Pada tahap preparasi larutan prekursor TiO2, TTIP digunakan sebagai prekursor TiO2 yang dapat

dihidrolisis melalui mekanisme asosiasi seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1. Mekanisme ini
didukung oleh Park et. Al. [24], menunjukkan bahwa entalpi energi aktivasi (ǻH ), 58,25 kJ/mol, jauh
lebih tinggi dari energi aktivasi entropi (-TǻS ), 24,9 kJ/mol. Lebih tinggi H membuktikan adanya zat
antara [Ti(OiPr)4OH2] dengan stabil secara termodinamika dan zat antara tersebut dapat diamati tanpa
melemahnya ikatan gugus isopropoksil (-OiPr). Namun, TTIP adalah salah satu bahan alkoksida logam
dengan reaktivitas tinggi dalam reaksi hidrolisis, yang mengarah pada proses electrospinning yang tidak
terkendali dan tidak sesuai sifat reologi [25].

Untuk mendapatkan kontrol yang lebih baik dalam proses electrospinning, asam asetat glasial
(CH3COOH) ditambahkan ke prekursor TiO2 solusi sebagai inhibitor dan agen chelating dalam gelasi
TTIP. Fungsi penghambat CH3COOH terbukti secara eksperimental oleh Doeuff et. Al. [26], di mana
peningkatan rasio molar CH3COOH/TTIP hingga 7,5 diperoleh pada Waktu gelasi TTIP sampai 4 bulan.
Sementara itu, fungsi chelating agent CH3COOH dilakukan sesuai dengan Eremeeva et. Al. [27] laporan,
menunjukkan bahwa penambahan CH3COOH menyebabkan pembentukan kompleks dimer seperti pada
Gambar 2, menghasilkan stabilitas yang lebih tinggi. Hasil ini menunjukkan bahwa TTIP dapat menjaga
kestabilan sol prekursor TiO2 [27].

Selain TTIP dan CH3COOH, bahan PVP juga memiliki peran penting dalam preparasi prekursor TiO2. PVT
padatan berpengaruh langsung terhadap viskositas pada proses electrospinning, dimana penambahan
PVP menurunkan viskositas dan mencegah agregasi TTIP. Proses ini menghasilkan sol prekursor TiO2
yang homogen [20]. Selain itu, PVT di konsentrasi tinggi (50% m/v etanol) menghasilkan STNF tanpa
pembentukan manik-manik dan probabilitas tinggi [28].