Machine Translated by Google

Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.net/publication/333857613

Formulasi Ekstrak Daun Moringa oleifera dalam Lotion dan Gel sebagai Tabir Surya

Makalah Konferensi · Januari 2018

DOI: 10.5220/0008241001540158

KUTIPAN BACA

4 1.028

3 pengarang, antara lain:

Nining Sugihartini Desty Restia Rahmawati

Universitas Ahmad Dahlan Universitas Ahmad Dahlan

51 PUBLIKASI 155 KUTIPAN 3 PUBLIKASI 14 CITATION

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Uji Transport Emulgel Minyak Atsiri Bunga Cengkeh dengan Penambahan Enhancer Propilen Glikol dan Asam Oleat View project

CREMORA GEL: Gel Anti-Aging Ekstrak Daun Minjangan (Chromolaena odorata) View project

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Desty Restia Rahmawati pada 16 Desember 2021.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

Formulasi dan Uji Antioksidan Daun Chromolaena odorata

Ekstrak dalam Gel dengan Metode DPPH (1,1-Diphenyl-2-Picril Hydrazil)

Desty Restia Rahmawati*, Isharyanto, Zafna Anggraeni Harianto, Nur Afifah Afianty, Latifa Amalia, Citra Ariani
Edityaningrum

Faculty of Pharmacy, University of Ahmad Dahlan, Jln. Prof. Dr. Soepomo, Janturan, Umbulharjo, Yogyakarta, Indonesia

Abstrak. Ekstrak daun Chromolaena odorata mengandung senyawa fenolik yang memiliki aktivitas sebagai
antioksidan kuat yang dapat menangkal radikal bebas. Radikal bebas adalah ion yang dipicu oleh sinar UV
yang dapat menyebabkan penuaan. Antioksidan tersebut dapat menstabilkan radikal bebas sehingga
mengatasi penuaan kulit. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui formula gel yang paling optimal
dan mengetahui aktivitas antioksidannya. Ekstrak daun Chromolaena odorata diperoleh dengan metode
maserasi menggunakan etanol 70%. Gel ini diformulasikan menggunakan CMC-Na sebagai gelling agent
dan dengan variasi dosis ekstrak. Gel dilakukan evaluasi sifat fisik (daya sebar dan daya lekat) dan diuji
aktivitas antioksidannya dengan metode DPPH. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persen penghambatan
FI, FII, dan FIII berturut-turut adalah 8,77±0,39, 9,33±0,09, dan 56,6±0,13. Aktivitas antioksidan FIII melebihi
1,5 kali vitamin C (p<0,05) yang merupakan antioksidan kuat. Hal ini didukung dengan pengujian sifat fisik
sediaan sesuai pH kulit yaitu 5,93±0,17 tidak mengiritasi kulit. Sediaan gel juga memiliki homogenitas,
dispersi, dan daya rekat yang baik. Formulasi ekstrak daun Chromolaena odorata dalam bentuk gel
mengandung antioksidan kuat yang memiliki kemampuan sebagai antiaging.

