Absorpsi Infra Merah dan Struktur

Molekuler
Spektroskopi infra merah berguna untuk
melakukan uji secara kualitatif dengan sarat
tertentu agar dapat melakukan absorpsi.
 Absorpsi Infra Merah
Hanya molekul tertentu yang dapat menyerap infra merah, yaitu
yang memiliki perubahan momen dipole (polaritas). Molekul
diatomic harus memiliki dipole permanen (ikaan kovalen polar,
dimana pasangan electron bebas dipakai secara bersama) agar
dapat menyerap infra merah, tetapi molekul yang lebih besar tidak
dapat menyeran infra merah. tidak memiliki momen dipole,
sehingga tidak dapat menyerap di daerah gelombang infra merah.
Molekul ansimetrik seperti karbon monoksida memiliki momen
dipole, shingga dapat mnyerap. Karbon dioksida O=C=O tidak
memiliki dipole permanen, tetapi dengan getaran memungkinkan
adanya momen dipole. Dalam mode simetri CO2 tidak memiliki
momen dipal, sedangkan dalam mode unsimetrik CO2 memiliki
momen dipole, sehingga memungkinkan terjadinya penyerapan. Hal
inilah yang disebut sebagai dipole terinduksi.
 Spektra Infra Merah
Golongan yang menyerap di wilayah infra merah akan menyerap
pada gelombang tertentu dan dipengaruhi oleh kelompok
tetangganya. Puncak penyerapan lebih tajam serta mudah
diidentifikasi dibandingkan di wilayah ultraviolet dan wilayah visible.
Pada penambahan, setiap molekul akan memiliki spectrum
penyerapan yang unik dan khas pada molekul tersebut.
Campuran dari penyerapan senyawa akan menghasilkan kombinasi
spectrum senyawa. Bahkan sering digunakan untuk
mengidentifikasi senyawa tunggal dari penyerapan gugus tertentu
pada suatu molekul. Jenis gugus fungsi yang dapat diidentifikasi
adalah alkohol, hidroksil, ester, karbonil, olefin dan golongan
hidrokarbon aromatic tidak jenuh. Molekul dapat diidentifikasi
dengan membandingkan leunikan penyerapan dalam wilayah yang
telah diketahui spektra nya.
 Spektrometri Infra Merah Dalam
Kehidupan Sehari-hari
Spektrometri infra merah digunakan untuk analisis
kuantitatif pada banyak aplikasi, seperti kebersihan
industri dan monitoring kualitas. . Pemerikasaan uji
emisi mobil dialkukan dengan memasukkan infra
merah ke dalam knalpot knalpot untuk mengukur CO,
CO, dan hidrokarbon (berdasarkan absorptivitas molar
rata-rata untuk hidrokarbon). Pengukuran kadar
alkohol dalam darah juga dapat diukur dengan
menggunakan instrument infra merah breathelyze.
Nafas dikumpulkan dalam suatu tabung. Alkohol akan
diukur dengan absorption band pada 3.44 m.
Penyerapan ini tidak spesifik untuk akohol, melainkan
pada aseton yamg memiliki sifat yang hamper sama.
 Near Spektrometri untuk pengujian
nondestruktif

