REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

Judul Jurnal : In vitro antibacterial activity of Parkia biglobosa (Jacq.) root bark extract against
some microorganisms associated with urinary tract infections
Nama Jurnal : African Journal of Biotechnology

Tahun Jurnal : 2007

Penulis Jurnal : El-Mahmood, A. M. dan Ameh , J. M.

Volume Jurnal : 6

Nomor Jurnal : 11
Halaman Jurnal : 1272-1275

Reviewer : Iren Meylani

Latar Belakang : Ada kebangkitan global dalam penggunaan persiapan herbal ransum dan di
beberapa negara berkembang seperti Nigeria; ini secara bertahap
diintegrasikan ke dalam primer dan sekunder sistem perawatan kesehatan.
Hampir semua masyarakat telah menggunakan bahan herbal sebagai sumber
obat dan pengembangan lopment obat-obatan herbal ini tergantung pada local
flora botani. Beberapa tanaman ditunjukkan dalam rakyat dan sistem obat
tradisional lainnya sebagai antiinfeksi agen. Akibatnya, pengobatan yang
berbeda berkembang di berbagai wilayah dunia saat komunikasi meningkat
.Literatur ilmiah adalah penuh dengan laporan aktivitas antimikroba tanaman
dan metabolit sekunder dan evaluasi ilmiahnya tanaman tetap menjadi area
penyelidikan intensif .Meningkatnya penyalahgunaan antibiotik dan
kemoterapiagen yang mengarah ke resistensi obat sekarang mendorong con-
proporsi orang yang cukup besar di negara maju dan negara berkembang
terhadap penggunaan obat-obatan herbal. Sebagai konsekuensi dari ini pada
tahun 1997, Majelis Dunia ke- 30 mengadopsi resolusi yang mendesak
pemerintah nasionalnegara-negara anggota untuk memanfaatkan sistem
tradisional merekaobat-obatan dengan peraturan yang sesuai dengan
kesehatan nasional merekasistem perawatan. Di Nigeria, papan obat
tradisional adalah didirikan di semua negara bagian untuk berjalan paralel
dengan dewan manajemen rumah sakit dan perawatan kesehatan primer
lembaga pembangunan. Di sini, kami melaporkan hasil astudi yang dirancang
untuk menilai fitokimia dan antibakteriaktivitas terial ekstrak dari tanaman
obat, Parkiabiglobosa (Jacq.) (Pohon kacang belalang Afrika) secara luas
digunakan di Nigeria Timur Laut sebagai sumber kayu, makanan dan obat-
obatan.

Tujuan : Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui Aktivitas antibakteri in vitro
ekstrak kulit akar Parkia biglobosa (Jacq.) terhadap beberapa mikroorganisme yang
terkait dengan infeksi saluran kemih.
Metode Penelitian : Pada penelitian ini menggunakan 4 metode yaitu :

1. Prosedur ekstraksi

Serbuk obat sebanyak seratus gram direndam ke dalam 400 ml air suling
dalam labu kerucut kapasitas 1 liter. Ini diizinkan untuk didiamkan selama
24 jam pada suhu 35 - 37°C kemudian disaring menggunakan Whatman
No.1 kertas saring. Filtrat diuapkan sampai kering menggunakan evapo-
rator dan ekstrak yang dihasilkan disimpan dalam botol reagen pada 4 –
8°C.

2. Persiapan bakteri
Bakteri yang digunakan adalah Escherichia coli , Staphylococcus
aureus ,Klebsiella pneumoniae dan Pseudomonas aeruginosa diisolasi dari
spesimen klinis yang diperoleh dari pasien yang didiagnosis dengan infeksi
saluran di Pusat Medis Federal, Yola. Isolasi dan Identifikasi organisme
dilakukan mengikuti prosedur standartekanan dalam menangani spesimen
klinis. Organisme dipertahankan pada nutrisi agar miring pada 2 - 8°C.
Kemurnian organisme diperiksa diinterval teratur dengan pelapisan dan
pewarnaan. Kultur bakteri distandarisasi menggunakan metode Baker.
Organisme uji disuspensikan ke dalam sterilbotol universal yang berisi
kaldu nutrisi dan garam normal ditambahkansecara bertahap untuk
membandingkan kekeruhan budaya dengan Standar McFarland, yang
berhubungan dengan kira-kira 1,0 x10 7 sel.ml-1.
3. Skrining untuk komponen fitokimia
Metode yang dijelaskan oleh Odebiyi dan Sofowora (1978) digunakan
untuk menguji keberadaan konstituen bioaktif tanaman bahan.
4. Penentuan aktivitas antibakteri
Skrining antibakteri dilakukan seperti yang dijelaskan oleh Lino
danDeogracious (2006) dan Akoma et al. (2002). Secara singkat, 1
mlkultur uji (1,0 x 10 7 sel.ml -1 ) ditempatkan ke dalam piring steril dan
19ml agar-agar cair pada 45ºC dituangkan dan piring dikocok untuk
meratapenyebaran dan pencampuran yang tepat dari organisme dan agar.
 agar-agar itudibiarkan memadat. Sumur dengan diameter sekitar 6 mm dan
2,5 mm dibuat pada permukaan media agar menggunakan apenggerek
gabus steril. Piring-piring itu terbalik dan—sumur diberi label dengan
spidol. Ekstrak dilarutkan dengan memecahkan 1 g masing-masing dalam 1
ml air suling dan masing-masing sumur diisidengan sampel uji 0,5 ml.
Pelarut murni digunakan sebagai kontrol. Itularutan berair gentamisin
setara 12,5 g digunakan sebagaikontrol positif. Pelat diinkubasi pada 37 ° C
selama 24 jam dan zona hambat diukur dengan sepasang kaliper dan
millimeter penggaris dan hasilnya ditabulasi. Prosedur pengujian yang
sama diulang untuk ekstrak metanol.MIC dari ekstrak terhadap organisme
uji ditentukan ditimbang menggunakan metode pengenceran kaldu. Secara
singkat 1 ml larutan ekstrak pada konsentrasi 200 mg ml-1 ditambahkan ke
1 ml kaldu nutrisi dan kemudian ditawarkan. Satu 1 ml dari tabung reaksi
pertama ke yang berikutnya, hinggatabung reaksi ketujuh. Kemudian 1 ml
biakan organisme uji 24 jam (1,0 x10 7 cell.ml -1 ) diinokulasi ke dalam
masing-masing tabung reaksi dan dicampursecara menyeluruh pada vortex
mixer. Tabung reaksi kemudian diinkubasi pada suhu37°C selama 24 jam.
Tabung dengan pengenceran terendah tanpa terdeteksipertumbuhan
dianggap sebagai MIC.