Kata kunci: Chromolaena odorata, ekstrak daun, gel, antioksidan

1. Perkenalan
Kulit memiliki fungsi utama sebagai pelindung, termasuk kulit
dari sinar radiasi dan zat racun.
Dalam menjalankan fungsinya, terdapat beberapa masalah yang
dapat menghambat keawetan kulit. Faktor utama dan berat yang
terjadi di dalam tubuh dan dapat menyebabkan kerusakan
oksidatif, umumnya dikenal sebagai “Reactive Oxygen
Stress” (ROS). Masalah yang dapat dijerat oleh penuaan kulit
adalah sinar matahari (photoaging), terutama sinar ultraviolet
(UV) yang akan meningkatkan ROS dalam sel. Kulit yang
terpapar sinar matahari akan berisiko mengalami penuaan kulit
yang ditandai dengan kulit keriput, kering, kasar, dan bergaris-
garis [6]. Gunakan antioksidan sebagai efek pencegahan atau
perawatan kulit terbaik dengan foto penuaan.
Antioksidan yang digunakan dalam bahan sintetis atau alami.
Beberapa produk anti aging menggunakan antioksidan sintetik,
dimana bahan kimia yang terkandung dalam bahan sintetik
antioksidan akan memberikan resiko buruk jangka panjang seperti
butylated hydroxytoluene (BHT) dan butylated hydroxyanisole
(BHA) [19].
Oleh karena itu, diperlukan solusi alternatif senyawa antioksidan
dari bahan alami yang tidak berbahaya bagi kulit. Antioksidan
fenolik berperan besar dalam melawan spesies radikal bebas
yang menjadi penyebab utama berbagai perubahan negatif pada
kulit. Meskipun senyawa daun yang diisolasi memiliki potensi
tinggi untuk perlindungan kulit, ekstrak herbal menunjukkan
potensi yang lebih baik karena komposisi sumber herbal yang
kompleks.
Banyak penelitian yang menunjukkan bahwa tumbuhan hijau
dapat memperbaiki kerusakan kulit akibat paparan sinar UV [14,20].
Fenolik merupakan sumber antioksidan yang efektif, yang dapat
ditemukan pada daun tanaman Chomolaena odorata yang
populasi tanamannya sangat melimpah di tanah Indonesia.
Tumbuhan ini hanyalah tumbuhan pengganggu yang belum
dimanfaatkan dengan baik dalam meningkatkan nilai guna. Di dalam

*Penulis koresponden: desti.restia@gmail.com

42
Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

ekstrak etanol daun Chomolaena odorata memiliki kandungan dihaluskan menggunakan blender dan distratifikasi dengan
fenolik total yang lebih tinggi yaitu 313,31 mg/g senyawa fenolik ukuran 50 dan 60 mesh [10].
[1, 11].
2.3.2 Ekstraksi senyawa fenolik
Ekstrak etanol daun Chomolaena odorata dapat diolah lebih
lanjut yaitu pembuatan formula sediaan gel. Sediaan gel
Ekstraksi senyawa fenolik dari 100 gram serbuk daun
merupakan sediaan yang disimpan di masyarakat. Tujuannya
Chomolaena odorata dilakukan dengan metode ekstraksi pelarut
adalah untuk membuat sediaan gel antioksidan yang berkualitas
menggunakan 1000 mL pelarut etanol 70%, kemudian diaduk
baik dan memiliki aktivitas antioksidan yang kuat. Uji aktivitas
selama 6 jam menggunakan pengaduk listrik dan didiamkan
antioksidan menggunakan metode DPPH. Metode DPPH
selama 12 jam. Perbandingan serbuk daun Chomolaena odorata
memiliki keunggulan yaitu mudah dan dapat langsung disuling
dengan pelarut adalah 1:10 (b/v). Setelah proses ekstraksi
dengan agen antioksidan. Gel ekstrak daun Chomolaena
dilakukan pemisahan padatan dan cairan dengan menggunakan
odorata dapat berfungsi sebagai agen terapi penuaan pada
oven vakum. Hasilnya kemudian diuapkan dengan rotary
kulit. Selain itu, nilai ekonomis tanaman mengalami dehidrasi.
evaporator pada suhu 400C. Kemudian ekstrak dikeringkan
menggunakan Waterbath [7].

2. Metodologi
2.3.3 Identifikasi senyawa fenolik
2.1 Alat

UV-Vis (UV-1700) Spektrofotometri, Halogen Moisturizer

Analyzer (HB43 Metler Toledo), neraca analitik (Ohaus), pompa
vakum, corong buchner, rotary evaporator, corong pisah, kuvet,
aluminium foil, mikropipet, kertas saring, satu set propipet alat
maserasi, pipet tetes, pipet volume, oven, alat gelas, dan sifat
fisik gel.
2.2 Bahan
Daun Chomolaena odorata diperoleh dari Kalasan, Sleman,
DIY; DPPH 0,15 mM, etanol 70%, aquadest, CMC-Na, gliserin,
propilen glikol, metil paraben, dan etanol.
Identifikasi senyawa fenolik ekstrak etanol 70% daun
Chomolaena odorata dilakukan dengan menggunakan
kromatografi lapis tipis. Hal ini dilakukan untuk mengkonfirmasi
adanya senyawa fenolik yang berkhasiat sebagai antioksidan
pada ekstrak tersebut. Pengujian dilakukan secara kualitatif
dengan menggunakan silika gel F254 nm sebagai fase diam
dan campuran toluena : etil asetat : asam format dengan
perbandingan (6:4:0,8) sebagai fase gerak.
Pembanding menggunakan standar asam galat.15 Setelah
proses elusi selesai, pelat silika disemprotkan menggunakan
larutan DPPH 0,004% dalam etanol. Ekstrak positif mengandung
senyawa aktivitas fenolik bila diperoleh bercak kuning berlatar
belakang ungu pada pelat KLT [2].

