Tablet menjadi sasaran pembubaran selama dua jam pertama dalam 0,1
N Hcl, diikuti oleh pH 7,4 dapar fosfat selama sepuluh jam ke depan
sampai akhir studi disolusi. Dari medium pembubaran ditarik dan diganti
5ml untuk setiap 1 jam. Absorbansi diukur pada 238 nm menggunakan
larutan buffer sebagai kosong.
Starch 20 20 - - - - 20 20 - - -
MCC - - 50 80 80 100 - - 85 60 -
PVP-K30 - - - - - - - - - - 30
Mg. sterate 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Talc 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Formula F1, F2, dan F3 mengandung Guar Gum,
HPMC-K-100M, Carbopol-934-P, dan HPMC-K-15M
sebagai polimer. Formulasi F1, F2 dan F3 memberikan
93,77%, 84,56% dan 90,04% dari pelepasan obat.
Masing-masing dalam 12 jam studi disolusi dilakukan.
Formulasi F4 mengandung HPMC-K-15M dan
Carbopol-934-P yang memberikan 84,89% pelepasan
obat, F5 mengandung HPMC-K-100M dan Carbopol-
934-P yang memberikan 88,67% pelepasan obat dalam
12 jam disolusi studi. F6 berisi HPMC-K-100M dan
HPMC-K-15M memberikan 92,78% pelepasan obat
dalam 12 jam pembubaran penelitian.
Pelepasan obat ditemukan untuk memperpanjang ini
adalah karena konsentrasi rendah tingkat polimer.
Formulasi F7 dan F8 mengandung Guar Gum dan
HPMC-K-100M memberikan 85,25% dan 80,11%
pelepasan obat di 12 jam studi disolusi.
F9 dan F10 memberikan 85,24% dan 90,38%
Kurva menunjukkan plot persentase kumulatif dari
rilis Simvastatin V / s. waktu untuk formula yang
dioptimalkan yaitu formula F1 dimana F1
Formulasi terpilih yang terbaik adalah F1, F3 dan F6; plot-plot ini
ditemukan linier dengan nilai koefisien korelasi (r) yaitu 0,997, 0,995
dan 0,995 masing-masing. Tetapi formula yang dioptimalkan adalah
F1 dengan nilai r 0,997. Linearitas ini menunjukkan bahwa pelepasan
Simvastatin dari tablet telah mengikuti hampir kinetika orde nol.
KESIMPULAN