Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Penyakit Dalam Umum dan Inovasi Klinis

Mengulas artikel ISSN: 2397-5237

Imunitas yang Dimediasi Sel

Clyde Schultz*
Departemen Biologi, Universitas Calgary, Calgary, Alberta, Kanada

Abstrak
Imunitas yang dimediasi sel secara definisi terkait dengan respons imun seluler. Ini adalah serangkaian peristiwa kompleks yang memungkinkan perlindungan terhadap patogen
intraseluler seperti virus dan juga bakteri. Itu tidak melibatkan produksi antibodi sebagai aturan meskipun antibodi dapat berfungsi dalam peran aktivasi tambahan. Ini adalah salah satu
dari dua cabang kekebalan dalam tubuh hewan. Yang lainnya adalah produksi antibodi.

Definisi sel Th1

Imunitas yang dimediasi sel (CMI) menurut definisi tidak melibatkan
respons antibodi skala besar terhadap antigen. Melainkan dimediasi oleh sel
dan sinyal kimiawi yang dikirim. Sinyal kimia ini dapat bertindak langsung
sebagai molekul efektor seperti tumor necrosis factor, atau mereka dapat
merangsang sitokin lain dari sistem komplemen. Antibodi mungkin terlibat
sebagai molekul jembatan atau efektor, atau sebagai bagian dari skema
aktivasi tertentu. Respons awal adalah pembentukan sel efektor spesifik
antigen. Inilah inisiasi CMI. Imunitas yang diperantarai sel diarahkan
terutama untuk menyerang mikroba termasuk bakteri dan virus, tetapi juga
melawan sel kanker. CMI juga berperan dalam penolakan transplantasi.
Asal dan ikhtisar
Sejak masa Jenner, sistem kekebalan dianggap sebagai dua lengan.
Cabang humoral yang dapat memberikan perlindungan dengan imunisasi
dengan pengembangan antibodi spesifik terhadap patogen, dan cabang
yang dimediasi sel yang berfungsi dengan aktivasi dan komunikasi sel [1,2].
Hal ini memberikan banyak fleksibilitas pada respons kekebalan mamalia
normal karena merespons berbagai patogen. Sel T imatur (yang belum
menemukan antigen) dikonversi atau “diaktifkan” menjadi sel T efektor
setelah bersentuhan dengan sel penyaji antigen (APC) [3]. APC termasuk sel
B, makrofag, dan sel dendritik. Selama pertemuan ini, sub-bagian antigenik
atau peptida yang berbasis protein ditempatkan ke dalam kontak dengan
kompleks histokompatibilitas utama (MHC) sel. Kompleks ini kemudian
"dipresentasikan" ke reseptor peptida pada sel T. Sel T ini mungkin berasal
dari salah satu dari beberapa kelas. Sel T helper (2) merangsang sel B matang
untuk berdiferensiasi menjadi sel plasma dan menghasilkan antibodi spesifik;
Sel T sitotoksik berinteraksi langsung dengan patogen dan dengan apoptosis
membunuh sel target. Ini adalah interaksi langsung. Ketiga, adalah sel T
helper (1) yang mengaktifkan makrofag dan juga dapat merangsang
produksi sitokin [4,5].
Sel-sel ini mengekspresikan CD4+. Sel-sel ini akan menjadi matrikulasi melalui
jaringan dan akan mengenali kompleks MHC II / Peptida seperti yang dikenali dan
ditampilkan pada makrofag. Interferon gamma diproduksi dan ditemui oleh
makrofag. Hal ini cenderung meningkatkan kemampuan membunuh makrofag. Sel
ini juga memiliki reseptor kemokin (CXCR3A, CCR5) yang memungkinkan
peningkatan mobilitas ke tempat atau area inflamasi [5].
sel Th2
Sel-sel ini juga mengekspresikan CD4+. Namun, dalam kasus ini mereka
bermigrasi ke kelenjar getah bening di mana mereka menemukan sel B aktif
yang mengekspresikan MHC peptida mikroba di permukaannya. Ini adalah
hasil dari sel B yang pada dasarnya memfagositosis setidaknya beberapa
fragmen protein dari mikroba, jika bukan seluruh organisme, dan sekarang
mengekspresikan dan menampilkan peptida mikroba yang diproses oleh
MHC II. Sel Th2, saat bertemu dengan sel B (dengan peptida-MHC II di
permukaannya) akan menghasilkan IL-4 dan IL-5. Sitokin ini menginduksi sel
B target untuk berdiferensiasi menjadi sel plasma dengan hasil produksi
antibodi [7]. Ini adalah contoh terbaik dalam imunologi tentang “kolaborasi”
antara imunitas humoral dan seluler [5,7].
Memori kekebalan. Memori kekebalan atau seperti yang disebut
dalam beberapa literatur yang lebih tua sebagai sel memori T respons
anamnestik diproduksi. Mereka bersirkulasi dalam darah (memori T
efektor) atau ditemukan di jaringan (memori T residen). Mereka
mungkin sel T8 atau T4. Sel memori T (CD8) dapat diaktifkan oleh virus
dan melibatkan respons sitokin inflamasi. Sel memori T yang
bersirkulasi ditemukan terkait dengan makrofag di mukosa. Respon
terpenting yang ditimbulkan adalah respon imun humoral. Respons ini
diaktifkan jauh lebih cepat, dan lebih besar daripada respons primer
terhadap antigen. Ini karena pemrograman sel T memori ini. Respon
anamnesis juga berlaku untuk imunitas non-spesifik dimana antigen
direspon lebih cepat [8,9].

