibagi menjadi tujuh kategori berikut: (a) korosi galvanik,
(b) korosi sel konsentrasi, ( c) korosi lubang, ( d) korosi intergranular, (e) korosi tegangan, (f)
dezincification, dan (g) erosi-pelampiasan-korosi kavitasi. Korosi fisikokimia biasanya
disebabkan oleh kombinasi serangan elektrokimia, serangan kimia, padatan tersuspensi
atau gelembung udara, kecepatan fluida, keasaman larutan, garam terlarut, suhu, dan
fabrikasi. Masing-masing kategori dijelaskan di bawah ini:

A. Galvanic Corrosion

Korosi galvanik terjadi ketika permukaan logam terkena larutan berair yang mengandung
beberapa zat ionik agresif seperti Na l, MgCl2, HCl, H2 S, dll.
Menurut elektrokimia, reaksi korosi galvanik disebabkan oleh bagian anodik dan bagian
katodik yang terjadi secara bersamaan pada titik-titik diskrit pada permukaan logam. Aliran
listrik dari daerah anodik ke katodik dapat dihasilkan oleh situs lokal baik pada permukaan
logam tunggal karena perbedaan potensial kimia titik-ke-titik lokal pada permukaan atau
antara logam yang berbeda. Kekuatan pendorong untuk menyebabkan korosi galvanik
dihasilkan dari perbedaan gaya gerak listrik (e.m.f.). e.m.f. (dalam volt) dapat dihitung
sebagai,

e.m.f = ۵G
nF
di mana ۵ G adalah energi bebas Gibbs dari reaksi, n adalah jumlah mol elektron yang
ditransfer dalam reaksi, dan Fis adalah konstanta Faraday (23,06 kkal/(g-mol, volt)).
Tabel 1 adalah daftar seri galvanik dari logam dan paduan (Ref. 3). Logam yang terdaftar di
bagian atas tabel lebih aktif dan karena itu anodik daripada yang di bawah; logam yang lebih
tinggi dalam daftar akan menimbulkan korosi. Besarnya perbedaan potensial elektrokimia
dari beberapa logam ditunjukkan oleh posisi relatifnya pada Tabel 2. Semakin jauh jarak

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

5 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
logam dalam deret galvanik, semakin besar percepatan korosi dari logam yang paling tidak
mulia.
Korosi galvanik juga dipengaruhi oleh faktor lain seperti jarak dari sambungan bimetal dan
luas relatif dari dua logam. Bila pasangan bimetalik tidak dapat dihindari atau logam diisolasi
satu sama lain, logam harus dipilih sedemikian rupa sehingga berdekatan satu sama lain
dalam seri galvanik. Yang lebih kecil dari dua logam harus dibuat dari logam yang lebih
mulia.
Daerah anodik dan katodik pada permukaan logam dibentuk oleh variabel seperti
ketidakhomogenan dalam komposisi logam, kondisi permukaan diferensial, tekanan logam,
atau variasi konsentrasi larutan seperti yang diilustrasikan pada Gambar 2. Pengaruh luas
pada korosi galvanik sangat penting. Ketika rasio area katoda-anoda meningkat, kerapatan
arus pada anoda meningkat dan katoda lebih efektif terdepolarisasi. Dengan demikian, area
katoda yang besar bersama dengan area anoda yang kecil harus dihindari. Korosi anoda
dalam hal ini mungkin 100 hingga 1000 kali lebih banyak daripada jika kedua area itu sama.
B. Concentration-Cell Corrosion

Jenis korosi lokal ini disebabkan oleh variasi konsentrasi lingkungan di berbagai lokasi pada
permukaan logam seperti kekurangan oksigen, perubahan keasaman, penumpukan ion,
atau penipisan inhibitor. Bentuk umum dari serangan ini disebut sebagai "korosi sel
konsentrasi oksigen," atau "korosi celah." Sel konsentrasi oksigen adalah sel elektrolitik di
mana gaya penggerak yang menyebabkan korosi dihasilkan dari perbedaan jumlah oksigen
dalam larutan pada satu titik dibandingkan dengan lokasi lain. Korosi celah terjadi di dalam
atau berdekatan dengan celah yang terbentuk karena kontak dengan bagian lain dari logam
yang sama, logam lain, atau dengan bahan bukan logam.

Korosi sel konsentrasi dikaitkan dengan gasket, sambungan, kerak, serpihan, lapisan
pelindung lepas, dll. Serangan korosi dipercepat di tempat yang konsentrasi oksigennya
paling sedikit. Logam di daerah dengan ketersediaan oksigen rendah menjadi anodik ke
daerah lain. Karena daerah katodik lebih besar dibandingkan dengan daerah anodik,
intensitas serangan biasanya lebih parah dari pada daerah sekitarnya dari permukaan yang
sama.
Seperti disebutkan di atas, di lingkungan di mana konsentrasi oksigen bervariasi, daerah
yang diturunkan oksigen menjadi anodik ke daerah yang kaya oksigen. Jadi, pada
antarmuka udara-air dalam tangki air, area katodik yang terluaskan sepenuhnya mendorong
korosi pada area yang lebih dalam dan kekurangan udara. Sel konsentrasi yang dihasilkan
dapat menyebabkan korosi pada baja jika ketinggian air tetap konstan. Kekurangan oksigen
mendorong serangan di daerah anodik dari celah-celah.

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

6 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
Namun, dalam peralatan yang menangani air dengan konsentrasi natrium klorida tinggi,
korosi celah dikaitkan dengan kombinasi penipisan oksigen dan akumulasi ion klorida dan
hidrogen di celah. Saat oksigen di celah habis, ion besi dari reaksi korosi terakumulasi, dan
ion klorida bermuatan negatif harus masuk ke celah untuk menjaga netralitas listrik.
Fenomena ini mempercepat hidrolisis berikut,

Daftar Pustaka

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

7 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/
 1. Fontana, M. G., and Greene, N. D., Corrosion Engineering, McGraw-Hill Book Co.,
New York, 1967.

2. Uhlig, H. H., Corrosion and Corrosion Control, 2nd. ed., John Wiley & Sons, I'lew
York, 1971.

3. Perry, R.H., and Chilton, C. H., Chemical Engineers' Handbook, 5th ed., McGrawHill
Book Co., New York, 1973.

4. System Design Manual, Part 5, Water Conditioning, Carrier Air Conditioning Com-
pany, 1972.

5. Puckorius, P.R., "Controlling Corrosive Microorganisms in Cooling-Water Systems,"

Chem. Eng., Oct. 1978, p. 171.

6. Corrosion Data Survey - Metals Sections, 5th ed., National Association of Corrosion
Engineers, Houston, Texas, 1974.

7. Uhlig, H. H., Triadis, D. N., and Stern, M., "Effect of Oxygen, Chlorides, and Calcium
Ion on Corrosion Inhibition of Iron by Polyphosphates," J. Electrochem. Soc., Feb.
1955. p. 59.

8. Kirby, G. N., "Corrosion Performance of Carbon Steel," Chem. Eng., Mar. 1979 p.72.

2021 ANALISA KEGAGALAN DAN KOROSI

8 I GUSTI AYU ARWATI ,PhD
a
http://pbael.mercubuana.ac.id/