2.3.4 Penentuan kadar air

2.3 Metode

Kadar air ekstrak etanol daun Chomolaena odorata ditentukan

2.3.1 Bahan baku daun Chomolaena odorata
dengan Halogen Moisture Analyzer. Ekstrak diuji sebanyak 1
gram dengan suhu 105 oC selama 15 menit [12].

Ekstrak daun segar sebanyak 500 gram diambil, kemudian

daun dikeringkan menggunakan oven pada suhu 600 C. Simplisia 2.3.5 Formulasi gel

Tabel I. Formula gel ekstrak daun Chomolaena odorata

Komponen F1 F2 F3
Daun Chomolaena odorata
IC80 1,5 x IC80 3 x IC80
ekstrak etanol
CMC-Na 0,3 gram 0,3 gram 0,3 gram 2 gram 2 gram
Gliserin 2 gram 1 gram 10,03
gramgram
1 gram
0,3 0,03
gram
gram
gram
2020
Propilen glikol gram 20 gram
Metil paraben
Air

*Catatan: Nilai IC80 = 28 mg/mL

*Penulis koresponden: desti.restia@gmail.com
43
Machine Translated by Google
Optimasi formula gel dilakukan berdasarkan pengaruh
perbedaan konsentrasi ekstrak etanol daun Chomolaena
odorata 70% terhadap sifat fisik gel dan aktivitas antioksidan.
Formula tersebut mengacu pada komposisi bahan pembentuk
gel yang memiliki sifat fisik optimal menurut Maulina dan
Sugihartini (2015) dengan sedikit perubahan (Tabel 2).
Pembuatan gel diawali dengan mengembangkan CMC-Na
dalam 10 mL air pada suhu 70ÿC, kemudian ekstrak
ditambahkan sesuai konsentrasi (Tabel 2). Campuran ini
disebut Campuran 1. Metil paraben sebagai pengawet
dilarutkan dengan sedikit air kemudian ditambahkan campuran
gliserin dan propilen glikol sebagai humektan. Campuran
tersebut kemudian disebut Campuran 2. Kedua campuran
tersebut disatukan, setelah itu diaduk dan ditambahkan air
sebanyak 20 gram kemudian campuran tersebut diaduk
selama 5 menit dengan kecepatan 500/rpm hingga homogen.
2.3.6Uji sifat fisik gel
A. Uji Organoleptik dan Homogenitas Uji
organoleptik dilakukan dengan pengamatan langsung
terhadap warna, kejernihan, dan bau gel. Pengujian
homogenitas dilakukan dengan mengoleskan gel
pada selembar kaca.
B. Uji pH
Pengujian pH dilakukan dengan menggunakan pH meter.
C. Uji daya sebar
Pengujian daya sebar diawali dengan meletakkan
gel sebanyak 0,5 gram pada gelas bundar, gelas
2.3.8 Membaca aktivitas antioksidan
lainnya diletakkan di atasnya, dan dibiarkan selama
1 menit. Setelah itu ditambahkan beban sebanyak
150 gram, didiamkan selama 1 menit, dan diukur
diameternya konstan [8].
D. Tes adhesi
Pengujian daya rekat diawali dengan sampel gel
seberat 0,25 gram diletakkan di antara 2 gelas
benda uji daya lekat, kemudian ditekan dengan
menggunakan beban 1 kg selama 5 menit. Beban
diangkat dan diberi beban 80 gram pada alat
kemudian dicatat waktu pelepasan gel [13].
2.3.7 Penentuan aktivitas antioksidan dengan DPPH
A. Pembuatan larutan DPPH 0,15 mM
Larutan DPPH dibuat dengan cara Larutan stok
DPPH (1 mM) diencerkan dengan pelarut etanol pa
hingga diperoleh konsentrasi 0,15 mM Larutan stok
DPPH (1 mM) dibuat dengan menimbang 9,8 mg serbuk
DPPH ke dalam gelas ukur 25 mL
*
Penulis koresponden: restiadesty13@gmail.com
44
labu dan kemudian menambahkan pa etanol ke tanda
batas.
B. Pembuatan Sampel Gel Ekstrak Daun Chomolaena
odorata Ekstrak gel ekstrak etanol daun Chomolaena
