keluhan mudah lelah kurang lebih 2-3 minggu ini, dan wajahnya telihat agak pucat V Anamnesis Hasil Pemeriksaan : Anemia Hemolitik Autoimun idiopatik Patogensesis : mekanisme komplemen dan seluler Epidemiologi
Insiden dari AIHA tipe hangat sekitar 1 dari total
75.000-80.000 populasi di USA. AIHA tipe hangat dapat muncul pada usia berapapun, tidak seperti AIHA tipe dingin yang seringkali menyerang usia pertengahan dan lanjut. Anemia Hemolitik Autoimun Penatalaksanaan Anemia Defisiensi G6PD Anemia Sel Sabit Gangguan resesif autosomal Asam glutamat valin (posisi ke-6 rantai globin beta) Pemicu : kekurangan oksigen dan asidosis. Klinis : anemia sedang berat, retikulositosis, LED rendah, Hb eletroforesa (Hb S bermigrasi lambat dari Hb A) Penatalaksanaan : 1. Infeksi (antibiotik) 2. Suplemen asam folat 3. Transfusi sel darah merah Anemia Hemolitik karena Obat Etiologi : methyldopa, kinin, kuinidin, sulfonamid, sulfonylurea. Hasil Lab. retikulosis, anemia, MCV tinggi, tes Coombs (+) , leukopenia, trombositopenia, hemoglobinemia, dan hemoglobinuria. Penatalaksanaan: hentikan obat. Sferositosis Herediter Kelainan gen yang membentuk spectrin, ankyrin, protein 4,1 kelainan struktural membran. Autosomal dominan Klinis : anemia hemolitik kronis, splenomegali. Lab : sferosit di darah tepi Penatalaksanaan : 1. Splenektomi 2. Asam folat Anemia ec Perdarahan
10 tahun berkisar 70%. Anemia, DVT, emboli pulmo, infark lien, dan kejadian kardiovaskuler lain bisa terjadi selama periode penyakit aktif. Mortalitas selama 5-10 tahun sebesar 15-25%. Anemia Hemolitik Autoimun Tipe Dingin.. Pasien dengan sindrom kronik akan memliki survival yang baik dan cukup stabil Kesimpulan