Pseudomonas

Aeruginosa
dr. Qori Fadillah
• Pada awal 1940-an, infeksi yang disebabkan oleh
organisme Gram positive sering terjadi setelah
luka bakar dan mereka sering mengakibatkan
kematian yang cepat.
• Setelah pengenalan penisilin penicillin dan
penicillinase resisten dan antibiotik spektrum
luas yang mengendalikan infeksi yang
disebabkan oleh organisme Gram-positif.
• Organisme Gram-positif yang lazim awalnya
dalam luka bakar tetapi secara bertahap ditekan
oleh oportunis Gram negatif yang tampaknya
memiliki kecenderungan yang lebih besar untuk
menyerang.
 Metode
• Kultur swab
– kuantitatif diperoleh dengan menganyam aplikator
berujung kapas steril pada satu sentimeter persegi luas
luka bakar selama lima detik.
– Tekanan yang cukup diterapkan pada ujung kain untuk
menyebabkan pendarahan minimal di jaringan di
bawahnya.
– Ujung lidi kemudian dipecah menjadi tabung steril yang
mengandung 3 ml media tioglikolat.
– Dua swab diputar secara bersamaan di area persegi satu
sentimeter. Satu swab kemudian dioleskan pada slide kaca
yang panas-tetap di atas pembakar Bunsen dan diwarnai
dengan teknik Gram, S Swab lainnya ditempatkan di media
tioglikat.
 Metode Isolasi
• Media agar MacConkey.
– Setelah insisi semalam pada 37 ° C, lempeng-
lempeng itu diperiksa untuk bakteri Gram-negatif.
– Satu koloni dari setiap bentuk pertumbuhan
dipilih untuk uji konfirmasi, dan untuk
pemeriksaan morfologis film Gram-bernoda.
 Metode Identifikasi
• Metode identifikasi Gram-negatif bacilli
diidentifikasi dengan metode konvensional
dan juga untuk konfirmasi lebih lanjut dengan
API-20 Profil Recognition System (Analytab
Products Inc., Carle Place, N.Y.).
• Uji sensitivitas antibiotik Strain diuji dengan
metode Bauer-Kirby
• Beberapa koloni (tiga sampai sepuluh) dari
organisme yang akan diuji dicabut dengan loop
dari lempeng kultur asli dan dimasukkan ke
dalam tabung uji yang mengandung 4 ml
tripticase kedelai kaldu.
• Tabung-tabung ini kemudian diinkubasi selama
dua hingga lima jam untuk menghasilkan
suspensi bakteri dari kekeruhan sedang.
• Suspensi itu kemudian diencerkan seperlunya,
dengan air atau larutan garam ke kerapatan yang
secara visual setara dengan standar yang
disiapkan dengan memasukkan O, 5 ml% BaCl2
t099, 5 ml% l H2S04 (0,36 N).
• Suspensi kuman bakteri kemudian digoreskan
secara merata dalam tiga bidang ke permukaan
MuellerHinton agar dengan kapas (bukan loop
kawat atau batang kaca)
• Disk ditempatkan pada agar-agar dengan forsep
lamed atau aplikator disk tunggal dan dengan
lembut ditekan untuk memastikan kontak.
• Piring diinkubasi segera selama 30 menit.
• Setelah inkubasi semalam, diameter zona
(termasuk disk 6mm) diukur dengan penggaris.
• Disk yang kami gunakan dalam penelitian ini
berasal dari perusahaan Biomerieux, Oxiod dan
Difco
 Referensi
• Taimour Yousef Langaee, M.D. Kiumars Ghazi
Saidi, M.D. And Yahya Dowlati,m.D., Gram
Negative Bacilli In Burns.
http://mjiri.iums.ac.ir/article-1-1248-en.pdf.
access at 19 April 2018.