 Penyebab

 Penyimpangan septum esofagotrakealis

 Faktor mekanik yang mendorong usus depan ke
anterior
 Proximal : berupa kantong buntu
 Sebelah distal berhubungan dengan trakea
 Pada janin dapat menyebabkan
polihidramnion
 Lumen esofagus sempit
 Biasanya terjadi sepertiga bagian bawah
 Penyebab :
 Rekanalisasi yang tidk sempurna
 Kelainan vaskuler
 Kecelakaan yang mengganggu aliran darah
 Terjadi penyempitan lumen pilorus yang luar
biasa
 Pada beberapa kasus pilorus mengalami
atresia
 Perjalanan makanan terhambat
 Gejalanya berupa muntah-muntah hebat
 Duktus gagal mengalami rekanalisasi
 Frekuensi 1 : 15000 kelahiran hidup
 15-20% mempunyai duktus proximal paten
 Cacat dapat dikoreksi
 Biasanya meninggal kalau tidak dilakukan
transplantasi hati
 Tunas ventral pankreas kiri migrasi ke arah
yang berlawanan
 Duodenum dikelilingi oleh jaringan pankreas
 Dapat menjepit duodenumsumbatan
lengkap
 Herniasi viscera perut melalui sebuah cincin
umbilikal yang besar.
 Terjadi kegagalan usus untuk kembali ke
rongga tubuh dari herniasi fisiologisnya
 Terjadi pada 2,5 dari 10000 kelahiran
 disertai malformasi organ lain yang berat
 Angka kematian 25%
 Duktus vitellinus tetap ada
 Terletak kira-kira 40-60 cmdari valvula
ileosaekalis
 Jika mengandung jaringan pankreas
heterotopik dapat terjadi ulkus, perdarahan
atau perforasi
 Duktus vitellinus sepenuhnya ada
 Membentuk hubunganlangsung antara
umbilikal dengan usus
 Tinja dapat keluar melalui umbilikus
 Bentuk lain : enterokistoma  strangulasi
1 dari 5000 kelahiran
 Anus imperforata : perkembangan usus
belakang tak sempurna
 Terjadi penyimpangan septum urorektal
 Sekitar 50% anak dengan rektoanalis akan
menderita cacat kongenital lainnya
 Karena atresia atau agenesis kolon distal
atau daerah anorektal
 Dapat pula karena tidak adanya ganglia
parasimpatik pada dinding usus (Hirschprung)
 Ganglia ini berasal dari krista neuralis
 80% kasus meluas sampaike titik pertengahan
sigmoid.
TQ