odorata dibuat dengan cara menimbang 500 mg gel
ekstrak dari masing-masing formula yang dilarutkan
dalam etanol pa sebanyak 50 mL sehingga diperoleh
konsentrasi 10000 µg/mL. Kemudian 2,5 mL pipet
diekstraksi dari larutan 10000 µg/mL ke dalam labu ukur
25 mL, dan ditambahkan etanol pa hingga tanda batas
sehingga diperoleh konsentrasi 1000 µg/mL. Kemudian
dipipet 3 mL dari larutan 1000 µg/mL dan dimasukkan
ke dalam labu ukur 10 mL sehingga konsentrasinya
menjadi 300 µg/mL. Masing-masing konsentrasi di ad
dengan etanol pa dibuat dari formula 1, formula 2, dan
formula 3.
C. Pembuatan kontrol negatif
Larutan kontrol negatif dibuat dengan mencampurkan
1 mL DPPH (0,15 mM) dengan 1 mL etanol per hari.
D. Pembuatan kontrol positif
Larutan kontrol positif dibuat dengan cara melarutkan
50 mg vitamin C dengan etanol pa hingga 50,0 mL.
Kemudian dari larutan vitamin C induk dibuat konsentrasi
8 µg/mL.
Setiap konsentrasi ad hingga 10 mL dengan etanol pa
[5].
A. Penetapan DPPH maksimum
Sebanyak 1 mL DPPH (0,15 mM) direaksikan
dengan 1 mL etanol pa, kemudian didiamkan di tempat
gelap selama 30 menit. Setelah itu larutan diukur pada
panjang gelombang 450-650 nm menggunakan
spektrofotometer UV-Vis [17].
B. Penentuan waktu operasi Setiap
sampel ekstrak gel dan larutan standar vitamin C
ditambahkan 1 mL larutan DPPH (0,15 mM) kemudian
diamati absorbansinya selama 0-75 menit pada panjang
gelombang 517 nm [9]. C. Pengujian aktivitas antioksidan
Dari masing-masing larutan uji dan larutan
standar dipipet 1 mL kemudian dimasukkan ke dalam
flakon, larutan ditambahkan 1 mL DPPH (0,15 mM) dan
dikocok hingga homogen. Solusinya dibiarkan di tempat
gelap selama waktu operasi. Kemudian uji absorbansi
diukur pada panjang gelombang maksimum. Larutan
blanko yang digunakan adalah etanol pa [16].
Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

diperoleh ekstrak etanol. Analisis kualitatif senyawa fenolik pada

2.3.9 Analisis data
Absorbansi gel ekstrak daun Chomolaena odorata dan vitamin
C diubah dalam bentuk persen capture yaitu jumlah radikal
DPPH yang ditangkap oleh sampel. Persentase penangkapan
radikal DPPH dapat dihitung dengan menggunakan rumus
berikut:
% Penangkapan Radikal DPPH = [(AbsControl-AbsSample) /
Kontrol Abs] x 100 (1)
Keterangan:
AbsControl : Absorbansi kontrol
AbsSample : Absorbansi sampel uji [3].
ekstrak daun Chomolaena odorata tebal Proses ini penting
dilakukan untuk membuktikan adanya senyawa fenolik pada
ekstrak. Identifikasi senyawa fenolik dilakukan menggunakan
Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dengan asam galat pembanding.
Hasil uji identifikasi ditemukan bercak kuning dengan latar
belakang ungu pada pelat KLT (Gambar 2). Hal ini menunjukkan
bahwa ekstrak tersebut mengandung senyawa fenolik. Selain
analisis kualitatif senyawa, kadar air juga diukur dalam ekstrak.
Kadar air harus di bawah 10% untuk menjaga kualitas ekstrak
agar tidak mudah terkontaminasi mikroba saat dalam
penyimpanan [4]. Rata-rata kadar air ekstrak etanol Chomolaena
odorata 70% yaitu rata-rata 7,85% . ±0,38 sehingga sesuai
dengan persyaratan Farmakope Jamu Indonesia.