Wilayah tengah infra merah (mid-IR) (1,5 sampai

2,5 m) digunakan untuk tujuan kualitatif, karena
struktur spektra yang dihasilkan bagus. Analisis
kuantitaf lebih terbatas, karena dibutuhkan
pengenceran sampel dalam pengukuran dan sulitnya
menemukan pelarut yang sesuai dengan wilayah yang
akan diamati. Wilayah spectrum hanya melebihi
spectrum alektromagnetik dari visible, dari 750-2500
nm. Hal itulah yang disebut sebagai Near-Infrared
region (NIR region).
 Overtone dan pita-dasar dari
penyerapan NIR
Penyerapan NIR disebabkan oleh tonegetaran dan kombinasi pita,
yang merupakan transisi terlarang dengan probabilitas rendah dan
karena alasannya lemah. Hal ini terkait dengan getaran
fundamental dan mid-IR. Eksitasi sebuah molekul dari keadaan
getaran tanah ke keadaan getaran yang lebih tinggi, di mana
bilangan kuantum vibrasi v adalah 22, menghasilkan penyerapan
secara overtone. Dengan demikian, band tonepertama
menghasilkan dari v adalah transisi 0 sampai v F 2, sedangkan
tonekedua dan ketiga masing-masing resullt dari transisi v = 0
sampai v = 3 dan v = 0 sampai y = 4. Band penyerapan kombinasi
timbul saat dua getaran molekuler yang berbeda tereksitasi secara
simultan. Intensitas pita toneberkurang kira-kira satu urutan
besarnya untuk setiap tone berturut-turut. Penyerapan di NIR
terutama disebabkan oleh ikatan C-H, O-H, dan ikatan N-H yang
membentang dan gerakan bending.
 Pendek dan panjang panjang
gelombang NIR
Wilayah NER dapat dibagi lagi menjadi NIR gelombang pendek (750
sampai 1100 nm) dan NIR panjang gelombang (1100 sampai 2500 nm).
Subdivisi ini hanya didasarkan pada jenis detektor yang digunakan untuk
dua wilayah (detektor silikon untuk detektor terdahulu dan PbS, InGaAs,
atau germanium untuk yang terakhir). Penyerapan umumnya lebih lemah
di daerah NTR dengan panjang gelombang pendek. Jadi, selebar 1 sampai
10 cm dapat digunakan untuk ini, sementara sel 1 - 10 mm yang lebih
pendek mungkin diperlukan untuk NIR panjang gelombang panjang. Ini
adalah perbedaan penting karena panjang pathlength akan memberikan
pengukuran sampel yang lebih representatif. Penyerapan NIR secara
umum adalah 10 sampai 1000 kali lebih sedikit daripada di daerah mid-IR,
sehingga sampel biasanya berjalan 'rapi' seperti serbuk, slurries, atau
larutan, tanpa pengenceran. Pada pertengahan IR, sampel biasanya
diencerkan, dalam bentuk pelet KBr, film tipis, pemeriksaan, atau larutan,
dan panjang jalur sel dibatasi antara 15 mm dan 1 m.
 Sementara spektrum near-IR agak tidak beraturan dan memiliki
penyerapan yang rendah, rasio sinyal suara tinggi karena sumber radiasi
yang kuat, melalui radiasi tinggi, dan detektor sensitif pada spektrometer
near-IR. Rentang operasi untuk mid-IR biasanya berada pada kisaran
serapan angin, sementara detektor near-IR beroperasi pada tingkat
kebisingan mikro, 1000 kali lebih rendah. Oleh karena itu, dengan kalibrasi
yang tepat, hasil kuantitatif yang bagus dapat dicapai.
NIR berguna untuk pengukuran nondestruktif dan cepat sampel yang lebih
representatif. Namun, teknik resolusi rendah membatasi penggunaannya
hingga bertahun-tahun sampai munculnya komputer laboratorium dan
pengembangan teknik statistik (chenometric) untuk "melatih" instrumen
untuk mengenali dan menyelesaikan spektrum analit dalam matriks
sampel yang kompleks, misalnya menggunakan analisis regresi komponen
utama. Teknik chemometric menggunakan prosedur matematika
multivariat untuk pengukuran multikomponen, sekaligus mengukur, bukan
satu parameter atau komponen sekaligus.
Beberapa kegunaan Spektrometri NIR
Penggunaan NIR yang paling utama adalah penentuan nilai hara
dalam jumlah besar dalam gandum giling seperti gandum, jagung,
beras, dan gandum. Cara klasik untuk menganalisis sampel ini
meliputi analisis Kjeldahl untuk protein, ekstraksi Soxhlet forfat,
pengeringan udara untuk kelembaban, dan refraktometri untuk
gula. Dengan kalibrasi yang tepat menggunakan campuran dari
unsur-unsur ini, mungkin untuk meletakkan sampel butir bubuk
dalam cangkir dan mendapatkan analisis lengkap dalam beberapa
menit. Tapi masing-masing matriks sampel (gandum, jagung, dan
lain-lain) memerlukan rangkaian kalibrasi sendiri karena
pencocokan matriks diperlukan untuk analisis yang akurat. Bahkan
sumber bijih geografis yang berbeda mungkin memerlukan model
kalibrasi yang berbeda untuk masing-masing sumber, Dan biasanya
ratusan campuran standar diperlukan.
 Database Spektra-mengidentifikasi
yang tidak diketahui
Referensi yang berisi sejumlah spec katalog yang berguna sumber tral untuk
spektrum UV-Vis dan IR, untuk identifikasi majemuk :
www.galactic.com. Database pencarian Spectra Online Online, lebih dari 6000
spektrum
(WWW, galactic.com/spconline). 2. www.acdlabs.com. Daftar beberapa database
download gratis.
http://webbook.nist.gov. Gateway untuk koleksi data NIST UV-Vis dan IR
Spektrum.
WWW2.chenie.uni-erlangen.de/services/telespeci. Simulasi inframerah
spektrum.
www.ftirSearch.com. Perpustakaan spektral bayar per penggunaan untuk
laboratorium yang lebih kecil,
71.000 spektrum.
www.chemicalconcepts.com. "Koleksi spektra terbesar di dunia," 660.000
spektrum.
WWW.InatiSOnir COm. Termasuk perpustakaan anorganik spektrum FTIR.
www.sadtler.com. Sistem terpadu UV-Vis, dan IR dan spektral lainnya
data.