Hasil Penelitian : Hasil analisis fitokimia ditunjukkan pada :

Tabel 1. Masing-masing dari 100 g akar bubuk keringkulit kayu menghasilkan

zat bubuk coklat semi padat 15g untuk air dan 8,6 g untuk ekstrak
metanol.Kulit akar tanaman P. biglobosa (Jacq.) terutama terdiri dari:glikosida
dan tanin, sejumlah besar sapo-nins glikosida dan fenolat, dengan jumlah
jejakalkaloid.Hasil skrining antimikroba yang diukur dengandiameter zona
hambat ditunjukkan pada

Tabel 2.Aktivitas ekstrak air dan metanol adalah:kualitatif serupa dan

bergantung pada konsentrasi. P.aeruginosa kurang sensitif dan hanya sedikit
terhambatbahkan pada konsentrasi obat yang lebih tinggi dari 200 mg ml -1 .
Itutiga organisme lainnya menunjukkan respons variabel denganK. pneumonia
 lebih rentan terhadap aktivitasekstrak obat mentah. Tes kerentanan obat
dariekstrak dilakukan dalam pengenceran serial dari ekstrak dari200 hingga
6,25 mg ml -1 dan tidak ada aktivitas yang tercatat padakonsentrasi ekstrak
yang lebih rendah.Hasil lain dari aktivitas antimikroba dariekstrak seperti yang
ditentukan dengan mengukur hambatan minimumkonsentrasi bitory (MIC)
diberikan pada Tabel 3. MICdata untuk organisme juga bervariasi, dan
konsentrasiTraksi dependen mirip dengan data pada Tabel 2. Adaada sedikit
pertumbuhan dalam larutan ekstrak(200 mg ml -1 ) terhadap P. aeruginosa .
MIC yangditentukan dengan pengenceran geometris ekstrak adalah 200mg ml
-1 untuk P. aeruginosa dan E. coli , 100 mg ml -1 untuk S.aureus dan 50 mg ml
-1 untuk K. pneumoniea .

Kesimpulan : Aktivitas ekstrak air dan metanol secara kualitatif serupa dan bergantung pada
konsentrasi. Uji kepekaan obat dari ekstrak dilakukan dalam pengenceran serial
ekstrak dari 200 menjadi 6,25 mg ml -1 dan tidak ada aktivitas yang tercatat pada
konsentrasi ekstrak yang lebih rendah. Ada sedikit pertumbuhan dalam larutan
berair ekstrak (200 mg ml -1 ) terhadap P. aeruginosa. KHM yang ditentukan
dengan pengenceran geometris ekstrak adalah 200 mg ml -1 untuk P. aeruginosa
dan E. coli, 100 mg ml -1 untuk S. aureus dan 50 mg ml -1 untuk K. pneumoniea.
Hasil fitokimia menunjukkan bahwa kulit akar tanaman mengandung banyak
glikosida dan tanin, jumlah saponin dan alkaloid yang cukup banyak. Baik ekstrak
air dan metanol menunjukkan aktivitas antibakteri yang cukup besar terhadap
bakteri patogen bandel seperti K. pneumoniea, S. aureus dan E. coli yang diketahui
menunjukkan resistensi di atas rata-rata terhadap sebagian besar agen antimikroba
kimia. P. aeruginosa bagaimanapun kurang rentan, bahkan untuk konsentrasi yang
lebih tinggi dari 200 mg ml -1 dari ekstrak. Kurangnya kerentanan P. aeruginosa
terhadap ekstrak dapat dikaitkan dengan fakta bahwa bakteri ini secara inheren
resisten terhadap banyak antibiotik dan agen antimikroba non-antibiotik sebagai
akibat dari penghalang permeabilitas yang diberikan oleh membran luarnya.
Ekstrak metanol menghasilkan zona penghambatan yang lebih besar dan MIC
yang lebih rendah daripada ekstrak air mungkin karena tidak semua komponen
bioaktif telah diekstraksi dalam air. Antibiotik gentamisin konvensional, secara
 konsisten menunjukkan aktivitas yang lebih unggul daripada kedua ekstrak yang
serupa dengan data yang disajikan oleh para ilmuwan lain. Hal ini dapat dikaitkan
dengan fakta bahwa antibiotik konvensional dan agen antibakteri non-antibiotik
biasanya dibuat dari bahan sintetis melalui teknik dan prosedur pembuatan yang
dapat direproduksi, produk obat herbal dibuat dari tumbuhan dan hewan, sebagian
besar waktu mengalami kontaminasi dan kerusakan.

SUMBER :

El-Mahmood, A. M., & Ameh, J. M. (2007). In vitro antibacterial activity of Parkia biglobosa
(Jacq.) root bark extract against some microorganisms associated with urinary tract
infections. African Journal of Biotechnology, 6(11).