Untuk melihat perbedaan hasil aktivitas antioksidan dan sifat

fisik gel antar formula dilakukan analisis dengan menggunakan
one way ANOVA. Uji t tidak berpasangan digunakan untuk
melihat perbedaan hasil aktivitas antioksidan antara formula gel
optimal dan kontrol positif vitamin C.

3. Hasil dan Pembahasan

Daun Chomolaena odorata diperoleh di Desa Purwomartani,

Kecamatan Kalasan, Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa
Yogyakarta. Daun diambil dari lokasi yang sama untuk
meminimalkan variasi kandungan zat aktif yang sangat
dipengaruhi oleh varietas tanaman, umur, dan lokasi tanaman. Gambar 2. Identifikasi senyawa fenolik
Berat daun Chomolaena odorata yang diperoleh adalah 4,8 kg.

Ekstrak daun kental kemudian diformulasi dalam bentuk gel

Setelah 4,8 kg daun basah dikeringkan dengan oven (60 oC),
dengan formula yang tertera pada Tabel I. Dosis ekstrak tersebut
diperoleh hasil sebanyak 880 gram simplisia kering. Simplisia
berdasarkan hasil penelitian Radava, et al., (2011) yang
kering yang telah dihaluskan menggunakan blender sehingga
diperoleh nilai IC80 sebesar 28 mg. IC80 adalah persen
dihasilkan serbuk simplisia sebanyak 660 gram dalam bentuk
penghambatan pada 80%. Variasi dosis telah dibuat berdasarkan
serbuk kering. Proses pemurnian simplisia kering menggunakan
penelitian yaitu sebanyak 10xIC80, 15xIC80, dan 30xIC80.
blender bertujuan untuk memperkecil ukuran partikel, sehingga
luas permukaan serbuk yang bersentuhan dengan pelarut saat Sediaan gel ekstrak etanolik daun Chomolaena odorata yang
diinginkan sebagai antiaging mudah dituang sehingga sebelum
ekstraksi lebih besar. Ini akan mengoptimalkan proses penarikan
dibuat gel dilakukan optimasi CMC-Na. Konsentrasi CMC-Na
senyawa kimia yang diinginkan.
yang dibutuhkan dalam pembuatan sediaan gel adalah 0,3 gram.

Sebelum dilakukan pengujian sifat fisik dan pengolahan lebih

Gambar 1. Daun Chromolaena odorata
Simplisia kemudian diekstraksi dengan metode maserasi dan
pelarut etanol 70% untuk menarik senyawa fenolik yang
berkhasiat sebagai antioksidan. Setelah maserasi diuapkan,
diperoleh kental 121,61 gram *Koresponden:
desti.restia@gmail.com
lanjut, dilakukan pengujian aktivitas antioksidan gel dengan
metode DPPH untuk benar-benar memastikan bahwa gel
tersebut memiliki aktivitas yang baik. Penentuan OT merupakan
langkah untuk mengetahui waktu reaksi antara zat aktif dengan
zat radikal DPPH. Sedangkan max lamda dilakukan untuk
mengetahui lamda dari larutan DPPH yang bernilai 517±2 nm.
DPPH adalah radikal bebas yang stabil dan digunakan untuk
mengevaluasi pengurangan radikal bebas dalam bahan alami.
Prinsip reaksi dari metode ini adalah DPPH akan direduksi
dengan proses donasi hidrogen atau elektron sehingga terjadi
perubahan warna dari violet menjadi kuning dengan perubahan
intensitas warna.
45
Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

yang sebanding dengan jumlah sumbangan elektron diikuti aktivitas antioksidan. Hasil pengukuran aktivitas antioksidan dapat
dengan absorbansi DPPH [18]. Semakin besar penurunan dilihat pada tabel II.
absorbansi DPPH, semakin kuat

Tabel II. Hasil Pengukuran aktivitas antioksidan gel ekstrak etanol daun Chomolaena odorata menggunakan metode DPPH