Sel efektor
* Korespondensi ke:Clyde Schultz, Departemen Biologi, University of Calgary
Sel T CD8+ sitotoksik 2500 University Drive, Calgary, Alberta, Kanada T2N 1N4, Tel: 403- 220-5278;
Email: schultzc@ucalgary.ca
Sel-sel ini bermigrasi ke seluruh tubuh dan sangat penting untuk
menghilangkan virus dan bakteri yang mungkin ada di sitoplasma sel. Mereka Kata kunci:sel, imunitas, interleukin, molekul efektor
bereaksi terhadap sel yang menampilkan kompleks MHC I. Mereka akan
Diterima:07 Maret 2022;Diterima:18 Maret 2022;Diterbitkan:21 Maret 2022
melepaskan molekul yang membunuh sel target secara langsung [6].

Gen Int Med Clin Innov,2022 doi: 10.15761/GIMCI.1000210 Jilid 7: 1-2

 Schultz C (2022) Imunitas yang Dimediasi Sel

Referensi 5. Lederman S, Yellin MJ, Inghirami G, Lee JJ, Knowles DM, dkk. (1992) Interaksi molekuler
memediasi kolaborasi limfosit TB dalam folikel limfoid manusia. Peran molekul
1. Kansler E, Li MO (2019) Garis keturunan limfosit bawaan, lokalisasi dan waktu pengaktif sel-B-sel T (antigen 5c8) dan CD40 dalam bantuan yang bergantung pada
diferensiasi.Sel Mol Imunol16: 627-633. [referensi silang] kontak.J Imunol149: 3817-3826. [referensi silang]

2. Annunziato F, Romagnani C, Romagnani S (2015) 3 jenis utama imunitas efektor
seluler bawaan dan adaptif.J Alergi Klinik Immunol135: 626-635. [referensi
silang]
3. Kambayashi T, Laufer TM (2014) Sel penyaji antigen pengekspres MHC kelas II atipikal: apa pun
dapat menggantikan sel dendritik.Nat Rev Immunol14: 719-730. [referensi silang]
4. Lederman S, Yellin MJ, Krichevsky A, Belko J, Lee JJ, dkk. (1992) Identifikasi protein permukaan
baru pada sel T CD4+ teraktivasi yang menginduksi diferensiasi sel B yang bergantung pada
kontak (bantuan).J Exp Med175: 1091-1101. [referensi silang]
6. Limfosit Al-Syura A (2020). Hematologi Lanjutan dalam Pengobatan Cina
Kardiovaskular Terpadu.Elsevier41-46.
7. Fink P (2013) Biologi Emigran Timus Terbaru.Ulasan Ann Immunol31: 31-50. [
referensi silang]
8. Crișan T, Netea MG, Joosten LAB (2016) Memori imun bawaan: Implikasi respons inang terhadap
pola molekuler terkait kerusakan.Eur J Immunol46: 817-828. [referensi silang]
9. Gourbal B, Pinaud S, Beckers GJM, Meer JWMVD, Conrath U, dkk. (2018) Memori
kekebalan bawaan: Perspektif evolusioner".Immunol Pdt28: 21-40. [referensi silang]

Hak cipta:©2022 Schultz C. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah ketentuan Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan,
distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan penulis dan sumber asli dicantumkan.

Gen Int Med Clin Innov,2022 doi: 10.15761/GIMCI.1000210 Jilid 7: 2-2