Absorbansi Dari Sampel Rata-rata

Replikasi Rumus % Penghambatan
Kontrol DPPH Daya serap % Penghambatan

0,765 8.49
SAYA

12 0,836 0,758 9.33 8,77±0,39

(10 x IC80)
3 0,765 8.49
1 0,758 9.33
2
2 0,836 0,759 9.21 9,33±0,09
(15 x IC80)
3 0,757 9.45
III 0,367 56,1
0,836 56,6±0,13
(30 x IC80) 12 0,364 56,5

Hasil pengukuran (Tabel II) menunjukkan bahwa dengan peningkatan
dosis ekstrak daun Chomolaena odorata pada sediaan gel nilai
absorbansi yang dihasilkan semakin menurun sehingga % inhibisi
meningkat dan berbeda nyata (p<0,05); p=0,00). Hasil formula III
merupakan hasil terbaik yang memiliki %
penghambatan radikal bebas 1,5x (p<0,05) secara signifikan lebih
besar dibandingkan antioksidan kuat vitamin C. Hasil ini membuktikan
potensi besar gel ekstrak daun Chomolaena odorata sebagai produk
yang memiliki aktivitas antioksidan kuat.

Tabel III. Hasil pengukuran aktivitas antioksidan vitamin C

Vitamin C Absorbansi dari Sampel Rata-rata dari

Replikasi % Penghambatan
Konsentrasi Kontrol DPPH Daya serap % Penghambatan

8 µg/ml 1 0,581 30.50

2 0,836 0,517 38.16 35,29±3,41
3 0,525 37.20

Untuk menjamin mutu gel yang baik dilakukan pengujian homogenitas, pH, dispersi, lengket. Hasil uji organoleptik.
sifat fisik meliputi organoleptik, Homogenitas, dan pH dinyatakan dalam tabel IV.

Tabel IV. Uji organoleptik dan homogenitas

Uji Organoleptik
Rumus
Warna Bau Homogenitas uji pH

F1 Coklat kehijauan Khas ekstrak Homogen 6.09

F2 Coklat kehijauan Khas ekstrak Homogen 5.95

F3 Coklat kehijauan Khas ekstrak Homogen 5.74

Rata-rata :
5,93±0,17

Hasil uji organoleptik ketiga konsistensi formula yaitu warna coklat tidak menyebabkan iritasi pada kulit, karena pH kulit normal pada
kehijauan, karakteristik ekstrak dan homogenitas yang baik. pH 5-6. Nilai pH yang dihasilkan agar pH gel memenuhi persyaratan.
sediaan gel memenuhi syarat yaitu 5,93 sehingga sesuai

*Penulis koresponden: desti.restia@gmail.com

46
Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

Tabel V. Hasil uji dispersi gel

Replikasi I Replikasi II Replikasi III Rata-rata

Rumus
L (cm) L (cm2) L (cm) L (cm2) L (cm) L (cm2) D (cm) L (cm2)
F1 5.7 27.86 5.76 26.04 5.72 25.68 5,7±0,03 26,47±1,07
F2 5.74 25.86 5.46 23.40 5.8 26.41 5,6±0,18 25,22±1,60
F3 5.4 22.89 5.5 23.75 5.36 22.55 5,4±0,07 23,06±0,61

*Catatan: D = Diameter ; L = Besar

Tabel VI. Hasil uji kekuatan lekat gel

Waktu (detik)
Rumus
Ulangan I Ulangan II Ulangan III Rata-rata
F1 1.70 1.75 1.75 1,73±0,03
F2 1.56 1.55 1.59 1,56±0,02
F3 1.21 1.24 1.48 1,31±0,14
Sebaran sediaan gel yang baik adalah gel yang memiliki adhesi sementara dosis yang sedikit lebih tinggi meningkat.
diameter 5-7 cm [21]. Analisis statistik daya hamburan Hasil uji statistik menunjukkan data berdistribusi normal 0,68
menunjukkan perbedaan hasil antara F1, F2, dan F3. Hal ini (>0,05) dan tidak homogen 0,03 (<0,05) sehingga digunakan
ditunjukkan dengan statistik dengan one way ANOVA memiliki uji statistik kruskal wallis yang diperoleh nilai signifikansi
signifikansi 0,03 (<0,05), sehingga H0 ditolak yang berarti p<0,05. Hasil ini menunjukkan bahwa terdapat perbedaan
terdapat perbedaan yang signifikan dengan penggunaan dosis yang signifikan pengaruh dosis berbeda yang digunakan
berbeda yang dapat mempengaruhi sifat fisik sediaan gel. terhadap daya lekat ekstrak gel ekstrak etanol daun gel.
Peningkatan dosis menunjukkan penurunan

4. Kesimpulan
Pembuatan formula gel ekstrak etanol daun Chomolaena
odorata III (Chromolaena odorata) dapat diformulasikan dalam
bentuk gel. sediaan gel memiliki sifat fisik yang baik. gel
khususnya formula 3 memiliki aktivitas antioksidan yang kuat
dibandingkan dengan vitamin C sehingga sediaan gel dapat
menjadi salah satu alternatif pengobatan penuaan.
Pengakuan
Puji syukur kehadirat Allah Subhanahu wa ta'ala yang telah
memberikan rahmat dan kemudahan dalam melaksanakan
penelitian serta teman-teman dan staf Laboratorium Fakultas
Farmasi Universitas Ahmad Dahlan.
Referensi
[1] Balakrishna, P. Joshna, dan CV Naidu, Evaluasi
Aktivitas Antioksidan In Vitro Kulit Akar Chromolaena
Odorata dan Tanaman Medis Antidiabetes Penting,
Farmakofor, 5, 1, 49-57 (2014).
*Penulis koresponden: desti.restia@gmail.com
[2] A.D. Navitri, Maria, S.B.W. Monica, Uji Aktivitas Antiradikal
Bebas Ekstrak Buah Jeruk Bali (Citrus maxima
Burm.Fz) Dengan Metode DPPH (1,1-Diphenyl-2-
Pikrylhidrazyl), UNESA
1-6 (2012)
Journal of Chemistry, 1, 2,
[3] AM Rawat, PS Mohsin, AN Negi, Sah, S.
Singh, Evaluasi kandungan polifenol dan aktivitas
antioksidan Ganoderma lucidum yang dikumpulkan
secara liar dari perbukitan Himalaya tengah India,
Pelagia Research Library, 3, 3, 85-90 (2013)
[4] Anonim, Formularium Obat Herbal Asli Indonesia,
Jakarta: The Ministry of Health of the Republic of
Indonesia, 1 (2011)
[5] F.J. Sami, S. Rahimah, Uji Aktivitas Antioksidan
Ekstrak Metanol Bunga Brokoli (Brassica Oleracea
L. Var. Italica) Dengan Metode Dpph (2,2 Diphenyl-1-
Picrylhydrazyl)
Dan Metode Abts (2,2 Azinobis (3- Etilbenzotiazolin)-6-
Asam Sulfonat), Jurnal Fitofarmaka Indoneisa, 2, 2,
107-110 (2015)
[6] H. Masaki, Peran Antioksidan pada Kulit: Efek Anti
Penuaan, National Center for Biotechnology
Information (NCBI) US
Perpustakaan Kedokteran Nasional, 58, 2, 85-90
(2010)
47
 Lihat statistik publikasi

Machine Translated by Google

KONFERENSI INTERNASIONAL PENELITIAN DAN PRAKTEK FARMASI

ISBN: 978-979-98417-5-9 | Universitas Islam Indonesia

[7] H. Pandith, X. Zhang, L. Jason, KW Min, W.
Gritsanapan, SB Baek, Sifat Hemostatik dan
Penyembuh Luka Ekstrak Daun Chromolaena
odorata, Dermatologi, 2013, 1-8 (2013)
[8] I.Y. Astuti, D. Hartanti, A. Aminiati, Peningkatan
Aktivitas Antijamur Candidia albicans Salep
Minyak Atsiri Daun sirih (Piper bettel LINN.)
melalui Pembentukan Komples Inklusi dengan
ÿ-siklodekstrin, Majalah Obat Tradisional, 15,
94-99, (2010)
[9] J. Moore, L. Yu, Metode Estimasi Kapasitas
Antioksidan Produk Pangan Berbasis Gandum,
Liangli Yu (Ed), Antioksidan Gandum, USA:
John Wiley & Sons, 22-24 (2007)
[10] KK Naidoo, RM Coopoosamy, dan G.
Naidoo, Skrining Chromolaeana odorata (L.)
King dan Robinson untuk sifat antibakteri dan
antijamur, Journal of Plant Medical Research,
5, 19, 4859-4862 (2011)
[11] KS Rao, PK Chaudhury, A. Pradhan, Evaluasi
aktivitas antioksidan dan kandungan fenolik
total Chromolaena odorata, Food and Chemical
Toxicology Analytical, Nutritional and Clinical
Method, 48, 2, 729- 732 (2010)
Kumis Kucing (Orthosipon stamineus B.)
Jawa Tengah Serta Aktivitas Antioksidannya,
18, 4, 140-148 (2010)
[18] R. Dris, dan SM Jain, Praktik Produksi dan
Penilaian Mutu Tanaman Pangan: Penanganan
dan Evaluasi Mutu, Penerbit Akademik Kluwer,
New York, 4, 58-60 (2004)
[19] R. Radava, K. Koraÿ, M. Khambholja, Potensi
Herbal dalam Perlindungan Kulit dari Radiasi
Ultraviolet, Pusat Informasi Bioteknologi
Nasional , Perpustakaan Kedokteran Nasional
AS, 5, 10, 164-173 (2011)
[20] S. Dudonne, P. Poupard, P. Coutière, M.
Woillez, T. Richard, JM Mérillon, X. Vitrac,
Komposisi Fenolik dan Sifat Antioksidan Poplar
Bud (Populus nigra)
Ekstrak: Kontribusi Antioksidan Individu dari
Fenolik dan Efek Transkripsi pada Penuaan
Kulit, Jurnal kimia pertanian dan makanan, 59,
9, 4527-4536 (2011)
[21] S. Pellen, A. Wullur, G. Citraningtyas, Formulasi
Sediaan Gel Antijerawat Minyak Atsiri Kulit
Batang Kayu Manis (Cinnamonum burmanii)
dan Uji Aktivitas Terhadap Bakteri Staphyloccus
aureus, PHARMACON, 5, 4, 1- 9 (2016)

[12] L. Maulina, dan N. Sugihartini, Formulasi Gel

Ekstrak EtanolKulit Buah Manggis (Garcinia
mangostana L.) dengan Variasi Gelling Agent
sebagai Sediaan Luka Bakar, Pharmaciana, 5,
1, 43-52 (2015)
[13] L. Miranti, Pengaruh Konsentrasi Minyak Atsiri
Kencur (Kaemferia galanga) dengan Basis
Salep Larut Air terhadap Sifat Fisik Salep dan
Daya Hambat Bakteri Staphyloccocus aureus
Secara In Vitro, Skripsi, Fakultas Farmasi
Universitas Muhammadiyah Surakarta,
Surakarta, (2009)
[14] N. Balasundram, K. Sundram, S. Samman,
Senyawa Fenolik dalam Tumbuhan dan Produk
Sampingan Agriindustri:
Keberadaan,
Aktivitasdan
Antioksidan,
Potensial,
Penggunaan
Toksikologi Makanan dan Kimia , Metode
Analitik, Nutrisi dan Klinis, 99, 1, 191- 203
(2006)

[15] NG Sutar, S.Pal, Quantification of Pharmacologically

Active Marker Gallic Acid and Ellagic Acid from
Leaf and Stem of Pergularia daemia Forsk by
HPTLC Method, Journal Analytical Bianalytical,
7, 1, 1-5 (2015)

[16] N.H. Nuraini, Hayu, Isolasi dan Uji Penangkapan

Radikal Bebas DPPH oleh isolat-1, Fraksi Etil
Asetat dan Ekstrak Etanol Akar Pasak Bumi
(Eurycoma longifolia Jack), Jurnal Ilmiah
Kefarmasian, 3, 1, 95-104 (2013)
[17] P. Putri, S. Meiny, C. Bambang, Total Fenolat
dan Flavonoid Dari Ekstrak dan Fraksi Daun

*Penulis koresponden: desti.restia@gmail.com

48